江苏省宿迁市泗阳县2024-2025学年高一下学期期中真题考试生物试卷（解析版）

这是一份江苏省宿迁市泗阳县2024-2025学年高一下学期期中真题考试生物试卷（解析版），共26页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单项选择题：（共20题，每题2分，共40分。每题只有一个选项最符合题意）
1. 下列关于减数分裂的有关说法，错误的是（ ）
A. 等位基因的分离不仅发生在减数分裂Ⅰ
B. 真核生物生殖过程中才会发生减数分裂
C. 减数分裂过程中有两次染色体数目减半的时期
D. 形态大小相同的一定是同源染色体
【答案】D
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数第一次分裂同源染色体分离，等位基因分离，若发生交叉互换，则减数第二次分裂后期也会发生等位基因的分离，A正确；
B、真核生物生殖过程中才会发生减数分裂，原核生物不发生减数分裂，B正确；
C、减数分裂过程中有两次染色体数目减半的时期，分别是减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期，C正确；
D、形态大小相同的可能是同源染色体，也可能是姐妹染色单体分裂而来，D错误。
故选D。
2. 假设如图所示为某动物（2n=4）体内一个分裂细胞的局部示意图，其中另一极的结构未绘出。已知该动物的基因型为GgXEY，下列叙述正确的是（ ）
A. 图示细胞为初级精母细胞，应进行均等分裂
B. 图示完整细胞内应有6条染色单体
C. 图示细胞经过分裂得到2种配子
D. 图示表示该细胞未发生等位基因的分离
【答案】A
【分析】题图分析：图示细胞染色体中的着丝粒还未分裂，有姐妹染色单体，细胞应该正在进行同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期；根据该动物的基因型为GgXEY，可知该动物的性别为雄性，则该细胞为初级精母细胞。
【详解】A、根据该动物的基因型为GgXEY，可知该动物的性别为雄性，图示细胞染色体中的着丝粒还未分裂，有姐妹染色单体，细胞应该正在进行同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞为初级精母细胞，应进行均等分裂，A正确；
B、该动物共有4条染色体，图示细胞正处于减数第一次分裂后期，图示完整细胞内应有4条染色体，8条染色单体，B错误；
C、正常情况下，一个初级精母细胞经过分裂只能得到2种配子，但据图可知，由于图中G、g存在于同一条染色体上，推测可能发生了基因突变或互换，图示未绘出的一极一定存在Y染色体，可能还存在g、g或G、G，或G、g，因此图示细胞经过分裂能得到3种配子（发生的是基因突变）或4种配子（发生的是互换），C错误；
D、图示细胞染色体中的着丝粒还未分裂，有姐妹染色单体，细胞应该正在进行同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期，该动物的基因型为GgXEY，存在等位基因，该细胞正在发生等位基因的分离，D错误。
故选A。
3. 下列对高等动物减数分裂以及受精作用的叙述，正确的是（ ）
A. 人类的次级精母细胞中Y染色体的数量只能是0或1条
B. 受精作用的过程体现了细胞膜的流动性和进行细胞间信息交流的功能
C. 受精作用实现了基因重组，从而导致有性生殖后代的多样性
D. 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
【答案】B
【分析】本题考查减数分裂和受精作用，考查对减数分裂和受精作用过程的理解。明确减数分裂过程中染色体的行为变化是解答本题的关键。
【详解】A、人类次级精母细胞中Y染色体的数量为0或1或2条，A错误；
B、受精作用过程中精子和卵细胞的融合，体现了细胞膜具有一定的流动性，通过受精作用形成受精卵这一过程，需要精子与卵细胞的相互识别，体现出细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能，B正确；
C、精卵的随机结合是有性生殖后代具有多样性的原因之一，但基因重组发生在减数分裂过程中，C错误；
D、减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，并随机移向两极，因此等位基因进入卵细胞的机会相等，D错误。
故选B。
4. 下列关于孟德尔豌豆的遗传实验的叙述，错误的是（ ）
A. 在豌豆人工杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理
B. 杂交实验过程中进行了正反交实验，其结果一致说明不是细胞质遗传
C. 两亲本杂交所得F1，F1再自交所得F2，这一结果可验证基因的分离定律
D. 孟德尔定律适用于所有真核生物基因的遗传
【答案】D
【详解】A、在豌豆人工杂交时应在母本花粉成熟前进行人工去雄、套袋处理，A正确；
B、杂交实验过程中进行了正反交实验，其结果一致说明不是细胞质遗传，B正确；
C、两亲本杂交所得F1，F1再自交所得F2，这一结果可验证基因的分离定律，C正确；
D、孟德尔定律适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，D错误。
故选D。
5. 假说—演绎法是孟德尔豌豆杂交实验得以成功的关键科学方法。下列相关说法不符合实际的是（ ）
A. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上的
B. “形成配子时，成对的等位基因分离”是孟德尔所作的假设内容之一
C. “若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代两种性状比接近1：1”属于演绎推理内容
D. 为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验
【答案】B
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、孟德尔通过豌豆纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，观察到性状分离等现象后才提出问题，A正确；
