天津市新华中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题

这是一份天津市新华中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题，共8页。试卷主要包含了单选题等内容，欢迎下载使用。
可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 O-16
第 I 卷
一、单选题(每题 2 分，共 60 分)
1.乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是
A 分子中各原子都处在同一平面内 B.都难溶于水，且密度比水小
C.能够使溴水和酸性 KMnO₄溶液褪色 D.都能发生聚合反应生成高分子化合物
2.下列化学用语描述不正确的是
A. 乙烯的结构简式： B. N₂H₄的电子式:
C. CH₄的空间填充模型： D.3，3-二甲基戊烷的键线式：
3.在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是
A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液
B.通过 X 射线衍射实验可测定青蒿素晶体结构
C.通过核磁共振氢谱可推测青蒿素分子中氢原子的个数
D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团
4.丙烯是重要的化工原料，主要用于生产聚丙烯。下列说法正确的是
A.两者所有原子都在同一平面上 B.两者所有碳原子是 sp²杂化
C.两者分子中含有的σ键均为 8 个 D.两者所含碳元素的质量分数相等
5.下列有机化合物的分类正确的是
6.下列四组物质中，不能用溴水鉴别的是
A.苯和间二甲苯 B. 乙烷和乙烯
C.丙 烷 和 丙 炔 D. CCl₄和 正 己 烷
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7.下列各化合物的命名正确的是
A. CH₂=CH—CH=CH₂ 1, 3—二丁烯 3—羟基丁烷
8.下列说法正确的是
A.沸点：新戊烷>异戊烷>正戊烷
B. 与 Br₂按物质的量之比 1∶1 加成，所得产物有 5 种
₃与 CH₃OH 互为同系物
D.常温下，在水中的溶解度：苯甲酸>乙酸
9.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是
A.与 Na 反应， 乙醇的反应速率比水慢 B.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
C.苯酚能与 NaOH 溶液反应而乙醇不能
D.甲苯能使酸性 KMnO₄溶液褪色而甲烷不能
10.下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
A.乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：
B.1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：
C.苯酚钠溶液中通入少量的
D.乙醇和浓硫酸混合加热至
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11. 0.5ml 某不饱和烃能与 1ml HCl 完全加成, 其加成后的产物又能被 4ml Cl,完全取代。则
该烃是
A. 丁烯 B. 丙烯
C. 丙炔 D. 1-丁炔
12.下列说法正确的是
与 H₂发生加成反应后的产物具有手性
B.有机物 最多有 9 个原子在同一平面上
C.2，2-二甲基-1-丙醇既可以发生催化氧化反应生成醛，又可以发生消去反应
D. 1-丁烯和 2-丁烯属于位置异构, HCOOCH₃和 CH₃COOH 属于官能团异构
13.下列说法不正确的是
A. 只含有一种等效氢的 C₈H₁₈，可命名为 2，2，3，3-四甲基丁烷
催化加氢后产物的一氯代物有 4 种
C.5-甲基-2-己烯存在顺反异构。
D. 的二氯代物有 6 种(不考虑立体异构)
14.下列构建碳骨架的反应，不属于加成反应的是
15.下列除杂试剂和方法的选择均正确的是
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选项 物质(杂质) 除杂试剂 方法
A 苯(溴) 水 过滤
B 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
C 碳酸钠 洗气
D 苯甲酸(泥沙, NaCl) 蒸馏水 重结晶
16.已知在浓硫酸作用下，苯在 50~60℃能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，关于该
实验下列说法不正确的是
A.温度计必须悬挂在烧杯中，不能接触到烧杯壁和底部
B.该反应在 50~60℃进行，应用水浴加热
C.产物为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的小
D.该实验中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂
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17.下列实验装置能达到实验目的的是
18.化合物 Z 是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A. X 能发生消去反应 B.相同温度下：X 在水中溶解度比 Y 在水中的溶解度太
C. Y 分子存在顺反异构体 D. Z 与足量的 H₂加成产物中有 2 个手性碳原子
原料，合成 1，4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是
A.有机物 N 和 Y 可能为同分异构体，也可能为同种物质
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B.物质 X 和环己烷都不可能所有碳原子共平面，且等质量的两物质燃烧时，X 耗氧
量大
C.反应(2)和反应(7)的反应条件相同
D.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
20.某有机化合物的燃烧产物只有 CO₂和 H₂O，完全燃烧 2.9g 该物质，生成
(标准状况)。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的 29 倍。若该物质能发生银镜反应，
且 0.58g 该物质与足量银氨溶液反应，生成 2.16gAg 下列说法正确的是
A.该有机化合物只能发生氧化反应 B.该有机化合物的分子式为
C.实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量
D.若该物质不能发生银镜反应并且核磁共振氢谱中只有一组峰，则可能为丙酮
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第 II 卷
21.(15 分)苯乙酮 广泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酐 制备。
密度
名称 相对分子质量 熔点 沸点 溶解性
步骤Ⅰ 向三颈烧瓶中加入 39g 苯和 44.5g 无水氯化铝，在搅拌下滴加 25.5g 乙酸酐，
在 70~80℃下加热 45 min, 发生反应如下:
步骤Ⅱ 冷却后将反应物倒入 100g 冰水中，有白色胶状沉淀 Al(OH)₃生成，采用合适的方
法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用 30mL5%NaOH 溶液和 30mL 水洗涤，
分 离 出 的 苯 层 用 无 水 硫 酸 镁 干 燥 。
3
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苯 78 5.5 80.1 0.88
不溶于水，易溶于有机溶
剂
苯乙酮 120 19.6 203 约 1.00
微溶于水，易溶于有机溶
剂
乙酸酐 102 -73 139 1.08
可水解生成乙酸，易溶于
有机溶剂
乙酸 60 16.6 118 1.05
易溶于水，易溶于有机溶
剂
步骤Ⅲ常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题：
(1)AlCl₃在反应中作用是 ；步骤Ⅰ中的加热方式为 。
(2)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器的作用为 。
(3)步骤Ⅱ中用 NaOH 溶液洗涤的目的是 。
(4)步骤Ⅲ中将苯乙酮中的苯分离除去所需的最低温度为 ℃。
(5)实验中收集到 24.0mL 苯乙酮，则苯乙酮的产率约为 。
在 NaOH 催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为 。
22.(25 分)药物合成中间体内酰胺 F 的合成路线如图所示：
(1)C 中碳原子的杂化方式有 种。
(2)D 中含氧官能团的名称为 。
(3)a 的结构简式为 。
(4)A→B 的反应类型为 ,E→F 的化学方程式为
(5)化合物 B 的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种。
①含有碳碳三键和—NH₂；②能与钠反应产生氢气；③碳碳三键不与其他官能团直接相连。
其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积之比为 2：2：2：1 的物质的结构简式为
。
(6)参照上述合成路线，设计以 为原料，制备 的合成路线：(无机试剂任选)。
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