【生物】山东省枣庄市滕州市2023-2024学年高一下学期期中考试试卷（解析版）

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一、单项选择题（本题共15小题，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。）
1. 孟德尔在豌豆杂交实验研究中运用了假说—演绎法，以叙述不属于其假说的是（ ）
A. 受精时，雌雄配子随机结合
B. 形成配子时，成对的遗传因子分离
C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3︰1
D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中成对存在
【答案】C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的表型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的表型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】孟德尔在豌豆杂交实验研究中运用了假说—演绎法，其假说内容包括：（1）性状是由遗传因子决定的，在体细胞中成对存在；（2）显性遗传因子决定显性性状，隐性遗传因子决定隐性性状；（3）形成配子时，成对的遗传因子分离；（4）受精时，雌雄配子随机结合，C符合题意，ABD不符合题意。
故选C。
2. 每种生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性又表现出遗传的多样性。下列对其原因的表述错误的是（ ）
A. 减数分裂过程中染色体的行为可导致配子中染色体组合的多样性
B. 受精作用使受精卵中的染色体数目又恢复到该物种体细胞中的数目
C. 减数分裂形成的配子含有该物种体细胞染色体数目任意一半的染色体
D. 精子和卵细胞的随机结合可增加受精卵中染色体组合的多样性
【答案】C
【分析】生物遗传多样的的原因是：减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合和减数分裂联会时期同源染色体上非姐妹染色单体的互换；卵细胞和精子的随机结合。
【详解】A、减数分裂过程中非同源染色体的自由组合是导致配子中染色体组合多样性的原因之一，A正确；
B、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体数目恢复，因此减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性具有十分重要的意义，B正确；
C、减数分裂过程中同源染色体分离，故形成的配子中含有该物种一对同源染色体中的一条染色体，而非任意一半染色体，C错误；
D、受精过程中精子和卵细胞随机结合会导致后代表现型种类增加，D正确。
故选C。
3. 玉米是研究遗传学的常用材料，它是雌雄同株异花植物，采用A、B两株玉米进行如图所示的遗传实验。下列有关图中四个实验的叙述错误的是（ ）
A. 玉米进行杂交实验的基本流程为：套袋→人工授粉→套袋
B. 实验一属于自花传粉、闭花受粉形成的自交实验
C. 实验二属于同株异花传粉形成的自交实验
D. 实验三和实验四两个杂交互为正反交实验
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质是：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、玉米是雌雄同株异花植物，玉米杂交时无需经过去雄过程，其杂交实验的基本流程为：套袋→人工授粉→套袋，A正确；
B、玉米属于雌雄同株异花的植物，实验一是植株A的雄花给自身雌花授粉，不属于闭花授粉，B错误；
C、实验二是植株B的雄花给自身雌花授粉，属于同株异花传粉形成的自交实验，C正确；
D、实验三是植株A的雄花给植株B的雌花授粉，实验四是植株B的雄花给植株A的雌花授粉，它们均是异花传粉，两个实验互为正反交实验，D正确。
故选B。
4. 科学家已经将控制豌豆7对相对性状的基因定位于豌豆的染色体上，结果如下表所示。若要验证孟德尔自由组合定律，最适宜选取的性状组合是（ ）
A. 花的颜色和子叶的颜色
B. 豆荚的形状和植株的高度
C. 花的位置和豆荚的形状
D. 豆荚的颜色和种子的形状
【答案】D
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、自由组合定律指的是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，而控制花的颜色和子叶颜色的基因都位于1号染色体上，因此这两对基因不遵循自由组合定律，A错误；
B、控制豆荚形状和植株的高度的基因都位于4号染色体上，因此这两对基因不遵循自由组合定律，B错误；
C、控制花的位置和豆荚形状的基因都位于4号染色体上，因此这两对基因也不遵循自由组合定律，C错误；
D、控制豆荚颜色和种子形状的基因分别位于5号和7号染色体上，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，D正确。
故选D。
5. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A. 有丝分裂中期，染色体的着丝粒都排列在细胞赤道板上
B. 有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
C. 减数第一次分裂后期，基因cn、cl随同源染色体分开而分离
D. 减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v，w可出现在细胞的同一极
【答案】C
【分析】分析题图：图中所示一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。
【详解】A、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒/着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，A正确；
B、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；
