贵州省黔东南苗族侗族自治州2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题（解析版）

这是一份贵州省黔东南苗族侗族自治州2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题（解析版），共6页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
本试卷主要考试内容：人教版必修1，必修2第1章～第3章第3节。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 在豌豆杂交实验中，为确保母本只能接受父本的花粉，最关键的步骤是（ ）
A. 开花后去除雄蕊并套袋
B. 花蕾期人工授粉后套袋
C. 花蕾期去除未成熟花的雄蕊并立即套袋
D. 待花成熟后直接采集父本花粉涂于雌蕊
【答案】C
【分析】人工异花传粉步骤：在花未成熟前，去除母本上的全部雄蕊后套袋，待母本雌蕊成熟后，采集另一植株（父本）的花粉，将采集的花粉涂在母本的雌蕊柱头上再套袋。
【详解】A、应去除未成熟花的全部雄蕊，开花后雄蕊已经成熟，A错误；
B、待雌蕊成熟后才可授粉，花蕾期雌蕊还没成熟，B错误；
C、花蕾期去除未成熟花的全部雄蕊然后套袋，C正确；
D、应在先花蕾期先去除母本的全部雄蕊，防止自花传粉，D错误。
故选C。
2. 摩尔根在探索果蝇白眼性状遗传规律时，提出“白眼由X染色体上的隐性基因控制，而Y染色体上不含其对应的等位基因”这属于假说—演绎法中的（ ）
A 观察现象，提出问题B. 分析问题，提出假说
C. 演绎推理，实验验证D. 分析结果，得出结论
【答案】B
【详解】摩尔根在探索果蝇白眼性状遗传规律时，提出“白眼由X染色体上的隐性基因控制，而Y染色体上不含其对应的等位基因”这属于假说—演绎法中的分析问题，提出假说，B正确，ACD错误。
故选B。
3. 下列有关遗传学相关叙述正确的是（ ）
A. 豌豆的黄色子叶与圆粒子叶是一对相对性状
B. 萨顿提出“基因在染色体上呈线性排列”
C. 若不同个体的表型相同，则其基因型也相同
D. 若纯合豌豆进行自交，则后代也为纯合豌豆
【答案】D
【详解】A、相对性状是同一生物同一性状的不同表型，黄色子叶和圆粒子叶是不同性状，A错误；
B、摩尔根和他的学生们提出“基因在染色体上呈线性排列”，B错误；
C、表型相同，基因型可能不同，C错误；
D、纯合子自交，后代稳定遗传，也为纯合子，D正确。
故选D。
4. 哺乳动物的受精作用是一个复杂而精密的过程，对于维持物种遗传稳定性具有重要意义。以下说法正确的是（ ）
A. 卵细胞膜上的磷脂分子对精子进行识别
B. 精子头部将通过主动运输进入卵细胞
C. 卵细胞结合多个精子提高后代多样性
D. 受精卵中的染色体有一半由父方提供
【答案】D
【详解】A、卵细胞膜上的糖蛋白对精子进行识别，磷脂没有识别作用，A错误；
B、精子头部与卵细胞膜融合，然后进入卵细胞，不属于主动运输，B错误；
C、卵细胞和精子的随机结合提高后代多样性，且卵细胞只能与一个精子发生受精作用，C错误；
D、受精卵中的染色体有一半由父方提供，一半来自母方，D正确。
故选D
5. 下图是某班级用小球模拟一对相对性状杂交实验的分离比，其中甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小球代表配子。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 每次取出的小球完成组合后，不应再放回小桶中进行实验
B. 每个桶内两种小球数相等，甲桶、乙桶的小球总数可不等
C. 随机地从小桶中抓取一个小球，此过程模拟了分离定律
D. 若模拟结果与孟德尔的假说不符，则可能需要增加模拟次数
【答案】A
【详解】A、每次取出的小球完成组合后，小球需要再放回小桶中进行实验，A错误；
B、甲、乙桶里两种配子种类数量相同，模拟产生两种比例相等的配子，甲、乙桶总数可以不相等，B正确；
C、从小桶中抓取一个小球，该操作模拟的是形成配子时，成对的遗传因子分离，C正确；
D、若模拟结果与孟德尔的假说不符，可能模拟次数少，增加模拟次数，D正确。
故选A。
6. 豌豆花的位置分为叶腋和茎顶两种，研究者将一株叶腋花与一株茎顶花进行杂交，后代同时出现了叶腋花与茎顶花，下列分析正确的是（ ）
A. 子代叶腋花与亲本叶腋花的基因型相同
B. 通过此次杂交实验，可推测叶腋为显性性状
