湖北省武汉市部分重点中学2024-2025学年高一下学期6月期末联考生物试题（Word版附解析）

这是一份湖北省武汉市部分重点中学2024-2025学年高一下学期6月期末联考生物试题（Word版附解析），文件包含湖北省武汉市部分重点中学2024-2025学年高一下学期6月期末联考生物试卷Word版含解析docx、湖北省武汉市部分重点中学2024-2025学年高一下学期6月期末联考生物试卷Word版无答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共30页， 欢迎下载使用。
本试卷共 8 页，22 题。满分 100 分。考试用时 75 分钟。
★祝考试顺利★
注意事项：
1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码贴在答题
卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试
卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和
答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。
一、选择题:本题共 18 小题，每小题 2 分，共 36 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项
是符合题目要求的。
1. 在探索遗传规律和基因本质过程中，科学家设计了许多经典实验，下列有关叙述错误的是（ ）
A. 摩尔根证明基因在染色体上采用了假说—演绎法
B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验运用了减法原理
C. 证明 DNA 半保留复制的实验应用了放射性同位素标记技术
D. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了 DNA 是噬菌体的遗传物质
【答案】C
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验：包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内
转化实验证明 S 型菌中存在某种转化因子，能将 S 型菌转化为 R 型菌；艾弗里体外转化实验证明 DNA 是
遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是 DNA 的实验中，艾弗里将 S 型细菌的 DNA、蛋白质、糖类等物质分
离开，单独的、直接的观察它们各自的作用．另外还增加了一组对照实验，即 DNA 酶和 S 型活菌中提取的
DNA 与 R 型菌混合培养。
2、假说—演绎法基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
3、T2 噬菌体侵染细菌 实验步骤：分别用 35S 或 32P 标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵
染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
第 1页/共 21页
【详解】A、摩尔根证明基因在染色体上，先提出假说（控制白眼的基因在 X 染色体上 ），再通过实验验
证（测交等 ），采用了假说-演绎法 ，A 正确；
B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，通过逐步去除 S 型细菌的各种成分（如多糖、蛋白质、DNA 等），
观察其对 R 型细菌转化的影响，运用了减法原理 ，B 正确；
C、证明 DNA 半保留复制的实验（梅塞尔森和斯塔尔实验 ）应用的是密度梯度离心和放射性同位素标记
技术（15N 标记 ），15N 是稳定同位素，不是放射性同位素，C15N 和 14N 错误；
D、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，用 32P 标记 DNA，35S 标记蛋白质，证明了 DNA 是噬菌体的
遗传物质，D 正确。
故选 C。
2. 下列有关生物学实验或探究实践的叙述正确的是（ ）
A. 调查抗维生素 D 佝偻病的发病率时要到患者家系中去调查
B. 制作含 5 个碱基对的 DNA 结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物 9 个
C. 用洋葱根尖细胞进行“低温诱导染色体数目变化”的实验，能观察到联会这一现象
D. 在“性状分离比的模拟”实验中，甲、乙两个小桶中的两种彩球的总数之和可以不相等
【答案】D
【解析】
【分析】1、生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌
雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3﹕1，用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖
器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配
子的随机组合。
2、DNA 的双螺旋结构：①DNA 分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA 分子中的脱
氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，
形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、调查抗维生素 D 佝偻病（伴 X 显性遗传病） 发病率时，应在人群中随机抽样调查；调查遗
传方式时才到患者家系中调查 ，A 错误；
B、制作含 5 个碱基对的 DNA 结构模型时，1 个 DNA 分子有 2 条链，每条链有 5 个脱氧核苷酸，相邻脱氧
核苷酸间通过磷酸二酯键连接，每条链需要 4 个连接物（5 个脱氧核苷酸形成链，有 4 个连接部位），2 条
链共需要 8 个磷酸和脱氧核糖的连接物，B 错误；
C、洋葱根尖细胞进行 “低温诱导染色体数目变化” 实验，根尖细胞进行的是有丝分裂，联会是减数分裂特
