山东省潍坊安丘市等三县2024-2025学年高一下期中考试生物试卷（解析版）

这是一份山东省潍坊安丘市等三县2024-2025学年高一下期中考试生物试卷（解析版），共10页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 下列关于“孟德尔的豌豆杂交实验（一）”的说法，正确的是（ ）
A. “一对相对性状的杂交实验过程及结果”不属于假说的内容
B. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”是假说的核心内容
C. 进行测交实验验证的过程就是“演绎推理”的过程
D. 采用正反交实验的目的是排除豌豆株高的遗传是伴性遗传
【答案】A
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，产生了数量相等的两种雌、雄配子；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、“一对相对性状的杂交实验过程及结果”是通过做实验观察实验现象从而提出问题，不属于假说的内容，A正确；
B、“F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，产生了数量相等的两种雌、雄配子”，是假说的核心内容，B错误；
C、进行测交实验验证的过程是验证“演绎推理”，而不是“演绎推理”的过程，C错误；
D、孟德尔进行正反交实验的主要目的是验证遗传规律是否受母本影响，D错误。
故选A。
2. 某兴趣小组利用①~④组装置模拟孟德尔的遗传定律，甲同学分别从②④中随机抓取一个小球并记录；乙同学分别从①③中随机抓取一个小球并记录；丙同学分别从①~④中随机各抓取一个小球并记录；丁同学从任意两个装置中随机抓取一个小球并记录。每次抓取小球后放回原装置，摇匀后重复多次。下列说法正确的是（ ）
A. 甲抓取DR小球组合的概率约是1/2
B. 甲、乙的模拟实验中，若①③表示雌性生殖器官，则②④表示雄性生殖器官
C. 丙得到的字母组合形式最多有16种
D. 丁的模拟实验可验证分离定律的分离比
【答案】B
【分析】根据题意和图示分析可知：①②和③④所示烧杯中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r，甲同学分别从②④所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是自由组合定律。
【详解】A、甲同学分别从②④中随机抓取一个小球，甲抓取小球组合是DR的概率为1/2×1/2=1/4，A错误；
B、甲同学分别从②④中随机抓取一个小球并记录，乙同学分别从①③中随机抓取一个小球并记录，若①③烧杯代表雌性生殖器官，则②④表示雄性生殖器官，B正确；
C、丙同学分别从①~④中随机各抓取一个小球并记录，得到的字母组合形式最多有9种，C错误；
D、丁同学从①③、①④、②③、②④两个装置中随机抓取一个小球，验证的是自由组合定律，D错误。
故选B。
3. 致死现象可影响后代的表型比例。某基因型AaBb的植物自交，两对等位基因独立遗传。不考虑环境因素对表型的影响，根据后代分离比所做的推测，错误的是（ ）
A. 若后代分离比为6∶3∶2∶1，则可能是某一对基因显性纯合致死
B. 若后代分离比为4∶1∶1，则可能是基因型为ab的雄配子致死
C. 若后代分离比为5∶3∶3∶1，则可能是基因型为AaBb的个体死亡
D. 若后代分离比为7∶3∶1∶1，则可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死
【答案】C
【分析】根据基因自由组合定律，基因型为AaBb的个体自交后代的表现型及比例是双显（A_B_）：A显（A_bb）：B显（aaB_）：双隐（aabb）=9：3：3：1。
【详解】A、后代分离比为6：3：2：1，说明是含有AA或BB基因的个体死亡，A正确；
B、根据分析，若基因型为ab的雄配子或雌配子致死，后代分离比为8：2：2=4：1：1，B正确；
C、后代分离比为5：3：3：1，只有双显中死亡四份，说明可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，C错误；
D、若基因型为Ab或aB的雄配子或雌配子致死，后代分离比为7：3：1：1，D正确。
故选C。
4. 下列关于哺乳动物同源染色体的说法，正确的是（ ）
A. 基因数目一定相同
B. 所含遗传信息一般不同
C. 大小形态一定相同
D. 不存在于有丝分裂过程
【答案】B
【分析】同源染色体形状和大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方。
【详解】A、同源染色体上的基因数目不一定相同，如X、Y，A错误；
B、同源染色体上含有的可能是等位基因或相同基因，遗传信息一般不同，B正确；
C、同源染色体X、Y大小形状不相同，C错误；
D、二倍体生物有丝分裂的过程中含有同源染色体，D错误。
故选B。
5. 基因型为AaBb的精原细胞进行正常减数分裂过程，不可能出现的细胞图像是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】B
【分析】减数分裂各时期的特征：
①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。
②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。
③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。
【详解】A、图示细胞没有同源染色体，不含姐妹染色单体，处于减数第二次分裂末期，A不符合题意；
B、图示细胞中不含B或b基因，不可能出现在减数分裂过程中，B符合题意；
