辽宁省铁岭市2024-2025学年高一下3月月考（模拟卷）生物试卷（解析版）

这是一份辽宁省铁岭市2024-2025学年高一下3月月考（模拟卷）生物试卷（解析版），共20页。试卷主要包含了单选题，多选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题（每题3分，18题，共54分）
1. 下列有关蛋白质的叙述，错误的是( )
A. 大部分酶是由氨基酸组成的一类特殊的蛋白质
B. 胚胎发育过程中，细胞会产生新的蛋白质
C. 氨基酸的种类、数目和排列顺序都相同的蛋白质一定是同一种蛋白质
D. 高温处理后的蛋白质仍然可以与双缩脲试剂发生紫色反应
【答案】C
【分析】阅读题干可知，该题涉及的知识点是蛋白质结构和功能的多样性，蛋白质多样性的原因，细胞分化的实质，双缩脲试剂检测蛋白质的原理，梳理相关知识点，然后分析选项进行解答。
【详解】A、绝大多数酶的本质是蛋白质，蛋白质的基本组成单位是氨基酸，A正确；
B、细胞分化是基因的选择性表达，胚胎发育过程中会由于细胞分化形成不同的组成、器官、系统，因此胚胎发育过程中，细胞会产生新的蛋白质，B正确；
C、组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构不同是蛋白质多样性的原因，因此氨基酸的种类和数目相同的蛋白质可能不是同一种蛋白质，C错误；
D、双缩脲试剂检测蛋白质的原理是：在碱性条件下，肽键与Cu2+结合生成紫色络合物，高温处理后的蛋白质空间结构被破坏，但仍有肽键存在，故仍然可以与双缩脲试剂发生紫色反应，D正确。
故选C。
2. 19 世纪 40 年代美国科学家斯蒂瓦特（F. Steward）用悬浮培养法培养野生胡萝卜的根韧 皮部细胞，图 为其示意图，有关叙述错误的是( )
A. ①过程表示脱分化，该过程中遗传物质并未改变
B. 该实验证明高度分化的植物细胞具有全能性
C. ②过程表示再分化，该过程中遗传物质并未改变
D. 动物的单个高度分化细胞也可经上述过程培养成新个体
【答案】D
【分析】图示为植物组织培养过程，其中①表示脱分化形成愈伤组织，②表示再分化成植株。
【详解】A、①过程表示脱分化，该过程中遗传物质并未改变，A正确；
B、该实验证明高度分化的植物细胞可以发育成完整的个体，具有全能性，B正确；
C、②过程表示再分化，该过程中发生了基因的选择性表达，但遗传物质并未改变，C正确；
D、动物细胞的全能性受限制，因此动物的单个高度分化细胞不能经上述过程培养成新个体，D错误。
故选D。
3. 人体不同细胞的寿命和分裂能力不同（见表）。请分析表中有关数据，下列分析正确的是（ ）
A. 细胞的寿命与分裂能力之间存在对应关系
B. 寿命短的细胞都不能进行分裂
C. 细胞的寿命和分裂能力与它们各自的功能有关
D. 皮肤表皮细胞的寿命较短，由此表可推出它也具有分裂能力
【答案】C
【分析】分析表格：人体细胞的寿命和分裂能力的对比，小肠上皮细胞寿命短，能分裂；平滑肌细胞寿命很长，也能分裂．从表中无法得出细胞的寿命与分裂能力之间存在对应关系的结论．
【详解】A、小肠上皮细胞寿命短，能分裂；平滑肌细胞寿命很长，也能分裂。从表中无法得出细胞的寿命与分裂能力之间存在对应关系的结论，A错误；
B、寿命短的细胞也能进行分裂，如白细胞，B错误；
C、人体不同组织细胞的分裂能力、寿命不同，是由遗传物质决定，与其各自的功能有关，C正确；
D、皮肤表皮细胞的寿命较短，但不能推测它是否具有分裂能力，D错误。
故选C。
4. 细胞增殖过程中DNA含量会发生变化。通过测定一定数量细胞的DNA含量，可分析其细胞周期。根据细胞DNA含量不同，将某种连续增殖的细胞分为三组，每组的细胞数如图。5-氟脱氧尿嘧啶是DNA合成抑制剂，而秋水仙素可以抑制纺锤体的形成。下列分析正确的是（ ）
A. 乙组细胞核内进行DNA复制和相关蛋白质合成
B. 丙组细胞的染色体数目均为正常细胞的两倍
C. 若用秋水仙素处理可导致丙组细胞数目增加
D. 若用5-氟脱氧尿嘧啶处理会导致甲组细胞数目减少
【答案】C
【分析】分析柱形图：甲组细胞中的DNA含量为2C，包括G1期和末期的细胞；乙组细胞中的DNA含量为2C～4C，均为S期细胞；丙组细胞中的DNA含量为4C，包括G2期、前期、中期和后期的细胞。
【详解】A、通过分析可知，乙组细胞处于S期在进行DNA复制，而蛋白质的合成在G1和G2，DNA复制在细胞核中，蛋白质的合成在细胞质中，A错误；
B、丙组细胞的DNA数目均为正常细胞的两倍，但是染色体数目不一定，如有丝分裂中期，B错误；
