山东省济宁市兖州区2024-2025学年高一下学期期中质量检测生物试卷（解析版）

这是一份山东省济宁市兖州区2024-2025学年高一下学期期中质量检测生物试卷（解析版），共19页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单项选择题（本题共25小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 测交结果中87株高茎，79株矮茎属于假说——演绎法中“演绎推理”的内容
B. 孟德尔发现F2性状分离比出现3：1属于假说——演绎法中“假说”的内容
C. “F1产生配子时，等位基因分离，分别进入不同的配子中”属于假说——演绎法中“假说”的内容
D. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，是分离定律的实质
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、测交实验验证了演绎推理的结果，属于假说—演绎法中“实验验证”的内容，A错误；
B、孟德尔通过一对相对性状的杂交试验，发现F2性状分离比为3：1，属于假说—演绎法中“提出问题”的内容，B错误；
C、孟德尔没有提出基因的概念，C错误；
D、F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，是分离定律的实质，D正确。
故选D。
2. 某生物兴趣小组利用围棋黑白棋子和黑布袋进行性状分离比的模拟实验，从两个黑布袋中分别抓取棋子后记录棋子颜色组合。下列叙述错误的是（ ）
A. 两个黑布袋分别代表雌雄生殖器官
B. 每个黑布袋中黑棋数量和白棋数量可以不相等
C. 每次抓取并记录后，要将抓取的棋子放回黑布袋
D. 重复抓取很多次后，出现黑白棋组合的概率约为50%
【答案】B
【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、两个黑布袋分别代表雌雄生殖器官，A正确；
B、每个黑布袋中的黑棋子和白棋子分别代表显性遗传因子和隐性遗传因子，在体细胞中，遗传因子是成对存在的，因此，每个黑布袋中黑棋数量和白棋数量必须相等，B错误；
C、为了保证每种棋子被抓取的概率相等，每次抓取并记录后，应将抓取的棋子放回布袋中并混匀，C正确；
D、重复抓取很多次后，出现黑黑组合与白白组合的概率大约都为25%，出现黑白组合的概率约为50%，D正确。
故选B。
3. 将基因型为Aa的玉米自交一代的种子全部种下，待其长成成熟植株后，人工去除隐性性状的个体，剩余个体自由传粉，则子代性状分离比为（ ）
A. 8：1B. 5：1C. 3：1D. 3：2
【答案】A
【分析】杂种后代中同时出现显性性状和隐性性 状的现象，叫作性状分离。
【详解】Aa自交后代为AA：Aa：aa=1：2：1，其长成成熟植株后，人工去除隐性性状的个体，则剩余个体为AA：Aa=1：2，其自由传粉；运用配子法：产生的雌配子为A：a=[1/3+（2/3）×（1/2）]：[（2/3）×（1/2）]=2：1，雄配子为A：a=2：1，则子代为AA=(2/3)×(2/3)=4/9，Aa=2(2/3)×(1/3)=4/9，aa=(2/3)×(1/3)=1/9，子代性状分离为（AA+Aa）：aa=（4/9+4/9）：1/9=8：1，A正确，BCD错误。
故选A。
4. 已知豌豆的高秆和矮秆、抗病和易感病为两对独立遗传的相对性状，分别用A/a、B/b表示。现用高秆抗病和高秆易感病的豌豆杂交，子代结果如图所示。已知易感病为显性性状，下列叙述错误的是（ ）
A. 由图中结果可以确定高秆为显性性状
B. 子代中高秆抗病个体中纯合子占1/3
C. 子代中的矮秆抗病个体一定能稳定遗传
D. 子代高秆易感病个体自交后代中矮秆抗病个体占1/16
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、用高秆和高秆的豌豆杂交，子代中出现矮杆，说明高杆是显性性状，A正确；
B、高秆抗病和高秆易感病的豌豆杂交，子代中高杆∶矮杆=3∶1，说明双亲基因型是Aa，子代中抗病∶易感病=1∶1，说明双亲基因型是Bb×bb，又知易感病为显性性状，故双亲基因型是Aabb×AaBb，子代中高秆抗病（A_bb）个体中纯合子占1/3，B正确；
C、子代中的矮秆抗病个体（aabb）是纯合子，一定能稳定遗传，C正确；
D、子代高秆易感病（A_Bb）个体包括1/3AABb、2/3AaBb，自交后代中矮秆抗病个体（aabb）占2/3×1/4×1/4=1/24，D错误。
故选D。
5. 已知A/a、B/b分别控制一对相对性状，且为完全显性，基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表型，比例为9：1：1：9，下列关于出现该分离比的可能原因解释正确的是（ ）
A. 非同源染色体上的非等位基因自由组合
B. 非同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换
C. 同源染色体上的姐妹染色单体发生了互换
D. 同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同酒染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、若非同源染色体上的非等位基因自由组合，正常情况下测交后代性状分离比应为1:1:1:1，而不是9:1:1:9，A错误；
B、非同源染色体上的非姐妹染色单体之间互换导致染色体变异，B错误；
C、同源染色体上的姐妹染色单体是复制形成的，其基因组成一般相同，发生互换后不会改变配子的基因组成及比例，不会出现9:1:1:9的性状分离比，C错误；
D、基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表型，比例为9:1:1:9，说明这两对等位基因连锁在一起，位于一对同源染色体上，在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换，产生了重组型配子，才会出现该异常比例，D正确。
故选D。
6. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
B. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
C. 子一代中基因型为aaBB的个体所占比例是1/12
D. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的3倍，A正确；
B、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的可育雄配子数和含b的可育雄配子数相等，B正确；
C、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，C错误；
D、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，即子一代中红花植株数是白花植株数的3倍，D正确。
故选C。
7. 图1表示某一果蝇（2n=8）体内细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，图2所示为该果蝇体内某一细胞分裂图像中部分染色体的情况。下列叙述正确的是（ ）
A. 图1中FG、MN段都发生了核DNA的复制
B. 图2代表的细胞为次级精母细胞，处于图1的IJ段
C. 图1中AC段和NO段形成的原因相同
D. 图1中CD、GH和OP段细胞含核DNA分子数目不相同
【答案】A
【分析】题图分析：图1中a阶段表示有丝分裂过程中DNA含量变化规律；b阶段表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律，其中ML表示受精作用后染色体数目加倍，M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。图2中显示的是减数第二次分裂过程中发生的异常现象，该细胞产生的两个子细胞中染色体数目均异常。
【详解】A、图1FG段为减数第一次分裂前的间期、MN段包括有丝分裂间期，都发生了核DNA的得复制，A正确；
B、图2细胞中没有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质表现为均等分裂，且该果蝇体内能发生受精作用，为雌性动物，因此图2代表的细胞为第一极体，处于图1的IJ段，B错误；
C、图1中AC段是因为DNA复制导致核DNA数量加倍，NO段是由于有丝分裂后期着丝粒的分裂导致染色体数目加倍，C错误；
D、图1中CD段处于有丝分裂前、中和后期，核DNA分子数目为16个，OP段是有丝分裂后期，核DNA分子数目为16个，GH段代表减数第一次分裂，核DNA分子数目为16个，可见，图1中CD、GH和OP段细胞含核DNA分子数目相同，D错误。
故选A。
8. 下图是某高等动物体内发生的细胞分裂模式图，下列说法正确的是（ ）
A. 图甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期
B. 图甲细胞即将分裂得到两个精细胞
C. 乙细胞中形成了2个四分体，含有2对同源染色体
D. 乙中同源染色体对数是丙中两倍
【答案】C
【分析】题图分析，甲细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二分裂后期；乙细胞同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期；丙细胞不含同源染色体，染色体上的着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、观察图甲，细胞中没有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体，分别向细胞两极移动，这是减数分裂 Ⅱ 后期的特征，而不是减数分裂 Ⅰ 后期，A 错误；
B、图甲细胞的细胞质均等分裂，且处于减数分裂 Ⅱ 后期，可能是次级精母细胞或第一极体，若是次级精母细胞，分裂后得到两个精细胞；若是第一极体，分裂后得到两个第二极体，由于不确定该细胞是次级精母细胞还是第一极体，不能确定即将分裂得到两个精细胞，B 错误；
C、观察图乙，同源染色体两两配对形成四分体，图中共有2对同源染色体，形成了2个四分体，C 正确；
D、图乙中有2对同源染色体，图丙处于减数第二次分裂中期，不含有同源染色体，D 错误。
故选C。
9. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如下，相关叙述正确的是（ ）
A. 一条染色体上有四个与眼色表型相关的等位基因
B. 所示基因在Y染色体上都有对应的等位基因
C. 朱红眼基因和深红眼基因在遗传时遵循孟德尔分离定律
D. 图中所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
【答案】D
【分析】题图分析，该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。
【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因；图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，A错误；
B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误；
C、朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，朱红眼基因和深红眼基因在遗传时不遵循孟德尔分离定律，C错误；
D、图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，D正确。
故选D。
10. 下列关于孟德尔遗传规律现代解释的叙述，正确的是（ ）
A. 两对等位基因在遗传时必然遵循自由组合定律
B. 非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的
C. 非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合
D. 等位基因在减数分裂Ⅱ的后期随同源染色体的分离而分开
【答案】B
