内蒙古巴彦淖尔市第一中学2024-2025学年高二下学期6月期中化学试题

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解析：萃取与溶质在不同溶剂中的溶解度差异有关；过滤与物质的溶解度有关；升华与物质的溶解度无关；重结晶是利用被提纯物质与杂质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去。
2．答案：B
解析：一个碳碳三键中含有1个σ键和2个π键，丙炔分子含有4个C—Hσ键和2个碳碳σ键，共有6个σ键和2个π键，A正确；形成4个单键的C原子采取杂化，碳碳三键上的C原子采取sp杂化，没有采取杂化的C原子，B错误；C—C键为非极性键，C—H键为极性键，C正确；碳碳三键为直线形结构，甲基为四面体形结构，如图中结构所示，丙炔分子中最多有5个原子在同一平面上，D正确。
3．答案：A
解析：A.中含2种H，且其峰面积之比为1：1，故A选；
B.中含1种H，故B不选；
C.中含2种H，且其峰面积之比为3：1，故C不选；
D.中含2种H，其峰面积之比为2：1，故D不选；
故选A。
4．答案：B
解析：由质谱图可知，最大质荷比是46，则该有机化合物的相对分子质量为46，A正确；由核磁共,振氢谱图可知，该有机化合物分子中存在3种处于不同化学环境的氢原子，则结构简式不可能是，B不正确，C正确；由核磁共振氢谱图可知，峰面积比为3：2：1，则该有机化合物分子中处于不同化学环境的氢原子的个数比为3：2：1，D正确。
5．答案：B
解析：A.结构式是每一对共用电子对用一个短横来表示，乙烯分子中每个碳原子和每个氢原子形成一对共用电子对，碳原子和碳原子形成两对共用电子对，故A正确；
B.结构简式中需要体现出特殊结构和官能团，甲酸甲酯中要体现出酯基，其结构简式为，故B错误；
C.键线式中每个端点为一个C原子，省略C—H键，故C正确；
D.甲基中碳原子和三个氢原子形成3对共用电子对，还剩一个成单电子，故D正确；
故选B。
6．答案：B
解析：中含有碳碳双键和羟基2种官能团，A正确；中的官能团为碳碳双键和醇羟基，环己醇中的官能团只有醇羟基，二者结构不相似，不互为同系物，B错误；中含有碳碳双键，能发生加聚反应，C正确；中与标“”的碳原子直接相连的3个碳原子和氧原子构成四面体形结构，标“”的碳原子位于四面体中间，这4个碳原子不可能共平面，故分子中所有碳原子不可能在同一平面上，D正确。
7．答案：D
解析：乙烷、乙烯、乙炔的结构不相似，不互为同系物，分子式不同，也不互为同分异构体，①正确；乙烷是饱和烃，乙烯、乙炔中含有碳碳不饱和键，是不饱和烃，②正确；乙烯、乙炔中含有碳碳不饱和键，能和发生加成反应，能使溴水褪色，乙烷不能使溴水褪色，③正确；乙炔含碳量最高，燃烧火焰最明亮，伴有浓烟，④正确；乙烯、乙炔中含有碳碳不饱和键，能使酸性溶液褪色，乙烷不能使酸性溶液褪色，⑤错误。故选D。
8．答案：B
解析：用饱和食盐水代替蒸馏水制乙炔的目的是控制反应速率，避免反应过于剧烈，A错误；d装置中溴水中的与乙炔发生加成反应，e装置中酸性溶液与乙炔发生氧化还原反应，B正确；乙炔燃烧火焰明亮，但不呈淡蓝色，C错误；乙炔的密度和空气的密度接近，不能用排空气法收集，D错误。
9．答案：B
解析：A项，1 ml乙炔与2 ml溴加成后产物中有4个官能团；B项，乙烯与溴加成后产物中含有2个碳溴键；C项，苯与氢气加成后不含官能团；D项，甲苯硝化生成的三硝基甲苯中含有3个官能团。
10．答案：C
解析：该反应生成的苯乙烯中含碳碳双键，不属于取代反应，从分子组成上看，属于“去氢”的反应，因此属于氧化反应，A错误；苯环与乙烯都是平面结构，但2个平面不一定重合，所有原子不一定处于同一平面内，B错误；乙苯与苯乙烯均可以燃烧，燃烧属于氧化反应，且乙苯和苯乙烯均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；比乙苯多一个碳原子的苯的同系物中的烃基共有3个碳原子，苯环侧链可以是丙基，有正丙基、异丙基2种，可以是甲基与乙基，有邻、间、对3种位置关系，还可以是3个甲基，因此其结构多于4种，D错误。
11．答案：B
解析：酯化反应是羟基与羧基之间发生的反应，该物质没有羧基或羟基，所以不能发生酯化反应。
