新疆生产建设兵团第二师八一中学2023-2024学年高一下学期期末生物试题

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【详解】性状分离现象的判断在于在杂交后代中，出现亲本没有的性状：
①高茎×矮茎→高茎，子代高茎能在亲本中找到，不符合性状分离的概念，①错误；
②圆粒×圆粒→圆粒：皱粒=3：1，子代皱粒不能在亲本中找到，符合性状分离的概念，②正确；
③开粉色花的茉莉自交，后代出现红色花、粉色花和白色花，子代红色花和白色花不能在亲本中找到，符合性状分离的概念，③正确；
④高茎×矮茎→高茎：矮茎＝1∶1，子代高茎与矮茎都能在亲本中找到，不符合性状分离的概念，④错误。
综上所述，②③符合性状分离的现象，D正确，ABC错误。
故选D。
2．C
【分析】根据题意分析：鉴定动物是纯合子还是杂合子，可采用测交的方法，即选择该栗色公马与多匹白色母马杂交，观察后代的性状，若后代全是栗色马，则可能是纯合子；若后代白色马：栗色马=1：1，则M是杂合子。
【详解】A、栗色公马M的基因型为BB或Bb，M×一匹白色母马（bb），产生了一匹白色马驹（bb），说明M为杂合子，A错误；
B、M×一匹白色母马，产生了一匹栗色马驹，M的基因型为BB或Bb，B错误；
C、M×一匹栗色母马，产生了一匹白色马驹，说明M为杂合子，C正确；
D、M×一匹栗色母马，产生了一匹栗色马驹，M的基因型为BB或Bb，D错误。
故选C。
3．D
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】AB、子一代不出现性状分离，子二代出现性状分离，表现型比为3：1，是观察的现象而不是实质，AB错误；
C、测交后代性状分离比为1：1，是检测F1基因型的，不是基因分离定律的实质，C错误；
D、分离定律的实质是在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代，D正确。
故选D。
4．B
【分析】由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】蓝眼蛙（A_B_）与紫眼青蛙（aaB_）杂交，F1仅有蓝眼（AaB_）和绿眼（Aabb或aabb）2种表现型，由此可推知亲本中蓝眼蛙的基因型为AABb，紫眼蛙的基因型为aaBb，则F1中蓝眼蛙的基因型为AaBB和AaBb两种，ACD错误，B正确。
故选B。
5．C
【分析】1、孟德尔对自由组合现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合有9种，表现型有4种，且数量比是9:3:3:1。
2、基因分离定律是自由组合规律的基础，利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
【详解】组合①子代黄：绿=1:1，亲本基因型是Aa、aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×aaBb；组合②子代黄：绿=3:1，亲本基因型是Aa、Aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×AaBb；组合③子代全是黄色，亲本基因型是AA、--（AA、Aa、aa），圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AABb×--Bb，ABD错误，C正确。
故选C。
6．A
【分析】减数分裂中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果是染色体数目减半。
【详解】由题干可知，某动物的卵细胞中有32条染色体，其染色体数是体细胞中的一半，所以该动物的体细胞中有64条染色体，每条染色体上有一条DNA。初级精母细胞中染色体数和体细胞相同，但是DNA已经复制，每条染色体上有2条DNA，所以该动物初级精母细胞中有64条染色体；两条同源染色体即1对联会的同源染色体构成一个四分体，所以四分体数目是染色体数目的一半，即该动物初级精母细胞中有32个四分体；每个四分体内有两条同源染色体，每条染色体上有两条姐妹染色单体，故一个四分体有4个姐妹染色单体，即该动物初级精母细胞中染色单体数为32×4=128。因此该动物的初级精母细胞中染色体数、四分体数、染色单体数、同源染色体对数分别为64、32、128、32，A正确。
故选A。
7．B
【分析】由于进行减数分裂的精原细胞多，因此一般选择雄性动物的生殖器官，如蝗虫的精巢、小鼠的睾丸等。
【详解】A、卵巢中的卵原细胞能进行减数分裂，但由于卵原细胞的减数分裂不是连续的，且数目少，一般不能作为观察减数分裂的实验材料，A错误；
B、蝗虫的精巢是雄性生殖器官，该器官进行旺盛的减数分裂过程，而且产生的精子数量较多，适宜作为观察材料，B正确；
C、果蝇的受精卵增殖方式为有丝分裂，属于观察有丝分裂的最佳材料，C错误；
D、蚕豆的根尖不能进行减数分裂，D错误。
故选B。
8．B
【分析】分析题图：①为有丝分裂中期，②为减数第二次分裂后期，③为减数第一次分裂后期，④为减数第二次分裂后期。
【详解】A、①为有丝分裂中期，②为减数第二次分裂后期，可发生在雌性个体的卵巢内，A不符合题意；
B、②为减数第二次分裂后期，③为减数第一次分裂后期，根据细胞质的分裂情况可知，②来自雌性个体，③来自雄性个体，B符合题意；
C、②为减数第二次分裂后期，④为减数第二次分裂后期，②为次级卵母细胞，④为第一极体，②④可发生在卵巢内，C不符合题意；
D、③为减数第一次分裂后期，④为减数第二次分裂后期，可发生在雄性生殖器管内，D不符合题意。
故选B。
9．B
