四川省甘孜藏族自治州2024-2025学年高一下学期7月期末试题生物试卷（解析版）

这是一份四川省甘孜藏族自治州2024-2025学年高一下学期7月期末试题生物试卷（解析版），共21页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 不考虑互换等变异的情况下，关于下图说法正确的是（ ）

A. B和B基因只在减数第二次分裂后期分开
B. 图中A和a不遵循分离定律
C. 图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生4种配子
D. 图示基因型为AaBBCcDd的一个性原细胞可产生4种配子
【答案】C
【详解】A、图中的B和B基因是一对同源染色体上的相同基因，染色体复制后，该对同源染色体上四条单体都含有B基因，因此，在减数分裂Ⅰ后期B和B基因随同源染色体分开而分离，在减数分裂Ⅱ后期，B和B基因随姐妹染色单体分开而分离，A错误；
B、A和a是一对同源染色体上的等位基因，遵循分离定律，B错误；
C、四对等位基因位于两对同源染色体上，两对同源染色体可以自由组合，同源染色体彼此分离，非同源染色自由组合，产生ABCD、ABcD、aBCd、aBcd四种配子，C正确；
D、在不考虑互换等变异的情况下，若该性原细胞为精原细胞，减数分裂产生的4个精子两两相同、两两互补，即产生2种配子；若该性原细胞为卵原细胞，减数分裂产生1个卵细胞1种配子，D错误。
故选C
2. 单细胞生物衣藻（N=17）在环境适宜时，通过孢子连续进行无性生殖；环境条件恶劣时进行有性生殖。其生活史如图所示，下列说法错误的是（ ）
A. 衣藻生活史中可观察到染色体数目为 N/2、N、2N 的细胞
B. 衣藻的植物体在形成配子时不会发生非同源染色体的自由组合
C. 合子形成孢子的过程能观察到 17 对同源染色体和 17 个四分体
D. 衣藻可通过两种生殖方式繁殖子代，体现了对环境的良好适应
【答案】A
【分析】衣藻是单细胞生物，有两种生殖方式，无性生殖通过孢子进行，有性生殖通过配子结合形成合子。
【详解】A、由图可知，衣藻生活史中可观察到染色体数目为 N、2N 的细胞，没有N/2的细胞，A错误；
B、图中衣藻在形成配子时染色体数目没有发生改变，不会发生非同源染色体的自由组合，B正确；
C、衣藻N = 17，合子染色体数为2N，即有17对同源染色体。在合子形成孢子的减数分裂过程中，同源染色体联会形成四分体，17对同源染色体可形成17个四分体，C正确；
D、衣藻在环境适宜时进行无性生殖，能快速繁殖后代；环境条件恶劣时进行有性生殖，增加遗传多样性，有利于适应多变的环境，这体现了衣藻对环境的适应，D正确。
故选A。
3. 研究人员将基因型为 DDee 与 ddEE 的豌豆进行杂交得到 F1，对 F1的花粉进行荧光标记（D 基因被标记为黄色，E 基因被标记为蓝色，黄色和蓝色荧光叠加显示为绿色荧光，d 和 e 基因不显示荧光），并统计有荧光的花粉粒，结果如图所示。下列分析错误的是（ ）
A. D/d、E/e 的遗传遵循分离定律
B. 基因重组型花粉粒的占比约为 1/9
C. F1中无荧光的花粉粒有 200 粒左右
D. D/d、E/e 两对基因位于一对同源染色体上
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、D/d、E/e均为等位基因，其遗传遵循分离定律，A正确；
B、由题意可知，亲本科产生De和dE配子，F1为DdEe，其产生的同时含D、E基因的花粉粒和同时含d、e的花粉粒数目相等，由图可知，同时含D、E基因的花粉粒：只含D基因的花粉粒：只含E基因的花粉粒：同时含d、e的花粉粒=1：20：20：1。其中，基因重组型花粉粒为同时含D基因和E基因的花粉粒和同时含d基因和e基因的花粉粒，占比为（1+1）÷（20+1+1+20）=1/21，B错误；
CD、由题意、结合图示可知，F1的花粉粒荧光标记情况为黄色：蓝色：绿色=20:20:1，即De:dE:DE=20:20:1，D/d、E/e两对基因不符合自由组合定律，位于一对同源染色体上，且D、E基因被标记为黄色，d和e基因不显示荧光，无荧光的花粉粒与绿色花粉粒理论上应相等，F1中无荧光的花粉粒有200粒左右，CD正确；
故选B。
4. 下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. XY型性别决定方式的生物，只有雌配子含X染色体
B. 和性别相关联的遗传现象不一定是伴性遗传
C. X和Y染色体上的基因均与性别决定有关
D. X和Y染色体在减数分裂Ⅰ不会发生染色体互换
【答案】B
【详解】A、XY型性别决定的生物中，雌性（XX）产生的配子均含X染色体，雄性（XY）产生的配子含X或Y染色体。因此雄配子可能含X染色体，A错误；
B、与性别相关联的遗传现象可能是伴性遗传（如红绿色盲），也可能是受性激素影响的常染色体遗传（如男性秃顶），B正确；
C、X和Y染色体存在同源区段和非同源区段，同源区段的基因（如某些与性状相关的基因）不一定与性别决定有关，如红绿色盲基因，C错误；
D、在减数分裂Ⅰ中，X和Y染色体因同源区段联会可能发生染色体互换（如人类X和Y染色体短臂末端的假常染色体区），D错误。
故选B。
