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      2024-2025学年上海市上海中学高三上学期化学第三次测试试题含答案

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      2024-2025学年上海市上海中学高三上学期化学第三次测试试题含答案

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      这是一份2024-2025学年上海市上海中学高三上学期化学第三次测试试题含答案,共9页。试卷主要包含了工业脱硫,钡及其化合物,CO处理,化学与生活,高效消毒剂等内容,欢迎下载使用。
      一、工业脱硫
      1.敦煌壁画是我国灿烂的艺术瑰宝,也是颜料应用的重要科技史料。下列有关我国传统颜料主要成分的变化,发生氧化还原反应的是_________。
      A.骨白 [Ca5(PO4)3(OH)] 遇氟盐转化为Ca5(PO4)3F
      B.铅白 [2PbCO3·Pb(OH)2] 遇H₂S得到黑色PbS
      C.二石绿 [CuCO3·Cu(OH)2] 受热分解得到黑色CuO
      D.石黄(As2S3和As4S4)在地表逐渐转化为硫酸盐
      2.下列离子方程式书写错误的是_________。
      A.FeCl2溶液中通入Cl2:2Fc2+ + Cl2 === 2Fe3+ + 2Cl−
      B.澄清石灰水与少量小苏打溶液混合:Ca2+ + OH− + HCO3− === CaCO3 ↓+ H2O
      C.碳酸钙与醋酸反应:CaCO3 + 2CH3COOH === Ca2+ + 2CH3COO− + H2O + CO2↑
      D.过量的NaHSO4与Ba(OH)2溶液反应:Ba2+ + OH− + H+ + SO42− === BaSO4↓+ H2O
      3.SO2的价层电子对空间结构为__________________,SO42−的空间结构为_________。
      A.平面三角形 B.角形 C.三角锥形 D.正四面体形
      4.下列关于实验现象的解释或结论中,错误的是_________。
      5.在真空克劳斯法脱硫中,用K2CO3溶液吸收H2S。
      (1)(不定项)下列关于K2CO3溶液中微粒关系正确的是_________。
      A.[OH−] > [HCO3−]B.[H+] > [HCO3−]
      C.[OH−] = [H+] + [HCO3−] + 2[H2CO3]D.2[K+] = [CO3−] + [HCO3−] + [H2CO3]
      (2)K2CO3溶液吸收少量H2S的离子方程式为____________________________________。
      6.我国科学家设计如图所示的光电催化体系,可以实现烟气脱SO2。若参与反应的O2为0.2 ml,实现烟气脱SO2的体积(标准状况)为_________L。
      二、钡及其化合物
      毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:
      _
      7.毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是____________________________________。
      8.一系列操作是指将滤液经过_____________、冷却结晶、_____________、洗涤,最后获得氯化钡晶体。
      9.加入NH3·H2O调节pH = 8可除去_________(填离子符号),滤渣Ⅱ中含____________(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是_________________________________。
      【已知:Ksp(BaC2O4) = 1.6×10−7,Ksp(CaC2O4) = 2.3×10−9】
      10.常温下,0.2 ml/L的BaCl2·H2O与等浓度的氟化铵溶液反应,可得到氟化钡沉淀。已知Ksp(BaF2) = 1.84×10−7,当钡离子沉淀完全时,至少需要氟离子浓度为_____________(结果保留三位有效数字)
      11.己知由钡和钛等元素构成的化合物BTTO的晶胞结构如图所示,晶胞的边长为a nm。NA为阿伏加德罗常数的值。方程式Ba2CO3 + XBaTiO3 + CO2,
      X的化学式为_________,晶体中Ti4+周围距离最小且相等的Ba2+有_________个,
      BTTO的密度为_________ g·cm−3。