C、秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体含量加倍，用秋水仙素处理，会导致丙组细胞数增多，C正确；
D、5-氟脱氧尿嘧啶可以抑制DNA的合成，故若用5-氟脱氧尿嘧啶处理会导致甲组细胞数目增多，D错误。
故选C。
5. 人体（2N＝46）细胞正常分裂的过程中，伴随着细胞结构的规律性变化。下列叙述正确的是（ ）
A. 染色体数：核DNA分子数为1：1的细胞中可能含有两条Y
B. 染色体散乱地分布在纺锤体中央时，染色体的形态已达到最稳定
C. 若某细胞染色体数等于体细胞染色体数，则其正处于减数第二次分裂后期
D. 染色体数为4N的细胞中，可能正在发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合
【答案】A
【分析】有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，散乱排布在细胞中，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
【详解】A、减数第二次分裂后期，染色体数：核DNA分子数为1：1，此时次级精母细胞中可能含有两条Y染色体，A正确；
B、有丝分裂前期染色体散乱分布于纺锤体中央，但染色体的形态达到最稳定的时期是有丝分裂中期，B错误；
C、若某细胞染色体数等于体细胞染色体数，有可能处于减数第一次分裂前期，中期，后期或者减数第二次分裂后期，C错误；
D、染色体数为4N的细胞为有丝分裂后期的细胞，减数第一次分裂后期发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，D错误。
故选A。
6. 细胞的生命历程是一个复杂而精细的过程，涉及多个关键阶段。下列叙述错误的是（ ）
A. 正常细胞的分裂次数是有限的，可能跟端粒不断被消耗有关
B. 细胞衰老的自由基学说认为自由基攻击DNA可能引起基因突变
C. 衰老细胞的体积和细胞核体积缩小
D. 有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡
【答案】C
【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。
【详解】A、端粒学说显示，位于染色体两端的端粒随细胞分裂次数的增加而缩短，因而正常细胞的分裂次数是有限的，可能跟端粒不断被消耗有关，A正确；
B、细胞衰老的自由基学说认为自由基攻击DNA可能会引起基因突变，自由基攻击细胞膜上的磷脂分子可能导致细胞膜运输能力下降，进而导致细胞衰老，B正确；
C、细胞衰老时细胞核体积增加，C错误；
D、细胞的结构受到损伤可诱发细胞自噬，细胞自噬会导致细胞正常功能受影响，严重时可能会诱导细胞凋亡，D正确。
故选C。
7. 小鼠胚胎干细胞经定向诱导可获得多种功能细胞，制备流程如图所示。下列说法正确的是（ ）

A. 细胞a和细胞b的核基因不同，所以全能性高低不同
B. 胚胎干细胞具有分化为成体内任何一种类型细胞的潜能
C. 用胰蛋白酶将细胞a的膜蛋白消化后可获得分散的胚胎干细胞
D. 欲提高胚胎的利用率，可用胚胎分割技术将a处细胞尽量多次分割
【答案】B
【分析】分析题图：图中a为内细胞团细胞，b为滋养层细胞，其中内细胞团细胞具有发育的全能性，属于胚胎干细胞。
【详解】A、细胞a为内细胞团细胞，细胞b为滋养层细胞，它们是同一个受精卵分裂和分化形成的，所含的核基因相同，A错误；
B、胚胎干细胞全能性高，分化程度低，具有分化为体内的任何一种类型的细胞的潜能，B正确；
C、胰蛋白酶可以将动物组织细胞间的蛋白质成分酶解，使细胞分散开，获得单个细胞，不是分解膜蛋白，C错误；
D、胚胎分割可将内细胞团分为2等份、4等份、8等份等，但胚胎分割次数越多，分割后的胚胎成活率也越低，D错误。
故选B。
8. 溶酶体内含多种水解酶，是细胞内消化的主要场所。溶酶体的内部为酸性环境（pH≈5），与细胞质基质（pH≈7.2）显著不同。以下有关叙述不正确的是
A. 溶酶体内的水解酶是在核糖体合成的
B. 细胞质基质中的H+运入溶酶体不需消耗能量
C. 溶酶体膜上的蛋白质不会被自身水解酶水解
D. 溶酶体内pH升高会影响其细胞内消化功能
【答案】B
【分析】溶酶体是由高尔基体“出芽”产生的一种重要细胞器，是“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒和病菌。被溶酶体分解后的产物，如果是对细胞有用的物质，细胞可以再利用，废物则排出细胞外。