5. 下列关于自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”的分析，错误的是（ ）
A. 在对照实验中，控制对照组中的自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”
B. 在艾弗里肺炎链球菌的体外转化实验中，第五组在S型细菌的细胞提取物中加入DNA酶利用了“减法原理”
C. 在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中，实验组之一滴入2滴肝脏研磨液，利用了“加法原理”
D. 在探究柽柳的根部吸收无机盐是主动运输还是被动运输的实验中，乙组加入呼吸抑制剂利用了“减法原理”
【答案】A
【详解】A、在对照实验中，自变量控制通常针对实验组进行加减处理，而对照组保持自然状态或常规条件，A错误；
B、艾弗里实验第五组在S型细菌提取物中加入DNA酶，通过分解DNA去除该变量，属于减法原理，B正确；
C、在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中，实验组之一滴入2滴肝脏研磨液（含过氧化氢酶），属于加法原理，C正确；
D、探究柽柳吸收无机盐的方式时，乙组加入呼吸抑制剂以阻断能量供应，属于减法原理（去除能量），D正确。
故选A。
6. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中含鸟嘌呤60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列叙述错误的是（ ）
A. 子代DNA分子中嘌呤数目与嘧啶数目之比是1：1
B. DNA复制起始点可能含有丰富的A—T序列，更容易解旋
C. 该DNA分子第3次复制时需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸280个
D. 子代含15N的DNA分子与含14N的DNA分子数量之比为1：4
【答案】C
【分析】DNA是反向平行的双螺旋结构，两条链之间遵循碱基互补配对原则，A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对，即A=T，G=C。
【详解】A、DNA分子遵循碱基互补配对原则，A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对，即A=T，G=C，所以嘌呤（A+G）数目与嘧啶（T+C）数目之比是1:1，A正确；
B、 A - T碱基对之间有2个氢键，G - C碱基对之间有3个氢键，DNA复制起始点若含有丰富的A - T序列，因为氢键相对较少，所以更容易解旋，B正确；
C、已知该DNA分子含有100个碱基对（200个碱基），其中鸟嘌呤（G）有60个，根据碱基互补配对原则，C = G = 60个，则A = T=（200 - 2×60）÷2=40个。 DNA分子第3次复制时，是以第2次复制后的4个DNA分子为模板进行复制的，相当于合成4个DNA分子，需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为40×4 = 160个，C错误；
D、 用15N标记的DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次，共产生2×3=8个DNA分子。根据DNA半保留复制的特点，含15N的DNA分子有2个，含14N的DNA分子有8个，所以子代含15N的DNA分子与含14N的DNA分子数量之比为2:8 = 1:4，D正确。
故选C。
7. 某种繁殖力极强的小鼠（2n=40），毛色由位于常染色体上的三个复等位基因控制，显隐性关系为AV>AY>a，AV、AY、a基因分别决定黄色、鼠色、非鼠色。不考虑突变和基因重组。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交都可以验证基因分离定律
B. 正常情况下，若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同
C. 若某对亲本杂交，子代同时出现三种毛色，则子代的表型及比例为黄色∶鼠色∶非鼠色=1∶1∶1
D. 纯种鼠色和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则子代都是非鼠色
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交，即AVAY（或AVa）×aa或AYa×aa，属于测交实验，都可以验证基因的分离定律，A正确；
B、由题可知，显隐性关系为AV>AY>a，黄色小鼠基因型为AVAV、AVAY、AVa，鼠色小鼠基因型为AYAY、AYa，由此可知若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同，B正确；
C、若子代有三种毛色，说明子代中有aa的类型，双亲均含有a基因，且应含有黄色和鼠色，即含有AV、AY基因，说明亲本基因型是AVa和AYa，故子代的表型及比例为黄色（AVAY、AVa）：鼠 色（AYa）：非鼠色（aa）=2：1：1，C错误：