B、“形成配子时，成对的遗传因子分离”是孟德尔所作的假设内容之一，B错误；
C、孟德尔在解释性状分离现象时，提出F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D：d = 1：1），测交后代两种性状比接近1：1，这属于推理内容，C正确；
D、孟德尔为了验证作出的假设是否正确，设计并完成了测交实验，D正确。
故选B。
6. 在孟德尔杂交实验的模拟实验中，从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并做相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复多次。下列叙述错误的是（ ）

A. 松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子
B. 一个松紧袋中两种小球的数量可以不相等，但各松紧袋间小球的总数量要相等
C. 利用①和②，模拟杂合子产生配子的过程中等位基因分离及雌雄配子随机结合
D. 模拟自由组合定律时，可以将从①和③中各随机抓取的一个小球组合
【答案】B
【分析】分析题图：①②中所含的是B和b，③中所含的是D和d，这三个松紧袋中两种小球的数量必须相等，但三个松紧袋中小球的总数量可以不相同。从①②中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1产生配子及雌雄配子随机结合的过程。
【详解】A、松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表各生殖器官产生的雌、雄配子，A正确；
B、一个松紧袋中两种小球的数量相等，但各松紧袋间小球的总数可以不相等，B错误；
C、利用①和②可模拟杂合子产生配子及雌雄配子随机结合的过程，C正确；
D、①和③中的配子不同，则可从①和③中各随机抓取的一个小球组合模拟自由组合定律，D正确。
故选B。
7. 如图一为豌豆一对相对性状的杂交实验示意图，图二是玉米植株的示意图。下列相关说法错误的是（ ）
A. 图一中红花是母本，白花是父本
B. 若用玉米做杂交实验，不需要操作①
C. 豌豆的传粉方式是自花传粉，豌豆在自然条件下一般都是纯种
D. 玉米和豌豆都是雌雄同株植物，它们的性别由性染色体决定
【答案】D
【分析】图一中的①过程是去雄，②过程是人工授粉。
【详解】A、图一中的①过程是去雄，被去雄的红花是母本，提供花粉的白花是父本，A正确；
B、玉米是单性花，所以用玉米做杂交实验，不需要操作①去雄，但是仍需要在开花前给雌花套袋，B正确；
C、豌豆自花传粉，并且是闭花授粉，避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然条件下是纯种，C正确；
D、玉米和豌豆都是雌雄同株植物，但二者没有性染色体，D错误。
故选D。
8. 人的褐眼对蓝眼为显性，某家庭的双亲皆为褐眼(B_)，其甲、乙、丙三个孩子中，有一人是收养的(非亲生孩子)。甲和丙为蓝眼(bb)，乙为褐眼。由此得出的正确结论是（ ）
A. 控制双亲眼睛颜色的遗传因子是杂合的
B. 控制孩子乙眼睛颜色的遗传因子是杂合的
C. 该夫妇生一个蓝眼男孩的概率是1/4
D. 孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的
【答案】A
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A 、由题意可知，B_(褐眼)×B_(褐眼)→F1中出现bb(蓝眼)，因此双亲一定是杂合子，A正确；
B、乙可能是杂合子也可能是纯合子，B错误；
C、该夫妇生一个蓝眼男孩的概率是1/8，C错误；
D、 通过题干信息不能确定甲、乙、丙中哪一个为非亲生的，D错误。
故选A。
9. 番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。可通过杂交实验鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子。下列植株不可用来做杂交鉴定的是（ ）
A. 该红果植株B. 黄果纯合子
C. 红果纯合子D. 红果杂合子
【答案】C
【分析】常用的鉴别方法：
（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；
（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；
（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】A、可通过该红果植株自交来鉴定，如果后代都是红果，则该红果植株是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则该红果植株是杂合子，A不符合题意；
B、黄果纯合子的基因型为rr，红果植株基因型（RR或Rr）可通过与黄果纯合子杂交来鉴定，如果后代都是红果，则该红果植株是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则该红果植株是杂合子，B不符合题意；
C、由于红果纯合子的基因型为RR，所以无论该红果基因型是RR还是Rr，与红果纯合子杂交后代都是红果（R_），故不能通过与红果纯合子杂交来鉴定，C符合题意；
D、可通过与红果杂合子杂交来鉴定，如果后代都是红果，则该红果植株是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则该红果植株是杂合子，D不符合题意。
故选C。
10. 关于下列图解的理解，正确的是（ ）

A. 形成配子的过程表现在①②④⑤
B. 基因自由组合定律的实质表现在图中的③⑥
C. 只有⑥表示受精作用过程中雌雄配子之间的随机结合
D. 右图子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为1/4
【答案】A
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由图可以看出，①②④⑤代表形成配子的过程，A正确；
