黑龙江省大庆市林甸县智研团队2024-2025学年高一下学期期末备考摸底考试生物试卷（解析版）

这是一份黑龙江省大庆市林甸县智研团队2024-2025学年高一下学期期末备考摸底考试生物试卷（解析版），共26页。试卷主要包含了单项选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 已知某观赏植物的花色有蓝色和白色两种，由三对等位基因控制，且每对基因中均至少含有1个显性基因时才表现为蓝色。现有该植物的3个纯合品系甲、乙、丙，且乙的花色为蓝色。为探究三对等位基因的遗传机制，研究者进行了相关杂交实验，结果如图所示，不考虑染色体互换、突变和致死现象。下列有关分析错误的是（ ）
A. 两组杂交组合的F1产生的配子种类数相同
B. 图1的F2白花个体中总共有5种基因型
C. 两图中的F1测交后代的表型分离比不同
D. 图2中的F2所有白花个体都能稳定遗传
【答案】B
【详解】A、两组杂交组合的F2均为9∶3∶3∶1的变式，因此F1均为双杂合，F1产生的配子种类数均为4种，A正确；
B、已知某观赏植物的花色有蓝色和白色两种，由三对等位基因控制，设三对等位基因分别为A/a、B/b、C/c；乙的花色为蓝色，且每对基因中均至少含有1个显性基因时才表现为蓝色，因此乙的基因型为AABBCC，由于图2中F2为9∶3∶3∶1的变式，因此F1均为双杂合，且丙含有2对隐性基因，此时可以假设丙的基因型为aabbCC；再根据图1中F2也为9∶3∶3∶1的变式，所以图1的F1也应该为双杂合，但为满足F2蓝色：白色=6∶10，需B/b和C/c基因进行连锁，且B和c、b和C进行连锁，即甲（AABBcc）、丙（aabbDD），按照此方式进行到F2,F2个体的基因型分别为A_BBcc（白色，3/16）、A_BbCc（蓝色，6/16）、aaBBcc（白色，1/16）、aaBbCc（白色，2/16）、A_bbCC（白色，3/16）和aabbCC（白色，1/16），此时白花个体中总共有7种基因型，B错误；
C、按照B项分析，图1、2中F1分别为AaBbCc和AaBbCC分别于aabbcc进行测交，由于B/b和C/c基因连锁，图1、2测交后代的表型分离比分别为蓝色∶白色=0∶1（图1）、蓝色∶白色=1:3（图2），二者结果不同，C正确；
D、假设丙的基因型为aabbCC，则图2中F1为AaBbCC，F1自交产生的F2的基因型为蓝色（A_B_CC）：白色（A_bbCC、aaB_CC、aabbCC）=9：7，F2白花个体自交后代全是白花，都能稳定遗传，D正确。
故选B。
2. 迷迭香是雌雄同株植物，其花色由一对基因R、r控制，蓝色对白色为完全显性。在不考虑致死情况下，以Rr植株作亲本来选育蓝色纯合植株RR，在F2中RR植株所占比例最大的方法是（ ）
A. 连续自交2次，每代的子代中不除去白色品种
B. 连续自交2次，每代的子代中人工除去白色品种
C. 连续自由交配2次，每代的子代中不除去白色品种
D. 连续自由交配2次，每代的子代中人工除去白色品种
【答案】B
【详解】A、Rr自交，根据基因分离定律，F1的基因型及比例为 RR:Rr:rr=1:2:1，其中RR占 1/4， Rr占 1/2，rr占 1/4。 F2代情况：F1中RR自交后代全是RR，占 1/4；Rr自交后代中RR占 1/2 × 1/4 = 1/8；rr自交后代全是rr。所以F2中RR所占比例为 1/4 + 1/8 = 3/8；
B、Rr连续自交2次，每代的子代中人工除去rr个体：第一次自交除去rr个体，RR=1/3、Rr=2/3，再自交一次RR1/3×2/3×1/4=1/2，Rr=2/3×1/2=1/3，rr=2/3×11/4=1/6，去除rr个体，RR：Rr=3：2，RR占3/5；
C、Rr连续自由交配两次，不去除Ir个体，RR比例占1/4；
D、Rr自由交配两次，除去rr个体，第一次自由交配RR：Rr：rr=1：2：1，去除rr，RR：Rr=1：2，子一代产生的配子类型及比例是R：r=2：1，再自由交配一次，RR：Rr：rr=4：4：1，除去rr个体,RR的比例是1/2。
比较A、B、C、D选项的计算结果，连续自交两次，每次都除去rr个体，获得的RR的比例最高，B符合题意。
故选B。
