河南省驻马店市驿城区河南省驻马店高级中学2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题

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B C A C B A C C
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B A A C A C D B
17.答案：（1）红花；6
（2）AAbb；aaBB；AaBb；红花：粉红花=1：1；1/4；aaBB；
18.答案：(1)DNA 复制 细胞分裂前的间 着丝粒分裂 (2)乙、丙 甲 (3)8 1∶
2 减数分裂Ⅰ后 次级卵母细胞和极体
19.答案：（1）边解旋边复制；解旋；DNA 聚合 （2）②③；5'
（3）胸腺嘧啶脱氧核苷酸；脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖
（4）有丝分裂前的间期或减数分裂Ⅰ前的间期
（5）4 种脱氧核苷酸
（6）600 （7）7/8
20.答案：（1）常染色体显性；常染色体隐性或者伴 X 染色体隐性 （2）AaXDXd 或 AaXDXD；1/2；1/4；1/3；1/8
21．答案：(1)替换、增添、缺失；染色单体上
(2)X 射线（或γ射线、紫外线、激光等）；亚硝酸（或碱基类似物等）
(3)秋水仙素都能抑制细胞分裂时（有丝分裂）纺锤体的形成
每对染色体上成对的基因都是纯合的（都是纯合子）
(4)固定细胞的形态
1. 解析；B 鉴定黄色子叶豌豆是否为杂合子，最简便的方法是自交，若后 代发生性状分离，则为杂合子，若不发生性状分离，则为纯合子；鉴定灰毛家兔 是否为杂合子，由于动物不能自交，可用测交的方法，即将其与一只白毛家兔杂 交，若后代有灰毛兔和白毛兔，则为杂合子，若后代只有灰毛兔，则为纯合子， B 符合题意。
2. 解析：C 一个杂合子(Aa)自交，得子一代(F1)个体的遗传因子组成及比例
为 AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中隐性个体的成体(aa)没有繁殖能力，因此具有繁
殖能力的个体及概率为 1/3AA、2/3Aa。在 F1 个体自由交配的情况下：产生配子
A 的概率＝1/3＋2/3×1/2＝2/3，a 的概率＝1/3，F2 中 AA 的概率＝2/3×2/3＝4/9，
Aa 的概率＝2×1/3×2/3＝4/9，aa 的概率＝1/3×1/3＝1/9，因此 F2 中有繁殖能
力的个体占 F2 总数的 8/9。在 F1 个体只能自交的情况下：1/3AA 自交后代不发
生性状分离，而 2/3Aa 自交后代发生性状分离(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)，因此 F2 中有繁殖能力的个体占 F2 总数的 1/3＋2/3×(1/4＋1/2)＝5/6。
3. 解析：A 黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒∶皱粒＝3∶1，
说明亲本的基因组成为 Rr 和 Rr；黄色∶绿色＝1∶1，说明亲本的基因组成为
Yy 和 yy，杂交后代 F1 中，分别是黄色圆粒(1YyRR、2YyRr)∶黄色皱粒(1Yyrr)∶
绿色圆粒(1yyRR、2yyRr)∶绿色皱粒(1yyrr)＝3∶1∶3∶1，说明两对基因遵循自
由组合定律。F1 中黄色圆粒植株的基因型及比例为 YyRR∶YyRr＝1∶2，则其
产生的含 Y 的配子比例为 1/2，含 y 的配子比例为 1/2，含 R 的配子比例为 2/3，
含 r 的配子比例为 1/3；F1 中黄色圆粒植株自由交配，则子代中 yy∶Y_＝(1/2×
1/2)∶(1－1/4)＝1∶3；rr 的比例＝1/3×1/3＝1/9，R_的比例＝8/9，rr∶R_＝1∶8；
因此 F2 的表型及其比例是黄圆(Y_R_)∶绿圆(yyR_)∶黄皱(Y_rr)∶绿皱(yyrr)＝
34×89∶14×89∶34×19∶14×19＝24∶8∶3∶1。
4. 解析 C；没有考虑细胞质中的 DNA，AD 错误；精子和卵细胞中的染色体数 目相同，B 错误；
5.解析：B a～c 段(不含 a、c 两点)包括减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期、中
期。bc 段不含同源染色体；a～c 段，着丝粒没有分裂，含姐妹染色单体，细胞
中染色体数与核 DNA 分子数的比一直是 1∶2；a～c 段，DNA 已复制完成，DNA