【分析】1、分析图甲：A表示减数分裂过程中染色体数目变化，其中①表示减数第一次分裂过程；②表示减数第二次分裂前期和中期；③表示减数第二次分裂后期；B表示受精作用过程中染色体数目变化，④表示受精过程；C表示有丝分裂过程中染色体数目变化，其中⑤表示有丝分裂前的间期、前期、中期；⑥表示有丝分裂后期；⑦表示有丝分裂末期。
2、分析图乙：图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、①表示减数第一次分裂过程，②表示减数第二次分裂前期和中期，③表示减数第二次分裂后期，④表示受精过程，⑤表示有丝分裂前的间期、前期、中期；⑥表示有丝分裂后期；⑦表示有丝分裂末期，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致减数第二次分裂过程中不含同源染色体，所以甲图中含有同源染色体的区段包括①④（④的后半部分）⑤⑥⑦，③表示减数第二次分裂后期，不含同源染色体，A错误；
B、甲图中A过程得到的细胞染色体数目减半表示减数分裂，C过程得到的细胞染色体数目不变表示有丝分裂，B正确；
C、图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，C错误；
D、乙图所示细胞中有4条染色体，且每条染色体都含染色单体，所以共含有8个核DNA分子，另外在细胞质基质中也含有少量的DNA分子，D错误。
故选B。
10．B
【分析】卵细胞的形成过程：
（1）卵原细胞经过减数分裂前的间期（染色体的复制）→初级卵母细胞；
（2）初级卵母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→1个次级卵母细胞、1个极体；
（3）次级卵母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→卵细胞、3个极体。
【详解】产生卵细胞AaXB，说明AaXBXb的卵原细胞减数第一次分裂有一对同源染色体未正常分离（A/a所在同源染色体），另一对正常分离，产生了AaXB的次级卵母细胞和Xb的第一极体。 减数第二次分裂时着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，类似于有丝分裂，由一个细胞分裂产生的两个子细胞基因型相同，所以最终产生了AaXB的卵细胞，和AaXB、Xb、Xb三个极体，ACD错误，B正确。
故选B。
11．A
【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：
（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；
（2）体细胞中的遗传因子成对存在；
（3）配子中的遗传因子成单存在；
（4）受精时，雌雄配子随机结合。
【详解】A、减数分裂过程中，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，符合孟德尔遗传定律的现代解释，但同源染色体上的非等位基因的自由组合不符合孟德尔遗传定律的现代解释，A错误；
BC、杂合子细胞中一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，等位基因随同源染色体分离，分别进入两个配子中是孟德尔分离定律现代解释，BC正确；
D、孟德尔所说的一对遗传因子就是一对等位基因，D正确。
故选A。
12．B
【分析】摩尔根的实验过程，白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配，F1都是红眼，F2中，红眼：白眼=3：1，所以符合基因的分离定律，由于白眼性状只限于雄蝇，即白眼的性状与性别相关联，所以他提出控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因的假说。摩尔根根据实验一中的现象提出假设并运用测交法进行验证并得出结论，该过程的研究方法是假说-演绎法，把一个特定的基因和一条特定的染色体即X染色体联系起来，从而得出基因位于染色体上的结论。
【详解】A、摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红白眼的基因位于X染色体上，与孟德尔用的研究遗传定律的方法相同，A正确；
B、摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状是基因突变的结果，B错误；
C、摩尔根提出的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，并在该假设的支配下正确解释了杂交实验中出现的现象，C正确；
D、F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼∶白眼=3∶1，说明红眼为显性性状，且相关基因遵循分离定律，D正确。
故选B。
13．B
【分析】1、伴性遗传是指性染色体上的基因遗传方式与性别相联系称为伴性遗传。
2、伴X染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同，前者女性发病率高于男性，后者男性发病率高于女性。常染色体上的显、隐性遗传的特点是后代男女发病率相同，前者常常代代有患者，后者往往出现隔代遗传。
3、判断控制生物性状的基因：在常染色体还是在X染色体上主要是看子代男女发病率是否相同，前者所生子代男女发病率相同，后者不同。
【详解】表现型正常的夫妇，且该病为伴X隐性遗传病，其父亲的基因型为XHY，生一个患病的孩子，这个孩子不可能是女孩，只能是男孩，该男孩的基因型为XhY，则其母亲只能为携带者XHXh，B符合题意。
故选B。
14．B