3. 在孟德尔杂交实验的模拟实验中，从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并做相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复多次。下列叙述错误的是（ ）

A. 松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子
B. 一个松紧袋中两种小球的数量可以不相等，但各松紧袋间小球的总数量要相等
C. 利用①和②，模拟杂合子产生配子的过程中等位基因分离及雌雄配子随机结合
D. 模拟自由组合定律时，可以将从①和③中各随机抓取的一个小球组合
【答案】B
【详解】A、松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表各生殖器官产生的雌、雄配子，A正确；
B、一个松紧袋中两种小球的数量相等，但各松紧袋间小球的总数可以不相等，B错误；
C、利用①和②可模拟杂合子产生配子及雌雄配子随机结合的过程，C正确；
D、①和③中的配子不同，则可从①和③中各随机抓取的一个小球组合模拟自由组合定律，D正确。
故选B。
4. 少汗性外胚层发育不良是一种单基因遗传病，主要临床表现为头发稀疏、牙齿异常、出汗少等。下图为该病家系图，其中Ⅱ6不含致病基因，为避免Ⅱ5、Ⅱ6夫妇再次生育患儿，某研究人员对该家庭和3个胚胎进行相关染色体分析和PGT-M检测（胚胎植入前遗传学检测），结果如下表所示。下列分析错误的是（ ）

注：表示女方风险染色体，表示女方正常染色体；表示男方正常染色体
A. 该病是伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ5、Ⅱ6夫妇应优先选择移植胚胎2
C. 若Ⅱ3为携带者，则Ⅲ7正常的概率为1/2
D. Ⅲ8的致病基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2
【答案】D
【分析】题意显示：Ⅱ5、Ⅱ6表现正常，却生出了患病个体Ⅲ8，说明该病为隐性遗传病，又Ⅱ6不含致病基因，说明该病为伴X隐性遗传病。
【详解】A、根据题图中Ⅱ5和Ⅱ6均正常但生出患病个体Ⅲ8可知，该病为隐性遗传病，又Ⅱ6不含致病基因，该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、三个胚胎的检测结果显示，胚胎2未遗传女方风险染色体且染色体无异常，建议优先考虑，B正确；
C、用E、e表示相关基因，若 Ⅱ3为携带者（XEXe） ，其Ⅱ4的基因型为XeY，则Ⅲ7正常的概率为1/2，C正确；
D、Ⅰ1正常，基因型为 XEY，不携带致病基因， Ⅲ8的致病基因来自Ⅱ5（携带者XEXe），Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ2，D错误。
故选D。
5. 某二倍体植物的性别决定方式为XY型，已知叶片有绒毛和无绒毛为一对相对性状，由基因A/a控制；叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状，由基因B/b控制。选择窄叶无绒毛雌株与宽叶有绒毛的雄株杂交，F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶＝1∶1，雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝1∶1，将F1相互交配得F2，F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶∶有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝2∶3∶2∶3（不考虑XY同源区段）。下列说法错误的是（ ）
A. 基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上
B. 该植株种群中，有绒毛宽叶的基因型共有3种
C. 根据实验结果可推测出两亲本的基因型分别为aaXbXb、AaXBY
D. 若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，后代有绒毛宽叶植株的比例为3/8
【答案】D
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