12．答案：A
解析：A.乙醇与乙酸和浓硫酸共热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，A错误；
B.乙醇与Na反应生成乙醇钠，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，B正确；
C.乙醇与浓硫酸共热至170℃时生成乙烯和水，反应中醇脱去羟基和羟基所在碳原子相邻碳原子上的氢原子，故②、④键断裂，C正确；
D.乙醇在Ag做催化剂的时候与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，反应中醇脱去羟基上的H和与羟基相连碳原子上的H原子，故①、③键断裂，D正确；
故答案选A。
13．答案：B
解析：该有机物中含碳碳双键、羰基两种官能团，A正确；该有机物中不含—CHO，不属于芳香醛，B错误；该有机物中含碳碳双键，所以与乙烯有相似的性质，C正确；碳碳双键、羰基均与氢气发生加成反应，则1ml该分子能与3ml氢气反应，D正确。
14．答案：B
解析：A项，该化合物分子中含有羧基、醇羟基、醚键和碳碳双键4种官能团，故A项错误；
B项，该物质中含有羧基和羟基，既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B项正确；
C项，分枝酸一个分子中含两个羧基，故1ml分枝酸最多能与2mlNaOH发生中和反应，故C项错误；
D项，该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴与碳碳双键发生加成反应，而是使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，原理不同，故D项错误。
故选B。
15．答案：D
解析：乙醇的酯化反应和酯的水解反应都可看作有机物分子中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应，是取代反应，A不选；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为乙烯分子中含有碳碳双键，可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，B不选；乙醛的结构简式为，分子式为，它可以和氢气发生加成反应生成乙醇，也是还原反应，C不选；苯与溴水混合，反复振荡后溴水层颜色变浅是因为溴水中的部分溴从水层进入了苯中，发生了萃取，不是苯和溴发生了加成反应，故选D。
二、填空
16答案（每空2分）：
（1）2-甲基丙烷
（2）
（3）bf
（4）af
（5）bc
（6）氧化；加成
解析：（1）有机物a分子中C原子之间都以单键结合，该物质属于烷烃，其分子中最长碳链上含有3个C原子，在中间C原子上有1个甲基，则该物质的系统命名法的名称为2-甲基丙烷。
（2）有机物a的分子式是，该物质有一种同分异构体，其结构简式为。
（3）物质c是2丁烯，分子式是，与c互为同分异构体的是2-甲基丙烯和环丁烷，故选bf。
（4）含有碳碳双键或碳碳三键的物质能与发生加成反应，使溴水褪色，在上述有机物中，只有2-甲基丙烷和环丁烷中C原子之间都以单键结合，二者均不能与发生反应，故选af。
（5）甲烷是正四面体形结构，2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3个H原子被3个甲基取代，因此4个C原子不在同一平面上，a不符合题意；乙烯是平面形分子，分子中的2个C原子和4个H原子在同一平面上，b可看作是乙烯分子中1个C原子上的2个H原子被2个甲基取代，则4个C原子在同一平面上，b符合题意；2-丁烯可看作是乙烯分子中2个C原子上的各1个H原子被甲基取代，因此分子中的4个C原子在同一平面上，c符合题意；1,3-丁二烯分子中2个碳碳双键为平面结构，由于单键可以旋转，故4个碳原子可能不在同一平面上，d不符合题意。
（6）c是2-丁烯，分子中含有碳碳双键，可以被酸性溶液氧化，使酸性溶液褪色；e是1-丁炔，分子中含有碳碳三键，将其通入溴的溶液中，1-丁炔可与发生加成反应，使的溶液褪色。
17．答案（每空2分）：
