北京市丰台区2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题（原卷版+解析版）

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考试时间：90分钟
第I卷（选择题，共50分）
本部分共30小题，1-20题每题2分，21-30题每题1分，共50分。在每小题给出的四个选项中，选出最符合题意的一项。
1. 下列各对生物性状中，属于相对性状的是（ ）
A. 西瓜的红瓤和沙瓤B. 人类的ABO血型
C. 豌豆的红花和豌豆的高茎D. 羊的黑毛和兔的白毛
2. 番茄的红果（R）对黄果（r）为显性。以下关于鉴定一株红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是 （ ）
A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定
B. 可通过与黄果杂交来鉴定
C. 不能通过该红果植株自交来鉴定
D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定
3. 某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（ ）
A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%
4. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1，那么，个体X的基因型为（ ）
A. bbDdB. BbDDC. BbddD. bbdd
5. 两只杂合子白羊，接连生下3只白色小羊，若它们再生第4只羊，其毛色（ ）
A. 一定是白色的
B. 一定是黑色的
C. 是白色的可能性大
D. 是黑色的可能性大
6. 进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（ ）
A. 有丝分裂与受精作用B. 细胞增殖与细胞分化
C. 减数分裂与受精作用D. 减数分裂与有丝分裂
7. 同源染色体是指（ ）
A. 一条染色体复制形成的两条染色体
B. 减数分裂过程中配对的两条染色体
C. 形态特征大体相同的两条染色体
D. 分别来自父方和母方的两条染色体
8. 人的精原细胞中有46条染色体，在四分体时期，每个细胞内有同源染色体、四分体，姐妹染色单体的数目依次是（ ）
A. 23对23个92条B. 46条46个46条
C 46条23个46条D. 23对46个92条
9. 下图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（ ）
A. 有丝分裂中期B. 有丝分裂后期
C. 减数第一次分裂后期D. 减数第二次分裂后期
10. 下列为四种遗传病系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）
A. ①B. ④C. ①③D. ②④
11. 下列关于噬菌体侵染细菌实验的叙述正确的是（ ）
A. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质
B. 需用含35S或32P的培养基培养噬菌体
C. 噬菌体的核糖体可发生脱水缩合反应
D. 噬菌体的DNA由4种脱氧核苷酸组成
12. 下列物质由大到小的层次关系是（ ）
A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
13. 某DNA片段一条链上的碱基序列为5’-GAATTC-3’，则其互补链的碱基序列是（ ）
A. 5’-CUUAAG-3’B. 5’-GAATTC-3’
C. 5’-CTTAAG-3’D. 5’-GTTAAC-3’
14. 如图为DNA分子结构示意图，下列叙述正确的是（ ）
A. ②和③相间排列，构成DNA分子的基本骨架
B. DNA分子的特异性由四种脱氧核苷酸的比例决定
C. ⑤表示的是胸腺嘧啶，⑨表示的是氢键
D. DNA分子中两条脱氧核苷酸链反向平行
15. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（ ）
A. 是DNA母链的片段
B. 与DNA母链之一相同
C. 与DNA母链相同，但U取代T
D. 与DNA母链完全不同
16. DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术不常应用于（ ）
A. 亲子关系鉴定
B. 犯罪嫌疑人确认
C. 糖尿病的确诊
D. 遇难者残骸确认
17. 人类22条常染色体与X、Y染色体的24个DNA分子共有31.6亿个碱基对，约有2.5万个基因，这些基因的碱基对数目不超过全部碱基对数目的2％。这一事实说明（ ）
A. 所有基因平均分布在每条染色体上
B. 每个基因具有同样的碱基数目
C. 基因与基因之间通常是有间隔的
D. 细胞中大部分DNA是多余的
18. 密码子位于（ ）
A. 基因上B. DNA上C. tRNA上D. mRNA上
19. 胰岛素是含有51个氨基酸的蛋白质，控制合成胰岛素的DNA和mRNA中至少含有碱基的数目分别是（ ）
A. 51个和51个B. 153个和51个
C. 153个和153个D. 306个和153个
20. 一位哺乳期女性的乳腺细胞能够合成乳蛋白，但不能合成唾液淀粉酶，而唾液腺细胞则相反。关于这两种细胞的说法，正确的是（ ）
A. 唾液腺细胞没有合成乳蛋白的基因
B. 基因在不同组织细胞中是选择性表达的
C. 两种细胞内的蛋白质种类是完全不同的
D. 两种细胞内的mRNA种类是完全不同的
21. 如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于（ ）
A. ①B. ②C. ③D. ④
22. 一株豌豆的基因型为rrYy，在这株植物的花粉细胞中，基因型的种类和比例是（ ）
A. rr：Yy=1：1
B. rY：ry=1：1
C. rY：ry=3：1
D. RY：rY：Ry：ry=1：1：1：1
23. 人类第21对染色体上有一个A基因，此基因有A1/A2/A3和A4四种等位基因。有一个21-三体综合征患者的基因型为A1A2A3，其母亲的基因型是A1A3，父亲的基因型是A2A4，此21-三体综合征患者异常的原因可能是（ ）
A. 父亲精子形成过程中的减数分裂I异常
B. 母亲卵细胞形成过程中的减数分裂I异常
C. 父亲精子形成过程中的减数分裂II异常
D. 母亲卵细胞形成过程中的减数分裂II异常
24. 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法错误的是（ ）
A. 栗羽和白羽为一对相对性状
B. 控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上
C. 将亲本栗羽雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑杂交，子代中白羽雄鹌鹑约占 1/8
D. 将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别
25. 科研人员发现了一种长链非编码RNA（lncRNA）。在真核细胞中，lncRNA能与DNA通过碱基互补形成稳定的三螺旋复合物，调控靶基因的表达。下列叙述不正确的是（ ）
A. lncRNA合成需要RNA聚合酶的催化
B. 三螺旋复合物中最多含5种碱基，8种核苷酸
C. 三螺旋复合物中嘌呤和嘧啶的数量一定相等
D. lncRNA可通过影响转录过程调控基因表达
26. 下图为科学家探究DNA复制方式的实验过程，将大肠杆菌在图示环境中进行培养，依次提取DNA进行离心，对其结果叙述正确的是（ ）
A. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2∶3
B. 子一代大肠杆菌的15N/15N-DNA双链位置靠近试管底部
C. 子二代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带
D. 子代DNA都含有14N，子二代含15N的单链占全部链的比例为1/4
27. GLUT4是骨骼肌细胞膜上的葡萄糖转运蛋白。研究者测定了5名志愿者进行6周骑行运动训练前后骨骼肌中GLUT4的含量（如图）。由此可知，训练使骨骼肌细胞可能发生的变化是（ ）
A. 合成的GLUT4增多
B. 消耗的葡萄糖减少
C. 分泌到细胞外的GLUT4增多
D. GLUT4基因的数量增多
28. 寨卡病毒的遗传物质是一条单链RNA，可以作为模板翻译出衣壳蛋白等（如图所示）。有关说法错误的是（ ）
A. 物质M的合成过程还需要其他RNA
B. ①②③过程所遵循的配对原则完全相同
C. 物质N一定能降低化学反应的活化能
D. 全部过程受细胞核DNA分子控制
29. 某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ）
A. 图示翻译过程中，各核糖体从图中的左侧向右侧移动
B. 该过程中与一条mRNA结合的多个核糖体合成的肽链是相同的