      12.写出Ti元素的基态原子价层电子轨道表示式_________________________,一定量Fe2+的存在有利于TiO2+水解工艺的进行,常用于二氧化钛的制备,因此在水解之前,先要测定Fe2+的含量。实验室常用高锰酸钾的酸性溶液进行滴定,滴定至终点的现象是____________________________________________________________________________。
      三、CO处理、回收利用
      13.化合物 (XYZ)3M2E是一种高效、安全的氧化性消毒剂,所含的5种元素均位于短周期,其中X、Y、Z是同一周期相邻的三种元素,X、Z的基态原子价层p轨道均有两个未成对的电子,E元素的焰色为黄色,M原子的核外电子数是X和E的原子序数之和。下列说法正确的是_________。
      A.第一电离能:X < Y < Z
      B.简单氢化物的沸点:Z > M
      C.YM3的空间结构为平面三角形
      D.Z和E形成的两种常见的二元化合物均为碱性氧化物
      14.CO用于处理大气污染物N2O的反应为CO(g) + N2O(g)CO2(g) + N2(g)。在Zn*作用下该反应的具体过程如图1所示,反应过程中能量变化情况如图2所示。

      (1)总反应:CO(g) + N2O(g)CO2(g) + N2(g) ΔH = __________________;用单线桥表示该反应电子转移的方向和数目。
      (2)(不定项)CO(g) + N2O(g)CO2(g) + N2(g),为提高该反应速率,采取的措施是_________。
      A.升温 B.恒容再充入氨气 C.恒容再充入N2O D.恒压再充入N2
      在总压为100 kPa的恒容密闭容器中,充入一定量的CO(g)和N2O(g)发生上述反应,在不同条件下达到平衡时,在T1 K时N2O的转化率与的变化曲线以及在=1时N2O的转化率与的变化曲线如图3所示:
      (3)N2O转化率随的变化曲线为_________曲线(填“I”或“II”);
      (4)T1 _________ T2(填“>”或“ O > N > H > C
      B.该超分子中涉及的元素均为元素周期表p区元素
      C.超分子具有分子识别和自组装的特征
      D.该超分子形成的B−N配位键中,N原子提供孤电子对
      17.碘番酸可用于X射线的口服造影液,其合成路线如图所示。
      已知:R−COOH + R’−COOH + H2O
      (1)J中氮原子的杂化方式为_________。
      (2)B无支链,B的名称为__________________,B的一种同分异构体中只有一种环境的氢原子,则其结构简式为___________________________。
      (3)A与新制氢氧化铜反应的方程式为____________________________________。
      (4)G中有乙基,则G的结构简式为__________________。
      (5)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上,碘番酸的相对分子质量为571,J的相对分子质量为193,J→碘番酸的反应类型为_________;
      碘番酸的结构简式为__________________,其含有的官能团名称为_______________。
      (6)根据上述信息,写出以邻甲基苯甲醛和乙酸为主要原料制备的合成路线:
      五、高效消毒剂
      18.氯胺(NH2Cl)是一种长效缓释有机氯消毒剂,具有强氧化性,其杀菌能力是一般含氯消毒剂的4~5倍。下列有关氯胺的说法不正确的是_________。
      A.氯胺的电子式为
      B.氯胺中氯的化合价为+1价
      C.氯胺的消毒原理与漂白粉相似
      D.氯胺与水反应后的产物为NH2OH(羟胺)和HCl
      19.高铁酸钾(K2FeO4)具有高效的消毒作用,为一种新型非氯高效消毒剂。已知:K2FeO4易溶于水、微溶于浓碱溶液,不溶于乙醇,在0~5 ℃的强碱性溶液中较稳定。
      I.湿法制备高铁酸钾:实验室中常用KClO在强碱性介质中与Fe(NO3)3溶液反应制备K2FeO4,装置如图所示(夹持装置略)。
      (1)氯气的发生装置可以选择图中的__________(用图中的大写字母表示)
      (2)洗涤高铁酸钾粗品时选用乙醇的目的是__________________________________。
      (3)装置A中所用的浓盐酸浓度为11.6 ml/L,现欲用其配置90 ml、0.6 ml/L的稀溶液,则需要量取________mL浓盐酸,量取所用的量筒的规格为__________(填“10 mL”、“25 mL”或“50 mL”),若所配置的稀溶液浓度偏大,则可能的原因是_________。(不定项)