D、纯种鼠色小鼠和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则AY基因不能正常表达，子代都表现为非鼠色，D正确。
故选C。
8. 某基因型为AaXBY的精原细胞(2n=8)的DNA 分子双链均用¹⁵N标记后置于含¹⁴N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ）
A. 若连续进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有¹⁵N的染色单体为8条
B. 若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明分裂过程中减数第二次分裂异常
C. 提取所有子细胞的核DNA 进行密度梯度离心，其中轻带占3/4或1/2
D. 检测所有子细胞，其中含有¹⁵N的DNA为8条
【答案】C
【详解】A、如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再分裂一次，DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是N14-N14，一个是N15-N14，着丝粒断裂后两个DNA分子进入两个细胞中是随机的，因此，形成的子细胞中含15N的染色体数为0-8。经过第3次DNA复制后，细胞内含有15N的DNA数为0-8条，1条染色体上最多含有一个DNA含有15N，因此第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体最多为8条，最少为0条，A错误；
B、正常情况下，若一个细胞内含有AY，则形成的另外三个子细胞为AY、aXB、aXB，若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明减数第一次分裂形成的一个次级精母细胞只获得了一个A基因，可能是发生了染色体易位，不可能是减数第二次分裂异常（若为减数第二次分裂异常，一个细胞内少A，则与此细胞同时形成的另一个细胞应多一个A即含有2个A），B错误；
C、由于DNA复制为半保留复制，因此经过连续3次细胞分裂后，可能是经过了三次有丝分裂，则1个DNA分子复制了3次，形成的8个核DNA中两个为15N//14N，其余6个为14N//14N，离心后轻带占3/4；若经过了一次有丝分裂，一次减数分裂，则1个DNA分子复制了两次，形成的4个DNA中两个为15N//14N，其余2个为14N//14N，离心后轻带占1/2，C正确；
D、该精原细胞含有8个核DNA分子，含有¹⁵N标记的DNA链共有16条，根据DNA分子的半保留复制特点，含¹⁴N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，检测所有子细胞，含15N的DNA有16条，D错误。
故选C。
9. 每年的12月1日为“世界艾滋病日”，对艾滋病的恐惧和歧视源于不了解、不信任，普及艾滋病知识是全社会的责任，下列有关艾滋病的叙述正确的是（ ）
①HIV的基因是具有遗传效应的RNA片段，易发生基因突变
②HIV破坏免疫系统，机体无体液免疫应答，不能通过检测抗体来诊断HIV感染
③HIV的繁殖过程中，脱氧核苷酸是必需的原料
④艾滋病可以通过母婴途径传给后代，从此条途径可判断艾滋病也是遗传病
⑤艾滋病人群患恶性肿瘤的几率比健康人群患恶性肿瘤的几率大
⑥与HIV感染者握手、拥抱等行为会使人感染HIV
A. ①③⑤B. ①③⑥C. ③④⑥D. ③⑤⑥
【答案】A
【分析】艾滋病的中文名称是获得性免疫缺陷综合征（AIDS），其病原体是人类免疫缺陷病毒（HIV）。艾滋病的致病原理：HIV病毒进入人体后，与人体的T淋巴细胞结合，破坏T淋巴细胞，使免疫调节受到抑制，使人的免疫系统瘫痪，最后使人无法抵抗其他细菌、病毒的入侵，让人死亡。艾滋病的传播途径包括血液传播、性传播、母婴传播。
【详解】①HIV只含RNA一种核酸，所以其基因是具有遗传效应的RNA片段，又RNA是单链，结构不稳定，易发生基因突变，①正确；
②HIV感染初期，机体通过体液免疫产生大量抗体，可通过检测抗体来诊断HIV感染，②错误；
③HIV的遗传物质是RNA，是一种逆转录病毒，在其繁殖过程中，脱氧核糖核苷酸是必需的原料之一，③正确；
④艾滋病可以通过母婴途径传给后代，属于一种传染病，具有传染性，不是遗传病，④错误；
⑤艾滋病患者的T细胞受到HIV感染，导致免疫系统几乎丧失了一切免疫功能，各种病原体乘虚而入，患恶性肿瘤的机率比健康人相比概率要高，⑤正确；
⑥艾滋病的传播途径包括血液传播、性传播、母婴传播，与HIV感染者的一般接触，如握手、拥抱等，不会使人感染HIV，⑥错误。
①③⑤正确，②④⑥错误。
故选A。
10. 某精原细胞（2N=6）中DNA被32P充分标记后，在不含32P的培养液中进行一次有丝分裂后，又进行了减数分裂，共产生8个精细胞（不考虑减数分裂过程中出现异常）。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 减数第一次分裂中期，每个细胞中一定有6条染色体含有32P
B. 减数第一次分裂后期，每个细胞中一定有6条染色体含有32P
C. 减数第二次分裂中期，每个细胞中一定有3条染色体含有32P
