【化学】天津市五区县重点校2024-2025学年高二下学期7月期末试卷（解析版）

这是一份【化学】天津市五区县重点校2024-2025学年高二下学期7月期末试卷（解析版），共19页。试卷主要包含了选择题，填空题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题
1. 化学与科学、生活密切联系。下列说法不正确的是
A. 用红外光谱仪可区别CH3COOCH2CH3与CH3CH2CH2COOH
B. 聚乳酸具有生物相容性和可吸收性，可用作手术缝合线
C. 分子中双螺旋链通过氢键相互结合
D. 乙二醇可作汽车发动机抗冻液，丙三醇吸湿性强有护肤作用，二者互为同系物
【答案】D
【解析】红外光谱可检测官能团，乙酸乙酯（酯基）与丁酸（羧酸）官能团不同，可被区分，A正确；聚乳酸可生物降解且生物相容，适合作为手术缝合线，B正确；DNA双螺旋中碱基通过氢键配对（如A-T、C-G），C正确；乙二醇（二元醇）与丙三醇（三元醇）羟基数目不同，不满足同系物定义，D错误；故选D。
2. 下列化学用语或模型不正确的是
A. 羟基的电子式：
B. 乙醇的结构简式：C2H5OH
C. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：
D. 顺-2-丁烯分子的球棍模型：
【答案】C
【解析】羟基有一个未成键的单电子，电子式：，A正确；乙醇的官能团是羟基，结构简式为：，B正确；邻羟基苯甲醛中的-OH中的H原子与醛基中的O原子之间形成氢键，表示为，C错误；顺-2-丁烯中碳碳双键两端的甲基在同一侧，分子结构模型为，D正确；故选C。
3. 有机化工原料在生活和生产中应用广泛。经常使用的有机化工原料有：
下列说法正确的是
A. ①与④互为同系物
B. ②与③互为同分异构体
C. 足量①②均能与溶液反应生成
D. ③在酸性条件下的水解产物的相对分子质量相等
【答案】D
【解析】苯酚中的羟基属于酚羟基，而苯甲醇中的羟基属于醇羟基，二者不属于同类物质，不互为同系物，A错误；②属于丁酸，③属于乙酸丙酯，二者不互为同分异构体，B错误；苯酚与反应生成，C错误；③在酸性条件下的水解产物为乙酸和丙醇，二者的相对分子质量均为60，D正确；故选D。
4. 下列说法正确的是
A. 糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应
B. 蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色，可用于蛋白质的检验
C. 油脂可用于生产甘油是与其含有的碳碳双键有关
D. 1ml葡萄糖能在酒化酶的作用下水解生成2ml乙醇和2mlCO2
【答案】B
【解析】糖类中的单糖（如葡萄糖、果糖）不能水解，因此并非所有糖类都能水解，A错误；含苯环的蛋白质与浓硝酸发生显色反应呈黄色，可用于检验蛋白质，B正确；油脂水解生成甘油是由于酯基水解，与碳碳双键无关，C错误；葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，故1ml葡萄糖能在酒化酶的作用下分解生成2mlCH3CH2OH和2mlCO2，D错误；故选B。
5. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
A. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：
B. 1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：
C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：2+H2O+CO2→2+
D. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃：
【答案】A
【解析】乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化生成羧酸盐：，A正确；1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaBr，B错误；苯酚钠溶液中通入少量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠：+H2O+CO2→+，C错误；乙醇和浓硫酸混合加热至140℃生成乙醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，D错误；故选A。
6. 除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】乙酸乙酯中混入乙酸，加入NaOH溶液后，乙酸乙酯会发生水解反应，A不正确；乙烷中混有乙烯，加入酸性KMnO4溶液，将乙烯氧化为二氧化碳气体，混入乙烷气体中，所得乙烷仍不纯净，B不正确；乙酸中混有乙醛，加入新制Cu(OH)2悬浊液后，乙酸也会发生反应生成乙酸钠，C不正确；苯中混有苯酚，加入NaOH溶液后，苯酚转化为苯酚钠溶解在溶液中，此时液体分为上下两层，上层为苯，下层为水溶液，分液后可获得苯，D正确；故选D。
