湖南省长沙市第一中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题（原卷版+解析版）

这是一份湖南省长沙市第一中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题（原卷版+解析版），共30页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
时量：75分钟 满分：100分
第I卷 选择题(共40分)
一、选择题(本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。)
1. 下列与豌豆的遗传特性和人工杂交实验有关的叙述，错误的是（ ）
A. 基因型为Aa豌豆在自然状态下生长多年后，后代中显性个体逐代增多
B. 豌豆杂交实验中需要进行两次套袋，目的是避免外来花粉的干扰
C. 豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计
D. 进行人工杂交实验时，需先除去母本未成熟花的全部雄蕊
2. 在减数分裂和受精作用中，下列表述错误的是（ ）
A. 受精时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面
B. 受精作用的过程体现了细胞膜的流动性和进行细胞间的信息交流功能
C. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方
D. 减数分裂和受精作用对于生物多样性的形成具有重要意义
3. 关于基因在染色体上说法正确是（ ）
A. 把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来的科学家是萨顿
B. 萨顿证明了基因在染色体上呈线性排列
C. 摩尔根利用假说—演绎法，通过实验提出基因在染色体上的假说
D. 摩尔根等绘制出了果蝇多种基因在染色体上的相对位置图
4. 下列关于遗传科学史的叙述，正确的是（ ）
A. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验中，用搅拌器搅拌以促进噬菌体外壳与细菌充分接触
B. 梅塞尔森和斯塔尔探究DNA的复制方式，运用了同位素标记技术
C. 沃森和克里克运用概念模型构建法和X射线衍射技术提出DNA 双螺旋结构模型
D. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，对自变量的控制遵循了“加法原理”
5. 下图为真核细胞内某基因的部分结构示意图，该基因全部碱基中A占30%。下列说法正确的是（ ）
A. 每个磷酸均连接着两个脱氧核糖
B. DNA 聚合酶催化①和③处化学键的形成
C. 该基因的一条核苷酸链中(C+G)/(A十T)为2/3
D. 该基因的特异性体现在碱基的种类上
6. 5-溴尿喀啶脱氧核苷(BrdU)可代替胸腺嘧啶脱氧核苷参与 DNA复制，细胞在含BrdU且不含T的完全培养液中培养若干细胞周期，经染色可观察到不同染色体的染色结果，如下表所示。
下列分析中，错误的是（ ）
A. 第2个细胞周期的每条染色体的两条染色单体着色都不同
B. 第2个细胞周期，DNA双链中的 BrdU数量与腺嘌呤数量相同
C. 第3个细胞周期的某细胞中可能全为浅蓝色染色体
D. 1个DNA复制3次产生的子代 DNA，有14条 DNA单链含BrdU
7. 如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间关系。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. d是脱氧核苷酸，其种类取决于c的种类
B. 基因是具有遗传效应的f片段
C. c共4种，其中一种是烟草花叶病毒所没有
D. e在h上呈线性排列
8. 细菌glg基因编码的UDPG焦磷酸化酶是糖原合成的关键酶。细菌糖原合成的平衡受到CsrA/B系统的调节。CsrA蛋白可以结合glgmRNA分子，也可结合非编码RNA分子CsrB，如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 细菌glg 基因转录时，以DNA的一条链为模板
B. 细菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽链时，核糖体沿glg mRNA的5'端向3'端移动
C. CsrB是CsrB基因的转录产物，抑制CsrB基因的转录能促进细菌糖原合成
D. CsrA蛋白都结合到CsrB上，有利于细菌糖原合成
9. 下图表示某雌性家鸡在减数分裂过程2N数量中某项指标的数量变化曲线，下列分析错误的是（ ）
A. 该曲线表示同源染色体对数的数量变化
B. 图中的BC段(不含B点)，可能存在等位基因
C. BC段细胞中染色体数量可能与AB段细胞中染色体数量相同
D. 减数分裂中着丝粒分裂发生在BC段，BC段细胞中Z染色体的数量为0或2
10. 果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，由等位基因A/a控制，眼色的红眼和紫眼是另一对性状，由等位基因B/b控制。实验人员以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为长翅红眼(♀)∶长翅红眼(♂)=1∶1(杂交①的实验结果)；长翅红眼(♀)︰截翅红眼(♂)=1∶1(杂交②的实验结果)。请据此判断以下说法错误的是（ ）
A. 根据杂交①的实验结果可判断长翅为显性性状
B. 根据杂交①②的实验结果可判断翅型属于伴性遗传
C. 杂交①亲本的基因型为BBXAXA和 bbXaY，杂交②亲本的基因型为bbXaXa和 BBXAY
D. 若杂交①子代中长翅红眼(♀)和杂交②子代中截翅红眼(♂)杂交，子代长翅红眼雄果蝇占9/16