C、因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，因此不是等位基因，不会随同源染色体分开而分离，C错误；
D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。
故选C。
6. 我国科学家发现X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为不育雄鼠。不含X染色体的胚胎无法发育。下列叙述错误的是（ ）
A. 雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY
B. SDX基因的遗传遵循孟德尔遗传规律
C. 性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交，子代性别比例不为1：1
D. 位于性染色体上的基因控制的性状均与性别决定密切相关
【答案】D
【详解】A、由于X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，所以雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY，A正确；
B、SDX基因位于染色体上，所以SDX基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，B正确；
C、若上述发生性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交，其亲本染色体组分别为性逆转雌鼠（记作XOY）和正常雄鼠（XY），杂交后代染色体组成为XX∶XY∶XOY=1∶1∶1 （无X染色体的胚胎YY无法发育）；但由于性逆转雌鼠X染色体存在SDX基因突变的情况，若性逆转雌鼠提供Y，正常雄鼠提供X，此时由于X染色体来自于正常雄鼠，所以该鼠性别为雄性，占1份；若性逆转雌鼠提供X，正常雄鼠提供Y，此时X染色体来自于性逆转雌鼠，存在SDX突变基因，即XOY雄鼠中有1/4发生性逆转情况，将三种染色体组成的小鼠各看做4份，则子代小鼠的雌雄比例为（4+1）∶（4+3）=5∶7，C正确；
D、位于性染色体上的基因，其控制的性状并不都与性别的形成有关，如果蝇的白眼和红眼基因，D错误。
故选D。
7. 下列关于遗传学实验的叙述，错误的是（ ）
A. 赫尔希和蔡斯通过实验证明了DNA是遗传物质，运用了同位素标记法
B. 沃森和克里克研究发现了DNA分子的双螺旋结构运用了建构物理模型法
C. 孟德尔用豌豆作为材料进行实验发现了两大遗传定律，运用了假说-演绎法
D. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了类比-推理的方法
【答案】D
【详解】A、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质，该实验分别用35S或32P标记噬菌体，即运用了放射性同位素标记法，A正确；
B、沃森和克里克用建构物理模型的方法发现了DNA的双螺旋结构，B正确；
C、孟德尔用豌豆作为材料，运用假说-演绎法发现了遗传的两大规律，C正确；
D、摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了假说-演绎法，D错误。
故选D。
8. 玉米为雌雄同株异花植物，已知玉米的宽叶与窄叶由一对等位基因控制。将宽叶与窄叶两纯合亲本间行种植(植株间授粉机会均等)得F₁, 其中窄叶亲本所结籽粒发育成的植株既有宽叶又有窄叶。下列说法正确的是（ ）
A. 玉米的窄叶对宽叶为显性
B. 间行种植的目的是为了避免植株自交
C. 宽叶亲本所结籽粒发育成的植株全部为宽叶
D. 窄叶亲本所结籽粒发育成宽叶和窄叶植株的现象称为性状分离
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、分析题意，将宽叶与窄叶两纯合亲本间行种植(植株间授粉机会均等)得F1,窄叶亲本所结籽粒发育成的植株既有宽叶又有窄叶，说明宽叶是显性性状，A错误；
B、玉米为雌雄同株异花植物，间行种植不能避免植物自交，B错误；
C、宽叶是显性性状，设控制玉米叶形的基因为A/a，宽叶玉米AA与窄叶玉米aa间行种植，玉米植株自由交配，宽叶亲本所结籽粒发育成的植株基因型有AA和Aa两种，亲本所结籽粒发育成的植株全部为宽叶，C正确；
D、窄叶亲本基因型是aa，所结籽粒有Aa和aa，是自交和自由交配的结果，不属于性状分离，D错误。
故选C。
9. 基因型为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的（ ）
A. 1/4B. 3/8C. 5/8D. 3/4
【答案】C
【分析】利用分离定律解题方法：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
【详解】ABCD、两个亲本的基因型为ddEeFF、DdEeff，可以拆分成三个分离定律的组合：dd×Dd、Ee×Ee、FF×ff。亲本杂交后产生这两种表现型的可能性（概率）计算如下：ddE_F_的概率为1/2（dd）×3/4（E_）×1（F_）=3/8；D_E_ff的概率为1/2（Dd）×3/4（E_）×0（ff）=0，即两个亲本杂交的后代中与两个亲本表现型相同的概率为3/8，不同的概率为1-3/8=5/8，ABD错误，C正确。
故选C。
10. 某种昆虫体色有灰色和黑色两种类型，其中灰色为显性性状，基因位于常染色体上。某兴趣小组从野生群体中选择部分灰色个体进行两类杂交实验：①多组单对灰色个体培养，②多对灰色个体混合培养，两类杂交实验的后代数量都足够多。下列说法错误的是（ ）
A. 若混合培养的子代中黑色个体占1/9，则亲本中纯合体占1/3
B. 若单对培养的子代出现黑色个体，则亲代都为杂合体
C. 若单对培养的子代只有灰色个体，则亲代都为纯合体
D. 若混合培养的子代中黑色个体占1/16，则灰色子代中杂合体占2/5
【答案】C
【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、用A/a表示相关基因，若混合培养的子代中黑色个体（aa）占1/9，则亲代a基因频率为1/3，混合培养中只有Aa产生a配子，且Aa产生a配子的概率为1/2，因此亲代Aa占1/3÷1/2=2/3，所以亲本中纯合体（AA）占1-2/3=1/3，A正确；
B、若单对培养的子代出现黑色个体（aa），则亲代都为杂合体（Aa），B正确；
C、由题意可知，灰色为显性性状，若单对培养的子代只有灰色个体，亲代可以为AA×AA或AA×Aa，C错误；
