备战2026年高考生物真题分类汇编专题11孟德尔定律(原卷版+解析版）

这是一份备战2026年高考生物真题分类汇编专题11孟德尔定律(原卷版+解析版），共102页。试卷主要包含了选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、选择题
1．（2023·海南）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（ ）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1
2．（2023·广东）下列叙述中，能支持将线粒体用于生物进化研究的是（ ）
A．线粒体基因遗传时遵循孟德尔定律
B．线粒体DNA复制时可能发生突变
C．线粒体存在于各地质年代生物细胞中
D．线粒体通过有丝分裂的方式进行增殖
3．（2023·山东）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3B．1/2C．1/3D．0
4．（2023·天津）下列生物实验探究中运用的原理，前后不一致的是（ ）
A．建立物理模型研究DNA结构－ 研究减数分裂染色体变化
B．运用同位素标记法研究卡尔文循环－ 研究酵母菌呼吸方式
C．运用减法原理研究遗传物质－ 研究抗生素对细菌选择作用
D．孟德尔用假说演绎法验证分离定律－ 摩尔根研究伴性遗传
5．（2023·浙江）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）。
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
6．（2023·广东）鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽：体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡"，育种过程见下图。”下列分析错误的是（ ）
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得A的性状能够稳定遗传的种鸡
7．（2023·新课标卷）某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1.若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb
B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种
C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆
D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
8．（2023·全国乙卷）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ）
A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
9．（2023·全国甲卷）水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2控制抗性性状（抗部分菌株），基因a控制易感性状（不抗任何菌株），且A1对A2为显性，A1对a为显性、A2对a为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是（ ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性＝3：1
B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感＝1：1
C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性＝1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感＝2：1：1
10．（2024·福建）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，α1链由17号染色体上的COL1A1编码，α2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（ ）
A．人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因
B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病
C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2
D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8
11．（2024·广东）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（ ）
A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记
B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1
C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1
D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
12．（2024·重庆）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ）
A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体隐性遗传D．伴X染色体显性遗传
13．（2024·重庆）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色体是显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状（由Z染色体的R、r控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（ ）
A．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡
B．快羽麻鸡在F1带中所占的比例可为
C．可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别
D．t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同
14．（2024·河北）某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是（ ）
A．该病毒复制合成的互补链中G＋C含量为51.2％
B．病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异
C．病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成
D．病毒基因的遗传符合分离定律
15．（2024·贵州）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ）
A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为
16．（2024·湖北真题）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3：1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（ ）
A．该相对性状由一对等位基因控制
B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13：3
C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病
17．（2024·湖北真题）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是（ ）
A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子
B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂
C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键
D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合
18．（2024·新课标）某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2，对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A．①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤
B．还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带
C．③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D．①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占
19．（2024·全国甲卷）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是（ ）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
20．（2023·北京）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。
根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
21．（2023·湖北）人的某条染色体上A，B，C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（ ）
A．基因A，B，C的遗传方式是伴X染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5
22．（2024·浙江选考） 某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ）
A．9/32B．9/16C．2/9D．1/9
23．（2025·湖北） 研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因 表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传 病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-I不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其 中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ-3 个体的致病基因可追溯源自I-2
B．Ⅲ-5 细胞中失活的X染色体源自母方
C．Ⅲ-2 所有细胞中可能检测不出g蛋白
D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
24．（2025·陕晋青宁）某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（ ）
A．I1和I2均含有甲基化的H基因
B．Ⅱ1为杂合子的概率
C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是
D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲
25．（2025·山东）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（ ）
A．3/64B．3/32C．1/8D．3/16
26．（2025·安徽）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（ ）
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A．①③B．①④C．②③D．②④
27．（2025·浙江）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能
28．（2024·广西）某种观赏花卉（两性花）有4种表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由3对等位基因（A/a、B/b和D/d）共同决定，其中只要含有aa就表现白色，且Aa与另2对等位基因不在同一对同源染色体上。现有4个不同纯合品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况（无突变、致死和染色体互换）见表。下列分析正确的是（ ）
A．B/b与D/d不在同一对同源染色体上，遵循自由组合定律
B．Ⅰ、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBBDd、AaBbDD
C．Ⅰ组产生的F2，其紫色个体中有6种基因型
D．Ⅱ组产生的F2，其白色个体中纯合子占1/2
二、多项选择题
29．（2023·山东）某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（ ）
A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6
30．（2024·江西）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素），分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成），正确的是（ ）
A．黑羽、黄羽和白羽的比例是2：1：1
B．黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa
C．黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa
D．白羽雌鸟的基因型是hhZaW
31．（2024·山东）果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是（ ）
A．①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
B．②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa
C．甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
D．乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
32．（2024·黑吉辽）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析如图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为
B．Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为
C．Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为
D．Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0
33．（2025·山东）果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（ ）
A．MmNnB．MmNNC．mmNND．Mmnn
34．（2025·黑吉辽蒙）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基 因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧 雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．F1 雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1 雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C．F1 随机交配得到的F2 中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2 中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
三、非选择题
35．（2023·新课标卷）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。
（1）根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 ，判断的依据是
（2）根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是 ，判断的依据是 。杂交①亲本的基因型是 ，杂交②亲本的基因型是
（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为 。
36．（2023·江苏）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题：
（1）下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下：
据此分析，F1雄果蝇产生 种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为 。
（2）果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下：
据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置（A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。
（3）果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下：
据此分析，亲本的基因型分别为 ，F1中雄性个体的基因型有 种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为 ，F2雌性个体中纯合子的比例为 。
37．（2023·海南）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。
（1）正常情况下，公鸡体细胞中含有 个染色体组，精子中含有 条W染色体。
（2）等位基因D/d位于 染色体上，判断依据是 。
（3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是 。
（4）家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在 种表型。
（5）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。
38．（2023·天津）某植物四号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种分别由A基因缺失3个和25个碱基对产生的基因，已知前者不影响植酸合成，后者效果未知。
（1）现有基因型为AA25-的植物，这两个基因是 基因。该植物自交后代进行PCR，正向引物与A25-缺失的碱基配对，反向引物在其下游0.5kb处，PCR后进行电泳，发现植物全部后代PCR产物电泳结果均具有明亮条带，原因是 ，其中明亮条带分为较明亮和较暗两种，其中较明亮条带代表基因型为 的植物，比例为 。
（2）将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体，构成基因型为A3-A25- A的植物、该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是 。
（3）在某逆境中，基因型为A3-A3-的植物生存具有优势，现有某基因型为A3-A的植物，若该种植物严格自交，且基因型为A3-A3-的植物每代数量增加10%，补齐下面的表格中，子一代基因频率数据（保留一位小数）：
基因频率改变，是 的结果。
39．（2023·北京）二十大报告提出“种业振兴行动”。油菜是重要的油料作物，筛选具有优良性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质新品种意义重大。
（1）我国科学家用诱变剂处理野生型油菜（绿叶），获得了新生叶黄化突变体（黄化叶）。突变体与野生型杂交，结果如图甲，其中隐性性状是 。
（2）科学家克隆出导致新生叶黄化的基因，与野生型相比，它在DNA序列上有一个碱基对改变，导致突变基因上出现了一个限制酶B的酶切位点（如图乙）。据此，检测F2基因型的实验步骤为：提取基因组DNA→PCR→回收扩增产物→ →电泳。F2中杂合子电泳条带数目应为 条。
（3）油菜雄性不育品系A作为母本与可育品系R杂交，获得杂交油菜种子S（杂合子），使杂交油菜的大规模种植成为可能。品系A1育性正常，其他性状与A相同，A与A1杂交，子一代仍为品系A，由此可大量繁殖A。
在大量繁殖A的过程中，会因其他品系花粉的污染而导致A不纯，进而影响种子S的纯度，导致油菜籽减产。油菜新生叶黄化表型易辨识，且对产量没有显著影响。科学家设想利用新生叶黄化性状来提高种子S的纯度。育种过程中首先通过一系列操作，获得了新生叶黄化的A1，利用黄化A1生产种子S的育种流程见图丙。
①图丙中，A植株的绿叶雄性不育子代与黄化A1杂交，筛选出的黄化A植株占子一代总数的比例约为 。
②为减少因花粉污染导致的种子S纯度下降，简单易行的田间操作用 。
40．（2023·山东）（单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。
注“+”表示有；空白表示无
（1）表中等位基因A、a和B、b的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是 。据表分析， （填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
（2）已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图： 。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。
（3）本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是 。
（4）据表推断，该志愿者的基因e位于 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为： ；②实验过程：略；③预期结果及结论： 。
41．（2023·湖南）基因检测是诊断和预防遗传病的有效手段。研究人员采集到一遗传病家系样本，测序后发现此家系甲和乙两个基因存在突变：甲突变可致先天性耳聋；乙基因位于常染色体上，编码产物可将叶酸转化为N5-甲基四氢叶酸，乙突变与胎儿神经管缺陷（NTDs）相关；甲和乙位于非同源染色体上。家系患病情况及基因检测结果如图所示。不考虑染色体互换，回答下列问题：
（1）此家系先天性耳聋的遗传方式是 。1-1和1-2生育育一个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概率是 。
（2）此家系中甲基因突变如下图所示：
正常基因单链片段5'-ATTCCAGATC……（293个碱基）……CCATGCCCAG-3'
突变基因单链片段5'-ATTCCATATC……（293个碱基）……CCATGCCCAG-3'
研究人员拟用PCR扩增目的基因片段，再用某限制酶（识别序列及切割位点为）酶切检测甲基因突变情况，设计了一条引物为5′-GGCATG-3'，另一条引物为 （写出6个碱基即可）。用上述引物扩增出家系成员Ⅱ-1的目的基因片段后，其酶切产物长度应为 bp（注：该酶切位点在目的基因片段中唯一）。
（3）女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险。叶酸在人体内不能合成，孕妇服用叶酸补充剂可降低NTDs的发生风险。建议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充叶酸，一般人群补充有效且安全剂量为0.4~，NTDs生育史女性补充4mg.d-1。经基因检测胎儿（Ⅲ-2）的乙基因型为-/-，据此推荐该孕妇（Ⅱ-1）叶酸补充剂量为 mg.d-1。
42．（2023·湖北）乙烯（C2H4）是一种植物激素，对植物的生长发育起重要作用。为研究乙烯作用机制，进行了如下三个实验。
【实验一】乙烯处理植物叶片2小时后，发现该植物基因组中有2689个基因的表达水平升高，2374个基因的表达水平下降。
【实验二】某一稳定遗传的植物突变体甲，失去了对乙烯作用的响应（乙烯不敏感型）。将该突变体与野生型植株杂交，F1植株表型为乙烯不敏感。F1自交产生的F2植株中，乙烯不敏感型与敏感型的植株比例为9：7。
【实验三】科学家发现基因A与植物对乙烯的响应有关，该基因编码一种膜蛋白，推测该蛋白能与乙烯结合。为验证该推测，研究者先构建含基因A的表达载体，将其转入到酵母菌中，筛选出成功表达蛋白A的酵母菌，用放射性同位素14C标记乙烯（14C2H4），再分为对照组和实验组进行实验，其中实验组是用不同浓度的14C2H4与表达有蛋白A的酵母菌混合6小时，通过离心分离酵母菌，再检测酵母菌结合14C2H4的量。结果如图所示。
回答下列问题：
（1）实验一中基因表达水平的变化可通过分析叶肉细胞中的 （填“DNA”或“mRNA”）含量得出。
（2）实验二F2植株出现不敏感型与敏感型比例为9：7的原因是 。
（3）实验三的对照组为：用不同浓度的14C2H4与 混合6小时，通过离心分离酵母菌，再检测酵母菌结合14C2H4的量。
（4）实验三中随着14C2H4相对浓度升高，实验组曲线上升趋势变缓的原因是 。
（5）实验三的结论是 。
43．（2023·浙江）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 ，判断依据是 。
（2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体 （填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
（3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有 种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为 。
（4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白 ；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为 。
44．（2023·广东）种子大小是作物重要的产量性状。研究者对野生型拟南芥(2n=10)进行诱变，筛选到一株种子增大的突变体。通过遗传分析和测序，发现野生型DAI基因发生一个碱基G到A的替换，突变后的基因为隐性基因，据此推测突变体的衣型与其有关，开展相关实验。
回答下列问题：
（1）拟采用农杆菌转化法将野生型DAI基因转入突变体植株，若突变体表型确由该突变造成，则转其因植株的种了大小应与 植株的种子大小相近。
（2）用PCR反应扩增DAI基囚，用限制性核酸内切酶对PCR产物和 进行切割，用DNA连接酶将两者连接。为确保插入的DAI基因可以正常表达，其上下游序列需具备 。
（3）转化后，T-DNA (其内部基因在减数分裂时不发生交换)可在基因组单一位点插入也可以同时插入多个位点。在插入片段均遵循基因分离及自由组合定律的前提下，选出单一位点插入的植株，并进一步获得目的基囚稳定遗传的植株(图1)，用于后续验证突变基因与表型的关系。
①农杆菌转化T0代植株并自交，将T1代种子播种在选择培养基上，能够萌发并生长的阳性个体即表示其基因组中插入了 。
②T1代阳性植株自交所得的T2代种子按单株收种并播种于选择培养基，选择阳性率约 %的培养基中幼苗继续培养。
③将②中选出的T2代阳性植株 (填“自交”、“与野生型杂交”或“与突变体杂交”)所得的T3代种子按单株收种并播种于选择培养基，阳性率达到 %的培养基中的幼苗即为月标转基因植株。
为便于在后续研究中检测该突变，研究者利用PCR扩增野生型和突变型基因片段，再使用限制性核酸内切酶X切割产物，通过核酸电泳即可进行突变检测，相关信息见图9，在答题卡电泳图中将酶切结果对应位置的条带涂黑。
45．（2023·全国乙卷）某种观赏植物的花色有红色和白色两种。花色主要是由花瓣中所含色素种类决定的，红色色素是由白色底物经两步连续的酶促反应形成的，第1步由酶1催化，第2步由酶2催化，其中酶1的合成由A基因控制，酶2的合成由B基因控制。现有甲、乙两个不同的白花纯合子，某研究小组分别取甲、乙的花瓣在缓冲液中研磨，得到了甲、乙花瓣的细胞研磨液，并用这些研磨液进行不同的实验。
实验一：探究白花性状是由A或B基因单独突变还是共同突变引起的
①取甲、乙的细胞研磨液在室温下静置后发现均无颜色变化。
②在室温下将两种细胞研磨液充分混合，混合液变成红色。
③将两种细胞研磨液先加热煮沸，冷却后再混合，混合液颜色无变化。
实验二：确定甲和乙植株的基因型
将甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研磨液混合，发现混合液变成了红色。
回答下列问题。
（1）酶在细胞代谢中发挥重要作用，与无机催化剂相比，酶所具有的特性是 （答出3点即可）；煮沸会使细胞研磨液中的酶失去催化作用，其原因是高温破坏了酶的 。
（2）实验一②中，两种细胞研磨液混合后变成了红色，推测可能的原因是 。
（3）根据实验二的结果可以推断甲的基因型是 ，乙的基因型是 ；若只将乙的细胞研磨液煮沸，冷却后与甲的细胞研磨液混合，则混合液呈现的颜色是 。
