湖北省十堰市普通高中联合体2024-2025学年高二下学期3月月考化学（解析版）

这是一份湖北省十堰市普通高中联合体2024-2025学年高二下学期3月月考化学（解析版），共14页。试卷主要包含了单选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题(本大题共20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)
1. 下列化学用语表述正确的是
A. 基态N原子2py电子云轮廓图：
B. BF3的空间构型：平面三角形
C. HCl的电子式：
D. 基态Cu原子的电子排布式：[Ar]3d94s2
【答案】B
【解析】图中表示的是2pz电子云轮廓图，故A错误；BF3中B原子的价层电子对数为，根据价层电子对互斥理论，分子呈平面三角形，故B正确；HCl为共价化合物，其电子式：，故C错误；Cu是29号元素，故基态Cu原子的电子排布式为[Ar]3d104s1，故D错误；故选：B。
2. 下列关于物质性质的说法，不正确的是
A. I2晶体升华时破坏了分子内共价键
B. 丙氨酸(CH3CH(NH2)COOH)分子是手性分子
C. HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次减弱
D. 酸性：CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH
【答案】A
【解析】碘是分子晶体，升华时只会破坏分子间作用力，不会破坏共价键，A错误；丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]分子为手性分子，它存在对映异构，如图所示：，B正确；非金属性越强，氢化物的稳定性越强，F、Cl、Br、I的非金属逐渐减弱，所以HF、HCl、HBr、HI的稳定性逐渐减弱，C正确；-F、-Cl为吸电子基团，F的电负性强于Cl，F-C的极性大于Cl-C的极性，使-CF3的极性大于-CCl3的极性，导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大，更易电离出氢离子，-CH3为推电子基团，烃基越长推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性减小，羧酸的酸性越弱，酸性强弱：CF3COOH＞CCl3COOH＞CH3COOH，D正确；故选A。
3. 玻尔理论、量子力学理论都是对核外电子运动的描述方法，下列叙述中正确的是
A. 因为s轨道的形状是球形的，所以s电子做的是圆周运动
B. 任何一个能层最多只有s、p、d、f四个能级
C. 不同能层中s电子的原子轨道半径相同
D. 原子轨道和电子云都是用来形象地描述电子运动状态的
【答案】D
【解析】s轨道的形状是球形的，表示电子出现在原子核外各个区域概率大小相同，而不表示电子运动轨迹，A错误；能层序数与该能层具有的能级数目相等，K能层只有s能级，L能层有s、p两个能级，M能层有3个能级等等，可见不同能层具有的能级数目是不同的，B错误；原子核外电子的能量不同，围绕原子核作高速运动时离核的远近不同，故不同能层中s电子的原子轨道半径不相同，C错误；原子轨道和电子云都是用来描述电子运动状态而不是表示电子运动轨迹的，D正确；故合理选项是D。
4. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，基态Y原子有3个未成对电子，基态Z原子的价电子数等于其电子层数，这四种元素可形成离子化合物[YX4]+[ZW4]-下列叙述正确的是
A. 离子半径：W-X>Z
【答案】D
【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，基态 Y 原子有3个未成对电子，Y为氮；能形成[YX4]+[离子，则X为氢；基态Z原子的价电子数等于其电子层数，则其为13号元素铝，能形成[ZW4]-离子，则W为氯；