C、图示细胞不含同源染色体，在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色单体发生交叉互换，该细胞处于减数第二次分裂前期或中期，C不符合题意；
D、图示细胞可能处于减数第二次分裂前期和中期。D不符题意。
故选B。
6. 某种雄性蟋蟀（2N=27）体细胞中没有Y染色体，只有一条X染色体。不考虑变异，下列关于基因型为AaXB蟋蟀的一个精原细胞增殖过程的叙述，错误的是（ ）
A. 次级精母细胞的基因型可能为AA
B. 形成的精子一半含13条染色体
C. 有丝分裂形成的两个子细胞基因型不同
D. 有丝分裂后期细胞中含有两条X染色体
【答案】C
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，由于减数第二次分裂含有姐妹染色单体，基因型可能为AA，A正确；
B、精原细胞（2N=27）减数分裂后，由于性染色体为XO型，减数第一次分裂时X染色体随机分配：一个次级精母细胞得到13条常染色体 + X染色体（共14条），另一个得到13条常染色体（共13条），B正确；
C、精原细胞通过有丝分裂增殖时，染色体复制后均等分裂，姐妹染色单体分离，形成两个子细胞，不考虑变异，子细胞与亲本细胞遗传物质相同，基因型均为AaXᴮ，C错误；
D、有丝分裂后期，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为独立染色体，染色体数目临时加倍，精原细胞原有1条X染色体，复制后形成两条姐妹染色单体，后期分离为两条独立的X染色体，D正确。
故选C。
7. 用红、绿荧光分别标记雄果蝇（2n=8）精巢中某对同源染色体的着丝粒（用“●”代表母本，红色标记；“○”代表父本，绿色标记），观察到它们部分时期的位置变化如图甲所示；果蝇精原细胞增殖过程中每条染色体上DNA的含量如图乙。下列说法正确的是（ ）

A. ①→②有同源染色体的联会发生
B. 甲处于④时，两极的荧光颜色一定不同
C. 图乙c段细胞中Y染色体数目可能为0、2、4
D. 图甲中的④处于图乙的c时期
【答案】A
【分析】分析甲图：两个荧光点出现在细胞中①位置，说明两条染色体散乱分布在细胞中；两个荧光点出现在细胞中②位置，说明两条染色体联会；两个荧光点出现在细胞中③位置，说明联会的两条染色体排列在赤道板两侧；两个荧光点出现在细胞中④位置，说明两条染色体分离，并移向了细胞的两极。因此，该细胞正在进行减数第一次分裂。
【详解】A、 ①→②表示的是减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体的过程 ，有同源染色体的联会发生，A正确；
B、甲处于④时，处于减数第一次分裂后期，存在同源染色体的分离和非同源染色自由组合现象，则移向细胞的两极可能相同，也可能不同，B错误；
C、图乙c段表示每条染色体上DNA含量为1，可表示有丝分裂后期、末期，减数第二次分裂后期、末期。若为有丝分裂后期，Y染色体数目为2；若为减数第二次分裂后期，Y染色体数目可能为0或2，不可能为4，C错误；
D、图甲中的④位置时，同源染色体分离了，此时仍存在姐妹染色单体，因此每条染色体上DNA含量为2，对应b时期，D错误。
故选A。
8. 减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。现有基因型为Aa的多个卵原细胞，仅考虑A、a及其所在的同源染色体，不考虑其他突变，下列说法正确的是（ ）
A. 减数分裂Ⅰ前期的联会现象有效促进了姐妹染色单体的分离
B. 减数分裂Ⅱ无同源染色体的细胞一定没发生过同源染色体异常联会
C. 不考虑互换，这些卵原细胞减数分裂后最多能产生5种卵细胞
D. 细胞中A、a发生一次互换，不影响减数分裂结束后子细胞的种类
【答案】C
【分析】减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。
【详解】A、减数分裂Ⅰ前期的联会主要促进同源染色体配对和分离，而不是姐妹染色单体分离。姐妹染色单体分离发生在减数分裂Ⅱ，由着丝粒分裂控制，A错误；
B、减数分裂Ⅱ无同源染色体的细胞可能由异常联会但同源染色体正常分离导致，因此不一定没发生过异常联会，B错误；
C、不考虑互换，正常减数分裂产生A或a2种卵细胞，异常联会时会形成卵细胞数为A、a、AA、aa、无A或a（缺失），共5种，C正确；
D、细胞中A、a发生一次互换，减数分裂结束后子细胞的种类会增加，如异常分裂时可产生Aa的配子，增加了配子的种类数，D错误。
故选C。
9. 某双链DNA分子中，G与C的含量之和为35.8%。下列说法正确的是（ ）
A. 磷酸、五碳糖与含氮碱基交替连接构成DNA的基本骨架
B. DNA分子两条链的同一端均含有游离的磷酸基团
C. 若一条链中的T占该链的32.9%，则该链中A占31.3%
D. 该DNA分子中磷酸二酯键数目与氢键数目之比为1∶1
【答案】C
【分析】DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、DNA的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成，A错误；
B、DNA分子两条链呈反向平行的关系，所以DNA分子的两个游离磷酸基团在两条链的不同末端，B错误；
C、由于双链DNA分子遵循碱基互补配对的原则，所以DNA分子中一条链上G+C的比例与双链中G+C的比例相等，即该链G+C的比例为35.8%，T的比例为32.9%，所以该链中A的比例为1-32.9%-35.8%=31.3%，C正确；
D、AT碱基对含有2个氢键，GC碱基对含有三个氢键，而相邻两个脱氧核糖核苷酸之间形成一个磷酸二酯键，所以DNA分子中磷酸二酯键数目与氢键数目不相等，D错误。
故选C。
10. 红耳龟的性别受卵孵化时的温度影响。当温度在26℃及以下时将发育为雄性，在32℃及以上时则发育为雌性。研究发现雄性细胞中K基因的mRNA含量均明显远高于雌性，K基因可通过促进D基因的表达影响性别分化。向红耳龟细胞中转入一段与K基因mRNA特异性结合的外源RNA序列（简称RNAi），胚胎发育结果如下表，D基因附近的组蛋白甲基化水平如下图。下列说法错误的是（ ）