46．（2023·全国甲卷）乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟，这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3个纯合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），用这3个纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。
回答下列问题。
（1）利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基因突变是指 。
（2）从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，判断的依据是 。
（3）已知丙的基因型为aaBB，且B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是 ；。实验③中，F2成熟个体的基因型是 ，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为 。
47．（2023·浙江）某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体、卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。
注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。
回答下列问题：
（1）红眼基因突变为紫红眼基因属于 （填“显性”或“隐性”突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合 的各代昆虫进行
鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为 ，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
（2）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合 效应。
（3）若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F2）表型及其比例为 。
（4）又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。（说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求）
①实验思路：
第一步：选择 进行杂交获得F1， 。
第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论：
I：若统计后的表型及其比例为 ，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律。
Ⅱ：若统计后的表型及其比例为 ，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。
48．（2024·河北）西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体（长形深绿）、（圆形浅绿）和（圆形绿条纹）进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。
回答下列问题：
（1）由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 。
（2）由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用 进行杂交。若瓜皮颜色为 ，则推测两基因为非等位基因。
（3）对实验①和②的非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则中椭圆深绿瓜植株的占比应为 。若实验①的植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 。
（4）SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在和中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①中浅绿瓜植株、和的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是 ，同时具有SSR2的根本原因是 。
（5）为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。
49．（2024·新课标）某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。
（1）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则F1瓜刺的表现型及分离比是 。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验及判断依据是 。
（2）王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，F1经诱雄处理后自交得F2，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。
（3）白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是 。
50．（2024·全国甲卷）袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。回答下列问题。
（1）用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一代均表现雄性不育；杂交子一代与甲回交（回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配），子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的雄性不育品系（乙）。由此推测控制雄性不育的基因（A）位于 （填“细胞质”或“细胞核”）。
（2）将另一性状优良的水稻纯合体（丙）与乙杂交，F1均表现雄性可育，且长势与产量优势明显，F1即为优良的杂交水稻。丙的细胞核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达。基因R表达过程中，以mRNA为模板翻译产生多肽链的细胞器是 。F1自交子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为 。
（3）以丙为父本与甲杂交（正交）得F1，F1自交得F2，则F2中与育性有关的表现型有 种。反交结果与正交结果不同，反交的F2中与育性有关的基因型有 种。
51．（2024·福建）簇生稻具有多稻粒着生成簇的特点。为确定调控簇生表型的基因，我国科研人员用叠氮化钠（NaN3）处理簇生稻（三粒一簇）种子，获得大量诱变株（M1），并从M1自交后代M2中筛选出2个非簇生稻突变体株系开展相关研究，最终确定BRD3基因参与调控簇生表型，部分流程如图所示。
回答下列问题：
（1）用NaN3处理簇生稻种子的目的是 。M2的突变株中仅筛选出2个非簇生稻突变体株系，说明基因突变具有 特点。
（2）将筛选出的非簇生稻和簇生稻杂交，获得F1均为弱簇生稻（两粒一簇），F1自交获得F2。若将F1弱簇生稻与非簇生稻杂交，后代的表型及比例是 。
（3）已知花梗中的油菜素甾醇含量调控稻粒着生性状的形成。非簇生稻突变株中，BRD3蛋白失活。在稻穗发育阶段，非簇生稻突变株花梗中的油菜素甾醇含量显著高于簇生稻。推测BRD3蛋白在水稻簇生表型形成中的作用机制是 。结合该机制分析F2性状分离比是1∶2∶1，而不是3∶1的原因是 。
（4）一般情况下水稻穗粒数和粒重之间呈负相关。本研究发现簇生稻穗粒数增多，但粒重与非簇生稻基本相同。综合上述信息，提出一种利用该簇生稻提高其他品系水稻产量的思路 。
52．（2024·天津）LHON是线粒体基因A突变成a所引起的视神经疾病。我国援非医疗队调查非洲某地LHON发病情况，发现如下谱系。
（1）依据LHON遗传特点，Ⅲ-7与正常女性婚配所生子女患该病的概率为 。
（2）调查发现，LHON患者病变程度差异大（轻度、重度），且男性重症高发。研究发现，该特征与X染色体上的基因B突变成b有关。某轻度病变的女性与正常男性结婚，所生男孩有轻度患者，也有重度患者，其中重度患者核基因型为 。
（3）5'-CCCGCGGGA-3'为B基因的部分编码序列（非模板链），C为编码序列的第157位，突变成T后，蛋白序列的第 位氨基酸将变成 。
部分氨基酸密码子：丙氨酸（GCG）、缬氨酸（GUG）、色氨酸（UGG）、精氨酸（CGC或CGG或CGU）
（4）人群筛查发现，XbXb基因型在女性中的占比为0.01%，那么XbY基因型在男性中的占比为 。
（5）镰状细胞贫血是非洲常见的常染色体隐性遗传病，每8个无贫血症状的人中有1个携带者。无贫血症状的Ⅲ-9（已知Ⅱ-5基因型为XBY，Ⅱ-6基因型为XBXb）与基因型为XBY的无贫血症状男性结婚，其子代为有镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的概率为 。
53．（2024·浙江）瓢虫鞘翅上的斑点图案多样而复杂。早期的杂交试验发现，鞘翅的斑点图案由某条染色体上同一位点（H基因位点）的多个等位基因（h、HC、HS、HSP等）控制的。HC、HS、HSP等基因各自在鞘翅相应部位控制黑色素的生成，分别使鞘翅上形成独特的斑点图案；基因型为hh的个体不生成黑色素，鞘翅表现为全红。通过杂交试验研究，并不能确定H基因位点的具体位置、序列等情况。回答下列问题：
（1）两个体杂交，所得F1的表型与两个亲本均不同，如图所示。
F1的黑色凸形是基因型为 亲本的表型在F1中的表现，表明该亲本的黑色斑是 性状。若F1雌雄个体相互交配，F2表型的比例为 。
（2）近期通过基因序列研究发现了P和G两个基因位点，推测其中之一就是H基因位点。为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P位点就是控制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达的实验结果对应表中哪两组？ ，判断的依据是 。此外，还可以在 水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。
（3）为进一步研究P位点基因的功能，进行了相关实验。两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲所示，说明P位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是 ；黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达决定 。
（4）进一步研究发现，鞘翅上有产生黑色素的上层细胞，也有产生红色素的下层细胞，P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素。综合上述研究结果，下列对第（1）题中F1（HCHS）表型形成原因的分析，正确的有哪几项_____
A．F1鞘翅上，HC、HS选择性表达
B．F1鞘翅红色区域，HC、HS都不表达
C．F1鞘翅黑色凸形区域，HC、HS都表达
D．F1鞘翅上，HC、HS只在黑色区域表达
54．（2024·北京）玉米是我国栽培面积最大的农作物，籽粒大小是决定玉米产量的重要因素之一，研究籽粒的发育机制，对保障粮食安全有重要意义。
（1）研究者获得矮秆玉米突变株，该突变株与野生型杂交，F1表型与 相同，说明矮秆是隐性性状。突变株基因型记作rr。
（2）观察发现，突变株所结籽粒变小。籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。研究发现，R基因编码DNA去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。突变株的R基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。野生型及突变株分别自交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为 。
（3）已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去甲基化酶对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳中Q基因的表达情况，结果如表1。
表1
综合已有研究和表1结果，阐述R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制。
（4）实验中还发现另外一个籽粒变小的突变株甲，经证实，突变基因不是R或Q。将甲与野生型杂交，F1表型正常，F1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1进行下列杂交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量，结果如表2。
表2
已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能。
①根据这些信息，如何解释基因与表2中小籽粒性状的对应关系？请提出你的假设。
②若F1自交，所结籽粒的表型及比例为 ，则支持上述假设。
55．（2024·重庆）有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构建过程如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因（仍正常表达H蛋白），获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入6号染色体上，获得G+G-雄鼠（G+表示插入，G-表示未插入G酶基因）。
（1）以上述雌雄小鼠为亲本，最快繁殖两代就可以获得H基因条件敲除小鼠（hhG+G-和hhG+G+）。在该过程中，用于繁殖F1的基因型是 。长期采用近亲交配，会导致小鼠后代生存和生育能力下降，诱发这种情况的遗传学原因是 。在繁殖时，研究人员偶然发现一只G+G﹣不表达G酶的小鼠，经检测发现在6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列 ，该异常结果形成的原因是 。
（2）部分小鼠的基因型鉴定结果如图，③的基因型为 。结合图1的原理，若将图2中所有基因型的小鼠都喂食TM试剂一段时间后，检测H蛋白水平为0的是 （填序号）。
（3）某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关（小鼠H蛋白与人的功能相同）。现有H基因完全敲除鼠甲和H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白导致该病发生的机制是 （“甲”或“乙”），原因是 。
56．（2024·江西）植物体表蜡质对耐干旱有重要作用，研究人员通过诱变获得一个大麦突变体Cer1（纯合体），其颖壳蜡质合成有缺陷（本题假设完全无蜡质），突变表型是因为C基因突变为c，使棕榈酸转化为16﹣羟基棕榈酸受阻所致（本题假设完全阻断），回答下列问题：
（1）在C基因两侧设计引物，PCR扩增，电泳检测PCR产物。如图泳道1和2分别是突变体Cer1与野生型（WT，纯合体），突变体Cer1中②基因的突变类型是 。
（2）将突变体Cer1与纯合野生型杂交．F1全为野生型，F1与突变体Cer1杂交，获得若干个后代，利用上述引物PCR扩增这些后代的基因组DNA，可以分别得到与如图泳道 和泳道 （从1～5中选择）中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为 。
（3）进一步研究意外发现，16﹣羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D基因（位于另一条染色体上）也发生了突变1，其编码多肽链的DNA序列中有1个碱基由G变为T，但氨基酸序列没有发生变化，原因是 。
（4）假设诱变过程中突变体Cer1中的D基因发生了使其丧失功能的突变，产生基因d2。CCDD与ccd2d2个体杂交，F1的表型为野生型，F1自交，F2野生型与突变型的比例为 ；完善以下表格：
57．（2024·贵州）已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。回答下列问题。
（1）基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是 。实验③中的子代比例说明了 ，其黄色子代的基因型是 。
（2）小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 种，其中基因型组合为 的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。
（3）小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为 ；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是 。
58．（2024·甘肃） 自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b）
（1）太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为 ；其中一对基因位于z染色体上，判断依据为 。
（2）正交的父本基因型为 ，F1基因型及表型为 。
（3）反交的母本基因型为 ，F1基因型及表型为 。
（4）下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色 。
59．（2024·湖南）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题：
（1）一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为 或 ；其表型正常后代与蓝色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例为 （不考虑突变和基因重组等因素）。
（2）1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物BL，CL、DL、BM、CM和DM的结果见下表，表中数字表示酶切产物的量。
①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为 （用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。
②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z1或Z2，这两名患者患红绿色盲的原因是 。
③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是 。
60．（2024·山东）研究发现基因L能够通过脱落酸信号途径调控大豆的逆境响应。利用基因工程技术编辑基因L，可培育耐盐碱大豆品系。在载体上的限制酶BsaI切点处插入大豆基因L的向导DNA序列，将载体导入大豆细胞后，其转录产物可引导核酸酶特异性结合基因组上的目标序列并发挥作用。载体信息、目标基因L部分序列及相关结果等如图所示。
（1）用PCR技术从大豆基因组DNA中扩增目标基因L时，所用的引物越短，引物特异性越 （填“高”或“低”）。限制酶在切开DNA双链时，形成的单链突出末端为黏性末端，若用BsaI酶切大豆基因组DNA，理论上可产生的黏性末端最多有 种。载体信息如图甲所示，经BsaI酶切后，载体上保留的黏性末端序列应为5'- -3'和5'- -3'。
（2）重组载体通过农杆菌导入大豆细胞，使用抗生素 筛选到具有该抗生素抗性的植株①∶④。为了鉴定基因编辑是否成功，以上述抗性植株的DNA为模板，通过PCR扩增目标基因L，部分序列信息及可选用的酶切位点如图乙所示，PCR产物完全酶切后的电泳结果如图丙所示。据图可判断选用的限制酶是 ，其中纯合的突变植株是 （填序号）。
（3）实验中获得1株基因L成功突变的纯合植株，该植株具有抗生素抗性，检测发现其体细胞中只有1条染色体有T-DNA插入。用抗生素筛选这个植株的自交子代，其中突变位点纯合且对抗生素敏感的植株所占比例为 ，筛选出的敏感植株可用于后续的品种选育。
61．（2024·山东）某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。
（1）据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是 ，判断依据是 。
（2）据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比为 ，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。
（3）图中条带②代表的基因是 ；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为 。若电泳图谱为类型Ⅰ，则被检测群体在F2中占比为 。
（4）若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相对位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查思路： ；预期调查结果并得出结论： 。（要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论）
62．（2024·黑吉辽）作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子m1在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列问题。
（1）将m1与野生型杂交得到F1表型为 （填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变（A1基因突变为a1基因）。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入 个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。
（2）突变体m2与m1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了 ，a2基因发生了 ，使合成的mRNA都提前出现了 ，翻译出的多肽链长度变 ，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中 号株系为野生型的数据。
（3）A1和A2基因位于非同源染色体上，m1的基因型为 ，m2的基因型为 。若将m1与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为 。
63．（2024·浙江选考） 小鼠毛囊中表达F蛋白。为研究F蛋白在毛发生长中的作用，利用基因工程技术获得了F基因敲除的突变型纯合体小鼠，简称f小鼠，突变基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠长50%，表现出毛绒绒的样子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f杂合子基因型用+f表示）
回答下列问题：
（1）F基因敲除方案如图甲。在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生 ，导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质因为缺失了 而丧失活性。要达到此目的，还可以对该基因的特定碱基进行 和 。
（2）从野生型、f杂合子和f小鼠组织中分别提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，进行琼脂糖电泳，用DNA探针检测。探针的结合位置如图甲，检测结果如图乙，则f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第 泳道和第 泳道。
（3）g小鼠是长毛隐性突变体（gg），表型与f小鼠相同。f基因和g基因位于同一条常染色体上。f杂合子小鼠与g小鼠杂交，若杂交结果是 ，则g和f是非等位基因；若杂交结果是 ，则g和f是等位基因。（注：不考虑交叉互换；野生型基因用++表示；g杂合子基因型用+g表示）
（4）确定g和f为等位基因后，为进一步鉴定g基因，分别提取野生型（++）、g杂合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反转录为cDNA后用（2）小题同样的DNA探针和方法检测，结果如图丙。g小鼠泳道没有条带的原因是 。组织学检查发现野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，因此推测F蛋白具有的作用 。
64．（2025·河北） T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题：
（1）基因内碱基的增添、缺失或 都可导致基因突变。
（2）以Aa植株为 （填“父本”或“母本”）与野生型拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为 。
（3）为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，该植株会产生 种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为 。该植株自交得到F1．利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型植株占比为 。F1中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株，其原因为 。
（4）实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株，e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验：
①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出基因型为 的F1植株。
②选出的F1植株自交获得F2．不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为 ；若两对基因位于非同源染色体，该类植株的占比为 。除了上述两种占比，分析该类植株还可能的其他占比和原因： 。
65．（2025·陕晋青宁）某芸香科植物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害，纯合栽培品种（X）果实糖分含量高，叶全缘，但没有分泌腔；而野生纯合植株（甲）叶缘齿状，具有发达的分泌腔。我国科研人员发现A基因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对植株甲进行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下表。回答下列问题。
（1）由表分析可知，控制叶缘形状的基因是 ，控制分泌腔形成的基因是 。
（2）为探究A基因和B基因之间的调控关系，在植株乙中检测到B基因的表达量显著减少，而植株丙中A基因的表达量无变化，说明 。
（3）为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，不考虑突变及其他基因的影响，选择表中的植株进行杂交，可选择的亲本组合是 。F1自交得到F2，若F2的表型及比例为 ，则A、B基因位于两对同源染色体上。在此情况下结合图中杂交结果，可推测栽培品种（X）的 （填“A”“B”或“A和B”）基因功能缺陷，可引入相应基因来提高栽培品种的抗虫品质。
66．（2025·江苏）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：
（1）组别①F，黑眼个体产生配子的基因组成有 ：F2中黑眼个体基因型有 种。
（2）组别②亲本的基因型为 F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为 。
（3）组别③的亲本基因型组合可能有 。
（4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因 H，抑制A 基因的作用。基因型为aaBBXhXh和 AAbbXHO 的亲本杂交，F1相互交配产生F2。
（i)F.中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 F2中白眼个体基因型有 种。
（ii）F，白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。
(iii)若要从F，群体中筛选出100 个纯合黑眼雌性个体，理论上F，的个体数量至少需有 个.
67．（2025·山东）某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，贝要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体互换；各配子和个体活力相同。
（1）据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为 。
（2）已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种可能的基因型为AAaBb、 。请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。
实验方案： （填标号），统计子代表型及比例。
①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交