【分析】孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律，都发生在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，只有真核生物染色体上的基因才满足孟德尔遗传规律。
【详解】A、若两对等位基因位于一对同源染色体上，则这两对等位基因在遗传时不遵循自由组合定律，A错误；
B、非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，B正确；
C、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂过程，而雌雄配子随机结合发生在受精作用时，C错误；
D、在减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，D错误。
故选B。
11. 人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂后期含有两个色盲基因
B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因
C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D. 甲、乙婚配生出的女儿单眼皮色觉正常的概率为1/4
【答案】D
【分析】红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，假设用B/b表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，其基因型为XBXb。
【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞（基因型为aaXBXb）在间期DNA进行了复制，有丝分裂后期含有2个色盲基因b，A正确；
B、乙的基因型为AaXBY，减数第一次分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因a，B正确；
C、甲的基因型为aaXBXb，其父亲是色盲，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确；
D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出的女儿单眼皮色觉正常，aa×Aa后代单眼皮概率为aa=1/2，XBXb×XBY后代女儿色觉正常为100%，故甲、乙婚配生出的女儿单眼皮色觉正常的概率为1/2，D错误。
故选D。
12. 我国新疆捷蜥蜴（2n=38）的性别决定方式为ZW型，其体色受Z染色体上的一对等位基因A和a控制，灰色对绿色为显性，W染色体上无相应的基因。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 对捷蜥蜴的基因组测序需测20条染色体上的脱氧核苷酸序列
B. 可根据体色来判断灰色雄性捷蜥蜴与绿色雌性捷蜥蜴杂交后代的性别
C. A、a的分离发生在初级精母细胞中，不会发生在初级卵母细胞中
D. 绿色雌性捷蜥蜴的a基因来自父本
【答案】B
【分析】分析题文：新疆捷蜥蜴的性别决定方式为ZW型。其体色是一对相对性状，受Z染色体上一对等位基因A、a控制，其中灰色的基因型有ZAW、ZAZA、ZAZa，绿色的基因型为ZaW、ZaZa。
【详解】A、新疆捷蜥蜴（2n=38）的性别决定方式为ZW型，要完成捷蜥蜴的基因组测序，需要测18条常染色体＋Z染色体＋W染色体，共20条染色体上的脱氧核苷酸序列，A正确；
B、灰色雄蚕（ZAZA）与绿色雌蚕（ZaW）杂交，子代雌雄性全为灰色（ZAZa、ZAW）；或灰色雄蚕（ZAZa）与绿色雌蚕（ZaW）杂交，子代雌雄性均为灰色：绿色=1：1，故不可根据体色来判断灰色雄性捷蜥蜴与绿色雌性捷蜥蜴杂交后代的性别，B错误；
C、由于体色受Z染色体上的一对等位基因A和a控制，灰色对绿色为显性，W染色体上无相应的基因；含有Aa的精母细胞基因型为ZAZa，而不存含有Aa的卵母细胞（ZW型），故A、a的分离会发生在初级精母细胞中，不会发生在初级卵母细胞中，C正确；
D、绿色雌性捷蜥蜴基因型为ZaW，雌性提供W配子，故绿色雌性捷蜥蜴的a基因来自父本，D正确。
故选B。
13. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和变异，下列推断不正确的是（ ）
A. 该致病基因不位于Y染色体上
B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，Ⅱ-2正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病
C. 若Ⅲ-5正常，则该病属于常染色体显性遗传病
D. 若Ⅱ-2和Ⅲ-2都正常，则可以判定该病的具体遗传方式
【答案】D
【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。
【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；
B、若Ⅱ-1不携带该致病基因，Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，则该病为伴X染色体隐性遗传病，B正确；
C、若Ⅲ-5正常，且为女性，即Ⅱ-2和Ⅱ-3都患病，女儿Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，C正确；
D、若Ⅱ-2和Ⅲ-2都正常，则可以判断该病为隐性遗传病，但相关基因的位置不能做出判断，即可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，D错误。
故选D。
14. 某动物（2N=4）个体的DNA双链均为31P。取其中的一个精原细胞，置于32P的条件下有丝分裂两次得到4个子细胞，记为甲组；另取一个精原细胞置于32P的条件下完成减数分裂，得到4个子细胞，记为乙组，不考虑其他变异。下列说法正确的是（ ）
A. 甲组细胞含32P的染色体总数等于乙组
B. 甲组细胞含32P的核DNA分子总数大于乙组