D. 减数第二次分裂末期，每个细胞核中一定有3条染色体含有32P
【答案】D
【分析】DNA的复制：条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。
【详解】A、某精原细胞含有6条染色体，其中的DNA被32P充分标记，在不含32P的培养液中进行一次有丝分裂后，产生的子代细胞中含有6条染色体，且每条染色体中的DNA分子均为一条链含32P，一条链含31P，此后继续进行减数分裂，在减数分裂前的间期进行DNA复制，由于DNA复制方式为半保留复制，则复制后的初级精母细胞中依然含有6条染色体，且每条染色体含有两个DNA分子，且每条染色体中均有一个DNA分子带有32P，即减数第一次分裂中期，每个细胞中一定有6条染色体含有32P，A正确；
B、结合A项分析可知，初级精母细胞中含有6条染色体，且每条染色体均带有32P标记，因此，减数第一次分裂后期，每个细胞中一定有6条染色体含有32P，B正确；
C、在减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，分到两个次级精母细胞中的染色体数目减半，但都有一条单体含有标记，故减数第二次分裂中期，每个细胞中一定有3条染色体含有32P，C正确；
D、结合C项可知，精原细胞经过减数第一次分裂后产生的两个次级精母细胞中含有3条非同源染色体，且每条染色体均带有32P标记，即每条染色体的两条姐妹染色体中有一个DNA的一条链被32P标记，另一个DNA未被标记，在减数第二次分裂后期着丝粒分裂后细胞中有6个染色体，其中3个带有32P标记，另一个不带有标记，即分开的两个子染色体一个带有标记、一个不带有标记，经过随机排布，进入减数第二次分裂末期形成的细胞核中带有标记的染色体条数为0~3，D错误。
故选D。
11. 控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，其遗传符合自由组合定律。已知基因型为aabbcc的棉纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲(AABbcc)与乙(AaBbCc)杂交，则F1的棉纤维长度范围是（ ）
A. 6~14厘米B. 6~16厘米
C. 8~14厘米D. 8~16厘米
【答案】D
【详解】根据题意，棉花纤维长度由三对独立遗传的等位基因控制，每个显性基因增加2厘米。隐性纯合体（aabbcc）的纤维长度为6厘米。甲（AABbcc）与乙（AaBbCc）杂交，需分析F₁的显性基因数目范围。
【分析】甲（AABbcc）与乙（AaBbCc）杂交，子代有六种基因型，AaBBCc、AaBBcc、AaBbCc、AaBbcc、AabbCc、 Aabbcc、AABBCc、AABBcc、AABbCc、AABbcc、AAbbCc、 AAbbcc，显性基因个数分别为4、3、3、3、2、2、1、5、4、4、3、3、2，F1棉花纤维长度有四种情况，分别为6+5×2=16厘米、6+4×2=14厘米、6+3×2=12厘米、6+2×2=10厘米、6+1×2=8厘米，则范围为8~16，ABC错误，D正确。
故选D。
12. 下图分别表示某动物（2n=8）精巢中处于分裂期的甲细胞和乙细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化，发现其依次出现在细胞①→③（或①→④）的不同位置处。下列说法正确的是（ ）
A. 甲细胞和乙细胞中均标记的是一对同源染色体的着丝粒
B. 甲细胞的着丝粒到达③位置时，细胞内的染色体数为 4n
C. 乙细胞荧光点从③向④移动过程中，该细胞中可能存在 16 条染色体
D. 乙细胞①→②阶段发生同源染色体的联会，②阶段细胞中有 4 个四分体
【答案】D
【详解】A、图乙① - ②阶段发生了同源染色体的联会，因而推测乙中两条染色体是一对同源染色体，但图甲为有丝分裂或减数第二次分裂，甲细胞中的两条染色体不一定是一对同源染色体，A错误；
B、甲细胞① - ③过程可能为有丝分裂或减数第二次分裂，若是有丝分裂则细胞内的染色体数为4n，若是减数第二次分裂，则细胞内的染色体数为2n，B错误；
C、荧光点从a（减数第一次分裂中期）向b（减数第一次分裂后期）移动过程中，细胞发生了同源染色体分离，但没有发生着丝粒分裂，染色体数目仍等于体细胞中的染色体数目，即该细胞中可能存在8条染色体，C错误；
D、分析图可知，图示① - ②阶段发生了同源染色体的联会，因而推测这两条染色体是一对同源染色体，由此推之②阶段细胞中有4个四分体，D正确。
故选D。
13. 先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2和AVPR2基因有关，两基因中任一突变均可致病，其中一个基因位于X染色体。现有甲、乙两个CND家系如图（a），两家系部分成员的AQP2基因检测结果如图（b）。不考虑其他因素的影响，下列叙述错误的是（ ）
A. 基因AVPR2突变引起的CNDI属于伴X染色体隐性遗传
B. 就AQP2基因而言，甲Ⅱ1与乙I1基因型相同的概率为2/3
C. 乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0或2个致病基因