B、基因自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，即图中的④⑤，⑥③表示受精作用，它们都不体现基因自由组合定律的实质，B错误；
C、③也表示受精作用过程中雌雄配子之间的随机结合，C错误；
D、右图子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为4/9，D错误。
故选A。
11. 已知子代基因型及比例为YYRr∶YYrr∶YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr=1∶1∶2∶2∶1∶1，按自由组合定律推测双亲的基因型是（ ）
A. yyRR×YYRrB. yyRr×YyRr
C. YyRr×YyrrD. YyRR×Yyrr
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【详解】对于Y、y来说，由题意可知，双亲交配后子代的基因型及比例为YY：Yy：yy=1：2：1，因此双亲的基因型为Yy和Yy；对于R、r来说，双亲交配后子代的基因型及比例为Rr：rr=1：1，因此双亲的基因型为Rr和rr，所以双亲的基因型是YyRr×Yyrr。
故选C。
12. 某血友病患者体内经正常减数分裂（不考虑基因突变）产生的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞中可能存在（ ）
A. 两条Y染色体，没有致病基因
B. X、Y染色体各一条，一个致病基因
C. 两条X染色体，一个致病基因
D. X、Y染色体各一条，没有致病基因
【答案】A
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】血友病为伴X染色体隐性遗传病，减数第一次分裂同源染色体X和Y分离，一个次级精母细胞中含有X染色体，一个次级精母细胞中含有Y染色体，此时着丝粒刚分开，说明处于减数第二次分裂后期，该时期含有两条X染色体，两条X染色体上均有一个致病基因或者两条Y染色体，没有致病基因，A正确。
故选A。
13. 下图是摩尔根和他的学生们绘出的雄果蝇X染色体上一些基因的示意图，相关叙述正确的是（ ）

A. 所示基因在该果蝇细胞中均成对存在
B. 图中所示基因控制性状不都与性别相关联
C. 所示基因在遗传时均遵循孟德尔遗传规律
D. 红宝石眼和棒状眼基因互为等位基因
【答案】C
【分析】由图可知，图中相关基因在果蝇X染色体上，是一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、图示基因位于X染色体上，而雄性个体性染色体组成为XY型，Y染色体上可能没有这些基因或这些基因的等位基因，所以在雄果蝇中，这些基因可能没有成对存在，A错误；
B、图示基因位于X染色体上，遗传都与性染色体联系，所以都与性别相关联，B错误；
C、图示基因在染色体上，随着染色体传递，遗传遵循孟德尔定律，C正确；
D、等位基因位于同源染色体上，红宝石眼基因和棒状眼基因不是等位基因，D错误。
故选C。
14. 下列有关遗传物质探索历程的叙述，正确的是（ ）
A. 格里菲思实验中，加热致死的S型菌DNA使R型活菌从无致病性转化为有致病性
B. 用未标记的T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，放射性集中分布在沉淀中
C. 艾弗里在肺炎链球菌的转化实验中运用了自变量控制的加法原理
D. 噬菌体侵染细菌的实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
【答案】B
【详解】A、格里菲思将R型菌与加热杀死的S型菌混合后注入小鼠体内，最终在死亡的小鼠体内分离出了S型菌和R型菌。加热杀死的S型菌中存在某种转化因子，可使部分R型菌转化为S型菌，并非是使R型活菌从无致病性转化为有致病性，A 错误；
B、用未标记的T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，大肠杆菌较重，处于沉淀中，放射性集中分布在沉淀中，B正确；
C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用 “减法原理”，即通过逐步去除蛋白质、多糖等物质，单独研究DNA的作用，证明了DNA是遗传物质，不是 “加法原理” ，C错误；
D、噬菌体侵染细菌的实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。
故选B。
15. 下列关于遗传物质发现过程中各个科学家的叙述，正确的是（ ）
A. 摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列
B. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱推算出了DNA呈规则的双螺旋结构
C. 米西尔森和斯塔尔运用同位素标记法与差速离心技术证明了DNA的半保留复制
D. 尼伦伯格等人在无细胞体系下破译了第一个密码子——UUU
【答案】D
【详解】A、摩尔根利用果蝇杂交实验运用了假说—演绎法证明基因在染色体上通过其他技术证明基因在染色体上呈线性排列，A错误；
B、沃森和克里克依据威尔金斯和富兰克林提供的DNA衍射图谱及有关数据，推算出DNA分子呈螺旋结构，B错误；
C、米西尔和斯塔尔运用同位素（15N）标记法与密度梯度离心技术证明了DNA的半保留复制，C错误；
D、尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成技术破译了部分密码子，破译的第一个密码子就是UUU，D正确。
故选D。
16. 如图DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（ ）

A. ④为胞嘧啶脱氧核苷酸
B. 每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连
C. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架
