2024-2025学年湖北省宜昌市协作体高一下学期期中考试生物试卷（解析版）

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本卷命题范围：人教版必修1第6章+必修2第1章～第2章。
一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 如图A，B为某植物细胞分裂的细胞周期及其某分裂期的示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图A中ab可表示“一个完整细胞周期过程”
B. 图B中的细胞所处时期在图A中的b段
C. 图B中的染色体能用甲紫溶液染色
D. 图B细胞的前一个时期为有丝分裂前期
【答案】C
【分析】分析图A：图中a、c段较短，为分裂期，b、d段较长，为分裂间期；图B为有丝分裂后期。
【详解】A、连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为“一个完整细胞周期过程”，即从分裂间期开始，到分裂期完成结束，图A中ab不能表示“一个完整细胞周期过程”，A错误；
B、图B中细胞处于有丝分裂的后期，处于图A中的a或c，B错误；
C、图B中染色体能被碱性染料染色，可用甲紫溶液染色，C正确；
D、图B中细胞处于有丝分裂的后期，该时期的前一个时期为有丝分裂中期，D错误。
故选C。
2. 下列关于高等植物细胞和动物细胞的有丝分裂过程中异同点的叙述，错误的是（ ）
A. 两者都在间期进行染色体复制
B. 两者纺锤体形成的方式不同
C. 两者在分裂后期着丝粒一分为二
D. 两者在分裂末期分裂形成子细胞的方式相同
【答案】D
【详解】A、间期主要进行DNA的复制及相关蛋白质的合成，因而两者都在间期进行染色体复制，A正确；
B、两者纺锤体形成的方式不同，高等植物由细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体，动物细胞由中心粒发出星射线，形成纺锤体，B正确；
C、两者在分裂后期着丝粒一分为二，染色单体分开形成染色体，C正确；
D、两者在分裂末期形成子细胞的方式不同，高等植物细胞会出现细胞板，扩展延伸形成细胞壁，动物细胞是细胞膜从细胞的中部向内凹陷使细胞缢裂成两部分，D错误。
故选D。
3. 白血病是一类由骨髓造血干细胞恶性增殖引起的疾病，白血病患者体内的骨髓造血功能受到抑制。该病通常使用放疗、化疗等方法治疗，也可通过将正常人的骨髓移植到白血病患者体内进行治疗。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 造血干细胞的分化能力大于早期胚胎干细胞
B. 造血干细胞分化形成的各种血细胞功能趋向专门化
C. 同一人体的造血干细胞和白细胞中的DNA不同
D. 放疗治疗白血病时部分正常细胞被杀死属于细胞凋亡
【答案】B
【分析】细胞分化指的是细胞形态、结构、功能发生稳定性改变的过程。细胞分化的实质是基因选择性表达。
【详解】A、分化程度越低的细胞分化能力越强，因此早期胚胎干细胞的分化能力大于造血干细胞，A错误；
B、细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，提高了生物体各种生理功能的效率，B正确；
C、分化的实质是基因的选择性表达，所以同一个体不同细胞中DNA相同，RNA和蛋白质不同，C错误；
D、放疗治疗白血病时部分正常细胞被杀死属于细胞坏死，细胞凋亡是基因调控的程序性死亡，D错误。
故选B。
4. “骐骥盛壮之时，一日而驰千里，及其衰老，驽马先之。”这句话的意思是良马衰老时，劣马都比它跑得快。可见个体衰老时各项机能都会逐渐衰退。下列有关细胞衰老的叙述错误的是（ ）
A. 酶活性和物质运输功能的下降使衰老的良马跑的很慢
B. 良马个体的衰老是马体内的细胞普遍衰老的过程
C. 衰老的细胞体积减小，细胞核体积增大，染色质收缩
D. 细胞内氧化反应产生的自由基可以延缓细胞衰老
【答案】D
【详解】A、衰老的细胞中膜通透性改变，物质运输功能降低，多种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢，衰老的个体行动迟缓，A正确；
B、良马个体的衰老是马体内的细胞普遍衰老的过程，B正确；
C、衰老的细胞体积减小，细胞核体积增大，染色质收缩，C正确；
D、细胞内氧化反应产生的自由基可以加速细胞衰老，D错误。
故选D。
5. 下列生物学相关概念的叙述，正确的是（ ）
A. 控制不同性状的基因叫作等位基因
B. 杂合子自交后代不会出现纯合子
C. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
D. 白羊亲本杂交后代中既有白羊也有黑羊的现象叫作性状分离
【答案】D
【分析】等位基因是指位于一对同源染色体相同的位置上，控制着相对性状的基因。