C. 图中多个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译
D. 若将细菌的某基因截短，其多聚核糖体上的核糖体数目不会发生变化
30. 下列关于生物实验中科学方法或实验操作的叙述，错误的是（ ）
A. 做豌豆杂交实验时，应在花未成熟时进行去雄处理
B. 用小球做分离定律模拟实验时，两个桶内的小球数必须相等
C. 验证DNA半保留复制的实验运用了假说-演绎法
D. 噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记法
第Ⅱ卷（非选择题，共50分）
31. 三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯（又称红薯）近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的改良。请回答问题：
（1）三浅裂野牵牛体细胞中有60条染色体。间期复制之后，每个细胞内有______条染色体。
（2）科研人员对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。
①花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的_______。
②图A中同源染色体两两配对的现象称为_______；图C中_______彼此分离并移向细胞两极；图F中的细胞处于减数分裂Ⅱ的_______期。
（3）此项工作主要在_______（填“细胞”或“个体”）水平上进行研究，为甘薯品质的改良提供理论支撑。
32. 玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。
（1）某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，甲与乙杂交过程及结果如图1。
①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中________（填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的_________定律。
②若要进一步验证，可用F1与________进行测交，后代的表型及比例为_________，说明上述判断成立。
③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为______。F2绿色叶植株中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，这样的个体在F2绿色叶植株中所占的比例为_______。
（2）进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色。说明生物体的表型受________共同影响。
33. 已知S型菌分为I-S、Ⅱ-S、Ⅲ-S三种类型，R型菌分为I-R、Ⅱ-R、Ⅲ-R三种类型。研究发现许多细菌有自然转化能力。在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的Ⅱ-R型活细菌与加热致死的Ⅲ-S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。对于S型活细菌是怎样出现的，主要存在2种假说。假说一：R型菌突变为S型菌；假说二：加热致死的S型菌中有某种物质进入了R型菌体内导致其转化。请回答下列问题：
（1）S型菌和R型菌的菌落区别是_______。
（2）自然状态下会有R型菌突变为同型的S型菌，如I-R可突变为I-S，但不会突变为Ⅲ-S。事实上，格里菲思从小鼠体内未分离出有毒性的_______型活细菌，证实了假说一是不合理的。
（3）为研究R型菌转化为S型菌的转化因子是DNA还是蛋白质，某同学进行了肺炎链球菌体外转化实验，部分实验流程如图所示。
I.该实验在实验变量的控制上采用了_______原理。
II.请在表格中填写实验操作与实验结果。
注：培养基上的菌落类型填“R型菌”“S型菌”或“R型菌和S型菌”
34. 端粒是存在于染色体两端的DNA-蛋白质复合体。端粒学说认为，随着细胞不断地分裂，线性染色体的末端不断缩短，当缩短至染色体的临界长度时，细胞将失去活性而衰老死亡。研究发现，在生殖细胞和癌细胞中端粒酶的活性高，能够将变短的DNA 末端重新加长。下图是端粒酶延伸端粒示意图，据图分析回答下列问题：
（1）端粒酶基因是一段具有________片段。端粒酶彻底水解的产物有________。
（2）端粒酶能修复因分裂而缩短的端粒，其作用机制是：端粒酶以________为模板，________为原料，合成DNA序列，添加到染色体的末端。端粒酶的作用方式与中心法则中的________过程类似。
（3）下列有关端粒及端粒酶的叙述中，正确的是_______。
A. 端粒酶对维持染色体DNA的完整性起重要作用
B. 人类生殖细胞中端粒酶的活性高有利于遗传的稳定性
C. 人体大部分细胞因缺乏端粒酶基因，故不能延伸端粒
D. 癌细胞内可能存在延伸端粒的机制，使其能够无限增殖
（4）人类的少数细胞如造血干细胞，端粒酶活性较高，请分析此现象的意义_______。
35. 罗氏沼虾是我国重要的经济虾类之一，具有生长速度快、营养价值高等优点。研究者利用RNA干扰技术降低了罗氏沼虾COX2基因的表达水平，借此探究影响罗氏沼虾生长速度的相关因素。
（1）RNA干扰的基本原理是向细胞中导入一段反义RNA，它能与COX2 的mRNA按照________原则结合，降低该基因表达水平。
（2）研究者给罗氏沼虾注射COX2基因的反义RNA后，检测了其有氧呼吸中催化ATP大量合成的X酶相对活性，结果如图所示。
①对照组应向罗氏沼虾注射无关RNA，该无关RNA的序列和反义RNA的序列关系应为________。
②罗氏沼虾在生长发育过程中进行生命活动时需要大量的ATP提供能量，根据图中结果推测，注射COX2基因的反义RNA后，罗氏沼虾的生长速度将变________，原因是________。
（3）若要进一步验证COX2基因的功能，还需要增加一组实验。请写出实验组的设计并预期结果________。
36. 学习以下材料，回答（1）~（5）题。
探索非编码RNA的奇妙世界
自1958年“中心法则”确立以来，科学家长期认为RNA只是传递遗传信息的信使。直到2001年人类基因组计划发现：占人类基因组98.5%的DNA并不编码蛋白质，这些曾被称作“垃圾DNA”的区域，能够以发育阶段特异性或组织特异性的方式转录成生命调控的重要密码——非编码RNA。非编码RNA包括长链非编码RNA（lncRNA）、小干扰RNA（siRNA）等。
lncRNA的长度超过200个核苷酸。科学家已在人类基因组发现9000多种lncRNA，但仅有不到100种的功能被完全破解。它们像精密的开关，可以调控基因表达。例如人体中某个lncRNA——Ht能通过调控组蛋白的甲基化修饰，从而对HOXD基因的表达起抑制作用。HOXD基因对人类胚胎的肢体、脊柱、生殖系统等发育有重要作用，但对成体影响不大。
与lncRNA不同，siRNA是一种双链短链RNA，只有约20-25个碱基对，且siRNA也是基因表达的调控器。siRNA对基因表达的调控是通过形成RNA诱导沉默复合体（RISC）进行的，过程如图所示：siRNA的两条链分别称为向导链和随从链，双链的siRNA可以与Arg蛋白结合，形成RNA诱导沉默复合体前体（pre-RISC），然后Arg催化随从链的切割，切割后的随从链片段被释放，生成仅包含向导链的RISC。向导链将RISC引导至靶mRNA并对其进行精准的剪切。这种被称为RNA干扰的现象，已成为基因治疗的新武器。
除了上述的lncRNA和siRNA外，还有许多种非编码RNA，如微小RNA（miRNA）和环状RNA（circRNA）等。从“基因垃圾”到生命调控的核心成员，非编码RNA的发现彻底改变了生命科学的认知版图。
（1）除了文中提到的lncRNA、siRNA、miRNA和circRNA外，还有________（至少写出两个）也属于非编码RNA。
（2）HOXD的表达在胚胎和成体之间存在差异，体现了Ht能够以________特异性的方式转录产生并调控生命活动。
（3）关于siRNA的结构和功能，下列说法错误的是：________。
A. siRNA中只有一条链可以与靶RNA结合
B. RISC对靶RNA的切割是通过断开氢键进行的
C. siRNA引发的基因沉默效果不是永久的
D. siRNA将致病基因进行了修正，从而进行基因治疗
（4）由图分析RNA干扰作为基因治疗手段的优点有：________。
（5）有人认为，文中提到的非编码RNA对基因表达的调控过程属于表观遗传现象。你是否认同此观点？请解释原因________。
37. 家族性地中海热（FMF）是一种罕见的自身炎症疾病，该病是由致病基因MEFV控制的热蛋白（pyrin）折叠异常导致，致病机理如图1所示。
（1）由图1可知，过程①中模板链为________链（“a”或“b”），患者MEFV基因中的第324位碱基对突变，导致mRNA上编码丝氨酸的________改变，从而影响蛋白质中氨基酸的排列顺序。
（2）从上述实例可以看出基因通过控制________直接控制生物体的性状。