只平均分配一次。
6.答案：A
解析：设与假性肥大性肌营养不良相关的基因用 A/a 表示，由题图可知，Ⅱ­1
的基因型为 XaXa，致病基因来自其父亲和母亲，但其母亲不一定是患者，有可
能是携带者，A 正确；Ⅲ­2 的基因型为 XaY，其父亲的基因型为 XAY，故其母
亲Ⅱ­3 的基因型为 XAXa，B 错误；Ⅲ­2 的致病基因来自Ⅱ­3，Ⅱ­3 的致病基因
来自Ⅰ­2，C 错误；Ⅲ­3 的基因型为 XAXa 或 XAXA，则Ⅲ­3 与正常男性(XAY)
婚配，所生儿子可能患病，D 错误。
。
7.答案：C
解析：需用含有 35P 和 32S 的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,A 错误;搅拌 的目的是
使吸附在大肠杆菌上的亲代噬菌体的蛋白质与细菌分离,B 错误;离心的目的是沉 淀培养
液中的大肠杆菌,C 正确;该实验证明了 T2 噬菌体的遗传物质是 DNA,D 错误 8.答案：C
解析：32P 标记的实验组中沉淀物中有放射性,说明有 DNA 进入到细菌细胞中,A
不合理；搅拌不充分,噬菌体吸附在细菌上,使沉淀物的放射性高于上清液,B 不合
理;若保温时间过长,细菌裂解释放子代噬菌体,离心后释放出的子代噬菌体分布
在上清液中,会导致上清液放射性较高,C 合理；噬菌体的蛋白质外壳含有 32P,但
很少,绝大部分 32P 标记应在 DNA 中,D 不合理。
9、答案：B
解题分析：由题中信息可知，某 DNA 分子中，G＋C＝40%，其中一条链中 T＝
40%、C＝15%，可推出此链中 G＝25%、A＝20%，则它的互补链中，C＝25%、
T＝20%，A 错误，B 正确；若该 DNA 分子含有 1000 个碱基对，则 A＝T＝600
(个)，C＝G＝400(个)，A、T 之间的氢键数为 600×2＝1200(个)，C、G 之间的
氢键数为 400×3＝1200(个)，此 DNA 分子碱基之间的总氢键数为 2400 个，C 错
误；该 DNA 分子中 C＋GA＋T＝40%60%＝23，D 错误。 10.答案：A
解题分析：含 15N 标记的 DNA 分子在含 14N 的培养基中连续复制 4 次，得到 24
＝16(个)DNA 分子，由 DNA 分子的半保留复制，可知其中含 14N 的 DNA 分子
占 100%，含 15N 的脱氧核苷酸链有 2 条，占总链数的 1/16，A 正确，C 错误；
根据已知条件，可知每个 DNA 分子中含腺嘌呤脱氧核苷酸(100×2－60×2)÷2
＝40(个)，则复制过程中需消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数为 40×(24－1)＝600(个)，
B 错误；每个 DNA 分子中的嘌呤数和嘧啶数相等，两者之比是 1∶1，D 错误。
11.答案：A
解析：题图表示真核生物细胞核内的转录过程，图中①为 DNA 模板链，其上无
碱基 U，A 错误；②为转录形成的 RNA，是以 4 种核糖核苷酸为原料合成的，B
正确；如果③表示酶分子，则为 RNA 聚合酶，可催化转录过程，C 正确；转录
完成后，RNA 从 DNA 上释放，DNA 重新恢复双螺旋，D 正确。
12.答案：C
解析：图中③是核糖体，④是 mRNA，mRNA 的形成需要 RNA 聚合酶，A 正确；
多肽链合成过程中，核糖体沿 mRNA 移动，核糖体沿着 mRNA 的移动方向是从
5′端到 3′端，B 正确；图示转录和翻译是同时进行的，而酵母菌的细胞核中
可发生转录，翻译在细胞质中进行，C 错误；①→④表示转录，④→②表示翻译，
转录和翻译过程中的碱基互补配对情况不完全相同，D 正确。
13.答案：A
解题分析：白化病和黑尿病都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控 制生物体的性状的，A 错误；一个胚胎干细胞控制酶 D 合成的基因发生突变，
可能会导致黑尿病，B 正确；基因突变发生在个体发育的时期越早，变异范围越
大，反之越小，若一个皮肤角质层细胞控制酶 B 合成的基因发生突变，表现突
变的范围较小，不会导致白化病，C 正确；由图中代谢过程可知，酶 A 缺乏可
影响多个性状，即一个基因可影响多个性状，同时尿黑酸的合成受多个基因控制， 即一个性状也可受多个基因控制，D 正确。
14.答案：C
解析：A、DNA 复制中两条单链都作模板，转录过程只有 DNA 的一条链作模板， 翻译过程的模板是 mRNA，A 正确；
B、由 1 链作模板合成的子链从左到右为 5′→3′因此 1 链方向从左到右为 3′ →5′，B 正确；