11. 瓢虫是二倍体生物，决定某种瓢虫翅色的复等位基因TA、TB、t位于常染色体上，TA基因控制红色性状、TB基因控制棕色性状、t基因控制黄色性状，且显隐性关系为TA＞TB＞t，不考虑突变。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 控制该瓢虫翅色的基因TA、TB、t的碱基种类和排列顺序均不同
B. 若子代瓢虫出现红翅：棕翅：黄翅=2：1：1，则亲本杂交组合为TAt×TBt
C. 若红翅与棕翅瓢虫杂交，子代中红翅：棕翅=1：1，则亲本基因型为TATB、TBTB
D. 若相同翅色的瓢虫相互杂交，则子代的表型与亲本相同，不会出现性状分离
12. 两对等位基因A和 a、B和b在同源染色体上的位置情况有下图3种情况。下列说法错误的是（ ）
A. 若不发生染色体片段互换，类型1和类型2个体分别自交，后代均有3种基因型
B. 类型3的个体在产生配子时，同源染色体上的非等位基因自由组合
C. 正常情况下3种类型的个体自交，后代出现9∶3∶3∶1性状分离比的为类型3
D. 若发生染色体片段互换，则3种类型的个体均可能产生4种类型的配子
二、选择题(本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。)
13. 下图为甲病(由等位基因A/a控制)和乙病(由等位基因B/b控制)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。下列叙述中错误的是（ ）
A. 甲病属于常染色体显性遗传病
B. Ⅲ13的致病基因来自Ⅱ8
C. 只考虑乙病，Ⅲ10为携带者的概率为1/6
D. 若Ⅲ10和Ⅲ13近亲婚配，后代患病的概率为3/4
14. ecDNA是常见于癌细胞染色体外的双链环状DNA．ecDNA比染色体DNA更加松散，其上的癌基因更易表达，从而促进肿瘤的发生。下列有关ecDNA 的叙述，错误的是（ ）
A. ecDNA分子没有游离的磷酸基团
B. ecDNA分子复制时，DNA聚合酶在模板链上移动的方向为5'→3'
C. ecDNA分子容易复制与表达，可能与其呈裸露状态易解旋有关
D. 癌细胞中不存在ecDNA与蛋白质结合形成的复合物
15. 下图为某细菌中一个正在转录的RNA在3'端可自发形成一种茎环结构，导致RNA聚合酶出现停顿并进一步终止转录。茎环结构的后面是一串连续的碱基U，容易与模板链分离，有利于转录产物的释放。下列说法错误的是（ ）
A. 图中转录泡中的基因片段可能存在一段连续的A-T碱基对
B. 图中的RNA聚合酶的移动方向是从右至左
C. 图中转录结束后， mRNA将通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成
D. 转录产物释放的原因是核糖体读取茎环结构后的终止密码子
16. 某鸟类的等位基因A/a控制黑色素的合成(AA与Aa的作用相同)，并与等位基因B/b共同控制喙的颜色，和另一对基因R/r 共同控制羽毛的颜色。实验员利用均为纯合品系的甲(黑喙黑羽)、乙(黑喙白羽)和丙(黄喙白羽)进行实验，F1交配得F2，统计F1和F2部分性状，结果见表(不考虑互换)。下列说法正确的（ ）
A. 喙色遗传遵循自由组合定律，F2黄喙个体中纯合子占比为1/4
B. 实验2中F2白羽个体共有4种基因型
C. 实验1的F2中黄喙个体均为白羽，其余个体均为黑羽
D. 若实验2中F2的黑羽个体随机交配，后代不会出现黄喙黑羽个体
第Ⅱ卷 非选择题(共60分)
三、非选择题(本题共5小题，共60分。)
17. 某二倍体昆虫性别决定方式为XY型，其眼睛形状球眼与棒状眼由等位基因B/b控制，野生型昆虫眼睛颜色均为红眼。研究人员利用科学技术获得了一只眼睛颜色为紫红眼个体，取该紫红眼球眼雄虫与多只红眼棒状眼雌虫杂交，Fl的表型及比例为红眼球眼♀∶红眼棒状眼♂∶紫红眼球眼♀∶紫红眼棒状眼♂=l：l：l：1。Fl雌雄昆虫随机交配，F2雌雄昆虫的表型及比例均为紫红眼球眼∶红眼球眼﹔紫红眼棒状眼∶红眼棒状眼=2：3：2：3。(不考虑XY同源区段及突变和交换)回答下列问题。
（1）F1中雌雄比=1：1的原因是___________，且受精时雌雄配子随机结合。
（2）根据F1杂交结果分析，上述两对性状的遗传___________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。若控制眼睛颜色的基因用D/d来表示，请写出亲代昆虫杂交产生F1的遗传图解___________ (可不写配子)；
（3）F2杂交结果中紫红眼∶红眼=2∶3的原因是___________，F2雌虫中纯合子占___________。
18. 人视网膜上的视锥细胞有三种，分别对红、绿、蓝三种不同波长的光敏感。控制蓝色视锥细胞中视色素合成的基因(用A/a表示)如果发生突变，就可能导致蓝色视锥细胞功能异常，引发蓝色盲。红绿色盲由B/b基因控制。下图为两种色盲的遗传系谱图，回答下列问题(不考虑X、Y染色体同源区段)。
（1）蓝色盲的遗传方式是___________，判断的依据是___________。
（2）提取Ⅰ-3、I-4、II-7、II-8的 DNA，对红绿色盲、蓝色盲的相关基因1、2、3、4进行检测，DNA 凝胶电泳结果如下图。若个体在对应基因位置含有条带，说明该个体含有该基因，例如I-3含有基因2、3、4。则蓝色盲致病基因为基因___________，红绿色盲致病基因为基因___________。Ⅲ - 11与I-3条带相同的概率为___________。
（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7再生育一个色盲后代的概率是___________。科研人员确定了蓝色盲相关基因(基因A)在染色体上的位置，并进行测序，结果如图2所示。据图分析，蓝色盲发生的原因是：___________。
19. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物(2n一8)中两条染色体的着丝粒(分别用“●”和“○”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示。图2为减数分裂过程(甲～丁)中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图3表示某哺乳动物(基因型为AaBb)的某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，I～Ⅳ表示细胞。回答下列问题。
