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      北京一六一中学2025届高三下学期热身阶段测试化学试题含解析

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      北京一六一中学2025届高三下学期热身阶段测试化学试题含解析

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      这是一份北京一六一中学2025届高三下学期热身阶段测试化学试题含解析,文件包含北京一六一中学2025届高三下学期热身阶段测试化学试题原卷版docx、北京一六一中学2025届高三下学期热身阶段测试化学试题解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共39页, 欢迎下载使用。
      可能用到的相对原子质量:
      一、选择题:本大题共14道小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目的要求。
      1. 我国科研人员发现非金属半导体可以在光照下催化水产生氢气。是一种平面二维片层结构,其基本结构如图,基本单元无限延伸,形成网状结构。下列说法正确的是
      A. 的原子核内有8个中子,互为同素异形体
      B. 其核心元素氮的氢化物分子间存在氢键,因此加热时很难分解
      C. 中含有手性碳原子,氮原子有两种杂化方式
      D. 中C和N原子半径大小排序为:
      2. 下列化学用语或图示表达正确的是
      A. 甲醇的空间填充模型:B. 的模型
      C. 丙烯的结构简式:D. 的电子式:
      3. 铅蓄电池的结构示意图如图,下列关于铅蓄电池的说法正确的是
      A. 放电时,作负极,向负极方向移动
      B. 放电时,一段时间后电解质溶液值不变
      C. 充电时,铅蓄电池负极连接电源正极
      D. 充电时,阳极的电极反应为
      4. 下列实验中,符合操作规范要求的是
      A. AB. BC. CD. D
      5. 为研究浓硝酸与的反应,进行右图所示实验。下列说法不正确的是
      A. 浓硝酸需存放在棕色试剂瓶中,滴入浓硝酸后,无需加热即可反应
      B. 反应开始后,试管中产生红棕色气体,说明浓硝酸具有氧化性
      C. 反应消耗时,转移电子数约为
      D. 若将铜片换成铝片,反应更剧烈,产生大量气体
      6. 下列方程式与所给事实不相符的是
      A. 铝与氢氧化钠溶液反应:
      B. 还原铁粉与水蒸气反应有可燃性气体产生:
      C. 在酸或酶催化下麦芽糖水解:
      D. 向浊液中滴入溶液,白色沉淀变黄:
      7. 下列依据相关数据作出的推断中,正确的是
      A. 依据离子半径:Br-<I-,可推断结构相似的晶体的熔点:
      B. 依据元素的电负性:,可推断分子极性:
      C. 依据相同温度下与反应平衡常数的大小,可判断反应的剧烈程度
      D. 依据元素的第一电离能:,可推断单质的还原性:
      8. 苯的硝化反应的部分过程如下图。若用氘代苯进行该反应(反应过程不变),反应速率无明显变化。下列说法不正确的是
      已知:键能大于键能。
      A. 可用质谱法区分苯和氘代苯,通过红外光谱图测定氘代苯的化学键
      B. 硝基苯的核磁共振氢谱中有3组峰,基态氮原子的核外电子有5种空间运动状态
      C. 用氘代苯进行反应时,i中有键的断裂与形成
      D. 图示过程的反应速率主要由i决定
      9. 用细菌等微生物从固体中浸出金属离子,有速率快、浸出率高等特点。氧化亚铁硫杆菌是一类在酸性环境中加速氧化的细菌,浸出辉铜矿机理如图所示。
      下列说法不正确的是
      A. 反应Ⅰ的离子方程式为
      B. 温度越高,浸出速率越快
      C. 浸出过程中几乎不需要补充铁盐
      D. 理论上反应Ⅰ中每消耗(标准状况)可浸出
      10. 为研究水垢中的去除,称量0.5g 于烧杯中,加入100mL蒸馏水,持续搅拌并用传感器监测溶液中的变化。18s时滴入3滴饱和溶液,55s时继续滴加饱和溶液(忽略对溶液体积的影响),数据如图。下列说法正确的是
      A. BC段下降,是因为平衡逆向移动
      B. 由CD段推测,加入的未完全溶解
      C. 不同时刻溶液中大小排序:D>B>C
      D. A到F的过程中,消耗约为ml