7. 普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】中含有2个碳碳双键，最多可消耗，-OH、-COOH均与Na反应，则1ml该有机物M与Na反应最多消耗4mlNa，-COOH和酯基能与NaOH反应，则1mlM最多消耗2mlNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1mlM最多消耗1mlNaHCO3，故选A。
8. NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A. 1ml苯乙烯()所含碳碳双键数目为4NA
B. 标准状况下，11.2 L氯仿所含分子数为0.5NA
C. 1ml甲醛与足量的银氨溶液充分反应生成Ag的个数为2NA
D. 现有乙烯、丙烯的混合气体共14g，所含原子数为3NA
【答案】D
【解析】苯环中不含碳碳双键，1 ml苯乙烯(C6H5CH=CH2)中含有的碳碳双键数目为NA，A错误；标准状况下，氯仿为液体，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，B错误；甲醛与足量的银氨溶液充分反应生成4ml，即生成Ag的个数为4NA，C错误；乙烯、丙烯的混合物的最简式为CH2，最简式的式量是14，14g该混合物中含有最简式物质的量是1 ml，则其中含有的原子数为3NA，D正确；故选D。
9. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】制取溴苯时，HBr中混有溴蒸气，用硝酸银溶液检验HBr的存在时会产生干扰，无法证明苯与液溴反应为取代反应，A不能达到实验目的；检验溴乙烷中含有的溴元素时，溴乙烷水解液显碱性，为防止碱与硝酸银发生反应，干扰实验结果，应先加稀硝酸中和至酸性后，再加入AgNO3溶液，B不能达到实验目的；乙酸和反应产生气泡，证明酸性乙酸＞碳酸；饱和溶液用于吸收挥发的乙酸气体，剩余气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，说明生成了苯酚，可证明酸性：碳酸＞苯酚，C能达到实验目的；用乙醇发生消去反应制取乙烯时混有乙醇气体和二氧化硫，乙醇和二氧化硫具有还原性也可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，无法证明产生的气体是乙烯，D不能达到实验目的；故选C。
10. 化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂，可由下列反应制得：
下列说法不正确的是
A. Y分子存在顺反异构体
B. 1 ml X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 ml NaOH
C. 一定条件下，Y分子可以发生取代、加聚、还原反应
D. Z分子中含有1个手性碳原子
【答案】B
【解析】Y分子中由于两个不饱和的C原子上连接了两个不同的原子和原子团，因此该物质的分子存在顺反异构体，A正确；X分子中含有的醇羟基不能与NaOH发生反应，分子中含有的酯基水解产生的酚羟基和羧基都可以与NaOH反应，故1 ml X与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 ml NaOH，B错误；Y分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下，能够发生加聚反应；可以与H2发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；含有苯环，在一定条件下能够发生取代反应，故一定条件下Y分子可以发生取代、加聚、还原反应，C正确；手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子。根据Z的结构简式可知：Z分子中只有与两个六元环连接的C原子为手性C原子，故Z分子中含有1个手性碳原子，D正确；故合理选项是B。
11. 下列实验操作和现象，所得出的相应结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】饱和Na2SO4溶液使蛋白质沉淀属于盐析，盐析是可逆的物理变化，未导致蛋白质变性，A错误；甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，说明甲基被氧化为羧酸，这是苯环活化甲基的结果，B正确；苯酚与浓溴水反应生成沉淀，是羟基活化了苯环，结论应为：羟基影响苯环，而非苯环影响羟基，C错误；未中和酸性直接加Cu(OH)2悬浊液，无法检测葡萄糖，不能证明淀粉未水解，D错误；故选B。
12. 结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：
① ② ③ ④
生成这四种有机物的反应类型依次为
A. 消去、消去、缩聚、取代B. 取代、还原、加聚、取代
C. 取代、取代、缩聚、置换D. 取代、消去、缩聚、取代
【答案】D
【解析】①通过酯化反应生成，也叫取代反应；
②在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成；
③在浓硫酸作用下发生缩聚反应生成；
④发生取代反应生成；故D符合题意。
答案为D。
13. 某有机物A能发生如图所示的转化，其中C与F是同分异构体。则下列说法不正确的是
A. D和F均可与Na反应
B. B、C、D、E、F分子中的碳原子数相同