C. 甲组的每个子细胞内含31P的染色体数相同
D. 乙组的每个子细胞内含32P的核DNA分子数不同
【答案】B
【分析】个体的DNA双链均为31P，置于32P的条件下有丝分裂两次，则DNA复制两次，形成的4个子细胞每条染色体均含有32P；个体的DNA双链均含31P，置于32P的条件下完成减数分裂，而减数分裂只进行一次DNA复制，形成的四个子细胞每条染色体均含有32P。
【详解】AB、甲组细胞是经过两次有丝分裂形成的，即DNA复制了两次；个体的DNA双链均为31P，置于32P的条件下，根据DNA半保留复制的特点，甲组四个子细胞，每个子细胞含有4条染色体和4个核DNA，且子细胞中4条染色体均含有32P、4个核DNA均含有32P；乙组细胞只进行了减数分裂，即DNA复制一次；个体的DNA双链均为31P，置于32P的条件下，根据DNA半保留复制的特点，乙组细胞4个子细胞含有2条染色体和2个核DNA，且2条染色体均含有32P、2个核DNA均含有32P；故甲组细胞含32P的染色体总数（4×4=16）大于乙组细胞(2×4=8），甲组细胞含32P的核DNA分子总数（4×4=16）大于乙组(2×4=8），A错误，B正确；
C、个体的DNA双链均为31P，置于32P的条件下，进行一次有丝分裂，根据DNA半保留复制的特点可知，形成的子代细胞中核DNA的两条链，一条链含31P，另一条链32P，即每条染色体既含有31P又含有32P；继续在32P的条件下进行一次有丝分裂，此有丝分裂中期一条染色体中一条染色体单体既含有31P又含有32P，另一条染色体单体含有32P，有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。一个细胞导致形成的2个子细胞：可能一个子细胞中4条染色体都不含有31P，另一个子细胞4条染色体均含有31P，或两个子细胞均存在含有31P的染色体，但两个子细胞含有31P的染色体共4条，可见甲组的每个子细胞内含31P的染色体数不一定相同，C错误；
D、由A项分析可知，乙组的每个子细胞内含32P的核DNA分子数相同，D错误。
故选B。
15. 如图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型，下列叙述正确的是（ ）
A. R型肺炎链球菌的荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬，利于细菌在宿主细胞内生活
B. 赫尔希和蔡斯分别用含有32P或35S的培养基来标记噬菌体
C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，上清液中放射性升高可能是保温时间过长
D. 科学家根据烟草花叶病毒感染实验，提出DNA是该病毒主要的遗传物质
【答案】C
【分析】肺炎双球菌转化实验：包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用．另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。
【详解】A、R型菌无毒，S型菌有毒，S型肺炎链球菌的荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬，利于细菌在宿主细胞内生活，A错误；
B、噬菌体是病毒，不能直接用培养基培养，赫尔希和蔡斯标记噬菌体时，先用32P或35S培养基培养大肠杆菌，再用32P或35S标记的大肠杆菌培养噬菌体，B错误；
C、32P标记噬菌体DNA，DNA进入大肠杆菌体内，离心后放射性主要分布在沉淀中，若保温时间过长，大肠杆菌裂解释放子代噬菌体，离心后，上清液中放射性升高，C正确；
D、科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，只能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能说明所有病毒的遗传物质都是RNA，即表明有的生物的遗传物质是RNA，进而结合绝大多数生物的遗传物质是DNA，总结出DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选C。
16. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据。下列相关说法正确的是（ ）
A. 人的细胞核和细胞质的遗传物质都是DNA
B. 部分病毒的遗传信息储存在RNA分子中，如流感病毒、T2噬菌体等
C. DNA中4种核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，可为破案提供信息
D. 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA
【答案】A
【分析】每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】A、细胞生物含有DNA和RNA，但细胞生物的遗传物质是DNA；人的细胞核和细胞质的遗传物质都是DNA，A正确；
B、T2噬菌体是DNA病毒，其遗传物质是DNA，B错误；
C、遗传信息是指核苷酸的排列顺序或碱基的排列顺序，这种特定的排列顺序具有特异性；DNA中4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，可为破案提供信息，C错误；
D、真核细胞和原核细胞内的遗传物质都是DNA，只有部分病毒的遗传物质是RNA，D错误。
故选A。
17. 如图为某15N/14NDNA分子片段，有100个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的20%，若让该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列叙述正确的是（ ）
A. 复制3次后，子代DNA分子中含15N的比例为1/4
B. 该DNA片段中含有胞嘧啶脱氧核苷酸30个
C. 若一条单链中A：T为1：2，则另一条链中A：T也是1：2
D. 若一条单链的序列是5'-AGCTT-3'，则其互补链的对应序列是5'-AAGCT-3'
【答案】D