相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，分为显性性状和隐性性状，分别由显性基因和隐性基因控制。
【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体相同的位置上，控制着相对性状的不同基因，A错误；
B、杂合子自交后代会出现纯合子，例如基因型为Dd的个体自交后代的基因型有DD、Dd、dd，其中DD和dd为纯合子，B错误；
C、隐性性状是指具有相对性状的亲本杂交后F1中未显现出来的性状，C错误；
D、杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离，D正确。
故选D。
6. 孟德尔在研究豌豆性状遗传的过程中运用了“假说－演绎法”。下列属于演绎推理内容的是（ ）
A. 生物的性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在
B. 生殖细胞中遗传因子成单存在，雌雄配子受精时随机结合
C. 若利用杂合高茎豌豆进行测交，预期子代表型比例为高茎：矮茎＝1：1
D. 孟德尔发现杂合高茎豌豆自交后代性状分离比为3:1
【答案】C
【详解】AB、“生物的性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在，生殖细胞中遗传因子成单存在，雌雄配子受精时随机结合”属于假说内容，AB错误；
C、若利用杂合高茎豌豆进行测交，预期子代表型比例为高茎：矮茎＝1：1，属于演绎推理的内容，C正确；
D、孟德尔发现杂合高茎豌豆自交后代性状分离比为3:1属于实验现象，D错误。
故选C。
7. 豌豆的圆粒和皱粒分别由等位基因A、a控制，现让一株杂合圆粒豌豆在自然状态下连续生长繁殖两代，中纯合圆粒种子所占比例为（ ）
A. 3/8B. 1/8C. 1/4D. 3/4
【答案】A
【分析】孟德尔的分离定律是指在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】由题意可知，杂合圆粒豌豆Aa自交产生的中AA:Aa:aa＝1:2:1，其中，纯合圆粒豌豆占1/4，杂合圆粒豌豆占1/2，纯合圆粒豌豆自交的后代均为纯合圆粒豌豆，杂合圆粒豌豆自交的中纯合圆粒豌豆AA所占的比例为，则中纯合圆粒种子所占比例为，BCD错误，A正确。
故选A。
8. 某植物的花色（红色和白色）由等位基因B和b控制，含B基因的花粉不能正常进行受精作用，现有基因型为Bb的该植物自交得到F1，F1自由交配得到F2.下列有关叙述正确的是（ ）
A. F1代植株基因型有2种，且比例为2∶1
B. F1代植株花色有2种，且比例为3∶1
C. F2代植株基因型有2种，且比例为1∶3
D. F2代植株花色有2种，且比例为7∶9
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】AB、由于含B基因的花粉不能正常进行受精作用，F1植株有两种表型和两种基因型，基因型及其比例为Bb∶bb=1∶1，表型比例为1∶1，A、B错误；
CD、F1个体间自由交配，根据配子法可知，F1产生的雌配子及其比例为B∶b=1∶3，雄配子为b，故F2植株有两种表型和两种基因型，基因型及其比例为Bb∶bb=1∶3，表型比例为1∶3，C正确，D错误。
故选C。
9. 下列关于性状分离比模拟实验的叙述，错误的是（ ）
A. 甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官
B. 每个小桶中两种颜色的彩球数量可以不同
C. 甲、乙两个小桶中的彩球总数可以不同
D. 抓取后的彩球需放回原来的小桶内并摇匀
【答案】B
【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，模拟雌、雄配子的随机结合，A正确；
B、每个小桶内两种颜色的彩球数量要相同，代表F1能产生比例相等的两种配子，B错误；
C、甲、乙两个小桶中的彩球总数可以不同，因为雄配子的数量往往多于雌配子的数量，C正确；
D、抓取后的彩球需放回原来的小桶内并摇匀，以保证产生每种配子的概率相等，D正确。
故选B。
10. 用具有两对相对性状的某种纯合植株作亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中高秆易感病、高秆抗病、矮秆易感病、矮秆抗病的比例为9：3：3：1，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 亲本可以是纯合高秆易感病植株与矮秆抗病植株
B. F1产生的雄、雌配子各有4种且比例均为1：1：1：1
C. F2的高秆抗病植株中能够稳定遗传的个体占1/3
D. F1自交过程中雌雄配子的结合方式有16种，子代基因型有7种
【答案】D