【详解】A、水解酶的化学本质为蛋白质，蛋白质的合成场所为核糖体，正确；
B、溶酶体内pH值较低，说明H+相对较多，故H+以逆浓度进入溶酶体，属于主动运输，需要消耗能量，错误；
C、溶酶体内部含有多种水解酶，能分解自身机体衰老、损伤的细胞器， 而溶酶体膜上的糖蛋白是高度糖基化的，性质非常稳定，不易被水解酶水解；而且溶酶体膜的磷脂双分子层中含有很多固醇类物质，且和糖蛋白和糖脂进行相互交联，进一步加固了溶酶体膜的稳固性。因此，溶酶体膜不会被水解，正确；
D、溶酶体内部含有多种水解酶，pH值较低，若溶酶体内pH升高会影响酶的活性，因而影响细胞内消化功能，正确；
故选B。
9. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔研究过程的分析错误的是（ ）
A. 孟德尔所作假设的核心内容是“等位基因随同源染色体的分开而分离”
B. 为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验
C. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上
D. 出与隐性纯合子杂交预期结果为“高茎：矮茎=1：1”属于推理内容
【答案】A
【分析】孟德尔的假说—演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题：在实验基础上提出问题；
②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合；
③演绎推理：如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型；
④实验验证：测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型；
⑤得出结论：分离定律的本质。
【详解】A、孟德尔所作假设的内容是“性状是遗传因子控制的，体细胞中遗传因子是成对的，配子中成对的遗传因子分离”，A错误；
B、为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，B正确；
C、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上，C正确；
D、测交实验的后代预期为1：1，是推理结果，D正确。
故选A。
10. 某纯合植株突变形成杂合植株，含有突变基因的花粉一半不育，则其自交后代的基因型比例为( )
A. 1:3:2B. 2:5:2C. 4:4:1D. 1:2:2
【答案】A
【详解】假设纯合植株的基因型为aa，突变后基因型为Aa，由于含有突变基因的花粉一半不育，则产生的雌配子A：a=1:1，产生的雄配子A：a=1:2，因此其自交产生的后代AA：Aa：aa=1:3:2，故选A。
11. 椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，若单独饲养，也可以进行自体受精。经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。如图实验所示，下列说法正确的是（ ）
A. 母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律
B. 该实验证明了表型由基因与环境共同决定
C. 两次实验的，F2代基因型和表型都相同
D. 在母性效应中，线粒体DNA有着决定性作用
【答案】C
【分析】根据图示，实验一用左旋螺为母本、右旋螺为父本进行杂交，实验二用右旋螺为母本、左旋螺为父本进行杂交，所以实验一、实验二这两种杂交方式称为正交和反交。根据题意和图示分析可知:“母性效应”现象是符合孟德尔分离定律的，成对的等位基因会彼此分离，母本的基因型决定子代的表现型。
【详解】A、“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。但母性效应在遗传的过程中，成对的基因彼此分离，遗传方式符合孟德尔分离定律，A错误；
B、该实验子代某一性状的表型由母体核基因型决定，该实验并未证明表型与环境的关系，B错误；
C、实验一和实验二的F1基因型都是Dd，F2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F2的表现型由F1雌性的基因型决定，F1雌性的基因型是Dd，故子代表现型都是右旋，C正确；