C. 出现叶腋花与茎顶花，此现象叫作性状分离
D. 此次实验结果不遵循孟德尔的分离定律
【答案】A
【分析】孟德尔把F1中显现出来的性状，叫作显性性状，未显现出来的性状，叫作隐性性状，后来人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。
【详解】A、由于亲代是一株叶腋花与一株茎顶花杂交，后代同时出现叶腋花与茎顶花，假设叶腋花为显性性状，用A表示，茎顶花为隐性性状，用a表示，亲代可能是Aa（叶腋花）和aa（茎顶花）杂交，子代叶腋花基因型为Aa，与亲本叶腋花基因型相同，若茎顶花为显性性状，用A表示，叶腋花为隐性性状，用a表示，亲代可能是Aa（茎顶花）和aa（叶腋花）杂交，子代叶腋花基因型为aa，与亲本叶腋花基因型相同，所以子代叶腋花与亲本叶腋花的基因型相同，A正确；
B、仅根据一株叶腋花与一株茎顶花杂交，后代同时出现叶腋花与茎顶花，无法确定叶腋花就是显性性状，也有可能茎顶花是显性性状，B错误；
C、性状分离是指杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，而亲代是一株叶腋花与一株茎顶花，不是杂种后代自交，所以此现象不属于性状分离，C错误；
D、豌豆花的位置这一相对性状的遗传遵循孟德尔的分离定律，此次实验结果也遵循，只是由于亲代的基因型不确定（可能是杂合子与隐性纯合子杂交等情况），导致后代出现了两种表型，D错误。
故选A。
7. 斑马鱼的体色金色（G）对灰色（g）显性，鳞片菱形（D）对圆形（d）显性，两对等位基因位于非同源染色体上。某实验室将两尾金色菱形鳞的斑马鱼杂交，子代中出现灰色圆形鳞个体的概率为1/16。下列分析不正确的是（ ）
A. 两对等位基因遵循自由组合定律
B. 杂交子代中为金色菱形鳞的概率为3/16
C. 两个亲本的基因型均为GgDd
D. 亲本测交，子代有1/4概率为金色菱形鳞
【答案】B
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、题意显示，两对等位基因位于非同源染色体上，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；
B、杂交子代中为金色菱形鳞为双显类型，因此它们的基因型为G_D_，概率为9/16，B错误；
C、两尾金色菱形鳞的斑马鱼杂交，子代中出现灰色圆形鳞个体的概率为1/16。说明亲本基因型为GgDd，C正确；
D、亲本测交（GgDd×ggdd），子代有金色菱形鳞GgDd的概率为1/4，D正确。
故选B。
8. 人体内乙醇代谢的正常途径如下图所示。有研究表明，喝酒易脸红的人是由于体内仅有ADH无ALDH，导致血液中乙醛含量升高，毛细血管扩张而引起“脸红”。喝酒易脸红的人的基因型可能是（ ）
A. AAbbB. AabbC. aaBbD. AaBB
【答案】D
【分析】基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【详解】题意显示，“红脸人”由于没有乙醛脱氢酶（ALDH），饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，说明其基因型中没有b基因，但有A基因，则红脸人的基因型为A_B_，可见基因型为AaBB的个体表现为喝酒易脸红，D正确。
故选D。
9. 如图表示观察减数分裂时出现的现象，下列说法正确的是（ ）
A. 图示染色体行为可能发生在两条X染色体之间
B. 图示染色体行为可能发生在有丝分裂过程中
C. 图示可能发生了姐妹染色体单体的片段互换
D. 图示现象通常发生在减数第一次分裂后期
【答案】A
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。 同源染色体是指形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。减数分裂Ⅰ前期，同源染色体两两配对的现象叫做联会，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 图示发生同源染色体两两配对的现象，称为联会。
【详解】A、联会发生在同源染色体之间，两条X可能是同源染色体，A正确；
B、图示染色体行为是减数分裂特有现象，不可能发生在有丝分裂过程，B错误；
C、图示为同源染色体联会时非姐妹染色单体上的染色体片段的互换，C错误；