【分析】该DNA分子含有100个碱基对，其中A占20%，则整个DNA分子A=T=200×20%=40个，G=C=100-40=60个。
【详解】A、DNA 复制是半保留复制，亲代 DNA 分子的两条链（一条含15N，一条含14N）作为模板。复制 3 次后，共形成23=8个子代 DNA 分子，其中含15N的 DNA 分子只有 1个（这 1 个 DNA 分子都是一条链含15N，一条链含14N），所以子代 DNA 分子中含15N的比例为1÷8=1/8，A 错误；
B 、已知该 DNA 分子有 100 个碱基对，即 200 个碱基，腺嘌呤（A）占碱基总数的 20%，则 A 的数量为200×20%=40个。因为在 DNA 分子中A=T，C=G，A+T+C+G=200，所以C=200−2×402=60个，即胞嘧啶脱氧核苷酸有 60 个，B错误；
C、在 DNA 分子中，两条链之间的碱基互补配对，即一条链中的 A 与另一条链中的 T 配对，若一条单链中A:T=1:2，那么另一条链中A:T=2:1，C错误；
D、DNA 两条链是反向平行的，若一条单链的序列是5′−AGCTT−3′，根据碱基互补配对原则（A - T，C - G），其互补链的对应序列是5′−AAGCT−3′，D正确。
故选D。
18. 图甲是大肠杆菌细胞内的某双链环状DNA分子，共有6×105个碱基对，图乙是对甲部分结构的放大。下列叙述错误的是（ ）
A. ①、②交替连接构成DNA分子基本骨架
B. ③只能是腺嘌呤或胸腺嘧啶这两种碱基
C. 脱氧核糖为五碳糖，乙图上②与③相连的碳原子为5'-C
D. 该DNA的每个脱氧核糖都连接两个磷酸
【答案】C
【分析】题图分析，①为磷酸、②为脱氧核糖、③为A或T。图甲所示为环装DNA分子，每个磷酸都连接两个脱氧核糖。
【详解】A、①为磷酸、②为脱氧核糖，磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA分子基本骨架，A正确；
B、由图可知，③所表示碱基可形成两个氢键，可以是腺嘌呤或胸腺嘧啶，B正确；
C、构成DNA分子的脱氧核糖为五碳糖，乙图上②（脱氧核糖）与③（碱基）相连的碳原子为1'-C ，C错误；
D、该DNA分子为环状，因此其中每个脱氧核糖都连接两个磷酸，D正确。
故选C。
19. 如图表示利用大肠杆菌探究DNA复制方式的实验，下列叙述不正确的是（ ）

A. 通过比较试管①和②的结果可以否定DNA复制为全保留复制
B. 通过比较①②③的结果能证明DNA复制为半保留复制
C. 试管③中b带的DNA的两条链均含有14N
D. 不能用噬菌体代替大肠杆菌进行该实验
【答案】C
【分析】DNA的复制：（1）条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。（2）过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链；c、合成子代DNA分子。
【详解】A、比较试管①和②的结果，DNA分别为全重和全中，半保留复制和分散复制子一代DNA都是全中，所以不能证明DNA复制为半保留复制，但可以否定DNA复制为全保留复制，A正确；
B、与试管①相比较试管②可以排除全保留复制，再结合③的结果排除弥散复制，综合以上，DNA复制是全半保留复制，B正确；
C、试管③中b带为中带，该处的DNA分子的两条链中一条链带有14N、一条链带有15N，C错误；
D、该实验不能用噬菌体代替大肠杆菌进行该实验，因为噬菌体是病毒，没有独立的代谢功能，必需寄生在活细胞中才能生存，因此不能完成该实验，D正确。
故选C。
20. 某真核生物核DNA分子在复制时会出现多个复制泡，每个复制泡的两端有2个复制叉，复制叉的延伸方向如图箭头所示。有关说法正确的是（ ）
A. DNA聚合酶沿模板链的5'端向3'端移动
B. 上述过程可看出，真核生物核DNA分子复制具有多起点、双向复制的特点
C. DNA聚合酶能够催化DNA分子中氢键和磷酸二酯键的形成
D. G-C碱基对数目高的DNA分子在解旋时，消耗的能量一定多
【答案】B
【分析】分析题图：图中DNA复制是多起点双向复制，且复制泡3大于复制泡2和复制泡1，说明复制泡3的DNA复制早于复制泡1和2。
【详解】A、子链延伸的方向是从5'端向3'端，那么DNA聚合酶沿模板链应该由3'端向5'端移动，A错误；
B、分析题图可知，DNA分子在复制时会出现多个复制泡，真核生物核DNA复制是多起点、双向进行的，B正确；
C、DNA聚合酶催化脱氧核苷酸间形成磷酸二酯键，不催化形成氢键 ，C错误；
D、氢键越多，解旋时需要消耗的能量就越多，G—C碱基对比例高，但不清楚DNA分子的长度，所以无法判断氢键的数量，D错误。
故选B。
21. 19世纪60年代，“遗传学之父”孟德尔成功揭示了遗传学的两大定律。时隔30多年，这一发现才被科学家们重视并进而对基因的本质和作用进行了深入研究，下列描述正确的是（ ）
A. 等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上
B. 性染色体上的基因都与性别决定有关
C. 对所有生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段
D. 从细菌到人类，性状都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律
【答案】D
【分析】基因分为质基因和核基因，核基因位于染色体上，在细胞分裂过程中，染色体上的基因会随着染色体发生相应的行为变化。质基因是指线粒体和叶绿体基质中DNA上的基因。
【详解】A、非等位基因也可能位于同一对同源染色体上的不同位置上，A错误；
B、性染色体上存在决定性别的基因，但不是所有基因都能决定性别，如果蝇的眼色基因，性染色体上的基因一定和性别相关联，B错误；
C、对细胞生物和DNA病毒来说，基因是有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段，C错误；
D、性状受基因控制，真核生物的核基因遗传遵循孟德尔遗传规律，而真核生物的细胞质基因或原核生物的基因遗传不遵循孟德尔遗传规律；可见从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律，D正确。
故选D。
