2025-2026学年度湖北省荆州中学高三上学期8月月考化学试卷

这是一份2025-2026学年度湖北省荆州中学高三上学期8月月考化学试卷，共9页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
（全卷满分 100 分 考试用时 75 分钟）
可能用到的相对原子质量：H 1C 12N 14O 16K 39Mn 55
一、选择题：本题共 15 小题，每小题 3 分，共 45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
化学与生活、生产、科技密切相关。下列叙述错误的是（ ）
用氯乙烷气雾剂对急性运动损伤进行处理
天问一号探测器着陆火星过程中使用了芳纶制作的降落伞，芳纶是高分子材料
木糖醇CH2OH CHOH  CH2OH 是常用的天然甜味剂，和葡萄糖同属于单糖
3
乙炔在氧气中燃烧的氧炔焰常用来焊接或切割金属
荆州博物馆藏品丰富，以下研究文物的方法达不到目的的是（ ）
用14 C 断代法测定张家山汉墓竹简的年代
用红外光谱法测定凤鸟花卉纹绵袍中有机分子的相对分子质量 C．用 X 射线衍射法分析玉覆面的晶体结构
D．用原子光谱法鉴定漆木彩绘三鱼纹耳杯表层的元素种类 3．下列化学用语或表述正确的是（ ）
A．聚丙烯酸的结构简式： B．的实验式：CH2
C．乙烯的电子式为：D．乙酸的空间填充模型： 4．下列反应的化学方程式错误的是（ ）
A．苯酚钠溶液中通入少量的 CO2：
3223222
B．正丙醇与浓氢溴酸的反应： CH CH CH OH  HBr Δ CH CH CH Br  H O
C．光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物： D．苯酚与甲醛的缩聚反应：
有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变。下列叙述能说明上述观点的是（ ）
乙烯能发生加成反应，而乙烷不能
苯和甲苯都能与 H₂发生加成反应
苯酚易与 NaOH 溶液反应，而乙醇不能
等物质的量的甘油和乙醇分别与足量 Na 反应，前者反应生成的 H2 多
下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是（ ）
硝基苯和水B．正己烷和水C．乙酸乙酯和水D．乙酸和乙醇 7．下列说法错误的是（ ）
苯酚、乙醇、甲醛、乙酸乙酯均可用于杀菌消毒
用溴水可以一次性鉴别溴乙烷、乙醇、乙醛和苯酚溶液 C．NH4OCN 和 CO(NH2)2 互为同分异构体
D．苯甲酸及其钠盐可作为食品防腐剂，该钠盐溶液 pH 大于 7 8．下列装置合理且能达到实验目的的是（ ）
A．图 1：乙酸乙酯的制备与收集B．图 2：可用于探究乙醇的还原性 C．图 3：在光照条件下制取纯净的一氯甲烷D．图 4：制取并收集乙炔
靛蓝是一种古老的蓝色染料。染色时发生以下反应，有关说法正确的是（ ）
靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化
靛蓝和靛白分子中 N 原子都是 sp2 杂化
靛蓝分子苯环上的一氯代物有 8 种
由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知，靛白中的五元环有着类似于苯环的性质
的同分异构体中，含有苯环、-NH2 且能发生银镜反应的有（ ）
A．10 种B．13 种C．15 种D．17 种
下列实验操作及现象不能达到实验目的的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
PEEK 是一种特种高分子材料，可由 X 和 Y 在一定条件下反应制得，相应结构简式如图。下列说法正确的是（ ）
A．PEEK 的官能团是酯基、醚键
B．X 与 Y 经加聚反应制得 PEEK
C．X 苯环上 H 被 Br 所取代，一溴代物只有一种
ml Y 与 H2 发生加成反应，最多消耗 6 ml H2
环糊精是一类环状低聚糖，常见的环糊精结构和空间模型如图 1 所示，环糊精的空腔与某些药物形成包合物如图 2 所示。下列说法正确的是（ ）
图 1 中 3 种环糊精属于同系物
环糊精空腔的内壁具有很好的亲水性..
选项
实验目的
实验操作及现象
A.
检验脱脂棉水解产物中含有醛基
向脱脂棉水解液中加入过量的NaOH 溶液至碱性，再滴入少量CuSO4溶液，加热，出现砖红色沉淀
B.
检验某液体样品中含有蛋白质
向样品中滴入 5 滴浓硝酸，有白色沉淀产生，加热后沉淀变黄色
C.
检验乙酰水杨酸中的酯基
向溶有乙酰水杨酸的澄清溶液中滴入 2 滴稀硫酸，加热后依次滴入几滴 NaHCO3 溶液和 FeCl3 溶液，振荡，溶液后显紫色
D.