      11. 溴乙烷与NaOH乙醇溶液主要发生消去反应,同时也会发生取代反应,反应过程中的能量变化如图。下列说法正确的是
      A. 反应①活化能大于反应②的
      B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液的反应需加热,目的是提高反应速率
      C. 无论从产物稳定性还是反应速率的角度,均有利于的生成
      D. 若将溶剂乙醇换成水,两种产物的比例不发生改变
      12. 利用和NADH可将2-丁醇催化转化为丙酸甲酯,相关转化关系如下。
      下列说法不正确的是
      A. ①中,1ml 2-丁醇转化为2-丁酮,转移2ml电子
      B. ①中,转化为NADH,部分碳原子的杂化方式改变
      C. ②中,2-丁酮和NADH均发生氧化反应
      D. 每合成1ml丙酸甲酯,理论上须投入1ml
      13. 以CO、为原料合成涉及的主要反应如下。


      反应时间等其他条件相同时,按充入原料气,不同温度下CO的转化率和产物选择性如下图。
      已知:产物A的选择性
      下列说法不正确的是
      A. 选择性提高可能是由温度对反应速率的影响导致的
      B. 根据温度升高时CO的转化率增大,可推断
      C. 相较于230℃,270℃时单位时间内能合成更多的
      D. 除反应②外,体系中还存在其他副反应
      14. 小组同学设计如下实验探究溶液与S的反应。
      资料ⅰ.溶液中与S反应可能得到、或
      资料ⅱ.不与6盐酸反应,和在6盐酸中均发生沉淀的转化。
      根据实验推测,下列说法不正确的是
      A. 无色溶液a中不含或
      B. 固体b和c均为
      C. 银元素价态不变,推测对S的氧化还原反应无影响
      D. 若增大溶液浓度和硫粉用量,固体b中可能混有
      二、非选择题:本大题共5小题,共58分。
      15. 我国科学家在中国空间站首次实现了铟硒半导体的微重力培养,铟和硒的单质是制备铟硒半导体的重要原料。
      (1)主族元素原子序数为49,其位于元素周期表的___________区,价层电子排布图___________。
      (2)粗硒中主要含碲单质等杂质。硒与碲同主族,可用气态氢化物热解法制备少量的高纯硒,流程如下图。
      结合元素周期律解释该法能分离硒和碲的原因:___________。
      (3)氧化挥发法是制备高纯硒的另一种方法。粗硒经高温氧化后产生蒸气,冷凝后溶于水形成溶液,除杂后向溶液中通入可获得高纯硒。
      ①已知分子中含两个羟基,中的杂化方式为___________,模型的名称___________。
      ②向溶液中通入时,发生反应的化学方程式为___________。
      (4)一种铟硒半导体晶体的晶胞如右图,晶胞底面边长为,高为。
      ①该晶体的化学式为___________。
      ②阿伏加德罗常数为,该晶体的密度为___________。(已知:)
      (5)以下说法正确的___________。
      A. 立方晶胞结构如图,周围最近且等距的的个数为12
      B. 和的键角大小关系
      C. 三种元素第一电离能由大到小排序
      D. 做配体时,N原子做配原子
      16. 油气开采、石油化工等行业废气普遍含有硫化氢,需要回收处理并加以利用。
      (1)回收单质硫。催化空气氧化法制取单质硫的过程如图所示。写出总反应的化学方程式___________。
      (2)和重整制氢,此过程涉及的主要反应有:
      i.
      ii.
      恒压条件下,将和按物质的量比为进行投料,并用稀释,不同温度下反应相同时间后,测得和体积分数如下图。
      ①与重整制氢反应的热化学反应方程式是___________。
      ②其他条件不变时,加入稀释,可以提高的转化率,原因是___________。
      ③下列说法正确的是___________(填序号)。
      a.其他条件不变时,温度越高,的转化率越高
      b.结合上图数据分析,反应ii为与重整反应的决速步
      c.在范围内,随温度升高,的体积分数增大
      (3)电化学循环法:采用溶液吸收处理,并通过电解池实现“吸收液”再生,同时制取氢气,其原理如图所示。
      ①写出反应器内发生反应的离子方程式___________。
      ②结合电极反应式说明“吸收液”在电解池中是如何再生___________。
      17. 依折麦布片N是一种高效、低副作用的新型调脂药,其合成路线如下。
      已知:i.
      ii.