有的现象，有丝分裂中不会出现联会，C 错误；
第 2页/共 21页
D、在 “性状分离比的模拟” 实验中，甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，桶内彩球代表配子，由于
雌雄配子数量可以不相等（自然界中雄配子数量通常远多于雌配子），所以两个小桶中的两种彩球的总数之
和可以不相等，D 正确。
故选 D。
3. 研究人员欲利用铜绿假单胞菌噬菌体和宿主的相互作用，来达到杀灭铜绿假单胞菌的目的。噬菌体 JG、
噬菌体 PaP1、重组噬菌体（噬菌体 PaP1 的 DNA 和噬菌体 JG 的蛋白质外壳）对不同类型（PA1、PAO1）
的铜绿假单胞菌的吸附率如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 噬菌体 JG 和噬菌体 PaP1 主要侵染的铜绿假单胞菌类型不同
B. 噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率与其遗传物质 DNA 直接相关
C. 重组噬菌体繁殖产生的子代噬菌体蛋白质外壳与噬菌体 PaP1 的相同
D. 三种噬菌体都利用铜绿假单胞菌提供的原料合成自身 DNA 和蛋白质外壳
【答案】B
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验，证明了噬菌体的遗传物质是 DNA。在实验中，他们使
用了放射性同位素标记技术，分别用 35S 或 32P 标记噬菌体，然后让噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌。通过
搅拌和离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结果表明，噬菌体侵染细菌时，只有 DNA 进入细
菌，蛋白质外壳留在外面，从而证明 DNA 是遗传物质。
【详解】A 、 由柱状图可知噬菌体 JG 对 PA01 吸附率高（B 组 100%），噬菌体 PaP1 对 PA1 的吸附率高（C
组 100%），可推测两种噬菌体主要侵染的菌的类型不同，A 正确；
B、重组噬菌体组是由噬菌体 PaP1 的 DNA 和噬菌体 JG 的蛋白质外壳构成的，其吸附结果与噬菌体 JG 的
吸附率基本相同，可推测噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率与其蛋白质外壳直接相关，B 错误；
C、重组噬菌体的 DNA 来自噬菌体 PaP1，其繁殖时，以自身 DNA 为模板，利用宿主菌的原料等合成子代
噬菌体，所以子代噬菌体蛋白质外壳由自身 DNA 控制合成，应与噬菌体 PaP1 相同（因 DNA 来自 PaP1），
C 正确；
第 3页/共 21页
D、病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动，所以噬菌体在自身遗传物质的作用下，利用铜
绿假单胞菌提供的原料合成自身 DNA 和蛋白质外壳，D 正确。
故选 B。
4. 如图为某链状 DNA 分子部分结构示意图，以下叙述正确的是（ ）
A. ④是一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，图中一共有 2 个
B. DNA 一条链上相邻两个碱基通过磷酸二酯键连接
C. 解旋酶和 RNA 聚合酶均可断开⑤，因此 DNA 的稳定性与⑤无关
D. A 链和 B 链的方向反向平行，该 DNA 分子具有两个游离的磷酸基团
【答案】D
【解析】
【分析】DNA 分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链是由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，
DNA 分子是由 2 条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在
外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循 A 与 T 配对、G 与 C 配对的碱基
互补配对原则。
题图分析，图中①是磷酸，②是脱氧核糖，③是鸟嘌呤，④不是一个鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑤是氢键。
【详解】A、①②③构成的④不是一个鸟嘌呤脱核苷酸的组成部分，图中只有一个鸟嘌呤，A 错误；
B、DNA 一条链上相邻两个碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接起来，B 错误；
C、DNA 分子的稳定性与⑤氢键有关，解旋酶和 RNA 聚合酶均可断开⑤，C 错误；
D、A、B 是 DNA 分子的两条单链，两条单链方向相反，每一条链上含有一个游离的磷酸基团，故该 DNA
分子共具有 2 个游离的磷酸基团，D 正确。
故选 D。
5. 大肠杆菌在含有³H-脱氧核苷酸培养液中培养，³H-脱氧核苷酸掺入到新合成的 DNA 链中，经特殊方法
显色，可观察到双链都掺入³H-脱氧核苷酸的 DNA 区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。
掺入培养中，大肠杆菌拟核 DNA 第 2 次复制时，局部示意图如图。DNA 双链区段①、②、③对应的显色
第 4页/共 21页
情况可能是（ ）
A. 浅色、浅色、深色 B. 深色、浅色、浅色
C. 浅色、深色、深色 D. 深色、浅色、深色
【答案】A
【解析】
【分析】DNA 的复制方式为半保留复制，子代 DNA 分子其中的一条链来自亲代 DNA ，另一条链是新合
成的，这种方式称半保留复制。半保留复制的意义：遗传稳定性的分子机制。
【详解】大肠杆菌在含有³H-脱氧核苷培养液中培养，DNA 的复制方式为半保留复制，大肠杆菌拟核 DNA
第 1 次复制后产生的子代 DNA 的两条链一条被 3H 标记，另一条未被标记，大肠杆菌拟核 DNA 第 2 次复
制时，以两条链中一条被 3H 标记，另一条未被标记的 DNA 分子为模板，DNA 双链区段①为浅色，②③
中 DNA 两条模板链中有一个区域中表现为一条有掺入 3 H-脱氧核苷，另一条无 3H 标记，表现为浅色，另
一个区域中表现为两条链均带有 3 H 标记，为深色，A 正确，BCD 错误。