（3）为探究MEFV基因的位置，研究者选取了一个FMF家系。首先检测了该基因与一系列16号染色体上的遗传标记VNTR的连锁情况（VNTR是分布在人DNA中，由15~100个碱基对形成的多次重复序列，常用于基因定位），其对应的VNTR片段在体外进行复制后电泳结果如图2，结果中的条带代表不同长度的VNTR，分别用VNTR1、VNTR2、VNTR3来表示。
①结合系谱图及电泳结果分析，FMF是由_______性基因控制，且该致病基因最可能位于_______（填“16号”或“X”或“Y”）染色体，依据是_______。
②分析9号个体结果出现异常的原因最可能是_______号个体在减数分裂过程中________。
丰台区2024-2025学年度第二学期期中练习
高一生物学
考试时间：90分钟
第I卷（选择题，共50分）
本部分共30小题，1-20题每题2分，21-30题每题1分，共50分。在每小题给出的四个选项中，选出最符合题意的一项。
1. 下列各对生物性状中，属于相对性状的是（ ）
A. 西瓜的红瓤和沙瓤B. 人类的ABO血型
C. 豌豆的红花和豌豆的高茎D. 羊的黑毛和兔的白毛
【答案】B
【解析】
【分析】相对性状指的是同种生物同一性状的不同表现形式。
【详解】A、西瓜的红瓤描述的是瓤的颜色，沙瓤描述的是瓤的质地，是两种不同的性状，不是相对性状 ，A错误；
B、人类的 ABO 血型，是同种生物（人类）同一性状（血型）的不同表现类型（A 型、B 型、AB 型、O 型 ），属于相对性状，B正确；
C、豌豆的红花是花的颜色性状，高茎是茎的高度性状，是不同性状，不属于相对性状，C错误；
D、羊和兔是不同种生物，羊的黑毛和兔的白毛不是同种生物同一性状的不同表现类型，不属于相对性状，D错误。
故选B。
2. 番茄的红果（R）对黄果（r）为显性。以下关于鉴定一株红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是 （ ）
A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定
B. 可通过与黄果杂交来鉴定
C. 不能通过该红果植株自交来鉴定
D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定
【答案】B
【解析】
【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一株植物是否为纯合子，可用测交法或自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】A、无论该红果基因型是RR还是Rr，与红果纯合子（RR）杂交后代都是红果（R_） ，所以不能通过与红果纯合子杂交来鉴定，A错误；
B、如果后代都是红果（Rr），则该红果植株是纯合子；如果后代有红果也有黄果（Rr、rr），则该红果植株是杂合子，故红果植株基因型（RR或Rr）可通过与黄果纯合子（rr）杂交来鉴定，B正确；
C、如果后代都是红果（RR），则该红果植株是纯合子；如果后代有红果也有黄果（RR、Rr、rr），则该红果植株是杂合子（Rr），故能通过该红果植株自交来鉴定，C错误；
D、如果后代都是红果（RR、Rr），则该红果植株是纯合子（RR）；如果后代有红果也有黄果（RR、Rr、rr），则该红果植株是杂合子（Rr），故可通过与红果杂合子（Rr）杂交来鉴定，D错误。
故选B。
3. 某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（ ）
A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因型为AaBb的个体测交，亲代为AaBb×aabb，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，A错误；
B、基因型为AaBb的个体测交，根据基因自由组合定律，亲代为AaBb×aabb，后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型都不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正确；
C、后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，C错误；
D、该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同个体所占的百分比是50%，D错误。
故选B。
4. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1，那么，个体X的基因型为（ ）
A. bbDdB. BbDDC. BbddD. bbdd
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】依据题干信息可知，子代中直毛：卷毛=3：1，可知亲代的基因组合为Bb×Bb，子代中黑色：白色=1：1，可知亲代的基因组合为Dd×dd，故亲本的基因组合为BbDd×Bbdd，即个体X的基因型为Bbdd，C符合题意。
故选C。
5. 两只杂合子白羊，接连生下3只白色小羊，若它们再生第4只羊，其毛色（ ）
A. 一定是白色的
B. 一定是黑色的
C. 是白色的可能性大
D. 是黑色的可能性大
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】根据分离定律，两只杂合子白羊，产生的子代理论上白羊：黑羊=3:1，子代为白羊的概率为3/4，为黑羊的概率为1/4，所以它们再生第4只羊，其毛色既可能是白色也可能是黑色，是白色的可能性大，C正确，ABD错误。
故选C。
6. 进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（ ）
A. 有丝分裂与受精作用B. 细胞增殖与细胞分化
C. 减数分裂与受精作用D. 减数分裂与有丝分裂
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】ABCD、经过减数分裂，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，经过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中一半来自父方，一半来自母方。故减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，ABD错误，C正确。
故选C。
7. 同源染色体是指（ ）
A. 一条染色体复制形成的两条染色体
B. 减数分裂过程中配对的两条染色体
C. 形态特征大体相同的两条染色体
D. 分别来自父方和母方的两条染色体
【答案】B
【解析】
【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】A、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方、一条来自母方，A错误；
B、同源染色体的两两配对叫做联会，所以配对的两条染色体一定是同源染色体，B正确；
C、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条染色体，C错误；
D、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，D错误。
故选B。
8. 人的精原细胞中有46条染色体，在四分体时期，每个细胞内有同源染色体、四分体，姐妹染色单体的数目依次是（ ）
A. 23对23个92条B. 46条46个46条
C. 46条23个46条D. 23对46个92条
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】减数第一次分裂前期（四分体时期），细胞中所含染色体数目与体细胞相同，此时细胞中含有23对同源染色体；
四分体是由同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此此时细胞中含有23个四分体；
四分体时期，细胞中含有23个四分体，每个四分体含有4条染色单体，因此此时细胞中含有92条染色单体；
A正确，BCD错误。
故选A。
9. 下图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（ ）
A. 有丝分裂中期B. 有丝分裂后期
C. 减数第一次分裂后期D. 减数第二次分裂后期
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
【详解】图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，C正确，ABD错误。
故选C。
10. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）
A. ①B. ④C. ①③D. ②④
【答案】A
【解析】
【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：
