第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物期末章节复习练 鲁科版化学选择性必修3
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这是一份第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物期末章节复习练 鲁科版化学选择性必修3,共15页。试卷主要包含了单选题,填空题,计算题,解答题等内容,欢迎下载使用。
一、单选题
1.开封西瓜是河南省开封市特产,是全国农产品地理标志。下列说法正确的是
A.西瓜富含葡萄糖,葡萄糖和果糖互为同系物
B.西瓜中含有的瓜氨酸(C6H13N3O3)属于天然高分子化合物
C.西瓜中含有的乙二醇()能被催化氧化为乙二醛()
D.西瓜藤中含有的纤维素属于多糖,与淀粉互为同分异构体
2.下列物质中,在一定条件下能与醋酸发生反应的是
①食盐;②乙醇;③氢氧化铜;④金属铝;⑤氧化镁;⑥碳酸钙
A.①③④⑤⑥B.②③④⑤⑥
C.①②④⑤⑥D.全部
3.中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是
A.在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应
B.苯环上的一溴代物共5种
C.1 ml 该化合物最多与4 ml NaOH反应
D.该分子中最多有7个碳原子共面
4.下列有关物质的性质和应用正确的是
A.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油
B.福尔马林可防腐,可用它保存海鲜产品
C.乙醇、糖类和蛋白质都是人体必需的营养物质
D.合成橡胶与光导纤维都属于有机高分子材料
5.鉴别苯酚溶液、己烯和甲苯,可选用的最佳试剂是
A.溴水B.FeCl3溶液
C.新制Cu(OH)2悬浊液D.酸性KMnO4溶液
6.下列不能发生催化氧化反应的是
A.B.C.D.
7.BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法错误的是
A.方法一的反应类型是加成反应
B.方法二中除生成BHT外,还生成水
C.BHT与互为同系物
D.从原子经济角度分析方法二优于方法一
8.香草醛的结构如图所示,下列说法不正确的是
A.香草醛的分子式为C8H8O3B.加FeCl3溶液,溶液显紫色
C.能与新制氢氧化铜反应D.含有四种官能团
二、填空题
9.苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用。若皮肤上沾有少量苯酚,应如何处理? 。
10.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如下图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸,D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH;
②有关有机物的沸点如下:
请回答:
(1)若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示18O位置的化学方程式: 。
(2)球形干燥管C的作用是 。若反应前向D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,产生此现象的原因是(用离子方程式表示) ;
反应结束后D中的现象是 。
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出 ;再加入 (此空从下列选项中选择),然后进行蒸馏,收集77 ℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。
A.五氧化二磷 B.碱石灰
C.无水硫酸钠 D.生石灰
11.组成特点
12.核酸的生物功能
(1)DNA主要存在于细胞核中,是 的储存和携带者。
(2)RNA主要存在于细胞质中,以DNA为模板形成,将DNA的遗传信息翻译并表达成具有特定功能的蛋白质。
13.由于甲酸的特殊结构(下图),使其表现特有的性质,完成下面各小题:
(1)蜂、蝎子都会分泌蚁酸,被蜂、蝎子蛰咬可涂抹稀氨水、小苏打水缓解疼痛,上述反应的化学方程式为 、 。
(2)甲酸中加入新制氢氧化铜溶液,可能的现象: ,反应的化学方程式: 。
(3)若在新制氢氧化铜溶液中滴入少量甲酸并加热,产生砖红色沉淀,其原因 ,反应的化学方程式: 。
(4)写出甲酸与银氨溶液反应的化学方程式: 。
(5)某甲酸溶液中可能存在着甲醛,下列操作能正确说明的是 。
A.加入新制的Cu(OH)2加热,有砖红色沉淀生成,证明一定存在甲醛
B.能发生银镜反应,证明含甲醛
