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      四川省南充市2024_2025学年高二化学上学期10月月考试题含解析

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      四川省南充市2024_2025学年高二化学上学期10月月考试题含解析

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      这是一份四川省南充市2024_2025学年高二化学上学期10月月考试题含解析,共18页。试卷主要包含了考试结束后,将答题卡交回,25 ml/B, 醋酸溶液中存在电离平衡等内容,欢迎下载使用。
      1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
      2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
      3.考试结束后,将答题卡交回。
      可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 Fe-56 Cu-64
      一、选择题(包括16个小题,每小题3分,共48分,每小题只有一个选项符合题意)
      1. 下列电离方程式书写正确的是
      A. NH3·H2O+OH-B. HF=H++F-
      C. H3PO43H++D. NaHCO3Na++H++
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.NH3·H2O是弱碱,电离方程式为:NH3·H2O+OH-,A正确;
      B.HF是弱酸,电离方程式为:HFH++F-,B错误;
      C.H3PO4是弱酸,电离方程式为:H3PO4H++,,,C错误;
      D.NaHCO3是强电解质,电离方程式:NaHCO3=Na++,D错误;
      故选A。
      2. 对于反应:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),下列为四种不同情况下测得的反应速率,其中表明该反应进行最快的是
      A. v(O2)=0.25 ml/(L·s)B. v(NO)=0.2 ml/(L·s)
      C. v(H2O)=0.5 ml/(L·s)D. v(NH3)=0.4ml/(L·s)
      【答案】D
      【解析】
      【分析】将四个选项的速率转变为同一种物质的速率;
      【详解】A.υ(H2O)=1.2υ(O2)= 0.25 ml∙L−1∙s−1×1.2 = 0.3 ml∙L−1∙s−1;
      B.υ(H2O)=1.5υ(NO) = 0.2 ml∙L−1∙s−1×1.5=0.3 ml∙L−1∙s−1;
      C.v(H2O)=0.5 ml/(L·s);
      D.υ(H2O)=1.5υ(NH3)= 0.4ml∙L−1∙s−1×1.5=0.6 ml∙L−1∙s−1;
      故选D。
      3. 下列说法错误的是
      A. 等浓度、等体积的盐酸和醋酸,盐酸导电能力更强
      B. 为保护轮船的外壳,常在外壳上镶入锌块
      C. 加催化剂能使化学反应速率增大的原因是降低了反应的焓变
      D. 向氨水中加入蒸馏水稀释,比值增大
      【答案】C
      【解析】
      【详解】A.醋酸是弱酸,在水溶液中不能完全电离,盐酸是一种强电解质,在水中几乎完全电离,产生大量的自由移动的离子,因此等浓度、等体积的盐酸和醋酸,盐酸导电能力更强,A正确;
      B.锌比铁活泼,当锌块和船壳的铁构成原电池时,锌作为负极,铁作为正极,锌会先发生氧化反应,生成锌离子进入海水,而铁则得到保护,避免了锈蚀,B正确;
      C.催化剂不能改变反应的焓变,加入催化剂能增大化学反应速率的原因并不是降低了反应的焓变,而是降低了反应的活化能,C错误;
      D.向氨水中加入蒸馏水稀释,溶液中c(OH-)减小,一水合氨电离平衡常数Kb=是定值,则比值增大,D正确;
      故选C。
      4. 醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使电离平衡右移且溶液中c(H+)增大,应采取的措施是
      A. 加入醋酸钠固体B. 加入盐酸C. 升高温度D. 加入蒸馏水
      【答案】C
      【解析】
      【详解】A.加入醋酸钠固体增大醋酸浓度,电离平衡向左移动,氢离子浓度增大,A错误;
      B.加入盐酸增大氢离子浓度,抑制醋酸的电离,但氢氧根浓度减小,B错误;
      C.电离吸热,升高温度促进电离,酸性增强,氢氧根浓度减小,C正确;
      D.加入蒸馏水促进醋酸的电离,溶液酸性降低,氢氧根浓度增大,D错误;