      A.配制前,容量瓶中有少量蒸馏水 B.量取浓溶液时,仰视液面
      C.未经冷却,立即转移至容量瓶定容 D.定容时,仰视液面
      (4)制备高铁酸钾,将产生的氯气通入F→D→E顺序连接的装置中,则通入F中的目的是__________________________________________________________________。
      (5)写出KClO在强碱性介质中与Fe(NO3)3反应生成K2FeO4的离子方程式:
      ______________________________________________________________________________。
      II.干法制备高铁酸钾分两步进行
      (6)第一步反应为:2FeSO4 + 6Na2O2 === 2Na2FeO4 + 2Na2O + 2NaSO4 + O2↑,该反应中被氧化的元素为_____________________,氧化剂和还原剂的物质的量之比为__________;
      第二步反应为:Na2FeO4 + 2KCl === K2FeO4 + 2NaCl
      (7)实验室用100mL 2.00ml·L﹣1的FeSO4溶液发生上述反应,产品经干燥后得到纯品35.0g,则K2FeO4的产率为__________(保留一位小数)。
      参考答案:
      一、
      1.D 2.D 3.A;D 4.C
      5.AC;CO32− + H2S === HCO3− + HS− 6.4.48
      二、
      _
      7.增大接触面积,从而提高反应速率 8.加热浓缩(或蒸发浓缩);过滤
      9.Fe3+;Mg(OH)2、Ca(OH)2;BaC2O4与CaC2O4接近,H2C2O4过量可能会生成BaC2O4沉淀,导致产品量减少 10.0.136 11.TiO2;8;×1021
      12.;当滴入最后半滴高锰酸钾的酸性溶液时,溶液恰好变为浅紫色,充分振荡,若半分钟内不返回原色(或不褪色),即为滴定终点
      三、
      13.B
      14(1)−361.22 kJ·ml−1;CO中C指向N,2e− (2)AC (3)II
      (4)>;已知曲线I表示N2O的转化率随的变化,由于正反应方向放热,则温度越低(越大)N2O的转化率越大,故T1 > T2 (5)3.4 (6)CO − 2e− + 4OH− === CO32− + 2H2O
      四、
      15.C 16.CD
      17(1)sp3杂化 (2)丁酸;
      (3)CH3CH2CH2CHO + 2Cu(OH)2 + NaOHCH3CH2CH2COONa + Cu2O↓+ 3H2O
      (4)
      (5)取代反应 ;;碳碘键、氨基、羧基
      (6)
      五、
      18.D
      19(1)A
      (2)高铁酸钾易溶于水,不溶于乙醇,选用乙醇洗涤高铁酸钾粗品时可以减少高铁酸钾的损失
      (3)5.2 10mL BC (4)除去氯气中混有的HCl。
      (5)2Fe3++3ClO-+10OH-2FeO42-+3Cl-+5H2O
      (6)FeSO4中的+2价的Fe、NaO2O2中部分﹣1价的O;5:3
      (7)88.4%选项
      实验操作
      试剂A
      现象
      结论
      A
      高锰酸钾的酸性溶液
      紫色褪去
      SO2有还原性
      B
      盐酸酸化的
      BaCl2溶液
      无明显变化,一段时间后出现白色沉淀
      硫元素从+4价被氧化到+6价
      C
      新制氯水
      黄绿色褪去
      SO2有漂白性
      D
      硫化钠溶液
      出现淡黄色浑浊
      SO2有氧化性
      电离平衡常数
      H2CO3
      H2S
      Ka1
      4.2×10−7
      5.6×10−8
      Ka2
      5.6×10−11
      1.2×10−15
      Ca2+
      Mg2+
      Fe3+
      开始沉淀时的pH
      11.9
      9.1
      1.9
      完全沉淀时的pH
      13.9
      11.1
      3.2

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