D. 若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G占1/4
【答案】D
【分析】分析题图，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为碱基（胞嘧啶），⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键。
【详解】A、④包括一分子磷酸、一分子碱基和一分子脱氧核糖，但三者不能组成DNA的基本单位，A错误；
B、大多数脱氧核糖连接两个磷酸基团，每条链只有末端的一个脱氧核糖连接一个磷酸，B错误；
C、①磷酸和②脱氧核糖相间排列构成了DNA的基本骨架，C错误；
D、若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G和C共占1/2，由于G=C，则DNA分子中G占1/4，D正确。
故选D。
17. 下图为某真核细胞中DNA复制过程模式图，下列分析正确的是（ ）
A. 酶①和酶②均作用于氢键
B. 该过程的模板链为a，d链
C. 该过程中的c、d链碱基排列顺序相同
D. 子链合成的方向是一定的，即只能从5'端→3'端
【答案】D
【分析】DNA复制过程：复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一段子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断地延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。这样，复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。新复制出的两个子代DNA分子，通过细胞分裂分配到子细胞中去。
【详解】A、分析图可知，酶①为解旋酶，作用于氢键，酶②为DNA聚合酶，作用于磷酸二酯键，A错误；
B、DNA是半保留复制，因此该过程的模板链为a链和b链，B错误；
C、该过程中的c、d链是新合成的子链，因此c、d链碱基排列顺序互补，C错误；
D、DNA复制过程中，子链合成的方向是一定的，即只能从5'端→3'端，D正确。
故选D。
18. 如图所示为某基因表达的过程示意图，①～⑦代表不同的结构或物质，Ⅰ和Ⅱ代表过程。下列说法错误的是（ ）
A. 图中④上结合多个⑤，利于迅速合成出大量的蛋白质
B. 图示显示转录Ⅰ和翻译Ⅱ同时进行，在人体细胞内也会存在该现象
C. DNA转录时mRNA链的延伸方向与核糖体沿mRNA移动的方向均为3'→5'
D. 图示③RNA聚合酶处具有3条核苷酸链，即2条DNA单链、1条RNA单链
【答案】C
【分析】分析题图：Ⅰ为转录过程，Ⅱ为翻译过程；①②为DNA分子的两条链，③为RNA聚合酶，④为mRNA，⑤为核糖体，⑥为tRNA，⑦为多肽链。
【详解】A、过程Ⅱ为翻译，该过程中④mRNA结合多个⑤核糖体，这样少量的mRNA可以在短时间内合成出大量的蛋白质，提高了翻译的效率，A正确；
B、图示显示转录Ⅰ和翻译Ⅱ同时进行，人体内含线粒体，线粒体基质中含有DNA和核糖体，转录和翻译可以同时进行，故在人体细胞内也会存在该现象，B正确；
C、RNA聚合酶只能与DNA的3'-端结合，转录时mRNA链的延伸方向是5'→3'，mRNA是翻译的模板，mRNA上起始密码子→终止密码子的方向为5'→3'，因此翻译时核糖体沿mRNA的移动方向是5'→3'，C错误；
D、转录时以DNA的一条链为模板合成RNA，图示③RNA聚合酶处具有3条核苷酸链：2条DNA单链，1条RNA单链，D正确。
故选C。
19. 中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律，如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. ②过程中RNA聚合酶可催化氢键的断裂与形成
B. 过程③④都需要模板，只能发生在逆转录病毒体内
C. 生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中
D. 过程⑤中，tRNA从mRNA的5'端到3'端读取全部碱基序列信息
【答案】C
【分析】科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即 DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA，即RNA的复制和逆转录。
【详解】A、②过程中RNA聚合酶可催化氢键的断裂与磷酸二酯键的形成，不会催化氢键的形成，A错误；
B、过程③④都需要模板，且均以RNA为模板，③逆转录过程只能发生在逆转录病毒侵染的宿主细胞中，B错误；
C、不同的核苷酸序列储存着不同的遗传信息，生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，C正确；
D、翻译过程⑤中，tRNA从mRNA的5’端到3’端读取碱基序列信息，终止密码没有对应的tRNA与之对应，D错误。
故选C。
20. 如图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。下列叙述错误的是（ ）
A. 基因与性状不是一一对应的关系
B. 苯丙酮尿症可能由酶2缺乏引起的
C. 基因通过控制酶的合成间接控制性状
D. 苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）由于酶1缺乏引起的
【答案】D
【详解】A、有些性状由多对基因控制，如黑色素的形成需酶2酶3均正常，即受基因2、基因3控制，A正确；
B、苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）由于酶2不表达或酶1过量表达，从而使苯丙酮酸过多引起的，B正确；
C、由图可知，基因1、2、3分别控制酶1、2、3的合成，控制代谢过程，因此该图中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状，C正确；