A. 表中数据是在26℃~32℃下统计的
B. 对照组的RNA应与K基因RNAi长度相同但序列不同
C. 红耳龟的性别受基因和卵孵化时的温度共同调控
D. 组蛋白甲基化能抑制D基因的转录，是一种可遗传变异
【答案】A
【分析】根据题意可知，红耳龟的性别由卵孵化时的温度决定，即生物的性状不只受基因控制，还受环境影响，即生物的性状是由基因和环境共同控制的。
【详解】A、分析题意，红耳龟的性别受卵孵化时的温度影响。当温度在26℃及以下时将发育为雄性，在32℃及以上时则发育为雌性，由此可知，表中数据不是在26℃~32℃下统计的，A错误；
B、本实验转入的RNA是一段不能编码蛋白质的序列，且能与K基因转录形成的mRNA互补，而对照组转入的RNA序列应满足的条件是：与K基因的RNAi碱基序列不同但长度相同，B正确；
C、根据题意可知，红耳龟的性别由卵孵化时的温度决定，即生物的性状不只受基因控制，还受环境影响，即生物的性状是由基因和环境共同控制的，C正确；
D、已知检测到K基因可促进D基因的表达，由表格可知，26℃条件下性腺细胞中K基因表达量高，而根据柱状图可知，26℃条件下D基因的甲基化水平较低，由此可知，组蛋白甲基化能抑制D基因的转录，是一种可遗传变异，D正确。
故选A。
11. 果蝇某条染色体上的部分基因如图，下列说法正确的是（ ）
A. 基因都由成百上千个核糖核苷酸组成
B. 基因S和O互为等位基因
C. 不同基因的部分碱基排列顺序可能相同
D. 不同基因在染色体上不间隔连续排列
【答案】C
【分析】绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此基因通常是有遗传效应的DNA片段。有些病毒的遗传物质是RNA，对这类病毒而言，基因就是有遗传效应的RNA片段。
【详解】A、果蝇的遗传物质是DNA，其基因是有遗传效应的DNA片段，因此果蝇的每个基因都是由成百上千个脱氧核糖核苷酸组成的，A错误；
B、基因S和O位于同一条染色体上的不同位置，互为非等位基因，B错误；
C、果蝇的基因是有遗传效应的DNA片段，不同基因的部分碱基排列顺序可能相同，C正确；
D、由图可知：不同基因在染色体上并非都是不间隔连续排列，D错误。
故选C。
12. DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。用荧光染料对复制后的染色体进行染色，半标记DNA（一条链被标记）的染色单体会发出明亮荧光，全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光则被抑制（无明亮荧光）。现将分生区细胞置于含BrdU的培养液中，培养三个细胞周期并对第三个周期的中期细胞进行染色并观察，下列说法错误的是（ ）
A. 培养液无需提供DNA复制相关的酶、原料及能量
B. 选择细胞分裂中期是为了更好的观察染色体数目及标记状况
C. 3/4的染色单体发出明亮荧光
D. 有的细胞可能全部染色体均无明亮荧光
【答案】C
【分析】培养到第二个细胞周期后，中期两条染色单体在化学组成上有了差别，一条染色单体的两条DNA链均为新合成，因此T位全被Brdu代替，无明亮荧光；另一条染色单体的一条DNA链是新合成的，所有只有一条链DNA中含有Brdu,发出明亮荧光。半标记DNA：全标记DNA=1：1。
【详解】A、实验是将分生区细胞置于含BrdU的培养液中培养三个细胞周期，所以DNA复制所需的原料、酶及能量都由分生区细胞提供，培养液无需提供DNA复制相关的酶、原料及能量，A正确；
B、细胞有丝分裂中期，染色体形态稳定，数目清晰，是染色体观察和计数的最好时期，所以选择细胞分裂中期是为了更好的观察染色体数目及标记状况，B正确；
C、由于分生区细胞是置于BrdU的培养液中培养，新合成的DNA分子都含有BrdU，以一个DNA为例，当细胞进行到第三个周期，共形成8个DNA分子，其中有两个是半标记DNA，其余6个是标记DNA，一条单体含有1个DNA分子，所以有3/4的染色单体无明亮荧光，C错误；
D、细胞完成一个周期，染色体上的DNA分子一条链有BrdU，一条链没有，当进行第二个周期时，每条染色体上的其中一条单体都含BrdU（全标记DNA），另一条单体的DNA分子是半标记DNA，当进行至后期，姐妹染色单体分开，随机移向两极，可能全部的全标记DNA全部移向一个细胞，所以在第三个周期时，有的细胞可能全部染色体均无明亮荧光，D正确。
故选C。
13. 下表是几种药物及其作用机制，可用于治疗A型流感的是（ ）
A. 环丙沙星B. 利福平
C. 金刚烷胺D. 齐多夫定
【答案】C
【分析】基因的表达包括转录和翻译的过程。转录过程由RNA聚合酶催化，以DNA为模板，能够将核糖核苷酸连接在一起形成核糖核苷酸链产物为RNA。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【详解】A、由表可知，环丙沙星可以抑制细菌DNA的复制，而A型流感属于RNA病毒，所以环丙沙星不能用于治疗新冠病毒感染，A错误；
B、DNA的复制需要DNA聚合酶的参与，而利福平可以抑制细菌RNA聚合酶的活性，所以利福平不可用于治疗A型流感，B错误；
C、金刚烷胺能阻断病毒核酸的脱壳及入侵宿主细胞，可用于治疗A型流感，C正确；
D、齐多夫定能抑制病毒逆转录酶，阻止DNA合成，但逆转录酶仅存在于逆转录病毒中，A型流感病毒属于RNA病毒，不涉及逆转录过程，不可用于治疗A型流感，D错误。
故选C。
14. 某海棠花花芽夏末秋初形成，须经低温处理休眠才被打破，后随温度升高花芽开始发育，调节过程如图。下列说法错误的是（ ）
A. 基因1的表达促进激素1的合成体现了基因对性状的间接控制
B. 不同时期基因1、2的表达情况体现了基因的选择性表达
C. 深冬低温解除了激素1对基因3的抑制作用
D. 海棠花芽发育受环境因素、植物激素和基因表达调控共同影响