      故选C。
      5. 常温下,由水电离产生的的溶液中一定能大量共存的离子组是
      A. 、、、B. 、、、
      C. 、、、D. 、、、
      【答案】D
      【解析】
      【分析】由水电离产生的的溶液为酸溶液或碱溶液,据此解题。
      【详解】A.酸性溶液中不能存在,碱性溶液中不能存在,故A不符合题意;
      B.在酸性或碱性溶液中均不能共存,故B不符合题意;
      C.在碱性溶液中不能大量共存,故C不符合题意;
      D.、、、在酸性或碱性溶液中均能大量共存,故D符合题意;
      故选D。
      6. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
      A. 电解精炼铜时,若阳极质量减少6.4g,则转移电子数一定为0.2NA
      B. 92gNO2与N2O4的混合气体中含有的原子总数为6NA
      C. 1ml/LCH3COOH溶液中H+数目为NA
      D. 25℃,纯水中OH-总数为10-7 NA
      【答案】B
      【解析】
      【详解】A.电解精炼铜时,阳极Cu、Fe、Zn等金属失电子,若阳极质量减少6.4g,则转移电子数不一定为0.2NA,故A错误;
      B.NO2与N2O4的最简式都是NO2,92gNO2与N2O4的混合气体中含有的原子总数为 ,故B正确;
      C.没有明确溶液体积,不能计算1ml/LCH3COOH溶液中H+数目,故C错误;
      D.没有明确水的体积,不能计算25℃纯水中OH-总数,故D错误;
      选B
      7. 某化学兴趣小组探究50 mL 1 ml⋅L-1H2SO4溶液与过量Zn片的反应,现对该反应采取了下列措施,其中可能既能加快产生氢气的速率又不影响生成氢气的总量的是
      A. 滴入几滴CuCl2溶液B. 滴入适量浓硫酸
      C. 加入少量NaHCO3固体D. 加入适量NaCl溶液
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.滴入几滴CuCl2溶液,发生反应Zn+Cu2+=Zn2++Cu,生成的Cu附着在Zn表面,形成Zn、Cu、稀硫酸原电池,从而加快产生氢气的反应速率,但由于Zn过量,所以消耗少量Zn并不影响生成氢气的总量,A符合题意;
      B.滴入适量浓硫酸,将增大H2SO4的物质的量,使生成氢气的总量增大,B不符合题意;
      C.加入少量NaHCO3固体,发生反应H2SO4+2NaHCO3=Na2SO4+2H2O+2CO2↑,使与Zn反应的硫酸的物质的量减小,从而减少氢气的总量,C不符合题意;
      D.加入适量NaCl溶液,NaCl不影响生成氢气的速率和总量,但水使硫酸的浓度减小,生成氢气的速率减慢,D不符合题意;
      故选A。
      8. COCl2(g)CO(g) +Cl2(g) △H>0,当反应达到平衡时,下列措施:①升温;②恒容通入惰性气体;③增加CO浓度;④减压;⑤加催化剂;⑥恒压通入惰性气体,能提高COCl2转化率的是
      A. ①②④B. ①④⑥C. ②③⑤D. ③⑤⑥
      【答案】B
      【解析】
      【分析】
      【详解】①升温,平衡向吸热反应即正向移动,COCl2转化率增大,故①符合题意;②恒容通入惰性气体,压强虽增大,但浓度不变,平衡不移动,COCl2转化率不变,故②不符合题意;③增加CO浓度,平衡逆向移动,COCl2转化率降低,故③不符合题意;④减压,平衡向体积增大的反应方向移动即正向移动,COCl2转化率增大,故④符合题意;⑤加催化剂,速率增大,但平衡不移动,COCl2转化率不变,故⑤不符合题意;⑥恒压通入惰性气体,容器体积增大,相当于减小压强,平衡正向移动,COCl2转化率增大,故⑥符合题意;因此①④⑥符合题意,故B符合题意。
      综上所述,答案为B。
      9. 下列装置和操作不能达到实验目的的是
      A. 甲装置:中和热的测定
      B. 乙装置:验证铁的吸氧腐蚀
      C. 丙装置:比较醋酸与硼酸的酸性强弱
      D. 丁装置:用标准NaOH溶液滴定锥形瓶中的盐酸
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.图中温度计测定温度,且保温好,装置可以测定中和热,A正确;
      B.食盐水显中性,铁钉发生吸氧腐蚀,红墨水左高右低可证明,B正确;
      C.强酸制弱酸,滴加醋酸的试管中有气泡产生,证明醋酸酸性比碳酸强,滴加硼酸的试管中没有明显现象,证明硼酸酸性比碳酸弱,从而证明醋酸比硼酸强,C正确;
      D.NaOH溶液显碱性,应盛放在碱式滴定管中,不能盛放在图中酸式滴定管中,且滴定过程中眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色变化,不应看滴定管,D错误;