（1）男患者多于女患者；
（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：
（1）女患者多于男患者；
（2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
4、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误；
C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，C错误；
D、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。
故选A。
11. 下列关于噬菌体侵染细菌实验叙述正确的是（ ）
A. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质
B. 需用含35S或32P的培养基培养噬菌体
C. 噬菌体的核糖体可发生脱水缩合反应
D. 噬菌体的DNA由4种脱氧核苷酸组成
【答案】D
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯的实验表明：噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在外面。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是真正的遗传物质。
【详解】A、噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，A错误；
B、噬菌体是病毒，必须寄生在活细胞中才能增殖，所以需用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染大肠杆菌，B错误；
C、噬菌体是病毒，不含细胞结构，没有核糖体，C错误；
D、噬菌体的DNA由4种脱氧核苷酸（腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸）组成，D正确。
故选D。
12. 下列物质由大到小的层次关系是（ ）
A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
【答案】A
【解析】
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，综上所述，A正确、BCD错误。
故选A。
13. 某DNA片段一条链上的碱基序列为5’-GAATTC-3’，则其互补链的碱基序列是（ ）
A. 5’-CUUAAG-3’B. 5’-GAATTC-3’
C. 5’-CTTAAG-3’D. 5’-GTTAAC-3’
【答案】B
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】DNA的两条链是反向平行的，某DNA片段一条链上的碱基序列为5′-GAATTC-3′，根据碱基互补配对原则（A-T、T-A、G-C、C-G），则其互补链的碱基序列是5’-GAATTC-3’，B正确，ACD错误。
故选B。
14. 如图为DNA分子结构示意图，下列叙述正确的是（ ）
A. ②和③相间排列，构成DNA分子的基本骨架
B. DNA分子的特异性由四种脱氧核苷酸的比例决定
C. ⑤表示的是胸腺嘧啶，⑨表示的是氢键
D. DNA分子中两条脱氧核苷酸链反向平行
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图：①是磷酸；②是脱氧核糖；③是含氮碱基（胞嘧啶）；④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；⑨是氢键。
【详解】A、①磷酸和②脱氧核糖的交替排列构成了DNA分子的基本骨架，A错误；
B、DNA分子的特异性是由脱氧核苷酸（特定）的排列顺序决定的，B错误；
C、⑤表示含氮碱基，其与T配对，故是腺嘌呤（A），⑨是氢键，C错误；
D、DNA分子由两条链组成，且这两条链按反向平行盘旋成双螺旋结构，D正确。
故选D。
15. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（ ）
A. 是DNA母链的片段
B. 与DNA母链之一相同
C. 与DNA母链相同，但U取代T
D. 与DNA母链完全不同
【答案】B
【解析】
【分析】DNA在进行复制的时，碱基对间的氢键断裂，双链解旋分开，以每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子，每个子代DNA分子的两条链中都有一条来自亲代DNA，一条是新合成的。
【详解】A、由于DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，所以DNA复制完毕后，得到的DNA子链不可能是DNA母链的片段，A错误；
B、由于DNA复制是半保留复制，因此复制完毕，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，B正确；
C、DNA复制时遵循碱基互补配对，A与T配对，G与C配对，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，另一条母链相同，C错误；
D、由于复制是以DNA的双链为模板，遵循碱基互补配对原则，所以新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，D错误。
故选B。
16. DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术不常应用于（ ）
A. 亲子关系鉴定
B. 犯罪嫌疑人确认
C. 糖尿病的确诊
D. 遇难者残骸确认
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序不同；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】ABD、DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，不同的DNA的脱氧核苷酸的排列顺序不同，且每个特定的DNA分子具有特定的脱氧核苷酸的排列顺序，因此DNA分子具有特异性，根据DNA分子的特异性可用于亲子关系的鉴定、犯罪嫌疑人确认、遇难者残骸确认，ABD不符合题意；
C、糖尿病的确诊一般是检测血液中葡萄糖浓度，与DNA的指纹技术无关，C符合题意。
故选C。
17. 人类22条常染色体与X、Y染色体的24个DNA分子共有31.6亿个碱基对，约有2.5万个基因，这些基因的碱基对数目不超过全部碱基对数目的2％。这一事实说明（ ）
A. 所有基因平均分布在每条染色体上
B. 每个基因具有同样的碱基数目
C. 基因与基因之间通常是有间隔的
D. 细胞中大部分DNA是多余的
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因的概念:基因通常是具有遗传效应的DNA片段。 2、基因和遗传信息的关系:基因中的脱氧核苷酸(碱基对)排列顺序代表遗传信息。不同的基因含有不同的脱氧核苷 酸的排列顺序。
【详解】A、题干信息没有给出每条染色体有多少个基因，无法推断出A选项的结论，并且科学事实是基因并不是平均分布在每条染色体上的，A错误；
B、题干信息没有给出每个基因的碱基数目，故也无法推断出B选项的结论，并且科学事实是基因并不是每个基因都有相同数目的碱基，B错误；
C、题干信息给出所有基因的碱基数不超过总碱基数的2%，说明剩下的98%碱基并不在基因中而是在基因与基因之间将基因隔开了，C正确；
D、DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子，DNA并不是多余的，D错误。
故选C。
18. 密码子位于（ ）
A. 基因上B. DNA上C. tRNA上D. mRNA上
【答案】D
【解析】
【分析】遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。
遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的三个相邻的碱基。
反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的三个碱基（即密码子）配对。
【详解】AB、遗传信息位于基因上，基因通常是DNA上有遗传效应的片段，AB错误；
C、tRNA一端相邻的三个碱基构成反密码子，C错误；
D、密码子是mRNA相邻的三个碱基，D正确。
故选D。
19. 胰岛素是含有51个氨基酸的蛋白质，控制合成胰岛素的DNA和mRNA中至少含有碱基的数目分别是（ ）
A. 51个和51个B. 153个和51个
C. 153个和153个D. 306个和153个
【答案】D
【解析】
【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，若不考虑终止密码，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1 /3 ，是DNA（基因）中碱基数目的1 /6 。