【答案】C
【分析】在自然界中，种子萌发、植株生长、开花衰老等，都会受到光的调控；植物向光性生长，实际上也是植物对光刺激的反应；光作为一种信号，影响、调控植物生长、发育的全过程。研究发现，植物具有能接受光信号的分子，光敏色素是其中的一种，除了光敏色素外，植物体还存在感受蓝光的受体即向光素。
【详解】A、基因1的表达导致了激素1的合成，激素1再影响花芽的发育，可体现基因1的表达促进激素1的合成体现了基因对性状的间接控制，A正确；
B、基因的选择性表达是指在不同的细胞或不同的发育阶段基因的表达情况不同，不同的时期基因1和基因2的表达情况是不同的，B正确；
C、从图中可以看出，深冬低温促进了激素2的合成，激素2促进花芽发育，而激素1是抑制花芽发育的，深冬低温并不是解除了激素1对基因3的抑制作用，C错误；
D、从图中可以看出，环境因素、植物激素和基因表达调控共同影响海棠花芽发育，D正确。
故选C。
15. 某噬菌体DNA的单链片 断如图所示，下列说法错误的是（ ）
A. E蛋白生物功能是D蛋白生物功能的一部分
B. D、E重叠序列编码的氨基酸序列不一定相同
C. E、J转录出的mRNA第一个密码子可能相同
D. 基因重叠可使有限DNA序列编码更多蛋白质
【答案】A
【分析】题图分析，基因D的60位是基因E的起始位，即基因D与基因E之间共有一段DNA序列，基因D与基因E为重叠基因。
【详解】A、基因D和基因E尽管有重叠序列，但二者是不同的基因，因而表达的蛋白质应该不具有相同的生物学功能，因此不能说明E蛋白生物功能是D蛋白生物功能的一部分，A错误；
B、题图显示，基因D的60位是基因E的起始位，但不同基因的起始位置不同，因此，重叠部分的碱基序列最终转录成的mRNA密码子不一样，所以指导合成的蛋白质中氨基酸序列也未必相同，B正确；
C、结合图示可以看出，E、J转录出的mRNA第一个密码子可能相同，C正确；
D、由图示可知，基因D与基因E有重叠的DNA序列，使得生物体能利用有限的DNA序列编码出多种蛋白质，D正确；
故选A
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 某兴趣小组以豌豆为材料，通过一代杂交实验来验证有关遗传规律。甲、乙豌豆基因型如图，下列验证实验能实现的是（ ）
A. 乙自交，验证B、b的遗传遵循分离定律
B. 甲、乙杂交，验证A、a与D、d的遗传遵循自由组合定律
C. 甲、乙杂交，验证D、d的遗传遵循分离定律
D. 甲自交，验证B、b与D、d的遗传遵循自由组合定律
【答案】ACD
【分析】甲、乙中均有两对同源染色体，乙中两对等位基因位于一对同源染色体上，d、d位于另一对同源染色体上。两对同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。
【详解】A、乙（Bb）自交，可验证B、b的遗传遵循基因的分离定律，表型之比为3∶1，A正确；
B、就A、a和D、d这两对等位基因而言，无论这两对等位基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律，甲、乙杂交子代都会出现四种表型，且比例均为1：1：1：1，因此不能用甲和乙杂交来验证A、a与D、d的遗传是否遵循基因的自由组合定律，B错误；
C、甲（Dd）、乙（dd）杂交，相当于测交，可验证D、d的遗传遵循基因的分离定律，后代表现型之比为1∶1，C正确；
D、甲自交，由于B、b与D、d位于两对同源染色体上，因此可验证B、b与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律，D正确。
故选ACD。
17. 将基因型为AaBb的玉米甲和基因型为aaBB玉米乙按1∶1隔行种植，两对等位基因独立遗传。下列说法错误的是（ ）
A. 自然状态下F1中aaBB个体所占的比例为1/16
B. 自然状态下从甲、乙植株上所得F1性状分离比相同
C. 对甲去雄，甲、乙植株上所得F1性状分离比相同
D. 对乙去雄，甲、乙植株上所得F1中AaBb个体所占的比例相同
【答案】ABC
【分析】基因自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。
【详解】A、aaBB需雌、雄配子均为aB。甲产生aB的概率为1/4，乙产生aB的概率为1。由于甲、乙数量比1：1，群体中aB配子的比例为：(1/2×1/4) + (1/2×1) = 5/8。因此，aaBB的概率为(5/8)2= 25/64 ≠ 1/16，A错误；
B、甲、乙植株上F1的性状分离比。 甲植株上的F1包括甲自交（AaBb×AaBb，分离比9：3：3：1）和甲×乙（AaBb×aaBB，后代为AaBB：AaBb：aaBb：aaBB=1：1：1：1，表现型A_B_：aaB_=1：1），混合后分离比复杂。 乙植株上的F1包括乙自交（全aaBB）和乙×甲（同甲×乙，表现型A_B_：aaB_=1：1），分离比与甲不同，B错误；
C、对甲去雄后，甲、乙植株上F1的分离比。甲去雄后，只能接受乙的花粉（aB），后代为甲×乙（AaBB：AaBb：aaBb：aaBB=1：1：1：1，表现型1：1）。乙未去雄，雌花可接受自身雄花（自交，全aaBB）和甲的雄花（杂交，表现型1：1），混合后分离比与甲不同，C错误；
D、对乙去雄后，乙无花粉，花粉来源仅为甲（AaBb）。从甲植株（母本AaBb）上所得F1：父本为甲（AaBb），后代AaBb比例为1/4（自交后代）。从乙植株（母本aaBB）上所得F1：父本为甲（AaBb），母本配子固定为aB，后代AaBb比例为1/4（父本配子Ab概率1/4）。二者F1中AaBb比例均为1/4，D正确。
故选ABC。
18. 研究人员用基因型为MMnn（♀）与mmNN（♂）植株杂交产生F1.对F1产生的花粉粒进行荧光标记，红色标记M基因，绿色标记N基因。F1花粉粒颜色及数目为红色∶绿色∶黄色（红色荧光与绿色荧光叠加）=9500∶9498∶500.不考虑致死，下列说法错误的是（ ）