      答案选D。
      10. 水的电离平衡曲线如图所示,下列说法正确的是
      A. 图中对应点的温度关系为a>b
      B. 水的电离常数Kw数值大小关系为b>d
      C. 温度不变,加入少量NaOH可使溶液从c点变到a点
      D. 纯水仅降低温度可由b点到d点
      【答案】B
      【解析】
      【分析】水的电离是吸热反应,升高温度促进水电离,水的离子积常数=c(H+)c(OH-),根据图片知,a点水的离子积常数=10-7 ml/L×10-7 ml/L=10-14 (ml/L)2,b点时水的离子积常数=10-6ml/L×10-6 ml/L=10-12 (ml/L)2,据此分析解答。
      【详解】A.水的电离是吸热反应,升高温度促进水电离,水的离子积常数= c(H+)c(OH-),根据图片知,a点水的离子积常数=10-7 ml/L×10-7 ml/L=10-14 (ml/L)2,b点时水的离子积常数=10-6ml/L×10-6 ml/L=10-12 (ml/L)2,所以温度a<b,故A错误;
      B.a、d点水的离子积常数不变,说明温度相等,a点温度小于b,所以水的离子积常数b>d,故B正确;
      C.a、c两点温度不同,其离子积常数不同,温度不变,其离子积常数不变,所以加入少量NaOH不能使溶液从a点变到c点,故C错误;
      D.水的电离是吸热反应,降低温度抑制水电离,水的离子积常数减小,纯水仅降低温度不能使b点到d点,故D错误;
      故选B。
      11. 在密闭容器中,一定量混合气体发生反应,达到平衡时,测得的浓度为,在温度不变的条件下,将容器的体积压缩到原来的一半,再次平衡,测得的浓度为,下列有关判断正确的是
      A. 压缩体积,平衡向正反应方向移动B.
      C. B的转化率降低D. 的体积分数下降
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.容器的体积压缩到原来的一半,再次平衡,测得的浓度为,说明平衡正向移动,故A正确;
      B.压缩容器,气体体积减小,压强增大,平衡正向移动,说明,故B错误;
      C.根据A分析可知,平衡正向移动,则B的转化率增大,故C错误;
      D.根据A分析可知,平衡正向移动,则C的体积分数应该升高,故D错误;
      答案选A。
      12. 在容积一定的密闭容器中,发生可逆反应2A(g)+B(g)xC(g),反应曲线如图Ⅰ、Ⅱ所示(T表示温度,p表示压强,C%表示C的体积分数),下列说法正确的是
      A. x>3
      B. 该反应△H0
      C. p3p4,y轴表示B的平衡转化率
      【答案】D
      【解析】
      【分析】根据“先拐先平数值大”分析可得T1>T2,P13,则压强对反应平衡产生影响,压强增大,平衡逆向移动,C%越小,故xH2CO3>HCN;
      【小问6详解】
      向NaCN溶液中通入少量CO2气体,酸性:H2CO3>HCN,反应的离子方程式为CN-+CO2+H2O=HCN+;
      【小问7详解】
      根据c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,,pH=5;
      18. CO2的捕集、利用与封存成为科学家研究的重要课题,已知CO2经催化加氢可以生成多种低碳有机物。
      Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.5kJ/ml
      Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H2=+40.9kJ/ml
      Ⅲ.CO(g)+2H2(g)武CH3OH(g) △H3
      回答下列问题:
      (1)反应Ⅰ在_________(填“高温”、“低温”或“任何温度")条件下能够自发进行。
      (2)反应Ⅲ的△H3=___________。
      一定温度下,在一容积固定的密闭容器中进行反应I,测得CO2的物质的量浓度随反应时间的变化如图所示:
      (3)5min内,v(H2)=_________;
      (4)10min时,改变的外界条件可能是______(填字母)。
      A. 减小氢气浓度B. 增大压强(缩小容器体积)
      C 将CH3OH液化分离D. 升高温度
      (5)在一绝热且固定体积的密闭容器中发生反应Ⅱ,能说明上述反应达到平衡状态的是________。
      A. 气体平均摩尔质量不变B. 气体密度保持不变
      C. 气体压强保持不变D. 断裂1mlH-H键同时断裂2mlO-H键