      (1)N中的官能团的名称是___________。
      (2)的方程式为___________。
      (3)D中来自于B的键极性强,易断裂的原因是___________。
      (4)G为六元环状化合物,还可能生成副产物,副产物的结构简式是___________(写出一种)。
      (5)的反应类型是___________。
      (6)K的结构简式是___________。
      (7)的合成路线如下:
      Q和R的结构简式分别是___________、___________。
      18. 某厂硫酸铜结晶母液成分复杂,含高浓度、、和,两种处理工艺流程如下。
      Ⅰ.新型NaOH三段沉淀工艺:该工艺通过分步加入浓NaOH溶液实现砷、铜、镍的分离。
      已知:随温度升高,的溶解度减小,的溶解度增大。
      (1)生成铜砷渣()的离子方程式为___________。
      中和、沉铜阶段溶液温度随时间的变化曲线如图1,常温时镍沉淀率随pH的变化曲线如图2。
      (2)中和阶段,溶液温度升高的原因是___________。
      (3)在沉铜的过程中,需维持在较高温度,原因是___________。
      (4)理论计算得出常温时沉淀完全的pH约为9.0,实际沉镍时pH选择10.0,结合图2从化学反应速率的角度分析原因___________。
      Ⅱ.传统还原工艺
      (5)写出过程a中发生反应的离子方程式___________。
      (6)过程b中加入NaOH后,以形式存在,但氧化性减弱,从电极反应角度分析加入NaOH的作用___________。
      (7)与传统还原工艺相比,新型NaOH三段沉淀工艺的优势有___________。
      19. 资料显示,I2-KI溶液可以清洗银镜。某小组同学设计实验探究银镜在I2-KI溶液中的溶解情况。
      已知:I2微溶于水,易溶于KI溶液,并发生反应I2+I−I(棕色),I2和I氧化性几乎相同;[Ag(S2O3)2]3−在水溶液中无色。
      探究1:I2-KI溶液(向1ml·L−1KI溶液中加入I2至饱和)溶解银镜
      【实验i】
      (1)黄色固体转化为无色溶液,反应的离子方程式为_____。
      (2)能证明②中Ag已全部反应、未被包裹在黄色固体内的实验证据是_____。
      探究2:I2-KI溶液能快速溶解银镜的原因
      【实验ii~iv】向附着银镜的试管中加入相应试剂至浸没银镜,记录如下:
      (3)ⅰi中,搅拌后银镜继续溶解的原因是_____。
      (4)由i、iii可得到的结论是_____。
      (5)设计iv的目的是_____。
      探究3:I−的作用
      【实验v】
      说明:本实验中,检流计读数越大,说明氧化剂氧化性(或还原剂还原性)越强。
      (6)步骤1接通电路后,正极的电极反应物为_____。
      (7)补全步骤3的操作及现象:_____,_____。
      (8)综合上述探究,从反应速率和物质性质的角度分析i中I2-KI溶液能快速全部溶解银镜的原因:_____。考生须知
      1.本试卷共6页,满分100分,考试时长90分钟。
      2.试题答案一律书写在答题纸上,在试卷上作答无效。
      3.在答题纸上,选择题用2B铅笔作答,非选择题用黑色字迹签字笔作答。
      4.考试结束后,将答题纸、试卷和草稿纸一并交回。
      A.向试管中滴加溶液
      B.配制溶液
      C.制备检验醛基用的银氨溶液
      D.调控滴定速度
      序号
      加入试剂
      实验现象
      ⅰi
      4mL饱和碘水(向水中加入I2至饱和,下同)和少量紫黑色I2固体
      30min后,银镜少部分溶解,溶液棕黄色变浅;放置24h后,与紫黑色固体接触部分银镜消失,紫黑色固体表面上有黄色固体,上层溶液接近无色;搅拌后,银镜继续溶解
      ⅱi
      4mL饱和碘水和0.66gKI固体(溶液中KI约1ml·L−1)
      15min后银镜部分溶解,溶液棕黄色变浅;放置24h后,试管壁上仍有未溶解的银镜,溶液无色
      iv
      4mL1ml·L−1KI溶液
      放置24h,银镜不溶解,溶液无明显变化
      实验装置
      实验步骤及现象
      1.按左图搭好装置,接通电路,检流计指针向
      右微弱偏转,检流计读数为amA;
      2.向石墨电极附近滴加饱和碘水,指针继续向
      右偏转,检流计读数为bmA(b>a);
      3.向左侧烧杯中加入_____,指针继续向右偏转,检流计读数cmA(c>b),有_____生成。

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