D、母性效应是由细胞核基因控制的，D错误；
故选C。
12. 人类遗传性斑秃是常染色体上的某显性基因控制的一种遗传病。在男性中只要含有该显性基因就会发展成斑秃，但在女性中只有该显性基因纯合时才会发展成斑秃。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 人群中女性斑秃的发病率比男性的低
B. 若双亲都正常，则后代中不会出现斑秃个体
C. 若双亲都有斑秃，则其后化不一定都有既秃
D. 若父亲正常，母亲有斑秃，则其儿子都有既秃
【答案】B
【分析】由题意知，人类遗传性斑秃是常染色体上某显性基因控制的一种遗传病，假设有一对等位基因A/a控制，在男性中只要含有该显性基因就会发展成斑秃，即男性斑秃的基因型为AA或Aa，aa表现为正常，女性中只有该显性基因纯合时才会发展成斑秃，即女性斑秃的基因型为AA，正常的基因型为Aa或aa。
【详解】A、由分析可知，男性只要有显性基因就表现为斑秃，故人群中男性斑秃的发病率高于女性，A正确；
B、若双亲都正常，则后代中可能出现斑秃，如aa与Aa，后代基因型为Aa的男性表现为斑秃，B错误；
C、双亲都是斑秃，则其子女不一定都是斑秃，如Aa男性与AA女性婚配，后代Aa的女性正常，C正确；
D、若母亲是斑秃（AA），父亲正常（aa），则其后代全是Aa，儿子是斑秃， D正确。
故选B。
13. 性状分离比实验可以用信封装小卡片的活动来模拟，合下列叙述正确的是（ ）
A. 在“雌1”信封装入“Y”，“雄1”信封内装入“y”的卡片
B. 从“雌1”和“雄1”中各随机取出一张卡片组合在一起，这样的组合方式有4种
C. 从“雌1”和“雌2”中各随机取出一张卡片组合在一起，模拟受精作用
D. 每次取出的卡片记录后，应该丢弃
【答案】B
【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性∶隐性=3∶1，用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、在“雌1”信封装入“Y”，“雄1”信封内装入“y”的卡片不能完成性状分离比模拟实验，A错误；
B、从“雄1”信封内随机取出1张卡片，同时从“雌1”信封内随机取出1张卡片，表示F1个体产生配子和受精作用，这样的组合方式有4种，但有三种基因型，B正确；
C、从“雌1”和“雌2”中各随机取出一张卡片组合在一 起，，这两张卡片的组合表示雌性个体产生的配子基因型，不能模拟受精作用，C错误；
D、每次取出的卡片记录后，应该放回，保证雌、雄配子结合的机会均等，D错误。
故选B。
14. 图中甲、乙、丙表示生物个体或结构，①~③表示相应过程。下列叙述与示意图对应错误的是（ ）
A. 若甲为四倍体植株，乙通常为生殖细胞，丙为二倍体，则③过程可用秋水仙素处理使染色体数目加倍
B. 若甲为成熟哺乳动物个体，乙为配子，丙为受精卵，则基因重组发生在①过程中
C. 若甲为植物体的一部分，乙为愈伤组织，丙为胚状体，则②过程的培养基中通常需要添加植物激素
D. 若甲为成年母羊，乙为植入甲细胞核的卵母细胞，丙为重组细胞，则③过程操作的最后一道工序是胚胎移植
【答案】A
【详解】A、若甲为四倍体植株，乙通常为生殖细胞（含两个染色体组），丙为二倍体，则①表示减数分裂，②表示植物组织培养，③过程可以用低温处理或用秋水仙素溶液处理使染色体数目加倍，A错误；
B、若甲为成熟哺乳动物个体，乙为配子，丙为受精卵，则①为减数分裂过程，②为受精过程，则基因重组发生在①减数分裂过程中，B正确；
C、若甲为植物体一部分，乙为愈伤组织，丙为胚状体，则①为脱分化，②为再分化，则植物组织培养过程的脱分化和再分化过程中需要加入植物激素进行调节，C正确；
D、若甲为成年母羊，乙为去核的卵母细胞，丙为重组细胞，则①②为核移植过程，③表示早期胚胎培养和胚胎移植过程，则③过程操作的最后一道工序是胚胎移植，即将早期胚胎植入代孕个体的子宫内，D正确。
故选A。
15. 下列关于细胞中化合物的叙述，正确的是（ ）
A. 肝糖原是由葡萄糖单体连接形成的生物大分子
B. 蛋白质的多样性仅由氨基酸种类数量排列顺序决定
C. 哺乳动物细胞膜中含量最多的脂质是胆固醇
D. 同一个体不同的组织细胞中mRNA种类相同
【答案】A
【分析】多聚体是由单体结合而成的分子。生物大分子，如蛋白质、多糖（糖原、淀粉和纤维素）、核酸都是多聚体，组成它们的单体依次是氨基酸、葡萄糖和核苷酸。其中蛋白质和核酸分子具有结构的多样性和特异性。