【详解】DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。胰岛素中含有51个氨基酸，则控制合成胰岛素的DNA分子中至少含有碱基数目为51×6=306个；控制合成胰岛素的RNA分子中至少含有碱基数目为51×3=153个。
故选D。
20. 一位哺乳期女性的乳腺细胞能够合成乳蛋白，但不能合成唾液淀粉酶，而唾液腺细胞则相反。关于这两种细胞的说法，正确的是（ ）
A. 唾液腺细胞没有合成乳蛋白的基因
B. 基因在不同组织细胞中是选择性表达的
C. 两种细胞内的蛋白质种类是完全不同的
D. 两种细胞内的mRNA种类是完全不同的
【答案】B
【解析】
【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。
【详解】A、同一个体的所有体细胞都是由同一个受精卵经有丝分裂和分化形成的，细胞核中的遗传物质相同，所以唾液腺细胞含有合成乳蛋白的基因，只是该基因在唾液腺细胞中不表达，A错误；
B、乳腺细胞能合成乳蛋白但不能合成唾液淀粉酶，唾液腺细胞能合成唾液淀粉酶但不能合成乳蛋白，这表明基因在不同组织细胞中是选择性表达的，B正确；
C、两种细胞中有些蛋白质是相同的，比如与细胞呼吸等基本生命活动相关的酶等，并非蛋白质种类完全不同，C错误；
D、由于基因的选择性表达，两种细胞内的mRNA种类部分不同，但不是完全不同，D错误。
故选B。
21. 如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于（ ）
A. ①B. ②C. ③D. ④
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂形成配子的过程，②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用），③表示子代基因型种类数；④表示子代表现型及相关比例。
【详解】基因自由组合定律的实质是：在同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；而同源染色体的分离和非同源染色体自由组合都发生在减数第一次分裂后期，所以基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，发生在减数分裂形成配子的过程中，即图中①过程，A正确，BCD错误。
故选A。
22. 一株豌豆的基因型为rrYy，在这株植物的花粉细胞中，基因型的种类和比例是（ ）
A. rr：Yy=1：1
B. rY：ry=1：1
C. rY：ry=3：1
D. RY：rY：Ry：ry=1：1：1：1
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制；(2)减数第一次分裂:①前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:染色体散乱地分布在细胞中；②中期:染色体形态固定、数目清晰；③后期:着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】对于基因型为rrYy的豌豆，r基因一定会进入配子，Y和y是等位基因，在减数分裂时分离，产生rY和ry两种配子，且比例为1:1，B正确；
故选B。
23. 人类第21对染色体上有一个A基因，此基因有A1/A2/A3和A4四种等位基因。有一个21-三体综合征患者的基因型为A1A2A3，其母亲的基因型是A1A3，父亲的基因型是A2A4，此21-三体综合征患者异常的原因可能是（ ）
A. 父亲精子形成过程中的减数分裂I异常
B. 母亲卵细胞形成过程中的减数分裂I异常
C. 父亲精子形成过程中的减数分裂II异常
D. 母亲卵细胞形成过程中的减数分裂II异常
【答案】B
【解析】
【分析】唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Dwn综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍.。
【详解】患者体细胞中多了一条21号染色体，是由于亲代生殖细胞形成过程中，21号染色体没有正常分离导致的，患者基因型为A1A2A3，母亲基因型是A1A3，父亲基因型是A2A4。可以看出患者来自母亲的两个A基因，即多的A基因来自母亲。减数分裂I是同源染色体分离，减数分裂Ⅱ是姐妹染色单体分离。因为患者多了来自母亲的A1基因或A3基因，说明母亲的卵细胞形成过程中，减数分裂I时，携带A1基因和A3基因的同源染色体没有正常分离，进入了同一个子细胞，最终产生了含有A1A3的卵细胞，与父亲正常产生的含有A2的精子结合，导致患者基因型为A1A2A3，B符合题意。
故选B。
24. 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法错误的是（ ）
A. 栗羽和白羽为一对相对性状
B. 控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上
C. 将亲本栗羽雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑杂交，子代中白羽雄鹌鹑约占 1/8
D. 将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析可知：鹌鹑的性别决定是ZW型，因此雌鹌鹑的性染色体组型是ZW，雄鹌鹑的性染色体组型是ZZ。
【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。栗羽和白羽是鹌鹑羽毛颜色这一性状的不同表现，所以栗羽和白羽为一对相对性状，A正确；
B、已知鹌鹑的性别决定方式为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ），题目提到“栗羽雌个体相互交配，后代出现白羽且均为雌性”，说明隐性性状（白羽）仅在雌性（ZW）中表现，故控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上，B正确；
C、设控制栗羽和白羽的基因为A、a，由B分析可知，栗羽为显性性状，白羽为隐性性状，亲本栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽雌性，亲本栗羽雄鹌鹑基因型为ZAZa，白羽雌鹌鹑为ZaW。杂交后代基因型及比例为ZAZa：ZAW：ZaZa：ZaW=1：1：1：1，白羽雄鹌鹑（ZaZa）占1/4，C错误；
D、栗羽雌（ZAW）与白羽雄（ZaZa）杂交，子代雄性为ZAZa（栗羽），雌性为ZaW（白羽），可通过羽色判断性别，D正确。
故选C。
25. 科研人员发现了一种长链非编码RNA（lncRNA）。在真核细胞中，lncRNA能与DNA通过碱基互补形成稳定的三螺旋复合物，调控靶基因的表达。下列叙述不正确的是（ ）
A. lncRNA的合成需要RNA聚合酶的催化
B. 三螺旋复合物中最多含5种碱基，8种核苷酸
C. 三螺旋复合物中嘌呤和嘧啶的数量一定相等
D. lncRNA可通过影响转录过程调控基因表达
【答案】C
【解析】
【分析】在双链结构中，由于碱基遵循互补配对原则，双链中的嘌呤和嘧啶的数量相等。
【详解】A、lncRNA的化学本质是RNA，是由DNA转录而来的，其合成需要RNA聚合酶的催化，A正确；
B、三螺旋复合物中既有DNA又有RNA，DNA有4种核苷酸，RNA也有4种核苷酸，DNA和RNA碱基共5种（A、U、G、C、T），B正确；
C、由于稳定的三螺旋复合物存在三条链，因此该复合物中嘌呤和嘧啶的数量不一定相等，C错误；
D、结合题干“lncRNA能和DNA通过碱基互补形成稳定的三螺旋复合物”，可推测该结构较为稳定，难以解旋暴露模板链从而影响基因的转录过程调控基因的表达，D正确。
故选C。
26. 下图为科学家探究DNA复制方式的实验过程，将大肠杆菌在图示环境中进行培养，依次提取DNA进行离心，对其结果叙述正确的是（ ）
A. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2∶3
B. 子一代大肠杆菌的15N/15N-DNA双链位置靠近试管底部
C. 子二代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带
D. 子代DNA都含有14N，子二代含15N的单链占全部链的比例为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】DNA复制是指亲代DNA双链解链，分别作为模板按照碱基互补配对原则指导合成新的互补链，从而形成两个子代DNA的过程，是细胞和多数DNA病毒增殖时发生的重要事件。
【详解】A、由于DNA中C=G、A=T，所以（A+G）∶（T+C）=1∶1，即子代DNA中嘌呤与嘧啶之比为1∶1，A错误；
B、由于DNA进行半保留复制，将15N的DNA放在14N的培养液中培养，后代不可能出现15N/15N-DNA双链的DNA，B错误；
