2024-2025学年湖北省黄冈市黄梅县育才高级中学高二下学期5月月考化学试题（含解析）

这是一份2024-2025学年湖北省黄冈市黄梅县育才高级中学高二下学期5月月考化学试题（含解析），共14页。试卷主要包含了单选题，实验题，推断题等内容，欢迎下载使用。
1.《本草纲目》中记载了粗食盐的一种制作过程：“取盐于池旁耕地沃以池水，每得南风急，则宿夕成盐。”若将粗食盐在实验室提纯，不涉及的操作是( )
A. 溶解B. 蒸发C. 过滤D. 蒸馏
2.下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，也能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 ( )
A. 丙烯B. 甲苯C. 苯D. 丙炔
3.下列关于有机物的说法不正确的是( )
A. 和不是同系物
B. 4−甲基−2−己醇的键线式为：
C. 分子式为C4H2Cl8的同分异构体有6种
D. 与同一物质
4.下列说法错误的是( )
A. 用溴的四氯化碳溶液可除去甲烷中的乙烯
B. 乙烯和苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 苯在空气中燃烧时冒浓烟，说明苯组成中含碳量较高
D. 邻二甲苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构
5.对下列变化过程中发生反应的类型判断不正确的是( )。
A. CH4→CH3Cl 取代反应
B. CH2=CH2→CH2BrCH2Br 加成反应
C. 取代反应
D. 加成反应
6.下列说法错误的是( )
A. 无论是乙烯与Br2的加成反应，还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都与分子内含有的碳碳双键有关
B. 溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷
C. 相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量相同
D. 乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼
7.下列关于醛的说法中正确的是( )。
A. 乙醛分子中的所有原子都在同一平面上
B. 属于芳香烃
C. 醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇
D. 在加热和有催化剂的条件下，醇都能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛
8.有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原为乙，1 ml乙与足量金属钠反应放出22.4 L H2(标准状况)，据此推断乙一定不是( )
A. CH2OH−CH2OHB. CH2OH−CHOH−CH3
C. HOOC−COOHD. HOOCCH2CH2OH
9.下列有机物能与Na、NaOH、NaHCO3反应的是( )
A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3COOC2H5D. H2O
10.下列关于有机化合物的说法正确的是 ( )
A. 纤维素和蛋白质都属于天然高分子化合物，且水解最终产物均为葡萄糖
B. 乙醇可被酸性高锰酸钾直接氧化为乙酸，也可在铜作催化剂时被O2直接氧化为乙酸
C. 乙酸乙酯和油脂均为酯类物质，互为同系物
D. 乙酸和乙醇在一定条件下均能发生取代反应
11.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是 ( )
A. 1 ml Z最多能与7 ml NaOH发生反应
B. 1 ml X最多能与2 ml Br2发生取代反应
C. 等量的X分别与足量的NaHCO3、Na反应得到的气体的物质的量比为1：2
D. Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应
12.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图。下列对柠檬烯的分析正确的是( )
A. 与1，3−丁二烯互为同系物
B. 与Br2发生加成反应只有2种不同产物
C. 分子中至少有5个碳原子共平面
D. 与丁基苯()互为同分异构体
13.下列说法中正确的是( )
A. 凡能起银镜反应的物质一定是醛
B. 乙醛能发生银镜反应，表明了醛具有氧化性