D、图示现象通常发生在减数第一次分裂前期，D错误。
故选A。
10. 减数分裂产生遗传多样性，为生物变异与进化提供物质基础，下列导致配子多样性形成的是（ ）
A. 细胞分裂间期，DNA分子严格按照碱基互补配对原则合成子链
B. 减数分裂Ⅰ末期，初级卵母细胞不均等分裂形成次级卵母细胞
C. 减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合
D. 减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体彼此分离
【答案】C
【分析】配子多样性原因，减数分裂Ⅰ前期染色体发生互换和减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体的自由组合。
【详解】A、细胞分裂间期DNA进行复制，DNA的半保留复制合成两条一样的DNA，这不是导致配子多样性的原因，A错误；
B、减数分裂Ⅰ末期，初级卵母细胞不均等分裂形成次级卵母细胞，是为保证最终卵细胞内有充足营养物质贮备，不是导致配子多样性的原因，B错误；
C、减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，从而形成不同种类的配子，是配子多样性形成的原因，C正确；
D、减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，形成两个相同子细胞，不是配子多样性的原因，D错误。
故选C。
11. 某生物体细胞中的基因分布情况如图所示，其中遵循自由组合定律的基因为（ ）
A. 基因B与基因CB. 基因A与基因a
C. 基因B与基因AD. 基因A与基因d
【答案】C
【分析】题图分析，图中有4对等位基因，分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律和连锁与互换定律。基因的自由组合定律指的是非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因B与基因C是同源染色体上的非等位基因，A错误；
B、基因A与基因a是同源染色体上的等位基因，B错误；
C、基因B与基因A是非同源染色体上非等位基因，遵循自由组合定律，C正确；
D、基因A与基因d是同源染色体上的非等位基因，D错误。
故选C。
12. 下列相关实验叙述，分析正确的是（ ）
A. 由于卵细胞比精细胞大，应取材卵原细胞观察减数分裂
B. 观察减数分裂装片，可看到同源染色体正在分离的过程
C. 观察洋葱根尖装片，其中部分细胞中没有同源染色体
D. 细胞分裂期才可观察到染色体，其易被碱性染料染成深色
【答案】D
【分析】观察细胞的减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。
【详解】A、卵细胞的形成是不连续的减数分裂，观察不到卵细胞形成的各个时期，A错误；
B、减数分裂装片，细胞已被固定杀死，观察不到同源染色体移动的过程，B错误；
C、观察洋葱根尖装片，没有同源染色体分离，细胞中一直存在同源染色体，C错误；
D、染色质在细胞分裂期高度螺旋形成染色体，因为其易被碱性染料染成深色而得名，D正确。
故选D。
13. 科学家通过一系列经典实验揭示了遗传物质的本质。下列引用的实验结论与观点，能支持“DNA是遗传物质”的是（ ）
A. 科学家发现烟草花叶病毒的RNA能使健康烟草感染病毒
B. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验表明S型菌中存在转化因子
C. 艾弗里的体外转化实验表明DNA是使R型菌发生转化的物质
D. 赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明噬菌体的蛋白质未进入宿主细胞
【答案】C
【详解】A、科学家发现烟草花叶病毒的RNA能使健康烟草感染病毒，证明RNA是遗传物质，A错误；
B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验表明S型菌中存在转化因子，没有证明是DNA，B错误；
C、艾弗里的体外转化实验表明DNA是使R型菌发生转化的物质，说明DNA是遗传物质，C正确；
D、赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明噬菌体的蛋白质未进入宿主细胞，两组实验互为对照，单独不能证明DNA是遗传物质，D错误。