C.试液与足量NaOH溶液混合,其蒸馏产物可发生银镜反应,则有甲醛
D.先将试液充分进行酯化反应,收集生成物进行银镜反应,有银镜产生,则含甲醛
三、计算题
14.某有机化合物A广泛存在于多种水果中。经测定,A的相对分子质量为134,A仅含碳、氢、氧三种元素。A既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,且测得0.1mlA与乙醇完全酯化得有机产物的质量为19.0g。
(1)每个有机化合物A分子中含有 个羧基;
(2)有机化合物A的分子式 。(书写计算过程)
四、解答题
15.含苯酚的工业废水处理的流程图如图所示:
(1)上述流程里,设备Ⅰ中进行的是 操作(填写操作名称)。实验室里这一步
操作可以用 (填写仪器名称)进行。
(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是 。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是 。(均填写物质的化学式)
(3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为: 。
(4)在设备Ⅳ中,物质B的水溶液和CaO反应后,产物是NaOH、H2O和 。通过 操作(填写操作名称),可以使产物相互分离。
(5)图中,能循环使用的物质是C6H6、CaO、 、 。(均填写物质的化学式)
16.溴乙烷是一种重要的有机化工原料。某实验小组利用如图装置制备溴乙烷。
发生的反应如下:
①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
②CH3CH2OH+HBr⇌CH3CH2Br+H2O
反应物和产物的相关数据如表所示:
实验步骤如下:
①向烧杯中加入4.6g乙醇,然后边搅拌边沿烧杯内壁慢慢加入15mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。
②向A中小心加入15g溴化钠粉末和几粒碎瓷片,然后将B中的溶液缓慢滴入A中,保持反应温度为40~60℃,并在E中收集60℃以下的馏分。
③将E中收集到的馏出物用水萃取出杂质(用蒸馏水洗涤多次),弃去水层,将有机层干燥后蒸馏,收集38~40℃馏分,得到6.0g溴乙烷。回答下列问题:
(1)上述装置图中,仪器B的名称是 。
(2)反应温度保持在40~60℃,最好采用 加热。
(3)条件不同,化学反应不同,请写出CH3CH2Br在不同条件下反应的化学方程式:
①CH3CH2Br在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式: 。
②CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式: 。
(4)欲证明溴乙烷中溴元素的存在,下列用到的步骤的先后顺序是 (填序号)。
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠水溶液,加热 ③加入稀硝酸至溶液呈酸性
(5)本实验中,溴乙烷的产率为 (保留四位有效数字)%。
17.溴乙烷是卤代烃的代表,通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质,可以达到举一反三、触类旁通的效果。
I.已知:NaBr+H2SO4(浓)NaHSO4+ HBr
CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
溴乙烷的沸点38.4℃,实验室制备溴乙烷(CH3CH2Br)的装置和步骤如下:
①检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水;
②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;
③小心加热,使其充分反应。请回答下列问题:
(1)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是 ;
(2)浓硫酸具有强氧化性,能氧化还原性气体HBr为Br2,导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质Br2,可选择下列试剂中的: (填序号)
A.Na2SO3溶液B.H2O C.CCl4
分离时所需的主要玻璃仪器是 (填仪器名称);要进一步制得纯净的溴乙烷,可用水洗,然后加入无水CaCl2,再进行 (填操作名称);
II.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。
(1)在试管中加入5 mL 1 ml/L NaOH水溶液和5 mL溴乙烷,将试管如图固定后,加热。
①请写出该反应的化学方程式 ;
②试管口安装一长导管的作用是 ;