D、若混合培养的子代中黑色个体（aa）占1/16，则亲代a基因频率为1/4，A基因频率为3/4，灰色子代基因型为AA、Aa，其中AA=3/4×3/4=9/16，Aa=3/4×1/4×2=6/16，其中灰色子代中杂合体占6/15=2/5，D正确。
故选C。
11. 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传（D、d表示等位基因）。丈夫表型正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因检测（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法正确的是（ ）
A. 个体1、个体2、个体3分别是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩
B. 双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdY
C. 个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2
D. 孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY
【答案】D
【分析】分析题图知，空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是菱形的2倍，则图中孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子 (基因型为XDXd) ；个体1只含有D基因，不含d基因，基因型为XDY；个体2只含有d基因，不含D基因，基因型为XdY；个体3只含有d基因，不含D基因，且放射性强度是菱形的2倍，所以其基因型为XdXd。
【详解】AB、个体1的基因型为XDY，个体2的基因型为XdY、个体3的基因型为XdXd，分别是患病男孩、正常丈夫、正常女孩，AB错误；
C、个体1的基因型为XDY，其X染色体一定会传给女儿，故所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1，C错误；
D、孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子 ，基因型为XDXd，个体2的基因型XdY，D正确。
故选D。
12. 已知某DNA分子含有500个碱基对，其中一条链上A：C：T：G=1：2：3：4。该DNA分子连续复制数次后，消耗周围环境中含G的脱氧核苷酸4500个，则该DNA分子已经复制了（ ）
A. 3次B. 4次
C. 5次D. 6次
【答案】B
【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。DNA复制：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和连结酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。
【详解】根据DNA分子含有500个碱基对，而一条单链上碱基A：C：T：G=1：2：3：4，则该链中A、C、T、G分别是50、100、150、200个，另一条单链上依次是150、200、50、100个。因此，该DNA分子中含有鸟嘌呤的脱氧核苷酸为100+200=300个。设该DNA分子复制了n次，则有关系式：（2n-1）×300=4500，解得n=4，B正确，ACD错误。
故选B。
13. 下图为某同学在学习DNA的结构后画的含有两个碱基对的DNA片段（其中“O”代表磷酸），下列为几位同学对此图的评价，其中正确的是（ ）
A. 甲说：“该图有三处错误，其中核糖应改为脱氧核糖”
B. 乙说：“该图有两处错误，就是U应改为T”
C. 丙说：“该图有四处错误，其中两条链的方向标记错误”
D. 丁说：“如果说他画的是RNA双链则该图就是正确的”
【答案】A
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】ABC、图中有三处错误：①五碳糖应为脱氧核糖，而不是核糖；②DNA不含碱基U，与碱基A互补配对的是碱基T；③两个相邻核苷酸之间的磷酸二酯键连接不正确，应是一个核苷酸的脱氧核糖与另一个核苷酸的磷酸基团连接形成磷酸二酯键，A正确，BC错误；
D、如果他画的是双链RNA分子，则该图有一处错误：两个相邻核苷酸之间的磷酸二酯键连接不正确，D错误。
故选A。
14. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（ ）
A. 该男孩的性染色体组成若为XXY，则患血友病最可能与图丁有关
B. 该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关
C. 该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY
D. 该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变
【答案】C
【分析】据图分析，甲图为初级精母细胞的一对同源常染色体未分离；乙图为次级精母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极；丙图为初级卵母细胞的一对同源染色体未分离；丁图为次级卵母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极。
【详解】A、一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩，故表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，该男孩的性染色体组成若为XXY，则其患血友病的基因型为XbXbY，说明该男孩的XbXb来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XbXb的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图丁有关，A正确；
B、若该男孩的性染色体组成为XYY，是其父亲产生精子的过程中，在减数第二次分裂时，两条Y染色单体未分开引起的，因此其患病最可能与图乙有关，B正确；
