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湖北省武汉市部分重点中学联考2023-2024学年高一下学期6月期末生物试卷（Word版附答案）
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这是一份湖北省武汉市部分重点中学联考2023-2024学年高一下学期6月期末生物试卷（Word版附答案），文件包含湖北省武汉市部分重点中学联考2023-2024学年高一下学期6月期末生物试题Word版无答案docx、湖北省武汉市部分重点中学联考2023-2024学年高一下学期6月期末生物试题答案pdf等2份试卷配套教学资源，其中试卷共9页， 欢迎下载使用。
高一生物学试卷
命审题单位： 审题单位：
本试卷共8页，22题。满分100分。考试用时75分钟。 考试时间:2024年6月27日上午10:15—11:30
祝考试顺利
注意事项：
1.答题前.先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。
一、选择题：本题共 18 小题，每题2 分，共36 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列发现中，以沃森、克里克 DNA 双螺旋结构模型为理论基础的是( )
A.遗传因子控制性状 B.基因在染色体上
C. DNA 是遗传物质 D. DNA 半保留复制
2.遗传物质的发现是一个艰难而曲折的过程，经历许多科学家的不断接力，最终证明了DNA 是主要的遗传物质。下列相关叙述正确的是( )
A.格里菲斯的肺炎链球菌转化实验证明了R型细菌体内存在“转化因子”
B.艾弗里和同事的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
C.赫尔希蔡斯噬菌体侵染细菌实验证明了DNA 是大肠杆菌的遗传物质
D.烟草花叶病毒的侵染实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
3.下列有关染色体、基因和性状之间的关系，叙述正确的是( )
A.自然界中生物体的性状都是由染色体上的基因控制的
B.一对相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的
C.不同性状组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的
D.染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达
高一生物学试卷 第1 页(共 8 页)4.1958年，科学家以大肠杆菌为实验材料进行实验(如下图)，否定了 DNA 全保留复制方式，证实了DNA是以半保留方式复制的。②③④⑤试管是模拟可能出现的结果。下列相关推论正确的是( )
A.该实验运用了同位素标记法，出现④的结果至少需要90分钟
B.③是转入¹⁴N培养基中复制一代的结果，②是复制两代的结果
C.否定DNA以全保留方式复制的关键实验证据是试管③的结果
D.给试管④中加入解旋酶一段时间后离心出现的结果如试管⑤所示
5.有学生学习了孟德尔杂交实验后，别出心裁进行了模拟实验：用4个大信封，按照如下表所示分别装入一定量的卡片，然后从每个信封内各随机取出1 张卡片，记录组合后放回原信封，重复多次，下列关于该模拟结果的叙述中，错误的是( )
A.可模拟子代基因型，记录的卡片组合类型有9种
B.可模拟孟德尔杂交实验中 F₁ 自交产生 F₂的过程，四个信封内卡片总数可以都不相等
C.分别从“雌2”和“雄1”内随机取出1张卡片，记录组合类型，可以模拟配子的随机结合
D.雌1 和雌2 取出的卡片组合可以模拟非同源染色体上的非等位基因自由组合，共有4种类型
6.已知家蚕(2n=56)的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由 Z染色体上显性基因T控制，幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”，皮肤透明由Z染色体上的t控制。雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，而油性幼虫具有油纸样透明和身体虚弱等特点，常作为筛选的依据。下列相关叙述错误的是( )
A.测定家蚕的基因组序列，需要测定28条染色体上的碱基序列
B.家蚕中控制皮肤不透明的T基因在遗传上总是和性别相关联
C.用正常雌蚕和皮肤油性雄蚕杂交，子代中不透明个体出丝率更高
D.雌蚕中的Z染色体从雄蚕那里遗传来，以后传给雄蚕
7. DNA 熔解温度(Tm)是使 DNA 双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。下图表示DNA分子中G+C含量(占全部碱基的比例)与Tm值的关系。下列有关叙述不正确的是