D. 若甲Ⅱ3与乙Ⅱ1结婚，其子代男孩患CNDI的概率是1/3
【答案】D
【详解】A、分析题意，图（a）中甲Ⅰ1与Ⅰ2正常，但生有患病的儿子Ⅱ2，说明该病是隐性遗传病，再结合图（b）可知，甲Ⅰ1与Ⅰ2都含有两条探针条带，说明其为杂合子，设相关基因是A/a，两者基因型都是Aa，由于图（b）是AQP2基因检测结果，故图（a）甲所在家系应是AQP2基因突变所致。又因为先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2和AVPR2基因有关，则图（a）乙表示AVPR2基因，其中乙Ⅰ1与Ⅰ2都正常，生有患病的儿子Ⅱ2，说明为隐性遗传病，再结合题意“其中一个基因位于X染色体”可知，基因AVPR2突变引起的CNDI属于伴X染色体隐性遗传，设相关基因是B/b，A正确；
B、就AQP2基因而言，设相关基因是A/a，甲Ⅰ1与Ⅰ2基因型都是Aa，甲Ⅱ1与基因型及比例是1/3AA、2/3Aa，甲Ⅱ1与乙Ⅰ1基因型相同的概率为2/3，B正确；
C、乙是基因AVPR2突变引起的CNDI属于伴X染色体隐性遗传，设相关基因是B/b，Ⅱ2基因型是XbY，由于在减数第一次分裂后期同源染色体分离，故乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0（产生含有Y的细胞）或2个（产生含有Xb的细胞）致病基因，C正确；
D、结合图（b）可知，乙中Ⅰ1与Ⅰ2基因型分别是Aa、AA，则乙中Ⅱ1基因型是1/2AA、1/2Aa，若甲Ⅱ3（1/3AAXBY、2/3AaXBY）与乙Ⅱ1（1/2AA、1/2Aa，1/2XBXB、1/2XBXb）结婚，仅考虑A/a，子代中aa=1/12，A-=11/12，仅考虑B/b，子代男孩中XBY=3/4，XbY=1/4，故子代男孩正常概率为11/12×3/4=11/16，患CNDI的概率=1-11/16=5/16，D错误。
故选D。
14. 果蝇的长翅和残翅分别由A、a基因控制，用紫外线处理基因型为Aa的长翅果蝇群体，得到以下三种突变体（突变体均能存活，产生的配子也均有活力。图中①、②为同源染色体，③、④为同源染色体）。下列说法正确的是（ ）
A. 图2果蝇相互交配，子代果蝇产生残翅的概率为1/8
B. 细胞在染色体复制时期外不能发生上述变异，且在光学显微镜下都能观察到
C. 若图3细胞处于减数分裂四分体时期，则A、a基因所在的染色体不会发生互换
D. 染色体变异会改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变会改变基因的数目
【答案】C
【详解】A、图2果蝇形成配子时遵循基因的分离定律，产生的配子基因型及比例为AA：a=1：1，子代残翅果蝇（aa）的概率为1/4，A错误；
B、图1变异类型为染色体结构变异中的缺失，图2变异类型为染色体结构变异中的重复，图3变异类型为染色体结构变异中的易位，图中三种变异都属于染色体结构变异，任何时期均可发生，染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，B错误；
C、图3果蝇细胞发生了染色体结构变异中的易位，A、a基因所在的染色体为非同源染色体，减数分裂四分体时期，非同源染色体之间不会发生交换，C正确；
D、染色体变异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变能改变基因的种类，但不会改变基因数目，D错误。
故选C。
15. 某常染色体隐性遗传病是由一对等位基因（A、a）所控制的。已知在某数量足够多的群体中，患有该病的个体占4%，则A的基因频率及Aa的基因型频率分别是（ ）
A. 80%和64%B. 20%和16%
C. 20%和32%D. 80%和32%
【答案】D
【分析】根据哈迪-温伯格定律，隐性纯合子（aa）的频率为q²，显性基因A的频率为p=1−q，杂合子（Aa）的频率为2pq。
【详解】患有该病的个体占4%，即a的基因频率是20%，则A的基因频率为80%（p=1−0.2=0.8），Aa的基因型频率是32%（2pq=2×0.8×0.2=0.32）。综上所述，ABC错误，D正确。
故选D。
二、非选择题：共5个小题，其中，16题8分，17题10分，18题12分，19题12分，20题13分，共55分。
16. 下列是一些生物的细胞分裂和细胞中染色体组成的相关模式图，请据图分析。
（1）图甲中，①细胞名称是______；①与②这两类细胞在分裂过程中有不同之处，与此直接相关的细胞器是______。
（2）图甲中对应图乙中BC段的是______（填序号）。图丙表示染色体数、染色单体数和DNA数量的变化，图（一）→（二），完成了图乙中______段的变化。
（3）若甲①细胞继续分裂，产生了一个基因组成为ABB的异常精子，原因______。在下图中画出图甲中①继续完成分裂过程中的细胞核DNA数目变化曲线______。
（4）图甲中③④均来源于基因型为AaBb的某生物体，同一个细胞的分裂时期图像，请判断③中有______对染色体，细胞的基因型为______。
【答案】（1）①. 初级精母细胞 ②. 中心体、高尔基体
（2）①. ①③ ②. AB
（3）①. 减数第二次分裂时，含B基因的两条染色体进入同一个子细胞中 ②.