D、苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）由于酶1过量表达，酶2缺乏，苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，从而使苯丙酮酸过多引起的，D错误。
故选D。
二、多项选择题：共5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。
21. 在小麦的一个自然种群中，有高茎和矮茎、抗病和感病植株，控制这两对相对性状的基因独立遗传，分别用A、a和B、b表示。其中含A基因的花粉致死。选择一株高茎抗病植株自交，F1有四种表型。以下叙述错误的是（ ）
A. 高茎对矮茎是显性，抗病对感病是显性
B. F1高茎抗病植株的基因型有四种
C. F1中抗病植株与感病植株的比为2：1
D. F1抗病植株间相互随机传粉，后代抗病植株8/9
【答案】BC
【分析】根据题意分析可知：有高茎和矮茎、抗病和感病植株，控制两对相对性状的基因位于两对常染色体上，分别用A、a和B、b表示，其中A基因的花粉致死。正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种精子和卵细胞的比例均为1：1．由于含有A基因的花粉致死，所以精子只有一种类型，即含有a基因。Bb可以产生B和b两种雌雄配子。
【详解】A、题干信息“选择高茎抗病植株自交，Fl有四种表现型”，说明全部是双杂合子AaBb，则高茎、抗病是显性性状，A正确；
B、根据以上分析已知亲本是AaBb自交，由于A基因的花粉致死，所以后代高茎抗病植株的基因型有2种，分别是AaBb、AaBB，B错误；
C、AaBb的亲本自交后代（F1）中抗病植株（B_）与感病植株（bb）的数量比为3∶1，C错误；
D、基因型为AaBb的亲本自交后代（F1）中抗病植株（B_）与感病植株（bb）的数量比为3∶1，其中抗病植株的基因型是1/3 BB、2/3 Bb，抗病植株间相互随机传粉，采用配子法可知，雌雄配子中B均占2/3，b均占1/3，雌雄配子随机结合，后代中抗病植株（B_）所占的比例=1-感病植株所占的比例，即1-1/3×1/3=8/9，D正确。
故选BC。
22. 芦笋（2n=20）通常为雌雄异株，少数XY个体可以形成两性完全花，引起自花或异花传粉，且超雄株（YY）可育。如图为超雄株花粉母细胞减数分裂部分图像。下列相关叙述错误的有（ ）
A. 细胞分裂顺序为d→a→b→e→c
B. XY个体自花传粉子代的性染色体组成有3种
C. 图a细胞DNA含量是图c每个细胞DNA含量的2倍
D. 图b细胞有20条染色体，11种形态
【答案】CD
【分析】减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。减数分裂的结果是形成单倍体（n）配子。
【详解】A、根据减数分裂过程，图d为减数第一次分裂前的间期，图a为减数第一次分裂中期，图b为减数第一次分裂后期，图c为减数第二次分裂后期，图e为减数第二次分裂中期，所以细胞分裂顺序为d→a→b→e→c，A正确；
B：XY个体自花传粉，子代的性染色体组成有XX、XY、YY三种，B正确；
C、图a细胞处于减数第一次分裂中期，核DNA含量为体细胞的2倍，即40个；图c细胞处于减数第二次分裂后期，核DNA含量与体细胞相同，即20个，但细胞质DNA的含量不是简单的倍数关系，C错误；
D、芦笋2n = 20，图b细胞处于减数第一次分裂后期，染色体数目与体细胞相同，为20条，题图为超雄株花粉母细胞减数分裂部分图像，其性染色体为YY型，所以图b染色体形态有9种常染色体形态和1种性染色体Y形态，共10种形态，D错误。
故选CD。
23. 下图为细胞缺乏氨基酸时，负载tRNA和空载tRNA调控基因表达的相关过程。下列叙述正确的是（ ）
A. 空载tRNA增多会抑制①转录过程，从而导致相应mRNA减少
B. 过程②中多个核糖体共同合成一条多肽链从而加快翻译的速度
C. a、b、c、d四个核糖体中，d距离起始密码子最近
D. tRNA结合氨基酸的部位是3'端
【答案】ACD
【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。多聚核糖体现象是多个核糖体同时合成多条多肽链可以加快翻译的速度，提高翻译的效率。
【详解】A、由图中信息可知，空载tRNA可抑制相应基因的转录，因此空载tRNA增多将导致相应mRNA减少，可以避免细胞物质和能量的浪费，A正确；
B、过程②中多个核糖体同时合成多条多肽链可以加快翻译的速度，提高翻译的效率，B错误；
C、由图中肽链长短可知，翻译的方向是由右向左，因此起始密码子在mRNA的右侧，故起始密码子与a核糖体距离最远，而d距离起始密码子最近，C正确；
D、tRNA可以识别与转运氨基酸，结合氨基酸的部位是 3 ′ 端，D正确。
故选ACD。
24. 如图为人类性染色体组成示意图，其中Ⅰ区段为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ区段为非同源区段。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 白化病基因位于Ⅰ区段，男女患病概率相同
B. 人类红绿色盲基因位于Ⅱ区段，男女患病概率不同
C. 若致病基因位于Ⅲ区段，则患者全为男性
D. 位于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因在遗传时总是和性别相关联
【答案】BCD
【分析】根据题意和图示分析可知：X、Y染色体属于同源染色体，但大小、形态有差异。Ⅱ、Ⅲ为非同源区段，说明在Ⅱ上存在的基因在Y染色体上没有对应的基因，在Ⅲ上存在的基因在X染色体上没有对应的基因。Ⅰ为同源区段，在X染色体上存在的基因在Y染色体也有对应的基因。
【详解】A、白化病基因在常染色体上，为一种常染色体单基因隐性遗传病，A错误；
B、控制红绿色盲的基因位于非同源区段Ⅱ上，属于伴X隐性遗传，根据伴性遗传的规律，女患者致病基因总是传递给儿子，则儿子一定患病，而男性患者的致病基因传给女儿，但女儿不一定患病，故男女患病概率不同，B正确；
C、Ⅲ区段为Y染色体非同源区段，该部位基因表现为限雄遗传，只有男患者患病，C正确；