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，根据题意一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形，表现出母本与雄性后代相同，父本与雌性后代相同，说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上，若A/a表示这对等位基因，则母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa。
【详解】A、由题意分析可知芦花鸡与非芦花鸡在雌性和雄性中都有出现，说明控制该性状的基因不在W染色体上，则应该在Z染色体上，A错误；
B、根据鸡的性染色体组成可知雄鸡只有当两个Z上都是隐性基因时才表现为非芦花鸡，而雌鸡只要有一个隐性基因就表现为非芦花鸡了，所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大，则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，B正确；
C、由题干可知，若A/a表示这对等位基因，则母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa，所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型，C错误；
D、已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAW与ZAZa杂交，则产生的F3中芦花鸡占，D错误。
故选B。
15．B
【分析】1、常染色体隐性遗传病是一类遗传疾病。 特点包括： 致病基因位于常染色体上。 通常只有当个体携带两份致病基因（纯合子）时才会发病。 杂合子一般不发病，但会携带致病基因并可能将其遗传给后代。2、伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（3）女病，其父、子必病。
【详解】A、双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传，A错误；
B、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，B正确；
C、根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，若为伴X隐性遗传，母亲患病，儿子也患病，C错误；
D、根据该系谱图无法确定其遗传方式，父母可能是伴X染色体隐性遗传病，若为伴X隐性遗传，父亲患病，当母亲是携带者时，女儿也患病，D错误。
故选B。
16．C
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
【详解】A、Ⅰ区段上的显性遗传病，即伴X染色体显性遗传病，男性患病率低于女性，A正确；
B、Ⅰ区段上的隐性遗传病，即伴X染色体隐性遗传病，根据交叉遗传的特点，父亲必定将X染色体上的致病基因传给女儿，所以父女可能均患病，B正确；
C、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，C错误；
D、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，父亲必定将Y染色体传给儿子，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，且代代相传，D正确。
故选C。
17．A
【分析】噬菌体的主要成分是DNA和蛋白质。
【详解】A、赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法，用噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质。A正确；
B、噬菌体和细菌的遗传物质都是DNA，B错误；
C、大多数病毒的主要成分都是由核酸和蛋白质组成的，噬菌体的主要成分是DNA和蛋白质，C错误；
D、细菌中有DNA和RNA，其中DNA是遗传物质，细菌中也含有蛋白质，D错误。
故选A。
18．A
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；
（2）DNA分子的一条单链中A+T/G+C的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；
（3）DNA分子一条链中A+G/T+C的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1；
（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即A+T/G+C的比值不，该比值体现了不同生物DNA分子的特异性；
（5）双链DNA分子中，A=(A1+A2)/2，其他碱基同理。
【详解】已知DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的56%，根据碱基互补配对原则：A=T、C=G，所以A=T=28%，则C=G=50%-28%=22%。又已知一条链（α）上的A占该链碱基总数的21%，即A1=21%，在双链DNA分子中，A=(A1+A2)/2，则A2=35%，A正确、BCD错误。
故选A。
19．C
【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。
【详解】A、DNA分子复制是边解旋边复制，A错误；
B、DNA分子复制时子链的延伸方向是5′→3′，B错误；
C、复制5次后，会产生25=32个DNA分子，其中含母链的子代DNA占2/32=1/16，C正确；
D、DNA分子的复制需要能量，该能量通常是ATP，能量主要由线粒体提供，D错误。
故选C。
20．D