（4）①. 0 ②. aaBb
【分析】据图分析，①处于减数第一次后期，②处于有丝分裂后期，③处于减数第二次分裂中期；图乙中AB表示间期DNA分子复制，CD表示有丝分裂后期着丝粒分裂。
【解析】（1）图甲中①细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，表示雄性动物，细胞名称是初级精母细胞；①是动物细胞，②是植物细胞，动植物细胞分裂时分别与中心体和高尔基体有关。
（2）图乙中BC段每条染色体上有2个核DNA分子，可对应图甲中的①③；图丙b在有些时期数量是0，表示姐妹染色单体，则a表示染色体，c表示核DNA，图中（一）→（二），完成了DNA的复制，使得每条染色体上含有2个染色单体，位于图乙中的AB段。
（3）若甲①细胞继续分裂，产生了一个基因组成为ABB的异常精子，其中BB是姐妹染色单体上的相同基因，因此其形成原因是减数第二次分裂时，含有B基因的两条染色（单）体进入同一个子细胞（或移向同一极或不分离）；图甲①处于减数第一次分裂后期，此时细胞中有8个核DNA，减数第一次分裂完成后数目减半，变为4，再经减数第二次分裂后再次减半，变为2，故可绘制图形如下：
（4）③细胞不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，细胞中不含同源染色体；减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，再结合③④细胞中1和3号、5和7号染色体的颜色及图④细胞中的A基因和B基因可知，图③细胞不含A基因，但含有一个B基因，因此其基因型为aaBb。
17. 胚胎发育出现障碍与体细胞染色质组蛋白甲基化修饰密切相关，为解决克隆猴胚胎发育率低的问题，我国科学家在体细胞核移植过程中，向重构胚注入组蛋白去甲基化酶（Kdm4d）的mRNA，提高了胚胎的发育率，过程如下图所示。回答下列问题。

（1）为获得更多的卵母细胞，需要用外源促性腺激素对卵供体猴进行__________处理。
（2）图中①表示将卵母细胞进行__________处理，以保证子代的核遗传物质全部来自于__________。
（3）将酶Kdm4d的mRNA注入重构胚后，表达的酶Kdm4d使染色质组蛋白的甲基化程度__________（填“升高”或“降低”），提高了胚胎的发育率。
（4）现有一只患某遗传病的猕猴，科研人员欲利用这只猕猴研究A药物对该疾病是否具有疗效，研究中需排除个体差异和偶然性对实验结果的影响，简述实验思路__________。
【答案】（1）超数排卵
（2）①. 去核 ②. 体细胞
（3）降低
（4）先将患病猕猴进行体细胞克隆，获得多只患有该病的克隆猕猴，再将这批克隆猕猴随机均分成两组，一组定期给予适当的A药物，一组定期给予等量的生理盐水，其他条件均适宜，一段时间后，观察两组猕猴的患病程度。
【分析】动物细胞核移植技术是将动物一个细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中，使这个重新组合的细胞发育成新胚胎，继而发育成动物个体的技术。
【解析】（1）为获得更多的卵母细胞，需要用外源促性腺激素对卵供体猴进行超数排卵处理。
（2）据图可知，过程①表示将卵母细胞进行去核处理，以保证子代的核遗传物质全部来自于体细胞。
（3）Kdm4d的mRNA注入重构胚后，会翻译合成组蛋白去甲基化酶，进而使染色质组蛋白的甲基化程度降低，提高胚胎的发育率。
（4）实验目的是研究A药物对该猕猴某遗传病是否具有疗效，实验的自变量为是否注射A药物，因变量为猕猴的遗传病患病状况，若要排除个体差异，可将患病猕猴进行体细胞克隆，获得多只患有该病的克隆猕猴；若要排除实验的偶然性对实验结果的干扰，可从：①对克隆猕猴进行随机分组，②可对等量的多只猕猴进行实验，③实验条件和无关变量的处理应当保持相同且适宜，综上，实验思路大致为：先将患病猕猴进行体细胞克隆，获得多只患有该病的克隆猕猴，再将这批克隆猕猴随机均分成两组，一组定期给予适当的A药物，一组定期给予等量的生理盐水，其他条件均适宜，一段时间后，观察两组猕猴的患病程度。
18. 图 1中 DNA分子有a和d两条链、 Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示.请分析回答下列问题：
（1）从图1可看出 DNA 复制的方式是_____________. Ⅰ是_______________酶、 Ⅱ是____________________酶。
（2）图2中，DNA 分子的基本骨架由____________(填序号)交替连接而成.该DNA片段中含有________个游离的磷酸基团，若是环状DNA 分子，有_________________个游离的磷酸基团。
（3）图2中④名称是____________________一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过“_______________”连接。
（4）该过程发生的时间为__________________。
（5）DNA 分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的______________为原料，按照破基互补配对原则，合成与母链互补的子链。
（6）若亲代DNA分子中A+T 占60%，则子代 DNA 分子某一条单链中.A+T 占__________________%.
