5年（2021-2025）高考1年模拟生物真题分类汇编专题04 遗传的基本规律（原卷版）（黑吉辽蒙专用）

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考点01 基因的分离定律和自由组合定律
1.（2024·黑吉辽）作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子ml在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列问题。
（1）将ml与野生型杂交得到F1，表型为______（填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变（A1基因突变为al基因）。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入______个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。
（2）突变体m2与ml表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了______，a2基因发生了______，使合成的mRNA都提前出现了______，翻译出的多肽链长度变______，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中______号株系为野生型的数据。
（3）A1和A2基因位于非同源染色体上，ml的基因型为______，m2的基因型为______。若将ml与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。
2.（2023·辽宁）萝卜是雌雄同花植物，其贮藏根（萝卜）红色、紫色和白色由一对等位基因W、w控制，长形、椭圆形和圆形由另一对等位基因R、r控制。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自交，F₁的表型及其比例如下表所示。回答下列问题：
注：假设不同基因型植株个体及配子的存活率相同
（1）控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔第二定律。
（2）为验证上述结论，以F1为实验材料，设计实验进行验证：
①选择萝卜表型为_____和红色长形的植株作亲本进行杂交实验。
②若子代表型及其比例为_____，则上述结论得到验证。
（3）表中F1植株纯合子所占比例是_____；若表中F1随机传粉，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所占比例是_____。
（4）食品工艺加工需大量使用紫色萝卜，为满足其需要，可在短时间内大量培育紫色萝卜种苗的技术是_____。
3.（2022·辽宁）某雌雄同株二倍体观赏花卉的抗软腐病与易感软腐病（以下简称“抗病”与“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y控制。为研究这两对相对性状的遗传特点，进行系列杂交实验，结果见下表。
（1）上表杂交组合中，第1组亲本的基因型是___________，第4组的结果能验证这两对相对性状中___________的遗传符合分离定律，能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律的一组实验是第___________组。
（2）将第2组F1中的抗病非斑点植株与第3组F1中的易感病非斑点植株杂交，后代中抗病非斑点、易感病非斑点、抗病斑点、易感病斑点的比例为___________。
（3）用秋水仙素处理该花卉，获得了四倍体植株。秋水仙素的作用机理是___________。现有一基因型为YYyy的四倍体植株，若减数分裂过程中四条同源染色体两两分离（不考虑其他变异），则产生的配子类型及比例分别为___________，其自交后代共有___________种基因型。
（4）用X射线对该花卉A基因的显性纯合子进行诱变，当A基因突变为隐性基因后，四倍体中隐性性状的出现频率较二倍体更___________。
4.（2025·黑吉辽蒙）科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列问题。
(1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的 定律。
(2)然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象 （填“能”或“不能”）用基因突变来解释，原因是 。
(3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与（2）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表，表格内“+”、“-”分别表示有、无相应基因型的个体。
结果证实了上述假设，则F2中腋生:顶生的理论比例为 ，并可推出（2）中顶生亲本的基因型是 。
(4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2，基因结构示意图如下。Y突变为y-1导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y-2导致 。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。
在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？ （填“①”或“②”或“③”）。若此F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生 个具有正常功能Y基因的子细胞。
5.（2021·辽宁）水稻为二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变（显性基因突变为隐性基因）导致。回答下列问题：
(1)进行水稻杂交实验时，应首先除去 未成熟花的全部 ，并套上纸袋。若将W与野生型纯合绿叶水稻杂交，F1自交，F2的表现型及比例为 。