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、亲本可以是纯合高秆易感病植株与矮秆抗病植株，还可以是纯合高秆抗病植株与矮秆易感病植株，A正确；
B、F1高秆易感病植株产生的雄、雌配子各有4种，比例均为1：1：1：1，才能使F2的表型出现9：3：3：1的比例，B正确；
C、F2的高秆抗病植株占3份，能够稳定遗传的个体即纯合子有1份，所占比例为1/3，C正确；
D、F1自交过程中，雌雄配子结合的方式有16种，产生的子代中高秆易感病基因型4种、高秆抗病基因型2种、矮秆易感病基因型2种、矮秆抗病基因型1种，一共9种基因型，D错误。
故选D。
11. 小鼠的体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），两对相对性状独立遗传。一对黄色短尾小鼠经多次交配产生的F1中黄色短尾：灰色短尾：黄色长尾：灰色长尾=6:3:2:1．实验发现，某些基因型的个体会在胚胎期死亡，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 基因型为YY的胚胎致死
B. 亲本黄色短尾小鼠的基因型均为YyDd
C. F1小鼠的基因型共有5种
D. F1中黄色长尾小鼠自由交配，子代中黄色长尾小鼠占2/3
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、F1的表型为黄色短尾：灰色短尾：黄色长尾：灰色长尾=6:3:2:1，即黄色:灰色=2:1，短尾:长尾=3:1，所以黄色纯合YY致死，且亲本的基因型都为YyDd，AB正确；
C、YY导致胚胎致死，亲本黄色短尾YyDd相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YYdd，因此F1小鼠的基因型有9-3=6种，C错误；
D、F1中黄色长尾小鼠基因型为Yydd，自由交配的子代中黄色长尾小鼠占2/3，D正确。
故选C。
12. 如图为某哺乳动物的初级精母细胞进行减数分裂时的一对同源染色体示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该现象出现在减数分裂I的前期
B. 图中含有8条脱氧核苷酸链
C. 染色体互换发生在姐妹染色体单体之间
D. 据图可知该细胞可能产生4种精子
【答案】C
【分析】题图分析：图示为一对同源染色体正在发生联会现象，图示的染色体发生了结构变异，属于染色体结构变异中的染色体片段倒位，根据染色体的颜色可以判断图中这对同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，即基因重组。
【详解】A、图示为同源染色体联会现象，发生在减数分裂I的前期，A正确；
B、图示为一个四分体，其中包含一对同源染色体，其中含有2条染色体，4个DNA分子，8条脱氧核苷酸链，B正确；
C、图示过程发生在减数分裂1前期，染色体互换常发生同源染色体的非姐妹染色单体之间，C错误；
D、该细胞发生染色体互换后，4条染色单体的DNA分子各不相同，可产生4种不同的精细胞，D正确。
故选C。
13. 下列关于人体精子和卵细胞形成过程的叙述，错误的是（ ）
A. 一个卵原细胞和一个精原细胞形成的配子种类和数目不同
B. 减数分裂Ⅰ时同源染色体的分离导致配子中染色体数目减半
C. 减数分裂的相同时期，人体细胞中的染色体行为变化存在性别差异
D. 人体细胞正常减数分裂形成的每个配子中的染色体都是一整套非同源染色体的组合
【答案】C
【详解】A、一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞，种类只能是一种；一个精原细胞最终能形成四个精细胞（不考虑染色体互换），种类是两种。因此，一个卵原细胞和一个精原细胞形成的配子种类和数目不同，A正确；
B、减数分裂Ⅰ结束后，同源染色体分离分别进入两个子细胞，导致子细胞中染色体数目减半，B正确；
C、减数分裂过程中，雌雄个体细胞中的染色体行为变化相同，C错误；
D、人体细胞在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，使得每个配子中都是一整套非同源染色体的组合，D正确。
故选C。
14. 某同学以蝗虫的精巢作为实验材料制成装片观察减数分裂。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 蝗虫作为实验材料的优点是染色体数目少、材料易得
B. 观察装片时不可能看到处于有丝分裂某时期的细胞
C. 在低倍镜下能找到处于减数分裂Ⅰ、Ⅱ时期的细胞
D. 装片制作过程中需要用碱性染料对染色体进行染色
【答案】B
【分析】观察减数分裂应该选取植物的雄蕊或动物的精巢；制作装片的步骤：解离、漂洗、染色、制片。
【详解】A、蝗虫作为实验材料的优点是染色体数目少、便于观察染色体的行为和数目，且材料易得，A正确；