预期结果：若 ，则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ；否则，发生在减数分裂Ⅱ。
（3）已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位点。为探究该结构变异的类型，依据基因B所在染色体的DNA序列，设计了如图所示的引物，并以实验一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的叶片DNA为模板进行了PCR，同1对引物的扩增产物长度相同，结果如图所示，据图分析，该结构变异的类型是 。丙的基因型可能为 ；若要通过PCR确定丙的基因型，还需选用的1对引物是 。
68．（2025·安徽）水稻籽粒外壳(颖壳)表型有黄色、黑色、紫色和棕红色等，种植颗光表型不同的彩色稻，既可满足国家粮食安全需要，又可形成优美画卷，用于旅游开发。回答下列向题。
（1）研究发现，水稻颖壳的紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的形成与类黄嗣化合物的代谢有关。假设显性基因C、R、A控制颗壳色素的形成，且独立遗传，相应的隐性等位基因不具有该效应。色素合成代谢途径如图。
现有基因型为CeRrAa与CeRraa的两品种水稻杂交，F1中颗光表型为紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的比例为 。F1中，颖壳颜色在后代持续保持不变的个体所占比例为 。
（2）野生稻的颗壳为黑色，经过突变和驯化，团前栽培稻的颖壳乡为黄色。黑色和黄色颗壳由一对等位基因控制，且熙色(Bh)对黄色(bh)为显性。科研小组对乡个品种进行分析，发现有两个黄色颖壳突变类型(栽培稻1、2)，推测两者的突变可能是来自同一个基因。设计一个杂交实验，以验证该推测，并说叨判断理由 。
（3）科研小组采用PCR技术，扩增出野生稻和栽培稻Bh/bh基因的片段，电泳结果见图1。
与野生稻相比，救培柄2是由于Bh基因发生了 ，颖壳表现为黄色。救培稻1和野生稻的PCR扩增产物大小一致，科研小组进行了DNA测序，纺果见图2(图中仅垦示两者含有差异的部分序，其余序列一致；A.T，C、C表示4种碱基)。比较两者DNA碱基序列，发现赖坊租1是由于Bh碁园中的DNA序列发生 ，导致 ，颍充表现为黄色。
69．（2025·黑吉辽蒙）科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列问题。
（1）将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂 交中，F2 腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的 定律。
（2）然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象 （填“能”或“不能”）用 基因突变来解释，原因是 。
（3）定位于6号染色体上的基因D/d可能与（2）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得 到F1 ，F1 自交产生的F2 表型和基因型的对应关系如下表，表格内“+”、“-”分别表示有、无相应基因型的个体。
结果证实了上述假设，则F2 中腋生：顶生的理论比例为 ，并可推出（2）中顶生亲本的基因型是 。
（4）研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2，基因结构示意图如下。Y突变为y-1 导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y-2导致 。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。
在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1 全部为绿色子叶，F2 出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过 程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？ （填“①”或“②”或 “③”）。若此F1 个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成 时会产生 个具有正常功能Y基因的子细胞。
70．（2025·浙江）谷子（2n=18）俗称小米，是起源于我国的重要粮食作物，自花授粉。已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。现有黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的品种。
回答下列问题：
（1）授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~46℃温水中10min，目的是 ，再授以农家种的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行 处理。同时，以栽培种为父本进行反交。
（2）正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F2的表型及其株数如下表所示。
从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙，浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病。
①栽培种与农家种杂交获得的F1产生 种基因型的配子，甲的基因型是 ，乙连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是 。杂交选育黄色抗锈病品种，利用的原理是 。
②写出乙×丙杂交获得子一代的遗传图解 。
（3）谷子的祖先是野生青狗尾草（2n=18）。20世纪80年代开始，作物栽培中长期大范围施用除草剂，由于除草剂的 作用，抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增加。若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的谷子，可采用的方法有 （答出2点即可）。
71．（2024·海南）海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻癌病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题：
（1）水稻是两性花植物，人工授粉时需对亲本中的 进行去雄处理。
（2）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，抗稻瘟病对易感稻瘟病为 性。实验②中，这一对相对性状至少受 对等位基因控制。
（3）实验③中，F2抗稻瘟病植株的基因型有 种，F2抗稻瘟病植株中的杂合子所占比例为 。
（4）培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。
①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有 种，1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有 个。
②该团队将1号、2号、3号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是 。
专题11 孟德尔定律
1．【答案】D
【解析】【解答】A、①和②杂交，产生的后代的细胞质基因由母本提供，而①表现为雄性不育，所以①作为母本，则二者产生的后代基因型为（P）dd，表现为雄性不育，A不符合题意；
B、②自交，产生的后代基因型为（H）dd，表现为雄性可育；③自交，产生的后代基因型为（H）DD，表现为雄性可育；④自交，产生的后代基因型为（P）DD，表现为雄性可育，B不符合题意；
C、①和③杂交获得的后代基因型为（P）Dd，表现为雄性可育，该个体是可利用的杂交种，其自交后代会出现性状分离，所以若想要一直得到该杂交种，则需要年年制种，C不符合题意；
D、①和③杂交后代基因型为（P）Dd，表现为雄性可育，②和③杂交后代基因型为（H）Dd，表现为雄性可育，若①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，则二者杂交后代基因型及其比例为（H）DD：（H）Dd：（H）dd＝1：2：1，由此可知，后代全部表现为雄性可育，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】杂交后代的细胞质基因来自于母本，细胞核基因一半来自于父本，一半来自于母本。
2．【答案】B
【解析】【解答】A、孟德尔遗传定律适用于细胞核基因遗传，故线粒体基因遗传时不遵循孟德尔定律，A错误；
B、DNA复制时双螺旋解开，结构相对不稳定，易发生碱基的替换、增添和缺失，因此线粒体DNA复制时可能发生突变，为生物进化提供原材料，B正确；
C、原核生物细胞内没有线粒体，因此线粒体不存在各地质年代原核生物细胞中，C错误；
D、 线粒体的增值方式跟细菌差不多，都是一分为二的方式进行分裂，有丝分裂是真核生物细胞的增殖方式，D错误。
故答案为：B。
【分析】线粒体是有氧呼吸的主要场所，通过内膜向内折叠形成嵴，增大膜的面积，为线粒体基质中的酶提供更多的附着点；是一种半自主性的细胞器，基质中含有核糖体、DNA、RNA与多种酶等，可以进行DNA的复制，与基因的表达。
3．【答案】A
【解析】【解答】由题意可知，G、g只位于X染色体上，则雄性基因型为XGY或XgY，杂合子雌性个体基因型为XGXg。仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色，且G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达，父本的X染色体来自于母亲不表达，故父本表型为白色；当母本XGXg的G基因来自于其父本，g基因来自于其母本时，仅g基因表达，表型为灰色，当母本XGXg的G基因来自于其父本，g基因来自于其母本时，则母本仅G基因表达，表型为黑色，故母本表型为灰色或黑色。
若某雄性基因型为XGY，与杂合子雌性个体XGXg杂交，F1基因型为XGXG、XGXg、XGY、XgY，由题意可知，则在亲本与F1组成的群体中，F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自于父本表现为黑色；基因型为XGXg个体G基因来自于父本，g基因来自于母本，仅G基因表达表型为黑色；基因型为XGY的个体G基因来自于母本不表达，表现为白色；基因型为XgY个体g基因来自于母本不表达，表现为白色，故某雄性XGY与杂合子雌性个体XGXg杂交，F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色，若母本XGXg也为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。
若该雄性基因型为XgY，与杂合子雌性个体XGXg杂交，F1基因型为XGXg、XgXg、XGY、XgY，由题意可知，则在亲本与F1组成的群体中，在亲本与F1组成的群体中，F1中基因型为XGXg的个体g基因来自于父本，G基因来自于母本，g表达，G不表达，表型为灰色；XgXg个体的两个g基因必定有一个来自于父本，表现为灰色；XGY和XgY个体的X染色体来自于母本，G和g基因不表达，都表现为白色，故雄性XgY与杂合子雌性个体XGXg杂交时，若母本XGXg为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4．【答案】B
【解析】【解答】A、研究DNA结构会建立DNA双螺旋的物理模型，研究减数分裂染色体变化会利用橡皮泥制作染色体的物理模型来分析，A正确；
B、研究卡尔文循环要利用同位素14C标记CO2，但探究酵母菌呼吸方式没有用同位素标记法，B错误；
C、研究遗传物质中艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中要用对应的酶设法去除相应物质，观察其作用，运用了减法原理，研究抗生素对细菌的选择作用时，也可以运用减法原理通过去除抗生素进行观察，C正确；
D、孟德尔验证分离定律和摩尔根研究伴性遗传都运用了假说演绎法，D正确。
故答案为：B。
【分析】（1）构建模型：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的 DNA 双螺旋结构模型就是物理模型。
（2）用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪物质的运行和变化规律。通过追踪同位素标记的化合物，可以弄清楚化学反应的详细过程。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性，如14C、32p、3H、35S 等；有的不具有放射性，是稳定同位素，如 15N、18O 等。
5．【答案】D
【解析】【解答】A、A/a表示翅形，B/b表示眼色，长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，若F1每种表型都有雌雄个体，则可推测亲本基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，即控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体，A正确；
B、A/a表示翅形，B/b表示眼色，长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则F1应有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，且两种表现型中每种表型都有雌雄个体，B正确；
Ｃ、若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因可能位于Ｘ染色体，若都位于常染色体中性状与性别没有关联，F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；
Ｄ、若控制翅形和眼色的基因能都位于Ｘ染色体上，F1会有两种表型为雌性，两种为雄性，Ｄ错误。
故答案为：Ｄ。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
6．【答案】C
【解析】【解答】A、根据题干“ 鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。 ”可以写出亲本正反交所对应的基因型，书写遗传图谱，可以快速了解子一代的表型与基因型，即♀卷羽正常（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）正交，F1代都是半卷羽，基因型为♂FfZDZd和♀FfZdW；♀片羽矮小（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）反交，F1代全是半卷羽，基因型为♂FfZDZd和♀FfZDW，由此可知正交和反交都与亲本表型不一样，A正确；
B、 近交衰退是指有亲缘关系的亲本进行交配，可使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性，从而提高基因的稳定性，但往往伴同出现后代减少、后代弱小或后代不育的现象；分别F1代群体I和II选择亲本杂交不是近亲繁殖，不会发生近交衰退，B正确；
CD、为缩短育种时间应从F1代群体I中选择基因型为FfZdW的母本，在F1代群体II中选择基因型为FfZDZd的父本进行杂交，这样在F2中就可以获得目标鸡，其基因型为FFZdW和FFZdZd，纯合子的性状可以稳定遗传，C错误，D正确。
故答案为：C。
【分析】本题是对基因自由组合定律实质与应用的考查，注意题干的限定条件鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体；同时包含一个隐含条件：鸡的性别是由性染色体决定的，属于ZW型，即雄性是ZZ，雌性为ZW。
基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
7．【答案】D
【解析】【解答】A、由题意可知，F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，则控制两个突变体的基因遵循自由组合定律，F1的基因型为AaBb，又因为亲本为2个矮秆突变体，故亲本的基因型为aaBB和AAbb，A正确；
B、由题意可知，矮秆为一显一隐的基因型的表型，则为aaBB、AAbb、aaBb、Aabb共4种，B正确；
C、由题意可知，基因型为AABB的个体为双显性高秆，基因型aabb的个体为双隐形极矮秆，C正确；
D、由题意可知，F2矮秆基因型为1/16aaBB、1/16AAbb、2/16aaBb、2/16Aabb，则纯合子比例为1/3，高杆基因型为1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb，纯合子比例为1/9，D错误。
故答案为：D。
【分析】自由组合定律的特殊分离比及测交结果 ：
（1）12：3：1即（9AB_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_)：3A_bb：1aabb，测交结果为：2：1：1 。
（2）9：6：1即9AB：(3A_bb+3aaB_)：1aabb ，测交结果为：1：2：1。
（3）9：3：4即9AB：3A_bb：(3aaB_+1aabb)或9A_B_：3aaB_：(3A_bb+1aabb) ，测交结果为：1：1：2。（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb)：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb)：3A_bb ，测交结果为：3：1。（5）15：1即（9AB_+3A_bb+3aaB_)：1aabb ，测交结果为：3：1。
（6）9：7即9AB：(3A_bb+3aaB_+1aabb)，测交结果为：1：3。
8．【答案】D
【解析】【解答】A、结合题干信息，实验①子代中宽叶∶窄叶＝2∶1，可看出纯合宽叶致死，进而判断A基因纯合致死；实验②子代中高茎∶矮茎＝2∶1，可看出纯合宽叶致死，进而判断B基因纯合致死，A正确；
B、实验①子代中既有宽叶又有窄叶，所以亲本基因型为Aabb。由于AA基因纯合致死，所以子代宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确；
C、由于AA和BB基因纯合致死，所以宽叶高茎植株基因型不可能为AABb、AABB或AaBB，所以发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型只能为AaBb，C正确；
D、将宽叶高茎（AaBb）植株进行自交，由于两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，可以一对一对分析，再用乘法原理计算：Aa×Aa→Aa占2/3，aa占1/3，Bb×Bb→Bb占2/3，bb占1/3，因此所获得子代植株中纯合子所占比例为1/3×1/3=1/9，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
9．【答案】A
【解析】【解答】AD、因为A1对A2为显性，A1对a为显性、A2对a为显性，所以全抗植株与抗性植株有六种交配情况：①A1A1与A2A2 杂交，或与A2a杂交，后代全部是全抗植株；②A1A2与A2A2杂交 ，或与A2a 杂交，后代全抗植株：抗性植株=1：1；③A1a与A2A2 杂交，后代全抗植株： 抗性植株=1：1；④A1a与A2a 杂交，后代全抗植株：抗性植株：易感植株=2：1：1。A错误，D 正确；
B、抗性与易感植株杂交，后代全为抗性植株，或者抗性植株：易感植株=1：1，B 正确；
C、全抗与易感植株杂交，如果是 A1A1与aa杂交，后代全部是全抗植株，如果是A1A2与aa杂交，后代全抗植株：抗性植株=1： 1，如果是A1a与aa杂交，后代全抗植株：易感植株=1： 1，C正确。
故答案为：A。
【分析】 全抗植株的基因型是 A1A1，A1A2，A1a，抗性植株的基因型是 A2A2， A2a，易感植株的基因型是aa，直接根据选项写出子代基因型即可判断表现型之比。本题考查基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
10．【答案】C
【解析】【解答】A、α1链由17号染色体上的COL1A1编码，α2链由7号染色体上的COL1A2编码，因此COL1A1和COL1A2位于非同源染色体，是非等位基因，A不符合题意；
B、根据题文可知，夫妻各有一个突变基因就患病，说明是显性遗传病，且基因在常染色体，B不符合题意；
C、根据B分析可知，该病属于常染色显性遗传病，因此丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1，C符合题意；
D、丈夫产生正常COL1A1配子概率1/2，妻子产生正常COL1A2配子概率1/2，孩子正常需同时获得，概率1/2×1/2=1/4，女孩概率1/2，所以正常女孩概率1/8，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
11．【答案】C
12．【答案】A
【解析】【解答】ABCD、该系谱图中患者都是男性，但是患病男子的父亲都不患病，因此，可排除伴Y染色体遗传，则可能是常染色体遗传病或伴X遗传病；无病的双亲生出了患病的男孩，患病男性的致病基因可能同时来自于父亲与母亲或者只来自于母亲，又由于系谱图中患者都是男性，推测患病男性的致病基因只来自于母亲的可能性比较大，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗传，可能是常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传，A正确，BCD错误；
故选A。
【分析】1、常见单基因遗传病分类：
①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。
发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。
发病特点：女患者多于男患者
遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因
③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
发病特点：患者多，多代连续得病。
④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关。
2、遗传病的判断方法：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
13．【答案】B
【解析】【解答】AB、依据题意， 亲代雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡的基因型分别为ttZRW、TtZrZr，F1代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，不能获得T基因纯合麻鸡，快羽麻鸡（TtZrW）所占的比例可为1/4，A错误，B正确；
C、由于F1代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，雌雄都有快慢羽，无法通过快慢羽区分F2代雏鸡性别，C错误；
D、ALV为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA结构，t基因为双链的DNA结构，二者的结构不同，D错误。
故选B。
【分析】1、鸡的性别决定方式为ZW型，雌性的性染色体组成为ZW，而雄性的性染色体组成为ZZ。
2、位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。
3、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
14．【答案】B
【解析】【解答】A、病毒的增殖、核酸的结构该病毒的遗传物质的碱基中无T有U，说明该病毒的遗传物质是RNA，由题表可知，A与U的含量不相等，C与G的含量不相等，说明该病毒的遗传物质为单链RNA，以该单链 RNA为模板合成的互补链中G+C的含量为28.0%+20.8%=48.8%，A错误；
B、某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的 DNA，从而引起基因突变，因此，该病毒的遗传物质可能会引起宿主 DNA变异，B正确；
C、病毒无细胞结构，病毒增殖需要的蛋白质由宿主细胞的核糖体合成，C错误；
D、必需是进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传才遵循基因的分离定律，病毒基因的遗传不符合分离定律，D错误。
故选B。
【分析】1、无细胞结构的生物病毒：（1）生活方式：寄生在活细胞。（2）分类：DNA病毒、RNA病毒。（3）遗传物质：或只是DNA，或只是RNA（一种病毒只含一种核酸）。
2、逆转录是在逆转录酶的作用下，以RNA为模板合成DNA的过程。
3、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
15．【答案】B
【解析】【解答】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确；
B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂I中期含2个单眼皮基因，B错误；
C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确；
D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
16．【答案】D
【解析】【解答】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状， F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3：1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、 B/b，A错误；
B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3：1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4x1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15：1，B错误；
C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；
D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。
3、酶的特性：①高效性：酶的催化效率大约是无机催化剂的107-1013倍。②专一性：每一种酶只能催化一种或者一类化学反应。③酶的作用条件较温和：在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高；温度和pH偏高或偏低，酶的活性都会明显降低。
17．【答案】C
【解析】【解答】A、遗传实验绿豆和黄豆大小不同，被抓取的概率不同，为保证被抓取的概率相同，实验一中不可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子，A错误；
B、着丝粒分裂并非纺锤丝牵引所致，B错误；
C、用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；
D、实验一中，需另加一桶，桶内添加代表另一对等位基因的彩球，可模拟两对等位基因的自由组合，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、用小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的小球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
18．【答案】D
【解析】【解答】A、由题可知，这2对等位基因位于非同源染色体上，假设A/a为上部两条带的等位基因，B/b为下部两条带的等位基因，由电泳图可知P1为AAbb，P2为aaBB，F1为AaBb，F2中①AaBB②Aabb都为杂合子，③AABb占F2的比例为1/8，⑤AABB占F2的比例为1/16，A正确；
B、电泳图中的F2的基因型依次为：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出现的基因型为aaBb，其个体PCR产物电泳结果有3条带，B正确；
C、③AABb和⑦aabb杂交后代为Aabb、 AaBb，其PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同，C正确；
D、①AaBB自交子代为AABB（1/4）、AaBB（1/2）、aaBB（1/4），其PCR产物电泳结果与④aaBB电泳结果相同的占1/4，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、PCR技术
（1）概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。
（2）原理：DNA复制。
（3）前提：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一对引物。
（4）条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)。
（5）过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。PCR扩増中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
19．【答案】A