（1）将燃烧生成的CO转化为
（2）吸收空气中的水蒸气和，防止影响碳元素的测定
（3）CHO
（4）
解析：（1）有机化合物燃烧可能会生成CO，装置C中CuO的作用是将生成的CO转化为，确保碳元素全部转化为被吸收。
（2）为了使生成的气体完全被吸收，装置E处的导管必须和外界是相通的，但为了防止空气中的水蒸气和进入装置E中，影响碳元素的测定，在装置E后要连接一个吸收空气中的水蒸气和的装置，所以装置F的作用是吸收空气中的水蒸气和，防止影响碳元素的测定。
（3）由有机化合物M充分燃烧后，D管的质量增加7.20g，E管的质量增加可知，有机化合物M充分燃烧后生成7.20g水，，水中氢元素的质量，中碳元素的质量，，所以有机化合物M中还有氧元素，,有机化合物M中，,，则1:1:1，所以有机化合物M的实验式为。
（4）根据质谱图可知，M的相对分子质量为116，其实验式为的分子式可写成，可求出，所以M的分子式为。
18【答案】（每空2分）
(1) 蒸馏烧瓶 N进M出
(2)降温后再加入沸石
(3) CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 下层
(4)丙醇存在分子间的氢键
(5)减少1-溴丙烷的挥发
【分析】浓硫酸与HBr能发生氧化还原反应，故用较浓H2SO4与NaBr制备HBr、HBr与正丙醇发生取代反应制备1—溴丙烷，蒸馏得到粗产品，再予以提纯，据此回答。
【详解】（1）由图可知，仪器X的名称是蒸馏烧瓶；冷凝管进出口顺序为下进上出，对应的则为“N进M出”；
（2）加热反应前加入沸石的作用是防止暴沸；若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是：降温后再加入沸石；
（3）正丙醇在浓硫酸作用下可能发生消去反应，或分子间取代反应，则反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷和丙烯、正丙醚(CH3CH2CH2OCH2CH2CH3)；1-溴丙烷微溶于水，且密度大于水，故在下层；
（4）醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，故1-溴丙烷的沸点低于正丙醇；
（5）1-溴丙烷沸点(71℃)较低，步骤②中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是减少1-溴丙烷的挥发。
19．【答案】（除备注外，每空2分）
(1) 乙苯 ； 碳溴键、碳碳双键
(2) FeBr3 ； C8H7Br
(3)+ CH3CH2Br+HBr （3分）
(4) +Br2+HBr （3分）
取代反应（1分）
(5) 11 ；
【分析】
由有机物的转化关系可知，氯化铝做催化剂条件下与溴乙烷共热发生取代反应生成，则A为；溴化铁做催化剂条件下与溴发生取代反应生成，则C为；光照条件下与溴发生取代反应生成D，已知D分子中含有甲基，则D为；在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成。
【详解】（1）
由结构简式可知，的名称为乙苯，的官能团为碳溴键和碳碳双键，故答案为：乙苯；碳溴键、碳碳双键；
（2）
由分析可知，催化剂a为溴化铁，的分子式为C8H7Br，故答案为：FeBr3；C8H7Br；
（3）
由分析可知，A转化为B的反应为氯化铝做催化剂条件下与溴乙烷共热发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+ CH3CH2Br+HBr，故答案为：+ CH3CH2Br+HBr；
（4）
由分析可知，C→D的反应为光照条件下与溴发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；取代反应；
（5）
D为，M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，M的结构可以为：、、(共3种位置)、(共3种位置)、(共3种位置)，共11种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为；故答案为：11；。