【详解】A、肝糖原属于多糖，是由葡萄糖单体连接形成的生物大分子，A正确；
B、蛋白质的多样性由氨基酸种类、数量、排列顺序和肽链的空间结构决定，B错误；
C、哺乳动物细胞膜中含量最多的脂质是磷脂，C错误；
D、同一个体不同的组织细胞中，由于基因的选择性表达，mRNA种类不完全相同，D错误。
故选A。
16. 孟德尔利用假说一演绎法发现了两大遗传定律。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 提出问题建立在纯合豌豆亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上
B. “在体细胞中，遗传因子是成对存在的”是孟德尔提出的假说内容之一
C. 孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
D. 孟德尔设计测交实验并预期实验结果，属于假说-演绎法的演绎推理过程
【答案】C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤是：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、孟德尔在做豌豆杂交实验时，用豌豆纯合亲本杂交得F1，然后让F1自交后发生性状分离，经过思考提出问题，A正确；
B、生物的性状由遗传因子决定，体细胞中其成对存在，这是假说内容之一，B正确；
C、孟德尔所作假设的核心内容是生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的，C错误；
D、演绎推理过程是如果假说正确，这样F1会产生两种数量相等的配子，测交后代应该会产生两种数量相等的类型，故孟德尔设计测交实验并预期实验结果，属于假说-演绎法的演绎推理过程，D正确。
故选C。
17. 下列相关叙述正确的是（ ）
A. 减数分裂是一种特殊方式的有丝分裂，同样具有周期性
B. 对于雄性哺乳动物来说，同源染色体只存在于精原细胞中，而不存在于其他体细胞中
C. 细胞内的同源染色体都会形成四分体
D. 精原细胞是特殊的体细胞，既能通过有丝分裂增殖，又能通过减数分裂产生精子
【答案】D
【详解】A、减数分裂是一种特殊的有丝分裂，但是进行减数分裂的细胞不具备连续分裂的能力，没有细胞周期，A错误；
B、对于雄性哺乳动物来说，同源染色体也存在于体细胞中，B错误；
C、经过复制的同源染色体只有在减数分裂中联会后才能形成四分体，C错误；
D、精原细胞是特殊的体细胞，既能通过有丝分裂增殖，又能通过减数分裂产生精子，D正确。
故选D。
18. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了基因的分离定律和自由组合定律。下列相关叙述错误的是（ ）
A. F2性状分离比为3∶1是否具有偶然性属于观察现象、提出问题
B. F1产生的4种配子数量比为1∶1∶1∶1属于作出假说
C. 设计F1与隐性纯合子的正反交实验属于实验验证
D. 孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物细胞核遗传
【答案】C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、F2性状分离比为3∶1的出现是否具有偶然性属于观察现象、提出问题，A正确；
B、F1能产生比例相等的配子属于作出假说环节，B正确；
C、设计F1与隐性纯合子的正反交实验属于演绎推理，C错误；
D、孟德尔定律适用于进行有性生殖的真核生物细胞核遗传，D正确。
故选C。
二、多选题（每题4分，2题，共8分）
19. 蜜蜂是一类营社会性生活的昆虫，蜂王（可育）和工蜂（不育）均为雌蜂（2n=32），由受精卵发育而来；雄蜂由卵细胞直接发育而来。已知蜜蜂的体色有褐体和黑体（D/d），眼色有黑眼和黄眼（E/e），两对基因位于两对同源染色体上，相关杂交实验及其结果如表。下列叙述正确的是（ ）
A. 雄蜂精子的染色体数与其体细胞的染色体数相同，都是32条
B. 体色的遗传遵循分离定律，黑体雄蜂和黑体蜂王的基因型不同
C. 组合一F1中雌雄蜜蜂的表型存在差异，这是伴性遗传的结果
D. 组合二亲本的基因型为de、DDEE，F1中雌蜂的基因型为DdEe
【答案】BD
【分析】在蜂群中：蜂王与工蜂都是雌性个体，是由受精卵发育而来的，属于二倍体生物，其中工蜂不具有生殖能力；雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，属于单倍体生物。由此可知，雄蜂的基因型与上一代蜂王产生的卵一样；雄蜂通过假减数分裂产生精子，所以雄蜂精子的基因组成与其体细胞的基因组成一样。