22. 基因的概念处于不断修正与完善之中。孟德尔认为生物性状是由遗传因子控制的，摩尔根确认了基因是一个客观实体。科学家发现φX174噬菌体编码两个蛋白质的基因共用了一段序列，提出了重叠基因的概念。部分学者提出了基因可以是一段RNA片段的观点。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔认为减数分裂过程中基因和染色体的行为具有平行关系
B. 重叠基因能够更有效地利用DNA的遗传信息
C. RNA病毒遗传物质的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板
D. DNA中的碱基对数目等于其上所有基因中的碱基对数目之和
【答案】B
【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段。重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。
【详解】A、孟德尔并未提出基因的概念且其并未研究减数分裂，认为减数分裂过程中基因和染色体的行为具有平行关系的是萨顿，A错误；
B、科学家发现φX174噬菌体编码两个蛋白质的基因共用了一段序列，提出了重叠基因的概念，据此推测重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，重叠基因使基因组较小的原核细胞可以编码更多的蛋白质，即重叠基因能够更有效地利用DNA的遗传信息，B正确；
C、RNA一般为单链；DNA作为遗传物质时，DNA双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，C错误；
D、DNA中存在基因片段和非基因片段，故DNA中的碱基对数目大于其上所有基因中的碱基对数目之和，D错误。
故选B。
23. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。某种单基因遗传病是正常基因编码链上A替换成G所致，结果造成该位置对应的编码链的序列变为5'-ATG-3'，则该序列所对应的反密码子是（ ）
A. 5'-CAU-3'B. 5'-UAC-3'
C. 5'-TAC-3'D. 5'-AUG-3'
【答案】A
【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【详解】某种单基因遗传病是正常基因编码链上A替换成G所致，结果造成该位置对应的编码链的序列变为5'-ATG-3'，则该序列所对应的mRNA上的密码子为5'-AUG-3'，根据碱基互补配对原则可知反密码子是3'-UAC-5'，即5'-CAU-3'，A正确，BCD错误。
故选A。
24. 中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程。下列关于图示中心法则的说法，错误的是（ ）
A. ①、②、③过程分别表示DNA复制、转录、翻译过程
B. ①、②、③过程都需要模板、原料、酶和能量
C. 人体所有细胞都能发生①、②、③过程
D. 上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中②不同于③的碱基配对方式为T-A
【答案】C
【分析】图示为生物的中心法则图解，其中①为DNA分子复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为逆转录过程，⑤为RNA分子复制过程；逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的宿主细胞中。
【详解】AB、题图表示遗传信息的流动，由图可知，①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译；①、②、③过程都需要模板、原料、酶和能量，AB正确；
C、人体高度分化的细胞，如神经细胞、成熟的红细胞等，不能进行DNA 复制（①），C错误；
D、①为DNA分子复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为逆转录过程，⑤为RNA分子复制过程，都遵循碱基互补配对原则，其中②（A-U，T-A，G-C，C-G)不同于③(A-U，U-T，G-C，C-G)的碱基配对方式为T-A，D正确。
故选C。
25. 科学方法既是与科学知识相平行的“知识”，也是获取科学知识的途径，是人们在认识、改造客观世界实践中总结出来的正确的行为方式和思维方式。下列有关运用科学方法的叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现遗传规律时运用了假说—演绎法
B. 梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为材料，运用放射性同位素标记和离心技术，证明了DNA半保留复制
C. 艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中，通过减法原理来控制自变量，证明了DNA是遗传物质
D. 沃森和克里克根据DNA的双螺旋结构模型，提出DNA进行半保留复制的假说
【答案】B
【详解】A、假设-演绎法是提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔通过豌豆杂交实验发现遗传规律时运用了假说—演绎法，A正确；
B、梅塞尔森和斯塔尔运用15N同位素标记法，证明了DNA的复制是半保留复制，应用的15N不具有放射性，B错误；
C、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。在艾弗里的肺炎链球菌转化实验 中，每个实验组用相应的酶特异性地去除了一种物质，从而检测该物质的作用，证明了DNA是遗传物质，该实验过程中利用了“减法原理”，C正确；
D、沃森和克里克根据DNA的双螺旋结构模型，结合DNA中的碱基配对原则，提出DNA进行半保留复制的假说，D正确。
故选B。
二、非选择题（本小题共4题，共50分）
26. 某研究人员发现某种花的颜色（红、粉、白）由两对位于常染色体上A/a基因和B/b基因控制，其中A基因对a基因为显性，控制红色素的合成，B基因控制颜色的深浅，且具有叠加效应。某科研人员选取若干纯合子作为亲本杂交，过程如图所示。已知实验一和实验三中F1的粉花基因型不同。回答下列问题：