高一生物学试卷 第 2 页(共8页)大信封
信封内装入卡片
黄 Y
绿 y
圆 R
皱r
雌 1
10
10
0
0
雌 2
0
0
10
10
雄1
10
10
0
0
雄 2
0
0
10
10
( )
A.一般来说,DNA 分子的Tm 值与 G+C 含量呈正相关
B. Tm值相同的DNA 分子中G+C的数量有可能不同
C.维持DNA 双螺旋结构稳定的主要是磷酸二酯键和氢键
D.双链DNA分子中G与C之间的氢键总数比A 与T之间的多
8.肠道病毒EV71是引起手足口病的主要病原体之一，为单股正链RNA(+RNA)病毒，下图为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。下列叙述错误的是( )
A.+RNA上含有多个基因，能表达多种蛋白质
B.物质M的合成场所是宿主细胞的核糖体，至少有三种RNA参与
C.催化①②过程的物质 N是蛋白质
D.图中+RNA既是病毒的重要成分，也是复制、转录的模板
9.目前癌症是危害人类生命的第二大杀手，受到了大家的广泛关注，人体细胞内的原癌基因可以控制细胞的生长和分裂进程，下图是导致正常细胞成为癌细胞的三种途径，下列叙述不正确的是( )
A.人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因
B.途径一中可能发生了碱基的增添、缺失或替换
C.途径二中基因种类未变化，没改变人的遗传物质
D.途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达
10.放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA 可以通过miRNA 调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA 是细胞内一种单链小分子 RNA，可与 mRNA 靶向结合并使其降解。circRNA 是细胞内一种闭合环状 RNA，可靶向结合 miRNA
高一生物学试卷 第 3页(共 8页)使其不能与mRNA 结合，从而提高mRNA 的翻译水平。下列叙述正确的是( )
A.放射性心脏损伤是因为P蛋白表达过多造成的
B.可通过增大细胞内circRNA 的含量治疗该心脏病
C.提高 miRNA 表达量，有利于该心脏病的治疗
D.由 DNA 到 circRNA 的过程中需要用到解旋酶
11.基因的多效性指的是染色体上一个或一对基因影响生物的多种性状，又称“一因多效”，如豌豆中控制花色的基因也影响种皮的颜色和叶腋有无黑斑。下列叙述正确的是( )
A.生物细胞中的基因都具有多效性
B.豌豆种皮颜色、叶腋黑斑只与控制花色的基因有关
C.基因与性状的关系并非简单的线性关系，是一个错综复杂的调控网络
D.排除环境干扰，只需研究染色体上的基因，就能确定基因与性状之间的关系
12.某走失男孩被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是( )
A.比较他和9的 Y染色体 DNA 序列 B.比较他和10的Y染色体 DNA 序列
C.比较他和9的线粒体 DNA 序列 D.比较他和10的线粒体 DNA序列
13.大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异( )
高一生物学试卷 第 4 页(共 8页)14.为了分析某爱德华综合征(18三体)患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因(A1-A4都是等位基因)进行体外复制，经凝胶电泳后，结果如图所示(电泳图中等高的条带代表相同的基因)。该患儿的病因不可能是( )
A.若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ异常所致
B.若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致
C.若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ异常所致
D.若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致
15.不少生物在生长发育和繁殖过程中可能出现一些“异常”的遗传现象，下列有关遗传现象的原因分析错误的是( )
A.短尾猫相互交配的子代中总是出现约1/3的长尾猫，其原因可能是短尾猫中显性纯合子致死
B.杂合子(Aa)豌豆植株自交时，子代基因型比例为2：3：1，其原因可能是含有隐性基因a的花粉50%致死
C.现有一只性染色体组成为 XXY 的雌果蝇，其原因可能是其父本产生配子时XY 同源染色体未分离
D.同一株水毛茛裸露在空气中的叶和水中的叶形态不同，其原因是环境改变了与叶形有关的基因型