C. 可用新制的银氨溶液检验E中的官能团
D. 符合上述转化关系的有机物A的结构有4种
【答案】D
【解析】某有机物A()在氢氧化钠作用下发生水解反应生成B、D，A是酯；B酸化生成C，则B是羧酸盐，C是羧酸；D是醇，D氧化为E、E氧化为F，则E是醛、F是羧酸，C与F是同分异构体，则F的分子式为C4H8O2；C是C4H8O2、D是C4H10O；E是C4H8O，D能氧化为醛，可知D的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH或(CH3)2CHCH2OH；当D是CH3CH2CH2CH2OH时，C是(CH3)2CHCOOH；当D是(CH3)2CHCH2OH时，C是CH3CH2CH2COOH。
D是醇、F是羧酸，醇和酸均可与Na反应生成氢气，故A正确；B是C4H7O2Na、C是C4H8O2、D是C4H10O、E是C4H8O 、F是C4H8O2，分子中的碳原子数相同，故B正确；E是醛，醛基与银氨溶液反应产生银镜，可用新制的银氨溶液检验E中的官能团，故C正确；符合上述转化关系的有机物A的结构有CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3，共2种，故D不正确；故选D。
14. 间甲基苯酚(M)和碳酸二甲酯，在碱性条件下用TEBA作为催化剂时，可合成间甲基苯甲醚(N)，合成路线如下，下列说法错误的是
A. 有机物M与苯酚互为同系物，均可用于医院等公共场所的消毒
B. 1ml有机物M与足量溴水反应，最多消耗
C. 有机物N中最多有14个原子共平面
D. 与有机物N互为同分异构体的酚类物质有9种
【答案】C
【解析】苯酚与间甲基苯酚()的官能团相同，结构相似，分子相差1个CH2，互为同系物，苯酚、间甲基苯酚的水溶液能使蛋白质变性，均可用于医院等公共场所的消毒，A正确；1ml有机物M与足量溴水发生酚羟基的邻、对位取代反应生成 ，最多消耗，B正确；苯环是平面型分子，连接在苯环上的原子共平面，由于单键可旋转，甲基中最多有1个氢原子可以位于该平面内，则N中最多有15个原子共平面，C错误；与有机物N互为同分异构体的酚类物质分以下几种情况：若苯环含有两个取代基，则取代基为，有邻、间、对三种同分异构体；若苯环含有三个取代基，则取代基为，当两个甲基处于邻位，羟基有2个位置，当两个甲基处于间位，羟基有3个位置，当两个甲基处于对位，羟基有1个位置，有6种同分异构体，所以一共是9种同分异构体，D正确；故选C。
二、填空题
15. 按要求填空：
（1）写出下列物质的名称
___________ ___________
（2）桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，把足量肉桂醛加入到溴水中，溴水褪色，这___________(填“能”或“不能”)说明肉桂醛中存在碳碳双键。写出肉桂醛发生银镜反应的化学方程式___________。
（3）写出与NaOH溶液反应的化学方程式___________。
（4）能一次鉴别出乙醇、乙醛、甲酸、乙酸的试剂是___________。
（5）有机物转化关系：，已知C有酸性，有机物A蒸气密度为同温同压下氢气密度的30倍，写出C的结构简式___________，A→B的反应方程式为___________。
【答案】（1）①.2-丁醇 ②.乙酰胺
（2）①.不能
②
（3）+2NaOH+NaBr+H2O
（4）新制Cu(OH)2悬浊液
（5）①.CH3CH2COOH ②.2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O
【解析】
【小问1详解】
主链是4个碳原子，2号碳原子是羟基，故命名为：2-丁醇；含有2个碳原子，官能团是酰胺基，故命名为乙酰胺；
【小问2详解】
把足量肉桂醛加入到溴水中，碳碳双键可与溴发生加成反应，醛基可被溴水氧化，溴水褪色，不能说明肉桂醛中存在碳碳双键；肉桂醛含有醛基，发生银镜反应的化学方程式为；
【小问3详解】
中的羧基和卤原子都能和NaOH溶液反应，化学方程式为+2NaOH+NaBr+H2O；
【小问4详解】
乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应，乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀，甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀，故选用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别上述四种物质；
【小问5详解】
由上述转化关系可知，A→B→C是连续被氧化的过程，C有酸性，则C是羧酸，B是醛，A是醇，A蒸气密度为同温同压下氢气密度的30倍，则A的摩尔质量是60g/ml，则A的分子式为，结构简式为：，A→B发生的是丙醇的催化氧化，反应方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。
16. 北京冬奥会的吉祥物“冰墩墩”摆件由环保聚氯乙烯(PVC)、亚克力(PMMA)和聚碳酸酯(PC)等高分子材料制作而成，材质轻盈，形象深受人们的喜爱。
（1）写出由氯乙烯()在一定条件下合成聚氯乙烯的化学方程式：___________。
（2）亚克力(PMMA)的合成路线如下所示：