故选 A。
6. 某逆转录病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是（ ）
碱基种类 A C G T U
含量（%） 31.2 20.8 28.0 0 20.0
A. 该病毒复制合成的互补链中 A+T 含量为 31.2%
B. 病毒的遗传物质可能会引起宿主原癌基因突变
C. 该病毒增殖所需要的逆转录酶由宿主细胞提供
D. 该病毒基因的遗传严格遵循孟德尔遗传定律
【答案】B
第 5页/共 21页
【解析】
【分析】题表分析，该病毒遗传物质中含有 U，不含 T，即该病毒为 RNA 病毒。病毒必需寄生在活细胞内
才能完成正常的生命活动。
【详解】A、该病毒遗传物质中含有 U，不含 T，该病毒为 RNA 病毒，根据碱基互补配对原则可知，该病
毒 RNA 中 A＋U 含量为 31.2%+20.0%=51.2%，该比例等于病毒复制过程中互补链中 A+T 的比例，A 错误；
B、该病毒为 RNA 病毒，若为逆转录病毒，逆转录病毒经逆转录得到的 DNA 可能整合到宿主细胞的 DNA
上，可能会引起宿主原癌基因突变，B 正确；
C、该病毒增殖所需要的逆转录酶是由病毒自身提供的，逆转录酶的合成是在上一代的宿主细胞中合成的，
C 错误；
D、该病毒为逆转录病毒，其基因中遗传信息的传递过程遵循碱基互补配对原则，不遵循孟德尔的遗传定律，
D 错误。
故选 B。
7. 关于基因、DNA、染色体和染色体组的叙述，正确的是（ ）
A. 基因都是有遗传效应的 DNA 片段，在染色体上呈线性排列
B. 组蛋白的乙酰化修饰会影响染色质结构，进而影响基因表达
C. 四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间一定发生互换
D. 一个物种体细胞中的染色体组数与其等位基因的数目相同
【答案】B
【解析】
【分析】DNA 的基本单位是脱氧核苷酸，双链 DNA 中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成 DNA
的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补
配对原则（A-T、C-G）。
【详解】A、基因通常是具有遗传效应的 DNA 片段，不都存在于染色体上，但存在于染色体上的基因在染
色体上呈线性排列，A 错误；
B、组蛋白的乙酰化修饰会影响染色质结构，进而影响基因表达，影响生物的表型，这是表观遗传的机制之
一，B 正确；
C、四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换 ，但未必一定发生互换，C 错误；
D、一个物种体细胞中的染色体组数与其等位基因的数目不同，等位基因的对数远多于染色体组数，D 错误。
故选 B。
8. 下列关于 DNA 复制和转录的叙述，正确的是（ ）
第 6页/共 21页
A. DNA 转录时，一般会以 DNA 的一整条链为模板
B. DNA 复制时，需要的酶有解旋酶和 RNA 聚合酶
C. DNA 转录时，一般在能量的驱动下解旋酶将 DNA 双链解开
D. DNA 复制合成的子链和转录合成的 RNA 链延伸方向均为 5′端向 3′端
【答案】D
【解析】
【分析】DNA 分子复制的方式是半保留复制，且合成两条子链的方向是相反的；DNA 在复制过程中，边解
旋边进行半保留复制。由图可知，DNA 解旋酶能使双链 DNA 解开，且需要消耗 ATP。
【详解】A、DNA 转录时，一般会以发生部分解旋的 DNA 的一条链为模板，A 错误；
B、DNA 的复制主要发生在细胞分裂的间期，需要解旋酶和 DNA 聚合酶，B 错误；
C、转录时不需要解旋酶，RNA 聚合酶即可完成解旋，C 错误；
D、DNA 复制合成的子链和转录合成的 RNA 延伸方向均为由 5′端向 3′端，D 正确。
故选 D。
9. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为:甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖
氨酸……，下列叙述正确的是（ ）
注：AUG（起始密码子）：甲硫氨酸 CAU、CAC：组氨酸 CCU：脯氨酸 AAG：赖氨酸 UCC：丝氨
酸 UAA（终止密码子）
A. ①链是转录的模板链，①链上的 A 会与 mRNA 上的 T 配对
B. 若在②链 9～10 号碱基间插入一个碱基 G，合成的肽链变短
C. 若在①链 1 号碱基前插入一个碱基 T，合成的肽链保持不变
D. 碱基序列不同的 mRNA 经过翻译后得到的肽链不可能相同
【答案】C
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以 DNA 一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成 RNA 的过程。 翻译是
在核糖体中以 mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以 tRNA 为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为
第 7页/共 21页
原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、转录是以 DNA 的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成 RNA 的过程，由于起始密码子
是 AUG，故①链是转录的模板链，①链上的 A 会与 mRNA 上的 U 配对，A 错误；
B、若在②链 9～10 号碱基间插入一个碱基 G，不会导致终止密码子提前出现，因为转录的模板链是①链，
B 错误；
C、若在①链 1 号碱基前插入一个碱基 T，在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码
子之间的序列，故合成的肽链不变，C 正确；
D、mRNA 是翻译模板，由于密码子具有简并性的特征，故碱基序列不同的 mRNA 翻译得到的肽链也可能
相同，D 错误。
故选 C。
10. 大肠杆菌核糖体蛋白与 rRNA 分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的 rRNA 分子时，