故选C。
14. 如图DNA分子局部平面结构组成示意图，以下分析错误的是（ ）

A. ①表示一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，③代表磷酸基团
B. 磷酸和脱氧核糖交替连接，构成DNA分子的基本骨架
C. 某DNA中的②碱基对含量越高，其结构就相对越稳定
D. 分裂间期，需要解旋酶解开DNA结构中的磷酸二酯键
【答案】D
【分析】图示分析，①是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，②是G-C碱基对，③是磷酸。
【详解】A、该图示为DNA分子结构模式图，A和T配对，因此①表示一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，③代表磷酸基团，A正确；
B、磷酸和脱氧核糖交替连接，构成DNA分子的基本骨架，B正确；
C、G和C之间有三个氢键，A和T之间有两个氢键，氢键数量越多稳定性越强，因此②碱基对C-G含量越高，其结构就相对越稳定，C正确；
D、分裂间期，需要解旋酶解开DNA结构中的氢键，D错误。
故选D。
15. 草莓光合速率能决定其果实产量与品质。研究者利用100%LI（对照组，约1300μml·（m²·s）⁻¹）、75%LI和50%LI等光照强度对章姬草莓叶片进行实验，结果如下，以下分析错误的是（ ）
A. 本实验的自变量为光照强度，CO2的浓度属于无关变量
B. 适度遮光可提高草莓光合速率，促进光合作用产物积累
C. 可利用减法原理进一步探究此植株光合作用的必需元素
D. 叶绿素总含量越高，叶片的生长面积和光合速率就越大
【答案】D
【分析】影响光合作用的环境要素主要有光照强度、温度和二氧化碳浓度，内因主要有色素的含量和酶的含量。不同的光质也可以影响光合作用。
【详解】A、本实验人为改变的变量自变量为光照强度，CO2的浓度属于无关变量，A正确；
B、由图可以看到光照强度为75%时，光合速率较大，故适度遮光可提高草莓光合速率，促进光合作用产物积累，B正确；
C、进一步探究光合作用必需元素（如镁、铁等），可通过减法原理设计实验（如缺镁培养液），观察光合速率是否下降，C正确；
D、叶绿素总含量越高，光合速率就越大，但变化趋势和叶片的生长面积不同，D错误。
故选D。
16. 下表表示家族成员中等位基因的检测结果（“+”表示含有该基因，“-”的表示不含该基因），下列推测正确的是（ ）
A. 以上被检测的基因不可能位于常染色体上
B. 以上被检测的基因①不可能为显性基因
C. 若表中基因为红绿色盲相关基因，则夫妇再生患病男孩的概率为1/4
D. 若基因①为隐性致病基因，则儿子与正常女性婚配后代不会患病
【答案】C
【分析】由表可知，母亲和女儿有①②一对等位基因，是杂合子，父亲和儿子均只有①号基因，可以是有两个①号基因，可能位于常染色体上，也可以只有一个①号基因，可能位于X染色体上。
【详解】A、由表可知，母亲和女儿有①②一对等位基因，是杂合子，父亲和儿子均只有①号基因，可以是有两个①号基因，可能位于常染色体上，也可以只有一个①号基因，可能位于X染色体上，A错误；
B、此题无法判断显隐性，被检测的基因①可能为显性基因，B错误；
C、以上为红绿色盲相关基因，则妻子基因型杂合子，丈夫含有①基因可能是显性基因或隐性基因，即丈夫可能正常或患病，但夫妇再生一个患病男孩概率都是1/2×1/2=1/4，C正确；
D、若①为隐性致病基因，正常女性可能为纯合子或杂合子，故婚配后代可能患病也可能不患病，D错误。
故选C。
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17. 研究者对花粉母细胞（2n=10）减数分裂装片进行观察，甲、乙为减数分裂后期的显微照片。
（1）甲图处于减数分裂_____（填“I”或“Ⅱ”）后期，此时期染色体行为特点是______。
（2）乙图中每个细胞中的同源染色体为______对，染色体为______条，染色体单体为_____条。
（3）细胞中的两对等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上（不考虑染色体互换和变异）。基因型为AaBb的花粉母细胞完成减数分裂后，得到1个基因型为AaB的配子，此次分裂形成的另外3个配子的基因型为_______。