已知：(R、R'代表烃基)
①B的核磁共振氢谱中只有一组峰，则B的结构简式为___________。
②D→E的化学方程式为___________。
（3）下图是聚碳酸酯(PC)的合成过程和分子结构片段。下列说法错误的是___________(填字母序号)。
a．反应物Ⅰ和Ⅱ均可与NaOH溶液发生反应
b．反应物Ⅰ和Ⅱ的核磁共振氢谱中均有三组峰
c．生成物除聚碳酸酯外还有苯酚
d．通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解
（4）PVC、PMMA和PC三种聚合物中属于缩聚产物的是___________。
【答案】（1） （2）① ②.+H2O
（3）b （4）PC
【解析】
【分析】根据亚克力（PMMA）的结构式逆推，可知其单体为，E和甲醇发生酯化反应生成，E是，由题目已知信息，D含有羟基、羧基，D发生消去反应生成E，则D是，B是CH3COCH3、A是。
【小问1详解】
氯乙烯（CH2=CHCl）在一定条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为；
【小问2详解】
①A→B为醇的催化氧化，B含有3个碳原子，其中一个碳原子为羰基，且核磁共振氢谱中只有一组峰，则B是CH3COCH3；
②根据以上分析，D的结构简式为，D→E为醇的消去反应，化学方程式为+H2O。
【小问3详解】
a．反应物Ⅰ含有酚羟基、Ⅱ含有酯基，所以均可与NaOH溶液发生反应，故a正确；
b．反应物Ⅰ核磁氢谱中均有四组峰，故b错误；
c．根据反应物Ⅱ的结构，可知生成物除聚碳酸酯外还有苯酚，故c正确；
d．酯基可以发生水解反应，通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解，故d正确；
故答案为b。
【小问4详解】
生成PC的过程中有小分子苯酚生成，所以PC属于缩聚产物。
17. 某化学兴趣小组设计实验制备苯甲酸异丙酯，其反应原理如下：
用如图所示装置进行实验：
物质的性质数据如表所示：
实验步骤：
步骤i．在图甲干燥的仪器a中加入苯甲酸、异丙醇和浓硫酸，再加入几粒沸石；
步骤ii．加热至70℃左右保持恒温半小时；
步骤iii．将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品：
步骤iv．将粗产品用图乙所示装置进行精制
回答下列问题：
（1）图甲中仪器a的名称为___________，步骤i中选择的仪器a的容积大小为___________(填标号)。
A． B． C． D．
（2）实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是___________。判断酯化反应接近反应限度的现象为___________。
（3）本实验一般采用水浴加热，原因是___________。
（4）操作I中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是___________，操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为___________。
（5）步骤iv操作时应收集218℃的馏分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为___________(填物质名称)。
（6）如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为，那么该实验的产率为___________%(保留3位有效数字)。
【答案】（1）①.三颈烧瓶(或三口烧瓶) ②.B
（2）①.使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率 ②.油水分离器中水面保持稳定(或油水分离器中水层高度不变)
（3）受热均匀，容易控制温度
（4）①.除去硫酸和苯甲酸等酸性杂质 ②.除去残留的水
（5）苯甲酸 （6）85.0
【解析】本实验将苯甲酸、异丙醇在浓硫酸作催化剂和脱水剂的作用下水浴加热制备苯甲酸异丙酯，制得苯甲酸异丙酯经过饱和碳酸钠溶液洗涤除去硫酸和苯甲酸等酸性杂质，干燥除去残留的水，最后通过蒸馏收集收集218 ℃的馏分，即可得到纯净的苯甲酸异丙酯，据分析答题。
【小问1详解】
仪器a的名称为三颈烧瓶，三颈烧瓶使用时，装有的试剂不宜超过其容积的，也不宜少于其容积的，故选择B较为适宜，答案为：三颈烧瓶(或三口烧瓶)，B；
【小问2详解】
酯化反应为可逆反应，使异丙醇稍过量有利于酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率；油水分离器中水层高低的变化可以显示生成物水的量，据此可以判断酯化反应是否达到平衡，当油水分离器中水面保持稳定(或油水分离器中水层高度不变)，说明酯化反应接近反应限度，答案为：使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率，油水分离器中水面保持稳定(或油水分离器中水层高度不变)；
【小问3详解】
采用水浴加热的方式受热均匀，容易控制温度，答案为：受热均匀，容易控制温度；
【小问4详解】
第一次水洗主要是除去异丙醇和硫酸等水溶性杂质，用饱和碳酸钠溶液洗涤主要是除去硫酸和苯甲酸等酸性杂质，而第二次水洗，则是为了除去残留的碳酸钠，操作Ⅱ中加入无水硫酸镁是为了除去残留的水，答案为：除去硫酸和苯甲酸等酸性杂质，除去残留的水；