【详解】A、根据题意可知：F1雄株均为窄叶，与母本的叶形相同，雌株均为宽叶，与父本的叶形相同，说明叶形的遗传方式为伴X染色体遗传，且宽叶相对于窄叶为显性性状，亲本的基因型为XbXb、XBY；F1雌雄植株中有绒毛∶无绒毛＝1∶1，说明该性状的遗传与性别无关，基因A/a位于常染色体上，A正确；
B、F1中雌雄植株间自由受粉，F2中有绒毛∶无绒毛＝4∶6＝2∶3，只有A基因频率＝1/4，a基因频率＝3/4，且AA纯合致死时，F2中才能出现该比值，因此该植株群体中，有绒毛宽叶的基因型有三种，分别为AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，B正确；
C、综上分析，有绒毛对无绒毛为显性，且AA纯合致死，因此亲本的基因型分别为aaXbXb和AaXBY，C正确；
D、AA纯合致死。若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，即Aa×Aa、XbXB×XbY，后代中有绒毛∶无绒毛＝2∶1、宽叶∶窄叶＝1∶1，因此后代有绒毛宽叶植株的比例为1/3，D错误。
故选D。
6. 某二倍体动物(2n=8)体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养，来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个
B. 复制4次后，DNA总数为8个
C. 复制3次后，含14N的DNA占3/4
D. 第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个
【答案】D
【分析】双链DNA分子中A和T配对，C和G配对，故A=T、C=G，嘌呤数等于嘧啶数，不互补的两碱基之和占碱基总数的一半；经过n次复制需要某种碱基的数目为（2n-1）×DNA分子中该种碱基数目。
【详解】A、根据不互补的两碱基之和占碱基总数的一半，腺嘌呤有100个，则胞嘧啶为600-100=500个，A错误；
B、复制4次后，一共得到24=16个DNA，B错误；
C、复制3次后，一共得到23=8个DNA，其中有2个DNA分子含15N，且8个DNA分子含14N，所以含14N的DNA占100%，C错误；
D、DNA第2次复制会产生2个DNA分子，其中模板DNA不需要原料，故可理解为需要2个DNA分子的原料，一个DNA分子需要100个腺嘌呤，共需要200个腺嘌呤，D正确。
故选D。
7. 某基因型为AaXBYB的雄性动物（2n=20），将其精原细胞的全部DNA用32P标记，放在不含32P的培养液中培养。经若干次分裂后，用荧光探针处理后，观察到某一后期的细胞两极荧光颜色分别为黄、绿、红和黄、绿、蓝。不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（ ）
A. 该后期的细胞最可能处于减数第一次分裂的后期
B. 无法确定该后期细胞含32P标记的染色体条数和核DNA数
C. 若某个精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂，则产生的精细胞中含32P的细胞个数为4、6或8
D. 若某个精原细胞中仅发生基因A和a所在片段互换的变异，其每个子细胞中均只出现两种颜色的荧光
【答案】C
【详解】A、若减数第一次分裂前期，A/a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，则减数第一次分裂后期，同源染色体，细胞的两极荧光颜色分别为黄、绿、红和黄、绿、蓝，A正确；
B、由于不确定细胞进行了几次分裂，也不确定是具体的有丝分裂还是减数分裂，也就无法确定DNA复制的次数，所以无法确定该后期细胞含32P标记的染色体条数和核DNA数，B正确；
C、若某个精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂。有丝分裂后每个子细胞的每条染色体都含32P（DNA复制为半保留复制），进行减数分裂时，经过减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂姐妹染色单体随机分离，产生的精细胞中含32P的细胞个数为2、3或4，C错误；
D、若某个精原细胞中仅发生基因A和a所在片段互换的变异，即同源染色体上的非姐妹染色单体互换，则基因型为AaXBYB的雄性动物，经过减数分裂，染色体数目减半，只含有两个被标记的染色体，所以均只出现两种颜色的荧光，D正确。