(2)在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL溴乙烷,将试管如图固定后,加热。为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在设计的实验方案中,需要检验的是 ,检验的装置如图所示,在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管,其作用是 。
《第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物》参考答案
1.C
【详解】A.葡萄糖和果糖互为同分异构体,A项错误;
B.瓜氨酸属于小分子化合物,B项错误;
C.乙二醇()中两个羟基所在的碳原子上都有两个H,能被催化氧化为乙二醛(),故C正确;
D.纤维素与淀粉分子式中的n不同,不互为同分异构体,D项错误。
答案选C。
2.B
【详解】醋酸属于羧酸能与乙醇发生酯化反应;乙酸酸性比碳酸强,能与碳酸盐反应,所以能与碳酸钙反应生成醋酸钙、二氧化碳和水;醋酸属于酸能与活泼金属反应,能与碱及碱性氧化物反应,所以能与金属铝反应生成氢气,能与氧化镁反应生成盐和水,与氢氧化铜反应生成盐和水;醋酸与食盐不反应;所以能与醋酸反应的物质有②③④⑤⑥;故选B。
3.B
【分析】该有机物中含有碳碳双键、酚羟基、酯基三种官能团,据此分析。
【详解】A.酚羟基能发生氧化、取代反应,碳碳双键能发生氧化反应,酯基能发生取代反应,该有机物不含能发生消去反应的原子或原子团,A错误;
B.第一个苯环上有3种不同环境的H原子,第二个苯环上有2种不同环境的H原子,共有5种不同环境的H原子,故一溴代物有5种,B正确;
C.酚羟基、酯基能与NaOH溶液反应,该有机物含有2个酚羟基,2个酯基,其中一个酯基为苯酚酯的结构,故1ml有机物消耗5ml NaOH,C错误;
D.苯环是共面型分子,含乙烯结构的碳碳双键也是共面型分子,故该有机物一定处于同一个平面的原子不止7个,D错误;
故答案选B。
4.A
【详解】A.油脂是高级脂肪酸甘油酯,酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油,故选A;
B.福尔马林为35%-40%的甲醛溶液,可防腐,可用于保存动物标本,但有毒,不能用于食物防腐,故不选B;
C.乙醇不属于人体必需的营养物质,故不选;
D.光导纤维的主要成分是二氧化硅,不是有机高分子材料,不选D;
答案选A。
5.A
【详解】A.溴水与苯酚溶液反应生成白色沉淀,己烯与溴水发生加成反应,溴水褪色,甲苯与溴水不反应,可用溴水鉴别,正确;
B.己烯、甲苯与氯化铁溶液均不反应且密度都比水小,不能用氯化铁溶液鉴别,错误;
C.苯酚溶液、己烯、甲苯与新制氢氧化铜悬浊液均不反应,不能用新制氢氧化铜悬浊液鉴别,错误;
D.苯酚溶液、己烯、甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,错误。
6.A
【详解】A.中连接醇羟基的碳原子上没有H原子,不可能发生催化氧化反应,故A符合题意;
B.C2H5OH中连接醇羟基的碳原子上含有2个H原子,能发生催化氧化反应,故B不符合题意;
C.中连接醇羟基的碳原子上含有2个H原子,能发生催化氧化反应,故C不符合题意;
D.中连接醇羟基的碳原子上含有2个H原子,能发生催化氧化反应,故D不符合题意;
答案选A。
7.D
【详解】A.方法一中碳碳双键打开,发生的反应为加成反应,而方法二中醇羟基被取代,发生的反应为取代反应,A正确;
B.方法二中因为反应物中含有氧原子,由BHT的结构可知,除生成BHT外,还生成水,B正确;
C.BHT和结构相似,相差8个CH2原子团,互为同系物,C正确;
D.反应一通过加成反应生成BHT,原子利用率为100%,而反应二为取代反应,原子利用率不是100%,所以从原子经济角度分析方法一优于方法二,D错误;
故选D。
8.D
【详解】A.由结构简式可知有机物的分子式为C8H8O,故A正确;
B.分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,故B正确;
C.含有醛基,具有还原性,能与新制氢氧化铜反应,故C正确;
D.分子含有醛基、酚羟基、醚键3种官能团,故D错误;
故选D。
9.用酒精洗涤
【解析】略
10. 冷凝蒸气,防止倒吸 CO32-+H2OHCO3-+ OH- 溶液分层,上层为无色油状液体,下层溶液颜色变浅 乙醇 C
【详解】(1)在酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,反应的化学方程式为;