电子层数越多半径越大，电子层数相同时，核电荷数越大，半径越小；离子半径：Cl->Al3+，A错误；Y与Z分别为N、Al，基态原子核外电子排布分别为1s22s22p3、1s22s22p63s23p1，把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道，因而空间运动状态个数等于轨道数；则两原子核外电子空间运动状态分别为5和7，B错误；NCl3分子中N形成3个共价键且含有1对孤电子对，空间结构为三角锥形，C错误；同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；电负性：N>H>Al，D正确；故选D。
5. 下列说法正确的是
A. 基态 Cr 原子有 6 个未成对电子
B. 元素 Ga 的核外电子排布式为 ，位于元素周期表中 p 区
C. NH3 中 N—H 间的键角比 CH4 中 C—H 间的键角大
D. XY2 分子为 V 形，则 X 原子一定为 sp2 杂化
【答案】A
【解析】铬为24号元素，基态Cr原子价电子排布为3d54s1，基态 Cr 原子有 6 个未成对电子，A正确；元素Ga为31号元素，位于元素周期表中p区，其核外电子排布式为[Ar]3d104s24p1，B错误；NH3是三角锥形含有1对孤电子对，CH4是正四面体形无孤电子对，因此NH3中N－H间的键角比CH4中C－H间的键角小，C错误；XY2 分子中原子个数比为1：2，XY2 分子为 V 形，则X原子不一定为sp2杂化，也可能含有2对孤电子对为sp3杂化，D错误；故选A
6. 下列示意图表示正确的是
A. 甲图可表示氢氧化钡晶体和氯化铵固体混合搅拌过程中的能量变化
B. 乙图可表示一氧化碳的燃烧热
C. 丙图中，曲线II表示反应时加入了催化剂
D. 丁图中HI分子发生了有效碰撞
【答案】C
【解析】图中反应物总能量高于生成物总能量，为放热反应，氢氧化钡晶体和氯化铵固体混合搅拌为吸热反应，与图示不符，A错误；CO的燃烧热是指1mlCO完全燃烧生成时的焓变，且反应物的总能量高于生成物的总能量，B错误；已知催化剂能降低反应所需要的活化能，故图丙中，曲线Ⅱ表示反应时加入了催化剂，C正确；图丁中HI分子发生碰撞后并未生成新的物质，即碰撞后并未发生化学变化，图乙发生的不是有效碰撞 ，D错误；故选C。
7. 一种钠硫电池以钠和硫为电极反应物，陶瓷为传导离子的介质，外壳采用不锈钢或碳材料。下列说法正确的是
A. 电离能大小：B. 半径大小：
C. 电负性大小：D. 碱性强弱：
【答案】A
【解析】同主族元素，从上到下元素的第一电离能依次减小，则氧元素的第一电离能大于硫元素，故A正确；电子层结构相同的离子，核电荷数越大，离子半径越小，则铝离子的离子半径小于钠离子，故B错误；元素的非金属性越强，电负性越大，氧元素的非金属性强于碳元素，则氧元素的电负性大于碳元素，故C错误；氢氧化钠是强碱，氢氧化铁是弱碱，则氢氧化钠的碱性强于氢氧化铁，故D错误；故选A
8. 以葡萄糖为燃料的微生物燃料电池结构如图所示(假设M，N两电极均为惰性电极)，下列说法正确的是
A. N电极为正极，发生还原反应
B. 电池工作时，外电路中电子的流动方向：M电极→导线→N电极
C. M电极上的电极反应式：
D. 电路中每转移1.2ml电子，此时生成CO2的体积为6.72L
【答案】C
【解析】由图可知，M极为微生物燃料电池的正极，酸性条件下氧气在正极得到电子发生还原反应生成水，电极反应式为O2+4H++4e—=2H2O，N电极为负极，水分子作用下葡萄糖在负极失去电子发生氧化反应生成二氧化碳和氢离子，电极反应式为C6H12O6—24e—+6H2O=6CO2+24H+。
由分析可知，N电极为微生物燃料电池的负极，水分子作用下葡萄糖在负极失去电子发生氧化反应生成二氧化碳和氢离子，故A错误；由分析可知，M极为微生物燃料电池的正极，N电极为负极，则电池工作时，外电路中电子的流动方向：N电极→导线→M电极，故B错误；由分析可知，M极为微生物燃料电池的正极，酸性条件下氧气在正极得到电子发生还原反应生成水，电极反应式为O2+4H++4e—=2H2O，故C正确；缺标准状况，无法计算电路中每转移1.2ml电子时反应生成二氧化碳的体积，故D错误；故选C。
9. 溶液中存在水解平衡：。下列说法错误的是
A. 通入，溶液pH减小
B. 升高温度，平衡常数增大
C. 加水稀释，溶液中所有离子的浓度都减小