C、亲代DNA为15N-15N，复制一次后的DNA为15N-14N，复制两次的DNA为15N-14N、14N-14N，在试管中出现中带、轻带两条带，C错误；
D、子代DNA都含有14N，子二代DNA为4个，链有8条，含15N的单链占全部链的比例为2÷8=1/4，D正确。
故选D。
27. GLUT4是骨骼肌细胞膜上的葡萄糖转运蛋白。研究者测定了5名志愿者进行6周骑行运动训练前后骨骼肌中GLUT4的含量（如图）。由此可知，训练使骨骼肌细胞可能发生的变化是（ ）
A. 合成的GLUT4增多
B. 消耗的葡萄糖减少
C. 分泌到细胞外的GLUT4增多
D. GLUT4基因的数量增多
【答案】A
【解析】
【详解】A、由题图可知，与训练前相比，训练后骨骼肌中GLUT4的相对含量增加，说明训练使骨骼肌细胞合成的GLUT4增多，A正确；
B、训练后骨骼肌中GLUT4的含量增加，又因为GLUT4是骨骼肌细胞膜上的葡萄糖转运蛋白，因此训练可促进骨骼肌细胞对葡萄糖的吸收和利用，B错误；
C、由于GLUT4是骨骼肌细胞膜上的蛋白质，因此训练后转移到细胞膜上的GLUT4增加，C错误；
D、训练可促进GLUT4基因的表达，但无法改变GLUT4基因的数量，D错误。
故选A。
28. 寨卡病毒的遗传物质是一条单链RNA，可以作为模板翻译出衣壳蛋白等（如图所示）。有关说法错误的是（ ）
A. 物质M的合成过程还需要其他RNA
B. ①②③过程所遵循的配对原则完全相同
C. 物质N一定能降低化学反应的活化能
D. 全部过程受细胞核DNA分子的控制
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析，①表示翻译，②③表示RNA自我复制，合成的N能反过来催化②③过程，合成的衣壳蛋白和RNA组合成寨卡病毒。
【详解】A、物质M的合成过程需要模板mRNA，场所是核糖体（由rRNA和蛋白质构成），工具需要tRNA，A正确；
B、①②③过程都遵循碱基互补配对原则，且配对原则完全相同，即A-U、U-A、G-C、C-G配对，B正确；
C、物质N具有催化作用，属于酶，酶能降低化学反应的活化能，C正确；
D、寨卡病毒的遗传物质是一条单链RNA，寨卡病毒没有细胞结构，不受细胞核DNA分子的控制，D错误。
故选D。
29. 某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ）
A. 图示翻译过程中，各核糖体从图中的左侧向右侧移动
B. 该过程中与一条mRNA结合的多个核糖体合成的肽链是相同的
C. 图中多个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译
D. 若将细菌的某基因截短，其多聚核糖体上的核糖体数目不会发生变化
【答案】B
【解析】
【分析】图示为翻译的过程，在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
【详解】A、根据肽链的长度推测各核糖体从图中的右侧向左侧移动，A错误；
B、多个核糖体串联在一条mRNA上进行各自的翻译过程，由于模板mRNA相同，故结合的多个核糖体合成的肽链是相同的，B正确；
C、图中多个核糖体相继结合到mRNA上开始翻译，相继结束翻译，C错误；
D、多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。若将细菌的某基因截短，那么其mRNA也会变短，其多聚核糖体上的核糖体数目会发生变化，D错误。
故选B。
30. 下列关于生物实验中科学方法或实验操作的叙述，错误的是（ ）
A. 做豌豆杂交实验时，应在花未成熟时进行去雄处理
B. 用小球做分离定律模拟实验时，两个桶内的小球数必须相等
C. 验证DNA半保留复制的实验运用了假说-演绎法
D. 噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记法
【答案】B
【解析】
【分析】放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。
【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。做豌豆杂交实验时，为防止自花传粉，应在花未成熟时（花蕾期）对母本进行去雄处理 ，A正确；
B、用小球做分离定律模拟实验时，两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小桶内的小球分别代表雌、雄配子。每个小桶内不同种类（代表不同基因）的小球数量要相等，以模拟产生比例相等的不同配子，但两个桶内的小球数不一定相等，因为一般情况下雌、雄配子的数量不相等 ，B错误；
C、验证 DNA 半保留复制的实验中，先提出 DNA 半保留复制的假说，然后通过实验进行演绎推理和验证，运用了假说 - 演绎法 ，C正确；
D、噬菌体侵染细菌的实验中，分别用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，32P标记噬菌体的 DNA，利用了放射性同位素标记法来区分噬菌体的蛋白质和 DNA，从而探究遗传物质 ，D正确。
故选B。
第Ⅱ卷（非选择题，共50分）
31. 三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯（又称红薯）的近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的改良。请回答问题：
（1）三浅裂野牵牛体细胞中有60条染色体。间期复制之后，每个细胞内有______条染色体。
（2）科研人员对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。
①花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的_______。
②图A中同源染色体两两配对的现象称为_______；图C中_______彼此分离并移向细胞两极；图F中的细胞处于减数分裂Ⅱ的_______期。
（3）此项工作主要在_______（填“细胞”或“个体”）水平上进行研究，为甘薯品质的改良提供理论支撑。
【答案】（1）60 （2） ①. 一半 ②. 联会 ③. 同源染色体 ④. 中
（3）细胞
【解析】
【分析】图中ABCD是减数分裂Ⅰ的细胞图像，A是前期，B是中期，C是后期，D是末期。EFGH是减数分裂II，E是前期，F是中期，G是后期，H是末期。
【小问1详解】
三浅裂野牵牛体细胞中有60条染色体间期复制之后，DNA分子数量加倍而染色体数目不变，每个细胞内有60条染色体。
【小问2详解】
①花粉母细胞经减数分裂，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的一半。
②图A处于减数分裂Ⅰ前期，其中同源染色体两两配对的现象称为联会，此时每条染色体含2条染色单体。图C处于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体彼此分离并移向细胞两极；图F中的染色体着丝粒排列于细胞中央，处于减数分裂II中期。
【小问3详解】
这是观察细胞中的染色体的实验，所以是在细胞水平上进行研究。
32. 玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。
（1）某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，甲与乙杂交过程及结果如图1。
①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中________（填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的_________定律。
②若要进一步验证，可用F1与________进行测交，后代的表型及比例为_________，说明上述判断成立。
③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为______。F2绿色叶植株中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，这样的个体在F2绿色叶植株中所占的比例为_______。
（2）进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色。说明生物体的表型受________共同影响。
【答案】（1） ①. a ②. （基因的）自由组合 ③. 乙 ④. 绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1 ⑤. aaBB、aaBb ⑥. 1/3
（2）基因与环境
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
①据图1可知，F2中绿色叶：黄色叶：白色叶=12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明这两对基因符合孟德尔的自由组合定律，这两对基因位于两对同源染色体上，位置关系如图2中a所示。