（1）A/a基因和B/b基因的遗传遵循______ 定律。
（2）实验一中F2的白花有______ 种基因型，其中纯合子占______ 。实验三中F2的表型及比例是______ 。
（3）实验一中F2的红花随机杂交，后代杂合子的比例是______ 。
（4）现有一红花植株，欲判断其基因型，可让其测交，若______ ，则其基因型与实验二中F1的红花基因型相同。
【答案】（1）基因自由组合
（2）①. 5 ②. 3/7 ③. 红花：粉花：白花=1：2：1
（3）4/9 （4）红花：白花=1：1
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
实验一F2中红花∶粉花∶白花的比例约为3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的变形，说明两对基因的遗传遵循基因自由组合定律。
【小问2详解】
已知A基因对a基因为显性，控制红色素的合成，B基因控制颜色的深浅，且具有叠加效应，题目中最深的颜色是红色，因此可推测B基因对红色具有淡化作用，且具有叠加效应；由实验一中F2的比例（红花∶粉花∶白花的比例约为3∶6∶7）可知红花基因型是A_bb，粉花基因型是A_Bb，白花基因型是A_BB和aa__，且F1基因型是AaBb，则F2的白花共有5种基因型：1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中纯合子占3/7。实验三中的F1全为粉花（A_Bb），由于实验一和实验三中F1的粉花基因型不同，实验一的子一代为AaBb，则实验三中F1的粉花基因型是AABb，则F2的基因型及比例为1/4AAbb、1/2AABb、1/4AABB，表型及比例分别为红花∶粉花∶白花=1∶2∶1。
【小问3详解】
实验一中F2的红花基因型为（1/3AA、2/3Aa）bb，就基因A而言，采用配子法，1/3AA产生的配子为1/3A，2/3Aa产生的配子为1/3A、1/3a，共计为2/3A、1/3a，雌雄配子随机结合，可得后代4/9AA、4/9Aa、1/9aa，则后代基因型为4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb，杂合子占4/9。
【小问4详解】
根据实验二的子二代可知，实验二的亲本基因型为AAbb×aabb，则子一代基因型为Aabb，故实验二中的F1为红花（Aabb），假设题目中红花基因型与实验二中F1的基因型一致，也为Aabb，让其测交（Aabb×aabb），则子代表型及比例应为红花（Aabb）∶白花（aabb）=1∶1。
27. 图1为人类的性染色体模式图，X和Y染色体有一部分是同源区（Ⅱ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源区（Ⅰ、Ⅲ片段），该部分基因不互为等位基因。假肥大性肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D，d表示），该病某家系的遗传系谱图如图2所示。请完成下列各题：
（1）人类的红绿色盲基因位于图1中的_________片段。若A/a是某男性体细胞中一对等位基因，并且位于图1Ⅱ区域，则其可能的基因型是_________。
（2）据图2分析，假肥大性肌营养不良有两种可能的遗传方式。欲进一步判断，可利用正常基因和致病基因的DNA探针，对某些个体进行检测。选择Ⅱ-2进行基因检测，若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，则乙病为_________；若Ⅱ-2只有正常基因没有致病基因，则乙病为_________。
（3）通过（2）检测确定Ⅱ-2不携带该病的致病基因，若Ⅲ-2与正常男性结婚，生育一男孩，患该病的概率为_________。若Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_________（选填“父亲”或“母亲”），理由是_________。
（4）有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，据图回答问题。
推测CyclinB3的功能是促进 。
A. 形成纺锤体B. 同源染色体分离
C. DNA复制D. 着丝粒分裂
【答案】（1）①. Ⅰ ②. XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
（2）①. 常染色体隐性遗传病或伴X、Y染色体隐性遗传病 ②. 伴X染色体隐性遗传病
（3）①. 1/4 ②. 母亲 ③. 此病是伴X隐性遗传，Ⅲ—1的父亲正常，其两条含有致病基因的X染色体只能来自于母亲 （4）B
【分析】单基因遗传病是受到一对等位基因控制的遗传病，分为显性遗传病和隐性遗传病。
【小问1详解】
人类的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关基因位于图1中Ⅰ，即X的非同源区段。 图中Ⅱ-1和Ⅱ-2 号个体表现型正常，生了一个患病的男孩III-1号，因此该病为隐性遗传病，并且基因位于图1的Ⅱ区域即X、Y的同源区段，因此男性可能的基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
【小问2详解】
假肥大性肌营养不良为隐性遗传病，可能是伴性染色体隐性，也可能是常染色体隐性，若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病或伴X、Y染色体隐性遗传病；若Ⅱ-2只有正常基因没有致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【小问3详解】