【详解】A、雄蜂有卵细胞直接发育而来，体细胞染色体数目为n=16，蜂王与工蜂由受精卵发育而来，体细胞中染色体数目为2n=32，说明雄蜂精子中的染色体数目为n=16，A错误；
B、体色由一对等位基因D/d控制，遗传遵循基因分离规律；黑体雄蜂体细胞中基因成单存在，黑体雌蜂体细胞中基因成对存在，二者基因型不同，B正确；
C、根据题意可知蜜蜂的性别由染色体组数决定，不存在性染色体，故杂交组合一后代中雌雄个体的表型存在差异不是伴性遗传的结果，C错误；
D、根据组合一中子代雄性有4种，推测母本褐体黑眼为DdEe，可知褐体对黑体为显性，黑眼对黄眼为显性，又因为雄蜂由卵细胞直接发育而来，故组合二中父本的基因型为de，子代雄性只有一种表型，则母本褐体黑眼为纯合子DDEE，F1中雌蜂基因型为DdEe，D正确。
故选BD。
20. 玉米非糯性基因（B）对糯性基因（b）是显性，如图为玉米培育的示意图。染色体缺失片段不影响减数分裂过程，但染色体缺失的花粉不育，而雌配子可育。下列叙述正确的是（ ）
A. 甲属于诱变育种得到的染色体结构变异个体
B. 甲与正常糯性玉米进行正反交，子代表现型及比例不同
C. F1非糯性玉米中，含有异常染色体的个体占2/3
D. 在F2非糯性玉米的叶肉细胞中，异常染色体的数目最多为2条
【答案】ABC
【分析】根据题意分析可知：玉米非糯性基因（B）对糯性基因（b）是显性，受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。B表示该基因所在染色体发生部分缺失，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。
【详解】A、甲用X射线处理，发生染色体缺失片段，所以属于诱变育种得到的染色体结构变异个体，A正确；
B、由于染色体缺失的花粉不育，而雌配子可育，所以甲与正常糯性玉米进行正反交，正交后代雌配子有B和b两种，雄配子有b一种，后代有非糯性:糯性=1:1，反交后代雌配子有b一种，雄配子有b一种（B不育），故后代全为糯性，因此子代表现型及比例不同，B正确；
C、甲（Bb）与乙（Bb），F1非糯性玉米基因型为1/3BB（缺失）、1/3Bb（正常）和1/3Bb（缺失），所以含有异常染色体的个体占2/3，C正确；
D、由于染色体缺失的花粉不育，因此体细胞中只有一条缺失染色体，且叶肉细胞已高度分化，不再进行细胞分裂，所以异常染色体的数目最多为1条，D错误。
故选ABC。
三、非选择题（共4题，38分）
21. 如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中①～⑥为各个时期的细胞，a～c表示细胞所进行的生理过程，回答下列问题：
（1）与①相比，②的表面积与体积的比值______，与外界环境进行物质交换的效率_____。
（2）c过程表示_____________，⑤与⑥形态结构不同的根本原因是_______________。
（3）若图中细胞④发生癌变，往往容易扩散转移，这主要是由于_____________所致。癌变的根本原因是_____________________________。
（4）细胞⑤衰老后其细胞核发生的变化是_________________________________。
【答案】（1）①. 减小 ②. 降低
（2）①. 细胞分化 ②. 基因的选择性表达（遗传信息的执行情况不同）
（3）①. 细胞膜上的糖蛋白减少 ②. 原癌基因和抑癌基因发生突变
（4）细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深
【分析】图示为人体某个细胞所经历的生长发育各个阶段示意图，其中a表示细胞生长，细胞体积增大；b表示细胞分裂，细胞数目增多，但细胞种类相同；c表示细胞分化，细胞数目不变，但细胞种类增多，细胞分化的实质是基因的选择性表达。
【小问1详解】
与①相比，②细胞体积增大，②的表面积与体积的比值减小，即相对表面积减小，因此与外界环境进行物质交换的效率降低。
【小问2详解】
c过程表示细胞分化，⑤与⑥形态结构不同的根本原因是基因的选择性表达（遗传信息的执行情况不同）。
【小问3详解】
若图中细胞④发生癌变，往往容易扩散转移，这主要是由于细胞膜上的糖蛋白减少所致。癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突变。