（1）图 1中①→②过程发生在___________时期，同源染色体出现___________行为。
（2）非同源染色体的自由组合发生在图2的___________时期(填甲、乙、丙、丁)。
（3）若细胞Ⅳ的基因型为ABb，其产生的原因可能是___________。该卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子结合形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为abb 的配子的概率是___________。
20. 中心法则是遗传信息在细胞内的生物大分子间转移的基本法则，遗传信息的转移包括核酸分子间的转移、核酸和蛋白质分子间的转移。如图表示某细胞内遗传信息的传递和表达过程。回答下列问题。
（1）请用示意图的形式表示该细胞内遗传信息的流动过程：___________。
（2）图中所示的酶3是___________，图中翻译发生的方向是___________(填“从左到右”或“从右到左”)。
（3）图中一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是___________。
（4）若该细胞是酵母菌，则图示过程发生的场所可能是___________。某DNA片段含2000个碱基对，若该片段全部作为模板转录，转录出的 mRNA中G＋C所占的比例为38%，且模板链中的腺嘌呤占26% ，则非模板链中的腺嘌呤的数量为___________个。
21. 甲型流感病毒有多种亚型，根据表面存在的血凝素(H)和神经氨酸酶(N)的不同可分为HN、HgNg等，回答下列问题。
（1）为验证甲型流感病毒的遗传物质为RNA而不是DNA，请选择下列实验材料，写出实验思路、预期结果和结论。
实验材料：甲型流感病毒、含放射性标记的T的完全培养基(含有各种营养物质，仅有T带放射性)、含放射性标记的U的完全培养基、人支气管上皮细胞(宿主细胞)、放射性检测仪器。
实验思路：___________。
预期结果和结论：___________。
（2）玛巴洛沙韦是一种治疗甲流的特效药，研究发现其代谢物可以与流感病毒增殖所需的RNA复制酶的PB2位点特异性结合，从而抑制病毒复制。但目前出现一种 PB2位点突变毒株，各种药物都无法与该毒株的PB2位点结合。现研制了一种新型药物A，为探究药物A是否也有抑制病毒复制的作用，并通过结合PB2位点来抑制病毒复制，进行了以下实验。
②由1、2、3三组实验结果，可得出结论：___________
③由四组实验结果，可得出结论：___________。
长沙市第一中学2024—2025学年度高一第二学期期中考试
生物学
时量：75分钟 满分：100分
第I卷 选择题(共40分)
一、选择题(本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。)
1. 下列与豌豆的遗传特性和人工杂交实验有关的叙述，错误的是（ ）
A. 基因型为Aa的豌豆在自然状态下生长多年后，后代中显性个体逐代增多
B. 豌豆杂交实验中需要进行两次套袋，目的是避免外来花粉的干扰
C. 豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计
D. 进行人工杂交实验时，需先除去母本未成熟花的全部雄蕊
【答案】A
【解析】
【分析】杂合子豌豆连续自交n代，后代杂合子所占的比例为1/2n，纯合子所占的比例为1- 1/2n。
【详解】A、豌豆是自花传粉，而且是闭花授粉，在自然状态下豌豆都是自交。基因型为Aa的豌豆在自然状态下生长多年后，隐性个体为aa，显性个体AA+Aa=1-aa，随自交代数增多，aa个体数逐渐增加，后代显性个体比例会逐渐减小，A错误；
B、豌豆杂交实验中，在母本去雄后，需套上纸袋；待雌蕊成熟时，采集父本的花粉，撒在去雄的雌蕊柱头上，再套上纸袋，两次套袋的目的均是避免外来花粉的干扰，B正确；
C、豌豆具有易于区分的相对性状，更易辨别表型，有利于对杂交实验的结果进行统计，C正确；
D、进行人工杂交实验时，需在豌豆植株开花前除去母本全部雄蕊，以避免母本自花传粉，D正确。
故选A。
2. 在减数分裂和受精作用中，下列表述错误的是（ ）
A. 受精时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面
B. 受精作用的过程体现了细胞膜的流动性和进行细胞间的信息交流功能
C. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方
D. 减数分裂和受精作用对于生物多样性的形成具有重要意义
【答案】C
【解析】
【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、受精时，通常只有精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，A正确；
B、受精作用的过程体现了细胞膜的流动性和进行细胞间的信息交流功能，B正确；
C、受精卵的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，C错误；
D、减数分裂和受精作用发生在有性生殖的生物体内，对于生物多样性的形成具有重要意义，D正确。
故选C。
3. 关于基因在染色体上说法正确的是（ ）
A. 把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来的科学家是萨顿
B. 萨顿证明了基因在染色体上呈线性排列
C. 摩尔根利用假说—演绎法，通过实验提出基因在染色体上的假说
D. 摩尔根等绘制出了果蝇多种基因在染色体上的相对位置图