      (6)已知一定温度下按照起始比=3,在一密闭容器中进行反应Ⅲ,保持总压为2MPa不变,达到平衡时CO的转化率为50%,则该条件下用平衡体系中各气体分压表示反应Ⅲ的平衡常数Kp=_________MPa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算Kp,各气体分压=总压×平衡体系中各气体的物质的量分数)。
      (7)C2H6(g)+2CO2(g)4CO(g)+3H2(g) △H=+430kJ/ml,在四种不同条件的容器中发生该反应,起始时只充入C2H6和CO2,若初始温度、容器容积、压强和反应物用量均相同,则CO2的平衡转化率最高的是_______(填字母)。
      A. 恒温恒容容器B. 恒容绝热容器
      C. 恒压绝热容器D. 恒温恒压容器
      【答案】(1)低温 (2)-90.4kJ/ml
      (3)0.24ml/(L·min) (4)C (5)CD
      (6)或0.5625 (7)D
      【解析】
      【小问1详解】
      , ,反应Ⅰ在低温条件下能够自发进行;
      【小问2详解】
      利用盖斯定律,将反应I-反应II,即得反应III.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH3=(-49.5-40.9)kJ·ml-1=-90.4kJ ·ml-1,
      【小问3详解】
      一定温度下,在一体积固定的密闭容器中进行反应I,从图中可以看出,反应进行的前5分钟内,CO的浓度变化量为0.4ml/L,则H2的浓度变化量为1.2ml/L,H2的反应速率v(H2)== 0.24 ml·L-1·min-1;
      【小问4详解】
      10min时,CO2的物质的量浓度降低,据此分析;
      A. 减小氢气浓度,平衡逆向移动,CO2的物质的量浓度升高,A错误;
      B. 增大压强(缩小容器体积),平衡正向移动,缩小容器体积CO2的物质的量浓度升高,B错误;
      C. 将CH3OH液化分离,平衡正向移动,CO2的物质的量浓度降低,C正确;
      D. 升高温度,平衡逆向移动,CO2的物质的量浓度升高,D错误;
      故选C;
      【小问5详解】
      A. 体积不变,气体质量的量不变,气体平均摩尔质量不变,不能说明达到平衡状态,A错误;
      B. 体积不变,气体质量不变,气体平均摩尔质量不变,不能说明达到平衡状态,B错误;
      C. 绝热且固定体积,气体压强保持不变,温度不再改变气体物质的量不再改变,说明达到平衡状态,C正确;
      D. 断裂1mlH-H键同时断裂2mlO-H键,代表正逆反应且与化学计量数成正比,说明达到平衡状态,D正确;
      故选CD;
      【小问6详解】
      根据题意可得,则该条件下用平衡体系中各气体分压表示的平衡常数Kp=或0.5625;
      【小问7详解】
      对于反应C2H6(g)+2CO2(g)4CO(g)+3H2(g)ΔH=+430KJ/ml,在四种不同的容器中发生上述反应,初始温度、压强和反应物用量均相同。因为正反应为吸热反应,绝热时混合气的温度不断降低,平衡逆向移动,所以恒温时反应正向进行,CO2的转化率高;因为正反应是分子数增大的反应,减压有利于平衡正向移动,恒容时混合气的压强大于恒压时混合气的压强,所以恒压有利于提高CO2的转化率。综合以上分析,恒温恒压有利于提高CO2的转化率,则CO2的转化率最高的是D;
      19. 如图所示,甲池为甲烷燃料电池,乙池中X为离子交换膜。
      (1)图中乙装置是_______ (填“原电池”或“电解池”),其中Fe电极为_______极。
      (2)甲池中通入甲烷一极的电极反应式为______________。
      (3)乙池右侧为饱和NaCl溶液,为了防止生成的氯气和氢氧化钠反应,乙中X为_______离子交换膜(填“阴”或“阳”)。
      (4)若丙池中a、b两电极均为石墨电极。当甲池中反应消耗11.2LO2(标准状况下),此时丙池中溶液体积为500mL,若取出其中的2.5mL稀释到1L,则稀释后溶液的pH=________。
      (5)某温度时,纯水的pH=6,将此温度下pH=1的H2SO4溶液aL与pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,则a:b=_______。
      【答案】(1) ①. 电解池 ②. 阴
      (2)CH4-8e-+10OH-=+7H2O
      (3)阳 (4)2
      (5)11:9
      【解析】
      【分析】甲为碱性甲烷燃料电池,甲烷通入极为负极,电极反应式为CH4-8e-+10OH-=+7H2O,正极电极方程式为:2H2O+O2+4e-=4OH-,乙为电解池,铁电极连接电源的负极作阴极,C为阳极,丙未电解池,b电极与原电池正极相连作阳极,a电极为阴极,以此解答。
      【小问1详解】
      由分析可知,图中乙装置是电解池,其中Fe电极连接电源的负极作阴极。
      【小问2详解】