故选C。
8. 在体外培养条件下，小鼠（2n=40）的精原细胞可以增殖为精原细胞，也可以进行减数分裂产生精细胞（如下图所示）。已知在含有3H-脱氧核苷培养液中培养细胞，3H-脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。一个精原细胞在含有3H-脱氧核苷培养液中培养，形成了8个精细胞，下列叙述正确的是（ ）
A. 精原细胞Ⅰ分裂中期浅色DNA和不显色DNA数量之比等于1：1
B. 精原细胞Ⅱ分裂过程中每个四分体中深色DNA和浅色DNA数量之比等于1：1
C. 每个精原细胞Ⅱ中浅色DNA和不显色DNA数量之比等于1：1
D. 减数分裂形成的8个精细胞中有4个精细胞DNA显深色，4个精细胞DNA显浅色
【答案】B
【分析】DNA的复制方式为半保留复制，子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。半保留复制的意义：遗传稳定性的分子机制。
【详解】A、一个精原细胞在含有3H-脱氧核苷的培养液中培养形成了8个精细胞，意味着精原细胞在培养液中进行了一次有丝分裂，有丝分裂产生的精原细胞又进行了减数分裂。精原细胞I进行有丝分裂时，DNA复制一次，每条染色体的两个DNA分子都由一条母链和一条被3H标记的子链组成，每个DNA分子都显浅色，A错误；
B、精原细胞Ⅱ的每个DNA都由一条母链和一条被3H标记的子链组成，复制后每条染色体上的两个姐妹染色单体的DNA，一个由一条母链和一条被3H标记的子链组成（染色显浅色），一个由两条被3H标记的DNA组成（染色显深色），每个四分体的4个DNA分子都有两个DNA分子显深色、两个DNA分子显浅色，B正确；
C、由于有丝分裂后期染色体平均分配到两个子细胞，精原细胞Ⅱ每个DNA都显浅色，C错误；
D、每个精原细胞Ⅱ经减数分裂I产生的每个次级精母细胞，其中期的染色体都含有一个染色显深色的染色单体和一个染色显浅色的染色单体，减数分裂Ⅱ的后期，显深色染色单体和显浅色染色单体移向哪一极是随机的，因此，每个精细胞都有可能含有显深色的DNA和显浅色的DNA，D错误。
故选B。
9. 提高番茄中果糖的含量有助于增加果实甜度，我国科学家发现催化果糖生成的关键酶SUS3的稳定性受磷酸化的CDPK27蛋白调控，在小果番茄CDPK27基因的启动子区存在特定序列，可被RAV1蛋白结合而影响该基因表达。CDPK27基因与决定番茄果实大小的基因（Fw/fw）高度连锁，不易交换。作用机制如图。下列叙述正确的是（ ）
A. RAV1结合CDPK27基因的启动子序列从而降低该基因表达
B. 高表达CDPK27基因植株中的SUS3蛋白更稳定，番茄果实甜度低
C. 通过编辑CDPK27基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可减少大果甜度
D. 大果番茄与小果番茄杂交易通过基因重组获得大而甜的番茄果实
【答案】A
【分析】启动子是一段有特殊序列结构的DNA结构，位于基因的上游，是RNA聚合酶识别和结合的部位，有它才能驱动转录的过程。
【详解】A、RAV1结合CDPK27基因的启动子序列从而影响转录过程，降低该基因表达，A正确；
B、高表达CDPK27基因植株中SUS3蛋白更容易被降解，番茄果实甜度低，B错误；
C、通过编辑CDPK27基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可增加大果甜度，因为其促进SUS3磷酸化效果减弱，C错误；
D、CDPK27基因与决定番茄果实大小的基因(Fw/fw)高度连锁，不易交换。不能发生基因重组，不能得到大而甜的果实，D错误。
故选A。
10. 核内不均一RNA（hnRNA）是由DNA转录产生的，是在通过加工和剪接形成mRNA前存在的一种较大的RNA．同一种hnRNA的几种不同的剪接方式如图所示，其中外显子可编码蛋白质，内含子通常无此功能。剪接过程由剪接体执行，可以做到精确切除并以正确次序连接对应的RNA片段。下列叙述正确的是（ ）
A. 过程①需要DNA聚合酶的参与，该酶可断开氢键并催化磷酸二酯键的形成
B. 剪接体切除了所有内含子序列并正确连接外显子对应的RNA片段
C. 剪接RNA翻译出的蛋白质种类完全不相同