②若要进一步验证，可用F1与隐性纯合子aabb（即图1中的乙）进行测交，AaBb×aabb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即后代的表型及比例为绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1。
③当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色，再结合F2中绿色叶：黄色叶：白色叶=12：3：1，因此图1的F2中黄色叶的基因型为aaBB、aaBb。F2绿色叶植株（基因型为A_B_或Aabb或AAbb）中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，说明这样的个体的基因型为AABB或AAbb或AABb，在F2绿色叶植株中所占的比例为4/12，即1/3。
【小问2详解】
进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色，即同一基因型的突变体乙在不同的温度下表型不同，说明生物体的表型受基因与环境共同影响。
33. 已知S型菌分为I-S、Ⅱ-S、Ⅲ-S三种类型，R型菌分为I-R、Ⅱ-R、Ⅲ-R三种类型。研究发现许多细菌有自然转化能力。在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的Ⅱ-R型活细菌与加热致死的Ⅲ-S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。对于S型活细菌是怎样出现的，主要存在2种假说。假说一：R型菌突变为S型菌；假说二：加热致死的S型菌中有某种物质进入了R型菌体内导致其转化。请回答下列问题：
（1）S型菌和R型菌的菌落区别是_______。
（2）自然状态下会有R型菌突变为同型的S型菌，如I-R可突变为I-S，但不会突变为Ⅲ-S。事实上，格里菲思从小鼠体内未分离出有毒性的_______型活细菌，证实了假说一是不合理的。
（3）为研究R型菌转化为S型菌的转化因子是DNA还是蛋白质，某同学进行了肺炎链球菌体外转化实验，部分实验流程如图所示。
I.该实验在实验变量的控制上采用了_______原理。
II.请在表格中填写实验操作与实验结果。
注：培养基上菌落类型填“R型菌”“S型菌”或“R型菌和S型菌”
【答案】（1）S型菌的菌落表面光滑，R型菌菌落表面粗糙
（2）Ⅱ-S （3） ①. 减法 ②. DNA（酶） ③. 蛋白（酶） ④. R型菌 ⑤. R型菌和S型菌
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质，而艾弗里体外转化实验，将各种物质分开，单独研究它们在遗传中的作用，并用到了生物实验中的减法原理，最终证明DNA是遗传物质。
【小问1详解】
S型菌因具有荚膜，菌落表面光滑；R型菌无荚膜，菌落表面粗糙，这是两者的典型形态差异。
【小问2详解】
S型菌分为I-S、Ⅱ-S、Ⅲ-S三种类型，R型菌分为I-R、Ⅱ-R、Ⅲ-R三种类型，自然转化中，R型菌只能突变为同型S型菌（如I-R→I-S，Ⅲ-R→Ⅲ-S）。 格里菲思实验中，无毒性的Ⅱ-R型活细菌与加热致死的Ⅲ-S菌混合后，转化产生Ⅲ-S型菌，但无法产生Ⅱ-S型菌，因此未分离出Ⅱ-S型菌，证实了假说一是不合理的。
【小问3详解】
步骤①加入了蛋白酶、DNA酶的目的是去除匀浆中的蛋白质或DNA，从而鉴定出DNA是转化物质，蛋白质不是转化物质；实验控制中的减法原理是设法排除某种因素对实验对象的干扰，同时尽量保持被研究对象的稳定，该步骤在实验变量的控制上采用了减法原理；步骤⑤中，若DNA是促使R型菌转化为S型菌的转化物质，则DNA酶处理组的培养基上应只出现R型菌的菌落；蛋白酶处理组的培养基上应同时有R型菌和S型菌的菌落。
34. 端粒是存在于染色体两端DNA-蛋白质复合体。端粒学说认为，随着细胞不断地分裂，线性染色体的末端不断缩短，当缩短至染色体的临界长度时，细胞将失去活性而衰老死亡。研究发现，在生殖细胞和癌细胞中端粒酶的活性高，能够将变短的DNA 末端重新加长。下图是端粒酶延伸端粒示意图，据图分析回答下列问题：
（1）端粒酶基因是一段具有________片段。端粒酶彻底水解的产物有________。
（2）端粒酶能修复因分裂而缩短的端粒，其作用机制是：端粒酶以________为模板，________为原料，合成DNA序列，添加到染色体的末端。端粒酶的作用方式与中心法则中的________过程类似。
（3）下列有关端粒及端粒酶的叙述中，正确的是_______。
A. 端粒酶对维持染色体DNA的完整性起重要作用
B. 人类生殖细胞中端粒酶的活性高有利于遗传的稳定性
C. 人体大部分细胞因缺乏端粒酶基因，故不能延伸端粒
D. 癌细胞内可能存在延伸端粒的机制，使其能够无限增殖
（4）人类的少数细胞如造血干细胞，端粒酶活性较高，请分析此现象的意义_______。
【答案】（1） ①. 遗传效应的DNA ②. 氨基酸、核糖、含氮碱基、磷酸
（2） ①. RNA ②. 4种脱氧核苷酸 ③. 逆转录 （3）ABD
（4）干细胞需要高的端粒酶活性以保证其端粒长度，使其仍然维持较高的分裂分化的能力
【解析】
【分析】端粒学说每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体，称为端粒。端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截。随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸。在端粒DNA序列被“截”短后，端粒内侧正常基因的DNA序列就会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常。
【小问1详解】
基因通常是具有遗传效应的 DNA 片段，端粒酶基因也不例外，它能控制端粒酶的合成。端粒酶是由蛋白质和 RNA 组成的复合体。蛋白质彻底水解产物是氨基酸；RNA 彻底水解产物是核糖、磷酸和含氮碱基。
【小问2详解】
由图可知，端粒酶中的 RNA 模板可用于合成 DNA 序列，所以是以自身 RNA 为模板。因为要合成 DNA 序列，而 DNA 的基本组成单位是脱氧核苷酸，所以原料是脱氧核苷酸。端粒酶以 RNA 为模板合成 DNA ，这与中心法则中以 RNA 为模板合成 DNA 的逆转录过程类似。
【小问3详解】
A、端粒酶能将变短的 DNA 末端重新加长，对维持染色体 DNA 的完整性起重要作用，A正确；
B、人类生殖细胞中端粒酶活性高，可维持端粒长度，保证染色体的完整性，有利于遗传的稳定性 ，B正确；
C、人体大部分细胞含有端粒酶基因，只是端粒酶基因不表达，所以不能延伸端粒，C错误；
D、癌细胞中端粒酶活性高，可能存在延伸端粒的机制，使染色体在细胞分裂时保持完整性，从而能够无限增殖，D正确。
故选ABD。
【小问4详解】
造血干细胞需要不断分裂分化产生红细胞、白细胞、血小板等各种血细胞。端粒酶活性高可避免因细胞分裂导致端粒缩短而使细胞衰老死亡，维持造血干细胞的分裂能力，保障血细胞的持续更新。
35. 罗氏沼虾是我国重要的经济虾类之一，具有生长速度快、营养价值高等优点。研究者利用RNA干扰技术降低了罗氏沼虾COX2基因的表达水平，借此探究影响罗氏沼虾生长速度的相关因素。
（1）RNA干扰的基本原理是向细胞中导入一段反义RNA，它能与COX2 的mRNA按照________原则结合，降低该基因表达水平。
（2）研究者给罗氏沼虾注射COX2基因的反义RNA后，检测了其有氧呼吸中催化ATP大量合成的X酶相对活性，结果如图所示。
①对照组应向罗氏沼虾注射无关RNA，该无关RNA的序列和反义RNA的序列关系应为________。
②罗氏沼虾在生长发育过程中进行生命活动时需要大量的ATP提供能量，根据图中结果推测，注射COX2基因的反义RNA后，罗氏沼虾的生长速度将变________，原因是________。
（3）若要进一步验证COX2基因的功能，还需要增加一组实验。请写出实验组的设计并预期结果________。
【答案】（1）碱基互补配对
（2） ①. 具有相同的碱基数目，不同的碱基序列 ②. 慢 ③. 注射COX2基因的反义RNA后，COX2基因的表达水平下降，X酶的活性下降，ATP合成减少，因而生长缓慢
（3）用某种方法提高COX2基因的表达，预期结果：与对照组相比，COX2过表达组的X酶活性更高
【解析】
【分析】中心法则的证内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。
【小问1详解】
RNA干扰的基本原理是向细胞中导入一段RNA（反义RNA），它能与COX2mRNA按照碱基互补配对原则结合，从而阻止该基因表达过程中的翻译过程，降低该基因表达水平。
【小问2详解】
①对照组应向罗氏沼虾注射无关RNA，该无关RNA的序列和反义RNA的序列中的碱基数目应该相同，不同的碱基序列，且不能与COX2基因转录的mRNA发生碱基互补配对，因而对相关基因的表达无影响，进而形成对照。
②罗氏沼虾在生长发育过程中进行生命活动时需要大量的ATP提供能量，根据图中结果推测，注射COX2基因的反义RNA后，X酶的活性下降，而X酶能催化ATP的大量合成，因而罗氏沼虾的生长速度由于ATP供应不足而变慢。