【解析】【解答】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXb×aaXBY→F1：AaXBXb、AaXbY，F1自由交配产生F2，F2表型及比例为：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3：3：1：1，A符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，F1自由交配产生F2，F2表型及比例为直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9：3：3：1，B不符合题意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型：aaDD×AAdd→F1：AaDd，F1自由交配产生F2，F2表型及比例为直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9：3：3：1，C不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，F1自由交配产生F2，F2表型及比例为灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9：3：3：1，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
20．【答案】A
【解析】【解答】A、白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1中红眼均为雌性，白眼均为雄性，说明果蝇眼色遗传与性别相关联，则控制眼色的基因位于X染色体上；长翅和残翅果蝇杂交，F1中无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F1相互交配，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A和a表示，控制眼色的基因用B和b表示，则亲本的基因型为AAXbXb和aaXBY，杂交产生的F1中雌性个体的基因型均为AaXBXb，共一种类型，B正确；
C、由题意可知：亲本的基因型为AAXbXb和aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb和AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb和aaXbY，上述白眼残翅果蝇间相互交配，产生的子代基因型仍然为aaXbXb和aaXbY均为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；
D、 根据题意可知：控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，因此上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
21．【答案】B
【解析】【解答】A、如果基因遗传方式是伴X染色体遗传，则父亲只为儿子提供Y染色体，儿子体内不会含有父亲X染色体上的A、B、C基因。由表格可知：儿子的A、B、C基因中，每对基因都各有一个来自于父亲一个来自于母亲，A错误；
B、因三个基因位于一条染色体上，且不发生互换，女儿基因型是A3A23B35B44C2C9，其中A3B44C9来自于母亲，母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲其中一条染色体基因组成是A3B44C9，B正确；
C、根据题干信息，A、B基因位于一条染色体上，不符合自由组合定律，C错误；
D、 女儿基因型是A3A23B35B44C2C9，其中A3B44C9来自于母亲，推出母亲的两条染色体上基因组成是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A23B35C2和A25B7C4，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。
故答案为：B。
【分析】根据题干信息，某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，说明三个基因位于一条染色体上，属于连锁关系，且不发生互换，不符合自由组合定律由儿子和女儿基因组成可分析出父亲和母亲体内基因连锁情况，推出母亲的两条染色体上基因组成是A24B8C5和A3B44C9，父亲的两条染色体是A23B35C2和A25B7C4。
22．【答案】A
【解析】【解答】从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中张翅：正常翅且=1：1，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb，红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb：AaXBXb：aaXbY：AaXbY=1：1：1：1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率=3/4x3/4x1x1/2=9/32，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
23．【答案】C
【解析】【解答】A、系谱图显示，个体Ⅱ-1和Ⅱ-2均未患病，但他们所生的后代Ⅲ-3患病。已知Ⅱ-1不携带致病基因g，这表明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。由于Ⅱ-1不含g基因，因此Ⅲ-3的致病基因必然来自其母亲Ⅱ-2。而Ⅱ-2的致病基因应来自其父亲Ⅰ-1，而非其母亲Ⅰ-2，A错误；
B、已知Ⅱ-4的基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，因此他们的女儿Ⅲ-5基因型为XGXg。若在Ⅲ-5体内随机选取的200个体细胞中，恰好有100个细胞只表达G蛋白，其余100个细胞只表达g蛋白，这一现象说明其父源和母源的X染色体均可能发生随机失活。因此，在Ⅲ-5的细胞中，失活的X染色体并不一定来源于母亲，B错误；
C、已知Ⅱ-1的基因型为XGY，不携带g基因，Ⅱ-2的基因型为XGXg。因此，他们的女儿Ⅲ-2可能的基因型为XGXG或XGXg。若Ⅲ-2的基因型为XGXG，表现型正常，则在其所有体细胞中均无法检测到g蛋白的表达。所以，“Ⅲ-2的所有细胞中可能检测不到g蛋白”这一说法是成立的，C正确；
D、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3基因型为XgXg，因此他们的女儿Ⅲ-6基因型为XGXg。若Ⅲ-6与一位基因型未知的男性婚配，生育一个不患该病男孩，基因型为XGY的概率计算如下：母亲（XGXg）传递XG配子的概率为1/2，父亲传递Y染色体的概率为1/2，且男孩为XGY时才不患病，因此概率为 (1/2) × (1/2) = 1/4，D正确。
故选C。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
24．【答案】B
【解析】【解答】A、由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留，Ⅲ1个体因携带H基因而患病，说明其是由H卵细胞和h精子结合而形成基因型为Hh的男性个体且患病，则其H基因来自表现正常的母亲Ⅱ2，而Ⅱ2的H基因又源自同样不患病的外祖父Ⅰ1（其H基因呈甲基化状态）；同时患病的Ⅱ1个体其致病基因H来自不患病的外祖母Ⅰ2（该H基因也呈甲基化），A正确；
B、根据遗传分析，Ⅲ1的基因型为 Hh，其中 H 基因遗传自 Ⅱ2，由于 Ⅱ2 不患病，其 H 基因应来自 Ⅰ1，而 Ⅱ1 患病，其 H 基因只能来自 Ⅰ2，由于 Ⅰ1 和 Ⅰ2 均携带 H 基因但未患病，因此他们的基因型均为 Hh。为了区分 Ⅰ1 和 Ⅰ2 的 H 基因，设 Ⅰ1 的基因型为 H1h，Ⅰ2 的基因型为 H2h，已知 Ⅱ1 患病，其 H 基因必须来自母亲（Ⅰ2），因此 Ⅱ1 的基因型可能是 H1H2 或 H2h，其中杂合子（H2h）的概率为 1/2，B错误；
C、在Ⅱ2（基因型Hh）与Ⅱ3的生育组合中，子代是否患病完全取决于是否从母亲获得H基因，有50%概率获得H基因而患病，另有50%概率获得h基因保持正常，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正确；
D、题干明确表示Ⅲ1的基因型为Hh，且患病，其H基因必然来自母亲Ⅱ2，而h基因则必定遗传自父亲Ⅱ1，D正确。
故选B。
【分析】遗传分析表明，子代个体的患病表型取决于是否从母本遗传获得H基因：携带母源H基因的个体表现为患病，而未获得该基因的个体则表现正常。
25．【答案】D
【解析】【解答】根据遗传系谱和基因的分离定律分析可知，第一代I-1基因型为Xa1Xa2，I-2为Xa3Y；第二代II-2和II-3基因型均为1/2Xa1Xa3和1/2Xa2Xa2，II-1和II-4均为Xa4Y；第三代III-1基因型为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和1/2Xa3Xa4，III-2为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和1/2Xa3Y；由此计算第四代IV-1的纯合子概率为1/32（Xa1Xa1）+1/32（Xa2Xa2）+1/8（Xa3Xa3）=3/16，故选D。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
26．【答案】D
【解析】【解答】①若体色受常染色体上一对等位基因控制，设相关基因为A、a，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应。亲本均为灰色，子代出现黑色，说明灰色为显性，黑色为隐性，亲本的常染色体上的基因型组合为Aa×Aa。若X染色体上隐性纯合致死，设X染色体上相关基因为B、b，则存活的雄性个体的性染色体基因型为XBY，存活的雌性个体的性染色体基因型为XBXB或XBXb。子代存活的个体中，雄性：雌性=（6+2）：（3+1）=2：1。不论是XBY×XBXb，还是XBY×XBXB，都不会出现雄性：雌性=2：1的现象，①不合理。
②若体色受常染色体上一对等位基因控制，设相关基因为A、a，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应。亲本均为灰色，子代出现黑色，说明灰色为显性，黑色为隐性，亲本的常染色体上的基因型组合为Aa×Aa。若Z染色体上隐性纯合致死，设Z染色体上相关基因为B、b，则存活的雄性个体的性染色体基因型为ZBZB或ZBZb，存活的雌性个体的性染色体基因型为ZBW。子代存活的个体中，雄性：雌性=（6+2）：（3+1）=2：1，存在雌性死亡现象，故亲本性染色体上的基因型组合为ZBZb×ZBW。亲本AaZBZb（灰色雄性）×AaZBW（灰色雌性）→子代A-ZBZ-（灰色雄性）：A-ZBW（灰色雌性）：aaZBZ-（黑色雄性）：aaZBW（黑色雌性）=（3/4×2/4）：（3/4×1/4）：（1/4×2/4）：（1/4×1/4）=6：3：2：1，②合理。
③若体色受两对等位基因共同控制，设常染色体上的基因为A、a，X染色体上的基因为B、b，且X染色体上有隐性纯合致死效应。亲本灰色个体杂交，子代出现黑色，说明灰色为显性，黑色为隐性，亲本的常染色体上的基因型组合为Aa×Aa。子代存活的个体中，雄性：雌性=（6+2）：（3+1）=2：1，存在雌性死亡现象。不论是XBY×XBXb，还是XBY×XBXB，都不会出现雄性：雌性=2：1的现象，③不合理。
④若体色受两对等位基因共同控制，设常染色体上的基因为A、a，Z染色体上的基因为B、b，且Z染色体上有隐性纯合致死效应。亲本均为灰色，子代出现黑色，说明灰色为显性，黑色为隐性，亲本的常染色体上的基因型组合为Aa×Aa。子代存活的个体中，雄性：雌性=（6+2）：（3+1）=2：1，存在雌性死亡现象，故亲本性染色体上的基因型组合为ZBZb×ZBW。亲本AaZBZb（灰色雄性）×AaZBW（灰色雌性）→子代A-ZBZ-（灰色雄性）：A-ZBW（灰色雌性）：aaZBZ-（黑色雄性）：aaZBW（黑色雌性）=（3/4×2/4）：（3/4×1/4）：（1/4×2/4）：（1/4×1/4）=6：3：2：1，④合理。
同学们提出了4种解释，其中合理的是②④，ABC不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（3）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
27．【答案】B
28．【答案】D
29．【答案】B,C,D
【解析】【解答】A、用XO表示仅含一条染色体的个体，雌性动物的基因型有TDTDXX、TDTRXX、TDTXX三种；雄性动物的基因型有TRTRXX、TTXO、TTRXO三种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种，形成的雌性配子TDX、TRX、TX3种，雄配子TRX、TX、TRO、TO4种，3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有3×4=12种可能，A错误；
B、由题意可知，只要含有TD基因就表现为雌性，子代有雌性的话，则亲本含有TD基因，两个基因型相同的个体杂交，即两个个体均含有TD基因均表现在雌性不能杂交产生子代，B正确；
C、基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子为1/2TD、1/2TR，雄配子TR，后代基因型之比为TDTR（雌性）：TRTR（雄性）=1：1，故F1中雌性与雄性占比相等，C正确；
D、雌雄同体的杂合子基因型为TTRXX，自体受精F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体），1/2TTRXX（雌雄同体），1/4TRTRXX（雄性），F1中基因型为1/4TTXX（雌雄同体）和1/2TTRXX（雌雄同体）自交产生F2，F2中雄性的基因型为TRTRXX，由TTRXX（雌雄同体）自交获得，而TTRXX（雌雄同体）在所有雌雄同体中占比为2/3，则F2中雄性的基因型为TRTRXX占比为2/3×1/4=1/6，D正确。
故答案为：BCD。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
30．【答案】A,D
【解析】【解答】雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟类的羽毛颜色由Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）共同控制，两者的遗传遵循自由组合定律。根据图中杂交组合，亲本为HhZAW和hhZaZa，则子代为HhZAZAa(黑羽雄鸟)、hhZAZa(黑羽雄鸟)、HhZaW (黄羽雌鸟)和hhZaW (白羽雌鸟)，黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，分析得知AD正确，BC错误。
故答案为：AD。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
31．【答案】A,C
【解析】【解答】AC、实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1， 可知直翅为显性，翅形的遗传与性别相关联，可推测A基因在X染色体上，由题干信息“含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端”可知， 甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端。甲果蝇表型为直翅，且A基因移接至X染色体上，其基因型可表示为O_XAY(O表示该染色体缺少相应基因，_表示染色体上未知的基因)，正常雌果蝇的基因型可表示为__XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O_XAYx__XX。两对染色体独立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAYxXX，所得子代为1XAX：1XY；若单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O_x__，所得子代为1O_： 1O_：1__：1__；又知雄果蝇群体中的直翅：弯翅=3：1，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY可推断，单独考虑的常染色体杂交O_x__所得的子代1O_：1O_中，一定至少有一个是OA，即雌果蝇中一定含A基因。而其余的1O_：1__：1__，一定有一个基因型为Oa或aa，两种情况中都一定有a来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基因型一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端，AC符合题意；
BD、假设乙的基因型为Aa，其中一个A基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色体也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO，再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙x正常雌果蝇杂交时，乙所产生的配子种类及比例为：1Aa： 1AO：1aO：1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为：1AO： 1aO。则所得子代基因型及比例可表示为：1AAaO： 1AAOO：AaOO： 1AOOO：1AaaO：1AaOO： 1aaOO： 1aOOO，由上可推断子代的表型及比例为直翅：弯翅=3：1。与翅型相关两对染色体都为常染色体，直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1：1。假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1条染色体可以移接到常染色体末端，BD不符合题意。
故答案为：AC。
【分析】（1）基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（2）基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（3）决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
32．【答案】A,B,D
【解析】【解答】A、D18S51位于常染色体上，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ-1同一个D18S51的概率为1/2，得到Ⅰ-2同一个D18S51的概率为1/2，则Ⅲ-1和Ⅱ-1得到Ⅰ-1同一个D18S51的概率为1/4，Ⅲ-1和Ⅱ-1得到Ⅰ-2同一个D18S51的概率为1/4，因此Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4+1/4=1/2，A正确；
B、DXS10134位于X染色体上，Ⅱ-2与Ⅱ-1得到Ⅰ-2的DXS10134的概率为1，得到Ⅰ-1同一个DXS10134的概率为1/2，则Ⅲ-1得到Ⅰ-2的DXS10134的概率为1/2，得到Ⅰ-1的DXS10134的概率为1/4，因此Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+1/4=3/4，B正确；
C、Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ-3同一个D18S51的概率为1/2，得到Ⅰ-4同一个D18S51的概率为1/2，则Ⅲ-1和Ⅱ-4得到Ⅰ-3同一个D18S51的概率为1/4，Ⅲ-1和Ⅱ-4得到Ⅰ-4同一个D18S51的概率为1/4，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4+1/4=1/2，C错误；
D、由于Ⅲ-1的DXS10134仅来自于Ⅱ-2，Ⅱ-2和Ⅱ-4无血缘关系，因此Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】D18S51位于常染色体上，分析其遗传时可类比常染色体遗传；DXS10134位于X染色体上，Y染色体上没有，分析其遗传时可类比伴X染色体遗传。
33．【答案】B
【解析】【解答】A、根据遗传分析，基因型为MmNn的个体其亲本组合可能为M-N- × -m-n（如父本MMNN与母本mmnn）或M--n × -mN-（如父本MMnn与母本mmNN，或反之）。已知两对基因中一对为母体效应基因（其隐性纯合导致体节缺失），另一对无此效应，由于MmNn表现为体节缺失，表明其母体效应基因来自母本的隐性纯合状态（mm或nn），但现有信息无法确定具体是哪对基因（M/m或N/n）具有母体效应特性，A错误；
B、基因型为MmNN的个体其亲本组合可能为M-N- × -mN-。已知两对基因中一对为母体效应基因（其隐性纯合导致体节缺失），另一对无此效应，且MmNN为体节缺失，因此该基因型个体的体节缺失属于母体效应，也就是说母本母体效应基因是mm，则说明MmNN中的母体效应基因为M/m，B正确；
C、在遗传分析中，基因型为mmNN的个体其亲本组合应为-mN-×-mN-（即双方均携带mN配子）。已知两对基因中一对为母体效应基因（其隐性纯合导致体节缺失），另一对无此效应，且mmNN为体节缺失，如果该基因型个体的体节缺失属于母体效应，也就是说母本母体效应基因是mm，则说明mmNN中的母体效应基因为M/m，但是该个体NN是隐性纯合，所以无法确定其体节缺失属于母体效应，还是隐性纯合导致，C错误；
D、基因型为Mmnn，若M/m是母体效应基因，母本需为mm才符合体节缺失表现；若N/n是母体效应基因，母本需为nn才符合体节缺失表现，同时自身nn纯合也会导致体节缺失，所以无法确定其体节缺失属于母体效应，还是隐性纯合导致，D错误；
故选B。
【分析】1、母体效应遗传：母体效应基因的特性：子代表型由母本基因型决定，与自身基因型无关。识别特征是只有母本隐性纯合时子代才表现特定性状，与经典孟德尔遗传的区别。
2、基因互作类型：两对独立遗传基因（位于不同染色体）的共同影响。
34．【答案】B,C
【解析】【解答】蚕的性别决定方式为ZW型，雌蚕性染色体为ZW，雄蚕为ZZ。亲本1：纯合黄卵（rr）、结白茧雌蚕，导入外源绿色蛋白基因（G）到Z染色体上，基因型为rrZGW。亲本2：纯合红卵（RR）、结白茧雄蚕，基因型为RRZZ。亲本1（rrZGW）与亲本2（RRZZ）杂交，F1雌蚕的基因型为RrZW（红卵、结白茧，因为Z染色体上无G基因）。雄蚕的基因型为RrZGZ（红卵、结绿茧，Z染色体上有G基因）。
A、由上述分析可知，F1雌蚕基因型为RrZW，表现为红卵、结白茧，A不符合题意；
B、F1雄蚕基因型为RrZGZ，在减数分裂形成次级精母细胞时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。若减数分裂Ⅰ后期，R、ZG移向一极，r、Z移向另一极，则次级精母细胞基因组成可能为RRZGZG、rrZZ；若减数分裂Ⅰ后期，R、Z移向一极，r、ZG移向另一极，则次级精母细胞基因组成可能为RRZZ、rrZGZG。所以F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG（这里G在Z染色体上，可理解为ZG相关，基因组成书写简化）、rr等类型，B符合题意；
C、F1雌蚕（RrZW）产生的配子，常染色体上R：r=1：1；性染色体上Z：W=1：1。F1雄蚕（RrZGZ）产生的配子，常染色体上R：r=1：1；性染色体上ZG：Z=1：1。F1随机交配，F2中红卵（R-）的概率为3/4（RR+Rr）；结绿茧的个体含有ZG基因的，概率为1/2。所以红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/2=3/8，C符合题意；
D、F2中红卵、结绿茧的个体基因型为R-ZGZ、R-ZGW，其中RR占1/3，Rr占2/3。产生配子时，常染色体上，R的概率为2/3，r的概率为1/3。性染色体上，卵细胞中ZG的概率为1/2，Z的概率为1/2；精子中ZG的概率为1/2，W的概率为1/2。随机交配后，红卵（R-）概率为1-(1/3)2=8/9；结绿茧（含ZG）的概率为1/4ZGW+1/4ZGZ+1/4ZGZG=3/4，整体结绿茧概率为1/2（因为后代中ZGZ和ZGW都结绿茧，占后代的1/2）。所以子代中红卵、结绿茧的个体比例是8/9×3/4=6/9，D不符合题意。
故答案为：BC。
【分析】（1）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（2）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
35．【答案】（1）长翅；亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅
（2）翅型；翅型的正反交实验结果不同；RRXTXT、rrXtY；rrXtXt、RRXTY
（3）红眼长翅雌蝇∶红眼截翅雌蝇：红眼长翅雄蝇∶红眼截翅雄蝇∶紫眼长翅雌蝇∶紫眼截翅雌蝇：紫眼长翅雄蝇∶紫眼截翅雄蝇=3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1
【解析】【解答】（1）由题意可知，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇杂交子代全为长翅，则长翅为显性性状，截翅为隐性性状。
（2）由正反交实验结果可知，翅型正反交杂交结果在雌性个体中不同，则翅型为伴性遗传，眼色在正反交实验中雌雄个体中表型相同，与性别无关，为常染色体遗传，则杂交①子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1，子代雄果蝇XT来自母本，则亲本长翅红眼、截翅紫眼果蝇基因型为RRXTXT、rrXtY，杂交②子代表型长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1，子代雄果蝇截翅Xt来自母本，则亲本长翅红眼、截翅紫眼果蝇基因型rrXtXt、RRXTY。
（3）杂交①亲本基因型为RRXTXT、rrXtY，子代长翅红眼雌蝇基因型为RrXTXt，杂交②亲本基因型rrXtXt、RRXTY，子代截翅红眼雄蝇的基因型为RrXtY，二者杂交红眼长翅雌蝇（3/8R-XTXt）∶红眼截翅雌蝇（3/8R-XtXt）：红眼长翅雄蝇（3/8R-XTY）∶红眼截翅雄蝇（3/8R-XtXt）∶紫眼长翅雌蝇（1/8rrXTXt）∶紫眼截翅雌蝇（1/8rrXtXt）：紫眼长翅雄蝇（1/8rrXTY）∶紫眼截翅雄蝇（1/8rrXTY）=3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
36．【答案】（1）2；两对等位基因在同一对同源染色体上
（2）
（3）TtXbXb、TtXbYB；4；1/12；2/5
【解析】【解答】（1）由表可知，灰体长刚毛雌果蝇和黑檀体短刚毛雄果蝇杂交，子一代全部表现为灰体长刚毛，说明灰体和长刚毛都是显性性状，且子一代是双杂合子，所以黑檀体短刚毛是隐性纯合子，若这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则测交后代性状分离比应为1：1：1：1，但与实际结果不符，说明这两对等位基因在同一对同源染色体上，且灰体与长刚毛的基因连锁，黑檀体与短刚毛的基因连锁，由此可推知，F1雄果蝇产生2种配子。
（2）根据题意，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系，突变基因位于Ⅱ号染色体上，A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示，则A1基因型为a1a1，A2基因型为a2a2，A3基因型为a3a3，野生型基因型为＋＋，由表可知，A1和A2杂交，子一代表现为野生型，说明a1和a2位于II号染色体的不同位置；A2和A3杂交，子一代表现为突变型，说明a2和a3位于II号染色体的相同位置，综上，突变型基因与野生型基因之间的相对位置，如下：
（3）理论上子一代的雌雄比例为1：1，由图可知，雌性：雄性＝3：5，说明截刚毛雄性是由雌性转变而来，其基因型为ttXbXb，亲本中父本表现为正常刚毛，但要形成Xb的配子，则若只考虑性染色体，其基因型为XbYB，截刚毛母本基因型为XbXb，子一代中截刚毛雄性（ttXbXb）占比为1/8＝1/4×1/2，则亲本中截刚毛母本基因型为TtXbXb，正常刚毛父本基因型为TtXbYB，根据棋盘法可知，F1中雄性个体的基因型有ttXbXb、TtXbYB、TTXbYB、ttXbYB，共4种基因型，其中基因型为ttXbXb的雄性个体不育，其它可育雄性个体基因型及其比例为：TtXbYB：TTXbYB：ttXbYB＝2：1：1，则雄配子种类及其比例为TXb：TYB：tXb：tYB＝1：1：1：1，F1中雌性个体基因型种类及其比例为TTXbXb：TtXbXb＝1：2，则雌配子种类及其比例为TXb：tXb＝2：1，根据棋盘法可知，若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体（ttXbXb）所占比例为1/3×1/4=1/12；F2雌性个体基因型及其比例为TTXbXb：TtXbXb＝2：3，则纯合子所占比例为2/5。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
37．【答案】（1）2；0
（2）Z；快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异
（3）5/16
（4）1或2
（5）将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的表现型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1：2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
【解析】【解答】（1）由题意可知，家鸡的染色体条数为2n=78，所以正常情况下公鸡体细胞中含有2个染色体组，由于公鸡的性染色体组成为ZZ，公鸡产生的精子中含有0条W染色体。