C、表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，图乙是次级精母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极，该男孩患病，若与图乙有关，其性染色体组成可能是XbYY，C错误；
D、表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，该男孩患病若与图甲有关，则其父亲可能发生基因突变，XB突变为Xb，且X和Y这对同源染色体在减数第一次分裂后期没有分离，最终产生了基因型为XbY的精子，与Xb的正常卵细胞结合，生育出一个患病的男孩XbXbY，D正确。
故选C。
15. 如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列说法错误的是（ ）
A. 锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中不含有32P
B. 搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌彼此分离
C. 若上清液中含有放射性，可能是培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌
D. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验表明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
【答案】D
【分析】分析题图：图示表示T2噬菌体侵染细菌的实验，其步骤为：用32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。噬菌体的繁殖过程为：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
【详解】A、用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌培养液是来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中不应含有32P，A正确；
B、在噬菌体侵染细菌的过程中，噬菌体只将自身的DNA注入到细菌内，而蛋白质外壳留在外面，所以搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，B正确；
C、用32P标记T2噬菌体的DNA，与无标记的细菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心，32P主要集中在沉淀物中，也有可能培养时间较短，有少量噬菌体没有侵入到细菌中，导致上清液有少量放射性，C正确；
D、赫尔希和蔡斯利用同位素32P和35S分别标记噬菌体去侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是遗传物质，但没有证明蛋白质不是遗传物质，D错误。
故选D。
二、不定向选择题（本题共5小题，每小题给出的四个选项中，有的可能只有一个选项正确，有的可能有多个选项正确。）
16. 左氧氟沙星的作用机制是通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡。迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶。下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 左氧氟沙星可抑制DNA聚合酶从而抑制人体细胞的DNA复制，故毒副作用很大
B. DNA复制时以每条单链为模板，DNA聚合酶沿模板链的5'端向3'端方向移动
C. 一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制，共消耗腺嘌呤脱氧核苷酸m·2n-1个
D. 一个DNA在体外复制n次所得的DNA分子中，含有亲代母链的DNA分子占1/2n-1
【答案】ABC
【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：①设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2n-1）×m个，②设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。
【详解】A、左氧氟沙星通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡，迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶，所以左氧氟沙星不会抑制DNA聚合酶的活性从而抑制人体细胞的DNA复制，A错误；
B、DNA复制时以每条链为模板，DNA聚合酶只能沿模板链的3'端→5'端方向移动，子链延伸方向是5'端→3'端，B错误；
C、一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制，由于DNA进行半保留复制，所以共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸（2n-1）×m个，C错误；
D、一个DNA复制n次后形成2n个DNA分子，其中含有亲代母链的DNA分子有2个，占1/2n-1，D正确。
故选ABC。
17. 某基因型为AaXBY的精原细胞（2n=8）所有DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过1次有丝分裂后，又分别完成减数分裂，产生了一个多一条性染色体（即同时含有X和Y染色体）的异常精细胞，若无其他染色体变异和交叉互换发生，下列说法错误的是（ ）
A. 与该异常精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型可能为AXBY、a、a
B. 产生该异常精细胞的初级精母细胞中被标记的染色体不会多于8条
C. 产生该异常精细胞的次级精母细胞中被标记的核DNA分子最多有5条
D. 分裂产生的初级精母细胞中含15N标记的核DNA分子占1/4
【答案】D
【分析】由于DNA的半保留复制，经过1次有丝分裂后，产生的精原细胞，每个核DNA均由一条15N标记的链和一条14N的链。之后进行减数分裂，产生一个含有XY染色体的异常精细胞，是由于减数分裂Ⅰ后期时同源染色体XY未正常分离导致的，因此同时产生的三个精细胞1个XY，2个无性染色体。