16.科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了与亲本相当的水平。图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的是( )
A.图中个体都是含有不同染色体组的多倍体
B.F₁ 减数第一次分裂时形成17 个四分体
C. F₁ 减数分裂后产生的配子类型为LM 和 MN
D.F₁ 两个 M染色体组能稳定遗传给后代
17.拟南芥染色体组蛋白第三亚基中的4号赖氨酸甲基化会激活开花抑制因子(FLC)基因的表达，9号和27号赖氨酸甲基化会导致FLC基因沉默。适宜的低温刺激会使4号赖氨酸甲基化替换为9号和27号赖氨酸甲基化。下列叙述错误的是( )
A.适宜的低温处理会解除 FLC的抑制作用而促进开花
B.低温通过改变组蛋白的氨基酸序列影响FLC基因的表达
C.拟南芥甲基化酶突变体的花期对温度的响应不同于野生型
D.组蛋白的甲基化在不改变遗传信息的情况下增加了表型的多样性
高一生物学试卷 第5 页(共 8 页)18.一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F₁ 全部为直刚毛果蝇，F₁ 雌雄果蝇随机自由交配，F₂的表型及比例是直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：卷刚毛雄果蝇=2：1：1。亲代生殖细胞中发生的最合理的变化是( )
A.X染色体上基因发生隐性突变 B.X染色体上基因发生显性突变
C.常染色体上基因发生隐性突变 D.常染色体上基因发生显性突变
二、非选择题：本题含 4 小题，共64分。
19.正常情况下细胞内可以自主合成组成核酸的核糖核苷酸和脱氧核苷酸，某细胞系由于发生基因突变而不能自主合成，必须从培养基中摄取。为验证“DNA 分子复制的原料是脱氧核苷酸，而不是核糖核苷酸：RNA 合成的原料是核糖核苷酸而不是脱氧核苷酸”，现提供如下实验材料，请你完成实验方案。
(1)实验原理：DNA 主要分布在 ，RNA 主要分布在 ；核酸子链的延伸方向是 (填“5'→3'1或3'→5'”)。¹⁴C具有放射性，可以通过放射性同位素检测技术，检测到相应物质在细胞中的分布位置。
(2)实验材料：突变细胞、基本培养基、¹²C-核糖核苷酸、¹⁴C-核糖核苷酸、¹²C-脱氧核苷酸、¹⁴C-脱氧核苷酸、细胞放射性检测技术等。
(3)实验步骤:
第一步：取基本培养基若干，随机分成两组，分别编号为甲组和乙组。
第二步：在甲组培养基中加入适量的¹²C-核糖核苷酸和¹⁴C-脱氧核苷酸；在乙组培养基中加入
第三步：在甲、乙两组培养基中分别接种 ，在适宜条件下培养一段时间，使细胞增殖。
第四步：分别取出甲、乙两组培养基中的细胞，用放射性探测显微仪探测观察 。
(4)预期结果: 。
(5)实验结论: 。
20.在病毒 DNA、线粒体DNA和质粒DNA中，常会出现同一段 DNA参与转录多种 mRNA的现象，这种现象叫基因重叠。下图是某种噬菌体(其遗传物质为单链DNA)的DNA部分序列，研究结果表明，其编码蛋白质时存在基因重叠现象。结合所学知识回答下列问题：
高一生物学试卷 第 6 页(共 8 页)(1)基因通常是指 。基因中 代表遗传信息。已知起始密码子为 AUG 或GUG，在D基因表达过程中此DNA 片段会发生 轮碱基互补配对过程，才能将信息传递到氨基酸的序列中。
(2)该噬菌体比侵染大肠杆菌的 T₂ 噬菌体更加容易发生变异，原因是 ，病毒体积远远小于宿主细胞，基因重叠现象对其积极意义是. ..
(3)因基因突变而导致E基因控制的蛋白质结构发生改变，而 D基因控制的蛋白质中氨基酸序列并未改变，最可能原因是E基因内发生的是碱基的 ，D基因控制的蛋白质未改变的原因是 ，同时密码子具有 性。
21.我国是传统的水稻种植大国，培育优良水稻品种对于改善人民生活具有重要意义。请回答下列问题。
(1)自然状态下，基因突变具有的特点是 (至少回答三点)。育种工作者常利用物理因素如紫外线等或化学因素如 (回答一点)处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造出人类需要的生物新品种。
(2)在培育新品种水稻种子时，发现某纯合矮秆品种在自然环境条件下自交出现了少数高杆后代。研究人员不能确定该性状的出现是基因突变的结果，还是仅由环境引起的。为检验是何种原因导致高杆水稻的出现，请设计一个最简便的操作方案： 。后证实高杆水稻为基因突变体，高杆与矮秆为相对性状，则控制高杆与矮杆的基因序列 (填“一定相同”或“不一定相同”或“一定不同”)。
(3)研究人员在研究水稻叶片颜色时，发现了叶片黄色突变体丙和叶片黄色突变体丁。野生型水稻叶片绿色由基因Y控制，突变体丙叶片黄色由基因 Y突变为 Y1所致(若基因 Y1纯合，水稻会在幼苗期死亡)。