（2）由题意可知，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异，可推知等位基因D/d位于Z染色体上。
（3）根据题意分析可知，亲本快羽公鸡基因型为ZdZd，慢羽母鸡基因型为ZDW，则子一代慢羽公鸡基因型为ZDZd，快羽母鸡基因型为ZdW，那么子二代中公鸡的基因型及其比例为ZDZd：ZdZd＝1：1，母鸡基因型及其比例为ZDW：ZdW＝1：1，则雄配子种类及比例为ZD：Zd＝1：3，雌配子种类及其比例为ZD：Zd：W＝1：1：2，则子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡（ZDZD、ZDZd）所占比例是1/4×1/4+1/4×3/4＋1/4×1/4＝5/16。
（4）根据题意分析可知，有色快羽公鸡基因型为AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母鸡基因型为aaZDW，则产生的子一代公鸡的表型为一种，即有色慢羽（AaZDZd）或两种，即有色慢羽（AaZDZd）、白色慢羽（aaZDZd）。
（5）根据题意该白色慢羽公鸡可能是由母鸡转化而来，或本身就是公鸡，若要探究这只白色慢羽公鸡的基因型，则应将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的表现型及比例，因此实验思路、预期结果及结论如下：将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的表现型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1：2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
【分析】1、由题意分析可知，亲本快羽公鸡基因型为ZdZd，慢羽母鸡基因型为ZDW，则子一代慢羽公鸡基因型为ZDZd，快羽母鸡基因型为ZdW，那么子二代中公鸡的基因型及其比例为ZDZd：ZdZd＝1：1，即慢羽公鸡：快羽公鸡＝1：1，母鸡的基因型及其比例为ZDW：ZdW＝1：1，即慢羽母鸡：快羽母鸡＝1：1。
2、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
3、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。
38．【答案】（1）等位；自交后代中基因型为A25-A25-的个体死亡，基因型为A25-A和AA的个体由于都至少含有一个A基因，因此可以与正向引物和反向引物结合进而完成PCR，获得明亮条带；AA；1/3
（2）1/5
（3）48.8%；51.2%；自然选择
【解析】【解答】（1）因A25-基因是由A基因缺失25个碱基对产生的新基因，即A基因通过基因突变产生A25-基因，这两个基因是等位基因。基因型为AA25-的植物自交后代有AA、AA25-和A25-A25-三种基因型，其比例为1：2：1。进行PCR时，因正向引物与A25-缺失的碱基配对，缺失这25个碱基对的A25-基因无法与正向引物配对从而不能扩增，故只含有A25-基因的个体A25-A25-不具有条带；A基因含有该25个碱基对，能与正向引物和反向引物进行碱基互补配对从而扩增出条带，因此基因型为AA、AA25-的个体均具有条带，且A基因个数越多，扩增产物越多，条带越明亮，因此基因型为AA的个体具有较明亮的条带，基因型为AA25-的个条带较暗。由题意可知，PCR后进行电泳，发现植物全部后代PCR产物电泳结果均具有明亮条带，说明基因型为A25-A25-的个体无法存活，只有基因型为AA和AA25-的个体，其中较明亮条带代表基因型为AA，占子代的比例为1/3。
故填：等位；自交后代中基因型为A25-A25-的个体死亡，基因型为A25-A和AA的个体由于都至少含有一个A基因，因此可以与正向引物和反向引物结合进而完成PCR，获得明亮条带；AA；1/3。
（2）已知基因A3-和A25-都在4号染色体上，导入的A基因存在于6号染色体上，A基因与 A3-和A25- 位于非同源染色体上，遵循基因自由组合定律，产生配子的基因组成为A3-A、A25-A、A3-、A25-，比例为1：1：1：1；该植物自交后代中基因型为A25-A25-的个体占1/4×1/4=1/16，该基因型个体不能存活，因此存活个体占子代的15/16，其中含有A25-A25-的后代个体基因型共有2种，分别是AAA25-A25-和AA25-A25-，所占比例分别为1/16和2/16，二者共占3/16，因此基因型为A3-A25- A的植物自交子代中含有A25-A25-的比例为3/16÷15/16=1/5。
故填：1/5。
（3）基因型为A3-A的植物自交产生子一代的基因型及比例为AA：A3-A：A3-A3-=1：2：1。由题干信息可知，基因型为A3-A3-的植物每代数量增加10%，则子一代中基因型为A3-A3-所占比例为1/4+1/4×10%=11/40，因此子一代中各基因型及其比例为AA：A3-A：A3-A3-=1/4：1/2：11/40=10：20：11，由此可计算出子一代中各基因型频率分别是AA=10/（10+20+11）=10/41，A3-A=20/（10+20+11）=20/41，A3-A3-=11/（10+20+11）=11/41，因此子一代中A基因频率为（10/41+1/2×20/41）×100％=48.8%，A3-基因频率为1-48.8%=51.2%。自然选择决定生物进化的方向，具有有利变异的个体更适应环境被选择下来，而具有不利变异的个体则会被自然选择淘汰，因此决定有利变异的基因频率逐渐增大，因此基因频率的改变是自然选择的结果。
故填：48.8%；51.2%；自然选择。
【分析】（1）基因突变：①基因突变概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序列的改变。②基因突变的结果：产生新基因。③基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少益性。④时期：一般发生在分裂间期。
（2）现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。生物进化的实质在于种群基因频率的改变。
（3）基因自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
39．【答案】（1）黄化叶
（2）用限制酶B处理；3
（3）50%；在开花前把田间出现的绿叶植株除去
【解析】【解答】（1）亲本野生型与黄花叶杂交后代都是野生型，且野生型油菜进行自交，后代中既有野生型又有叶黄化，因此黄化叶是隐性性状。
故填： 黄化叶。
（2）F2中野生型个体既有纯合子（用AA表示）又有杂合子（用Aa表示），故检测F2基因型的实验主要是检测是否含有导致新生叶黄化的基因a。因与野生型相比，它在DNA序列上有一个碱基对改变，导致突变基因上出现了一个限制酶B的酶切位点，所以在PCR并回收扩增产物后要用限制酶B处理并用电泳分离。野生型基因无限制酶B切点，电泳结果为一条带，导致新生叶黄化的基因a含有限制酶B切点，电泳结果为两条带，故F2中杂合子电泳条带数目应为3条。
故填：用限制酶B处理；3。
（3）①因黄化叶是隐性性状，基因型为aa，与A植株杂交得到绿叶雄性不育植株，基因型为Aa。A植株的绿叶雄性不育子代（Aa）与黄化A1（aa）杂交，则子代表现性及比例为绿叶：黄花叶=1：1，因此筛选出的黄化A植株占子一代总数的比例约为50%。②在大量繁殖A的过程中，会因其他品系花粉的污染而导致A不纯，进而影响种子S的纯度，导致油菜籽减产。因此为减少因花粉污染导致的种子S纯度下降，应在开花前除去田间的绿叶植株。
故填：50%；在开花前把田间出现的绿叶植株除去。
【分析】基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。碱基对的增添、缺失或替换如果发生在基因的非编码区，则控制合成的蛋白质的氨基酸序列不会发生改变；如果发生在编码区，则可能因此基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列改变。基因突变会产生新基因，新产生的基因与原基因为等位基因。基因突变有以下特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少益性。
40．【答案】（1）不遵循；结合表中信息可以看出。基因型为aB：Ab=1：l，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上。；能
（2）
（3）形成该精子的减数第一次分裂后期，这三对等位基因所在的染色体没有正常分 离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的
（4）X；卵细胞；若检测的精子中有一半的精子含有E或e基因而另一半精子中没有 该基因型，则可得出基因Ee位于X染色体上的结论。
【解析】【解答】（1）由题意可知，志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，由表可知，基因型为aB∶Ab=1∶1，则a和B在同一个染色体上，A和b在同一条染色体上，不遵循自由组合定律。由于研究材料为志愿者的精子，且基因组成种类和比例与产生的配子的基因组成种类和比例相同，由表可知，含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1∶1，则e基因位于X或Y染色体上，且A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合，故A、a不位于X、Y染色体同源区段上。
故答案为：不遵循；结合表中信息可以看出。基因型为aB：Ab=1：l，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体；能。
（2）分析题意可知，只要有1个显性基因就不患该遗传病，志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，则生一个患病孩子bbdd的概率为1/18，由表格可知，男志愿者产生的相关基因型配子之比为Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，即bd概率为1/6，而与某女性结婚生一个患病孩子bbdd的概率为1/18，则该女性产生bd基因型卵细胞的概率为1/3，小于1/2，属于重组配子，即该女性体内的相关基因B和d连锁，b和D连锁，这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图如下：
故答案为：
（3）由题意可知，在精子中基因A、a，B、b和D、d都能检测到，即同源染色体未分离，且未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异，则形成的原因是在减数分裂Ⅰ后期这三对等位基因所在的同源染色体未正常分离移向两极而是移向同一极，导致等位基因进入同一次级精母细胞，进而进行正常的减数分裂Ⅱ造成的。
故答案为：形成该精子的减数第一次分裂后期，这三对等位基因所在的染色体没有正常分 离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的。
（4）由于研究材料为志愿者的精子，且基因组成种类和比例与产生的配子的基因组成种类和比例相同，由表可知，含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1∶1，则e基因位于X或Y染色体上，假设该基因位于X染色体上，由于精子细胞中既可能含有X染色体也可能含有Y染色体，无法确定，而卵细胞中只含有X染色体，故用E和e的引物，以卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因。若检测的卵细胞中始终有E或e基因，则基因E/e位于X染色体上；若检测的卵细胞中始终无E或e基因，则基因E/e位于Y染色体上。
故答案为：X；卵细胞；若检测的精子中有一半的精子含有E或e基因而另一半精子中没有 该基因型，则可得出基因Ee位于X染色体上的结论。
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、减数分裂异常：
（1）减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离发生异常，同源染色体未正常分离移向两极而是移向同一极，这样形成的子细胞中仍然存在同源染色体，最终形成的生殖细胞中也存在同源染色体。
（2）减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离，姐妹染色单体分离形成的两条染色体没有移向两极，而是移向同一级，这样形成的子细胞中常常会有相同的基因（不考虑交叉互换和基因突变的情况）。
41．【答案】（1）常染色体隐性遗传；1/32
（2）CCAGAT；305
（3）4
【解析】【解答】（1）由遗传系谱图可知，由于I-1与I-2均表现正常，关于甲病的基因组成均为+/-说明父母双方均携带突变基因，而他们的女儿Ⅱ-4患病，基因组成为-/-，因此可判断甲基因突变导致的先天性耳聋是常染色体隐性遗传；由I-1、I-2和Ⅱ-3关于乙病的基因组成可推出乙基因突变导致的胎儿神经管缺陷（NTDs）也是常染色体隐性遗传，所以I-1和I-2生出一个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概率为1/4×1/4×1/2=1/32 。
故填：常染色体隐性遗传；1/32。
（2）引物与模板DNA的3'端碱基互补，正常基因互补链的3'端的碱基序列为TAAGGTCTAG，且包含酶切位点，因此另一条引物为5'-CCAGAT-3'，由限制酶的识别序列和切割位点可知，Ⅱ-1的目的基因被切割后，酶切产物长度为2+293+10=305bp。
故填：CCAGAT；305。
（3）因Ⅲ-2的乙的基因型为-/-，胎儿有患神经管缺陷（NTDs）NTDs的可能，因此推荐该孕妇（Ⅱ-1）叶酸补充剂量为4mg·d-1。
故填：4。
【分析】利用PCR获取和扩增目的基因
①原理：DNA半保留复制。
②条件：DNA模板、2种引物、耐高温的DNA聚合酶和4种脱氧核苷酸。
③扩增过程
42．【答案】（1）mRNA
（2）控制对乙烯敏感度的基因有两对，这两对基因遵循自由组合定律
（3）不表达蛋白A的酵母菌
（4）导入酵母菌的蛋白A基因控制合成的蛋白A数量有限
（5）基因A与植物对乙烯的响应有关
【解析】【解答】（1）基因表达包括转录和翻译，转录的产物是RNA，mRNA是RNA的一种，也是翻译的模板，所以基因表达水平的变化可通过分析叶肉细胞中的1mRNA含量得出。
故填：mRNA。
（2）F2植株中乙烯不敏感型与敏感型的植株比例为9：7，该比例是9：3：3：1的变式，说明控制乙烯敏感度的基因有两对，并且这两对基因遵循基因自由组合定律。
故填：控制对乙烯敏感度的基因有两对，这两对基因遵循自由组合定律。
（3）该实验目的是验证基因A编码的一种膜蛋白与乙烯结合，从而实现植物对乙烯的响应。自变量是有无蛋白A，根据单一变量原则和对照原则，实验组是不同浓度的14C2H4与表达有蛋白A的酵母菌混合，对照组则是与不表达蛋白A的酵母菌混合。
故填：不表达蛋白A的酵母菌。
（4）纵坐标是酵母菌结合14C2H4的量，由题意可知酵母菌是通过膜蛋白A与14C2H4结合的。通过基因工程导入了基因A的酵母菌膜表面的蛋白A数量是有限的，因此随着14C2H4相对浓度升高，与之结合的蛋白A达到饱和，实验组的曲线上升趋势变慢。
故填：导入酵母菌的蛋白A基因控制合成的蛋白A数量有限。
（5）该实验目的是验证基因A编码的一种膜蛋白与乙烯结合，从而实现植物对乙烯的响应，证明基因A与植物对乙烯的相应有关。
故填：基因A与植物对乙烯的响应有关。
【分析】1、实验设计过程中要遵循对照原则和单一变量原则。
（1）单一变量原则：即除自变量（实验变量）以外，应使实验组与对照组的无关变量保持相同且适宜。如生物材料相同（大小、生理状况、年龄、性别等）、实验器具相同（型号、洁净程度等）、实验试剂相同（用量、浓度、使用方法等）和条件相同（保温或冷却、光照或黑暗、搅拌、振荡等）。
（2）对照原则：对照实验是除了一个因素之外，其他因素都保持不变的实验，通常分为实验组和对照组，实验组是接受实验变量处理的对象组，对照组是不接受实验变量处理的对象组。
2、乙烯：促进果实成熟；促进器官的脱落；促进多开雌花。
43．【答案】（1）常染色体隐性遗传（病）；Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常，故可判断为常染色体隐性遗传。
（2）2；Ⅱ4
（3）4；2/459
（4）可以转运Cl-；患（乙）病
【解析】【解答】（1）分析图题图可知，Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，其女儿Ⅲ1患甲病，故该病为隐性致病基因，父母双亲均为杂合子而父亲表现不患病，则基因位于常染色体，为常染色体隐性遗传病。
故答案为：常染色体隐性遗传（病）；Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常，故可判断为常染色体隐性遗传。
（2）分析题图可知，关于乙病的遗传中Ⅱ4和Ⅱ5都患乙病，其儿子Ⅲ4正常，则该病为显性致病基因，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，故遗传方式为常染色体显性遗传或者X染色体显性遗传，可通过检测Ⅱ4的基因型进行判断，若Ⅱ4含有非致病基因，则该基因位于常染色体上，若Ⅱ4只含有致病基因，为纯合子，可该致病基因位于X染色体上。
故答案为：2；Ⅱ4。
（3）由题意可知，乙病为常染色体遗传，即常染色体显性遗传病，若同时考虑两种病的遗传，Ⅲ3不患甲病患乙病，但其兄弟Ⅲ5患甲病，则若用A/a、B/b分别表示两对等位基因，Ⅲ3关于甲病致病基因的基因型为A-，且1/3AA，2/3Aa，关于乙病致病基因的基因型为B-，且1/3BB，2/3Bb，即基因型有四种。若该女子与一个表型正常的男子结婚，所生子女患两种病，则其基因型应为AaB-，由题意可知，知甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa=1/2500，则a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率为：A-=1-1/2500=2499/2500，人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，正常男子为杂合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51，Ⅲ3为杂合子的概率为3/2，则患甲病的概率aa=2/51×2/3×1/4=1/153；关于乙病Ⅲ3的基因型为1/3BB，3/2Bb，正常男子的基因型为bb，则子女患乙病的概率为1-不乙患病概率=1-2/3×1×1/2=2/3，则该女子与一个表型正常的男子结婚所生的子女患两种病的概率为1/153×2/3=2/459。
故答案为：4；2/459。
（4）由题意可知，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，甲病甲病为隐性遗传病杂合子表现正常，则正常蛋白与异常蛋白功能相反能够转运Cl-；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，乙病显性遗传病杂合子中神经元受损害表现为患病类型。
故答案为：可以转运Cl-；患（乙）病。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
44．【答案】（1）野生型
（2）运载体；启动子和终止子
（3）DAI基因和卡那霉素抗性基因；75；自交；100；
【解析】【解答】（1）根据题干信息可知，该突变植株的DAI基因发生了隐性突变，相对的野生型DAI基因即是显性基因，因此采用农杆菌转化法将野生型DAI基因转入该突变体植株，转化成功的话，若突变体表型确由该突变造成，则转基因植株的种子大小应与野生型植株的种子大小相近。
故填：野生型。
（2）用PCR技术扩增DAI基因后，需要构建重组载体，将目的基因导入受体细胞，因此应该用限制性核酸内切酶对PCR产物DAI基因和运载体进行切割，再用DNA连接酶将两者连接起来；将目的基因接入基因表达载体启动子和终止子之间，可以确保插入的DAI基因在受体细胞中正常转录，因此其上下游序列需具备启动子和终止子。
故填：运载体；启动子和终止子。
（3）①T1代种子播种在选择培养基上，能够萌发并生长的阳性个体，根据图1可知，该运载体T-DNA上含有DAI基因和卡那霉素抗性基因，说明DAI基因和卡那霉素抗性基因经过转化，以及成功导入植物体基因组中。
②由①可知，T1代阳性植株细胞内都含有DAI基因，结合题干要求“选出单一位点插入的植株”，即单一位点插入目的基因，相当于一对等位基因的杂合子，其自交后代出现3∶1的性状分离比，所以选择阳性率约75%的培养基中幼苗继续培养。
③结合题干“进一步获得目的基囚稳定遗传的植株”，因此将以上获得的T2代阳性植株进行自交，纯合子自交不会发生性状分离，可以稳定遗传，反之杂合子会发生性状分离，因此再将得到的T3代种子按单株收种并播种于选择培养基上，可以稳定遗传的种子在该培养基上全部为具有卡那霉素抗性的植株即为需要选择的植株，所以阳性率达到100%的培养基中的幼苗即为目标转基因植株。根据图9野生型和突变型基因片段PCR扩增序列可知，两者的基因长度都是150bp，野生型的基因没有限制酶X的切割位点，突变型的基因有限制酶X的切割位点，所以利用电泳鉴定PCR产物，野生型只有150bp，突变型有50bp和100bp，如图：
故填：DAI基因和卡那霉素抗性基因；75；自交；100；电泳条带如图。
【分析】本题是基因工程于基因分离定律的实质相结合进行考查，比较创新。
（1）基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。其基本流程包括：目的基因的筛选和获取→基因表达载体的构建（核心）→将目的基因导入受体细胞（导入植物细胞常采用农杆菌转化法）→目的基因的检测与表达。
（2）基因工程的相关工具：限制酶，DNA连接酶，运载体的选择需要注意以下问题。①为防止目的基因与运载体自身换化和反向连接，一般选择同种限制酶对目的基因和运载体进行切割，使其产生相同的末端，然后选择DNA连接酶进行连接，构建重组载体。②为保障目的基因在受体细胞中稳定表达，目的基因应接入运载体启动子和终止子之间，因此不可以破坏启动子和终止子，以及标记基因。
（3）基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
45．【答案】（1）高效性、专一性、作用条件温和；空间结构
（2）一种花瓣中含有酶1催化产生的中间产物，另一种花瓣中含有酶2，两者混合后形成红色色素
（3）AAbb；aaBB；白色
【解析】【解答】（1）酶的特性包括高效性、专一性、作用条件温和。大多数酶的化学本质是蛋白质，高温条件会破坏蛋白质空间结构，使蛋白质变性，所以煮沸会使细胞研磨液中的酶失去催化作用，其原因是高温破坏了酶的空间结构。
故答案为：高效性、专一性、作用条件温和；空间结构。
（2） 题干中指出红色色素是由白色底物经两步连续的酶促反应形成的，第1步由酶1催化，第2步由酶2催化，而甲、乙花瓣原本都是白色的，现在两种花瓣细胞研磨后混合液变红色，说明混合后发生了相应的酶促反应，进一步推测可能的原因是一种花瓣中含有酶1催化产生的中间产物，另一种花瓣中含有酶2，两者混合后形成红色色素。
故答案为：一种花瓣中含有酶1催化产生的中间产物，另一种花瓣中含有酶2，两者混合后形成红色色素。
（3）实验二中甲细胞中的酶在高温条件下会变性失活，冷却后与乙的细胞研磨液混合依然有有红色色素产生，可确定甲细胞中肯定没有酶2，甲细胞中应该含有酶1催化产生的中间产物，在乙细胞中酶2的作用下产生了红色色素。又因为甲、乙都是白花纯合子，所以可确定甲的基因型是AAbb，乙的基因型是aaBB。若将乙的细胞研磨液煮沸会使乙细胞中的酶2变性失活，即使甲细胞中含有酶1催化产生的中间产物，没有酶2的作用，也无法产生红色素，故只将乙的细胞研磨液煮沸，冷却后与甲的细胞研磨液混合，则混合液呈现的颜色是白色。
故答案为：AAbb；aaBB；白色。
【分析】（1）酶的特性：
①高效性：酶的催化效率是无机催化效率的107~1013倍，这说明酶具有高效性的特点。（特别提醒：酶的高效性是和无机催化剂相比较来说的。）
②专一性：每一种酶只能催化一种化合物或某一类化合物的化学反应，这说明酶的催化作用具有专一性的特点。
③作用条件温和：绝大多数的酶是蛋白质，过酸过碱和高温都能使蛋白质分子空间结构破坏，从而引起蛋白质分子变性，使酶永久失活。
（2）基因与性状的关系并不是简单的线性关系，这主要体现在：
①生物的绝大多数性状受单个基因控制。
②生物的有些性状是由多个基因决定的，如人的身高。
③生物的性状还受环境条件的影响。
基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状。
46．【答案】（1）碱基的增添、缺失或替换，从而导致基因结构发生改变
（2）实验①和实验②的 F1 性状不同， F2 的性状分离比不相同
（3）AABB、aabb；aaBB 和 aaBb；3/13
【解析】【解答】（1）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
故填：碱基的增添、缺失或替换，从而导致基因结构发生改变。
（2）甲与丙杂交的F1为不成熟，F2性状比为不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相对于成熟为显性，乙与丙杂交的F1为成熟，F2性状分离比为成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相对于成熟为隐性。
故填：实验①和实验②的 F1 性状不同， F2 的性状分离比不相同。
(3) 由(2)分析可知，甲的不成熟相对成熟为显性，因为丙为aaBB，所以甲是 AABB；乙的不成熟相对成熟为隐性，所以乙为aabb；则实验③的F1为AaBb，F2中成熟个体为 aaB—，包括aaBB和aaBb，不熟个体占1- (1/4)×(3/4) =13/16；而纯合子为AABB，AAbb，aabb，占3/16，所以不成熟中的纯合子占3/13。
故填：AABB、aabb；aaBB和aaBb；3/13。
【分析】 本题主要考查自由组合定律，根据性状分离比判断基因型，并计算后代的性状情况，还涉及到基因突变的知识考查。
（1）判断变异是否属于基因突变的方法
①基因内部结构发生变化——是基因突变。
②基因数目发生变化——不是基因突变。
③基因位置发生改变——不是基因突变。
④光学显微镜可观察到——不是基因突变。
⑤产生新基因——是基因突变。
（2）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
47．【答案】（1）隐性；乙；性别；直翅红眼雌性∶直翅紫红眼雌性∶直翅红眼雄性∶直翅紫红眼雄性=3∶1∶3∶1
（2）显性致死
（3）卷翅红眼∶直翅红眼=4∶5
（4）黑体突变体和紫红眼突变体；F1随机交配得F2；灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼∶黑体紫红眼=9∶3∶3∶1；灰体紫红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼=2∶1∶1
【解析】【解答】 假设卷翅和直翅基因分别用A和a表示，红眼和紫红眼基因分别用B和b表示；
（1） 根据乙组亲本紫红眼突变体和野生型红眼杂交，子代都是红眼可知，红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变，即紫红眼基因为隐性基因 ； 若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合乙组各代昆虫进行性别鉴定，根据基因自由组合定律，如果杂交组合F2表型及其比例为直翅红眼雌性∶直翅紫红眼雌性∶直翅红眼雄性∶直翅紫红眼雄性=3∶1∶3∶1，可以说明紫红眼基因位于常染色上；
故填：隐性； 乙； 性别； 直翅红眼雌性∶直翅紫红眼雌性∶直翅红眼雄性∶直翅紫红眼雄性=3∶1∶3∶1。
（2） 根据丙组杂交组合卷翅突变体和卷翅突变体杂交，只考虑卷翅和直翅一对相对性状，亲本是卷翅，子代出现直翅，说明卷翅是显性性状，直翅是隐性性状，且比例与性别无关，说明基因在常染色体上。由于F1卷翅∶直翅=2∶1，说明卷翅纯合显性致死 。
故填：显性致死。
（3）杂交组合丙的F1的基因型及比例应该是AaBB∶aaBB＝2∶1（AABB致死）。
根据杂交组合丁亲本卷翅突变体和野生型的子代表型可以推知，亲本卷翅突变体和野生型的基因型分别是AaBB和aaBB，杂交组合丁的F1的基因型及比例应该是AaBB∶aaBB＝1∶1。
为了便于计算，可以暂时不考虑红眼遗传情况（基因型都是BB），只考虑卷翅和直翅性状遗传。由于试题已知假定“每只昆虫的生殖力相同”，在没有致死的情况下，两组合的子代数量应该相同，则杂交组合丙的F1的基因型及比例应该是Aa∶aa＝2∶1，杂交组合丁的F1的基因型及比例应该是Aa∶aa＝2∶2； 由于自由交配，可以用配子计算法 ，得出Aa基因型频率为20/49，aa基因型频率为25/49。最终得到卷翅红眼∶直翅红眼=4∶5；
故填： 卷翅红眼∶直翅红眼=4∶5 。
（4）根据题意，提供的材料都是纯合品系，设灰体（黑体）基因为D（d），则推理得到纯合品系黑体突变体基因型为BBdd、紫红眼突变体基因型为bbDD，野生型的基因型为BBDD。
欲探究灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律，则应该选择黑体突变体（BBdd）和紫红眼突变体（bbDD）进行杂交获得F1， F1随机交配得F2，观察记录表型及个数，并做统计分析。
若统计后的表型及其比例为灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼∶黑体紫红眼=9∶3∶3∶1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律，即二对等位基因分别位于二对同源染色体上。
若统计后的表型及其比例为灰体紫红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼=2∶1∶1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。该答案的得出分析如下：
由题意可知，该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换，假如雌性个体同源染色体也不交换