(2)为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及F1叶色见下表。
实验结果表明，W的浅绿叶基因与突变体 的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上，育种人员将第4、5、6三组实验的F1自交，观察并统计F2的表现型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换，预测如下两种情况将出现的结果：
①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，结果为 。
②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，结果为 。
(3)叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现，突变体W的叶绿素a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，导致翻译出的肽链变短。据此推测，与正常基因转录出的mRNA相比，突变基因转录出的mRNA中可能发生的变化是 。
考点02 伴性遗传与人类遗传病
1.（2024·黑吉辽）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2
B. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4
C. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4
D. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0
2.（2023·辽宁）下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中II2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是（ ）
A. I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1
B. Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ1形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换
C. Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子
D. 若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2
3.（2022·辽宁）某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A. Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
B. Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
C. Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
D. Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
4.（2021·辽宁）雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是（ ）
A．F1中发红色荧光的个体均为雌性
B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
5.（2025·辽宁）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
一、单选题
1．（2025届辽宁省鞍山市千山区鞍山市第一中学高三三模）下图是某单基因遗传病家族系谱图，不考虑X、Y同源区段，下列叙述不正确的是（ ）
A．对患病家系进行调查统计，无法准确获得该病在人群中的发病率
B．若该病在男、女中的发病率基本一致，则该病为常染色体显性遗传病
C．若I-1不含正常基因，则该病在男性中的发病率高于女性
D．I-3的基因型可能是纯合子或杂合子
2．（2025届辽宁省名校联盟高三5月联合考试）鸡的胫色由独立遗传的两对等位基因D/d与E/e控制。只含D不含E表现为黄色，只含E不含D表现为黑色，同时含有D和E表现为白色，其余表现为青色。现将纯合青色鸡与黄色鸡进行正反交，后代表型不完全一致（鸡属于ZW型性别决定的生物，不考虑ZW的同源区段）。以下说法正确的是（ ）
A．D与d基因位于常染色体上，E与e基因位于性染色体上
B．只有黑色鸡与白色鸡杂交后代才能出现四种颜色
C．若想通过胫色区分后代性别，可选择黄色雌鸡与青色雄鸡杂交或白色雌鸡与黑色雄鸡杂交
D．若含有D的雌配子有1/2致死，则黄色雌鸡与双杂合白色雄鸡杂交，后代白色杂合子占1/6
3．（2025届辽宁省本溪市高级中学高三下学期第七次模拟）个体胚胎发育早期部分生殖腺细胞发生基因突变会导致生殖腺嵌合现象。该个体可产生正常的和带有突变基因的生殖细胞。先天钝性红细胞再生障碍有两种类型，一种属于常染色体显性遗传，一种属于伴X隐性遗传。某对表型正常的夫妇，第一胎为患先天钝性红细胞再生障碍女孩。从生殖腺嵌合角度对该疾病进行分析，下列叙述合理的是（ ）
A．若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则父亲应该存在生殖腺嵌合
B．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则双亲应该不存在生殖腺嵌合
C．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则第二胎患病概率为100%
D．若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则第二胎患病概率为25%
二、多选题