【答案】（1）①. I ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合
（2）①. 0##零 ②. 10##十 ③. 0##零
（3）AaB、b、b
【小问1详解】
甲、乙为减数分裂后期的显微照片。甲为减数第一次分裂后期的图片，此时期染色体行为特点是：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
【小问2详解】
乙为减数第二次分裂后期的图片，细胞中无同源染色体，且着丝粒分裂后无姐妹染色单体，体细胞染色体数量为10条，此时每个细胞中染色体数量为10条。
【小问3详解】
花粉母细胞的基因型为AaBb，减数分裂后，得到1个基因型为AaB的配子，是减数第一次分裂中A和a所在同源染色体未正常分离，减数第二次分裂正常导致的：该细胞复制后染色体组成是AAaaBBbb，减数第一次分裂后期A/a所在染色体未分离，两个子细胞分别是AAaaBB，bb，则经减数第二次分裂产生了一个基因型为AaB的配子，与此同时产生的另外3个配子的基因型分别为AaB、b、b。
18. 人类对遗传物质本质的探索历经了漫长的过程，请结合图示分析以下问题：
（1）图甲展示了艾弗里在提取S型细菌细胞提取物后所设计的部分实验组，其利用了酶具有______的特点，对实验自变量进行控制。图示培养基中出现的菌落种类数为______种。
（2）赫尔希与蔡斯利用32P、35S分别标记了DNA与蛋白质。32P、35S标记部位为图乙中的______、______。（填序号）
（3）利用32P标记噬菌体的一组，放射性强度主要出现在______（填“上清液”或“沉淀物”），若本组在离心前搅拌不充分，_______（填“会”或“不会”）改变放射性强度主要出现的位置。
【答案】（1）①. 专一性 ②. 1##一
（2）①. ① ②. ④
（3）①. 沉淀物 ②. 不会
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【小问1详解】
艾弗里利用酶具有专一性的特点将DNA、蛋白质、多糖等物质分开，单独地、直接地观察它们各自的作用；图示中加入DNA酶将分解S型细菌的DNA，使得R型细菌无法转化为S型，故只有R型细菌的菌落。
【小问2详解】
P存在于核苷酸的磷酸中，S存在于氨基酸的R上，所以32P标记①磷酸基团，35S标记④氨酸酸的R基。
【小问3详解】
32P标记噬菌体的DNA，DNA注入宿主细胞中，最终离心存在于沉淀物中；若搅拌不均匀可能使得噬菌体蛋白质外壳附着于宿主细胞上，离心后一起存在于沉淀物中，但此对³²P标记噬菌体的DNA的主要分布位置没有影响。
19. 腺病毒能够引发包括呼吸系统、眼部以及胃肠道在内的多种人类疾病，因此在医学和病毒学研究领域备受瞩目。腺病毒是一种双链DNA病毒，其侵染宿主细胞的过程下图所示。

（1）研究团队参考了噬菌体感染细菌实验的原理和方法，利用32P标记的腺病毒和35S标记的腺病毒，分别感染了体外培养的呼吸道上皮细胞，以研究腺病毒的遗传物质是DNA还是蛋白质。然而，这一实验设计无法实现其目标，原因是_______。
（2）腺病毒DNA在宿主细胞内复制时，首先需要解开双链，此过程破坏的是_______键，之后游离的脱氧核苷酸通过_____酶连接到正在合成的DNA子链上，子链延伸方向是________（填“5'-3'”或“3'-5'”）端。
（3）已知腺病毒的基因组包含一段特征序列5'-ATGCCGTA-3′，其互补链的序列应为_________。若测得腺病毒的部分DNA片段中鸟嘌呤（G）含量为20%，则胸腺嘧啶（T）的含量为_________%。
【答案】（1）腺病毒侵染宿主细胞时，蛋白质外壳和DNA分子均会进入宿主细胞，因此两组实验的实验现象相同，故无法得出实验结论
（2）①. 氢 ②. DNA聚合 ③. 5'-3'
（3）①. 5'-TACGGCAT-3' ②. 30
【小问1详解】
由图可知，腺病毒侵染宿主细胞时，蛋白质外壳和DNA分子均会进入宿主细胞，因此两组实验的实验现象相同（离心后放射性均主要分布于沉淀物，且子代病毒颗粒均可能检测到放射性），故无法得出实验结论。
【小问2详解】
DNA复制时需要解旋酶解开双链碱基对之间的氢键，再利用DNA聚合酶将游离的脱氧核苷酸连接在DNA片段上，延伸方向为5'-3'端。
【小问3详解】
DNA双链反向平行，依据碱基互补配对原则，可知互补链为：5′-TACGGCAT-3'；依据碱基互补配对原则可知C=G=20%，则G+C=40%，A+T=60%，A=T=30%。