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法得出两大遗传定律，即基因的分离定律和自由组合定律。摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、摩尔根等利用果蝇做实验把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来，运用假说-演绎法证明基因在染色体上，A错误；
B、萨顿通过观察基因与染色体的平行关系，提出基因在染色体上的假说，B错误；
C、摩尔根利用假说—演绎法，通过实验证明基因在染色体上，C错误；
D、摩尔根绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选D。
4. 下列关于遗传科学史的叙述，正确的是（ ）
A. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验中，用搅拌器搅拌以促进噬菌体外壳与细菌充分接触
B. 梅塞尔森和斯塔尔探究DNA的复制方式，运用了同位素标记技术
C. 沃森和克里克运用概念模型构建法和X射线衍射技术提出DNA 双螺旋结构模型
D. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，对自变量的控制遵循了“加法原理”
【答案】B
【解析】
【分析】与常态相比，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”；与常态相比，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。
【详解】A、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验中，用搅拌器搅拌是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，A错误；
B、梅塞尔森和斯塔尔利用假说—演绎法、同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式，B正确；
C、沃森和克里克利用建立物理模型的方法构建了DNA双螺旋结构模型，C错误；
D、艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验特异性除去了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，其自变量的处理方法遵循“减法原理”，D错误。
故选B。
5. 下图为真核细胞内某基因的部分结构示意图，该基因全部碱基中A占30%。下列说法正确的是（ ）
A. 每个磷酸均连接着两个脱氧核糖
B. DNA 聚合酶催化①和③处化学键的形成
C. 该基因的一条核苷酸链中(C+G)/(A十T)为2/3
D. 该基因的特异性体现在碱基的种类上
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图示为真核细胞内某基因结构示意图，其中①表示碱基对，③为磷酸二酯键，是限制酶、DNA连接酶、DNA聚合酶的作用部位。该基因中碱基A占30%，根据碱基互补配对原则，则T%=A%=30%，C%=G%=50%-30%=20%。
【详解】A、其中5'端磷酸连接着1个脱氧核糖，A错误;
B、DNA聚合酶是催化相邻核苷酸间形成磷酸二酯键，即③处化学键的形成，不能催化①处氢键的形成，B错误:
C、由图中分子可知,该基因中T=A=30%，G=C=20%，则该基因中(C+G)/(A+T)为2:3，根据碱基互补配对原则，DNA分子的一条单链中(C+G)/(A+T)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，因此该基因的一条脱氧核苷酸链中(C+G)/(A+T)也为2:3，C正确；
D、双链DNA 中的碱基种类都是相同的，DNA的特异性与碱基的数目和排列顺序有关，D错误。
故选C。
6. 5-溴尿喀啶脱氧核苷(BrdU)可代替胸腺嘧啶脱氧核苷参与 DNA复制，细胞在含BrdU且不含T的完全培养液中培养若干细胞周期，经染色可观察到不同染色体的染色结果，如下表所示。
下列分析中，错误的是（ ）
A. 第2个细胞周期的每条染色体的两条染色单体着色都不同
B. 第2个细胞周期，DNA双链中 BrdU数量与腺嘌呤数量相同
C. 第3个细胞周期的某细胞中可能全为浅蓝色染色体
D. 1个DNA复制3次产生的子代 DNA，有14条 DNA单链含BrdU
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知，由于DNA的复制为半保留复制，当DNA复制一次时，每个DNA都有1条模板母链和1条新合成的子链（含有BrdU），得到的每个子细胞的每个染色体都含有一条链有BrdU的DNA链；复制二次时，产生的每条染色体中，一条染色单体含有1条模板母链和1条新合成的子链（含有BrdU），另一染色单体含两条新合成的子链（含有BrdU），当姐妹单体分离时，两条子染色的移动方向是随机的，故得到的子细胞可能得到双链都是含有BrdU的染色体，也可能随机含有几条只有一条链含有BrdU的染色体；继续复制和分裂下去，每个细胞中染色体的染色单体中含有BrdU的染色单体就无法确定。
【详解】A、第二个细胞周期的每条染色体复制之后，每条染色体上的两条染色单体均为一条单体双链都含有BrdU呈浅蓝色，一条单体只有一条链含有BrdU呈深蓝色，故着色都不同，A正确；
B、DNA的复制方式为半保留复制，每次复制产生的子代DNA分子中有2个DNA分子的一条单链为未掺入BrdU，另一条单链掺入 BrdU，因此在DNA双链中的 BrdU数量与腺嘌呤数量不相同，B错误；
C、由于染色体着丝粒分裂后，姐妹染色单体随机移向两极，因此第二个细胞周期结束后，如果某细胞的每条染色体中，都是两条单链含BrdU的染色单体分到了同一个子细胞，那这个细胞中的染色体可能全为浅蓝色，C正确；