C、转运氨基酸的是 tRNA，含有反密码子，密码子在 mRNA 上，C 错误；
D、在翻译过程中 mRNA 作模板、tRNA 转运氨基酸、rRNA 构成核糖体，三者
对多肽链的合成都必不可少，D 正确。
15.答案：D
解析：A、人乳头瘤病毒是致癌 DNA 病毒，其携带的病毒癌基因能使靶细胞发 生恶性转化，故人感染人乳头瘤病毒后易患宫颈癌，A 正确；
B、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，其表达的蛋白质 普遍存在于能进行正常生长和增殖的细胞中，B 正确；
C、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，其表达的蛋白质活性减弱可能导致 细胞增殖加快、细胞周期缩短，C 正确；
D、癌细胞是正常细胞的原癌基因和抑癌基因突变的结果，癌细胞一旦形成，可 能被免疫系统清除，人不一定会患恶性肿瘤，D 错误。
故选 D。 16.答案：B
解析：A、a 过程是地理隔离，用秋水仙素诱导二倍体植株染色体加倍形成四倍 体，此四倍体的形成没有经过地理隔离，A 错误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，b 过程是自然选择，可以使种群基 因频率发生定向改变，B 正确；
C、①～⑥表示生物可遗传变异，生物可遗传变异主要来源于基因突变、基因重
组和染色体变异，不仅仅表示基因突变是不定向的，C 错误；
D、品系 1 和品系 2 种群基因库出现了较大差异，当两者之间出现生殖隔离时才
会导致新物种的形成，D 错误。
17.答案：（1）红花；6
（2）AAbb；aaBB；AaBb；红花：粉红花=1：1；1/4；aaBB；1/36
解析：（1）据表可知，红花的基因型最多，有 AABB、AaBB、AABb、AaBb、
AAbb、Aabb 六种；粉红花的基因型有 aaBB、aaBb 两种，白花的基因型只有 aabb
一种。
（2）①纯种红花植株甲（AABB 或 AAbb）和纯种粉红花植株乙（aaBB）杂交，
F1 全表现红花，F1 自交得到 F2 的花色为红花∶粉红花∶白花=12∶3∶1，F2 的
表型分离比为 9∶3∶3∶1 的变式，可知 F1 基因型为 AaBb，则植株甲、乙的基
因型分别是 AAbb 和 aaBB。
②F1 的基因型为 AaBb，若让 F1 与亲本粉红花 aaBB 杂交，则后代的表现型及比 例为红花（AaBB、AaBb）∶粉花（aaBb、aaBB）=1∶1。
③F2 的花色为红花∶粉红花∶白花=12∶3∶1，则 F2 中红花的纯合子为 1AABB
和 1AAbb、粉红花的纯合子为 1aaBB、白花纯合子为 1aabb，故 F2 中纯合子比
例为 1/4，从 F2 中选取一株粉红花植株丙（aaBB、aaBb），让丙植株自交，若
丙植株基因型为 aaBb，则后代会出现白花 aabb，若丙植株基因型为 aaBB，则后
代全部是 aaBB 粉红花。
18.答案：(1)DNA 复制 细胞分裂前的间 着丝粒分裂 (2)乙、丙 甲 (3)8 1∶ 2 减数分裂Ⅰ后 次级卵母细胞和极体
解析：(1)在细胞分裂过程中，每条染色体上的 DNA 由一个变成两个，原因是 DNA 的复制；由两个变成一个，原因是着丝粒的分裂。
(2)凡是具有染色单体的细胞，每条染色体上都含有两个 DNA 分子，对应图 1 中
的 BC 段。着丝粒分裂，每条染色体上含有一个 DNA 分子，对应图 1 中的 DE
段。
(3)图 2 中乙细胞每条染色体都含有两条染色单体，DNA 分子数或染色单体数都 是染色体数目的二倍。
19.答案：（1）边解旋边复制；解旋；DNA 聚合 （2）②③；5'
（3）胸腺嘧啶脱氧核苷酸；脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖 （4）有丝分裂前的间期或减数分裂Ⅰ前的间期
（5）4 种脱氧核苷酸 （6）600 （7）7/8
解析：（1）从图 1 可以看出 DNA 复制时，解旋酶打开一段链，DNA 聚合酶以 母链为模板合成一段子链，所以 DNA 复制的过程是边解旋边复制，Ⅰ是解旋酶，
Ⅱ是 DNA 聚合酶。
（2）DNA 分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接而成，图 2 中脱氧核糖是
②，磷酸是③，所以 DNA 分子的基本骨架由②③交替连接而成；在 DNA 分子
中磷酸在 5'端，所以该 DNA 片段中左侧单链的上端是 5'端。