探究溴水与乙醛发生有机反应的类型
向溴水中加入足量乙醛溶液，检验褪色后溶液的酸碱性，若为酸性，则说明发生了氧化反应
环糊精与药物形成包合物能增大药物的水溶性，控制药物的释放速度
药物分子与环糊精之间的作用力是一种配位键
仿瓷餐具质轻美观，不易破碎，其主要成分密胺树脂是由 X 与 Y 在一定条件下得到的聚合物，反应涉及的部分物质结构简式如图。下列说法正确的是（ ）
A．Y 的水溶液可用于食品保鲜
B．1ml Y 发生银镜反应最多生成 2ml Ag
C．2 ml Z 进一步交联成双链网状结构的密胺树脂，理论上消耗 n ml Y
D．X 和 Y 通过缩聚反应得到 Z 的单体
“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下(R、R＇代表烃基)。下列说法错误的是（ ）
①为加成反应，②为消去反应 B．物质丙、丁互为同分异构体
C．反应⑤可表示为 D．通过黄鸣龙还原反应，丙酮可转化为乙烷
二、非选择题：本题共 4 小题，共 55 分。
16．（14 分）实验室分析某有机物样品分子结构的过程如下：
利用质谱法获得该物质的质谱图如图所示，则该物质的相对分子质量为。
经元素分析仪分析，样品只含 C、H、O 三种元素。利用下图装置测定生的CO2 和H2O 的质量，来确
定有机物组成。
①B 装置的作用是；C 装置中 CuO 的作用是(举 1 例，用化学方程式表示)。
②装置 D 和 E 中的试剂不可调换，理由是。
③补充完善装置后，准确称取1.80g 样品，经充分反应后，D 管质量增加1.08g ， CO2 质量为2.64g ，则该样品的分子式为。
经红外光谱分析，含有-COOH、C  C、C  O、O  H、C  H 基团。核磁共振谱图显示等效氢的个数比为3:1:1:1。则该有机物的结构简式为。
在加热、浓硫酸催化作用下，2 分子该物质脱水生成链状酯的反应方程式为。 17．（16 分）苯甲酸常用于抗真菌及消毒防腐剂，实验室常用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸，其反应原理和实验装置如下（图 1 中加热和仪器固定装置均已略去）。
已知：苯甲酸在水中的溶解度如下：
实验步骤如下：
①在250mL 反应器 c 中加入 1.60mL（1.38g）甲苯、150mL 水、几粒沸石，边搅拌边加热；
②加热至沸腾后分批加入 6.32g 高锰酸钾，回流反应4h ；
③将反应混合物趁热过滤，并用热水洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液，用冰水浴冷却；
④加入盐酸酸化，直到苯甲酸充分析出，抽滤（装置如图 2）、冷水洗涤、干燥、称量，得纯净的苯甲酸产品1.00g 。
反应器 c 的名称为。
T/℃
4
18
75
溶解度/g
0.18
0.27
2.20
步骤②反应结束时，溶液呈紫红色，可向反应器 c 中加入适量的下列（填字母）试剂处理，反
应的离子方程式为。（使Mn 元素以MnO2 形式存在）
A． H2OB． CCl4
C． Na2SO3
D． HNO3
抽滤操作与普通过滤相比，除了得到的沉淀较干燥外，还有一个优点是。
步骤④中盐酸酸化的目的（用化学方程式表示）。冷水洗涤的目的是。
本实验中苯甲酸的产率为。（保留小数点后 1 位）
若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过的方法提纯。
18．（13 分）某新型有机酰胺化合物 M 在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
已知：①R-COOH SOCl2  R-COCl②回答下列问题：
（1）A 的官能团名称为；X 的结构简式为。
（2）H 的名称为；G→H 的反应类型为。
F＋H→M 的化学方程式为。
芳香族化合物 Q 是 C 的同分异构体，满足下列条件的 Q 的同分异构体共有种。
①苯环上只有两个取代基；② 1ml Q 只能与 1ml NaOH 反应；
其中核磁共振氢谱峰面积之比为 1∶2∶2∶2∶3 的是（写出其中一种的结构简式）。
19．（12 分）芳香烃 A 是有机合成中重要的原料，由 A 制取高聚物 M 的流程如下：
回答下列问题：
（1）A 的结构简式为。
有机物 B 中含有的化学键类型为(填字母编号)。
A. 离子键B. 极性共价键C. 非极性共价键D. 金属键
高聚物 M 的链节为。
写出 D 与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式。
已知反应⑥是取代反应，该反应所加试剂有。
（6）K 与 D 互为同分异构体，满足下列三个条件的 K 的结构简式为。
①遇 FeCl3 溶液显紫色；
2
②与新制Cu OH 悬浊液加热条件下反应，产生砖红色沉淀；
③核磁共振氢谱显示为 4 组峰，且峰面积比为 1：1：2：6 。
荆州中学 2024-2025 学年高三八月月考参考答案（化学）
一、单选题
二、非选择题
16.（14 分，每空 2 分）

（1）90（2）①避免 A 装置中的水蒸气进入后续装置，产生误差CO+CuO Cu+CO2
②碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳，而氯化钙只能吸收水蒸气③ C3H6O3
（3） CH3CH OH COOH
（4）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
C
B
C
A
C
D
A
B
D
D
D
C
C
C
D
17.（16 分，每空 2 分）
（1）三颈烧瓶（2） C
2 M n O - + 3 S O 2- + H O = 2 O H - + 2 M n O + 3 S O 2-
（3）加快过滤的速率
43224
（4）+HCl→+KCl除去苯甲酸晶体表面可溶性杂质，同时减少苯甲酸晶体的溶解损失
（5）54.6%（6）重结晶
18.（13 分，除标记外，每空 2 分）
碳碳双键、醛基CH2=CH2
苯胺（1 分）还原反应
（4）12或者
19.（12 分，每空 2 分）
（1）（2）BC（3）
（4）+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O
甲醇、浓硫酸(或 CH3OH，浓 H2SO4)
或