D、1个DNA复制3次产生23=8个子代 DNA，由于DNA的复制方式为半保留复制，有2个DNA分子的一条单链为未掺入BrdU，因此复制3次有14条 DNA单链含BrdU，D正确。
故选B。
7. 如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. d是脱氧核苷酸，其种类取决于c的种类
B. 基因是具有遗传效应的f片段
C. c共4种，其中一种是烟草花叶病毒所没有的
D. e在h上呈线性排列
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析，c为含氮碱基，d为脱氧核苷酸，f为DNA，g为蛋白质，它们共同构成H染色体。
【详解】A、d是脱氧核苷酸，是由磷酸、五碳糖和碱基组成的，其种类取决于c碱基，A正确；
B、基因通常是具有遗传效应的DNA（f）片段，B错误；
C、c为含氮碱基，组成DNA的碱基为A、G、C、T四种，其中T是烟草花叶病毒（RNA）所没有的，C正确；
D、基因的主要载体是染色体，并在其上呈线性排列，D正确。
故选B。
8. 细菌glg基因编码的UDPG焦磷酸化酶是糖原合成的关键酶。细菌糖原合成的平衡受到CsrA/B系统的调节。CsrA蛋白可以结合glgmRNA分子，也可结合非编码RNA分子CsrB，如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 细菌glg 基因转录时，以DNA的一条链为模板
B. 细菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽链时，核糖体沿glg mRNA的5'端向3'端移动
C. CsrB是CsrB基因的转录产物，抑制CsrB基因的转录能促进细菌糖原合成
D. CsrA蛋白都结合到CsrB上，有利于细菌糖原合成
【答案】C
【解析】
【分析】转录主要发生在细胞核中，需要条件：（1）模板：DNA的一条链；（2）原料：四种核糖核苷酸；（3）酶：RNA聚合酶；（4）能量(ATP)。
【详解】A、基因转录时，以DNA的一条链为转录模板，A正确；
B、基因表达中的翻译是核糖体沿着mRNA的5′ 端向3′ 端移动，B正确；
C、由题图可知，抑制 CsrB 基因转录会使 CsrB 的 RNA 减少，使 CsrA 更多地与 glg mRNA 结合形成不稳定构象，最终核糖核酸酶会降解 glg mRNA，而 glg 基因编码的 UDPG 焦磷酸化酶在糖原合成中起关键作用，故抑制 CsrB 基因的转录能抑制细菌糖原合成，C错误；
D、由题图及C选项分析可知，若 CsrA 都结合到 CsrB 上，则 CsrA 没有与 gg mRNA 结合，从而使 glg mRNA 不被降解而正常进行，有利于细菌糖原的合成，D正确。
故选C。
9. 下图表示某雌性家鸡在减数分裂过程2N数量中某项指标的数量变化曲线，下列分析错误的是（ ）
A. 该曲线表示同源染色体对数的数量变化
B. 图中的BC段(不含B点)，可能存在等位基因
C. BC段细胞中染色体数量可能与AB段细胞中染色体数量相同
D. 减数分裂中着丝粒分裂发生在BC段，BC段细胞中Z染色体的数量为0或2
【答案】D
【解析】
【分析】图中：该物质的含量在减数第一次结束变为0，纵坐标可能表示同源染色体的对数。
【详解】A、图中该物质的含量在减数第一次分裂结束变为 0，故可以表示同源染色体对数的数量变化，A正确;
B、图中的 BC段(不含B点)，可能存在等位基因(若染色体互换)，B正确;
C、图中BC段表示减数第二次分裂，其后期染色体数与减数第一次分裂（AB段）染色体数相同，C正确:
D、雌性家鸡 BC段细胞处于减数第二次分裂，可能细胞里有W染色体，没有Z染色体(数量为0)，或者减数第二次分裂前中期Z为1，减数第二次分裂后期为2，D错误。
故选D。
10. 果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，由等位基因A/a控制，眼色的红眼和紫眼是另一对性状，由等位基因B/b控制。实验人员以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为长翅红眼(♀)∶长翅红眼(♂)=1∶1(杂交①的实验结果)；长翅红眼(♀)︰截翅红眼(♂)=1∶1(杂交②的实验结果)。请据此判断以下说法错误的是（ ）
A. 根据杂交①的实验结果可判断长翅为显性性状
B. 根据杂交①②的实验结果可判断翅型属于伴性遗传
C. 杂交①亲本的基因型为BBXAXA和 bbXaY，杂交②亲本的基因型为bbXaXa和 BBXAY
D. 若杂交①子代中长翅红眼(♀)和杂交②子代中截翅红眼(♂)杂交，子代长翅红眼雄果蝇占9/16
【答案】D
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状，A正确:
B、分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传，B正确:
C、翅型的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（B -XAX-）：长翅红眼雄蝇（B-XAY）=1：1，其中XA来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼BBXAXA，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（B-XAX-）：截翅红眼雄蝇（B-XaY）=1：1，其中的Xa只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是bbXaXa，故可推知杂交①亲本的基因型是BBXAXA、bbXaY，杂交②的亲本基因型是bbXaXa、BBXAY，C正确；