（3）图 2 中④由胸腺嘧啶、脱氧核糖与磷酸构成，名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；
在 DNA 分子中一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基 A 和 T 之间通过脱氧核糖一磷酸
一脱氧核糖连接。
（4）DNA 分子复制发生在细胞分裂前的间期，包含有丝分裂前的间期和减数分 裂Ⅰ前的间期。
（5）DNA 分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的 4 种脱氧 核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。
（6）若亲代 DNA 分子中碱基总数为 100 对，即碱基总数是 200 个，A+T 占 60%，
则 G+C 占 40%，又因 G=C，所以 C=G=40%×200×1/2=40（个）；该 DNA 分
子复制 4 次，产生的 DNA 分子数是 24=16（个），因为 DNA 分子的复制方式
是半保留复制，所以增加了 15 个 DNA 分子，共需原料胞嘧啶脱氧核苷酸的数
量是 40×15=600（个）。
（7）若将含 14N 的细胞放在只含 15N 的培养液中培养，使细胞连续分裂 4 次，
子代 DNA 分子数是 24=16（个），因 DNA 分子是半保留复制，含 14N 的亲代
DNA 的两条链分别进入两个子代 DNA 分子中，所以两条链都含 15N 的 DNA 分
子数 147 是 14 个，占子代 DNA 分子总数的 14/16=7/8。
20.答案：（1）常染色体显性；常染色体隐性或者伴 X 染色体隐性 （2）AaXDXd 或 AaXDXD；1/2；1/4；1/3；1/8
解析：（1）3 号和 4 号个体患甲病，而其女儿 9 号正常，说明甲病是常染色体
显性遗传病；1 号和 2 号个体正常，而其儿子 7 号有病，说明是隐性遗传病，可
能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴 X 隐性遗传病。
（2）若Ⅲ-13 的致病基因只来自于Ⅱ-8，则乙病是伴 X 隐性遗传病，Ⅱ-4 是甲
病患者，则她的基因型为 AaXDXd 或 AaXDXD，Ⅱ﹣5 正常，则其基因型可能为
aaXDXD 或 aaXDXd，因其兄弟Ⅱ-7 为乙病患者，因此其母亲 1 号基因型必为 XDXd，
则 5 号为纯合子的概率为 1/2。Ⅱ-3 号的基因型为 AaXDY，Ⅱ-4 号的基因型有两
种可能性，概率都是 1/2，若Ⅱ-4 号的基因型为 AaXDXd，由图可知，10 号是甲
病患者，则Ⅲ﹣10 是纯合体的概率（AAXDXD）=1/3×1/2×1/2=1/12；若Ⅱ-4 号
的基因型为 AaXDXD，则Ⅲ﹣10 是纯合体的概率（AAXDXD）=1/3×1/2×1=1/6，
故Ⅲ﹣10 是纯合体的概率=1/12+1/6=1/4。Ⅲ-10 关于甲病的基因型为 1/3AA 和
2/3 的 Aa，而Ⅲ-14 关于甲病的基因型是 aa，则Ⅲ-10 和Ⅲ-14 婚配，生育患甲病
男孩的概率是（1/3+2/3×1/2）×1/2=1/3，根据前面分析的Ⅱ-3 号和Ⅱ-4 号基因
型可知，Ⅲ-10 关于乙病的基因型为 XDXD 的概率是 1/2×1/2+1/2=3/4，为 XDXd
的概率是 1/4，而Ⅲ-14 关于乙病的基因型为 XDY，男孩患乙病的概率是 1/4×
1/2=1/8。
21．答案：(1)替换、增添、缺失；染色单体上
(2)X 射线（或γ射线、紫外线、激光等）；亚硝酸（或碱基类似物等）
(3)秋水仙素都能抑制细胞分裂时（有丝分裂）纺锤体的形成
每对染色体上成对的基因都是纯合的（都是纯合子）
(4)固定细胞的形态
解析：(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，因此③是指碱基对
的替换、增添、缺失;④表示四分体时期非姐妹染色单体的交叉交换，导致染色
单体上的基因重组。
(2)①表示基因突变，将①的原理应用在育种中，即诱变育种，常利用物理因素
如 X 射线(或 y 射线、紫外线、激光等)或化学因素如亚硝酸(或碱基类似物等)来
处理生物。
(3)秋水仙素的作用原理是抑制细胞分裂时(有丝分裂)纺锤体的形成，导致染色体
数目加倍;由于每对染色体上成对的基因都是纯合的，个体都是纯合子，故单倍
体育种培育得到的植株一般为纯合子，其自交的后代不会发生性状分离。
(4)低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是固定细胞的
形态。