①突变体丙连续自交2代，F₂ 成年植株中叶片黄色植株占比为 。基因测序结果表明，突变基因Y1转录产物的第727 位碱基发生了改变，由 5'-GAGAG-3'变为 5'-GACAG-3',已知翻译从转录产物第1位碱基开始。据下表分析，由此将导致第 位氨基酸突变为 。(翻译由起始密码子“AUG”开始)
部分密码子及其对应的氨基酸
②突变体丁叶片黄色由基因Y的另一突变基因Y2所致(Y2基因纯合或杂合均不会致死)。用突变体丁与突变体丙杂交，子代中叶片黄色植株与叶片绿色植株各占50%。据此推测 Y2的突变类型是 (选填“显性”或“隐性”)突变。
高一生物学试卷 第7 页(共 8 页)密码子
GAG
AGA
GAC
ACA
CAG
氨基酸
谷氨酸
精氨酸
天冬氨酸
苏氨酸
谷氨酰胺
22.果蝇是经典的遗传学实验材料，其染色体组成如图1所示。在二倍体生物中，单体(2n-1)指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体(2n+1)指体细胞中某对同源染色体多一条的个体(见图2)，单体和三体都可以用于基因定位。
(1)果蝇形成单体或三体的变异属于 。该变异 (填“能”或“不能”)在显微镜下直接观察到。
(2)果蝇Ⅳ号常染色体(点状染色体)是最小的一对，Ⅳ号染色体的单体和三体在多种性状表现上与野生型不同，减数分裂时，单体型的一条Ⅳ号染色体以及三体型多余的一条Ⅳ号染色体随机地移向两极.均为可育。
①假设无眼基因(e)是Ⅳ号染色体上的基因之一。若三体型正常眼雄果蝇(基因型表示为 EEe)与野生型无眼雌果蝇交配，三条Ⅳ号染色体在减数分裂时形成的精子的基因组成是 ，F₁ 中三体型果蝇所占的比例是 。
②可利用染色体正常的无眼果蝇(ee)与Ⅳ号染色体单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。(一对同源染色体都缺失的个体致死)
实验步骤：让染色体正常的无眼果蝇与Ⅳ号染色体单体正常眼果蝇交配，获得子代；
若F₁表型及比例为 ，且将 F₁ 雌雄果蝇相互交配，后代正常眼 ：无眼= ，则说明该对等位基因不在Ⅳ号染色体上；
若F₁表型及比例为 ，且将 F₁ 雌雄果蝇相互交配，后代正常眼 ：无眼= ，则说明该对等位基因在 IV 号染色体上。
高一生物学试卷 第8 页(共 8页)
高一生物学试卷
命审题单位： 审题单位：
本试卷共8页，22题。满分100分。考试用时75分钟。 考试时间:2024年6月27日上午10:15—11:30
祝考试顺利
注意事项：
1.答题前.先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。
一、选择题：本题共 18 小题，每题2 分，共36 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列发现中，以沃森、克里克 DNA 双螺旋结构模型为理论基础的是( )
A.遗传因子控制性状 B.基因在染色体上
C. DNA 是遗传物质 D. DNA 半保留复制
2.遗传物质的发现是一个艰难而曲折的过程，经历许多科学家的不断接力，最终证明了DNA 是主要的遗传物质。下列相关叙述正确的是( )
A.格里菲斯的肺炎链球菌转化实验证明了R型细菌体内存在“转化因子”
B.艾弗里和同事的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
C.赫尔希蔡斯噬菌体侵染细菌实验证明了DNA 是大肠杆菌的遗传物质
D.烟草花叶病毒的侵染实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
3.下列有关染色体、基因和性状之间的关系，叙述正确的是( )
A.自然界中生物体的性状都是由染色体上的基因控制的
B.一对相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的
C.不同性状组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的
D.染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达
高一生物学试卷 第1 页(共 8 页)4.1958年，科学家以大肠杆菌为实验材料进行实验(如下图)，否定了 DNA 全保留复制方式，证实了DNA是以半保留方式复制的。②③④⑤试管是模拟可能出现的结果。下列相关推论正确的是( )
A.该实验运用了同位素标记法，出现④的结果至少需要90分钟
B.③是转入¹⁴N培养基中复制一代的结果，②是复制两代的结果
C.否定DNA以全保留方式复制的关键实验证据是试管③的结果
D.给试管④中加入解旋酶一段时间后离心出现的结果如试管⑤所示
5.有学生学习了孟德尔杂交实验后，别出心裁进行了模拟实验：用4个大信封，按照如下表所示分别装入一定量的卡片，然后从每个信封内各随机取出1 张卡片，记录组合后放回原信封，重复多次，下列关于该模拟结果的叙述中，错误的是( )
A.可模拟子代基因型，记录的卡片组合类型有9种