（7）若将含¹⁴N的细胞放在只含¹⁵N的环境中培养，使细胞连续分裂4次， 则最终获得的子代DNA 分子中，含¹⁴N的占______________________。
【答案】（1）①. 半保留复制 ②. 解旋 ③. DNA聚合
（2）①. ②③ ②. 2 ③. 0
（3）①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖
（4）有丝分裂间期或减数分裂Ⅰ前的间期
（5）脱氧核苷酸 （6）60
（7）1/8
【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。
【解析】（1） 结合图1可知，DNA复制两条母链都分别充当新链的模板，因此为半保留复制；Ⅰ是解旋酶，破坏氢键打开双螺旋；Ⅱ是DNA聚合酶，可以将小分子脱氧核苷酸聚合成DNA单链。
（2） ②（脱氧核糖）、③（磷酸）交替排列在DNA的外侧，构成DNA的基本骨架；结合图示可知，该片段有2个游离的磷酸基团，分别在左上和右下的位置。若是环状DNA 分子，没有游离的磷酸基团。
（3） 图2中④名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，由磷酸、脱氧核糖、胸腺嘧啶组成；结合图示可知，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过"脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖"组成。
（4）有丝分裂间期或减数分裂Ⅰ前的间期均可发生DNA的复制，使核DNA含量加倍。
（5）脱氧核苷酸是DNA的基本单位，是DNA复制时的原料。
（6）某一条单链中A＋T与其互补链中的T+A的数目相等（假设单链中的A+T数目为a），两条单链的碱基总数相等（假设单链碱基总数为m），若亲代DNA分子中A＋T占60%（2a/2m），则子代DNA分子某一条单链中A＋T占60%（a/m）。
（7）由于DNA进行半保留复制，原料用的为15N的脱氧核苷酸，2条母链为14N，因此连续分裂4次，最终能得到16个DNA，有2条链为原来的2条母链（14N），这两条母链分别在2个DNA中，则最终获得的子代DNA分子中，含14N 的占2/16=1/8。
19. 果蝇是遗传学研究的常用材料。果蝇体细胞有4对染色体，其中Ⅱ、Ⅲ、IV号为常染色体。现有五个纯种果蝇品系，品系1为野生型（长翅、红眼、灰体、有眼），品系2-5都是由野生型品系隐性突变而来，各突变品系只有一个性状为隐性。下表是各隐性性状及其基因所在的染色体。请回答：
（1）同学甲用品系3雄果蝇与品系5雌果蝇进行杂交得到F1，F1雌雄相互交配得到F2，F2的表型及分离比是_______。
（2）实验室还保存有弯翅纯种果蝇品系6，若实验表明弯翅为隐性（显性为直翅，其他性状均为显性），且控制基因位于常染色体，请以上述品系为材料，设计实验来确定控制该性状的基因位于几号染色体上（要求：简要写出实验思路及预期结果与结论）
实验思路：_______。
预期结果与结论：_______。
（3）已知翅形（V/v）和体色（E/e）基因在雌性中重组率（重组型配子所占的比率）为10%，雄性不重组。现用品系2（残翅）与品系4（黑檀体）杂交得到F1。将F1雌雄交配后，发现子代F2表型及比例无法体现重组率。请在现有实验基础上设计实验验证10%的重组率，简要写出实验思路和预期结果。
实验思路：_______。
预期结果：_______。
【答案】（1）红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=6:3:3:2:2
（2）①. 选择弯翅品系果蝇分别与品系2（或4）、5进行杂交，得到F1，F1雌雄相互交配得到F2，观察F2的表型及分离比 ②. 若某杂交组合F2的表型为4种，且其分离比为9:3:3:1，则可确定弯翅基因与该品系突变基因不在同一号染色体上；若出现其他结果则可确定弯翅基因与该品系突变基因位于同一号染色体上
（3）①. ①选F2的残翅灰体（或长翅黑檀体）雌雄个体相互交配，选出残翅黑檀体雄蝇（vvee）；②将F1雌蝇与残翅黑檀体雄蝇测交，统计子代表型及比例 ②. 长翅灰体5%、残翅黑檀体5%、长翅黑檀体45%、残翅灰体45%（或长翅灰体：残翅黑檀体：长翅黑檀体：残翅灰体=1:1:9:9）
【解析】（1）由于各果蝇品系均是纯种且各只有一个性状为隐性，品系3雄果蝇与品系5雌果蝇基因型为BBXaY和bbXAXA，杂交所得F1的基因型为BbXAXa和BbXAY，F1雌雄相互交配得到F2为（3B_：1bb）（2XAX-：1XAY：1XaY），故F2的表型及分离比是：红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=6:3:3:2:2。