4．（2025届辽宁省沈阳市高三教学质量监测（三））腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因遗传病，其致病基因在男性群体中的基因频率是1/2500。图1为一个CMT家系，经检测发现Ⅱ-1体内无CMT致病基因。图2所示为该病相关基因（转录的非模板链）编码氨基酸的部分碱基序列。不考虑其他变异情况。下列叙述正确的是（ ）
A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B．V-2的致病基因来自于Ⅲ-1或Ⅲ-2
C．V-1与某男子结婚，生育一个患病女孩的概率为1/10000
D．正常基因突变后表达生成蛋白质的第205位天冬酰胺替换为丝氨酸
5．（2025届辽宁省辽南协作体高三下学期第三次模拟）甲病（A/a）、乙病（B/b）是人群中的两种单基因遗传病，人群中甲病发病率为1/3600.学习小组对某患者家庭进行了调查，得到如图①所示系谱图，图②为此家系中，部分个体用限制酶P处理乙病相关基因得到大小不同的片段后进行电泳的结果。已知X代表的个体标签丢失。不考虑其他突变、同源染色体交换及Y与X同源区存在基因，下列分析正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1产生的次级卵母细胞中含有基因A个数可能有0、1、2
B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，b基因是由B基因碱基对替换产生的
C．推测X不可能是图①中的Ⅱ2，Ⅲ3乙病相关基因经过限制酶P切、电泳后将产生3条条带
D．Ⅲ4与一正常男性结婚，生一个男孩同时患甲、乙病的概率为1/244
6．（辽宁省名校联盟2025届高三下学期高考模拟押题卷生物学（三））现有某种 XY型性别决定的昆虫，眼色的红色色素的形成与 B/b、D/d两对等位基因有关，其中 B基因编码的载体蛋白能将无色物质运输到细胞内，D基因编码的酶可将细胞内的无色物质转化为红色色素。该昆虫野生型均为纯合红眼，研究人员发现两只单基因突变白眼个体甲、乙，进行了如下杂交实验。下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙的白眼性状出现的根本原因是基因突变和基因重组
B．由实验一结果判断甲为雌性，控制甲白眼的基因位于X染色体上
C．由实验二结果判断乙为雄性，控制乙白眼的基因位于常染色体上
D．若实验三子代全为白眼，不能判断B/b和D/d两对基因是否位于同一对染色体上
7．（辽宁省鞍山市普通高中2024-2025学年高三下学期第二次质量监测）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的。在组成的群体中，黑色个体所占比例可能是（ ）
A．2/3B．1/2C．1/3D．0
三、解答题
8．（2025届辽宁省鞍山市千山区鞍山市第一中学高三三模）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：
(1)甲和丙的基因型分别是 、 。
(2)组别①的F2中有色花植株有 种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为 。
(3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为 。
(4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为 。若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致受精卵致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为 。
9．（辽宁省普通高中2024-2025学年高三下学期五模）科研人员从白僵菌中发现了黏着蛋白基因M和几丁质酶基因E，均可致使害虫死亡。玉米的耐密植与不耐密植性状分别由基因B和b控制，研究者将M和E基因同时导入玉米的一条染色体上，成功培育出转基因抗虫玉米，获得了多个基因型为BbME的耐密植抗虫玉米植株。不考虑染色体互换的情况下，回答下列问题。
(1)基因型为BbME的耐密植抗虫玉米植株减数分裂时，在一个次级精母细胞中可能含有 个抗虫基因。
(2)现欲探究B、b基因与M、E基因在染色体上的位置关系，请设计实验并写出预期结果及结论。
实验设计： 。
预测结果及结论：
I．若子代表型及比例为 ，则耐密植基因和抗虫基因位于两对同源染色体上。
Ⅱ．若子代表型及比例为 ，则 。
Ⅲ．若子代表型及比例为 ，则 。
(3)若将M、E抗虫基因导入到一个基因型为Bb的植株中，导致该植物从耐密植变成不耐密植，可能的原因是 。
(4)若耐密植基因和抗虫基因位于同一条染色体上，在长期的自然选择和农业生产实践中，玉米种群遗传多样性最可能 （填“升高”或“降低”）。
10．（2025届辽宁省本溪市高级中学高三下学期第七次模拟）为适应全球气候变暖的大趋势，研究水稻耐高温的调控机制，对水稻遗传改良具有重要意义。
(1)研究获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高。让甲与野生型（WT）杂交，F₁自交后代中耐高温植株约占1/4，说明耐高温为 性状，且最可能由 对基因控制。
(2)已知耐高温突变体甲的突变基因位于水稻3号染色体上，为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验，如下图所示。
①图1中F₁在 期，3号染色体发生互换，产生F₂中相应的植株，然后用F₂植株进行 ，可获得纯合重组植株R1—R5．
②对R1—R5进行分子标记及耐高温性检测，结果如图2、图3所示。分析可知，耐高温突变基因位于 （分子标记）之间。
(3)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件“，研究小组以突变体甲为对照组，实验组为 ，将两种水稻置于 ，一段时间后，检测水稻蜡质含量及耐高温性。实验结果显示 。
11．（2025届辽宁省县域重点高中高三下学期二模）南瓜果皮有绿色和黄色两种表型（若由一对等位基因控制，相关基因用A/a表示，若由两对或两对以上基因控制，用A/a、B/b、C/c……表示），科研人员用不同的绿色和黄色南瓜杂交，得到如表所示的结果。