该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换，假如雌性个体同源染色体可以交换，得出F2情况如下：
上述的两种情况的结果统计可以看出，即不管雌虫会不会发生交叉互换，后代总是会出现灰体紫红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼=2∶1∶1。
故填： 黑体突变体和紫红眼突变体； F1随机交配得F2 ； 灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼∶黑体紫红眼=9∶3∶3∶1； 灰体紫红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼=2∶1∶1 。
【分析】（1）探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
若已知性状的显隐性
若未知性状的显隐性
（2）基因分离定律的基本题型
1.正推类型：（亲代→子代）
2.逆推类型：（子代→亲代）
a.分离比法
b.隐性纯合突破法：如果子代中有隐性个体存在，它往往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯合子（aa），因此亲代基因型中必然都有一个 a 基因，然后再根据亲代的表现型进一步判断。
c.基因填充法：先根据亲代表现型写出能确定的基因，如显性性状的基因型可用 A_来表示，那么隐性性状的基因型只有一种 aa，根据子代中一对基因分别来自两个亲本，可推出亲代中未知的基因。
48．【答案】（1）分离(或“孟德尔第一”) ；浅绿
（2）P2、P3(或“圆形浅绿亲本和圆形绿条纹亲本”或“浅绿亲本和绿条纹亲本”) ；深绿
（3）3/8；15/64
（4）9号(或“SSR1所在的”)； F1 形成配子时，位于一对同源染色体上的 SSR1 和控制瓜皮颜色基因随非姐妹染色单体交换而重组； F 1形成配子时，位于非同源染色体上的SSR2和控制瓜皮颜色基因自由组合
（5）仅出现P1的SSR1条带(或“仅出现P的SSR条带”)
49．【答案】（1）黑刺：白刺＝1：1；选亲本黑刺普通株自交，统计后代瓜刺的表现型及分离比；若自交后代黑刺：白刺＝3：1，则黑刺为显性，若自交后代都为黑刺，则白刺为显性
（2）F2的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株＝9：3：3：1
（3）F2中选出白刺雌性株，连续诱雄后自交，不断选优，留下白刺瓜雌性株
【解析】【解答】（1）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明F1中性状有白刺也有黑刺，则亲本显性性状为杂合子，F1瓜刺的表现型及分离比是黑刺：白刺=1：1。
若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验，即从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性。
（2）黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明在瓜刺这对相对性状中黑刺为显性，在性别这对相对性状中雌性株为显性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性别的基因用B/b表示，则亲本基因型为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F1经诱雄处理后自交得F2 ，若这2对等位基因不位于1对同源染色体上，则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自由组合定律，即F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9：3：3：1。
（3）白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高，可以从F2中选出白刺雌性株，连续诱雄后自交，不断选优，挑出不发生性状分离的白刺雌性株即为所需。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
50．【答案】（1）细胞质
（2）核糖体；3：1
（3）1；3
【解析】【解答】（1）由题意可知，雄性不育株在杂交过程中作母本，在与甲的多次杂交过程中，子代始终表现为雄性不育，即与母本表型相同，说明雄性不育为母系遗传，即制雄性不育的基因（A）位于细胞质中。
（2）以mRNA为模板翻译产生多肽链即合成蛋白质的场所为核糖体。控制雄性不育的基因（A）位于细胞质中，基因R位于细胞核中，核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达，则丙的基因型为A（RR）或a（RR），雄性不育乙的基因型为A（rr），子代细胞质来自母本，因此F1的基因型为A（Rr），核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达，因此F1表现为雄性可育，F1自交，子代的基因型及比例为A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，因此子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为3：1。
（3）丙为雄性可育基因型为A（RR）或a（RR），甲也为雄性可育基因型为a（rr），以丙为父本与甲杂交（正交）得F1，F1基因型为a（Rr）雄性可育，F1自交的后代F2可育，即则F2中与育性有关的表现型有1种。反交结果与正交结果不同，则可说明丙的基因型为A（RR），甲的基因型为a（rr），反交时，丙为母本，F1的基因型为A（Rr），F2中的基因型及比例为A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，即F2中与育性有关的基因型有3种。
【分析】1、翻译指游离在细胞质内的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。翻译的场所是核糖体。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
51．【答案】（1）提高突变率；随机性和不定向性
（2）弱簇生稻∶非簇生稻=1∶1
（3）在稻穗发育阶段，BRD3蛋白使花梗中油菜素甾醇含量降低，导致簇生表型形成；杂合子具有部分正常的BRD3蛋白，使其花梗中的油菜素甾醇含量介于簇生稻和非簇生稻之间，导致弱簇生表型出现
（4）用该簇生稻与其他水稻品系进行杂交育种，将簇生表型引入其他品系
52．【答案】（1）0
（2）XbY
（3）53；色氨酸
（4）1%
（5）1/2048
【解析】【解答】（1）LHON是线粒体基因控制的疾病，属于细胞质遗传，特点是母系遗传，即后代患病情况由母亲决定。Ⅲ-7是男性，其线粒体基因不会遗传给后代，所以Ⅲ-7与正常女性婚配所生子女患该病的概率为0。
（2）已知LHON患者病变程度与X染色体上基因B突变成b有关，男性重症高发，故重症高发的男性基因型为XbY（a），推测轻度病变女性的基因型为XBXb（a），重症高发女性的基因型为XbXb（a）。某轻度病变女性XBXb（a），与正常男性XBY（A）结婚，所生男孩有轻度和重度，其中重度患者为男性，其核基因型为XbY。
（3）5'-CCCGCGGGA-3'为非模板链，编码序列中C是第157位，DNA中三个相邻碱基决定一个氨基酸，所以157÷3=52余1，即第53个密码子的第1个碱基，所以突变成T后，影响的是第53位氨基酸。非模板链第157位C突变成T，则模板链对应位置为A，密码子为UGG，对应的氨基酸是色氨酸。
（4）人群中XbXb基因型在女性中的占比为0.01%，设Xb的基因频率为q，则q2=0.01%，q=0.01。男性中XbY的基因型频率等于Xb的基因频率，所以XbY基因型在男性中的占比为1%。
（5）镰状细胞贫血是常染色体隐性遗传病（设为d），每8个无贫血症状的人中有1个携带者，即携带者Dd概率为1/8。Ⅱ-5基因型为XBY，Ⅱ-6基因型为XBXb（a），则Ⅲ-9基因型为1/2XBXb（a）、1/2XBXB（a）。关于镰状细胞贫血，Ⅲ-9基因型为1/8Dd、7/8DD， 无贫血症状男性基因型为1/8Dd、7/8DD，则子代为有镰状细胞贫血症状患者的概率为1/8×1/8×1/4= 1/256。关于LHON重度，Ⅲ-9基因型为1/2XBXb（a）、1/2XBXB（a），无贫血症状男性基因型为XBY，子代为LHON重度患者XbY（a）的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，故无贫血症状的Ⅲ-9与基因型为XBY的无贫血症状男性结婚，其子代为有镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的概率为1/256×1/8=1/2048。
【分析】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（3）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（4）在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。
（1）LHON是线粒体基因A突变成a所引起的视神经疾病，如果母亲正常，则子女都表现正常，因此Ⅲ-7与正常女性婚配所生子女患该病的概率为0。
（2）某轻度病变的女性与正常男性结婚，所生男孩有轻度患者，也有重度患者，同时该病是由X染色体B基因突变为b造成的，所以正常男性的基因型是（A）XBY，轻度病变女性基因型是（a）XBXb，所生的男孩子中有（a）XBY（表现为轻度患者）和（a）XbY（表现为重度患者），重度患者核基因型为XbY。
（3）mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，其中154-156决定一个氨基酸，157-159决定下一个氨基酸，非模板链上157为C突变为T，则密码子由CGG变为UGG，因此159÷3=53，即53为氨基酸变为色氨酸。
（4）XbXb基因型在女性中的占比为0.01%，即Xb的基因频率为1%，如果基因位于X染色体上，则在男性中该基因型的比例等于基频率，因此XbY基因型在男性中的占比为1%。
（5）用Dd表示控制镰状细胞贫血的基因，镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的基因型是（a）ddXbY或（a）ddXbXb，Ⅲ-9的细胞质基因为a，其子女都含有a基因，镰状细胞贫血症状中每8个无贫血症状的人中有1个携带者，所以Ⅲ-9关于镰状细胞贫血基因型是1/8Dd，7/8DD，Ⅱ-5基因型为XBY，Ⅱ-6基因型为XBXb，则Ⅲ-9关于LHON贫血的核基因为1/2XBXB、1/2XBXb，基因型为XBY的无贫血症状男性的基因型可能是1/8DDXBY或7/8DdXBY，二者结婚，患镰状细胞贫血概率为1/8×1/8×1/4=1/256，患LHON贫血概率为1/2×1/4=1/8，所以子代为有镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的概率为1/8×1/256=1/2048。
53．【答案】（1）HCHC；显性；1：2：1
（2）组3、组4；组3和组4表现为全红，组1和组2表型不变；转录
（3）黑底红点P位点基因表达产生的mRNA总量远远大于红底黑点；黑色斑点面积大小
（4）A；B；D
54．【答案】（1）野生型
（2）野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株
（3）R基因编码的DNA去甲基化酶只降低母本所产生的Q基因的甲基化，从而促进Q基因的表达，且该R基因必须来自母本，父本中的R基因对Q基因不起激活作用。
（4）①籽粒变小受两对等位基因控制，任意一对等位基因中的显性基因正常发挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性基因或显性基因均无法正常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位基因的显性基因来自母本的时候无法发挥功能。
②7：1。
【解析】【解答】（1）当某性状受一对等位基因控制时，用两个具有相对性状植株的纯合子杂交，子一代的表现型即为显性性状，所以该突变株（rr）与野生型（RR）杂交，F1表型与野生型（Rr）相同，说明突变株矮杆玉米为隐性性状。
（2）野生型（RR）自交，得到的后代基因型全部为RR，突变株（rr）自交，得到的后代基因型全部为rr，由题意可知，R基因编码DNA去甲基化酶，所以野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株。
（3）根据表格分析可知，只有母本基因型为RRQQ时，Q基因才表达，说明R基因编码的DNA去甲基化酶只降低母本所产生的Q基因的甲基化，从而促进Q基因的表达，且该R基因必须来自母本，父本中的R基因对Q基因不起激活作用。
（4）由题意可知，将甲与野生型杂交，F1表型正常，小籽粒为隐性性状，说明是隐性突变，组别5中的杂交类型属于测交，结合组别5后代的性状分离比可知，该性状受到两对等位基因控制，其中只有不含显性基因的个体表现为小籽粒；当F1作为母本时，测交后代表现为正常籽粒：小籽粒=1：1，再结合题干信息，已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能，据此推测，其中有一对等位基因的显性基因来自母本的时候无法发挥功能。
根据上述分析，母本所产生配子比例为具有可发挥功能的显性基因的配子：不可发挥功能的显性基因或不包含显性基因的配子：1：1，父本所产生配子比例为具有可发挥功能的显性基因的配子：不包含显性基因的配子=3：1，所以F1自交，后代中小籽粒的占比为1/2×1/4=1/8，则正常籽粒占比为1-1/8=7/8，即所结籽粒的表型及比例为正常籽粒：小籽粒＝7：1。
【分析】1、当某性状受一对等位基因控制时，用两个具有相对性状植株的纯合子杂交，子一代的表现型即为显性性状；用某植株自交或相同性状动物个体杂交，若后代出现性状分离，则说明该植株或亲本动物个体的表现型为显性性状。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
55．【答案】（1）HhG+G﹣；；近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合可能性增加；染色体片段从一条染色体移接到另一条非同源染色体上
（2）HhG+G+、HhG+G﹣；④
（3）乙；乙的H基因敲除后表达受TM试剂调控
【解析】【解答】（1）分析题意可知，亲本雌性小鼠的基因型为HhG-G-、雄性小鼠的基因型为HHG+G-，F1的基因型为：HHG-G-、HhG-G-、HhG+G-、HHG+G-；要获得H基因条件敲除小鼠hhG+G-和hhG+G+，则用于繁殖F1的基因型是HhG+G-。近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合可能性增加，会导致小鼠后代生存和生育能力下降。依据题意，出现“6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列”的原因是染色体片段从一条染色体移接到另一条非同源染色体上，即染色体变异。
（2）由图2可知，③含有基因H、h、G，故其基因型为HhG+G+或HhG+G-。结合图1和图2，①只含有h基因，仍正常表达H蛋白，②③都含有H基因，可正常表达H蛋白，④含有h基因和G基因，TM试剂激活G酶可剪切LX序列，使h基因异常，无法表达H蛋白，故检测H蛋白水平为0的是④。
（3）由题干可知，患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关，由题干和题图可知，乙的H基因敲除后表达受TM试剂调控，故选择H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白导致该病发生的机制 。
【分析】1、DNA分子具有可解离的基团，在一定的pH下，这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作用下，这些带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，这个过程就是电泳。PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关。凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来。
2、由图1可知，H基因条件敲除小鼠，H基因表达受TM试剂调控；由图2可知①只含有h基因，仍正常表达H蛋白，②③都含有H基因，可正常表达H蛋白，④含有h基因和G基因。
56．【答案】（1）隐性突变
（2）3；1；1：1
（3）密码子具有简并性
（4）9：7；有；有
【解析】【解答】（1）由电泳结果图可以直接看出，泳道2(WT，纯合体)只有2000bp； 泳道1 (突变体Cer1)只有1100bp，只有一种基因纯合时才表现突变性状，为隐性突变。
（2）突变体Cer1为cc，纯合野生型为CC，则F1为Cc，F1与突变体Cer1杂交后代中Cc：cc=1： 1，电泳检测PCR产物，可以分别得到与如图泳道3和泳道1中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为1： 1。
（3）密码子的简并性指的是一种氨基酸可以由多种不同的密码子编码；编码多肽链的DNA序列中有1个碱基由G变为T，但氨基酸序列没有发生变化，原因是密码子具有简并性。
（4）由题目所给信息“D基因位于另一条染色体上”可以直接推出，C/c、 D/d2基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，因此CCDD与ccd2d2个体杂交，F1为(CcDd2)，表型为野生型，F1 (CcDd2) 自交，F2野生型与突变型的比例为C_D_：(ccD_+C_ d2d2+ccd2d2) =9： 7；Ccd2d2含有C基因无D基因，有16-羟基棕榈酸，由于不含D基因，因为16-羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需有D基因，故无颖壳蜡质； CCDd2含有C基因和D基因，有16-羟基棕榈酸，也有颖壳蜡质。
【分析】PCR技术：（1）PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术；（2）原理是DNA复制；（3）前提条件是要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物；（4）条件是模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）；（5）过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。
基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
57．【答案】（1）B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性；基因型B1B1的个体死亡且B2对B3为显性；B1B2、B1B3
（2）5；B1B3和B2B3
（3）黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾＝4：2：2：1；丁是隐性纯合子B3B3dd
【解析】【解答】（1）根据图中杂交组合②可知，B1对B3为显性；根据图中杂交组合③可知，B1对B2为显性；根据图中杂交组合①可知，B2对B3为显性，故B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性。
实验③中的子代比例说明基因型B1B1的个体死亡且B2对B3为显性，其黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。
（2）小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、 B2B2、 B2B3、B3B3，共有5种。其中B1B3和B2B3交配后代的毛色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3种。
（3）甲的基因型是B1B2Dd，则该基因型的雌雄个体相互交配，子代表型及比例为黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1。
丙为鼠色短尾，其基因型表示为B2__Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采用测交的方法，即丁个体与其杂交，理由是丁是隐性纯合子B3B3dd。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
58．【答案】（1）6：2：3：5（3：5：3：5）是9：3：3：1的变式；正交、反交结果不同
（2）aaZBZB；AaZBZb、AaZBW；表型均为棕色
（3）aaZBW；AaZBZb、AaZbW；表型分别为棕色、红色
（4）①为基因A（或B）；②为基因B（或A）；③为红色；④为棕色
【解析】【解答】(1)依据表格信息可知，无论是正交6：2：3：5，还是反交3：5：3：5，均是9：3：3：1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于Z染色体上。
(2)依据正交结果，F2中棕眼：红眼=9：7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼为6/8=3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/4×1/2，故可推知，F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为：aaZBZB(父本)、AAZbW(母本)。
(3)依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型为，AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色，
(4)结合第二小问可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，故可知基因①为A(或B)，控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间物，基因②为B(或A)，控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色产物。
【分析】基因的分离定律和自由组合定律是遗传学中的两个基本定律。以下是对这两个定律的简单介绍：
分离定律：指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
自由组合定律：指当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
伴性遗传是一种遗传方式，指在遗传过程中，子代的部分性状由性染色体上的基因所控制，且这种遗传方式与性别密切相关。以下是对伴性遗传的详细解释：
1.定义与背景：
伴性遗传是指子代部分性状由性染色体（如X或Y染色体）上的基因所控制。
这种遗传方式总是与性别相关联，因此得名“伴性遗传”。
人类对伴性遗传现象最为了解的是红绿色盲和血友病等遗传疾病。
2.遗传方式与规律：
伴性遗传通常与X染色体或Y染色体上的基因有关。
X染色体遗传：
X染色体隐性遗传：如红绿色盲和血友病。在这种情况下，男性患者（XY）多于女性患者（XX），因为男性只需一个带有隐性基因的X染色体即可患病，而女性则需要两个X染色体都带有隐性基因。
X染色体显性遗传：女性患者（XX）多于男性患者（XY），因为女性只需一个带有显性基因的X染色体即可表现出该性状，而男性则需要唯一的X染色体带有显性基因。
Y染色体遗传：仅由父亲传递给儿子，如鸭蹼病、外耳道多毛等。
59．【答案】（1）正常女性∶红色盲男性=1∶1；正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性=1∶1∶1∶1；红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲=1∶1∶1∶1
（2）部分Z+M+部分M；Z发生突变，导致L、M基因无法表达；L、M基因的共用调控序列发生突变或L、M基因发生基因突变
【解析】【解答】（1）绿色盲男性的基因型为XLmY，红色盲女性的基因型为XLmXLm或XLmXlm，若该女性的基因型为XLmXLm，则后代的基因型及比例为XLmXLm：XLmY=1：1，表型及比例为正常女性：红色盲男性=1：1；若该女性的基因型为XLmXlm，则后代的基因型及比例为XlmXlm：XlmXlm：XLmY：XlmY=1：1：1：1表型及比例为正常女性：绿色盲女性：红色盲男性：红绿色盲男性=1：1：1：1。无论哪种情况，后代的正常个体只有女性，且基因型为XLmXLm，若同时考虑蓝色盲，其基因型为aaXLmXLm，而蓝色盲男性的基因型为SxXLmY，两者婚配其男性后代的基因型及比例为SsXLmY：SxXLMY：ssXLmY=1：1：1：1，表型及比例为绿蓝色盲：红蓝色盲：绿色盲：红色盲=1：1：1：1。
（2）①根据对照组的实验结果可知，对照组的序列组成为Z+L+M+M，患者甲的Z序列的电泳结果和对照组不同，且电泳距离更远，因此片段较小，只具有部分Z片段；患者甲BL、CL和DL均缺失，因此不含L片段；对照组含有两个M片段，其BM、CM和DM的量分别为45.5、21.3和66.1，而患者甲BM、CM和DM的量分别为21.9、10.9和61.4，其BM、CM的量为对照组的一半，而DM的量和对照组相差不大，因此患者甲含有一个完整的M片段和第二个M片段的DM区，因此其序列组成表示为部分Z+M+部分M。
②患者丙和患者丁的L和M片段的相关结果和对照组无差异，但缺失Z1或Z2，说明Z1和Z2的缺失会影响L和M基因的表达，从而使机体患病，因此其患病的原因是Z发生突变，导致L、M基因无法表达。
③结合①②的结果并分析甲、乙、丙和丁的检测结果可知，红绿色盲的遗传病因是L、M基因的共用调控序列发生突变或L、M基因发生基因突变。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
60．【答案】（1）低；256；GTTT；AAAC
（2）卡那霉素；Sac Ⅰ；④
（3）1/4
【解析】【解答】（1）引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸，用于PCR的引物长度通常为20~30个核苷酸。由此可知，在利用PCR技术从大豆基因组DNA中扩增目的基因L时，所用的引物越短，可能的结合位点越多，则引物的特异性就越低。根据题意可知，限制酶在切开DNA双链时，形成的单链突出末端为黏性末端，由图可知，若用BsaⅠ酶切大豆基因组DNA，产生的黏性末端有4个碱基，并且可以是任意碱基，因此理论上可以产生的黏性末端有44=256种。根据图甲所示的载体信息，经BsaⅠ酶切后，切口两侧各有一个黏性末端，根据BsaⅠ酶识别的序列及酶切位点可知，载体上保留的黏性末端序列应为5'-GTTT-3'和5'-AAAC-3'。
（2）根据图示信息可知，重组载体通过农杆菌导入大豆细胞当中的片段包含了卡那霉素抗性基因，因此可以通过使用卡那霉素筛选到具有该抗生素抗性的植株。根据图甲可知，目标基因L的目标序列跟突变序列之间只有在Sac Ⅰ酶切位点上存在差异，BamHⅠ和EcRⅠ这两个酶切位点完全相同，根据图丙所展示的电泳结果及题意可知，要以上述抗性植株的DNA为模板，通过PCR扩增目标基因L，并对PCR产物完全酶切后进行电泳从而判断植株含有的是目标序列还是突变序列，因此只能选用限制酶Sac Ⅰ，限制酶Sac Ⅰ在突变序列存在酶切位点，但是目标序列没有，因此经过该酶酶切后突变序列的电泳条带会出现两条，目标序列是一条带，根据图丙结果可知，只有④为纯合突变的植株。
（3）根据题意可知：“实验中获得1株基因L成功突变的纯合植株，该植株具有抗生素抗性，检测发现其体细胞中只有1条染色体有T-DNA插入”。 根据图示可知，抗生素抗性基因在T-DNA片段上，因此如果用抗生素来筛选该植株进行自交，可知其配子中含有抗生素抗性基因的比例为1/2，不含T-DNA(对抗生素敏感)的配子比例为1/2，因此突变位点纯合且对抗生素敏感的植株所占比例应该为1/2x1/2=1/4，筛选出的敏感植株可用于后续的品种选育。
【分析】（1）基因工程的基本操作程序包括：目的基因的筛选与获取，基因表达载体的构建，将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定。
（2）PCR是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术，利用PCR可以快速的获取和扩增目的基因。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3'端延伸DNA链。
61．【答案】（1）花色和籽粒颜色；甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合
（2）9/16
（3）A；aaBBDD或AAbbDD；1/4
（4）统计F2所有个体的表现型和比例；若锯齿叶红花：锯齿叶紫花：光滑形紫花=1：2：2，则三对基因位于一对同源染色体上；若光滑形紫花：光滑形红花：锯齿形紫花：锯齿形红花=6：3：6：1，则A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上。
【解析】【解答】（1）根据表格中甲组的杂交子代中，紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒，且颜色性状和茎秆高度可以自由组合，结合题干信息“花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因"可知，花色和籽粒颜色是由一对等位基因控制的2种性状。