C. 福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本
D. 在加热和有催化剂的条件下，醇都能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛
14.原儿茶醛具有抗炎和增加冠脉血流量的作用，是四季青叶中抗心绞痛的有效成分，可由香兰素合成。其合成路线如下：
下列说法不正确的是( )
A. 由香兰素合成原儿茶醛的反应属于取代反应
B. 可用氯化铁溶液鉴别香兰素和原儿茶醛
C. 香兰素和原儿茶醛均能发生银镜反应和还原反应
D. 香兰素和原儿茶醛均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
15.乙醇分子中不同的化学键如图，下列关于其在各类反应中断键的叙述不正确的是( )。
A. 乙醇和金属钠反应键①断裂
B. 乙醇和HBr在一定条件下反应时键②断裂
C. 乙醇和浓硫酸共热至140℃时键①或键②断裂，170℃时键②③断裂
D. 乙醇在Ag催化下和O2反应键①③断裂
二、实验题：本大题共2小题，共25分。
16.（12分）已知：乙炔是无色无臭的气体，实验室常以电石为原料制备乙炔。因电石中含有CaS、Ca3P2等，与水反应可产生H2S、PH3等气体，所以制得的乙炔气体会有难闻的臭味。如图所示是某课外小组制备乙炔并探究乙炔的某些性质的实验装置(部分夹持装置已省略)。请回答下列问题。
(1)写出实验室制备乙炔的化学方程式：________________________________________。
(2)实验室制备乙炔时，分液漏斗中的液体a通常是________(填名称)。
(3)装置B中CuSO4溶液的作用是________________________________________________。
(4)装置D中的现象是________________。
(5)若将乙炔气体通入足量的溴水中，溴水褪色，其发生反应的化学方程式为________________________________。
(7)装置E的作用是________________。
17.（13分）硝基苯常作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。实验所需物质的物理性质如下表：
实验室制取硝基苯常规方法：在大试管中将浓硝酸和浓硫酸按体积比2：3混合，摇匀、冷却后滴入苯，水浴加热至55℃∼ 60℃，即可制得硝基苯。某实验小组将该实验进行改进，以N2O5为绿色硝化剂制取硝基苯的反应原理、实验装置及实验步骤如下。
反应方程式：+N2O5→NaYCH2Cl2 + HNO3
实验步骤：
I. 将100 mL浓度为0.108g·mL−1N2O5的CH2Cl2溶液加入到装有高选择性分子筛催化剂(NaY)的反应器中。
II. 在搅拌状态下，将一定量的苯用仪器X滴加至反应器中，
使C6H6与N2O5物质的量之比达到1:1.2，并控制反应温度在15℃以下。
III.滴加完毕后继续搅拌一段时间，将反应器中的液体倒入饱和KHCO3溶液中，分液得到粗产品。
IV.将粗产品进一步纯化得到硝基苯 7.626 g。
回答下列问题：
(1)仪器X的名称_________，常规法制取硝基苯的化学方程式为____________________。
(2)准确配制100 mL浓度为0.108 g· mL−1N2O5的CH2Cl2的溶液用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、
胶头滴管、__________。
(4)“步骤II”中用图示装置的夹套三口烧瓶控制反应温度在15℃以下，冰水应从_____口进入(选填“a”或“b”)，“步骤III”中饱和KHCO3的作用是____，“步骤IV”中“进一步纯化”的方法是_____。
(5)若忽略提纯过程中硝基苯的损耗，N2O5的转化率为___________%。
三、推断题：本大题共2小题，共30分。
18.（14分）已知有机物A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物。相互转化关系如图所示：

(1)A分子的结构简式为____； B中官能团名称为____； D中官能团名称为___。
(2)在反应①∼④中，属于取代反应的是_____(填序号)。
(3)实验室用B和 D反应制取 G，装置如图所示。

Ⅰ.反应④的化学方程式是_______________。
Ⅱ. b试管中盛放的溶液是_______________
Ⅲ.分离出试管B中油状液体用到的主要仪器是___________。