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、不同的DNA分子碱基对的排列顺序不同，每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，DNA分子中碱基特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性，A正确；
B、碱基排列顺序是千变万化的，碱基序列的多样性构成了DNA分子的多样性，B正确；
C、大多数生物的基因是具有遗传效应的DNA片段，只有RNA病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，C正确；
D、人类免疫缺陷病毒无细胞结构，无染色体，D错误。
故选D。
21．B
【分析】DNA结构特点：
①DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。
【详解】A、具有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但它们的遗传物质都是DNA，A正确；
B、转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，B错误；
C、DNA的碱基通过氢键连接成碱基对，A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，C正确；
D、DNA复制时，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，然后DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补一条的子链，故DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等，D正确。
故选B。
22．C
【分析】DNA复制在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开，以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；
翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来转运氨基酸。
【详解】A、a表示DNA复制，该过程需要解旋酶（破坏DNA双链之间的氢键，使两条链解开）和DNA聚合酶（将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段）的参与，A正确；
B、由图可知，⑤tRNA转运的物质⑦氨基酸对应的反密码子是AAG，B正确；
C、②是mRNA，其上3个相邻的碱基为一个密码子，决定一个氨基酸，②上的密码子依次是AUG、GCU、UCU、UUC，编码的氨基酸依次是甲硫氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸，C错误；
D、由tRNA的转运方向可知，过程c（翻译）中核糖体沿mRNA的5’→3’移动，D正确。
故选C。
23．D
【分析】蛋白质的合成受基因控制，包括转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板，合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，合成蛋白质的过程。
【详解】mRNA上三个相邻碱基编码一个氨基酸，则作为合成该肽链模板的mRNA碱基个数至少有51×3=153个，而转录是以DNA的一条链为模板，合成mRNA的过程，故DNA的碱基个数至少有153×2=306个。
故选D。
24．D
【分析】翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。
【详解】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有180个碱基，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为180×2=360个。根据碱基互补配对原则，DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半，所以A和G共有180个。
故选D。
25．C
【分析】性状是由基因与基因产物或者基因与环境因素共同作用的结果；表观遗传可遗传给子代，但遗传物质未发生改变；基因控制生物性状的途径有间接途径（通过控制酶的合成来控制代谢反应，进而控制生物性状）和直接途径（通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状）。
【详解】A、基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病，A正确；
B、基因能通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状，如囊性纤维病，B正确；
C、基因与性状的关系并不是一一对应的，一个性状可能受一对基因或多对基因控制，还可能受到环境影响，C错误；
D、表观遗传是指细胞内基因序列没有改变，但发生DNA甲基化、组蛋白修饰等，使基因的表达发生可遗传变化的现象，即基因型不发生变化而表型发生了可遗传的变化，D正确。
故选C。
26．A
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
【详解】A、在表观遗传中，基因上的碱基序列没有发生改变，A错误；
BC、在表观遗传中，生物个体的表型发生了可遗传的变化，在一定条件下可由亲代遗传给子代，BC正确；