A. F1的花粉粒中有一部分无荧光
B. M/m基因的遗传遵循分离定律
C. 在减数分裂过程中M/m与N/n发生自由组合
D. 重组型花粉粒的占比约为1/20
【答案】C
【分析】F1的基因型为MmNn，若两对基因在两对同源染色体上，则F1产生的花粉及颜色为：MN黄色：Mn红色：mN绿色：mn无荧光=1:1:1:1，与题意不符，故推测两对基因位于一对同源染色体上。
【详解】A、由上分析可知，两对基因位于一对同源染色体上，如果不考虑交叉互换，F1产生的花粉及颜色为：Mn红色：mN绿色=1:1，检测结果出现了少量的黄色花粉即MN，说明F1产生配子的过程中同源染色体之间发生了互换，则同时产生的花粉还是mn，表现为无荧光，A正确；
B、M/m基因位于细胞核中，遗传时遵循基因的分离定律，B正确；
C、由上分析可知，M/m与N/n位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、F1产生的花粉中，正常的花粉Mn红色：mN绿色=1:1，重组型的配子MN黄色：mn无荧光=1:1，所以F1花粉中MN黄色：Mn红色：mN绿色：mn无荧光=500:9500:9498:500=1:19:19:1，重组型花粉占（1+1）/（1+19+19+1）=1/20，D正确。
故选C。
19. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能侵染烟草叶片，且两者都由蛋白质和RNA组成。探究TMV和HRV遗传物质的相关实验如图，下列说法正确的是（ ）
A. b、c、d三组实验能证明HRV的遗传物质是RNA而不是其蛋白质外壳
B. c、d、e实验采用了病毒重建的方法，证明了RNA是HRV的遗传物质
C. 可用RNA酶处理d组的RNA侵染烟草叶片来进一步验证RNA是HRV的遗传物质
D. TMV核酸与HRV蛋白质重组后在普通培养基上培养，获得的子代病毒为TMV
【答案】BC
【分析】分析题图信息可知，用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶，用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病斑，其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑，结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作用。
【详解】A、b、c、d三组实验中，未用HRV的蛋白质外壳单独侵染烟草，不能能证明HRV的遗传物质是RNA而不是其蛋白质外壳，A错误；
B、c、d、e实验中，分别用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA、二者重组的病毒侵染烟草，后两组烟草被感染，且症状与HRV感染一致，证明了RNA是HRV的遗传物质，B正确；
C、可用RNA酶处理d组的RNA侵染烟草叶片，烟草不会出现相应症状，可以进一步验证RNA是HRV的遗传物质，C正确；
D、病毒无细胞结构，不能在培养基上生长繁殖，D错误。
故选BC。
20. 苯丙酮尿症、尿黑酸症、白化病三种遗传病均由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图，酶①~⑥均由相关基因控制合成。下列说法正确的是（ ）
A. 尿黑酸症是由于患者缺乏酶②导致
B. 苯丙酮尿症患者应减少摄入含苯丙氨酸的食物
C. 三种遗传病均体现了基因对性状的间接控制
D. 该图体现了一个性状可受多个基因影响，一个基因也可影响多个性状
【答案】BCD
【分析】基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，间接控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【详解】A、尿黑酸症是由于患者缺乏酶③，导致尿黑酸无法进一步转化为其他物质，在体内积累所致，A错误；
B、苯丙酮尿症是由于缺乏酶①，导致苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，积累的苯丙氨酸会转变为苯丙酮酸，因此，患者应减少摄入含苯丙氨酸的食物，以减少苯丙酮酸的产生，B正确；
C、由图可知，三种遗传病都是由于基因控制相关酶的合成，进而影响代谢过程，属于基因对性状的间接控制， C正确；
D、由图可知，黑色素的形成需要酶①和酶⑤，说明一个性状可受多个基因影响，苯丙氨酸的代谢需要多种酶，若缺乏酶①，会导致苯丙酮尿症，同时会影响黑色素的形成，说明一个基因也可影响多个性状，D正确。
故选BCD。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 某科研小组模拟了格里菲思实验并在此基础上增加了相关实验，过程如图所示，①~⑤表示注射到对应的小鼠体内，只考虑甲、乙菌。
（1）菌乙是______（填“R型菌”或“S型菌”），对照1、3，鼠2死亡的最可能原因是________。
（2）鼠2血液中______（填“只含”或“不只含”）菌乙。理由是_____。
（3）鼠4的存活状况是______。若将鼠5体内分离出的活菌在培养基上培养，得到的菌落形状是______（填“光滑型”或“粗糙型”或“光滑型和粗糙型”），作出该判断的依据是_______。
【答案】（1）①. S型菌 ②. 加热杀死的S型菌含有的某种物质能让R型菌转化为S型菌
（2）①. 不只含 ②. 只有部分R型细菌能转化为S型细菌，因此血液中存在R型和S型两种菌
（3）①. 死 ②. 光滑型 ③. R型死细菌与S型活细菌混合后注射到小鼠体内，鼠5体内只能分离出S型活细菌，S型细菌在培养基上形成的菌落表面光滑
【分析】由实验①可知，活菌甲不会导致小鼠死亡；由实验④可知，活菌乙会导致小鼠死亡；由实验②可知，加热致死菌乙可以将活菌甲转化成活菌乙，从而导致小鼠死亡；由实验③可知，加热致死菌乙自身不会导致小鼠死亡。