核糖体蛋白可通过结合到自身 mRNA 分子上而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（ ）
A. 该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA 才能与核糖体结合进行翻译
B. 当细胞中 rRNA 分子的合成速率高于核糖体蛋白时通常不会产生翻译抑制
C. 核糖体蛋白对自身 mRNA 翻译的抑制协调了 rRNA 和核糖体蛋白的比例
D. 一个 mRNA 分子可形成多聚核糖体结构，能够提高翻译效率
【答案】A
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA 的一条链）、原料（核糖核苷酸）、
酶（RNA 聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA 和能量。
【详解】A、大肠杆菌是原核生物，没有核膜包被的细胞核，转录和翻译可同时进行，即核糖体蛋白的基因
转录还未完成时，mRNA 就可与核糖体结合进行翻译，A 错误；
B、当细胞中 rRNA 分子的合成速率高于核糖体蛋白时，说明 rRNA 充足，核糖体蛋白不会结合到自身 mRNA
上，通常不会产生翻译抑制，B 正确；
C、当 rRNA 不足时，核糖体蛋白结合自身 mRNA 抑制翻译；rRNA 充足时，核糖体蛋白不结合自身 mRNA，
正常翻译，这样的机制协调了 rRNA 和核糖体蛋白的比例，C 正确；
D、一个 mRNA 分子可结合多个核糖体，形成多聚核糖体结构，同时进行多条肽链的合成，能够提高翻译
效率，D 正确。
故选 A。
11. 关于中心法则和相关酶的叙述，错误的是（ ）
第 8页/共 21页
A. RNA 聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则
B. 真核细胞中的遗传信息既可以从 DNA 流向 DNA，也可以从 DNA 流向 RNA
C. 翻译的过程中，tRNA 上的密码子与 mRNA 上的反密码子进行碱基互补配对
D. 逆转录过程以 RNA 为模板，脱氧核苷酸为原料，遗传信息从 RNA 流向 DNA
【答案】C
【解析】
【分析】中心法则的内容：信息可以从 DNA 流向 DNA，即 DNA 的自我复制；也可以从 DNA 流向 RNA，
进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白
质流向 RNA 或 DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从 RNA 流向 RNA 以及从 RNA 流向 DNA 这两条
途径。
【详解】A、逆转录需要逆转录酶，转录需要 RNA 聚合酶，逆转录和转录过程均遵循碱基互补配对原则，
A 正确；
B、真核细胞中的遗传信息可以从 DNA 流向 DNA，也可以从 DNA 流向 RNA，进而流向蛋白质，B 正确；
C、翻译的过程中，tRNA 上的反密码子与 mRNA 上的密码子进行碱基互补配对，C 错误；
D、逆转录是以 RNA 为模板，以脱氧核苷酸为原料合成 DNA 的过程，该过程遵循碱基互补配对原则，进
而实现了遗传信息从 RNA 流向 DNA，D 正确。
故选 C。
12. 某科研团队发现，敲除果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）后，其细胞内组蛋白修饰模型发生显著变化，
引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A. PcG 使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制了基因表达
B. 若将 PcG 基因导人肿瘤细胞，可能会抑制肿瘤细胞的分裂
C. 图示染色质结构变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制
D. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起
【答案】C
【解析】
【分析】表观遗传是指 DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化
第 9页/共 21页
而表现型却发生了改变，如 DNA 的甲基化,甲基化的基因不能与 RNA 聚合酶结合，故无法进行转录产生
mRNA,也就无法进行翻译,最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、根据图示可以看出，PcG 使组蛋白甲基化和染色质凝集，影响 RNA 聚合酶与 DNA 分子的结
合，抑制了基因表达，A 正确；
B、若将 PcG 基因导入肿瘤细胞，可能会使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制肿瘤细胞 分裂，B 正确；
C、原核细胞没有染色质，因而不涉及图示调控过程，C 错误；
D、细胞增殖失控可由基因突变（如原癌基因和抑癌基因发生突变）引起；根据题意“基因沉默蛋白（PcG）
的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤”可知，说明细胞癌变也可由染色质结构变化引
起，D 正确。
故选 C。
13. 某种 ZW 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因 A、a 只位于 Z 染色体上，仅 A 表达时为黑
色，仅 a 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，A、a 来自母本时才表达，来自父本
时不表达。某雌性与杂合子雄性个体为亲本杂交，获得 4 只基因型互不相同的 F1。亲本与 F1 组成的群体中，
黑色个体所占比例不可能是（ ）
A. 2/3 B. 1/2 C. 1/3 D. 0
【答案】A
【解析】
【分析】控制毛色的等位基因 A、a 只位于 Z 染色体上，仅 A 表达时为黑色，仅 a 表达时为灰色，二者均
不表达时为白色，则雌性基因型是 ZAW 或 ZaW，雄性基因型为 ZAZA、ZAZa、ZaZa。