D、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，在自然界中广泛存在，D正确。
故选A。
27．D
【分析】本题主要考查基因表达与性状的关系，识记基因控制性状的方式以及表观遗传的概念是解题的关键。
【详解】A、基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如囊性纤维化，A正确；
B、基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如人的白化病、豌豆的圆粒和皱粒，B正确；
C、基因的碱基序列保持不变的情况下基因表达和表型可发生变化，如表观遗传，C正确；
D、基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状，D错误。
故选D。
28．A
【分析】DNA分子的复制是以解旋后的2条单链为模板按照碱基互补配对原则进行的，DNA分子的复制方式是半保留复制。
【详解】由题意可知，一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，另一条链是正常的，不论复制多少次，以突变链为模板形成的子代DNA都是发生差错的DNA，以不发生突变的链为模板形成的子代DNA都是正常DNA，因此该DNA分子不论复制多少次，发生差错的DNA总占1/2，即DNA经n次复制后，发生差错的DNA占1/2。BCD错误，A正确。
故选A。
29．A
【分析】DNA分子复制过程中，首先要用解旋酶将DNA分子的双链解开，而DNA分子的两条链之间是通过碱基对之间是通过氢键连接的，因此解旋酶的作用部位实际上是氢键，即使氢键断裂。
【详解】根据碱基互补配对原则，DNA分子双链之间互补配对的碱基是鸟嘌呤与胞嘧啶、腺嘌呤与胸腺嘧啶，只有配对的碱基之间存在氢键。因此，DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是含氮碱基间的氢键。BCD错误，A正确。
故选A。
30．C
【分析】镰状细胞贫血（镰刀型细胞贫血症）产生的根本原因是基因突变。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。镰状细胞贫血致病的直接原因是：组成血红蛋白分子的多肽链上发生了氨基酸的替换（一个谷氨酸被一个缬氨酸替换），而致病的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换（A∥T→T∥A）。
【详解】A、正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞却是弯曲的镰刀状，A正确；
BC、镰状细胞贫血症致病的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换（A∥T→T∥A），即基因突变，B正确，C错误；
D、镰状细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，易破裂，使人患溶血性贫血，携带氧的能力下降，D正确。
故选C。
31．A
【分析】减数分裂过程中交叉互换和自由组合均可导致配子染色体组合多样性。
【详解】A、卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞可以参与受精作用，极体不参与受精作用，A错误；
B、后代体细胞中的遗传物质包括细胞质遗传物质和核遗传物质，核遗传物质有一半来自于母亲，细胞质遗传物质几乎全部来自于母亲，故后代体细胞中的遗传物质有一半以上来自于母亲，B正确；
C、减数分裂产生的配子具有多样性是后代个体具有多样性的主要原因，C正确；
D、受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，两者之间相互识别需要膜上相关蛋白质参与，D正确。
故选A。
32．A
【分析】人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
【详解】AC、正常细胞内既有原癌基因，也有抑癌基因，原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，原癌基因不是诱发致癌的基因，A错误；C正确；
B、抑癌基因能阻止细胞不正常的增殖，避免出现畸形细胞，B正确；
D、当原癌基因和抑癌基因发生突变后，正常细胞的分裂和生长失控则变成癌细胞，D正确。
故选A。
33．D
【分析】染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异的种类主要有4种：缺失（增加）、重复、倒位、易位。染色体数目变异有两种方式，一种是细胞中个别染色体的增加或者减少，一种是以染色体组的形式，成倍的增加或者减少。
【详解】A、细胞内个别染色体的数目增加，属于染色体数目变异，A正确；
B、染色体的某一片段缺失属于染色体结构变异，B正确；
C、染色体某一片段位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，C正确；
D、四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的互换，属于基因重组，并不属于染色体变异，D错误。
故选D。
34．B
【分析】人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时。能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
【详解】人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等，其原因是它们能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，B正确，ACD错误。