20. 血友病患者的凝血功能存在缺陷，因此在遭受创伤导致出血时，其机体无法有效地自行止血，这可能导致严重的失血状况，从而危及生命。已知在血友病患者中，男性患者的数量普遍超过女性患者。下图展示了某个家族的遗传系谱（血友病相关基因用H/h表示）。
（1）该病的遗传方式为________遗传。
（2）Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别是_______、______，Ⅲ6的血友病基因来自I中的________号。
（3）白化病为常染色体上的隐性遗传病，已知Ⅲ3携带白化病致病基因，其与只患白化病男性婚配，生育后代正常的概率是_______
【答案】（1）伴X染色体隐性
（2）①. XHXh ②. XHY ③. 1
（3）3/8
【小问1详解】
由题目信息可知，血友病男患数多于女患数，故可推测为伴X染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
Ⅱ3为正常女性，但生育患病男孩，故其基因型为XHXh。Ⅱ4为正常男性故基因型为XHY；Ⅲ6作为男性，其血友病基因来自Ⅱ3，Ⅱ3致病基因来自I的1号。
【小问3详解】
白化病为常染色体上的隐性遗传病（设为A/a控制），Ⅲ3携带白化病致病基因，其父亲患有血友病，故Ⅲ3基因型为AaXHXh，只患白化病男性基因型为aaXHY，生育后代白化病患病概率为1/2，血友病概率为1/4，故后代正常概率：1/2×3/4=3/8。
21. 有性别决定机制为XY型的某昆虫（体细胞染色体数目为2n=8），为探究其翅形（E/e）与眼色（F/f）遗传规律，研究团队进行了系列实验。已知这两对等位基因都不位于Y染色体上，请分析以下问题：
（1）研究团队利用荧光标记的红眼基因作为探针，与纯合红眼雄性果蝇细胞内染色体上的基因杂交（杂交原理如下图所示），合成此探针的原料是_______。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，观察到2个荧光点，______（填“能”或“不能”）支持眼色基因位于X染色体上。
（2）研究团队设计杂交实验，实验结果如下。可推知翅形中_______为显性性状，两对等位基因位于______（“一对同源染色体”或“非同源染色体”）上。
（3）若上述实验中，F1白眼昆虫均为雌性，则F1中白眼雌性昆虫的眼色基因型为_______。现需对此基因型进行验证，请你设计测交实验，写出遗传图解：______。
【答案】（1）①. 脱氧（核糖）核苷酸 ②. 能
（2）①. 长翅 ②. 非同源染色体
（3）①. XFXf ②.
【小问1详解】
由图示可知，探针2条链解旋后分别与DNA链进行互补，故其本质为脱氧核苷酸链，原料是脱氧核苷酸；纯合红眼雄性果蝇，若基因位于常染色体，其体细胞中有2个红眼基因位于1对同源染色体上，在间期DNA复制时每条染色体的姐妹染色体单体均被基因探针标记，故在有丝分裂后期细胞中可观察到4个荧光点。若基因位于X染色体，其体细胞中有1个红眼基因位于1条X染色体上，在间期DNA复制时每条染色体的姐妹染色体单体均被基因探针标记，故在有丝分裂后期细胞中可观察到2个荧光点，此结果可用于支持眼色基因位于X染色体上。
【小问2详解】
亲本均为长翅，F1中长翅：残翅=3:1，故长翅为显性；F1中长翅红眼：长翅白眼：残翅红眼：残翅白眼=3:3:1:1，拆分每对相对性状单独分析：F1中长翅：残翅=3:1，F1中白眼：红眼=1:1，可知两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，故推知两对等位基因位于非同源染色体上。
【小问3详解】
若上述实验中，F1白眼昆虫均为雌性，说明基因为位于X染色体上，且白眼为显性性状，亲本眼色基因型分别为XfXf（红眼雌性）和XFY（白眼雄性），故F1中白眼雌性昆虫的眼色基因型为XFXf；设计测交实验如图所示。
组别
叶片生长面积/cm2
叶绿素总含量/μg·cm-2
光合速率/μmlCO2·（m2·s）-1
100%LI
107.1
0.503
16.1
75%LI
121.7
0.536
19.4
50%LI
129.9
0.497
15.5
被检测的基因编号
基因①
基因②
母亲
+
+
父亲
+
-
女儿
+
+
儿子
+
-
亲本
长翅红眼（♀）
长翅白眼（♂）
F1
长翅红眼：长翅白眼：残翅红眼：残翅白眼
3：3：1：1