B、实验材料是蝗虫的精巢，精巢中也有体细胞或精原细胞在进行有丝分裂，所以有可能观察到处于有丝分裂某时期的细胞，B错误；
C、蝗虫的精巢内存在多个精原细胞同时在减数分裂，因此在低倍镜下能找到处于不同分裂时期的图像，即能找到减数分裂I、Ⅱ时期的细胞，C正确；
D、染色体易被碱性染料染色，制作装片时需要用碱性染料对染色体进行染色，便于观察染色体的形态和数目，D正确。
故选B。
15. 减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列叙述错误的是（ ）
A. 受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成等变得十分活跃
B. 受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 卵细胞和精子相互识别只与细胞膜表面的载体蛋白有关
D. 减数分裂产生的配子多样性和受精时雌雄配子随机结合，使有性生殖产生的后代呈现多样性
【答案】C
【分析】减数分裂是进行有性生殖的 生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染 色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂 前，染色体复制一次，而细胞在减数分 裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结 果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比 原始生殖细胞的减少一半。
【详解】A、受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵 的过程。受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成等变得十分活跃，A正确；
B、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复为体细胞中的染色体数目，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，B正确；
C、受精作用中卵细胞和精子相互识别与细胞膜表面的糖蛋白密切相关，C错误；
D、在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子 遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随 机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利 于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进 化，体现了有性生殖的优越性，D正确。
故选C。
16. 如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体
B. 该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因
C. 只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子
D. 该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占3/8
【答案】B
【分析】果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。
【详解】A、该果蝇含有X、Y染色体，为雄果蝇，有丝分裂后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离形成独立的染色体，因此细胞中最多有16条染色体，A正确；
B、该果蝇的Ⅳ号染色体很小，但其上不止一个基因，基因在染色体上呈线性排列，B错误；
C、该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子，分别是EXa、EY、eXa、eY，C正确；
D、该果蝇的基因型为EeXaY，与基因型EeXAXa的果蝇杂交，后代中灰体红眼果蝇占3/4×1/2=3/8，D正确。
故选B。
17. 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 开雌花玉米的性染色体组成为XX,开雄花玉米的性染色体组成为XY
B. 女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者
C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有男性患者多于女性患者的特点