      甲为碱性甲烷燃料电池,甲烷通入极为负极,电极反应式为CH4-8e-+10OH-=+7H2O。
      【小问3详解】
      由分析可知,乙中C电极为阳极,电极反应式为,电解饱和食盐水时应避免乙池中铁电极产生的OH-向右移动,与石墨电极产生的氯气发生反应,故应使用阳离子交换膜,不能使用阴离子交换膜。
      【小问4详解】
      若丙池中a、b两电极均为石墨电极,a电极为阴极,电极方程式为:Ag++e-=Ag,b电极为阳极,电极方程式为:2H2O-4e-=+4H+,当甲池中反应消耗11.2LO2(标准状况下),O2的物质的量为0.5ml,由2H2O+O2+4e-=4OH-可知,转移2ml电子,丙池中生成2mlH+,此时丙池中溶液体积为500mL,若取出其中的2.5mL稀释到1L,则稀释后溶液的c(H+)==1×10-2ml/L,pH=-lgc(H+)=2。
      【小问5详解】
      某温度时,纯水的pH=6,溶液中c(H+)= c(OH-)=1×10-6ml/L,此时KW=1×10-12,将此温度下pH=1的H2SO4溶液aL与pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,溶液中c(H+)=1×10-2ml/L,pH=11的NaOH溶液中c(H+)=,则=1×10-2ml/L,则a:b=11:9。
      20. 羟基氧化铁[FeO(OH)]是一种重要的化工原料,下图是以工厂废料(含FeO、Fe3O4、SiO2、CuO)为原料生产FeO(OH)的工艺流程:
      已知:FeSO4·7H2O溶于水,不溶于乙醇;SiO2不与稀硫酸反应
      (1)废渣1的成分_______。
      (2)“酸浸”时Fe3O4发生的离子方程式为_______________。
      (3)“还原”时会加入过量的试剂X,“试剂X”宜选择的是_______(填标号)。
      A. 双氧水B. 铁粉C. 氯水D. Na2S溶液
      (4)“废渣2”的主要成分是________。
      (5)“结晶”时加入乙醇即可析出FeSO4·7H2O晶体,乙醇的作用是______________。
      (6)由FeSO4·7H2O转化为FeO(OH)的离子方程式为______________。
      【答案】(1)SiO2
      (2)Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O (3)B
      (4)Fe、Cu (5)降低溶解度,便于盐结晶析出
      (6)4Fe2++O2+8OH-=4FeO(OH)↓+2H2O
      【解析】
      【分析】工厂废料(含)和稀硫酸混合,反应生成为酸性氧化物,不与硫酸,过滤,废渣1为,向滤液中加入过量铁粉,将还原为,将置换为和,再过滤,废渣2是,滤液为,向滤液其中加入乙醇得到沉淀,向中加入溶液,在空气中反应变为,过滤洗涤干燥最终得到固体
      【小问1详解】
      根据分析可知,废渣1为;
      【小问2详解】
      “酸浸”时Fe3O4与硫酸发生反应,产生,根据物质的溶解性,结合拆分原则,可知该反应的离子方程式为;
      【小问3详解】
      A.双氧水具有强氧化性,会将氧化为,不能起还原作用,A不符合题意;
      B.“还原”时加入粉,将还原为,将还原为Cu单质,B符合题意;
      C.氯水具有强氧化性,会将会将氧化为,不能起还原作用,C不符合题意;
      D.具有还原性,能将还原为,但溶液的量不易控制,很容易生成FeS沉淀,D不符合题意;
      故选B。
      【小问4详解】
      根据分析可知,废渣2是
      【小问5详解】
      易溶于水,难溶于乙醇,“结晶”时加入乙醇即可析出晶体,则乙醇作用是降低溶解度,便于盐结晶析出;
      【小问6详解】
      由转化为时,向其中加入溶液,并在空气环境中作用,根据物质的溶解性,结合电子守恒、电荷守恒、原子守恒及物质的拆分原则,可知该反应的离子方程式为:实验编号
      待测NaOH溶液的体积/mL
      滴定前盐酸的体积读数/mL
      滴定后盐酸的体积读数/mL
      1
      20.00
      1.20
      23.22
      2
      20.00
      1.21
      29.21
      3
      20.00
      1.50
      23.48
      弱酸
      CH3COOH
      HCN
      H2CO3
      电离平衡常数(25℃)
      Ka1=1.8×10-5
      Ka2=6.2×10-10
      Ka1=4.5×10-7 Ka2=4.7×10-11

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