B.可模拟孟德尔杂交实验中 F₁ 自交产生 F₂的过程，四个信封内卡片总数可以都不相等
C.分别从“雌2”和“雄1”内随机取出1张卡片，记录组合类型，可以模拟配子的随机结合
D.雌1 和雌2 取出的卡片组合可以模拟非同源染色体上的非等位基因自由组合，共有4种类型
6.已知家蚕(2n=56)的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由 Z染色体上显性基因T控制，幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”，皮肤透明由Z染色体上的t控制。雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，而油性幼虫具有油纸样透明和身体虚弱等特点，常作为筛选的依据。下列相关叙述错误的是( )
A.测定家蚕的基因组序列，需要测定28条染色体上的碱基序列
B.家蚕中控制皮肤不透明的T基因在遗传上总是和性别相关联
C.用正常雌蚕和皮肤油性雄蚕杂交，子代中不透明个体出丝率更高
D.雌蚕中的Z染色体从雄蚕那里遗传来，以后传给雄蚕
7. DNA 熔解温度(Tm)是使 DNA 双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。下图表示DNA分子中G+C含量(占全部碱基的比例)与Tm值的关系。下列有关叙述不正确的是
高一生物学试卷 第 2 页(共8页)大信封
信封内装入卡片
黄 Y
绿 y
圆 R
皱r
雌 1
10
10
0
0
雌 2
0
0
10
10
雄1
10
10
0
0
雄 2
0
0
10
10
( )
A.一般来说,DNA 分子的Tm 值与 G+C 含量呈正相关
B. Tm值相同的DNA 分子中G+C的数量有可能不同
C.维持DNA 双螺旋结构稳定的主要是磷酸二酯键和氢键
D.双链DNA分子中G与C之间的氢键总数比A 与T之间的多
8.肠道病毒EV71是引起手足口病的主要病原体之一，为单股正链RNA(+RNA)病毒，下图为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。下列叙述错误的是( )
A.+RNA上含有多个基因，能表达多种蛋白质
B.物质M的合成场所是宿主细胞的核糖体，至少有三种RNA参与
C.催化①②过程的物质 N是蛋白质
D.图中+RNA既是病毒的重要成分，也是复制、转录的模板
9.目前癌症是危害人类生命的第二大杀手，受到了大家的广泛关注，人体细胞内的原癌基因可以控制细胞的生长和分裂进程，下图是导致正常细胞成为癌细胞的三种途径，下列叙述不正确的是( )
A.人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因
B.途径一中可能发生了碱基的增添、缺失或替换
C.途径二中基因种类未变化，没改变人的遗传物质
D.途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达
10.放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA 可以通过miRNA 调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA 是细胞内一种单链小分子 RNA，可与 mRNA 靶向结合并使其降解。circRNA 是细胞内一种闭合环状 RNA，可靶向结合 miRNA
高一生物学试卷 第 3页(共 8页)使其不能与mRNA 结合，从而提高mRNA 的翻译水平。下列叙述正确的是( )
A.放射性心脏损伤是因为P蛋白表达过多造成的
B.可通过增大细胞内circRNA 的含量治疗该心脏病
C.提高 miRNA 表达量，有利于该心脏病的治疗
D.由 DNA 到 circRNA 的过程中需要用到解旋酶
11.基因的多效性指的是染色体上一个或一对基因影响生物的多种性状，又称“一因多效”，如豌豆中控制花色的基因也影响种皮的颜色和叶腋有无黑斑。下列叙述正确的是( )
A.生物细胞中的基因都具有多效性
B.豌豆种皮颜色、叶腋黑斑只与控制花色的基因有关
C.基因与性状的关系并非简单的线性关系，是一个错综复杂的调控网络
D.排除环境干扰，只需研究染色体上的基因，就能确定基因与性状之间的关系
12.某走失男孩被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是( )
A.比较他和9的 Y染色体 DNA 序列 B.比较他和10的Y染色体 DNA 序列
C.比较他和9的线粒体 DNA 序列 D.比较他和10的线粒体 DNA序列
13.大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异( )