【详解】分析题意，某雌性（ZW）与杂合子雄性（ZZ）个体为亲本杂交，亲本 基因型可能为①ZAW×ZAZa
或②ZaW×ZAZa。
若为①组合，即 ZAW×ZAZa，则子代基因型有 ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，有 4 种基因型，亲本与 F1 组成的
群体中，亲本中雌性基因型是 ZAW 的个体，其 ZA 来自父亲，W 基因来自于其母亲，则 ZA 不表达，该个
体表现为白色；亲本中雄性基因型是 ZAZa 的个体，当 ZA 基因来自母本时可以表达，表现为黑色，当 ZA
基因来自父本时不能表达，仅表达 Za 基因，表现为灰色，子代中 ZAZA 必然有一个 ZA 基因来自母本，表现
为黑色，而 ZAZa 中 ZA 基因来自父本，不能表现，表现为灰色，ZAW 中的 ZA 基因来自父本，不能表达，
表现为白色，ZaW 基因来自父本，不能表达，表现为白色。
综上所述，综上所述，在亲本杂交组合为 ZAW×ZAZa 的情况下，F1 中的 ZAZA、ZAZa 一定表现为黑色，当
母本 ZAZa 也为黑色时，该群体中黑色个体比例为 1/2；当母本 ZAZa 为黑色时，黑色个体比例为 1/3；
若为②组合，即 ZaW×ZAZa 则子代基因型有 ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，有 4 种基因型，亲本与 F1 组成的群
第 10页/共 21页
体中，亲本中雌性基因型是 ZaW 的个体，其 Za 来自父亲，W 基因来自于其母亲，则 Za 不表达，该个体表
现为白色；亲本中雄性基因型是 ZAZa 的个体，当 ZA 基因来自母本时可以表达，表现为黑色，当 ZA 基因来
自父本时不能表达，仅表达 Za 基因，表现为灰色；子代中 ZAZa 的 ZA 基因来自父本，不能表现，为灰色；
ZaZa 个体必然有一个来自母本，表现为灰色；ZAW 中的 ZA 基因来自父本，不能表达，表现为白色，ZaW
基因来自父本，不能表达，表现为白色，子代中黑色的比例可能是 0 或 1/6。
所以不可能是 2/3。A 符合题意，BCD 不符合题意。
故选 A。
14. 同义突变是指 DNA 片段中某个碱基对的替换并不改变所编码的氨基酸，但科学家发现，若人类细胞发
生同义突变，可能通过影响 mRNA 的稳定性或翻译效率导致疾病出现，下列说法正确的是（ ）
A. 同义突变不改变所编码的氨基酸序列，因此不会引发生物性状的改变
B. 同义突变可能改变基因中的碱基排列顺序，但不影响基因的总碱基数
C. 同义突变不改变所编码的氨基酸序列，因此对应的蛋白质种类和数量不变
D. 因物理或化学诱变因素导致产生的同义突变基因将遵循遗传规律传递给后代
【答案】B
【解析】
【分析】基因突变是基因碱基序列的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是
细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
【详解】A、虽然同义突变不改变氨基酸序列，但可能因影响 mRNA 稳定性或翻译效率导致疾病，从而引
发生物性状改变，A 错误；
B、同义突变是碱基对的替换，会改变基因中的碱基排列顺序，但碱基对总数不变，即不影响基因的总碱基
数，B 正确；
C、同义突变可能影响翻译效率，所以蛋白质的数量可能改变，C 错误；
D、发生在体细胞中的同义突变基因一般不遵循遗传规律传递给后代，只有发生在生殖细胞中的突变基因才
可能遵循遗传规律传递给后代，D 错误。
故选 B。
15. 下列有关基因重组的说法，正确的是（ ）
A. 基因重组产生 新基因会导致生物出现新的性状
B. 基因重组仅发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间
C. 基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料
D. 基因重组通过改变基因的组合形式产生遗传多样性
第 11页/共 21页
【答案】D
【解析】
【分析】基因重组类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染
色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体
的非等位基因的交叉互换而发生重组。
【详解】A、基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，基因重组不会产生新基因，A 错误；
B、基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，也可由于非同源染色体上的非等位基因自由组合
实现，B 错误；
C、基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料，C 错误；
D、基因重组通过改变基因的组合形式产生遗传多样性，遗传多样性是生物多样性的层次之一，D 正确。
故选 D。
16. 某二倍体生物细胞中分别出现如图①至图④四种染色体变异，字母代表基因，下列说法正确的是（ ）
A. ①的变化发生在非同源染色体之间，属于染色体结构的变异
B. ②的变化并未使染色体中基因的组成发生改变，不影响生物性状
C. ③中的变异是染色体部分片段缺失导致的，可能会使基因数目发生变化
D. ④中的变异若发生在精原细胞中，会导致减数分裂时联会紊乱，不能形成可育精子
【答案】A
【解析】
【分析】题图分析：①属于染色体易位、②属于染色体倒位、③有可能是一条染色体缺失部分片段，也可
能是另一条染色体增加部分片段、④是染色体数目个别增加。
【详解】A、①属于染色体易位，发生在非同源染色体之间，为染色体结构变异，A 正确；
B、②属于染色体倒位，会使染色体中基因的排列顺序发生改变，进而会导致性状发生改变，B 错误；
第 12页/共 21页
C、③有可能是一条染色体缺失部分片段，也可能是另一条染色体增加部分片段，导致有部分片段无法联合，
C 错误；
D、④是染色体数目个别增加，若发生在精原细胞中，能形成可育的精子，占比为 1/2，D 错误。
故选 A。
17. 多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中 A、B 分别代表两个远缘物种的 1 个染色体