【小问5详解】
如果蒸馏时温度计的水银球位置偏上，则蒸馏烧瓶支管口处温度比温度计所测量的温度高，会有沸点较高的杂质逸出，根据几种物质的沸点分析，可知混有的杂质可能为苯甲酸，答案为：苯甲酸；
【小问6详解】
24.4 g苯甲酸的物质的量为0.2 ml，20 mL异丙醇的物质的量为0.26 ml，苯甲酸不足，所以苯甲酸异丙酯的理论产量为，则产率为85.0% ，答案为：85.0。
18. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示：
已知①；
②(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
（1）A的化学名称是___________。①和⑧的反应类型分别是___________、___________。
（2）D中含氧官能团名称是___________，G的结构简式为___________。
（3）反应②的化学方程式为___________。
（4）反应⑦的作用是___________。
（5）M是1mlD与1mlH2的加成产物，同时满足下列条件的M的同分异构体有___________种。(不考虑立体异构)
i．苯环上只有四种不同化学环境的氢原子；
ii．遇FeCl3溶液显紫色；
iii．分子中只存在一个环，不含其它环状结构。
（6）设计以为起始原料制备的合成路线___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)
【答案】（1）①.甲苯 ②.取代反应 ③.氧化反应
（2）①.(酮)羰基 ②.
（3）
（4）保护氨基 （5）16
（6）
【解析】A为芳香烃，结合C的结构简式可知，A为，B为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E；甲苯发生硝化反应生成F，则F为，F发生还原反应生成G，则G为，由Ⅰ的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化。
【小问1详解】
A为，A的化学名称是甲苯；①是与光照条件下发生反应生成；⑧为被酸性高锰酸钾氧化生成 I，可知该反应为氧化反应，故答案为：甲苯；取代反应；氧化反应；
【小问2详解】
根据D的结构简式可知含有(酮)羰基、碳碳双键，其中D中含氧官能团名称是为(酮)羰基；F为，F发生还原反应生成G，则G为，故答案为：(酮)羰基；；
【小问3详解】
B为，反应②是B为在碱性条件下的水解反应，对应的化学方程式为，故答案为： ；
【小问4详解】
G为， H为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知反应⑦G→H是为了保护氨基，防止被氧化，故答案为：保护氨基；
【小问5详解】
D结构简式为，D的分子式为，1mlD与1mlH2发生加成反应所得产物的分子式为，该产物的不饱和度为5，该产物的同分异构体能与FeCl3发生显色反应，含酚羟基，分子中只存在一个环不含其它环状结构，因为苯环上有四种不同化学环境的H原子，所以苯环上有两个取代基，且两个取代在邻位或间位，两个取代基有下列情况：①和-CH=CHCH2CH3、②和-CH2CH=CHCH3、③-和-CH2CH2CH=CH2、④和、⑤和、⑥和、⑦和、⑧和，符合条件有8种组合，每种组合在苯环上的位置异构有2种，符合条件的同分异构体共种，故答案为：16；
【小问6详解】
可由二卤代烃水解得到，二卤代烃可由烯烃加成生成，氯代烃发生消去反应得到烯烃，因此以为原料合成，可先将与氢气加成生成，在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，与溴加成得到，在NaOH水溶液中发生水解反应得到，则合成路线为：，故答案为：。
选项
混合物(括号内为杂质)
试剂(足量)
分离方法
A
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
B
乙烷(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗气
C
乙酸(乙醛)
新制Cu(OH)2悬浊液
过滤
D
苯(苯酚)
NaOH溶液
分液
A．验证苯和液溴的反应为取代反应
B．检验溴乙烷中含有溴元素
C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
D．证明制得的气体是乙烯
选项
实验操作和现象
结论
A
向蛋白质溶液中加入饱和溶液，产生沉淀
蛋白质发生了变性
B
向两支分别盛有2mL苯和2mL甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液，用力振荡，后者褪色
苯环对甲基产生了影响
C
苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合，后者产生白色沉淀
苯环对羟基产生了影响
D
将稀硫酸滴入淀粉溶液中，加热一段时间，再加入新制的悬浊液并加热，溶液中未出现砖红色沉淀
说明淀粉未水解
物质
相对分子质量
密度/
沸点/℃
水溶性
苯甲酸
122
1.27
249
微溶
异丙醇
60
0.79
82
易溶
苯甲酸异丙酯
164
1.08
218
不溶