D、性染色体包括同源区段和非同源区段，无论哪个区段所包含的基因，都能表现出遗传与性别相关联，D正确。
故选BCD。
25. 小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a的控制，Avy为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，表现为黑色体毛。科研人员在进行杂交实验时发现了如图1所示的实验现象，并对该实验现象的成因提出了“Avy基因甲基化”的解释，如图2所示，最终将这种现象归类为表观遗传。下列叙述正确的是（ ）
A. Avy基因甲基化后会使其表达受抑制
B. Avy基因表达强度与其甲基化程度有关
C. Avy基因甲基化导致的表型变化具有可遗传的特点
D. Avy基因的遗传不遵循孟德尔的分离定律
【答案】ABC
【分析】结合题意可知，小鼠毛色的改变是因为Avy基因的前端有一段影响Avy基因表达的特殊的碱基序列被甲基化。发生在基因或基因前端的甲基化修饰均导致相关基因的表达受到抑制，进而影响性状。甲基化程度越高，Avy基因的表达受到抑制越明显。
【详解】A、由图2可知，Avy基因甲基化后，转录受抑制，故会使其表达受抑制，A正确；
B、由图1F1是“介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型”可知，Avy基因表达强度与其甲基化程度有关，甲基化程度越高，Avy基因的表达受到抑制越明显，B正确；
C、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传，题干中提示：将这种现象归类为表观遗传，故Avy基因甲基化导致的表型变化具有可遗传的特点，C正确；
D、甲基化并没有改变该基因的位置，也未影响减数分裂中同源染色体的分离，故该基因的遗传遵循孟德尔的分离定律，D错误。
故选ABC。
三、非选择题：本部分包括5题，共计45分。
26. 图甲表示某二倍体动物（2N=4）精原细胞的分裂模式图，图乙表示分裂过程中不同时期染色体/核DNA的变化，图丙表示相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量变化。据图回答相关问题：

（1）图甲中不属于该动物的分裂模式图的是细胞______，判断的理由是____________。
（2）图甲中细胞①对应图丙______时期，该时期的主要特征是________________________。基因的自由组合定律发生在图丙的______时期。
（3）图乙中de段形成的原因是___________，de段对应图丙的______时期。
（4）若该精原细胞的基因型为AaXbY，减数分裂后产生了一个AAXb的精子，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为______。
【答案】（1）①. ③④ ②. 雄性动物细胞减数分裂过程中细胞质均等分裂，而③④是不均等分裂
（2）①. Ⅰ ②. 着丝粒分开，姐妹染色体单体分开 ③. Ⅱ
（3）①. 染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ②. Ⅰ和ⅠⅡ
（4）Xb
【分析】根据题干和图甲分析可知，①着丝粒分裂，有同源染色体，是精原细胞处于有丝分裂后期，②同源染色体分离，细胞质均等分裂，是初级精母细胞处于减数第一次分裂后期，③同源染色体分裂，细胞质不均等分裂，是初级卵母细胞处于减数第一次分裂后期，④着丝粒分裂，无同源染色体，细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期，⑤着丝粒分裂，无同源染色体，细胞质均等分裂，是次级精母细胞处于减数第二次分裂后期。
图丙表示相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，可以判断Ⅰ是有丝分裂后期，Ⅱ可以表示有丝分裂前期、中期或者减数第一次分裂的前期、中期、后期，Ⅲ是减数第二次分裂后期，Ⅳ可以表示减数第二次分裂前期、中期，Ⅴ可以表示减数第二次分裂末期结束。
【小问1详解】
根据分析可知③是初级卵母细胞处于减数第一次分裂后期，④是次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期，均不属于该雄性动物的分裂模式图；雄性动物细胞减数分裂过程中细胞质均等分裂，而③④是不均等分裂。
【小问2详解】
图甲中的细胞①是有丝分裂后期，此时着丝点分开，姐妹染色体单体分开，染色体数目加倍，每条染色体上一个DNA分子，对应图丙的Ⅰ时期；
基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，每条染色体上有2条姐妹染色单体，所以对应图丙的Ⅱ时期。
小问3详解】
图乙中de段染色体/核DNA的值由0.5变为1，其原因是染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，对应有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，即图丙的Ⅰ和ⅠⅡ。
【小问4详解】
若该精原细胞的基因型为AaXbY，进行DNA的复制之后就是AAaaXbXbYY，减数分裂产生了一个AAXb的精子，说明在减数第一次分裂结束的时候A基因和b基因是组合在一起的，该次级精母细胞的基因型是AAXbXb，因此与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为Xb。
27. 1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。请回答有关问题。
（1）若要大量制备用35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养______，再用噬菌体去侵染______。
（2）请将下图中T2噬菌体侵染细菌过程的标号进行排序______。
（3）T2噬菌体的遗传物质复制发生在上图中______（用字母和箭头表示）过程之间，子代T2噬菌体的外壳是在细菌的细胞中合成的。噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要______。