【小问4详解】
细胞⑤衰老后其细胞核发生的变化是细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深。
22. 图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请回答下列问题：
（1）图1中BC段表示的细胞分裂时期是______________________________。
（2）丙细胞处于__________________，该细胞含________条染色体，________条染色单体。
（3）图2中具有同源染色体的是________细胞，能发生基因重组的细胞为________细胞。
（4）处于图1中CD段的细胞是图2中的__________，DE段是________________的结果。
【答案】①. 有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期 ②. 减数第一次分裂后期 ③. 4 ④. 8 ⑤. 甲、乙、丙 ⑥. 丙 ⑦. 丙、丁 ⑧. 着丝点分裂
【分析】根据题意和图示分析可知：图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，其中AB段表示G1期；BC段表示S期，形成的原因是DNA的复制；CD段包括G2期、有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点的分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。图2中：甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞处于分裂间期；丙细胞处于减数第一次分裂后期；丁细胞处于减数第二次分裂前期。
【详解】（1）图1中BC段形成的原因是由于DNA分子复制造成，发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。
（2）丙细胞中同源染色体分离移向细胞两级，处于减数第一次分裂后期，由图可知，该细胞含4条染色体，8条染色单体。
（3）图2中，甲细胞处于有丝分裂后期，乙细胞处于分裂间期，丙细胞处于减数第一次分裂后期，丁细胞处于减数第二次分裂前期，因此图2中具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞，基因重组可发生在减数第一次分裂的前期和减数第一次分裂的后期，因此图2中，能发生基因重组的细胞为丙细胞。
（4）图1中CD段染色体：核DNA=1：2，该时期包括染色体复制后到着丝点分裂之前的所有时期，即G2期、有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，因此处于图1中CD段的细胞是图2中的丙、丁，DE段形成的原因是着丝点的分裂。
23. 下图曲线表示某生物（2n＝4）的体细胞分裂过程及精子形成过程中，每个细胞内某物质的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中的染色体图。请据图回答：

（1）曲线中①～③段可表示细胞进行__________分裂的______________数量变化。
（2）图a～e中与曲线②和⑤位置相对应的细胞分别是_________。
（3）细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是____________，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是___________。
（4）与体细胞相比，DNA含量加倍的细胞是图_____________。
（5）就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是_______________________________。
【答案】（1）①. 有丝 ②. 染色体
（2）e、b （3）①. a、d、e ②. ④⑤⑥
（4）a、d、e （5）着丝粒分裂，染色单体分开成为染色体
【分析】分析题图，①～③段表示有丝分裂，②染色体数目加倍，为有丝分裂后期；图a为减数第一次分裂前期，图b为减数第二次分裂后期，图c为减数第二次分裂中期，图d为有丝分裂中期，图e为有丝分裂后期，其中具有同源染色体的是a、d、e。