19.（16分）由苯酚合成的合成路线如图，请回答下列问题：
(1)F中含有的官能团名称为 ______。
(2)判断反应类型：①由B到C：______反应；②由G到H：______反应。
(3)要实现D到E的转化，反应在加热条件下在 ______(填化学式)的 ______溶液中进行。
(4)写出由G到H转化的方程式：______。(注明反应条件)
(5)写出检验B中是否存在苯酚的试剂及现象：加 ______溶液，显 ______色。
1.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查粗盐的提纯，题目简单，注意基础知识的积累与归纳。
【解答】
若将粗食盐在实验室提纯，需要将粗盐溶解，然后过滤除不溶性杂质，然后加入试剂使可溶性杂质转化为沉淀除去，再过滤除杂，接着滤液蒸发结晶，不需要蒸馏，故选： D。
2.【答案】C
【解析】【分析】
本题考查物质的性质，难度不大，掌握相关物质的性质是解答的关键。
【解答】
A. 丙烯含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B. 苯可与氯气发生取代反应，也可以与氢气发生加成反应，且不会使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C. 甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；
D. 丙炔含有碳碳三键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
故选B。
3.【答案】C
【解析】A.属于醇类， 羟基直接连在苯环上属于酚类，故A错误；
B.属于醇类，命名时应优先考虑羟基的位置，所以应该为：4−甲基−2−己醇，故B正确；
C.分子式为C4H2Cl8的同分异构体采用换元法相当于是C4H10的二元取代物，二元取代物采用“定一移二”的方法，、、、、、、、 、，可得共有9种，故C正确；
D. 甲烷是正四面体结构，不是平面结构，因此二氯甲烷只有一种结构，是同一种物质，故D正确。
4.【答案】B
【解析】【分析】
本题考查物质的性质，该题属于基础性试题，难度不大。只要能记住常见物质的性质，就不难得出正确的结论。旨在考查学生对基础知识的识记，注意基础知识的积累掌握。
【解答】
A.因为溴能和乙烯发生加成反应，所以用溴的四氯化碳溶液可除去甲烷中的乙烯，故A正确；
B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；
C.苯在空气中燃烧时冒浓烟，说明苯组成中含碳量较高，故C正确；
D.邻二甲苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构，故D正确。
故选B。
5.【答案】D
【解析】苯的硝化反应属于取代反应。
6.【答案】C
【解析】【分析】本题考查乙烯的性质。乙烯分子中含有碳碳双键，决定了它的性质与甲烷、乙烷等烷烃的性质有所不同。
【解答】
A.乙烯的加成反应和氧化反应过程中碳碳双键断裂，故A正确；
B.乙烯能与溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液反应，但是乙烷不能，故能用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙烷，故B正确；
C.乙烯和甲烷中氢的质量分数不同，故相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量不同，故C错误；
D. 主要是因为乙烯有双键，双键是不稳定的，所以其化学性质活泼，而乙烷结构稳定，故D正确。
故选C。
7.【答案】C
【解析】乙醛中含有—CH3，故分子中的所有原子不可能共面，A项错误；B中物质含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，B项错误；只有分子结构中含有—CH2OH结构的醇才能被氧化为醛，D项错误。
8.【答案】C
【解析】1 ml乙能跟Na反应放出1 mlH2，证明乙中含有两个与Na反应的官能团，甲能发生银镜反应，证明有醛基，则加氢反应后，产物中应有醇羟基，且被还原得来的羟基应在链端，C错误。
9.【答案】A
【解析】略
10.【答案】D
【解析】蛋白质水解产物为氨基酸，A错误；乙醇在铜作催化剂时被O2氧化为乙醛，B错误；乙酸乙酯和油脂均属于酯类，但是两者官能团的个数、种类有区别，不互为同系物，C错误；乙酸和乙醇均能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，D正确。