A．细菌的DNA及其氨基酸
B．噬菌体的DNA及其氨基酸
C．噬菌体的DNA和细菌的氨基酸
D．细菌的DNA及噬菌体的氨基酸
（4）以35S标记组为例，如果______，可能造成的结果是上清液和沉淀物的放射性强度差异不显著。
（5）T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是______（注：甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）。
A. 甲组—上清液—①B. 乙组—上清液—②
C. 甲组—沉淀物—③D. 乙组—沉淀物—④
【答案】（1）①. 大肠杆菌 ②. 含35S的大肠杆菌
（2）（a→）d→e→b→f→c（→a）
（3）①. e→b ②. C
（4）搅拌不充分 （5）B
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【小问1详解】
由于噬菌体是病毒，无细胞结构，不能在培养基中独立生存，是专一性侵染大肠杆菌的病毒，因此为了获得含35S的噬菌体，应先将大肠杆菌在含35S的培养基上培养，再用噬菌体去侵染该大肠杆菌。
【小问2详解】
图中a为子代噬菌体，b表示合成，c表示释放，d表示吸附，e表示注入，f表示组装，因此正确的顺序为d→e→b→f→c→a。
【小问3详解】
T2噬菌体的遗传物质是DNA，其复制发生在图中e→b过程之间；噬菌体外壳是蛋白质，核糖体是蛋白质的合成车间，T2噬菌体没有细胞结构，子代T2噬菌体的外壳是在细菌的核糖体上合成的；噬菌体侵染细菌的过程中，只有DNA进入细菌，所以指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸和酶，由细菌提供。
故选C。
【小问4详解】
35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中。若搅拌不充分，会导致部分蛋白质外壳没有与细菌分开，随着细菌离心到沉淀物中，导致上清液和沉淀物放射性差异不显著。
【小问5详解】
AC、甲组用35S标记的噬菌体侵染细菌，而35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④，而沉淀物中不含噬菌体的蛋白质外壳，所以几乎没有放射性，AC错误；
BD、乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，而32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，DNA随着细菌分布在沉淀物中。保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性含量升高，沉淀物中放射性含量降低，对应于曲线②，B正确，D错误。
故选B。
28. 下图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题：

（1）完成①过程需要的酶有______，完成②需要______等物质（至少答出两种）从细胞质进入到细胞核。②过程得到的mRNA先要在细胞核中进行加工后才用于翻译，翻译时一条mRNA会与多个核糖体结合，最后得到的多条肽链上氨基酸序列______（填“相同”或“不相同”）。
（2）图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有______（填序号）。
（3）用某种生物碱处理细胞后发现，细胞中的RNA含量显著减少，由此推测某种生物碱抑制的过程最可能是______（填序号）。
（4）囊性纤维化患者支气管被异常的黏液堵塞，原因是人体内编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白的空间结构改变，功能异常，该事例说明基因能通过______直接控制生物体的性状。
（5）1957年，克里克将遗传信息传递的一般规律命名为中心法则，请写出根尖成熟区细胞遵循的中心法则的内容：______。
【答案】（1）① 解旋酶、DNA聚合酶 ②. ATP、RNA聚合酶、核糖核苷酸 ③. 相同
（2）①②④⑥⑦⑧ （3）②⑦
（4）控制蛋白质的结构
（5）DANRNA蛋白质
【分析】题图分析，图示表示某种动物细胞中蛋白质的生物合成过程，其中②和⑦都表示转录过程，需要模板（DNA的一条链）、核糖核苷酸、酶和能量；④和⑧都表示翻译过程，需要模板（mRNA）、氨基酸、酶、能量和tRNA，①和⑥表示DNA复制。③为RNA通过核孔出来的过程，⑤为蛋白质进入线粒体的过程。
【小问1详解】
完成①DNA复制过程需要的酶有解旋酶、DNA聚合酶。②为转录过程，场所在细胞核，需要ATP、酶、核糖核苷酸等物质从细胞质进入到细胞核。②转录过程得到的mRNA先要在细胞核中进行加工后才用于翻译，翻译时一条mRNA会与多个核糖体结合，由于模板相同，因此最后得到的多肽链上氨基酸序列相同。
【小问2详解】
DNA复制、转录和翻译过程均需要遵循碱基互补配对原则，结合分析可知，①和⑥表示DNA复制，②和⑦表示转录过程，④和⑧表示翻译过程，因此图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有①②④⑥⑦⑧。
【小问3详解】
RNA由转录合成，用某种生物碱处理细胞后发现，细胞中的RNA含量显著减少，由此推测该生物碱抑制的过程最可能是②⑦转录过程。
【小问4详解】
囊性纤维化患者支气管被异常的黏液堵塞，原因是人体内编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白的空间结构改变，功能异常，该事例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【小问5详解】
根尖成熟区细胞不能进行DNA的复制，能进行基因的表达，根尖成熟区细胞遵循的中心法则的内容为 。
29. 杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因型如下表所示。请回答下列问题：