D、若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（BbXAXa）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（BbXaY）杂交，两对基因逐对考虑，则Bb×bb→B-∶bb=3∶1，即红眼∶紫眼=3∶1，XAXa×XaY→XAXa：XaXa：XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，子代中长翅红眼占3/4×1/2=3/8，D错误。
故选D。
11. 瓢虫是二倍体生物，决定某种瓢虫翅色的复等位基因TA、TB、t位于常染色体上，TA基因控制红色性状、TB基因控制棕色性状、t基因控制黄色性状，且显隐性关系为TA＞TB＞t，不考虑突变。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 控制该瓢虫翅色的基因TA、TB、t的碱基种类和排列顺序均不同
B. 若子代瓢虫出现红翅：棕翅：黄翅=2：1：1，则亲本杂交组合为TAt×TBt
C. 若红翅与棕翅瓢虫杂交，子代中红翅：棕翅=1：1，则亲本基因型为TATB、TBTB
D. 若相同翅色的瓢虫相互杂交，则子代的表型与亲本相同，不会出现性状分离
【答案】B
【解析】
【分析】分析题干可知，红翅基因型可能为TATA，TATB，TAt，棕翅基因型可能为TBTB，TBt，黄翅基因型可能为tt。
【详解】A、复等位基因的根本区别在于碱基对的排列顺序不同，而碱基种类相同，A错误；
B、若子代出现红翅（TA--）：棕翅（TB--）：黄翅（tt）=2：1：1，则亲本基因型为TAt、TBt，B正确；
C、若红翅瓢虫（TA--）与棕翅瓢虫（TB--）杂交，子代红翅（TA--）：棕翅（TB--）=1：1，没有出现黄翅（tt），则亲本基因型为TATB、TBTB或TATB、TBt，C错误；
D、相同翅色的瓢虫相互杂交，如杂合红翅（TATB或TAt）瓢虫相互杂交，子代会出现棕翅或黄翅，会出现性状分离，D错误。
故选B。
12. 两对等位基因A和 a、B和b在同源染色体上的位置情况有下图3种情况。下列说法错误的是（ ）
A. 若不发生染色体片段互换，类型1和类型2个体分别自交，后代均有3种基因型
B. 类型3的个体在产生配子时，同源染色体上的非等位基因自由组合
C. 正常情况下3种类型的个体自交，后代出现9∶3∶3∶1性状分离比的为类型3
D. 若发生染色体片段互换，则3种类型的个体均可能产生4种类型的配子
【答案】B
【解析】
【分析】据图分析，若不考虑变异和互换，则类型1中两对等位基因位于一对同源染色体上，能产生2种配子Ab、aB；类型2中两对等位基因位于一对同源染色体上，能产生2种配子AB、ab，类型3中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，能产生AB、ab、Ab、aB四种数量相等的配子。
【详解】A、若不发生染色体片段互换，类型1能产生2种配子Ab、aB，自交后代的基因型为AAbb、AaBb和aaBB，类型2能产生2种配子 AB、ab，自交后代的基因型为 AABB、aabb和 AaBb，即类型1和类型2个体分别自交，后代的基因型均为3种，A正确；
B、类型3产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误；
C、类型3遵循自由组合定律，自交后代比例是9:3:3:1，类型1、2两对基因连锁，自交后代基因型的比例不是9:3:3:1，C正确；
D、如果类型 1、2在产生配子时出现了染色体互换，则3种类型的个体都能产生4种类型的配子，D正确。
故选B。
二、选择题(本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。)
13. 下图为甲病(由等位基因A/a控制)和乙病(由等位基因B/b控制)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。下列叙述中错误的是（ ）
A. 甲病属于常染色体显性遗传病
B. Ⅲ13的致病基因来自Ⅱ8
C. 只考虑乙病，Ⅲ10为携带者的概率为1/6
D. 若Ⅲ10和Ⅲ13近亲婚配，后代患病的概率为3/4
【答案】CD
【解析】
【分析】由Ⅱ3和Ⅱ4生Ⅲ9表现正常可知，甲病属于常染色体显性遗传病；乙病为伴性遗传病，由于Ⅱ7和Ⅱ8生出Ⅲ13患乙病，而Ⅲ12、Ⅲ14正常，可知乙病为伴X隐性遗传病。
【详解】A、由Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ9表现正常可知，甲病属于常染色体显性遗传病，A正确；
B、由分析可知，乙病为伴X隐性遗传病，故Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8，B正确；
C、只考虑乙病，I1的基因型为 XBXb，I2的基因型为 XBY，Ⅱ4的基因型为1/2XBXB 、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为 XBY，故Ⅲ10的基因型为 3/4XBXB 、1/4XBXb，C错误；
D、只考虑甲病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ13的基因型为aa，他们的后代中，表现正常（aa）的个体占1/2×2/3=1/3，患甲病（A_）的个体占1-1/3=2/3；只考虑乙病，Ⅰ1的基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY，Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，故Ⅲ10的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ13的基因型为XbY，他们的后代中，患乙病（XbXb和XbY）的个体占1/2×1/4=1/8，表现正常的个体占1-1/8=7/8，则Ⅲ10和Ⅲ13近亲婚配，后代正常的概率为1/3×7/8=7/24，患病的概率为1-7/24=17/24，D错误。
故选CD。
14. ecDNA是常见于癌细胞染色体外的双链环状DNA．ecDNA比染色体DNA更加松散，其上的癌基因更易表达，从而促进肿瘤的发生。下列有关ecDNA 的叙述，错误的是（ ）