【小问3详解】
之前实验是降低 COX2 基因的表达水平观察现象，要进一步验证 COX2 基因功能，可增加使其基因表达水平升高的实验组。预期结果：与对照组相比，COX2过表达组的X酶活性更高。
36. 学习以下材料，回答（1）~（5）题。
探索非编码RNA的奇妙世界
自1958年“中心法则”确立以来，科学家长期认为RNA只是传递遗传信息的信使。直到2001年人类基因组计划发现：占人类基因组98.5%的DNA并不编码蛋白质，这些曾被称作“垃圾DNA”的区域，能够以发育阶段特异性或组织特异性的方式转录成生命调控的重要密码——非编码RNA。非编码RNA包括长链非编码RNA（lncRNA）、小干扰RNA（siRNA）等。
lncRNA的长度超过200个核苷酸。科学家已在人类基因组发现9000多种lncRNA，但仅有不到100种的功能被完全破解。它们像精密的开关，可以调控基因表达。例如人体中某个lncRNA——Ht能通过调控组蛋白的甲基化修饰，从而对HOXD基因的表达起抑制作用。HOXD基因对人类胚胎的肢体、脊柱、生殖系统等发育有重要作用，但对成体影响不大。
与lncRNA不同，siRNA是一种双链短链RNA，只有约20-25个碱基对，且siRNA也是基因表达的调控器。siRNA对基因表达的调控是通过形成RNA诱导沉默复合体（RISC）进行的，过程如图所示：siRNA的两条链分别称为向导链和随从链，双链的siRNA可以与Arg蛋白结合，形成RNA诱导沉默复合体前体（pre-RISC），然后Arg催化随从链的切割，切割后的随从链片段被释放，生成仅包含向导链的RISC。向导链将RISC引导至靶mRNA并对其进行精准的剪切。这种被称为RNA干扰的现象，已成为基因治疗的新武器。
除了上述的lncRNA和siRNA外，还有许多种非编码RNA，如微小RNA（miRNA）和环状RNA（circRNA）等。从“基因垃圾”到生命调控的核心成员，非编码RNA的发现彻底改变了生命科学的认知版图。
（1）除了文中提到的lncRNA、siRNA、miRNA和circRNA外，还有________（至少写出两个）也属于非编码RNA。
（2）HOXD的表达在胚胎和成体之间存在差异，体现了Ht能够以________特异性的方式转录产生并调控生命活动。
（3）关于siRNA的结构和功能，下列说法错误的是：________。
A. siRNA中只有一条链可以与靶RNA结合
B. RISC对靶RNA的切割是通过断开氢键进行的
C. siRNA引发的基因沉默效果不是永久的
D. siRNA将致病基因进行了修正，从而进行基因治疗
（4）由图分析RNA干扰作为基因治疗手段的优点有：________。
（5）有人认为，文中提到的非编码RNA对基因表达的调控过程属于表观遗传现象。你是否认同此观点？请解释原因________。
【答案】（1）rRNA、tRNA
（2）发育阶段 （3）BD
（4）具有靶向性、不会将外来序列整合进基因组，具有较高的安全性等（合理即可）
（5）认同：文中的调控过程均未对基因的碱基序列造成改变，而是改变了基因的表达 不认同：教材中的表观遗传只体现了对DNA的修饰，而文中siRNA对基因表达的调控作用于mRNA；且其调控效果并不一定可以遗传
【解析】
【分析】DNA复制在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开，以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料。
【小问1详解】
非编码RNA有多种类型，除了文中提到的lncRNA、siRNA、miRNA和circRNA外，常见的还有rRNA（核糖体RNA，参与构成核糖体，在蛋白质合成中起重要作用）和tRNA（转运RNA，负责转运氨基酸到核糖体参与蛋白质合成）。
【小问2详解】
文中提到“‘垃圾DNA’的区域，能够以发育阶段特异性或组织特异性的方式转录生成生命调控的重要密码——非编码RNA”以及“HOXD基因对人类胚胎的肢体、脊柱、生殖系统等发育有重要作用，但对成体影响不大”，人体中某个Ht能通过调控组蛋白的甲基化修饰，从而对HOXD基因的表达起抑制作用。说明Ht能以发育阶段特异性的方式转录产生并调控生命活动。
【小问3详解】
A、siRNA是一种双链短链RNA，其中一条链（向导链）可以与靶RNA结合，A正确；
B、从图中及文中可知，RISC对靶RNA的切割是通过特定的核酸内切酶活性，而不是断开氢键进行的，B错误；
C、siRNA引起的基因沉默效果不是永久的，当siRNA被降解等情况发生时，基因沉默可能消失，C正确；
D、文中明确说RNA干扰已成为基因治疗的新武器，而不是对致病基因进行直接修复，D错误。
故选BD。
【小问4详解】
从图中及文字信息可知，RNA干扰是通过siRNA的向导链与靶mRNA结合，引导RISC对靶mRNA进行剪切，具有靶向性，只针对特定的靶mRNA起作用，不会将外来序列整合进基因组，所以具有较高的安全性等优点。
【小问5详解】
认同观点：文中的非编码RNA调控过程均未对基因的碱基序列造成改变，只是通过如Ht调控组蛋白的甲基化修饰影响基因表达，siRNA通过RNA干扰影响基因表达等方式，改变了基因的表达，符合表观遗传的定义（表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化）。
不认同观点：教材中的表观遗传主要体现了对DNA的修饰（如DNA甲基化等），而文中siRNA对基因表达的调控主要是通过RNA - RNA的相互作用进行剪切等，与教材中表观遗传的主要方式有所不同，且其调控效果并不一定可以遗传。
37. 家族性地中海热（FMF）是一种罕见的自身炎症疾病，该病是由致病基因MEFV控制的热蛋白（pyrin）折叠异常导致，致病机理如图1所示。
（1）由图1可知，过程①中模板链为________链（“a”或“b”），患者MEFV基因中的第324位碱基对突变，导致mRNA上编码丝氨酸的________改变，从而影响蛋白质中氨基酸的排列顺序。
（2）从上述实例可以看出基因通过控制________直接控制生物体的性状。
（3）为探究MEFV基因的位置，研究者选取了一个FMF家系。首先检测了该基因与一系列16号染色体上的遗传标记VNTR的连锁情况（VNTR是分布在人DNA中，由15~100个碱基对形成的多次重复序列，常用于基因定位），其对应的VNTR片段在体外进行复制后电泳结果如图2，结果中的条带代表不同长度的VNTR，分别用VNTR1、VNTR2、VNTR3来表示。
①结合系谱图及电泳结果分析，FMF是由_______性基因控制，且该致病基因最可能位于_______（填“16号”或“X”或“Y”）染色体，依据是_______。
②分析9号个体结果出现异常的原因最可能是_______号个体在减数分裂过程中________。
【答案】（1） ①. a ②. 密码子
（2）蛋白质的结构 （3） ①. 隐 ②. 16号 ③. 除9号个体外，所有患病个体的VNTR1均为纯合，这说明致病基因与VNTR1紧密连锁 ④. 1 ⑤. 同源染色体（非姐妹染色单体）发生片段互换
【解析】
【分析】基因突变是DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。
【小问1详解】
根据转录过程中碱基互补配对原则（A - U、T - A、C - G、G - C），观察图1中mRNA的碱基序列为AGUAAGCUG，与a链（TCATTCGAC）碱基互补配对，所以过程①中模板链为a链。基因中的碱基对突变会导致mRNA上的密码子改变。在mRNA上决定氨基酸的三个相邻碱基为密码子，由于MEFV基因中的第324位碱基对突变，使得mRNA上编码缬氨酸的密码子改变，从而影响蛋白质中氨基酸的排列顺序。
【小问2详解】
从题干可知，家族性地中海热是由致病基因MEFV控制的热蛋白（pyrin）折叠异常导致，即基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【小问3详解】
①观察图2家系，亲代中父母都不患病，而子代中有患病个体，根据“无中生有为隐性”的原则，可知FMF是由隐性基因控制。从电泳结果看，除9号个体外，所有患病个体（2号和3号和8号）的VNTR1均为纯合，而VNTR1是16号染色体上的遗传标记，这说明致病基因与VNTR1紧密连锁，故该致病基因最可能位于16号染色体上。
，患病个体与16号染色体上的某些VNTR片段有特定关联，所以致病基因最可能位于16号染色体。
② 观察图2中9号个体的电泳结果出现了与其他个体不同的条带，其条带类型与1号相同，因为是检测16号染色体上的遗传标记，因此9号个体结果出现异常的原因最可能是1号个体在减数分裂过程中同源染色体（非姐妹染色单体）发生片段互换，导致9号其VNTR片段出现差异。
甲组
乙组
步骤①操作
a________
b________
培养基上的菌落类型
c________
d________
结论
DNA是促使R型菌转化为S型菌的转化因子
甲组
乙组
步骤①操作
a________
b________
培养基上的菌落类型
c________
d________
结论
DNA是促使R型菌转化为S型菌的转化因子