【详解】A、含有XY染色体的异常精细胞，是由于减数分裂Ⅰ后期时同源染色体XY未正常分离导致的，若其基因型为AXBY，则同时产生的另外3个精细胞的基因型为AXBY、a、a，A正确；
B、由于DNA的半保留复制，经过1次有丝分裂后，产生的精原细胞，8个核DNA均由一条15N标记的链和一条14N的链，DNA复制后，初级精母细胞中（减数Ⅰ前期、中期、后期）8条染色体均被标记，该异常精细胞的初级精母细胞中被标记的染色体不会多于8条，B正确；
C、由于减数分裂Ⅰ后期时同源染色体XY未正常分离，导致产生该异常精细胞的次级精母细胞前、中期含5条染色体，每条染色体上含2个DNA，其中一个DNA双链均为14N，另一个DNA一条链含14N，一条链含15N，因此被标记的核DNA共5条，C正确；
D、某精原细胞（2n=8）所有DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过1次有丝分裂后，产生的精原细胞中，8个核DNA均由一条15N标记的链和一条14N的链，DNA复制后，初级精母细胞中，8个DNA双链均为14N，还有8个DNA一条链含14N一条链含15N，含15N标记的DNA占1/2，D错误。
故选D。
18. 果蝇的某野生型和突变型为一对相对性状，受一对等位基因控制。现用一只野生型雌果蝇与一只突变型雄果蝇进行杂交，子一代的雌、雄果蝇中野生型与突变型的比例都是1：1。下列说法正确的是（ ）
A. 若控制该相对性状的基因位于性染色体上，根据上述信息能够判定该基因是否位于X和Y染色体的同源区段上
B. 若控制该相对性状的基因仅位于X染色体上，则可判定野生型是显性性状
C. 若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代突变型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代都是突变型，可判定突变型为显性性状
D. 若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代野生型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代出现性状分离，可判定野生型为显性性状
【答案】BD
【分析】分析题干信息可知，一对相对性状的个体杂交，子一代表现型比例为1∶1，相当于测交，可推测亲代中一个为杂合子，另一个为隐性纯合子，可据此进行推断。
【详解】A、若控制该相对性状的基因位于性染色体上，当亲本野生型雌果蝇为杂合子，无论该基因位于X和Y染色体的同源区段上或是仅位于X染色体上，子一代的雌、雄果蝇中野生型与突变型的比例都是1∶1，A错误；
B、若控制该相对性状的基因仅位于X染色体上，则亲本野生型雌果蝇应为杂合子才能使子一代表现型比例为1∶1，因此野生型是显性性状，B正确；
C、若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代突变型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代都是突变型，则突变型为隐性性状，子一代中突变型个体均为隐性纯合子，C错误；
D、若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代野生型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代出现性状分离，则子一代野生型个体为杂合子，因此可判定野生型为显性性状，D正确。
故选BD
19. 某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，测定不同细胞中的染色体数目和核DNA数目，结果如图。下列分析错误的是（ ）
A. 细胞c和细胞g都可能发生了染色单体分离
B. 细胞d、e、f中都可能发生同源染色体联会
C. 细胞g含有同源染色体，细胞b不含同源染色体
D. 细胞a可能是精细胞或卵细胞或第二极体
【答案】BD
【分析】分析题图：a的核DNA数目为N，是减数分裂形成的子细胞；b的核DNA含量为2N，染色体是N，处于减数第二次分裂前中期；c的核DNA含量为2N，染色体是2N，处于减数第二次分裂后期和末期；de的核DNA含量位于2N-4N之间，处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期；f的核DNA含量为4N，染色体是2N，处于有丝分裂前中期、减数第一次分裂；g的核DNA含量为4N，染色体是4N，处于有丝分裂后期。
【详解】A、细胞c若处于减数第二次分裂后期，细胞g处于有丝分裂后期，则都会发生染色单体分离，A正确；
B、细胞d和e处于分裂间期，此时不会发生同源染色体的联会，B错误；
C、细胞g的核DNA含量为4N，染色体是4N，处于有丝分裂后期，细胞含有同源染色体，细胞b处于减数第二次分裂前中期，无同源染色体，C正确；
D、由于是精巢，因此细胞a不可能是卵细胞或第二极体，D错误。
故选BD。
20. 某豌豆品种的粒色（黄/绿）和粒形（圆/皱）分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用黄色圆粒植株自交，子代的表型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=6：2：3：1．下列说法正确的是（ ）
A. 这两对等位基因位于非同源染色体上
B. 控制粒色的基因具有显性纯合致死效应
C. 子代黄色圆粒植株有四种基因型
D. 自交后代中，纯合子所占的比例为1/6
【答案】ABD
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。
【详解】A、黄色圆粒植株自交后，由于某对基因纯合致死，子代植株分离比为6：2：3：1，该比值为9：3：3：1的变形，表明这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，即这两对等位基因位于非同源染色体上，且亲本为双杂合子，A正确；
B、由于子代中黄色∶绿色＝2：1，圆粒：皱粒＝3：1，可知绿色、皱粒为隐性性状，且控制粒色的基因具有显性纯合致死效应，B正确；
C、由于控制粒色的基因具有显性纯合致死效应，亲本（双杂合子）黄色圆粒植株自交，子代中黄色的基因型只有一种，圆粒的基因型有两种，故子代黄色圆粒植株有2种基因型，C错误；