11.【答案】A
【解析】【分析】
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大，注意常见有机物性质的迁移应用。
【解答】
A.Z中含5个酚羟基、1个−COOH、1个−COOC−及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1mlZ最多能与8mlNaOH发生反应，故A错误；
B.X中只有2个酚羟基的邻位碳上的氢原子与溴发生取代反应，则1mlX最多能与2mlBr2发生取代反应，故B正确；
C.X中含有3个酚羟基和1个羧基均与钠反应生成氢气，1mlX与足量Na反应得到2ml氢气，X中含有的1个羧基与NaHCO3反应生成二氧化碳气体，1mlX与足量NaHCO3反应得到1ml二氧化碳气体，故C正确；
D.Y中含碳碳双键可发生加成反应、氧化反应，含−OH可发生取代、消去、氧化反应，含−OH、−COOH可发生缩聚反应，故D正确。
故选A。
12.【答案】C
【解析】柠檬烯属于环状化合物，与1，3−丁二烯结构不相似，不互为同系物，A错误；1ml该物质若与1mlBr2发生加成反应，有2种不同产物，也可能与2mlBr2发生加成反应，因此有3种不同产物，B错误；碳碳双键和其相连的碳原子可以共平面，所以至少有5个碳原子共平面，如图：(至少圈中碳原子共平面)，C正确；柠檬烯和丁基苯()的分子式不相同，因此不互为同分异构体，故D错误。
13.【答案】C
【解析】【分析】
本题主要考查了醛的性质，难度不大，注意结构与性质的关系。
【解答】
A.能发生银镜反应的物质含有醛基，但不一定为醛，如甲酸，故A错误；
B.乙醛能发生银镜反应，表明了醛具有还原性，故B错误；
C.福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，可以使蛋白质发生变性，可用于浸制生物标本，故C正确；
D.在加热和有催化剂(如铜)的条件下，与羟基所连碳上有氢原子的醇可能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛或酮，故D错误。
故选C。
14.【答案】B
【解析】【分析】
本题旨在考查有机物的结构和性质的应用，难度不大。
【解答】
A.根据合成路线，该反应为取代反应，故A正确；
B.二者都含有酚羟基，不能用氯化铁溶液鉴别，故B错误；
C.二者都含有醛基，能发生银镜反应和还原反应，故C正确；
D.二者含有醛基和酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故D正确。
故选B。
15.【答案】C
【解析】乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，键①断裂，A项正确；乙醇与HBr反应生成溴乙烷和水，醇脱—OH，键②断裂，B项正确；乙醇与浓硫酸共热至140℃发生分子间脱水，一个乙醇分子脱去羟基，另一个乙醇分子脱去羟基上的氢，即键①或键②断裂，乙醇与浓硫酸共热至170℃发生消去反应，脱去羟基和相邻碳原子上的氢，即键②⑤断裂，C项错误；乙醇在银催化下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键①③断裂，D项正确。
16.【答案】(1)CaC2+2H2O→ Ca(OH)2+CH≡CH↑
(2)饱和食盐水
(3)吸收杂质气体H2S、PH3等
(4)酸性高锰酸钾溶液褪色
(5)CH≡CH+2Br2→ CHBr2CHBr2
(7)除去乙炔中的水(或干燥乙炔)

【解析】(2)电石与水的反应速率太快，通常利用饱和食盐水代替水以减慢化学反应速率。(3)此反应中会产生H2S、PH3等杂质气体，会对乙炔性质的探究造成干扰，可利用硫酸铜溶液进行吸收。(4)乙炔分子中含有碳碳三键，能与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色。(5)工业上常用乙炔合成聚氯乙烯，先发生反应：CH≡CH+HCl→△催化剂CH2=CHCl，生成的氯乙烯再发生加聚反应：，获得聚氯乙烯。(6)足量的溴水与乙炔发生加成反应，其化学方程式为CH≡CH+2Br2→ CHBr2CHBr2。
17.【答案】(1)恒压滴液漏斗(恒压分液漏斗)；+HNO3(浓)→△浓硫酸+H2O；
(2)100mL容量瓶、玻璃棒
(4)a；除去硝基苯中混有的HNO3；蒸馏
(5)62

【解析】【分析】
本题考查硝基苯的制备实验，难度一般，理解制备原理是解题关键。
【解答】