A. ecDNA分子没有游离的磷酸基团
B. ecDNA分子复制时，DNA聚合酶在模板链上移动的方向为5'→3'
C. ecDNA分子容易复制与表达，可能与其呈裸露状态易解旋有关
D. 癌细胞中不存在ecDNA与蛋白质结合形成的复合物
【答案】BD
【解析】
【分析】1、癌细胞的主要特征：失去接触抑制，能无限增殖；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。
2、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。
3、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。
4、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【详解】A、ecDNA是一种双链环状 DNA，ecDNA分子上不含游离的磷酸基团，A正确;
B、ecDNA分子复制时，母链碱基序列读取的方向为 3'-5'，DNA聚合酶在模板链上移动的方向为3'-5'，子链的合成方向为 5'→3'，B错误;
C、ecDNA是染色体外的双链环状 DNA，呈裸露状态，易解旋，因而更易表达，C正确;
D、ecDNA上的基因复制和表达时，蛋白质类酶与该 DNA结合，D错误。
故选BD。
15. 下图为某细菌中一个正在转录的RNA在3'端可自发形成一种茎环结构，导致RNA聚合酶出现停顿并进一步终止转录。茎环结构的后面是一串连续的碱基U，容易与模板链分离，有利于转录产物的释放。下列说法错误的是（ ）
A. 图中转录泡中的基因片段可能存在一段连续的A-T碱基对
B. 图中的RNA聚合酶的移动方向是从右至左
C. 图中转录结束后， mRNA将通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成
D. 转录产物释放的原因是核糖体读取茎环结构后的终止密码子
【答案】BCD
【解析】
【分析】转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
【详解】A、mRNA 中茎环结构后面是一串连续的碱基 U，根据碱基互补配对原则,基因中存在一段连续的 A-T碱基对，A正确;
B、RNA的3'端可自发形成一种茎环结构，说明 mRNA 左端为5'端,RNA 聚合酶的移动方向是从mRNA的5'端向3'端移动，即从左至右，B错误；
C、细菌无核膜，mRNA不会通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成，而是边转录边翻译，C错误；
D、转录产物释放的原因不是核糖体读取茎环结构后的终止密码子，而是连续的碱基U与DNA 模板链连续的碱基 A之间形成碱基对，A-U之间形成2个氢键，氨键较少，容易与模板链分离，D错误。
故选BCD。
16. 某鸟类的等位基因A/a控制黑色素的合成(AA与Aa的作用相同)，并与等位基因B/b共同控制喙的颜色，和另一对基因R/r 共同控制羽毛的颜色。实验员利用均为纯合品系的甲(黑喙黑羽)、乙(黑喙白羽)和丙(黄喙白羽)进行实验，F1交配得F2，统计F1和F2部分性状，结果见表(不考虑互换)。下列说法正确的（ ）
A. 喙色遗传遵循自由组合定律，F2黄喙个体中纯合子占比为1/4
B. 实验2中F2白羽个体共有4种基因型
C. 实验1F2中黄喙个体均为白羽，其余个体均为黑羽
D. 若实验2中F2的黑羽个体随机交配，后代不会出现黄喙黑羽个体
【答案】CD
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题干信息可知，该家禽喙色由A/a和B/b共同控制，实验1F2中喙色表型有三种，比例为9：3：4，是9：3：3：1的变式，表明F1产生的雌雄配子各有4种，且比例相同，受精时雌雄配子结合方式有16种，故家禽喙色的遗传遵循自由组合规律，F2中花喙个体（设为aaB-、aabb）占4/16，期中纯合子占1/2，A错误；
B、该家禽羽色由A/a和R/r共同控制，实验2的F2中羽色表型有三种，比例为3：6：7，是9：3：3：1的特殊分离比，因此F1灰羽个体基因型为AaRr，黑羽的基因型为AARR、AaRR，实验2中F₂白羽基因型共5种，B错误；
C、综合实验1和实验2的结果可知，甲的基因型为AABBRR，乙的基因型为AABBrr，丙的基因型为aabbRR，实验1F1的基因型为AaBbRR，则后代黄喙个体均为白羽，其余个体均为黑羽，C正确；
D、由实验1和实验2结果可知，黄喙个体基因型为aaB_和aabb，黑羽的基因型为A_RR，黑羽个体间随机交配不存在黄喙黑羽的个体，即黄喙黑羽个体占比为0，D正确。
故选CD。
第Ⅱ卷 非选择题(共60分)
三、非选择题(本题共5小题，共60分。)
17. 某二倍体昆虫性别决定方式为XY型，其眼睛形状球眼与棒状眼由等位基因B/b控制，野生型昆虫眼睛颜色均为红眼。研究人员利用科学技术获得了一只眼睛颜色为紫红眼个体，取该紫红眼球眼雄虫与多只红眼棒状眼雌虫杂交，Fl的表型及比例为红眼球眼♀∶红眼棒状眼♂∶紫红眼球眼♀∶紫红眼棒状眼♂=l：l：l：1。Fl雌雄昆虫随机交配，F2雌雄昆虫的表型及比例均为紫红眼球眼∶红眼球眼﹔紫红眼棒状眼∶红眼棒状眼=2：3：2：3。(不考虑XY同源区段及突变和交换)回答下列问题。
（1）F1中雌雄比=1：1的原因是___________，且受精时雌雄配子随机结合。
（2）根据F1杂交结果分析，上述两对性状的遗传___________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。若控制眼睛颜色的基因用D/d来表示，请写出亲代昆虫杂交产生F1的遗传图解___________ (可不写配子)；
（3）F2杂交结果中紫红眼∶红眼=2∶3的原因是___________，F2雌虫中纯合子占___________。
【答案】（1）雄昆虫产生含X和Y的配子数相同，比例为1:1
（2） ①. 遵循 ②.