【小问1详解】
根据曲线图分析，①～③段的起点和终点数目相同，都是2n，故表示有丝分裂过程中染色体数目的变化。
【小问2详解】
曲线②染色体数目加倍，是4n，表示有丝分裂后期，对应于e图细胞；曲线⑤表示减数第二次分裂后期（此时染色体数目暂时加倍，为2n），对应于b图细胞。
【小问3详解】
有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中含有同源染色体，减数第二次分裂的细胞中无同源染色体，所以a减数第一次分裂的前期，d有丝分裂的中期，e有丝分裂的后期均含有同源染色体；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中没有同源染色体，即曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是④⑤⑥。
【小问4详解】
与体细胞（DNA含量是2n）相比，DNA含量加倍的细胞是图a（减数第一次分裂前期）、d（有丝分裂中期）、e（有丝分裂后期）。
【小问5详解】
就染色体行为来说，b减数第二次分裂后期、e有丝分裂后期的共同特点是：着丝粒分裂，染色单体分开成为染色体。
24. 我国有20%-25%的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病。
（1）人类遗传病通常是指___________________而引起的人类疾病；例如，原发性高血压、冠心病属于遗传___________________病，唐氏综合征属于___________________遗传病，
（2）猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病；若甲的父亲基因型为BB、其母亲基因型为bb（基因B对b完全显性），甲患猫叫综合征并表现出基因b控制的性状；在不考虑发生基因突变的情况下，甲表现出基因b控制的性状，最合理解释是___________________。
（3）若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的___________________遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是___________________。
（4）为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议?（至少答出2点）。
【答案】（1）①. 由遗传物质改变而引起的人类疾病 ②. 多基因遗传病 ③. 染色体异常遗传病
（2）B/b基因位于5号染色体上，5号染色体缺失导致甲B基因缺失
（3）①. 单基因 ②. 1/36
（4）遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【小问1详解】
人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；原发性高血压和冠心病都属于多基因遗传病，而唐氏综合征是由于染色体数目改变引起的遗传病，属于染色体异常遗传病。
【小问2详解】
正常情况下甲的基因型为Bb，若患猫叫综合征且没有发生基因突变，说明B基因和5号染色体部分缺失同时发生，即5号染色体缺失导致B基因缺失，使得甲即表现出了猫叫综合征，又表现出b控制的性状。
【小问3详解】
调查遗传病最好调查群体发病率较高的单基因遗传病；视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹，说明该病的基因位于常染色体上，设该病基因为a，则其父母基因型都为Aa，该女性的基因型为2/3的Aa或1/3的AA，人群中发病率为4%，说明aa=4%，a=1/5，A=4/5，则人群中，AA占16/25，Aa占8/25，aa占1/25，由于该男性不患病，不会是aa，则其是Aa的概率为8/24=1/3，AA的概率为2/3，二者的后代患病男孩的概率是2/3×1/3×1/4×1/2=1/36。
【小问4详解】
为了优生优育，应该进行遗传咨询和产前诊断，禁止近亲结婚等。
细胞种类
寿命
能否分裂
平滑肌细胞
很长
能
小肠上皮细胞
1~2d
能
神经细胞
很长
大多数不能
心肌细胞
很长
不能
白细胞
5~7d
能
组合
父本
母本
F1表型种类
雌性（♀）
雄性（♂）
组合一
褐体黑眼
褐体黑眼
1种
4种
组合二
黑体黄眼
褐体黑眼
1种
1种