D、由于控制粒色的基因具有显性纯合致死效应，自交后代中，只有绿色圆粒、绿色皱粒中有纯合子，所占比例为2/12＝1/6，D正确。
故选ABD。
三、非选择题。
21. 图①②③是某哺乳动物的细胞分裂图，图④表示该动物某些细胞分裂过程中染色体数目的变化。请据图回答下列问题：

（1）图①中体细胞所处分裂时期对应图④中的____阶段，此细胞产生AB配子的概率是____。若图③细胞为卵细胞，则其____（填“不可能”或“有可能”）是图②中细胞的子细胞，
（2）图④中的DF阶段，染色体的主要行为变化是____。一般情况下，等位基因的分离发生在图④的____段。
（3）由图④可以看出，减数分裂和受精作用保证了生物前后代的____，减数分裂过程使配子的基因型具有多样性，加上受精作用过程中____，导致同一双亲的后代基因型呈现多样性。
（4）图中基因A和a的根本区别是____。
【答案】（1）①. IJ ②. 0 ③. 不可能
（2）①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体成为染色体，染色体在纺锤丝牵引下移向细胞两极 ②. AB
（3）①. 染色体数目恒定 ②. 精子和卵细胞（配子）的随机结合
（4）基因A、a的脱氧核苷酸（碱基）序列不同
【分析】分析题图：①细胞处于有丝分裂中期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞是配子；④表示减数分裂、受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化曲线，其中AG表示减数分裂，HI表示受精作用， IM表示有丝分裂。
【小问1详解】
图①细胞处于有丝分裂中期，对应于图④的IJ阶段；①细胞进行有丝分裂，产生的子细胞为体细胞，所以此细胞产生AB配子的概率是0；若图③中细胞为卵细胞，则该生物为雌性动物，图②细胞均等分裂，为极体，其分裂形成的子细胞为极体，不可能是卵细胞。
【小问2详解】
图④DE表示减数第二次分裂中期结束，进入减数第二次分裂后期，故（DE）DF染色体的主要行为变化是：着丝粒分裂，姐妹染色单体成为染色体，染色体在纺锤丝牵引下移向细胞两极；一般情况下，等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期，对应图④的AB段。
【小问3详解】
由图④可以看出减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定；减数分裂过程的互换和非同源染色体的自由组合，使配子的基因型具有多样性，加上受精作用过程中精子和卵细胞的随机结合，因此同一双亲的后代必然呈现多样性。
【小问4详解】
图中基因A和a为等位基因，其根本区别为基因A、a的脱氧核苷酸（碱基）序列不同。
22. 如图甲为真核细胞DNA复制过程模式图，图乙为DNA分子的某一片段放大，请根据图示过程，回答问题。
（1）甲图所示过程可发生的时间是在细胞分裂的____期。DNA复制需要的条件有____、原料、能量和酶。
（2）乙图中从主链上看，两条单链____平行。DNA分子复制时，在____酶的作用下，氢键断开。右侧链从上向下方向是____（填3'→5'或5'→3'）。
（3）若该DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤300个，则该DNA分子进行第三次复制时，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸____个。
（4）DNA复制的特点是____。（答出两点即可）
【答案】（1）①. 间 ②. 模板
（2）①. 反向 ' ②. 解旋 ③. 3'→5'
（3）2800 （4）半保留复制；边解旋边复制；双向多起点复制
【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示真核细胞DNA复制过程，首先需要解旋酶将DNA双螺旋打开，为复制提供模板；然后需要DNA聚合酶将脱氧核苷酸连接形成子链，该过程还需要ATP提供能量；子链与母链再螺旋化形成子代DNA分子。
【小问1详解】
甲图所示过程为DNA分子复制，发生的时间是在有丝分裂间期和减数分裂第一次分裂前的间期，DNA复制需要的条件有模板、原料、能量和酶。
【小问2详解】
乙图中从主链上看，两条单链反向平行，DNA分子复制时，解旋酶能使双链DNA解开，使碱基对之间的氢键断裂。磷酸基团的末端称为5'端，羟基的末端称为3'端，因此右侧链从上向下方向是3'→5'。
【小问3详解】
若该DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤300个，胞嘧啶为1000-300=700个，则该DNA分子进行第三次复制时，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸700×（23-22）=2800个。
【小问4详解】
DNA复制的特点是半保留复制；边解旋边复制；双向多起点复制。
23. 已知豌豆为自花传粉植物，抗病与感病、灰种皮与白种皮、籽粒皱缩与籽粒饱满分别受一对等位基因A/a、Y/y、R/r控制。现有4个纯合品种，即抗病灰种皮（甲）、感病白种皮（乙）、抗病籽粒皱缩（丙）、抗病籽粒饱满（丁）。有人利用上述4个品种进行两组杂交实验。实验数据如下表：不考虑突变和交叉互换，请回答下列问题：
（1）根据A组实验结果，____（填“能”或“不能”）判断A/a与Y/y是否遵循自由组合定律。为进一步验证该判断，最佳方案是选择A组F1与F2中表型为____的个体进行杂交，预期后代会出现____种表型。
（2）根据以上实验____（填“能”或“不能”）确定A/a与R/r是否位于一对同源染色体上，理由是____。
（3）假设上述三对等位基因均位于非同源染色体上，上表B组F2的性状分离比为____，将F2抗病籽粒饱满自交，后代表型及比例为____。
【答案】（1）①. 能 ②. 感病白种皮 ③. 4
（2）①. 不能 ②. 无论A/a与R/r位于一对或者两对同源染色体上，F2均会出现抗病籽粒饱满和抗病籽粒皱缩两种表型
（3）①. 3：1 ②. 抗病籽粒饱满：抗病籽粒皱缩=5：1
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