（1）棕毛猪的基因型有______种。
（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型是______。
②F1测交，后代表型及比例为______。
③F2的棕毛个体中纯合子的比例为______。
（3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为______。
【答案】（1）4 （2）①. AAbb、aaBB ②. 红毛：棕毛：白毛=1∶2∶1 ③. 1/3
（3）9/64
【分析】由题意：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb个体相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，本题主要考查自由组合定律的应用，以及9：3：3：1变型的应用。
【小问1详解】
由表格知：棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，因此棕毛猪的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb 4种。
【小问2详解】
①由两头纯合棕毛猪杂交，F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A_B_，可推知两头纯合棕毛猪的基因型为AAbb和aaBB，F1红毛猪的基因型为AaBb。
②F1测交，即AaBb与aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1，根据表格信息可知，后代表型及对应比例为红毛:棕毛:白毛=1:2:1。
③F1红毛猪的基因型为AaBb，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型类别及其比例为：9_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb，其中棕毛个体（3A_bb:3aaB_）中纯合子各有1AAbb和1aaBB，占6份棕毛个体的2/6=1/3。
【小问3详解】
若另一对染色体上的I基因对A和B基因的表达有抑制作用，只要有I基因，不管有没有A或B基因都表现为白色，基因型为IiAaBb个体雌雄交配，后代中红毛个体即基因型为ii A_B_的个体。把Ii和AaBb分开来做，Ii×Ii后代有3/4I _和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，故子代中红毛个体（ii A_B_）的比例为1/4×9/16＝9/64。
30. 下图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题：
（1）结合系谱图判断，甲病的致病基因在______（填“常”或“X”）染色体上。
（2）甲、乙两种遗传病的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是______。
（3）写出下列个体的基因型：Ⅰ-1：______。
（4）根据图中信息，______（能/不能）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2。
（5）若Ⅲ-10与Ⅲ-11婚配，生育一个两病都患男孩的概率为______。
【答案】（1）X （2）①. 遵循 ②. 甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律
（3）BBXAY或BbXAY
（4）不能 （5）
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。(1)小问详解： 题图分析：Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，却生出了患病的女儿Ⅲ-11，说明乙病为常染色体隐性遗传病。(2)小问详解： (3)小问详解： 根据上述的分析可知Ⅱ-6的基因型为BbXaY，结合题干说Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，则Ⅱ-7的基因型为BbXAXA，Ⅲ-11只患乙病，则Ⅲ-11的基因型为bbXAXa。
【小问1详解】
I-1和I-2正常，却生出了患病的儿子Ⅱ-6，且I-1不携带甲病的致病基因，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病，甲病的致病基因在X染色体上。
【小问2详解】
甲病为伴X染色体隐性遗传病，即甲病的致病基因位于X染色体上，而乙病为常染色体隐性遗传病，即乙病的致病基因位于常染色体上，说明控制甲病和乙病的相关基因属于非同源染色体上的非等位基因，因此甲、乙两病的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问3详解】
则I-1关于甲病的基因型为XAY；Ⅲ-11患乙病，则Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，则I-1关于乙病的基因型为Bb或BB，故I-1的基因型为BBXAY或BbXAY。
【小问4详解】
根据图中信息，不能确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2，理由是乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-11为乙病患者（基因型为bb）可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者（基因型为Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2。
【小问5详解】
Ⅲ-11的基因型为bbXAXa，Ⅱ-3和Ⅱ-4关于乙病的基因型都是Bb，因此Ⅲ-10基因型为BbXAY或BBXAY，因此Ⅲ-10与Ⅲ-11婚配，生一个患两病的男孩的概率是××=。毛色
红毛
棕毛
白毛
基因型
A_B_
A_bb、aaB_
aabb