回答下列问题：
(1)南瓜为单性花，雌雄同株，花芽形成雌花还是雄花是 的结果。
(2)通过表格数据判断，南瓜果皮的绿色和黄色是由 对等位基因控制的，可用于判断显隐性的组别是 。
(3)现利用第三组的子一代继续实验。
①黄色南瓜与绿色南瓜杂交。
②黄色南瓜随机授粉。
①比②增加的操作步骤为 ，分别统计两组实验子二代中绿皮南瓜所占的比例为 。
(4)在研究南瓜果皮遗传的过程中，科研人员发现了一种白色南瓜，研究发现该白色性状与另一对同源染色体上的等位基因B、b有关，二者的功能如图1所示，且B基因会抑制b基因的表达。
图2为研究人员对基因B、b非模板链（编码链）的部分测序结果。据图可知，基因B是基因b发生碱基对的 形成，突变后使 ，导致基因编码的肽链变短、蛋白质功能改变。
注：终止密码子为UAA、UAG、UGA。
为降低白色南瓜的比例，科学家利用RNA干扰的原理，开发反义RNA作为分子工具，将其导入细胞，进而抑制B基因的作用，如图3所示，①②表示过程。据图3可知，RNA干扰技术“干扰”了B基因表达的 过程。
(5)基因型为AaBb的南瓜自交后代表型及比例理论上为 ，亲代南瓜的下列细胞中，一定同时具有A和B基因的有 。
A．有丝分裂中期的细胞 B．减数分裂I前期的细胞
C．减数分裂Ⅱ后期的细胞 D．花粉
12．（2025届辽宁省丹东市高三总复习质量测试（一））某自花传粉植物的宽叶、窄叶由等位基因D/d控制，高茎、矮茎由等位基因E/e控制，果皮颜色由两对等位基因（相关基因用A/a、B/b表示）控制。科研人员为研究这三对相对性状的遗传规律，进行了如下实验，结合实验结果回答下列问题（不考虑突变和交换）：
(1)控制果皮颜色的两对基因遵循基因的 定律。
(2)实验二的亲本基因型为 。实验二的F1性状分离比不为3∶1，原因可能是 致死。
(3)若A基因控制的酶能催化果皮中白色物质变成紫色物质，B基因控制的酶能催化果皮中白色物质变成绿色物质，则A基因和B基因间的作用关系可能为 。为验证该机制，将实验一亲本与F1中白色个体杂交，则子代的表现型及比例为 。
(4)研究发现E/e位于该植物3号染色体上，为探究D/d基因是否也位于3号染色体上，研究人员设计了如下实验：
SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列。不同品系、不同染色体DNA的SSR互不相同，因此可作为分子标记进行基因定位。研究者选用3号染色体携带不同SSR分子标记的纯合亲本开展遗传实验：以宽叶植株（SSR1/SSR1）与窄叶植株（SSR2/SSR2）进行杂交，F1自交后，测定F₂植株的SSR组成
预测结果：若宽叶植株的SSR组成为 ，则说明D/d不在3号染色体上；
若窄叶植株的SSR组成都为SSR2/SSR2，则说明D/d在3号染色体上；
若宽叶植株的SSR组成为 ，则说明D/d在3号染色体上。
13．（2025届辽宁省高考生物模拟卷）雄性不育是指雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是其雌蕊发育正常，能够接受正常花粉而受精结实。P740是一个双隐性基因控制的雄性不育系小麦，与该不育有关的基因用a、b表示，只有两对基因均为隐性时才表现为雄性不育。现将]P740与普通小麦（育性正常的纯合子）杂交产生F1，F1自交产生F2。回答下列问题：
(1)P740与普通小麦杂交时， 为母本。与普通植株相比，P740在杂交育种工作中的优势是 。
(2)F1的表型为 ，F1自交产生F2的表型及比例为 。
(3)不育基因的出现是基因突变的结果，不育基因a、b的出现体现了基因突变 的特点。为了探究a基因产生的类型，选取亲本植株和F₂的植株对基因A、a进行电泳，电泳结果如图1所示。由图分析可知，a基因的出现是A基因发生了 的结果。
(4)该种植物的雄性可育植株在形成雄配子时，经历了以下阶段：
图2中，染色体数与体细胞染色体数一定相同的细胞是 ，可能相同的细胞是 。一个小孢子母细胞最终产生 个精细胞。
考点
五年考情（2021-2025）
命题趋势
考点1 基因的分离定律和自由组合定律
2025·黑吉辽蒙
2024·辽宁、吉林、黑龙江
2021·2022·2023·辽宁
从近五年辽宁省高考试题来看，常出现的考点是基因的分离定律和自由组合定律和人类遗传病，难度较大，遗传系谱图集中在不定项选择题部分进行压轴考察。但2025年并没有考察遗传系谱图。基因的分离定律和自由组合定律在非选择题中进行考察。
考点2 伴性遗传与人类遗传病
2025·黑吉辽蒙
2024·辽宁、吉林、黑龙江
2021·2022·2023·辽宁
F1表型
红色
长形
红色
椭圆形
红色
圆形
紫色
长形
紫色
椭圆形
紫色
圆形
白色
长形
白色
椭圆形
白色
圆形
比例
1
2
1
2
4
2
1
2
1
组别
亲本杂交组合
F1表型及数量
抗病非斑点
抗病斑点
易感病非斑点
易感病斑点
1
抗病非斑点×易感病非斑点
710
240
0
0
2
抗病非斑点×易感病斑点
132
129
127
140
3
抗病斑点×易感病非斑点
72
87
90
77
4
抗病非斑点×易感病斑点
183
0
172
0
腋生表型
顶生表型
基因型
FF
Ff
ff
基因型
FF
Ff
ff
DD
+
+
-
DD
-
-
+
Dd
+
+
-
Dd
-
-
+
dd
+
+
+
dd
-
-
-
实验分组
母本
父本
F1叶色
第1组
W
X
浅绿
第2组
W
Y
绿
第3组
W
Z
绿
第4组
X
Y
绿
第5组
X
Z
绿
第6组
Y
Z
绿
杂交实验
亲本
子代
一
甲×野生型昆虫
红眼 : 白眼=105·107
二
乙×野生型昆虫
红眼: 白眼=213:0
三
甲×乙
?
组别
亲本
子一代
一
绿色×黄色
绿色32、黄色30
二
绿色×黄色
黄色47、白色1
三
黄色×黄色
绿色14、黄色44
亲本
F1基因型比例
F1表型及占比
实验一
紫皮矮茎植株自交
1∶1∶2∶2∶4∶2∶2∶1∶1
紫皮矮茎占75%；绿皮矮茎占18.75%；白
皮矮茎占6.25%（）
实验二
白皮高茎植株自交
1∶3∶2
白皮高茎占66.7%；白皮矮茎占33.3%
实验三
宽叶植株自交
1∶2∶1
宽叶占75%；窄叶占25%