【小问1详解】
根据图示可知，活菌甲不会导致小鼠死亡，活菌乙会导致小鼠死亡，故乙表示有毒的S型菌。对照1、3，活菌甲和死亡的菌乙均不会导致小鼠死亡，但二者混合之后会导致小鼠死亡，且从死亡小鼠中分离出了活菌乙，说明小鼠2死亡的原因可能是加热杀死的S型菌含有的某种物质能让R型菌转化为S型菌。
【小问2详解】
活菌甲和加热致死的菌乙混合处理小鼠2，小鼠2体内一定有活菌甲，但同时也出现了活菌乙，说明有部分R型菌转化为S型菌，其血液中同时存在R型菌和S型菌，不只含有菌乙。
【小问3详解】
对小鼠4注射活菌乙，乙有毒，会导致小鼠死亡。R型死细菌与S型活细菌混合后注射到小鼠体内，鼠5体内只能分离出S型活细菌，S型细菌在培养基上形成的菌落表面光滑，故只有光滑型菌落。
22. 研究人员以红鲫（2m）和鲤（2n）为亲本杂交培育出二倍体鲫鲤。二倍体鲫鲤含有一套红鲫染色体和一套鲤染色体，因无同源染色体不能进行正常减数分裂。二倍体鲫鲤的卵原细胞进行多次有丝分裂后，部分卵原细胞发生两两融合，融合后的细胞可以进行正常的减数分裂，最终产生不减数卵细胞（2n）。研究人员利用人工诱导技术将不减数卵细胞培育成个体，这些个体中出现了一个性染色体组成为XXX的个体。图1是某二倍体鲫鲤卵巢中部分细胞的分裂示意图，图2是该动物某些细胞分裂过程中染色体数目的变化情况。
（1）甲细胞中______（填“有”或“无”）同源染色体，甲所处的时期可能是_________。
（2）若丙细胞是由乙细胞分裂而来，丙细胞的名称是_______，对应图2中的______阶段。
（3）图2中f~g段与j~k段染色体数目加倍的原因______（填“相同”或“不同”），理由是_______。
（4）从减数分裂异常的角度分析上述XXX的个体产生的原因可能是_________。
【答案】（1）①. 无 ②. 有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期
（2）①. 极体 ②. k~l
（3）①. 不同 ②. f~g段两个卵原细胞发生融合导致染色体数目加倍，j~k段着丝粒分裂姐妹染色单体分开导致染色体数目加倍
（4）减数分裂Ⅰ后期一对X染色体未分开移向一极或者减数分裂Ⅱ后期一条X染色体的姐妹染色单体未分开移向一极
【分析】图1仅显示部分染色体，分析图1可知，甲细胞中染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板上，且无同源染色体，故甲图处于有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期。乙图正在发生同源染色体的两两配对，联会现象，处于减数第一次分裂前期，分裂后产生次级卵母细胞和极体。
【小问1详解】
二倍体鲫鲤无同源染色体，其卵原细胞融合前进行有丝分裂（含两套非同源染色体），融合后细胞含四套染色体（4m+4n）。但甲细胞染色体数目未明确，若为卵原细胞融合前的分裂（有丝分裂），则含两套非同源染色体（无同源染色体）；若为融合后的细胞进行减数分裂，甲可能处于减数第二次分裂中期（此时无同源染色体，染色体排列在赤道板上）。结合题意 “部分卵原细胞发生两两融合”，未融合的卵原细胞可能进行正常有丝分裂或异常减数分裂，因此甲细胞无同源染色体，时期为有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期。
【小问2详解】
乙处于减数第一次分裂前期，分裂后产生次级卵母细胞和极体，若丙细胞是由乙细胞分裂而来，丙处于减数第二次分裂后期，且细胞质为均等分裂，故丙为极体，对应图2中的kl段（减数第二次分裂后期）。
【小问3详解】
图2中f~g段与j~k段染色体数目加倍的原因不同，f~g段是两个卵原细胞发生融合导致染色体数目加倍，j~k段着丝粒分裂姐妹染色单体分开导致染色体数目加倍。
【小问4详解】
融合后的卵原细胞（四倍体）进行减数分裂时，若减数分裂Ⅰ后期一对X染色体未分开移向一极或者减数分裂Ⅱ后期一条X染色体的姐妹染色单体未分开移向一极，可能产生含两条性染色体的卵细胞（如XX）。人工诱导不减数卵细胞（2n）发育为个体时，若细胞分裂中染色体复制后未分离，可能导致性染色体加倍（如XX→XXX）。
23. 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条在胚胎发育早期会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，巴氏小体可通过有丝分裂遗传给子代细胞并保持失活状态。已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血；该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。下图为某家族中出现的上述两种单基因遗传病的相关系谱图，不考虑突变等其他变异方式。
（1）FA贫血症的遗传方式是_______，判断依据是______。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是______；若Ⅱ6与一个表型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症女儿的概率是______。
（3）研究发现，G6PD有A，B两种类型（二者电泳带的迁移率不同），它们分别由一对等位基因GdA和GdB编码。从GdA或GdB纯合的女性各种组织取样进行电泳分析都只出现一条电泳带。若用酶处理杂合体GdA/GdB的皮肤细胞，使其分成单个细胞，然后进行培养；再从培养后的细胞取样进行电泳，结果应出现______（填“一条”或“两条”）带，依据是_______。
【答案】（1）①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅱ3携带FA贫血症基因但又不患病，可推知该症状为常染色体隐性遗传
（2）①. ②.