(1)由图可知仪器X的名称为恒压滴液漏斗(恒压分液漏斗)；可以利用苯和浓硫酸、浓硝酸加热制备硝基苯，方程式为：+HNO3(浓)→△浓硫酸+H2O；浓硫酸密度较大，且浓硫酸稀释放热，故配制浓硫酸和浓硝酸的混合液的操作是将浓硫酸沿内壁缓缓注入盛有浓硝酸的大试管中，并不断搅拌，冷却；
(2)由第一问可知，常规方法制备硝基苯的时候，用到了较多的浓硫酸，而本方法中，只使用苯和五氧化二氮，故以N2O5制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念，理由是：常规法制取硝基苯使用较多的浓硫酸作催化剂，原子利用率低，产生废酸较多，处理废酸消耗化学试剂较多；
(3)准确配制100mL浓度为0.108g· mL−1 N2O5的CH2Cl2的溶液用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管和100mL容量瓶，故答案为：100mL容量瓶、玻璃棒；
(4)为保证良好的冷凝效果，应从下端的a口通入冷凝水；制备过程中会生成硝酸，可以用饱和碳酸氢钾溶液除去；粗产品为常温下为液态的硝基苯，里面含有少量的水以及其他杂质，所以可以通过蒸馏进一步纯化；
(5)五氧化二氮的物质的量为100mL×0.108g/mL108g/ml=0.1ml，制得7.626g硝基苯时，根据反应方程式可知消耗的N2O5的物质的量等于生成的硝基苯的物质的量，则五氧化二氮的转化率为7.626g123g/ml0.1ml×100%=62%。
18.【答案】(1)CH2=CH2；羟基；羧基
(2)④
(3)Ⅰ.CH3COOH+C2H5OH ⇌浓H2SO4Δ CH3COOC2H5+H2O
Ⅱ.饱和碳酸钠溶液
Ⅲ.分液漏斗

【解析】有机物A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，A是乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇；乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛氧化为乙酸，C是乙醛、D是乙酸；乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，G是乙酸乙酯。
(1)由分析可知，A为乙醇，A分子的结构简式为CH2=CH2； B为乙醇，官能团名称为羟基； D为乙酸，官能团名称为羧基；
(2)由分析可知，反应①∼④中，属于取代反应的是④；
(3)Ⅰ.反应④为乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式是CH3COOH+C2H5OH ⇌浓H2SO4Δ CH3COOC2H5+H2O。
Ⅱ.b试管中盛放的溶液是饱和碳酸钠溶液，饱和碳酸钠可以吸收乙醇、反应掉乙酸且利于乙酸乙酯的分层析出；
Ⅲ.分离出试管B中油状液体的操作为分液，用到的主要仪器是分液漏斗。
19.【答案】(1)碳碳双键、碳溴键
(2)消去；取代
(3)NaOH；醇
(4)+2NaOH→△水+2NaBr
(5)FeCl3；紫
【解析】【分析】
本题考查有机物的合成，涉及官能团识别、有机反应类型、反应条件判断、有机反应方程式的书写、官能团检验等，题目难度不大，旨在考查学生对基础知识的掌握情况。
【解答】
与氢气发生加成反应生成，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，与溴发生加成反应生成D为，D在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与溴发生1，4−加成生成F为，F与氢气发生加成反应生成，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成。
(1)F为，F中含有的官能团名称为碳碳双键、碳溴键；
(2)B→C的过程中分子内脱去1分子水形成碳碳双键，该反应类型为消去反应；G→H的过程中溴原子被羟基替代，该反应类型为取代反应；
(3)在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成；
(4)由G到H转化的方程式：+2NaOH→△水+2NaBr；
(5)检验B()中是否存在苯酚的试剂及现象：加FeCl3溶液，显紫色，说明含有苯酚，否则不含。名称
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
苯
78
5.5
80.1
不溶于水，易溶于乙醇
硝基苯
123
5.7
210.9
不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