D. 公鸡的性染色体组成为ZW,母鸡的性染色体组成为ZZ
【答案】B
【分析】色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：①隔代交叉遗传；②男患者多于女患者；③女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。
【详解】A、玉米没有雌雄个体之分，没有性染色体，A错误；
B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也患病，B正确；
C、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，具有女性患者多于男性患者的特点，C错误；
D、家鸡中公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，D错误。
故选B
18. 下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】D
【详解】A、双亲都正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，不可能表示抗维生素D佝偻病，A错误；
B、男患者的女儿未患病，该病不可能为伴X染色体显性遗传病，因此不可能为抗维生素D佝偻病，B错误；
C、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，不可能表示抗维生素D佝偻病，C错误；
D、男患者的母亲患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，因此可能为抗维生素D佝偻病，D正确。
故选D。
二、非选择题：本题共4小题，共64分。
19. 在高等植物体内有丝分裂常见于根尖。芽尖等部位。图1是洋葱根尖细胞示意图，图2为洋葱根尖细胞的细胞分裂示意图，其中①~④为根尖不同部位，A~D为根尖细胞分裂期不同时期示意图。回答下列问题：
（1）制片时应选择洋葱根尖的_______区，理由是该区的细胞__________。
（2）制作临时装片的流程为解离→_______→染色→制片，若显微镜下观察到细胞重叠，可能的原因有______。
（3）在显微镜下观察时，需要先在低倍镜下找到观察对象并换上高倍镜，调节_______直到物像清晰，观察过程首先要找到分裂______期的细胞，然后再找其他时期。
（4）有丝分裂过程中， A、B、C、D发生的先后顺序是______（用字母和箭头表示）。图2中的A时期染色体数与核DNA数的比是_______。图中未出现时期具有的特点是_____。
【答案】（1）①. 分生 ②. 分裂旺盛，有利于观察各个分裂时期
（2）①. 漂洗 ②. 解离不充分，没有按压盖玻片
（3）①. 细准焦螺旋 ②. 中
（4）①. A→D→C→B ②. 1∶2 ③. 完成DNA的复制和相关蛋白质的合成，细胞适度生长
【分析】图1分析，①为根毛区，②为伸长区，③为分生区，④为根冠区。图2分析，A有丝分裂前期，B是有丝分裂末期，C是有丝分裂后期，D是有丝分裂中期。
【小问1详解】
根尖分生区细胞分裂旺盛，有利于观察各个分裂时期，因此制片时应选择洋葱根尖的分生区，
【小问2详解】
制作临时装片的流程为解离→漂洗→染色→制片，若显微镜下观察到细胞重叠，可能的原因有解离不充分，没有按压盖玻片。
【小问3详解】
在显微镜下观察时，需要先在低倍镜下找到观察对象并换上高倍镜，调节细准焦螺旋直到物像清晰，观察过程首先要找到分裂中期的细胞，原因是中期染色体排列整齐，最容易进行观察，然后再找其他时期。
【小问4详解】
图2分析，A细胞中染色体散乱排布，处于有丝分裂前期，B核膜重新出现，染色体变为染色质，细胞板的出现，处于有丝分裂末期，C着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期，D所有染色体着丝粒排列在赤道面上，处于有丝分裂中期，故有丝分裂过程中， A、B、C、D发生的先后顺序是A→D→C→B。图2中的A时期每条染色体上有2个核DNA分子，染色体数与核DNA数的比是1∶2。图中未出现时期是间期，具有的特点是完成DNA的复制和相关蛋白质的合成，细胞适度生长。
20. 兔的体毛颜色和长短分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以白色短毛兔和灰色长毛兔为亲本进行杂交实验，正交和反交结果相同，实验结果如图所示。回答下列问题：

（1）在兔的体毛颜色性状中白色是______________，亲本中的灰色长毛的基因型是_____________。
（2）上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由自合定律，理由是____________。若要进一步证明上述观点，可选用F1中灰色短毛兔进行测交实验来加以验证，当后代的表型及比例为______________时，则可支持上述观点。