D. 加入固体，减小
【答案】C
【解析】CO2能与水、反应生成碳酸氢根，平衡左移，溶液pH减小，故A正确；因水解是吸热的，则升温可以促进水解，平衡正向移动，平衡常数增大，故B正确；因稀释Na2CO3时，碳酸根离子、碳酸氢根、氢氧根离子的浓度变小，因Kw不变，则氢离子的浓度增大，故C错误；加入NaOH固体，平衡向左移动，减小、增大，减小，故D正确；故选：C。
10. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A. 120g由NaHSO4和MgSO4组成的混合固体中数目为NA
B. 1ml·L－1NaNO2溶液中和HNO2粒子数目之和为NA
C. 5.6gFe2+中未成对电子数为0.6NA
D. 常温下，1L pH=10的氨水溶液中，发生电离的水分子数为1×10－10NA
【答案】D
【解析】硫酸氢钠固体中无硫酸根离子，120g由NaHSO4和MgSO4组成的混合固体中数目小于NA，故A错误；溶液体积未知，无法计算微粒个数，故B错误；亚铁离子价电子排布式为：3d6，1个亚铁离子含有4个未成对电子，5.6gFe2+物质的量为：=0.1ml，未成对电子数为0.4NA，故C错误；常温下，1LpH=10的氨水溶液中，水的电离受到抑制，氢离子来自于水，常温下，1LpH=10的氨水溶液中，发生电离的水分子数为1×10-10NA，故D正确；故选：D。
11. 几种短周期元素的原子半径及主要化合价如表：
下列叙述正确的是
A. X、Y元素的金属性X＜Y
B. W的氢化物比同族其它元素的氢化物稳定，是因为W的氢化物中存在氢键
C. Y的最高价氧化物对应的水化物能溶于稀氨水
D. 一定条件下，W单质可以将Z单质从其氢化物中置换出来
【答案】D
【解析】根据表格信息得出X为Mg，Y为Al，Z为N，W为O。
X、Y元素的金属性Mg＞Al，故A错误；W的氢化物比同族其它元素的氢化物稳定，是由于氧非金属性强，H－O键键长短，键能大，与氢键没有关系，故B错误；Y最高价氧化物对应的水化物氢氧化铝不能溶于稀氨水，故C错误；一定条件下，氧气和氨气反应可知生成氮气和水，故D正确。综上所述，答案为D。
12. 下列有关物质结构与性质的说法中合理的是
A. CO与CN—结构相似，含有的σ键与π键个数此均为1:2
B. 根据VSEPR 理论可知H2O、NH3、CH4分子内键角依次减小
C. 铜的电负性为1.9，氯的电负性为3.0，氯化铜为离子化合物，溶于水能完全电离
D. HF比HCl更稳定是因为HF分子间存在氢键
【答案】A
【解析】CO与CN—结构相似，原子间均以三键相连，含有的σ键与π键个数此均为1:2，A正确；根据VSEPR 理论可知H2O、NH3、CH4分子内孤对电子数依次减少（2、1、0），对键合电子的斥力也越来越小，键角依次增大，B错误；氯化铜中两原子的电负性只差为1.1，形成的为极性共价键，故氯化铜为共价化合物，C错误；HF比HCl更稳定是因为HF中H-F键的键能更大，D错误；故答案选A。
13. 氮的最高价氧化物为无色晶体，它由两种离子构成，已知其阴离子构型为平面三角形，则其阳离子的构型和阳离子中氮的杂化方式为（ ）
A. 平面三角形 sp2杂化B. V形 sp2杂化
C. 三角锥形 sp3杂化D. 直线形 sp杂化
【答案】D
【解析】氮的最高价氧化物为N2O5，由两种离子构成，其中阴离子构型为平面正三角形，化学式应为NO3-，则其阳离子的化学式为：NO2+，根据其价层电子对数判断。
氮的最高价氧化物为N2O5，由两种离子构成，其中阴离子构型为平面正三角形，化学式应为NO3-，则其阳离子的化学式为：NO2+，其中心N原子价电子对数为2+(5-1-2×2)=2，所以其中的氮原子按sp方式杂化，阳离子的构型为直线型，故合理选项是D。
14. 中科院国家纳米科学中心2013年11月22日宣布，该中心科研人员在国际上首次“拍”到氢键的“照片”，实现了氢键的实空间成像，为“氢键的本质”这一化学界争论了80多年的问题提供了直观证据，这不仅将人类对微观世界的认识向前推进了一大步，也为在分子、原子尺度上的研究提供了更精确的方法.下列说法中正确的是
①正是氢键的存在，冰能浮在水面上
②氢键是自然界中最重要、存在最广泛的化学键之一