故选B。
35．A
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合；（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
【详解】基因重组主要发生在有性生殖过程中，而核电站泄漏的高浓度放射性物质可能导致高等生物产生变异，主要发生在体细胞的有丝分裂过程中，所以容易发生的变异类型为基因突变和染色体变异，而最不可能发生的变异类型是基因重组，A正确，BCD错误。
故选A。
36．C
【分析】低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向细胞两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞的染色体数目发生变化。
【详解】A、为使组织中的细胞相互分离，应选用解离液处理洋葱组织切片，A错误；
B、该实验步骤应为先低温诱导处理，再制片观察，B错误；
C、卡诺试液易溶于酒精，因此使用卡诺试液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精进行冲洗，C正确；
D、根尖成熟区细胞不进行有丝分裂，故低温处理洋葱根尖后，不会引起成熟区细胞染色体数目的变化，D错误。
故选C。
37．C
【分析】1、图a含有4个染色体组，图b含有3个染色体组，图c含有2个染色体组，图d含有1个染色体组。
2、判断染色体组数目的方法——根据染色体形态判断：大小形态相同的染色体有几条，就是几个染色体组；根据基因名称判断，同字母（不论大写和小写）表示的基因有几个，就是几个染色体组。
3、二倍体、单倍体、多倍体的判断：含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体，单倍体不一定只有一个染色体组；由受精卵发育而来，含有2个染色体组，则为二倍体，含有多个染色体组，则是多倍体。
【详解】A、图a细胞中着丝粒分裂，移向两极的8条染色体含有4对同源染色体，所以共含有4个染色体组，图b细胞含有3个染色体组，A错误；
B、体细胞中含有3个染色体组的生物不一定是三倍体，也可能是单倍体，如果由受精卵发育而来，则为三倍体，如果由配子发育而来，则为单倍体，B错误；
C、图c含有2个染色体组，如果代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体，C正确；
D、图d含有1个染色体组，不是由受精卵发育而来，可能是由卵细胞或精子发育而成的单倍体，D错误。
故选C。
38．B
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病不一定有致病基因，A错误；
B、唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断检查胎儿的染色体确定胎儿是否患唐氏综合征，B正确；
C、一个家族几代人中出现过的疾病不一定是遗传病，C错误；
D、遗传物质改变而引起的疾病不一定就是遗传病，如体细胞中的遗传物质改变引起的疾病一般是不遗传的，D错误。
故选B。
39．C
【分析】人类遗传病通常是由遗传物质改变而引起的人类遗传病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类。染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病。唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的染色体病。
【详解】A、白化病是常染色体隐性遗传病，而不是染色体异常异常引起的，A错误；
B、青少年型糖尿病是多基因遗传病，B错误；
C、唐氏综合征又称21三体综合征，患者的21号染色体有三条，是一种常见的染色体病，C正确；
D、哮喘是多基因遗传病，D错误。
故选C。
40．D
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、禁止近亲结婚可以降低单基因隐性遗传病的发病率，A错误；
B、携带遗传病基因的个体不一定会患病，如隐性基因携带者是正常的，B错误；
C、羊水检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，因此可确认胎儿的性别和有无21三体综合征，但不能预防基因突变引起的遗传病，C错误；
D、调查某种遗传病的发病率，应在人群中随机调查，调查某种遗传病的遗传方式，应在患者家系中进行，故调查白化病的遗传方式应该在患者家系中调查，D正确。
故选D。
41．(1) 黑色 黑色个体交配子代产生白色个体
(2) Bb BB或Bb 1/3
(3)黑色∶白色=5∶1
(4) 令其与多只表现型为白色的雌性个体测交，观察并统计子代表现型
若子代全为黑色，说明⑨号羊的基因型为BB；若子代出现白色，则⑨号羊的基因型是Bb
42．(1) DNA 2
(2) HI 1：2：2
(3) ①④ ①②
(4) 初级卵母细胞 1/一
(5)（第二）极体和卵细胞
43．(1) DNA 噬菌体的DNA和蛋白质都含有H，若选择用3H标记，则无法判断标记的是噬菌体的哪一部分
(2)使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离
(3) 35S 搅拌不充分
(4)进入大肠杆菌的1个噬菌体的DNA经半保留复制后，只能形成2个含有放射性的DNA分子，其分别分配到2个子代噬菌体中
44．(1) DNA复制 双螺旋结构 碱基互补配对
(2) DNA的一条链 核糖核苷酸 RNA聚合酶 DNA
(3) 核糖体
(4)Ⅱ 和Ⅲ