(2) 圆底烧瓶受热不均,球形干燥管体积大,可以防止倒吸,同时起冷凝作用;D溶液是饱和碳酸钠,碳酸根离子水解CO32-+H2OHCO3-+ OH-;溶液呈碱性,所以加入几滴酚酞,溶液呈红色;乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,溶液分层,上层无色油体液体,乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅;
(3) (3)无水氯化钙吸收能吸收乙醇,所以先加入无水氯化钙,分离出乙醇;再加入无水硫酸钠除水,然后进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得较纯净的乙酸乙酯;根据题给信息“①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH”说明加入无水氯化钙可除去乙醇。蒸馏中加入的成分,既要考虑吸收水,又要与乙酸乙酯不反应;
答案选C。
11.C、H、O、N、S
【解析】略
12.遗传信息
【详解】DNA主要存在于细胞核中,是遗传信息的储存和携带者,RNA主要存在于细胞质中,以DNA为模板形成,将DNA的遗传信息翻译并表达成具有特定功能的蛋白质,故答案为:遗传信息。
13.(1)
(2) 蓝色的悬浊液变为蓝色溶液
(3) 甲酸中含有醛基,具有还原性,将新制氢氧化铜还原为砖红色的沉淀
(4)
(5)C
【详解】(1)中含有,与氨水发生酸碱中和反应,与反应生成,发生反应的方程式分别为:和;
(2)中含有,加入新制氢氧化铜溶液,可以发生酸碱中和反应,现象为蓝色的悬浊液变为蓝色溶液,反应的化学方程式为:;
(3)中含有,甲酸中含有醛基,具有还原性,将新制氢氧化铜还原为砖红色的沉淀,反应方程式为:;
(4)中含有,与银氨溶液发生银镜反应,反应方程式为:;
(5)A.甲酸与甲醛均含有醛基,与新制的反应产生砖红色沉淀,A错误;
B.甲酸与甲醛均含有醛基,二者均可发生银镜,B错误;
C.试液与足量溶液反应,生成沸点高的甲酸钠溶液,这时蒸馏,得到低沸点的甲醛,可用银氨溶液或新制的加以鉴定,C正确;
D.将试液进行酯化反应,由于酯化反应是可逆反应,生成物中还是含有甲酸,并且生成的甲酸酯中也含有醛基,因而无法鉴别,D错误;
故选C。
14.(1)2
(2)C4H6O5
【分析】仅含碳、氢、氧三种元素的有机物A的相对分子质量为134,A既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应说明分子中含有羟基和羧基,设A分子中含有a个羧基,由0.1mlA与乙醇完全酯化得有机产物的质量为19.0g和质量守恒定律可得:134g/ml×0.1ml +46g/ml××a 0.1ml =19.0g+18 g/ml×a×0.1ml,解得a=2;若A分子中含有2个羟基,余下烃基的相对原子质量为134—45×2—17×2=10,碳原子的相对原子质量为12,则A分子中不可能含有2个羟基;由A分子含有2个羧基和1个羟基可知余下烃基的相对原子质量为134—45×2—17=27,则余下烃基中含有1个亚甲基和1个次甲基,A的分子式为C4H6O5。
【详解】(1)由分析可知,每个有机化合物A分子中含有2个羧基,故答案为:2;
(2)由分析可知,有机化合物A的分子式为C4H6O5,故答案为:C4H6O5。
15.(1) 萃取(或萃取、分液) 分液漏斗
(2) C6H5ONa NaHCO3
(3)C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3
(4) CaCO3 过滤
(5) NaOH水溶液 CO2
【分析】从图中可知设备Ⅰ中进行的是萃取分液操作,加入苯将废水中的苯酚萃取出来,设备Ⅱ中加入NaOH,苯酚与NaOH反应生成苯酚钠,苯通过分液分离出来进入设备Ⅰ再利用,苯酚钠进入设备Ⅲ,设备Ⅲ中通入CO2,CO2与苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢钠,通过分液分离出苯酚,碳酸氢钠溶液进入设备Ⅳ,碳酸氢钠与CaO反应生成碳酸钙、水和氢氧化钠,氢氧化钠进入设备Ⅱ再利用,过滤得到碳酸钙并进入设备Ⅴ,碳酸钙分解生成CO2,二氧化碳进入设备Ⅲ再利用。
【详解】(1)由流程示意图可知:上述流程里,设备Ⅰ中进行的是萃取(或萃取、分液),实验室里这一步操作可以用分液漏斗进行。
(2)苯酚与NaOH发生反应得到苯酚钠。因此由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是C6H5ONa;向含有苯酚钠的溶液中通入过量的二氧化碳气体,会发生反应产生苯酚与碳酸氢钠。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是NaHCO3。
(3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O= C6H5OH+NaHCO3。
(4)在设备Ⅳ中会发生反应:CaO+H2O=Ca(OH)2;NaHCO3+ Ca(OH)2=CaCO3↓+NaOH+H2O。由于CaCO3难溶于水,可以通过过滤的方法使产物相互分离。