（3）理论上F2还应该出现____________性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为____________的个体本应该表现出该性状，却表现出灰色长毛的性状。已知有多只不同基因型的灰色长毛雌性个体，为验证上述推测，请从亲子代中选取雄性个体设计实验进行验证。
实验思路：________________________________________________。
预期子代中会同时出现三种情况：
①杂交组合的后代均为灰色短毛；
②杂交组合的后代中灰色短毛∶白色短毛＝____________；
③杂交组合的后代_____________，则上述推论成立。
【答案】（1）①. 隐性性状 ②. AAbb
（2）①. F2的性状分离比是9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，所以两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律 ②. 灰色短毛∶白色短毛∶灰色长毛＝1∶1∶2
（3）①. 白色长毛 ②. aabb ③. 用亲本中的白色短毛雄性个体分别与供给的不同基因型的灰色长毛雌性个体杂交，统计分析每一个杂交组合的后代的表型及比例 ④. 1∶1 ⑤. 均为白色短毛
【分析】题图分析：由F2中灰色短毛∶白色短毛∶灰色长毛=9∶3∶4可知，该杂交是9∶3∶3∶1的特殊情况，说明遵循基因的自由组合定律。据此可推知F1中灰色短毛为AaBb，灰色、短毛都为显性，因此亲本中白色短毛的基因型为aaBB，灰色长毛的基因型为AAbb。
【小问1详解】
亲本中灰色和白色杂交，子代均表现为灰色，所以灰色是显性性状，白色为隐性性状。F1中灰色短毛的基因型为AaBb，则亲本白色短毛的基因型为aaBB，灰色长毛的基因型为AAbb。
【小问2详解】
F2中灰色短毛∶白色短毛∶灰色长毛=9∶3∶4可知，该杂交是9∶3∶3∶1的变式，说明遵循基因的自由组合定律。若要进一步证明上述观点，可选用F1中灰色短毛兔（AaBb）进行测交实验来加以验证，即让F1与基因型为aabb的个体进行杂交，观察后代的性状表现，当后代的表型及比例为灰色短毛（AaBb）∶白色短毛（aaBb）∶灰色长毛（Aabb和aabb）＝1∶1∶2时，则可支持上述观点。
【小问3详解】
理论上子二代应该出现白色长毛个体，但实际并未出现，可能是aabb表现为灰色长毛的缘故。已知有多只不同基因型的灰色长毛（AAbb、Aabb和aabb）雌性个体，为验证上述推测，请从亲子代中选取雄性个体设计实验进行验证，本实验中用亲本中的白色短毛雄性个体（aaBB）分别与不同基因型的灰色长毛雌性个体杂交，统计分析每一个杂交组合的后代的表型及比例，预期子代中会同时出现三种情况：
①若灰色长毛兔的基因型为AAbb，则杂交后代均为灰色短毛（AaBb）；
②若灰色长毛兔的基因型为Aabb，则 杂交后代中灰色短毛（AaBb）∶白色短毛（aaBb）＝1∶1。
③若灰色长毛兔的基因型为aabb，则杂交后代均为白色短毛（aaBb），则上述推论成立。
21. 图甲表示某种动物（2n=4）体内细胞处于若干特定分裂时期的模式图（图中所示为细胞中全部的染色体），图乙表示该动物在繁殖和个体发育过程中染色体数目变化的曲线图。回答下列问题：
（1）根据图甲中的细胞_______（填字母）可以判断该动物的性别是_______，判断依据是_______，图示d所示细胞分裂产生的子细胞名称是_______。
（2）图甲c细胞中四分体有_______个，核DNA有_______个。图甲中一定不含同源染色体的是细胞_______（填字母）。
（3）图乙中的染色体数目⑥时期变化对应图甲图示_______（填字母），图乙中④时期染色体数目加倍的原因是_______。
（4）结合甲、乙图示，从配子形成的角度简要说明遗传多样性的原因：_______。
【答案】（1）①. b ②. 雄性 ③. 细胞b处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分配 ④. 精细胞（精子）
（2）①. 2##二##两 ②. 8##八 ③. d
（3）①. a ②. （精子与卵细胞融合发生）受精作用
（4）减数分裂时，非同源染色体自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体间的互换形成多样性的配子