（2）可以通过分析弯翅基因与第Ⅱ、Ⅲ、IV染色体上的基因是否遵循自由组合定律，来判断基因的位置。实验思路：选择弯翅品系果蝇分别与品系2（或4）、5进行杂交，得到F1，F1雌雄相互交配得到F2，观察F2的表型及分离比。预期结果与结论：若某杂交组合F2的表型为4种，且其分离比为9:3:3:1，则可确定弯翅基因与该品系突变基因不在同一号染色体上；若出现其他结果则可确定弯翅基因与该品系突变基因位于同一号染色体上。若实验证明弯翅基因不位于第Ⅱ、IV染色体，则位于第Ⅲ染色体。
（3）品系2（vvEE）与品系4（VVee）杂交，F1为VvEe（长翅灰体），连锁情况为Ve/vE。雌性重组率为10%，雄性不重组。F1雌蝇产生配子类型及比例：45%Ve（亲本型）、45%vE（亲本型）、5%VE（重组型）、5%ve（重组型）。雄性产生配子类型及比例50%Ve（亲本型）、50%vE（亲本型）。雌雄配子随机结合，F2的表型及比例为：长翅灰体：残翅灰体：长翅黑檀体=2:1:1。该结果与不发生重组的结果一样，无法体现重组率。因重组只发生在雌性，故应选择F1中雌性用于测交，但题干品系中并无残翅黑檀体雄蝇（vvee），需通过交配的方式产生。由于F2中存在Vvee或vvEe基因型的个体，只需选择其中一种基因型的雌雄个体相互交配就可以产生残翅黑檀体雄蝇vvee，再用其与F1中雌性进行测交，可以通过子代表型及比例反应雌性配子的种类及比例，验证重组率。
20. 医学上常使用抗生素治疗由细菌引起的疾病。图1中①～⑤分别表示不同抗生素抑制细菌的作用机制，其中②表示抗生素通过损伤细胞膜从而达到抑菌的作用。字母a、b、c表示遗传信息的传递过程，F、R表示不同的结构。图2表示该细菌细胞中某基因的表达过程。请回答：
（1）根据题意，图1中①表示抗生素能够抑制细菌______从而起到抑菌的作用；④表示抗生素能够抑制细菌______从而起到抑菌的作用。
（2）细菌在正常状态下，c过程中遗传信息的传递也会有损失，其原因是______。
（3）人类滥用抗生素往往导致细菌产生耐药性，现代生物进化理论认为，其实质是抗生素对细菌进行了定向______，使菌群中抗药基因频率增加。
（4）图2中a过程所需的酶是______，如果图中信使RNA对应的DNA片段连续复制5次，共需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数目为______个。
（5）在基因工程构建基因表达载体时，常用到图1中的R，原因是含有多个限制酶切点，在受体细胞中能自我复制，并且含有______，便于筛选出含有目的基因的受体细胞。
【答案】（1）①. 抗生素能抑制细菌细胞壁的形成 ②. 抗生素能抑制细菌DNA的转录
（2）mRNA上有些碱基序列不能编码氨基酸，如终止密码
（3）选择 （4）①. RNA聚合酶 ②. 217
（5）标记基因
【分析】根据题意和图示分析可知：图1中①表示抑制细菌细胞壁的形成，从而使细菌不能繁殖；F是大型环状DNA分子，a是DNA复制过程，b是转录过程，c是翻译过程，所以③表示抑制DNA复制，④表示抑制细菌DNA的转录，⑤表示抑制翻译；图2中a表示转录，b表示翻译。
【解析】（1）细菌是原核生物，细胞结构中有细胞壁、细胞膜、细胞质、核糖体、拟合等，由图1可知，①表示抗生素能够抑制细菌细胞壁的形成从而起到抑菌的作用；图中F表示环状裸露的DNA分子，过程b以DNA为模板合成单链的RNA，表示转录过程，则故④表示抗生素能够抑制细菌DNA转录从而起到抑菌的作用。
（2）过程c表示以mRNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，翻译过程中mRNA上的密码子决定氨基酸的种类，因为mRNA上有些碱基序列不编码氨基酸，如终止密码子，这样终止密码子后的遗传信息也不会传递下去，因此细菌在正常状态下，c过程中遗传信息的传递也会有损失。
（3）现代生物进化理论认为，生物进化的实质是种群基因频率的改变，滥用抗生素往往导致细菌产生耐药性，其实质是环境中的抗生素对细菌进行了定向的选择，使抗药性个体存活几率变大，使菌群中抗药基因频率增加。
（4）图2中a过程为转录，所需的酶是RNA聚合酶，具有识别并结合基因中的启动子、断开氢键，打开双链，为转录提供模板、连接游离的核糖核苷酸形成核糖核苷酸长链等作用；图中信使RNA含6个碱基U，说明DNA模板链中有6个A，非模板链中有6个T；信使RNA含1个A说明模板链中含一个T，故信使RNA对应的DNA片段中含7个T，连续复制5次，共需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数目为（25-1）×7=31×7=217。
（5）图1中的R为质粒，作为基因表达载体时，除了有多个限制酶切点，在受体细胞中能自我复制外，还应含有标记基因，便于筛选出含有目的基因的受体细胞。
品系
2
3
4
5
性状（控制基因）
残翅（v）
白眼（a）
黑檀体（e）
无眼（b）
基因所在染色体
第Ⅱ染色体
X染色体
第Ⅱ染色体
第IV染色体