(5)CaCO3高温分解得到CaO和CO2。由图示结合反应可知:能循环使用的物质是C6H6、CaO、NaOH水溶液、CO2。
16. 分液漏斗 水浴 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O ②③① 55.05
【分析】根据反应:①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4;②CH3CH2OH+HBr⇌CH3CH2Br+H2O;利用浓硫酸和溴化钠以及乙醇制备溴乙烷,制得的溴乙烷冷凝后收集,再通过实验对所得产物进行性质检验及产率测定,据此分析。
【详解】(1)根据仪器的构造可知,仪器B的名称是分液漏斗;
(2)反应温度保持在40~60℃,不高于水的沸点,最好采用水浴加热;
(3)①CH3CH2Br在NaOH水溶液中受热发生水解反应生成乙醇和溴乙烷,反应的化学方程式为:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr;
②CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中受热发生消去反应生成乙烯、溴乙烷和水,反应的化学方程式为:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;
(4)欲证明溴乙烷中溴元素的存在,应②加入氢氧化钠水溶液,加热,③加入稀硝酸至溶液呈酸性,①加入硝酸银溶液,用到的步骤的先后顺序是②③①;
(5) 4.6g乙醇的物质的量为0.1ml,所以理论上得到溴乙烷的物质的量为0.1ml,质量为10.9g,实际上得到6.0g溴乙烷,本实验中,溴乙烷的产率为=55.05%。
17. 水浴加热 A 分液漏斗 蒸馏 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 冷凝回流减少溴乙烷的损失 乙烯 除去乙烯中混有的乙醇
【分析】I.用水浴加热使烧瓶均匀受热,溴化钠、浓硫酸在烧瓶中反应产生HBr,HBr和乙醇在烧瓶中反应产生溴乙烷,溴乙烷的沸点较低,挥发到U形管中用冰水冷凝得到液态的溴乙烷;
II.溴乙烷在NaOH水溶液中发生取代反应产生乙醇,在NaOH醇溶液中发生消去反应产生乙烯,可用溴的水溶液、溴的四氯化碳溶液、或除去乙醇后通入酸性高锰酸钾溶液检验发生的是消去反应。
【详解】I.(1)为了更好的控制温度,除用图示的小火加热外,最好用水浴加热的方法;
(2)在U形管内有Br2:
A. Na2SO3能与溴发生氧化还原反应,可除去溴,A项符合题意;
B.溴在水中的溶解度小于在溴乙烷中的溶解度,无法加水除杂,B项不符合题意;
C.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳,不能将二者分离,C项不符合题意;
答案选A;
加入Na2SO3溶液反应,静置、分层、然后分液,使用的主要仪器是分液漏斗;
要进一步制得纯净的C2H5Br,可用水洗,分液后再加入无水CaCl2,利用沸点不同再进行蒸馏;
II.(1)①溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生取代反应,反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr;
②溴乙烷的沸点38.4℃,溴乙烷易挥发,用长导管进行冷凝回流减少溴乙烷的损失;
(2)溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应产生乙烯,因此为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,需检验乙烯;
检验乙烯可根据其能使酸性高锰酸钾褪色的原理进行,但同时乙醇易挥发且能使酸性高锰酸钾褪色,故需要除去乙烯中的乙醇,乙醇能溶于水,而乙烯不能溶于水,故在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管,其作用是除去乙烯中混有的乙醇。
试剂
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点/℃
34.7
78.5
118
77.1
组成元素
代表物质
分子组成
等
动物的肌肉、皮肤、毛发等
氨基酸连接成的高分子
沸点(℃)
密度(g·cm-3)
水中溶解性
乙醇
78.5.
0.7893
与水互溶
溴乙烷
38.4
1.4604
微溶
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
C
B
B
A
A
A
D
D
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