高一生物学试卷 第 4 页(共 8页)14.为了分析某爱德华综合征(18三体)患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因(A1-A4都是等位基因)进行体外复制，经凝胶电泳后，结果如图所示(电泳图中等高的条带代表相同的基因)。该患儿的病因不可能是( )
A.若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ异常所致
B.若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致
C.若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ异常所致
D.若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致
15.不少生物在生长发育和繁殖过程中可能出现一些“异常”的遗传现象，下列有关遗传现象的原因分析错误的是( )
A.短尾猫相互交配的子代中总是出现约1/3的长尾猫，其原因可能是短尾猫中显性纯合子致死
B.杂合子(Aa)豌豆植株自交时，子代基因型比例为2：3：1，其原因可能是含有隐性基因a的花粉50%致死
C.现有一只性染色体组成为 XXY 的雌果蝇，其原因可能是其父本产生配子时XY 同源染色体未分离
D.同一株水毛茛裸露在空气中的叶和水中的叶形态不同，其原因是环境改变了与叶形有关的基因型
16.科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了与亲本相当的水平。图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的是( )
A.图中个体都是含有不同染色体组的多倍体
B.F₁ 减数第一次分裂时形成17 个四分体
C. F₁ 减数分裂后产生的配子类型为LM 和 MN
D.F₁ 两个 M染色体组能稳定遗传给后代
17.拟南芥染色体组蛋白第三亚基中的4号赖氨酸甲基化会激活开花抑制因子(FLC)基因的表达，9号和27号赖氨酸甲基化会导致FLC基因沉默。适宜的低温刺激会使4号赖氨酸甲基化替换为9号和27号赖氨酸甲基化。下列叙述错误的是( )
A.适宜的低温处理会解除 FLC的抑制作用而促进开花
B.低温通过改变组蛋白的氨基酸序列影响FLC基因的表达
C.拟南芥甲基化酶突变体的花期对温度的响应不同于野生型
D.组蛋白的甲基化在不改变遗传信息的情况下增加了表型的多样性
高一生物学试卷 第5 页(共 8 页)18.一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F₁ 全部为直刚毛果蝇，F₁ 雌雄果蝇随机自由交配，F₂的表型及比例是直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：卷刚毛雄果蝇=2：1：1。亲代生殖细胞中发生的最合理的变化是( )
A.X染色体上基因发生隐性突变 B.X染色体上基因发生显性突变
C.常染色体上基因发生隐性突变 D.常染色体上基因发生显性突变
二、非选择题：本题含 4 小题，共64分。
19.正常情况下细胞内可以自主合成组成核酸的核糖核苷酸和脱氧核苷酸，某细胞系由于发生基因突变而不能自主合成，必须从培养基中摄取。为验证“DNA 分子复制的原料是脱氧核苷酸，而不是核糖核苷酸：RNA 合成的原料是核糖核苷酸而不是脱氧核苷酸”，现提供如下实验材料，请你完成实验方案。
(1)实验原理：DNA 主要分布在 ，RNA 主要分布在 ；核酸子链的延伸方向是 (填“5'→3'1或3'→5'”)。¹⁴C具有放射性，可以通过放射性同位素检测技术，检测到相应物质在细胞中的分布位置。
(2)实验材料：突变细胞、基本培养基、¹²C-核糖核苷酸、¹⁴C-核糖核苷酸、¹²C-脱氧核苷酸、¹⁴C-脱氧核苷酸、细胞放射性检测技术等。
(3)实验步骤:
第一步：取基本培养基若干，随机分成两组，分别编号为甲组和乙组。
第二步：在甲组培养基中加入适量的¹²C-核糖核苷酸和¹⁴C-脱氧核苷酸；在乙组培养基中加入
第三步：在甲、乙两组培养基中分别接种 ，在适宜条件下培养一段时间，使细胞增殖。
第四步：分别取出甲、乙两组培养基中的细胞，用放射性探测显微仪探测观察 。
(4)预期结果: 。
(5)实验结论: 。
20.在病毒 DNA、线粒体DNA和质粒DNA中，常会出现同一段 DNA参与转录多种 mRNA的现象，这种现象叫基因重叠。下图是某种噬菌体(其遗传物质为单链DNA)的DNA部分序列，研究结果表明，其编码蛋白质时存在基因重叠现象。结合所学知识回答下列问题：
高一生物学试卷 第 6 页(共 8 页)(1)基因通常是指 。基因中 代表遗传信息。已知起始密码子为 AUG 或GUG，在D基因表达过程中此DNA 片段会发生 轮碱基互补配对过程，才能将信息传递到氨基酸的序列中。
(2)该噬菌体比侵染大肠杆菌的 T₂ 噬菌体更加容易发生变异，原因是 ，病毒体积远远小于宿主细胞，基因重叠现象对其积极意义是. ..