组，每个染色体组均含 9 条染色体。异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途径如图。下列有关叙述错误
的是（ ）
A. 丘园报春减数分裂过程中能形成 18 个四分体
B. 多花报春根尖细胞有丝分裂后期有 2 个染色体组
C. 利用秋水仙素或低温处理 F1 幼苗，可获得丘园报春
D. 丘园报春与三倍体无子西瓜的育种原理相同
【答案】B
【解析】
【分析】由题意可知，多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中 A、B 分别代表两个远缘
物种的 1 个染色体组，每个染色体组均含 9 条染色体，则 F1 植株含有 18 条染色体，丘园报春含有 36 条染
色体。
【详解】A、丘园报春（AABB）是四倍体，每个染色体组含 9 条染色体，体细胞中含 36 条染色体，减数
分裂时，同源染色体两两配对形成四分体，AABB 中有 18 对同源染色体（AA 有 9 对，BB 有 9 对），能形
成 18 个四分体，A 正确；
B、多花报春为二倍体植物，细胞中有 2 个染色体组，根尖细胞有丝分裂后期细胞中染色体数目由于着丝粒
的分裂而加倍，细胞中 4 个染色体组，B 错误；
第 13页/共 21页
C、由题图可知，F1 植株（AB ）是二倍体，染色体加倍后可获得丘园报春（AABB ）。秋水仙素或低温能
抑制纺锤体形成，诱导染色体加倍，所以利用秋水仙素或低温处理 F1 幼苗，可获得丘园报春，C 正确；
D、丘园报春是通过染色体数目加倍（多倍体育种 ）获得，三倍体无子西瓜也是通过染色体数目变异（多
倍体育种 ，二倍体和四倍体杂交获得三倍体）培育，二者育种原理相同，都是染色体数目变异，D 正确。
故选 B。
18. 下列与遗传病有关的叙述，正确的是（ ）
A. 通过基因检测确定胎儿携带致病基因，即可确定胎儿患遗传病
B. 各种遗传病的发病率在中老年群体中均会随着年龄增加而增加
C. 为保证“调查人群中的遗传病”的有效性，只要求调查的患者应足够多
D. 双亲表现正常，生出软骨发育不全的孩子，可能是基因突变的结果
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗
传病和染色体异常遗传病。
【详解】A、胎儿携带致病基因不一定就患遗传病，比如携带隐性致病基因时，若为杂合子，可能不患病，
A 错误；
B、并不是各种遗传病的发病率在中老年群体中都随年龄增加而增加，有些遗传病在幼年时期发病率较高，
B 错误；
C、“调查人群中的遗传病”时，不仅要求调查的患者足够多，还要注意随机取样、调查群体足够大等，C 错
误；
D、双亲表现正常，生出软骨发育不全（常染色体显性遗传病）的孩子，很可能是在生殖过程中发生了基因
突变，导致孩子出现致病基因而患病，D 正确。
故选 D。
二、非选择题:本题共 4 小题，共 64 分。
19. T4 噬菌体 DNA 的某一片段可发生多种突变，现有甲、乙、丙三种噬菌体突变体，分别只有一个位点发
生突变。研究发现，所有突变型噬菌体单独侵染大肠杆菌均不能产生子代；若两种突变型噬菌体同时侵染
大肠杆菌，则在大肠杆菌细胞内产生的蛋白质可以共用，且两种噬菌体的 DNA 会有类似真核生物有性生殖
中遗传物质互换的过程，如图所示。
第 14页/共 21页
（1）T4 噬菌体 DNA 注入到大肠杆菌细胞内，利用大肠杆菌提供的脱氧核苷酸、酶、ATP 等以______的方
式合成子代 DNA。T4 噬菌体和大肠杆菌的遗传物质在结构上的相同点有______（答两点）。
（2）用一个 32P 标记的 T4 噬菌体侵染 31P 标记的大肠杆菌，已知噬菌体 DNA 上有 m 个碱基对，其中胞嘧
啶有 n 个，噬菌体 DNA 第 4 次复制共需要______个腺嘌呤脱氧核苷酸。
（3）甲、乙两种突变体同时侵染大肠杆菌后，不能产生子代噬菌体，表明两种突变体产生的蛋白质共用
______（填“能”或“不能”）弥补缺陷。若少量产生子代噬菌体，原因最可能是______。
（4）为探究三种突变体是否由同一基因突变产生，在上述实验的基础上，科研人员进行了补充实验:
分别用______（填组合类型）同时侵染大肠杆菌，在相同且适宜条件下培养相同时间，观察是否有子代噬
菌体产生。
预期可能出现的实验结果及结论:
若突变体甲、乙、丙______（填“是”或“不是”）由同一基因突变产生，则各种组合分别同时侵染大肠
杆菌都能产生子代噬菌体；
若突变体甲、乙、丙______（填“是”或“不是”）由同一基因突变产生，则各种组合分别同时侵染大肠
杆菌都不能产生子代噬菌体。
【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. 基本组成单位相同；脱氧核糖和磷酸交替连接，构成基本骨架；
碱基配对方式相同；都是双螺旋结构等
（2）
（3） ①. 不能 ②. 两种突变体的 DNA 片段之间发生互换，使得其中一种噬菌体的 DNA 具备了全
部的正常基因
（4） ①. 甲与乙突变体、甲与丙突变体、乙与丙突变体 ②. 不是 ③. 是
【解析】
【分析】突变体噬菌体缺少某种蛋白质，若成对组合同时感染大肠杆菌能产生子代噬菌体，说明发生了 DNA
第 15页/共 21页
片段交换或利用了对方的蛋白质，若子代的性状能遗传说明发生的是 DNA 片段的交换，具有全部的正常基
因，也可以说明发生的突变是不同位点。
【小问 1 详解】
DNA 的复制方式为半保留复制。T4 噬菌体和大肠杆菌的遗传物质都是 DNA，DNA 在结构上有统一性，基
本组成单位都是脱氧核苷酸，都是磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，碱基排列在内侧，两条链上的碱
基由氢键连接形成碱基对，且遵循 A 与 T 配对、G 与 C 配对的碱基互补配对原则。
【小问 2 详解】
噬菌体 DNA 上有 m 个碱基对，其中胞嘧啶（C）有 n 个，在双链 DNA 分子中，任意两个不互补碱基之和
占总碱基的 50%，即 A（腺嘌呤）+C（胞嘧啶）=1/2×2m，因此 A=m-n，噬菌体 DNA 第 4 次复制共需要（24-23
）×（m-n）=8（m-n）。
【小问 3 详解】
甲与乙同时感染大肠杆菌，大多数情况下不能产生子代噬菌体。表明两突变体产生的蛋白质不能相互弥补
缺陷，故甲、乙的相应突变基因是由同一基因突变来的。甲与乙同时感染大肠杆菌后，偶尔也会产生子代