（3）①. 一条 ②. 等位基因GdA/GdB位于两条X染色体上，但由于有一条X染色体失活，所以只出现一条带
【分析】（1）遗传系谱图的解题思路：①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。③学会双向探究：逆向反推（从子代的分离比着手）；顺向直推（已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系）。
（2）对于系谱图中遗传病概率的计算。首先要以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭为切入点，依据“无中生有”为隐性（无病的双亲，所生的孩子中有患者）、“有中生无”为显性（有病的双亲，所生的孩子中有正常的） 判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出后代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。
【小问1详解】
系谱图显示，Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，其儿子Ⅲ-7患FA贫血症，据此可推知，FA贫血症为隐性遗传，再结合题意“Ⅱ-3携带FA贫血症基因”可进一步判断，FA贫血症为常染色体隐性遗传。
【小问2详解】
若只研究FA贫血症，则Ⅲ-7和Ⅲ-10的基因型均为bb，Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型均为Bb，进而推知：Ⅲ-8的基因型为BB或Bb，Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生儿子患FA贫血症的概率是×=；若只研究G6PD缺乏症，则Ⅲ-8和Ⅲ-10的基因型分别为XAXa和XAY，二者所生儿子患G6PD缺乏症（XAY）的概率是，综上分析，Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是×=。依题意可知：FA贫血症在自然人群中患病率为，则b基因频率=，B基因频率=，所以在自然人群中BB：Bb=（×）：（2××）=9：2，即在自然人群中表现正常女性的基因型是Bb的概率为，由“Ⅲ-10的基因型为bb”可推知：Ⅱ-6的基因型为Bb,可见，若Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症女儿的概率是×=。
【小问3详解】
根据题意可知GdA/GdB是一对等位基因，位于两条X染色体上，但由于有一条X染色体失活，所以只出现一条带。
24. 微小RNA（miRNA）是细胞中的一类非编码短序列RNA，其与有关蛋白形成沉默复合体RISC后，通过与靶mRNA结合调控基因的表达。miR-150为miRNA家族成员之一，在多种肿瘤细胞中均异常表达，作用机理如图1.研究人员将miR-150质粒及其阴性对照miR-NC分别导入宫颈癌细胞后，检测细胞凋亡率和FOXO4蛋白表达量，结果如图2、3.
（1）miRNA由基因通过______过程产生，参与调控基因表达的______过程影响相关蛋白的含量。
（2）RISC通过______与靶mRNA结合，一种miRNA______（填“可能”或“不可能”）只与一种靶mRNA结合，理由是___________。
（3）据图结果推测FOXO4蛋白的作用是______，miR-150过表达导致Hela细胞凋亡率降低的原因是___________。
（4）根据以上实验，提供一项治疗癌症的思路_______。
【答案】（1）①. 转录 ②. 翻译
（2）①. 氢键（碱基互补配对）②. 可能 ③. miRNA只能与特定的碱基序列进行互补配对
（3）①. 促进癌细胞的凋亡 ②. miR-150过表达产生较多miR-150与FOXO4蛋白mRNA结合，导致产生的FOXO4蛋白减少，使Hela细胞凋亡率降低
（4）降低癌细胞中miR-150的表达
【分析】题意分析，miRNA与某些蛋白质结合形成沉默复合体RISC，RISC可以通过其中的miRNA与靶基因的mRNA结合，从而抑制靶基因mRNA的翻译过程。
【小问1详解】
微小RNA（miRNA）是细胞中的一类非编码短序列RNA，miRNA由基因通过转录过程产生，参与调控基因表达的翻译过程影响相关蛋白的含量。
【小问2详解】
RISC通过氢键（碱基互补配对）与靶mRNA结合，一种miRNA“可能”只与一种靶mRNA结合，因为miRNA的碱基序列具有特异性，只能与特定的碱基序列进行互补配对，因而只能影响靶基因的翻译过程。
【小问3详解】