(3)因基因突变而导致E基因控制的蛋白质结构发生改变，而 D基因控制的蛋白质中氨基酸序列并未改变，最可能原因是E基因内发生的是碱基的 ，D基因控制的蛋白质未改变的原因是 ，同时密码子具有 性。
21.我国是传统的水稻种植大国，培育优良水稻品种对于改善人民生活具有重要意义。请回答下列问题。
(1)自然状态下，基因突变具有的特点是 (至少回答三点)。育种工作者常利用物理因素如紫外线等或化学因素如 (回答一点)处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造出人类需要的生物新品种。
(2)在培育新品种水稻种子时，发现某纯合矮秆品种在自然环境条件下自交出现了少数高杆后代。研究人员不能确定该性状的出现是基因突变的结果，还是仅由环境引起的。为检验是何种原因导致高杆水稻的出现，请设计一个最简便的操作方案： 。后证实高杆水稻为基因突变体，高杆与矮秆为相对性状，则控制高杆与矮杆的基因序列 (填“一定相同”或“不一定相同”或“一定不同”)。
(3)研究人员在研究水稻叶片颜色时，发现了叶片黄色突变体丙和叶片黄色突变体丁。野生型水稻叶片绿色由基因Y控制，突变体丙叶片黄色由基因 Y突变为 Y1所致(若基因 Y1纯合，水稻会在幼苗期死亡)。
①突变体丙连续自交2代，F₂ 成年植株中叶片黄色植株占比为 。基因测序结果表明，突变基因Y1转录产物的第727 位碱基发生了改变，由 5'-GAGAG-3'变为 5'-GACAG-3',已知翻译从转录产物第1位碱基开始。据下表分析，由此将导致第 位氨基酸突变为 。(翻译由起始密码子“AUG”开始)
部分密码子及其对应的氨基酸
②突变体丁叶片黄色由基因Y的另一突变基因Y2所致(Y2基因纯合或杂合均不会致死)。用突变体丁与突变体丙杂交，子代中叶片黄色植株与叶片绿色植株各占50%。据此推测 Y2的突变类型是 (选填“显性”或“隐性”)突变。
高一生物学试卷 第7 页(共 8 页)密码子
GAG
AGA
GAC
ACA
CAG
氨基酸
谷氨酸
精氨酸
天冬氨酸
苏氨酸
谷氨酰胺
22.果蝇是经典的遗传学实验材料，其染色体组成如图1所示。在二倍体生物中，单体(2n-1)指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体(2n+1)指体细胞中某对同源染色体多一条的个体(见图2)，单体和三体都可以用于基因定位。
(1)果蝇形成单体或三体的变异属于 。该变异 (填“能”或“不能”)在显微镜下直接观察到。
(2)果蝇Ⅳ号常染色体(点状染色体)是最小的一对，Ⅳ号染色体的单体和三体在多种性状表现上与野生型不同，减数分裂时，单体型的一条Ⅳ号染色体以及三体型多余的一条Ⅳ号染色体随机地移向两极.均为可育。
①假设无眼基因(e)是Ⅳ号染色体上的基因之一。若三体型正常眼雄果蝇(基因型表示为 EEe)与野生型无眼雌果蝇交配，三条Ⅳ号染色体在减数分裂时形成的精子的基因组成是 ，F₁ 中三体型果蝇所占的比例是 。
②可利用染色体正常的无眼果蝇(ee)与Ⅳ号染色体单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。(一对同源染色体都缺失的个体致死)
实验步骤：让染色体正常的无眼果蝇与Ⅳ号染色体单体正常眼果蝇交配，获得子代；
若F₁表型及比例为 ，且将 F₁ 雌雄果蝇相互交配，后代正常眼 ：无眼= ，则说明该对等位基因不在Ⅳ号染色体上；
若F₁表型及比例为 ，且将 F₁ 雌雄果蝇相互交配，后代正常眼 ：无眼= ，则说明该对等位基因在 IV 号染色体上。
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