③由于氢键的存在，沸点：
④由于氢键的存在，使水与乙醇互溶
⑤由于氢键的存在，使水具有稳定的化学性质
A. ②⑤B. ③⑤C. ②④D. ①④
【答案】D
【解析】①冰中水分子有序排列，每个水分子被4个水分子包围，形成4个氢键，使体积膨胀，密度减小，所以冰能浮在水面上，是氢键导致的，故①正确；②氢键属于分子间作用力，不属于化学键，故②错误；③分子间存在氢键，沸点最高，、、分子间都不存在氢键，熔、沸点高低取决于分子间作用力大小，相对分子质量越大，分子间作用力越大，则熔、沸点越高，所以沸点：，故③错误；④乙醇可以和水形成分子间氢键，故乙醇能与水以任意比例互溶，故④正确；⑤氢键决定的是物质的物理性质，而分子的稳定性由共价键的强弱决定，故⑤错误；①④正确，D满足题意；答案选D。
15. 若不断地升高温度，实现"雪花→水→水蒸气→氧气和氢气"的变化。在变化的各阶段被破坏的粒子间主要的相互作用依次是
A. 氢键；分子间作用力；非极性键B. 氢键；氢键；极性键
C. 氢键；极性键；分子间作用力D. 分子间作用力；氢键；非极性键
【答案】B
【解析】固态水中和液态水中含有氢键，当雪花→水→水蒸气主要是氢键、分子间作用力被破坏，但属于物理变化，共价键没有破坏；水蒸气→氧气和氢气，为化学变化，破坏的是极性共价键，故在变化的各阶段被破坏的粒子间的主要相互作用依次是氢键、分子间作用力、极性键。故选B。
16. 下列对事实的分析正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】CH4分子中的中心原子C的价层电子对数为4，无孤电子对，NH3分子中的中心原子N的价层电子对数为4，孤电子对数为1、H2O分子中的中心原子O的价层电子对数为4，孤电子对数为2，由于孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对对成键电子对的斥力，所以键角大小为，故A错误；P、S位于第三周期，同一周期主族元素，从左往右第一电离能有增大的趋势，但P的3p轨道半充满，比较稳定，其第一电离能高于同周期相邻的两种元素，故B错误；CO和N2结构相似，相对分子质量相等，但CO为极性分子，N2为非极性分子，因此CO的沸点高于N2的沸点，故C正确；F、Cl位于同一主族，同一主族从上到下，原子半径增大，元素非金属性减弱，对应氢化物的稳定性减弱，所以热稳定性：HF>HCl，故D错误；故答案为：C。
17. 磷酸聚合可以生成链状多磷酸和环状多磷酸，三分子磷酸聚合形成的链状三磷酸结构如图所示。下列说法正确的是
A. 键能：
B. 元素的电负性：
C. 的空间构型：平面四边形
D. 六元环状三磷酸的分子式：
【答案】D
【解析】双键键能大于单键键能，故键能，A错误；根据元素电负性的规律，同一周期，从左到右，依次增强，从上到下，电负性依次减弱，故电负性顺序为，B错误；的价层电子对数，无孤电子对，故空间构型为正四面体形，C错误；六元环状三磷酸的结构式为，故分子式为，D正确；故选D。
18. 下表列出了某短周期元素的各级电离能数据(用∙∙∙∙∙∙表示，单位为)。
下列关于元素R的判断中一定正确的是
A. R的最高正价为价
B. R元素位于元素周期表中第ⅡB族
C. R元素第一电离能大于同周期相邻元素
D. R元素基态原子的电子排布式为
【答案】C
【解析】从表中所给短周期元素R原子的第一至第四电离能可以看出，元素的第一、第二电离能都较小，第三电离能比第二电离能大幅增大，可失去2个电子，最高化合价为+2价，即最外层应有2个电子，应为第IIA族元素；
R最外层应有2个电子，所以R的最高正价为+2价，故A错误；R最外层应有2个电子，所以R元素位于元素周期表中第ⅡA族，故B错误；同周期第ⅡA族核外电子排布式为ns2，达稳定结构，所以R元素第一电离能大于同周期相邻元素，故C正确；R元素可能是Be或Mg，基态原子的电子排布式为或，故D错误；故答案为：C。
19. 下列说法不正确的是
A. 的酸性依次增强
B. 苹果酸 含有1个手性碳原子
C. 均易溶于水的原因之一是与均能形成氢键
D. 以极性键结合的分子不一定是极性分子
【答案】C