据图结果推测miR-150会抑制FOXO4基因的表达，进而表现为细胞凋亡率下降，因而推测，FOXO4蛋白的作用是促进癌细胞的凋亡，即miR-150过表达导致Hela细胞凋亡率降低的原因是miR-150过表达产生较多miR-150与FOXO4蛋白mRNA结合，导致产生的FOXO4蛋白减少，使FOXO4蛋白不能促进相关细胞凋亡，进而表现为Hela细胞凋亡率降低。
【小问4详解】
根据图2和图3，FOXO4蛋白表达量下降时细胞凋亡率降低，说明FOXO4蛋白可能促进凋亡，为了治疗癌症，根据研究结果可推测，直接的思路是设法促进FOXO4基因的表达，进而设法消除该基因表达的因素，因此需要敲除癌细胞中miR-150基因，或设法降低癌细胞中miR-150的表达，也可设法降解或吸附癌细胞中的miR-150。
25. 科研人员用纯合冰糖子甜瓜（2n）进行杂交，将表型为果皮黄色无覆纹果肉橘红色的亲本花粉授予表型为果皮黄绿色无覆纹果肉白色的亲本柱头上得到F1，F1自交得到F2，实验结果如表。已知A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，当E和F同时存在时果皮才表现出有覆纹性状。不考虑交叉互换及其他异常情况的影响。
（1）F2中又出现果皮底色为黄色的个体，这种现象在遗传学上称为______，产生这种现象的原因是______。
（2）针对表格中F2有覆纹∶无覆纹约为9∶7这一现象进行解释，请补充完善遗传图解中P、F1的相关基因及F2的表现型及比例______。
（3）F2的表现型有______种，其中表型为果皮黄色无覆纹果肉橘红色的植株中杂合子所占比例是______。
【答案】（1）①. 性状分离 ②. F1底色黄绿色个体为杂合子，杂合子自交时会出现性状分离
（2） （3）①. 6 ②. 5/6
【分析】分析表格数据可知，控制果肉颜色的B、b基因位于9号染色体，控制果皮底色的A、a基因和控制果皮覆纹中的E、e基因均位于4号染色体，且A和E连锁，a和e连锁；控制果皮覆纹E、e和F、f的基因分别位于4和2号染色体上，两对基因独立遗传，且有覆纹基因型为E_F_，无覆纹基因型为E_ff、eeF_、eeff。
【小问1详解】
据题表信息可知，F1为黄绿色，F1自交得到F2，F2中黄绿色∶黄色＝3∶1，则F1底色黄绿色个体为杂合子，杂合子自交时会出现性状分离，这种现象在遗传学上称为性状分离。
【小问2详解】
据题干信息可知，用纯合冰糖子甜瓜，将表型为果皮黄色无覆纹的亲本花粉授予表型为果皮黄绿色无覆纹的亲本柱头上得到F1，F1自交得到F2，分析表格数据，F2中黄绿色：黄色≈3：1，可推知F1应为Aa，控制果皮覆纹E、e和F、f的基因分别位于4和2号染色体上，两对基因独立遗传，F2有覆纹：无覆纹≈9：7，则F1应为EeFf，且有覆纹基因型为E_F_，无覆纹基因型为E_ff、eeF_、eeff，故F1基因型应为AaEeFf，亲本基因型为AAEEff、aaeeFF，由于A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，所以F1自交得到F2，F2的基因型和表型及比例为9A_E_F_(黄绿色有覆纹)、3aaeeF_(黄色无覆纹)、3A_E_ff、(黄绿色无覆纹)、1aaeeff(黄色无覆纹)==9：3：3：1，只考虑F2有覆纹∶无覆纹约为9∶7这一现象可用如下遗传图解表示：。
【小问3详解】
结合表格可知，F2中关于果肉颜色的表现型有2种，由于A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，单独观察果皮底色及果皮覆纹的表现型，有无覆纹黄绿色、无覆纹黄色、有覆纹黄绿色三种表现型，故F2的表现型有2×3=6种；由于A和E连锁，a和e连锁，F2中基因型为A_E_的为3/4，aaee的为1/4，F2中黄绿色有覆纹果皮（A_E_F_）、黄绿色无覆纹果皮（A_E_ff）、黄色无覆纹果皮（aaeeF_、aaeeff）的植株数量比是（3/4×3/4）：（3/4×1/4）：（1/4×3/4+1/4×1/4）=9：3：4，F2中黄色无覆纹果皮中的纯合子占1/2，橘红色果肉植株（1BB、2Bb）中纯合子为1/3，纯合子所占比例为1/6，故杂合子所占比例是1-1/6=5/6。
处理
胚胎数
发育成雄胚胎数
雌胚胎占比
对照组RNA
31
31
0/31
K基因RNAi
45
6
39/45
药物
作用机制
环丙沙星
抑制细菌DNA的复制
利福平
抑制细菌RNA聚合酶的活性
金刚烷胺
阻断病毒核酸的脱壳及入侵宿主细胞
齐多夫定
抑制病毒逆转录酶的作用，从而阻止DNA的合成
性状
控制基因及其所在染色体
母本
父本
F1
F2
果皮底色
A/a，4号染色体
黄绿色
黄色
黄绿色
黄绿色∶黄色＝3∶1
果肉颜色
B/b，9号染色体
白色
橘红色
橘红色
橘红色∶白色＝3∶1
果皮覆纹
E/e，4号染色体 F/f，2号染色体
无覆纹
无覆纹
有覆纹
有覆纹∶无覆纹＝9∶7