表格分析，甲（抗病灰种皮）×乙（感病白种皮）杂交后代均为抗病灰种皮，说明抗病、灰种皮为显性性状，F1自交得到的F2表型为：抗病灰种皮、抗病白种皮、感病灰种皮、感病白种皮，说明A/a、Y/y两对基因自由组合。丙（抗病籽粒皱缩）×丁（抗病籽粒饱满）杂交后代均为抗病籽粒饱满，说明籽粒饱满为显性性状。
【小问1详解】
在不考虑突变和交叉互换的情况下，根据A组的F1自交得到的F2表型为：抗病灰种皮、抗病白种皮、感病灰种皮、感病白种皮，可说明A/a、Y/y两对基因自由组合，所以根据A组实验结果可判断A/a与Y/y遵循自由组合定律。为进一步验证该判断，最佳方案是选择A组F1与F2中表型为感病白种皮的个体进行测交实验，若上述结论正确，则测交后代会出现4种表型，其比例为：抗病灰种皮∶抗病白种皮∶感病灰种皮∶感病白种皮=1∶1∶1∶1。
【小问2详解】
因为无论A/a与R/r位于一对或者两对同源染色体上，F2均会出现抗病籽粒饱满和抗病籽粒皱缩两种表型，故根据以上实验不能确定A/a与R/r是否位于一对同源染色体上。
【小问3详解】
假设上述三对等位基因均位于非同源染色体上，根据分析可知抗病为显性性状，且上表B组F1中只有Rr一对等位基因，其基因型为AARr，所以F2的性状分离比为：抗病籽粒饱满∶抗病籽粒皱缩=3∶1，将F2抗病籽粒饱满（1/3AARR、2/3AARr）自交，后代表现及比例为：抗病籽粒饱满（1/3+2/3×3/4）∶抗病籽粒皱缩（2/3×1/4）=5∶1。
24. 果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上，眼色色素的产生必需有显性基因A，aa眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb眼色为红色。研究小组以4个纯系果蝇为亲本进行了两组杂交实验，结果如下图。请回答下列问题。
（1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究。把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了____。根据实验结果可推知，等位基因B、b位于____染色体上。
（2）根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有____种。实验一中，F1紫眼果蝇的基因型为____。
（3）让实验二中F1雌雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼果蝇随机交配产生F3，则F3中出现红眼果蝇的概率为____（用分数表示）。
（4）实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔会发生X染色体不分离而产生异常的卵细胞，这种不分离可能发生的时期有____，亲代产生的异常卵细胞与正常精子受精后，产生的合子（受精卵）的基因型可能有____（缺失的性染色体用“0”表示）。
（5）已知果蝇的某性状受一对等位基因控制，若一对果蝇杂交产生的后代数量足够多且雌雄比例为2：1，由此推测该对果蝇的____性个体可能携带隐性致死基因；让其后代雌雄个体随机交配，子代雌雄比为____时，可进一步验证这个假设。
【答案】（1）①. 基因位于染色体上 ②. X
（2）①. 6 ②. AaXBXb
（3）1/9 （4）①. 减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期 ②. AaXBXBXb、AaXb0、AaXBXBY、AaY0
（5）①. 雌 ②. 4：3
【分析】根据题意和图示分析可知：A、B同时存在时个体是紫眼，不含显性基因时是白眼，则红眼个体的基因型只含A基因，不含B基因，实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，等位基因A、a位于常染色体上，因此B、b基因位于X染色体上，实验一亲本基因型aaXbXb×AAXBY，子一代的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性红眼)；两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律，实验二亲本基因型AAXbY×aaXBXB，子一代的基因型为AaXBY雄性紫眼、AaXBXB雌性紫眼。
【小问1详解】
摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说演绎法，证明了基因位于染色体上。A、B同时存在时个体是紫眼，不含显性基因时是白眼，则红眼个体的基因型只含A基因，不含B基因，实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，等位基因A、a位于常染色体上，因此B、b基因位于X染色体上。
【小问2详解】
根据上述信息推测，A、B同时存在时个体是紫眼，不含显性基因时是白眼，则红眼个体的基因型只含A基因，不含B基因，等位基因A、a位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，故果蝇群体中紫眼的基因型最多有AAXBY、AaXBY、AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共6种。实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，实验一亲本基因型aaXbXb×AAXBY，子一代的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性红眼)。
【小问3详解】
实验二亲本基因型AAXbY×aaXBXB，子一代的基因型为AaXBY雄性紫眼、AaXBXB雌性紫眼，让F1雌雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼雌果蝇的基因型及比例为：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb=1: 1: 2:2，紫眼雄果蝇的基因型及比例为AAXBY、AaXBY=1:2，F2雌雄个体随机交配产生F3，则F3中A_的概率为8/9，XbY的概率为1/8，故F3中出现红眼果蝇的概率为8/9×1/8=1/9。
【小问4详解】
实验二亲本白眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a，而亲本红眼雄的基因型为AAXbY，其产生的精子的基因型为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXBXBY、AaYO、AaXbO。