D. 同种基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性的形成
【答案】D
【详解】A、过程①为转录过程，该过程中，RNA聚合酶可断开氢键并催化磷酸二酯键的形成，A错误；
B、由图可知，hnRNA在一些剪接过程中，保留了部分内含子，B错误；
C、剪接RNA翻译出的蛋白质种类不完全相同，C错误；
D、同种基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性的形成，同时也说明了基因与性状关系的复杂性，D正确。
故选D。
11. 果蝇缺刻翅（N）对正常翅（n）为显性，红眼（W）对白眼（w）为显性，两对基因均位于X染色体的甲片段上。用“+”表示甲片段存在，“-”表示甲片段缺失。染色体组成为X+X-的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X+Y的白眼正常翅雄果蝇杂交，F1中雌雄比为2：1，且白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼；F1雌雄果蝇相互交配，得F2。下列分析正确的是（ ）
A. N/n、W/w两对基因的遗传遵循自由组合定律
B. 甲片段缺失会导致雌配子致死现象
C. F1中红眼缺刻翅果蝇的雌雄比例为2：1
D. F2雄果蝇中红眼缺刻翅果蝇占1/3
【答案】D
【详解】A、N/n、W/w两对基因均位于X染色体的甲片段上，两对基因位于一对同源染色体上，故不遵循基因的自由组合定律，A错误；
B、X＋X－与X＋Y杂交，子代基因型为X＋X+、X＋X－、X＋Y、X-Y，F1中雌雄比为2∶1，且白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼，说明F1中染色体组成为X-Y的合子不能发育，若甲片段缺失会导致雌配子致死，则后代中雌：雄=1:1，B错误；
C、亲本的基因型分别为：XWNX-、XwnY，F1中：XNWXnw红眼缺刻翅：X-Xnw白眼正常翅：XNWY红眼缺刻翅=1:1:1，红眼缺刻翅果蝇的雌雄比例为1:1，C错误；
D、F1中：雌果蝇的基因型及比例为：1/2XNWXnw，1/2X-Xnw，产生的雌配子的种类和比例为：XNW:Xnw:X-=1:2:1，雄果蝇的基因型为XNWY，F1雌雄果蝇相互交配，产生的雄果蝇的基因型、表现型及比例为：XNWY红眼缺刻翅：XnwY白眼正常翅：X-Y（致死）=1:2:1，雄果蝇中红眼缺刻翅果蝇占1/3，D正确。
故选D。
12. 单亲二体(UPD)是指体细胞中某对染色体只遗传自一个亲本。如果该对染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体(UPiD)；如果其来自同一亲本的两条同源染色体，则称为单亲异二体(UPhD)。UPD的形成机制是父母一方产生了两条同型染色体的二体配子，与另一方正常配子受精形成三体合子。为维持遗传的稳定性，卵裂过程中丢失其中一条染色体就可能形成UPD。现有一红绿色盲且性染色体为UPD的男孩，其父亲为患者，母亲为携带者，不考虑染色体互换。下列说法错误的是（ ）
A. UPiD和UPhD均含两个染色体组，都是二倍体
B. UPiD的发生与减数分裂Ⅱ姐妹染色单体不分离有关
C. 该男孩的红绿色盲基因一定来自父亲
D. 二体卵细胞与正常精子受精，卵裂过程中一条母源染色体丢失后可能形成UPhD
【答案】D
【详解】A、根据题意，单亲二体（UPD）是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。其染色体数目正常，均含两个染色体组，为二倍体，A正确；
B、根据题意，如果两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体（UPiD），即UPiD的发生与减数分裂Ⅱ后期同一染色体着丝粒分裂后，姐妹染色单体不分离形成的二体配子有关，B正确；
C、一红绿色盲且性染色体为UPD的男孩，其父亲为患者XbY，母亲为携带者XBXb，该男孩的基因型为XbY，由于其为单亲二体，说明其性染色体来自同一个亲本，Y只能来自父亲，故推测其红绿色盲基因一定来自父亲，C正确；
D、异常配子与正常配子受精结合形成三体合子，三体合子卵裂过程中只有丢失的染色体来自正常配子，才会导致UPD，D错误；
故选D。
13. 已知某种遗传病的基因频率为a（0