噬菌体。原因是两个突变体的 DNA 之间发生片段的交换，使得其中一种噬菌体的 DNA 拥有了全部的正常
基因，从而可以产生后代。
【小问 4 详解】
要探究三种突变体是否都是由同一基因突变产生，根据题干信息“所有突变型噬菌体单独侵染大肠杆菌均
不能产生子代；若两种突变型噬菌体同时侵染大肠杆菌，则在大肠杆菌细胞内产生的蛋白质可以共用”，
说明实验自变量是突变体组合，因变量是能否产生子代。实验思路：分别用甲、乙两种突变体、甲与丙突
变体、乙与丙突变体同时侵染大肠杆菌，相同且适宜条件培养相同时间，观察是否有子代噬菌体产生。
若突变体甲、乙、丙不是由同一基因突变而来，某一组产生的蛋白质能相互弥补缺陷，同时侵染大肠杆菌
能产生大量子代噬菌体；
若突变体甲、乙、丙是由同一基因突变而来，产生的蛋白质不能相互弥补缺陷，则三种组合分别同时侵染
大肠杆菌不能产生子代噬菌体。
20. 科学家用基因编辑技术由野生型番茄（HH）获得突变体番茄（hh），发现突变体中 DML2 基因的表达
发生改变会影响 ACS2 基因的表达（如图Ⅰ、Ⅱ），进而导致番茄果实成熟期改变。请回答以下问题:
第 16页/共 21页
（1）图Ⅰ中，基因 h 是由基因 H 编码区第 146 位碱基后插入一个 C（虚线框所示）后突变产生，致使 h 蛋
白比 H 蛋白少 93 个氨基酸，其原因是______。基因 h 转录形成的 mRNA 上第 49 个密码子为______。另有
研究发现，基因 H 发生另一突变后，其转录形成的 mRNA 上有一密码子发生改变，但翻译产生的多肽链氨
基酸序列和数量不变，原因是______。
（2）图Ⅱ中，t1～t2 时段，突变体番茄中 DML2 基因转录的 mRNA 相对量低于野生型，推测在该时间段，
H 蛋白对 DML2 基因的作用是______。突变体番茄果实成熟期改变的可能机制为：H 基因突变导致 DML2
基因表达发生变化，进而引起 ACS2 基因转录峰值______（填“提前”或“延迟”）出现。
（3）上述实例表明，DML2 和 ACS2 基因都能控制果实成熟，说明控制生物性状的基因和性状之间不一定
是______的关系，已知 ACS2 基因可以表达产生相关的酶来促进细胞中相关物质的合成进而影响果实成熟，
这一现象可以体现出基因和性状之间的关系是______。
【答案】（1） ①. 翻译的过程中终止密码子提前出现 ②. GCC ③. 密码子具有简并性
（2） ①. 促进 DML2 基因的转录过程 ②. 延迟
（3） ①. 一一对应 ②. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
【解析】
【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，
所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子；转录过程由 RNA 聚合酶催化，以 DNA 为模板，
产物为 RNA，RNA 聚合酶沿着一段 DNA 移动，留下新合成的 RNA 链；翻译是以 mRNA 为模板合成蛋白
质的过程，场所在核糖体。
【小问 1 详解】
由图 I 可知：基因 h 是由基因 H 编码区第 146 位碱基后插入一个 C 后突变产生，插入一个 C 后导致基因 h
后的碱基排列顺序发生改变，即终止密码子的位置提前，导致翻译过程提前终止，所以致使 h 蛋白比 H 蛋
白少 93 个氨基酸；密码子是由位于 mRNA 上的 3 个相邻的碱基决定的，基因 h 是由基因 H 编码区第 146
第 17页/共 21页
位碱基后插入一个 C 后突变产生，插入一个 C 后就变成了 147 位的碱基，所以基因 h 转录形成的 mRNA（与
非模板链碱基序列相似，只是 U 取代了 T）上第 49 个密码子为 GCC。由于密码子具有简并性，当基因 H
发生另一突变后，其转录形成的 mRNA 上有一密码子发生改变，但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变。
【小问 2 详解】
由图Ⅱ可知：t1~t2 时段，野生型番茄（HH）中有 H 蛋白，促进 DML2 基因转录的 mRNA 相对量高，突变
体（hh）番茄中没有 H 蛋白，DML2 基因转录的 mRNA 相对量低，说明 H 蛋白促进 DML2 基因的转录过
程；
H 突变为 h 后，突变体（hh）ACS2 基因转录的 mRNA 相对量下降，所以推测由于 DML2 基因的作用，导
致果实中 ACS2 基因延迟表达，即引起 ACS2 基因转录峰值延迟。
【小问 3 详解】
DML2 和 ACS2 基因都能控制果实成熟，说明控制生物性状的基因和性状之间不一定是一一对应的关系。
“ACS2 基因可以表达产生相关的酶来促进细胞中相关物质的合成进而影响果实成熟”，体现出基因通过控制
酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
21. 2024 年，“神舟十八号”载人飞船搭载了一批特殊实验材料：水稻种子（品种 A）和某种细菌菌株（菌
株 X）。水稻种子经太空特殊环境（高辐射、微重力等）处理返回地球后，科研团队发现其性状发生显著变
化；而菌株 X 在太空培养过程中产生了新的代谢能力。科学家们利用这些变异进行了相关研究，请回答以
下问题：
（1）太空育种主要利用的变异原理是______，这种育种方式往往需要处理大量的实验材料，其原因是______
。
（2）科研团队将太空处理后的水稻种子（品种 A）种植，发现部分植株出现新的抗性（抗旱）和高产性状，
而原始品种均为不抗旱、非高产。已知抗性和产量分别由独立遗传的基因控制（抗旱 B 对不抗旱 b 为显性，
高产 D 对非高产 d 为显性）。为确定抗性和产量性状的遗传方式，该科研团队设计了如下实验：将抗旱高产
植株自交，统计子代性状及比例。结果：子代中抗旱高产：抗旱非高产：不抗旱高产：不抗旱非高产=9：3
：3：1。
分析实验结果，请写出该抗旱高产植株 A 的基因型为______，从减数分裂和受精作用的角度分析后代出现
抗旱高产：抗旱非高产：不抗旱高产：不抗旱非高产=9：3：3：1 的原因是______。
（3）科学家欲进一步验证菌株 X 的新代谢能力是由其遗传物质改变而不是环境因素引起，请设计一个简单
的实验方案（写出思路即可，无需具体步骤），并预期结果______。