（2）根据乙组：锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒，F1全部为光滑叶黄粒，说明黄粒是显性性状，用D表示，设茎高的相关基因为E/e。2对等位基因为独立遗传时，若高茎为显性，则甲组亲本的基因型组合为：Eedd xeeDd，若高茎为隐性性状，则甲组亲本的基因型组合为EeDdxeedd，两种情况下，F1基因型为EeDd、Eedd、eeDd、eedd，产生的配子分别为ED、Ed、eD、ed，比例为1：3：3：9，若高茎为显性，则高茎即E____占比为1-(3/16+9/16)=7/16，若高茎为隐性，则高茎ee__占比为(3/16+9/16)2=9/16；若并非独立遗传，若高茎为隐性性状，则甲组亲本的基因型组合为EeDdxeedd，F1只能存在两种表型，不符合题目信息，则高茎为显性，甲组亲本的基因型组合为：Eedd xeeDd，F1基因型为EeDd、Eedd、 eeDd、eedd，产生的配子分别为Ed、eD、ed，比例为1：1：2，此时高茎E___占比为1-(1/4+1/2)2=7/16。即高茎植株占比为7/16时，无法确定2对等位基因独立遗传，只有子代中高茎植株占比为9/16时，才能说明两对等位基因独立遗传。
（3）由题图可知，类型Ⅰ中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。根据乙组亲本和子代的表现型可知，亲本中关于叶边缘的基因型组合为aaBB和AAbb，关于籽粒颜色的基因型组合为DD和dd，亲本的基因型组合可能为aaBBDD x AAbbdd或aaBBdd x AAbbDD，F1的基因型为AaBbDd。乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株电泳结果若为类型Ⅰ，则该群体有三种基因型，若为类型Ⅱ，则只有一种基因型。若D/d、A/a和B/b位于三对同源染色体上，则电泳结果应该有9种基因型，与电泳结果不符；由于表型为锯齿叶绿粒，故类型Ⅰ中不含a基因的必然含有b基因，因此可以推断①为b，则②为A，在电泳图谱类型Ⅰ中，F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，电泳图谱类型Ⅱ中对应基因型应为AAbbdd；若电泳图谱为类型Ⅰ，则d基因纯合一定存在b基因纯合，因此推断b和d之间连锁， F1中基因的位置为BD//bd和A//a，此情况下亲本组合为aaBBDD x AAbbdd，若为类型Ⅱ，则F2只具有一种基因型，应为AAbbdd，杂交组合aaBBdd x AAbbDD情况下，任意两个基因连锁或三个基因连锁都无法只产生基因型AAbbdd，表型为锯齿叶绿粒的子代，故亲本锯齿叶黄粒只能为aaBBDD；子代中锯齿叶绿粒植株__bbdd占1/4。
（4）若电泳图为类型Ⅱ，则F2中锯齿叶绿粒应为AAbbdd，故F1可能为Abd//aBD或Ad//aD和B//b，要确定三对基因的位置关系，可以统计F2所有个体的表现型和比例，若锯齿叶红花：锯齿叶紫花：光滑形紫花=1：2：2，则三对基因位于一对同源染色体上；若光滑形紫花：光滑形红花：锯齿形紫花：锯齿形红花=6：3：6：1，则A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上。
【分析】（1）根据乙组杂交后代全是黄粒可知，黄粒是显性性状，对应的基因型为D-。根据题干信息可知，光滑形对应的基因型为A-B-，锯齿形对应的基因型为A-bb、aaB-、aabb。
（2）根据甲组的子代中，紫花全是黄粒，红花全是绿粒可知，花色和籽粒颜色受一对等位基因控制。设茎高的相关基因为E/e，根据子代中，四种表现型的比例为1：1：1：1可知，亲本的基因型组合为：EeDdxeedd或EeddxeeDd。
（3）根据电泳图谱，类型I中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。
62．【答案】（1）熟黄；持绿
（2）碱基对的替换；碱基对的增添；终止密码子；短；①
（3）a1a1A2A2；A1A1a2a2；
【解析】【解答】（1）若此突变为隐性突变（A1基因突变为a1基因），则将m1与野生型杂交得到F1表型为熟黄。为验证该突变为隐性突变，可将将A1基因转入持绿个体中表达，若持绿个体的表型变为熟黄，则可验证该推测。
（2）据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了碱基对的替换，C-G碱基对替换为T-A碱基对，a2基因发生了碱基对的增添，都使合成的mRNA都提前出现了终止密码子，翻译出的多肽链长度变短，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，由于突变基因编码的A酶活性丧失，因此其A酶的活性应该低于野生型，故图2中①号株系为野生型的数据。
（3）A1和A2基因位于非同源染色体上，m1发生了A1突变为a1，m2发生了A2突变为a2，因此m1的基因型为a1a1A2A2，m2的基因型为A1A1a2a2。若将m1与m2杂交得到F1（基因型为A1a1A2a2），F1自交得到F2，由于只要有一对隐性基因纯合，就表现为持绿，因此F2中自交后代发生性状分离个体（A1a1A2A2、A1a1A2a2、A1A1A2a2 ）的比例为1/2×1/4+1/2×1/2+1/4×1/4=1/2，因此F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为1-1/2=1/2。
【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。
2、根据题意可知，突变体m1和突变体m2都是由一对等位基因发生隐性突变所致，即当a1a1--和--a2a2都表现为持绿。
63．【答案】（1）编码序列错位；氨基酸序列；替换；缺失
（2）3；2
（3）子代全为野生型；野生型：突变型=1：1
（4）基因突变丢失了启动子，导致无法转录出 mRNA；反转录没有产物，检测不出结果；抑制毛发生长
【解析】【解答】（1）依据题意，在r基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起r基因产生编码序列错位，从而导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质中氨基酸序列变短，蛋白质结构发生改变，失去活性，该基因突变是插入一个DNA片段引起的，除此之外，还可以缺失或者替换基因中的碱基，从而导致基因突变。
（2）从图中看出，野生型基因和港因都含有2个限制酶HimdⅢ的识别序列，但f基因中含有P片段，因此限制酶HimdⅢ切割野生型基因和f基因后，野生型基因切出来能与探针结合的片段较短，f基因切出来能与探针结合的片段较长，DNA分子越长，分子质量越大，在电泳时迁移速度越慢，因此推测第1泳道中只有野生型基因，第2泳道中既有野生型基因，又有f基因，第3泳道中只有1基因，因此f小鼠和合子对应的DNA片段分别位于第3泳道和第2泳道。
（3）据题意可知，野生型基因用++表示，g小鼠是长毛隐性突变体，基因型用表示gg，杂合子小鼠基因型用+f表示，f基因和g基因位于同一条常染色体上，如果g和f是非等位基因，f杂合子小鼠(+f/++)与g小鼠(++/gg)杂交，后代为++/+g和+f/+g，全是野生型；如果g和f是等位基因，f杂合子小鼠(+f)与g小鼠(gg)杂交，后代为+g：fg=1：1，即野生型与突变型比例为1：1。
（4）据图可知，野生型基因突变成g基因以后，启动子随着一部分DNA片段丢失，无法转录出 mRNA，也无法形成cDNA，PCR时缺少模板，反转录没有产物，导致最终无结果，因此g小鼠泳道没有条带。g小鼠表型与f小鼠相同，表现出毛绒绒的样子，野生型和g杂合子表达F蛋白，"小鼠不表达F蛋白，即没有F蛋白，表现出长毛，说明F蛋白在毛发生长中起抑制作用。
【分析】1、基因突变： （1）概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。 （2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。 （3）意义：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。
2、分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
64．【答案】（1）替换
（2）父本；1/2
（3）3；1/3；5/9；a花粉不育，无法形成纯合aa植株
（4）AaEe；E/e和A/a连锁且无交换，F2中无同时含A和E的配子；1/6；若基因连锁但发生交换，正常植株占比介于0～1/6
65．【答案】（1）A；B
（2）A基因促进B基因表达，而B基因不参与调控A基因表达
（3）甲和丁或乙和丙；齿状有分泌腔：齿状无分泌腔：全缘有分泌腔：全缘无分泌腔=9：3：3：1；B
【解析】【解答】（1）野生型（甲）叶缘为齿状，有分泌腔；敲除A基因后（乙），叶缘变为全缘，分泌腔消失，说明A基因控制叶缘形状（齿状→全缘）和分泌腔形成；敲除B基因后（丙），叶缘仍为齿状，但分泌腔消失，说明B基因仅控制分泌腔形成，不影响叶缘形状，因此，A基因控制叶缘形状和分泌腔形成，B基因控制分泌腔形成。
（2）敲除A基因（乙）导致B基因表达量显著减少，说明A基因促进B基因表达；敲除B基因（丙）不影响A基因表达，说明B基因不参与调控A基因表达；因此A基因促进B基因表达，而B基因不参与调控A基因表达。
（3）为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系（是否位于同一对同源染色体），不考虑突变及其他基因的影响，需构建双杂合子（AaBb）进行自交实验。可以选择纯合亲本基因型：甲（AABB）×丁（aabb）→F1全为AaBb；乙（aaBB）×丙（AAbb）→F1全为AaBb。
若A、B基因位于两对染色体上，F2应出现9：3：3：1的性状分离比（有分泌腔齿状 ： 有分泌腔全缘 ： 无分泌腔齿状 ： 无分泌腔全缘）。栽培品种（X）的基因缺陷：杂交实验（甲×X→F1有分泌腔→F2有分泌腔：无分泌腔=3：1），说明分泌腔由单基因（B基因）控制，且X为bb纯合体，但X的叶缘为全缘，说明其A基因也隐性突变（aa），结合题目要求“提高抗虫品质”（分泌腔相关），只需引入B基因即可恢复分泌腔形成功能。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
66．【答案】（1）AB、Ab、aB、ab；6
（2）AABB和aaBB；黑眼：黄眼=8：1
（3）AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、 Aabb和aaBB
（4）黑眼：黄眼：白眼=12：15：5；8；aabbXHXh、aabbXhXh；3200
【解析】【解答】（1）根据F2代表型比例为12（9+3）：3：1，这一9：3：3：1的变式结果，可以确定F1代的基因型为AaBb，其产生的配子基因组成为AB、Ab、aB和ab四种类型。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，且当基因A存在时眼色表现为黑色，而基因a不影响B和b的作用，在F2代中，黑眼个体的基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb和2Aabb，共计6种基因型组合。
（2）根据遗传实验结果分析，在组别②中，亲本黑眼与黄眼个体杂交产生的F1代均为黑眼，F2代表型比例呈现3：1的黑眼与黄眼分离比。这表明F1代黑眼个体为单杂合子AaBB，由此可推断亲本黑眼和黄眼的基因型分别为AABB和aaBB。
进一步分析显示，当F2代黑眼个体（1/3AABB和2/3AaBB）随机交配时，产生的配子比例为2/3AB和1/3aB。通过配子随机组合，后代基因型及其比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，对应的表型比例为黑眼：黄眼=8：1。
（3）在组别③的杂交实验中，观察到亲本黑眼与黄眼个体杂交，产生的F1代表型比例为1：1（黑眼：黄眼）。根据这一结果，可以推断出可能的亲本基因型组合包括以下四种情况：
AaBB（黑眼）与aaBB（黄眼）杂交；AaBb（黑眼）与aaBB（黄眼）杂交；AaBB（黑眼）与aaBb（黄眼）杂交；Aabb（黑眼）与aaBB（黄眼）杂交；这些基因型组合均能解释F1代出现1：1表型比例的遗传现象，表明存在多种可能的亲本基因型配对方式。
（4）亲本基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的个体杂交后，F1代产生AaBbXHXh和AaBbXhO两种基因型。当F1代雌雄个体相互交配产生F2代时，由于H基因对A基因的抑制作用，基因型为A---XHXh和A---XHO的个体不能表现为黑色。F2代的基因型组合中常染色体基因型（9种）：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb；性染色体基因型（4种）：XHXh、1XHO、XhO、XhXh，综合分析后，F2代表型比例为黑眼：黄眼：白眼=12：15：5。其中白眼个体的基因型共有8种，分别为：AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh。
在白眼雌性个体中，存在AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh和aabbXhXh四种基因型。为区分这些基因型，可采用测交方法，即与aabbXhO个体进行杂交。测交结果显示当AAbbXHXh个体测交时，后代表现为白眼与黑眼1：1的比例；AabbXHXh个体测交时，后代呈现白眼与黑眼3：1的比例；对于aabbXHXh和aabbXhXh两种基因型，测交后代均为全白眼表型，因此通过该方法无法区分这两种基因型。
在F2代群体筛选中，若要获得100个纯合黑眼雌性个体，包括1/64AABBXhXh和1/64AAbbXhXh两种基因型，理论上至少需要培育3200个F2代个体。这一计算基于两种目标基因型在F2代中的总出现概率为2/64=1/32，通过公式"目标个体数÷出现概率=100÷(1/32)=3200"得出。
【分析】1、XO型性别决定系统中，XX为雌性，XO为雄性。X染色体上的H基因对A基因具有抑制作用。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
67．【答案】（1）符合；1/8
（2）AaaBb和aaabb；①；蓝花：白花=5：3
（3）染色体片段位置颠倒；aaBB 或 aaBb；F1/F2（或 R1/R2）
【解析】【解答】（1）根据题目描述可知，基因型A_B_和aabb对应蓝花植株，基因型A_bb和aaB_对应白花植株。实验乙中F1自交产生的F2代呈现蓝花：白花=10：6的分离比，这一比例符合9：3：3：1的变式，说明等位基因A/a和B/b的遗传符合自由组合定律。
进一步分析表明，F1的基因型为AaBb，其自交后代F2的基因型分布为：1/16AABB（蓝）、2/16AaBB（蓝）、2/16AABb（蓝）、4/16AaBb（蓝）、1/16AAbb（白）、2/16Aabb（白）、1/16aaBB（白）、2/16aaBb（白）、1/16aabb（蓝）。由此可得，实验一F2代中蓝花植株纯合体（AABB和aabb）的总比例为2/16= 1/8 。
（2） 实验二中的F1三体蓝花植株的形成机制可能有以下几种情况：①减数第一次分裂异常：含A和a的同源染色体未正常分离，产生AaB型配子，与母本ab配子结合形成AaaBb三体蓝花植株。②减数第一次分裂正常，减数第二次分裂异常：含A的姐妹染色单体未正常分离，产生AAB型配子，与母本ab配子结合形成AAaBb三体蓝花植株。③减数第二次分裂异常：含a的姐妹染色单体未正常分离，产生aab型配子，与母本ab配子结合形成aaabb三体蓝花植株。综合以上情况均可能导致染色体数目变异，产生三体蓝花植株的3种可能的基因型为AAaBb、 AaaBb和aaabb。
三体蓝花植株基因型鉴定方法分析，1）若采用测交方法：AaaBb基因型测交，A/a基因分离，产生配子A：a：Aa：aa=1：2：2：1，测交后代含A个体与不含A个体比例为1：1，B/b基因测交结果为Bb：bb=1：1，最终蓝花：白花=1：1。AAaBb基因型测交，A/a基因分离产生配子A：a：AA：Aa=2：1：1：2，测交后代含A个体与不含A个体比例为5：1，B/b基因测交结果为Bb：bb=1：1，最终蓝花：白花=1：1，综上分析两种基因型测交结果相同，无法区分。2）自交方法分析：AaaBb基因型自交，A/a基因分离：配子A：a：Aa：aa=1：2：2：1，后代含A个体与不含A个体比例为3：1，B/b基因自交结果为BB：Bb：bb=1：2：1，最终蓝花：白花=5：3。AAaBb基因型自交，A/a基因分离配子A：a：AA：Aa=2：1：1：2
，后代含A个体与不含A个体比例为35：1，B/b基因自交结果为BB：Bb：bb=1：2：1，最终蓝花：白花=53：19；综上分析两种三体植株自交结果差异显著。最优鉴定方案应采用自交方案（即方案①）进行鉴定，则预期结果若蓝花：白花=5：3，则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ；若蓝花：白花≈53：19，则发生在减数分裂Ⅱ。
（3）染色体结构变异的类型主要包括缺失、重复、倒位和易位。通过分子检测分析，可以区分这些变异类型，变异类型鉴定原理是易位、缺失和重复会导致b基因和B基因的碱基序列长度发生变化，使用同一对引物扩增时，这些变异会产生不同长度的片段；若扩增产物长度相同，则可判定为倒位变异。甲植株（aaBB）使用任意一对针对B基因设计的引物都能成功扩增，电泳结果显示正常扩增条带，乙植株（AAbb）由于倒位变异导致B基因突变为b，使用F2R1引物对无法扩增出产物。F2代白花植株基因型可能为AAbb、Aabb、aaBB或aaBb；丙植株基因型使用F2R1引物扩增结果与甲相同，与乙不同，表明含有B基因，可能为aaBB或aaBb。倒位导致B基因突变为b基因，F2和R2对应的DNA片段发生倒位，F1R2引物对应同一条单链，F2R1引物对应同一条单链；因此丙植株基因型确认方法，可选引物对：F1F2引物：对应同一条单链或者R1R2引物：对应另一条单链。
【分析】根据题干信息分析，蓝色素的合成受两个独立代谢途径调控：途径①中，基因A和基因B分别编码将无色前体物质M转化为蓝色素所必需的酶A和酶B；途径②则涉及无色前体物质N合成蓝色素的过程。值得注意的是，只要存在酶A或酶B中的任意一种，就能完全抑制途径②的蓝色素合成。这种调控机制导致不同基因型表现出特定的表型：当基因型为双显性（A_B_）时，途径①正常运作产生蓝色素；当基因型为双隐性（aabb）时，虽然途径①无法进行，但由于缺乏酶A和酶B的抑制作用，途径②可以自发产生蓝色素，这两种情况均表现为蓝花。而当基因型为单显性（A_bb或aaB_）时，途径①因缺少一种关键酶而中断，同时存在的单一酶（A或B）又完全抑制了途径②，导致完全不能合成蓝色素，最终表现为白花。
68．【答案】（1）9：9：6：8；11/32
（2）实验：让栽培稻1和栽培稻2杂交，观察后代颖壳表型。判断理由：若后代均为黄色颖壳，说明两者突变来自同一基因；若后代出现黑色颖壳，说明来自不同基因（合理即可）
（3）缺失；碱基替换（或核苷酸替换）；；翻译提前终止（或肽链合成提前终止，合理即可）
【解析】【解答】（1）基因型为CcRrAa与CcRraa的两品种水稻杂交，分析三对基因的遗传：对于C/c基因，杂交组合为Cc×Cc，后代基因型及比例为CC：Cc：cc=1：2：1；对于R/r基因，杂交组合为Rr×Rr，后代基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1；对于A/a基因，杂交组合为Aa×aa，后代基因型及比例为Aa：aa=1：1。结合色素合成代谢途径，紫色需要C-R-A-，棕红色需要C-R-aa，黄绿色需要C-rr--（C-rrA-和C-rraa），浅绿色需要cc----（ccR-A-、ccR-aa、ccrrA-、ccrraa）。紫色（C-R-A-）比例：3/4C-×3/4R-×1/2Aa=9/32；棕红色（C-R-aa）比例：3/4C-×3/4R-×1/2aa=9/32；黄绿色（C-rr--）比例：3/4C-×1/4rr×1=6/32；浅绿色（cc----）比例：1/4cc×1×1=8/32。所以F1颗光表型为紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的比例为9：9：6：8。颖壳颜色在后代持续保持不变的个体，则不发生性状分离，此时的基因型有cc----、CCrr--、CCRRAA。分析各基因情况：后代基因型及比例为CC：Cc：cc=1：2：1；RR：Rr：rr=1：2：1；Aa：aa=1：1。所以颖壳颜色持续不变个体所占比例为1/4×1×1+1/4×1/4×1+1/4×1/4×1/2=11/32。
（2）若两者突变来自同一基因，设栽培稻1基因型为bh1bh1，栽培稻2基因型为bh2bh2（bh1、bh2为同一基因突变的不同等位形式），杂交后代基因型为bh1bh2，仍表现为黄色颖壳；若来自不同基因，设栽培稻1基因型为aabh，栽培稻2基因型为AAbh（A/a为另一对基因），杂交后代基因型为Aabh，若A基因不影响Bh/bh基因表达，且Bh对bh显性，当有Bh基因来源时（假设杂交涉及基因互补等情况），可能出现黑色颖壳（含有Bh基因）。
（3）从图1电泳结果看，栽培稻2的PCR扩增片段与野生稻相比，条带位置和数量变化，结合分子量差异，推测是Bh基因发生缺失，导致扩增片段改变，颖壳表现为黄色。图2中野生稻和栽培稻1的DNA序列对比，只有部分碱基差异，属于碱基替换（核苷酸替换）。野生稻基因序列对应的密码子翻译正常，栽培稻1因碱基替换，可能使原本的密码子变为终止密码子（如UAA、UAG），导致翻译过程提前终止，合成的肽链缩短，影响蛋白功能，使颖壳表现为黄色。
【分析】（1）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（2）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
（3）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（4）PCR反应需要在一定的缓冲液中才能进行，需提供DNA模板，分别与两条模板链结合的2种引物，4种脱氧核苷酸和耐高温的DNA聚合酶；同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。
69．【答案】（1）分离
（2）不能；基因突变频率低，无法导致20%以上子代性状改变
（3）13：3；ffDd
（4）启动子缺失，基因无法转录；②；20
【解析】【解答】（1）花腋生和顶生由一对等位基因（F/f）控制，F2表型比例约为3：1，符合孟德尔分离定律，一对等位基因的遗传遵循分离定律，且腋生F对顶生f为显性。
（2）基因突变具有低频性，自然状态下突变频率低，无法使20%以上的子代性状改变，所以此现象不能用基因突变解释。
（3）两种纯种豌豆杂交得到F1，则F1的基因型为FfDd。分析表格，腋生表型对应的基因型有1FFDD、2FFDd、1FFdd、2FfDD、4FfDd、2Ffdd、1ffdd；顶生表型对应的基因型有1DDff、1Ddff，故F2中腋生：顶生的理论比例为13：3。（2）中的顶生（D-ff）个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生（ddff），故该顶生的基因型为Ddff。
（4）y-2突变体中，启动子区缺失（图中①处缺失），启动子是RNA聚合酶结合位点，启动转录，所以Y突变为y-2导致启动子缺失，基因无法转录。y-1纯合体（y-1y-1）与y-2纯合体（y-2y-2）杂交，F1（y-1y-2）全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，说明减数分裂中发生染色体互换，使Y基因恢复。y-1和y-2的差异在②位点两侧，所以②位点发生断裂并交换能解释（交换后可形成正常Y基因）。一个花粉母细胞能形成4个精细胞，只有1个精细胞中Y基因是正常的，其余的2个是单突变，1个是双突变，双突变和正常出现的原因是因为发生了互换。所以20个花粉母细胞只能形成20个具有正常功能Y基因的子细胞。
【分析】（1）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
（2）基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（3）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（4）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（5）进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
70．【答案】（1）人工去雄；套袋
（2）4；EERR；3/8；基因重组；
（3）选择；远缘杂交、体细胞杂交
【解析】【解答】（1）对于自花授粉的谷子，在杂交时需先去除母本的雄蕊（去雄），以避免自花授粉。将栽培种谷穗浸泡在45~46℃温水中10分钟，目的是通过温度处理杀死或破坏雄蕊，实现人工去雄。授粉后，为防止其他植株的花粉污染，需对谷穗进行套袋处理，隔离外来花粉。
（2）P：黄色感锈病×白色抗锈病→F1：浅黄色抗锈病，故可知黄色的基因型为EE，浅黄色的基因型为Ee，白色的基因型为ee；抗锈病的基因型为RR或Rr，锈病的基因型为rr。F1：浅黄色抗锈病（EeRr）→F2：黄色抗锈病（EER-）：浅黄色抗锈病（EeR-）：白色抗锈病（eeR-）：黄色感锈病（EErr）：浅黄色感锈病（Eerr）：白色感锈病（eerr）=120：242：118：40：82：39≈3：6：3：1：2：1，符合9：3：3：1的变式，故两对基因符合自由组合定律。
①F1基因型为EeRr，两对基因独立遗传（符合自由组合定律），根据基因分离和自由组合定律，其产生的配子类型为ER、Er、eR、er，共4种。甲为黄色抗锈病（EER-），自交子一代全为黄色抗锈病，说明甲为双显性纯合子，即基因型为EERR，若含杂合基因，自交后代会出现性状分离。乙为黄色抗锈病，自交后代出现黄色抗锈病和黄色感锈病，说明乙关于锈病的基因型为Rr（即EERr）。乙自交子一代基因型及比例为：1/4EERR、2/4EERr、1/4EErr。子一代继续自交：1/4EERR自交→全为EERR（纯合黄色抗锈病）；2/4EERr自交→后代中纯合黄色抗锈病（EERR）占2/4×1/4=1/8；1/4EErr自交→无黄色抗锈病个体。因此，子二代中纯合黄色抗锈病的比例为1/4+1/8=3/8。杂交育种的原理是通过基因自由组合，使不同亲本的优良性状（如黄色粒色和抗锈病）在子代中重新组合，属于基因重组。
②丙为浅黄色抗锈病（EeR-），自交后出现黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病，说明丙关于锈病的基因型为RR，故丙的基因型为EeRR，则乙×丙杂交获得子一代的遗传图解如下：
（3）除草剂对青狗尾草种群起选择作用，抗除草剂个体因适应环境而存活并繁殖，导致其比例增加。利用抗除草剂的青狗尾草培育谷子的方法：①远缘杂交：通过青狗尾草与谷子杂交，将抗除草剂基因导入谷子，但需克服生殖隔离。②体细胞杂交：融合两者的体细胞，获得杂种植株，避免有性杂交的障碍。
【分析】（1）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（2）种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
（3）植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞在一定条件下融合成杂种细胞，进而培育成新植物体的技术。利用植物细胞工程，可以快速繁殖优良品种、培育作物新品种、进行作物脱毒和细胞产物的工厂化生产等，有效提高生产效率。
（1）授粉前将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45-46℃温水中10min，目的是人工去雄，防止自花授粉，因为谷子是自花授粉作物，这样做可以保证后续能接受农家种的花粉进行杂交。再授以农家种的花粉后，为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行套袋处理，以确保杂交的准确性。
（2）①正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，说明浅黄色是不完全显性性状且抗锈病为显性性状。F2中出现了多种表型，且比例接近9：3：3：1的变形，由此可推测控制米粒颜色和锈病抗性的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。F1的基因型为EeRr，能产生4种基因型的配子，分别为ER、Er、eR、er。甲自交子一代全为黄色抗锈病，说明甲为纯合子，基因型为EERR，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，说明乙的基因型为EERr，乙连续自交，F1中EERr占1/2，EERR占1/4，F1自交，F2中纯合黄色抗锈病（EERR）的比例为1/4+1/2×1/4=3/8。杂交选育黄色抗锈病品种，利用的原理是基因重组，通过杂交使不同亲本的优良基因组合在一起。
②浅黄色抗锈病的丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病，其基因型为EeRR。乙（EERr）×丙（EeRR）杂交获得子一代的遗传图解如下。
（3）由于除草剂的选择作用，抗除草剂的青狗尾草个体在生存竞争中更有优势，从而使抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增加。若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的谷子，可采用的方法有：远缘杂交，将抗除草剂的青狗尾草与谷子杂交，然后筛选出具有抗除草剂性状的子代进行培育；体细胞杂交，用纤维素酶和果胶酶去除两种植物的细胞壁，在进行原生质体融合，得到杂种细胞，使谷子获得抗除草剂的性状。
71．【答案】（1）母本
（2）显；2
（3）26；8/9
（4）4；3；耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=1：0、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=15：1、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1。
碱基种类
A
C
G
T
U
含量（％）
31.2
20.8
28.0
0
20.0