通过（2）检测确定Ⅱ-2不携带该病的致病基因，则为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-1的基因型为XDXd，Ⅱ-2的基因型为XDY，所以Ⅲ-2的基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，产生雌配子为3/4XD、1/4Xd，一个正常男性的基因型为XDY，生育一男孩（3/4XDY、1/4XdY），患该病（XdY）的概率为1/4。Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，且表现为患病，所以其基因型为XdXdY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲，在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成的子染色体到达细胞的同一极，产生了XdXd的卵细胞，然后与父亲产生的Y的精子结合所导致。
【小问4详解】
据图可知，与正常女性相比，CyclinB3缺失的女性在卵细胞的形成过程中，同源染色体不能分离，由此可推测Cyclin B3的功能是促进同源染色体的分离，B正确，ACD错误。
故选B。
28. 研究人员将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌转移到以14N为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开后再进行密度梯度离心，试管中出现两种质量不同的条带，如图1所示，图2为检测到的两种条带的相对含量，请分析回答下列问题：
（1）根据图1、2，结合题中信息，可推测该大肠杆菌的细胞周期大约为______h。
（2）DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的______为原料，按照______原则，合成与母链互补的子链。
（3）若一个DNA分子中含400个碱基对，腺嘌呤占30%，则其中一条链中G和C之和为______个。该DNA分子，第3次复制时，需要消耗游离的胸腺嘧啶的数目为______个。
（4）图3为某DNA片段复制过程的模式图，其中以链2为模板形成的子链是不连续的，图中箭头表示子链延伸的方向，请参照链2的子链形成情况，在图3中画出链1形成的子链______。（用虚线和箭头表示）
【答案】（1）8##八
（2）①. 四种脱氧（核糖）核苷酸 ②. 碱基互补配对
（3）①. 160 ②. 960
（4）
【分析】NA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的 过程。在真核生物中，这一过程是在细胞分裂前的间期， 随着染色体的复制而完成的。
小问1详解】
DNA复制方式是半保留复制，DNA双链都被15N标记的大肠杆菌转移到以14N为唯一氮源的培养液中，经过一个细胞周期得到两个DNA分子，即15N-14N，14N-15N；再经过一个细胞周期得到4个DNA分子，即15N-14N，14N-14N，14N-14N，14N-15N，由此可知，经过n个细胞周期后得到的DNA分子为2n，其中含有15N的链：14N的链=2：（2n+1-2)。根据图1、2，结合题中信息，条带2表示15N，条带1表示14N，15N的链：14N的链=1：7，则可知，培养24h大肠杆菌DNA复制了3次，推测该大肠杆菌的细胞周期大约为8h。
【小问2详解】
DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的 过程。DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的四种脱氧（核糖）核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。
【小问3详解】
DNA分子含有2条链，一条链为1号链，另一条链为2号链；整个DNA分子中A=T，G=C；1号链中的G1和2号链中的C2数目相等，1号链中的C1和2号链中的G2数目相等，而整个DNA分子中G=G1+G2=G1+C1=G2+C2；若一个DNA分子中含400个碱基对，腺嘌呤（A）占30%，则A=400×2×30%=240，G=400-240=160；故其中一条链中G和C之和为G=160个。DNA分子，复制两次得到4个DNA分子；而DNA分子第三次复制是在第二次复制的基础上进行的，第三次复制得到8个DNA分子，但只有4个DNA分子的合成需要消耗原料；故若一个DNA分子中含400个碱基对，腺嘌呤占30%，该DNA分子，第3次复制时，需要消耗游离的胸腺嘧啶（T）的数目为4×240=960个。
【小问4详解】
DNA有2两条反向平行的两条链组成，DNA复制时模板链是3'→5'，合成的子链均是5'→3'，一条子链的合成是连续的，另一条子链的合成是不连续的。如下图所示：
29. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程：
（1）BNDF蛋白的合成过程中，参与过程甲的酶主要是______。图中乙过程的方向为______（填“从A端到B端”或“从B端到A端”），其最终合成的两条多肽链的氨基酸序列______（填“相同”或“不同”），原因是______。
（2）由图可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的______阶段。
（3）在基因表达过程中，tRNA在读取密码子时，有时mRNA上某个碱基出现了错误但合成的多肽链不一定改变，原因是：______。
【答案】（1）①. RNA聚合酶 ②. 从B端到A端 ③. 相同 ④. 翻译两条多肽链的模板相同
（2）翻译 （3）密码子具有简并性
【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【小问1详解】
过程甲是转录过程，参与转录的酶主要是 RNA 聚合酶，它能催化核糖核苷酸聚合形成 RNA。过程乙是翻译，由图可知，A端的肽链比B端的肽链长，所以乙过程的方向为从B端到A端，其最终合成的两条多肽链的氨基酸序列相同，原因是翻译的模板相同。
【小问2详解】
由图可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。
【小问3详解】
由于密码子具有简并性，tRNA读取的碱基发生错误以后，控制的氨基酸不一定改变，因此在翻译过程中，tRNA在读取密码子时，某个碱基出现了错误，翻译出的多肽链不一定改变。