【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 基因突变具有低频性、不定向性
（2） ①. BbDd ②. 抗旱高产植株细胞中的 B/b 基因与 D/d 基因所在的非同源染色体在减数第一次
第 18页/共 21页
分裂后期发生自由组合，产生数量相等的四种配子，雌雄配子随机结合后产生题干所述的子代性状分离比
（3）将菌株 X 在适宜环境条件下培养多代，新性状稳定遗传，说明新代谢能力由遗传物质改变引起
【解析】
【分析】太空育种即航天育种，也称空间诱变育种，是将作物种子或诱变材料搭乘返回式卫星送到太空，
利用太空特殊的环境诱变作用，使种子产生变异，再返回地面培育作物新品种的育种新技术。
【小问 1 详解】
在太空的特殊环境（如高辐射、微重力等）下，生物体内的遗传物质（DNA）容易受到损伤，从而引发基
因突变，故太空育种主要利用的变异原理是基因突变。由于基因突变具有低频性、不定向性，因此，这种
育种方式往往需要处理大量的实验材料。
【小问 2 详解】
已知抗性和产量分别由独立遗传的基因控制，且抗旱 B 对不抗旱 b 为显性，高产 D 对非高产 d 为显性。为
了确定这些性状的遗传方式，科研团队将抗旱高产植株进行自交，并统计了子代的性状及比例。结果显示，
子代中抗旱高产：抗旱非高产：不抗旱高产：不抗旱非高产=9：3：3：1，可以推断出该抗旱高产植株（品
种 A）的基因型为 BbDd。从减数分裂和受精作用的角度来看，抗旱高产植株细胞中的 B/b 基因与 D/d 基因
所在的非同源染色体在减数第一次分裂后期发生自由组合，会产生四种比例相等的配子（BD、Bd、bD、bd），
这些雌雄配子在受精过程中随机结合，产生的子代性状分离比为抗旱高产 9B_D_（1BBDD、2BBDd、2BbDD、
4BbDd）：抗旱非高产 3B_dd（1BBdd、2Bbdd）：不抗旱高产 3bbD_（1bbDD、2bbDd）：不抗旱非高产 1bbdd
）=9：3：3：1。
【小问 3 详解】
环境因素引起的变异（若遗传物质没有改变），不能遗传给后代，故为了验证菌株 X 的新代谢能力是由其遗
传物质改变而不是环境因素引起的，可设计以下实验方案：将菌株 X 在适宜环境条件下培养若干代，然后
检测其是否仍然具有新代谢能力。若子代菌株仍具有新代谢能力，说明新代谢能力由遗传物质改变引起；
若子代菌株不再具有新代谢能力，则说明该能力是环境因素引起的。
22. 奶牛是我国重要的经济动物，研究发现奶牛的 6 号染色体上的一对等位基因 D、d 与牛的产奶量相关，
D 基因控制高产性状，d 基因控制低产性状。牛至少有一条正常的 6 号染色体才能存活。研究人员发现两头
染色体异常的牛（体细胞染色体如下图所示），请据图分析回答：
第 19页/共 21页
（1）公牛甲的染色体异常属于______变异，请简述该变异与基因突变最简单的鉴别方法:______。
（2）已知公牛甲的基因型为 Dd，母牛的基因型及染色体组成如下图所示，若要确定公牛甲的 D 基因位于
正常还是异常的 6 号染色体上，请设计杂交实验证明 D 基因的位置:
①将公牛甲与图中母牛______（选填“A”“B”“C”或“D”）杂交，观察子代的产奶量并统计分析。
②若______，则公牛甲的 D 基因位于正常的 6 号染色体上；若______，则公牛甲的 D 基因位于异常的 6 号
染色体上。
（3）若 D 基因位于异常染色体上，让公牛甲与母牛乙进行杂交，则子代表型及比例为______。（注:产生配
子时，假设三条同源染色体中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。）
（4）以公牛甲为父本，正常奶牛为母本进行杂交，发现了一头与母牛乙染色体组成相同的子代。若该子代
的出现是父本精子异常所致，从减数分裂角度分析原因是______。
【答案】（1） ①. 染色体结构（染色体片段缺失） ②. 用光学显微镜观察（分裂期或联会时期的装
片）区分
（2） ①. B ②. 子代均为高产个体 ③. 子代个体高产：低产为 2：1
（3）高产：低产=8：3
（4）精子形成时，减数第一次分裂后期，两条 6 号染色体未分离，移向同一极
【解析】
【分析】1、基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，
而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，如染色体结构的改变（增添、缺失、倒位、易位）、染色体数
目的增减等。
第 20页/共 21页
【小问 1 详解】
与正常染色体比较可知，异常染色体为染色体片段缺失，属于染色体结构变异。基因突变是染色体的某一
位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观
察到的。
【小问 2 详解】
已知公牛甲的基因型为 Dd，母牛的基因型及染色体组成如下图所示，若要确定公牛甲的 D 基因位于正常还
是异常的 6 号染色体上，需将公牛甲与图中母牛 B 杂交，观察子代的产奶量并统计分析。若公牛甲的 D 基
因位于正常的 6 号染色体上，则该公牛产生含 D 的正常 6 号染色体的精子和含 d 的异常 6 号染色体的精子，
母牛 B 同样产生含 D 的正常 6 号染色体的卵细胞和含 d 的异常 6 号染色体的卵细胞，杂交后，其中基因型
为 dd 的个体两条 6 号染色体异常，不能存活，故若公牛甲的 D 基因位于正常的 6 号染色体上，子代均为高
产个体。若公牛甲的 D 基因位于异常的 6 号染色体上，则该公牛产生含 D 的异常 6 号染色体的精子和含 d
的正常 6 号染色体的精子，母牛 B 产生含 D 的正常 6 号染色体的卵细胞和含 d 的异常 6 号染色体的卵细胞，
杂交后，其中含两条异常 6 号染色体的基因型为 Dd，表现为高产，占比 1/4，不能存活，故若公牛甲的 D
基因位于异常的 6 号染色体上，子代个体高产：低产为 2：1。
【小问 3 详解】
若 D 基因位于异常染色体上，让公牛甲与母牛乙进行杂交，子代表现型及基因型见下表：
由上表可知，高产：低产=8：3。
【小问 4 详解】
公牛甲作为父本，基因型为 Dd，正常奶牛为母本，基因型为 dd，若产生母牛乙的基因型为 Ddd，且母牛的
出现是精子异常所致，则可判断异常精子的基因型为 Dd，产生的原因为减数第一次分裂后期，两条 6 号染
色体没有分开，移向了细胞的同一极所致。