父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
组别
杂交组合
F1
F1自交，得到F2
Ⅰ
甲（紫色）×乙（白色）
紫色
紫色：浅红色：白色≈9：3：4
Ⅱ
丙（大红色）×丁（白色）
紫色
紫色：大红色：白色≈6：6：4
实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1
实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1
代
亲代
子一代
子二代
A基因频率
50%
%
46.9%
A3-基因频率
50%
%
53.1%
等位基因
A
a
B
b
D
d
E
e
单
个
精
子
编
号
1

+
+


+


2

+
+


+

+
3

+
+


+


4

+
+


+

+
5

+
+





6

+
+




+
7
+


+

+


8
+


+

+

+
9
+


+
+



10
+


+
+


+
11
+


+
+



12
+


+
+


+
实验
杂交组合
F1表现型
F2表现型及分离比
①
甲×丙
不成熟
不成熟 ：成熟 = 3 ：1
②
乙×丙
成熟
成熟 ：不成熟 = 3 ：1
③
甲×乙
不成熟
不成熟 ：成熟 = 13 ：3
杂交组合
P
F1
F2
甲
紫红眼突变体、紫红眼突变体
直翅紫红眼
直翅紫红眼
乙
紫红眼突变体、野生型
直翅红眼
直翅红眼∶直翅紫红眼=3∶1
丙
卷翅突变体、卷翅突变体
卷翅红眼∶直翅红眼=2∶1
卷翅红眼∶直翅红眼=1∶1
丁
卷翅突变体、野生型
卷翅红眼∶直翅红眼=1∶1
卷翅红眼∶直翅红眼=2∶3
实验
杂交组合
表型
表型和比例
①
非圆深绿
非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9︰3︰3︰1
②
非圆深绿
非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9︰3︰3︰1
组1
组2
组3
组4
未阻止表达
阻止表达
组别
杂交组合
Q基因表达情况
1
RRQQ（♀）×RRqq（♂）
表达
2
RRqq（♀）×RRQQ（♂）
不表达
3
rrQQ（♀）×RRqq（♂）
不表达
4
RRqq（♀）×rrQQ（♂）
不表达
组别
杂交组合
正常籽粒：小籽粒
5
F1（♂）×甲（♀）
3：1
6
F1（♀）×甲（♂）
1：1
F2部分个体基因型
棕榈酸（填“有”或“无”）
16﹣羟基棕榈酸（填“有”或“无”）
颖壳蜡质（填“有”或“无”）
Ccd2d2
有
①
无
CCDd2
有
有
②
表型
正交
反交
棕眼雄
6/16
3/16
红眼雄
2/16
5/16
棕眼雌
3/16
3/16
红眼雌
5/16
5/16

BL
CL
DL
BM
CM
DM
对照
15.1
18.1
33.6
45.5
21.3
66.1
甲
0
0
0
21.9
10.9
61.4
乙
15.0
18.5
0
0
0
33.1
丙
15.9
18.0
33.0
45.0
21.0
64.0
丁
16.0
18.5
33.0
45.0
21.0
65.0
组别
亲本杂交组合
F1的表型及比例。
甲
紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒
紫花高茎黄粒∶红花高茎绿粒∶紫花矮茎黄粒∶红花矮茎绿粒=1∶1∶1∶1
乙
锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒
全部为光滑叶黄粒
植株
叶缘
分泌腔

P 野生型（甲）×栽培品种（X）
↓
F1 有分泌腔
↓
F2 有分泌腔 无分泌腔
3 ： 1
甲（野生型）
齿状
有
乙（敲除A基因）
全缘
无
丙（敲除B基因）
齿状
无
丁（敲除A基因和B基因）
全缘
无
组别
亲本杂交组合
F1
F2
实验一
甲（白花植株）×乙（白花植株）
全为蓝花植株
蓝花植株：白花植株=10：6
实验二
AaBb（诱变）（♂）×aabb（♀）
发现1株三体蓝花植株，该三体仅基因A或a所在染色体多了1条

腋生表型
顶生表型
基因型
FF
Ff
ff
基因型
FF
Ff
ff
DD
+
+
-
DD
-
-
+
Dd
+
+
-
Dd
-
-
+
dd
+
+
+
dd
-
-
-
表型
黄色抗锈病
浅黄色抗锈病
白色抗锈病
黄色感锈病
浅黄色感锈病
白色感锈病
F2（株）
120
242
118
40
82
39
实验
杂交组合
F1表型及比例
F2表型及比例
①
甲×丁
全部抗稻瘟病
抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1
②
乙×丁
全部抗稻瘟病
抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1
③
丙×丁
全部抗稻瘟病
抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1
过程
说明
变性
温度上升到90 ℃以上，双链DNA解聚为单链
复性
温度下降到50 ℃左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合
延伸
温度上升到72 ℃左右，溶液中的4种脱氧核苷酸在耐高温的DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链
亲代基因型
子代基因型及比例
子代表现型及比例
AAxAA
AA
全显
AAxAa
AA：Aa=1：1
全显
AAxaa
Aa
全显
AaxAa
AA：Aa：aa=1：1：1
显：隐=3：1
Aaxaa
Aa：aa=1：1
显：隐=1：1
aaxaa
aa
全隐
子代表现型及比例
亲代基因型
全显
至少有一方是AA
全隐
aaxaa
显：隐=1：1
Aaxaa
显：隐=3：1
AaxAa