【分析】分析甲图：图中a细胞着丝粒分裂，移向细胞两极的染色体中存在同源染色体，所以细胞处于有丝分裂后期；b图中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期；c图中同源染色体配对形成四分体，为减数第一次分裂前期，d图中不含同源染色体，着丝粒分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。图乙中①表示减数分裂前间期和减数第一次分裂，②表示减数第二次分裂前期、中期，③表示减数第二次分裂后期。④为受精作用，⑤⑥⑦为有丝分裂。
【小问1详解】
图甲中b细胞同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，说明该动物体为雄性，d细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，细胞处于减数第二次分裂后期，应为次级精母细胞，分裂产生的子细胞名称是精细胞。
小问2详解】
图甲c细胞中有两对同源染色体，2个四分体，每条染色体上含有两个DNA，故核DNA为8个，图甲中a为有丝分裂后期，b为减数第一次分裂后期，c为减数第一次分裂前期，d为减数第二次分裂后期，有丝分裂和减数第一次分裂过程中存在同源染色体，因此图甲中一定不含同源染色体的是细胞d。
【小问3详解】
图乙中⑥染色体数目是体细胞的二倍，应为有丝分裂后期着丝粒断裂，染色体数加倍，因此对应甲图a细胞。①②③为减数分裂产生配子的过程，染色体数目减半，④为受精作用，使细胞内的染色体数恢复到体细胞数量。
【小问4详解】
由于减数分裂时，非同源染色体自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体间的互换可形成多样性的配子，因此受精后可形成多种多样的基因型，增加了遗传多样性。
22. 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者由致病基因所控制的疾病。如图为某科研小组针对两种遗传病进行调查后汇总的遗传系谱图，目前可以确定，甲、乙均为单基因遗传病，且乙病可以确定为伴性遗传病，Ⅱ1个体的基因检测结果显示其不携带任何致病基因，Ⅱ2个体为纯合个体。不考虑任何变异、X和Y染色体同源区段等情况。回答下列问题：（甲病基因为A/a，乙病基因为B/b）

（1）据图分析，甲病的遗传方式属于________，乙病的遗传方式属于________。Ⅱ3的基因型为________。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩，表现为正常的概率为________。Ⅲ2个体的致病基因可能来自Ⅰ的________个体。
（3）若Ⅲ3和一个正常男性结婚，为降低后代的患病率，临床上建议他们生________（填“男孩”或“女孩”）原因是________。
【答案】（1）①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体显性遗传 ③. XABXab
（2）①. 0 ②. Ⅰ1或Ⅰ2
（3）①. 女孩 ②. Ⅲ3基因型为XAbXab与正常男性（XAbY）婚配，若生女孩，后代必定带有来自父亲的XAb，女孩均正常，若生男孩，则有1/2的概率患病
小问1详解】
甲病分析，Ⅱ1个体的基因检测结果显示其不携带任何致病基因，Ⅱ2个体为纯合个体，若为常染色体隐性遗传，则所生孩子必定正常，但Ⅲ2个体患甲病；若为常染色体显性遗传，则所生孩子都患病，但Ⅲ1个体正常；若为伴X染色体隐性遗传，则所生儿子患病，女儿正常，满足题意；若为伴X显性遗传，则所生孩子均患病，但Ⅲ1个体正常；由于Ⅱ2个体患甲病，不可能是伴Y遗传，综合分析，甲病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传。已知乙病可以确定为伴性遗传病，Ⅰ1个体患乙病，Ⅰ2个体不患乙病，若为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3个体患乙病，其父亲Ⅰ2必定患乙病，但父亲没有乙病，说明乙病的遗传方式属于伴X染色体显性遗传。Ⅰ2个体患甲病不患乙病，基因型为XabY，Ⅰ1个体不患甲病患乙病，所生儿子Ⅱ5个体不患甲病患乙病，Ⅱ5个体基因型为XABY，其母亲需要提供XAB，Ⅱ2个体患甲病不患乙病，其母亲需要提供Xab，综合分析，Ⅰ1个体基因型为XABXab，所以Ⅱ3的基因型为XABXab。
【小问2详解】
Ⅱ4个体不患病，基因型为XAbY，Ⅱ3的基因型为XABXab，所生男孩的基因型为XABY、XabY，两个男孩均患病，因此表现为正常的概率为0。Ⅲ2个体患甲病不患乙病，基因型为XabY，其致病基因来自Ⅱ2，Ⅰ1个体基因型为XABXab，Ⅰ2个体基因型为XabY，所以Ⅲ2个体的致病基因可能来自Ⅰ的Ⅰ1或Ⅰ2。
【小问3详解】
Ⅱ3的基因型为XABXab，Ⅱ4不患病，基因型为XAbY，Ⅲ3个体不患病，基因型为XAbXab，与正常男性（XAbY）婚配，若生女孩，后代必定带有来自父亲的XAb，女孩均正常，若生男孩，则有1/2的概率患病，因此为降低后代的患病率，临床上建议他们生女孩。