【小问5详解】
若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是隐性基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则亲本XMXm和XMY杂交，F1为:雌性1/2XMXM、1/2XMXm，雄性为XMY、XmY(致死)。若假设成立，继续对其后代进行杂交，则群体中卵细胞的基因型及其比例为XM：Xm=3：1，群体中精子的比例为XM：Y=1：1，则后代为3XMXM、1XMXm、3XMY、1XmY(致死)，雌雄比为4：3，即若让F1代的雌雄个体自由交配得到的后代的雌雄比例为4：3则可验证上述假设。
25. 摩尔根和他的学生们用黑腹果蝇进行了大量杂交实验，已知果蝇的灰体（A）对黑体（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，两对等位基因均位于常染色体上。现让纯合的灰体长翅和黑体残翅果蝇杂交产生F1，并对F1的雄蝇和雌蝇分别进行测交，测交后代表现型及比例如表所示。
回答下列问题：
（1）控制果蝇体色和翅型的基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律?____原因是：____。
（2）根据F1雄蝇测交后代的表现型及比例，将A/a、B/b这两对等位基因定位到该雄蝇的染色体上____（请在下图中画出染色体并标出基因所在位置）。
（3）雌蝇测交后代出现了四种表现型，原因是：____。若测交后代中雌蝇仍会出现与F1雌蝇相同的现象，让F1雌蝇测交后代中的灰体长翅雌、雄果蝇进行杂交，其后代中灰体长翅所占的比例为：____。
（4）研究发现，位于另一对同源染色体上的等位基因（M、m）会影响雌、雄黑体果蝇的体色深度，m会使黑体果蝇的体色加深表现为深黑体。欲判断M、m基因的位置，现有深黑体雌蝇与黑体雄蝇杂交，F1表现为黑体雌蝇：深黑体雄蝇=1：1。由此判断M、m基因位于____（填“常”或“X”）染色体上，做出此判断的依据是：____。
【答案】（1）①. 否 ②. F1雌雄个体测交后代的表现型及比例均不为灰体长翅：黑体残翅：灰体残翅：黑体长翅=1：1：1：1
（2）
（3）①. 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互（交）换 ②. （70%）
（4）①. X ②. F1雌蝇均表现为一种性状、雄蝇均表现为另一种性状，符合X染色体上隐性基因m的作用特点，若M，m基因位于常染色体上，则F1雌雄个体应均为黑体
【分析】分析题表：纯合的灰体长翅AABB和黑体残翅aabb果蝇杂交产生F1AaBb，F1AaBb雄果蝇与黑体残翅雌果蝇aabb测交，测交后代表现型及比例为灰体长翅∶黑体残翅=1∶1，说明A、a与B、b这两对等位基因位于一对同源染色体上，且A与B连锁，基因a与b连锁，F1雌果蝇AaBb与黑体残翅雄果蝇aabb测交，测交后代表现型及比例为灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅=40：40：10：10，比例不为1：1：1：1，说明A、a与B、b这两对等位基因不位于两对同源染色体上，综上，F1雌雄个体测交后代的表现型及比例均不为灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅=1∶1∶1∶1，控制果蝇体色和翅型的基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。
【小问1详解】
纯合的灰体长翅AABB和黑体残翅aabb果蝇杂交产生F1AaBb，F1AaBb雄果蝇与黑体残翅雌果蝇aabb测交，测交后代表现型及比例为灰体长翅∶黑体残翅=1∶1，说明A、a与B、b这两对等位基因位于一对同源染色体上，且A与B连锁，基因a与b连锁，F1雌果蝇AaBb与黑体残翅雄果蝇aabb测交，测交后代表现型及比例为灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅=40：40：10：10，比例不为1：1：1：1，说明A、a与B、b这两对等位基因不位于两对同源染色体上，综上，F1雌雄个体测交后代的表现型及比例均不为灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅=1∶1∶1∶1，控制果蝇体色和翅型的基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
结合（1）的分析可知，F1雄蝇中的基因A与B连锁，基因a与b连锁，故将A/a、B/b这两对等位基因定位到该雄蝇的染色体上的图示为： 。
【小问3详解】
F1雌蝇测交后代出现灰体长翅、黑体残翅、灰体残翅、黑体长翅四种表现型，说明F1雌蝇产生了4种雌配子，即F1雌蝇在进行减数分裂产生配子时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互（交）换；F1雌蝇测交后代中灰体长翅果蝇的基因型为AaBb，雌雄果蝇进行杂交，雌蝇产生的配子为AB：ab：Ab：aB＝20：20：5：5，雄蝇产生的配子为AB：ad＝1：1，则后代的基因型即比例为AABB：AaBb：AABb：AaBB：Aabb：aaBb：aabb＝20：40：5：5：5：5：20，其后代灰体长翅的比例为（20＋40＋5＋5）÷100＝7/10（70％）。
【小问4详解】
由题意可知A、a和M、m位于两对同源染色体上，m会使黑体果蝇的体色加深表现为深黑体，现有深黑体雌蝇与黑体雄蝇杂交，F1表现为黑体雌蝇∶深黑体雄蝇=1∶1，即F1雌蝇均表现为一种性状、雄蝇均表现为另一种性状，符合X染色体上隐性基因m的作用特点，若M，m基因位于常染色体上，则F1雌雄个体应均为黑体，故M、m基因位于X染色体上。
基因所在染色体编号
1号
4号
5号
7号
基因控制的相对性状
花的颜色
子叶的颜色
花的位置
豆荚的形状
植株的高度
豆荚的颜色
种子的形状
组别
杂交组合
F1表型
F2表型
A
甲×乙
抗病灰种皮
抗病灰种皮、抗病白种皮
感病灰种皮、感病白种皮
B
丙×丁
抗病籽粒饱满
抗病籽粒饱满
抗病籽粒皱缩
测交后代表现型及比例
F1雄蝇测交
灰体长翅：黑体残翅=1：1
F1雌蝇测交
灰体长翅：黑体残翅：灰体残翅：黑体长翅=40：40：10：10