【解析】非羟基氧原子数依次增多，酸性依次增强，A正确；苹果酸中与羟基相连的碳原子连接四个各不相同的基团，是手性碳原子，B正确；HCl不能与H2O形成氢键，C错误；以极性键结合的分子不一定是极性分子，如甲烷是非极性分子，D正确；故选C。
20. A、B、C、D、E为20号以前的元素，原子序数逐渐增大。A元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn；A与C同一周期，基态C原子的s轨道与p轨道电子数相等；D、E元素的基态原子都只有一个未成对电子，它们相互作用形成的离子的电子层结构相同，并且离子最高能级的电子对数等于其最高能层的电子层数。下列说法正确的是
A. 简单氢化物的沸点：
B. 同周期元素第一电离能小于C的有5种
C. 氧化物对应水化物的酸性：
D. A、D和C、E形成的化合物中可能均含有非极性共价键
【答案】D
【解析】A元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn，则其电子排布式为2s22p2，其为碳元素；A与C同一周期，基态C原子的s轨道与p轨道电子数相等，则其是电子排布式为1s22s22p4，C为氧元素，B为氮元素；D、E元素的基态原子都只有一个未成对电子，它们相互作用形成的离子的电子层结构相同，并且离子最高能级的电子对数等于其最高能层的电子层数，则D为氯元素、E为钾元素。从而得出A、B、C、D、E分别为C、N、O、Cl、K。
A、B、C、D分别为C、N、O、Cl，H2O呈液态，其它元素的简单氢化物都呈气态，NH3能形成分子间的氢键，则简单氢化物的沸点：H2O＞NH3＞HCl＞CH4，A不正确；C为O元素，在第二周期元素中，N、F、Ne的第一电离能都大于O，其它元素的第一电离能都小于O，它们是Li、Be、B、C，有4种，B不正确；最高价氧化物对应水化物的酸性：HClO4＞HNO3＞H2CO3，但题中没有强调“最高价氧化物对应水化物”，C不正确；A、D和C、E形成的化合物可能为Cl2C=CCl2、K2O2，它们均含有非极性共价键，D正确；故选D。
第II卷(非选择题共40分)
二、非选择题(本大题共2小题，共40分)。
21. 回答下列问题
（1）SiH4中的Si为+4价。电负性：Si___________H(填“>”或“”“=”或“”、“ ②.高温
（3）①. ②.2
（4）①.2NA ②.sp3 ③.三角锥形 ④.平面三角形 ⑤.非极性 ⑥.> ⑦.均为分子晶体，SO3的相对分子质量大，范德华力大，熔沸点高
【解析】
【小问1详解】
根据反应方程式，甲烷中“C-H”断裂，CO2中一个“C=O”断裂，它们均为极性共价键，选项B正确；故答案为B；
【小问2详解】
该反应是气体物质的量增加的反应，因此该反应为熵增，即ΔS>0；依据ΔG=ΔH-TΔS，能够自发进行，ΔG0，ΔS>0，要想自发进行，需要在高温下进行；故答案为>；高温；
【小问3详解】
CO2的结构式为O=C=O，其电子式为，1个双键中含有1个σ键和1个π键，根据二氧化碳的电子式，1ml二氧化碳中含有2mlπ键；故答案为；2；
【小问4详解】
①根据S8的结构式，1个S8分子中含有8个σ键，因此64gS8中含有σ键的数目为=2NA，故答案为2NA；
②根据结构式可知，S原子有2个σ键，2个孤电子对，价层电子对数为4，杂化类型为sp3，SO中心原子S的价层电子对数为4，其中有1个孤电子对数，因此SO的空间构型为三角锥形，故答案为sp3；三角锥形；
③SO2的中心原子S的价层电子对数为3，VSEPR模型为平面三角形；SO3中心原子S的价层电子对数为3，无孤电子对数，空间构型为平面正三角形，正负电荷中心重合，属于非极性分子；故答案为平面三角形；非极性；
④SO3、SO2均为分子晶体，SO3的相对分子质量大，范德华力大，因此熔沸点高，SO3沸点高于SO2，故答案为>；均为分子晶体，SO3的相对分子质量大，范德华力大，熔沸点高。
元素代号
X
Y
Z
W
原子半径/pm
160
143
70
66
主要化合价
+2
+3
+5、+3、-3
-2
选项
事实
分析
A
键角：
电负性：CS
C
沸点：CO>
CO为极性分子，为非极性分子
D
热稳定性：HF>HCl
HF中存在氢键，HCl中不存在氢键
∙∙∙∙∙∙
740
1500
7700
10500