（3） ①. 紫红眼（或DD）显性纯合致死 ②. 3/10
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【小问1详解】
F1中雌雄比1∶1的原因是亲本雄虫减数分裂产生了等比例的X、Y两种配子，雌配子只产生了X配子，且受精时雌雄配子的结合是随机的。
【小问2详解】
据题意可知，只考虑红颜与棒紫眼，亲本是紫眼雄虫与红眼雌虫杂交，F1中雌雄个体中都出现了紫眼：红眼=1：1，眼色性状与性别无关联，即控制眼色的基因位于常染色体上；只考虑球眼与棒状眼，亲本是球眼雄虫与棒状眼雌虫杂交，F1中雌性全是球眼，雄性全是棒状眼，与性别有关，即控制眼睛形状的基因位于X染色体上，因此两对性状的遗传遵循自由组合定律。将一段序列插入到一个红眼基因中，获得了一只紫红眼个体，推测紫红眼为显性。控制眼睛形状的基因位于X染色体上，假定球眼是显性，亲代基因型为XBY、XbXb，后代基因型为XBXb、XbY，即雌性全是球眼，雄性全是棒状眼，符合题意，若控制眼睛颜色的基因用D/d来表示，亲本的基因型为ddXbXb和DdXBY，杂交产生F1的遗传图解为：
【小问3详解】
据题意可知，亲代的基因型为dd和Dd，F1的基因型为1/2Dd和1/2dd，雌雄昆虫随机交配，F2中DD（紫红眼）∶Dd（紫红眼）∶dd（红眼）=1∶6∶9，但题中紫红眼∶红眼=2∶3=6∶9，推测出现该现象的原因是DD（紫红眼）显性纯合致死。F2中紫红眼的基因型为Dd，只考虑球眼与棒状眼，亲代基因型为XBY、XbXb，F1中基因型为XBXb、XbY，F2中雌性个体基因型及比例为XBXb：XbXb=1：1，两对性状综合考虑，F2雌虫中纯合子占3/5×1/2=3/10。
18. 人视网膜上的视锥细胞有三种，分别对红、绿、蓝三种不同波长的光敏感。控制蓝色视锥细胞中视色素合成的基因(用A/a表示)如果发生突变，就可能导致蓝色视锥细胞功能异常，引发蓝色盲。红绿色盲由B/b基因控制。下图为两种色盲的遗传系谱图，回答下列问题(不考虑X、Y染色体同源区段)。
（1）蓝色盲的遗传方式是___________，判断的依据是___________。
（2）提取Ⅰ-3、I-4、II-7、II-8的 DNA，对红绿色盲、蓝色盲的相关基因1、2、3、4进行检测，DNA 凝胶电泳结果如下图。若个体在对应基因位置含有条带，说明该个体含有该基因，例如I-3含有基因2、3、4。则蓝色盲致病基因为基因___________，红绿色盲致病基因为基因___________。Ⅲ - 11与I-3条带相同的概率为___________。
（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7再生育一个色盲后代的概率是___________。科研人员确定了蓝色盲相关基因(基因A)在染色体上的位置，并进行测序，结果如图2所示。据图分析，蓝色盲发生的原因是：___________。
【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 1-1和I-2均患蓝色盲而Ⅱ-6正常，所以为显性遗传。若为伴X染色体显性遗传，Ⅱ-6会获得I-1的致病基因并患病，所以蓝色盲为常染色体显性遗传
（2） ①. 1 ②. 3 ③. 1/2
（3） ①. 5/8 ②. 蓝色盲基因A上决定Gln的一个碱基对发生了替换，导致决定 Gln的密码子变为终止密码子，翻译提前终止
【解析】
【分析】I-1和I-2均患蓝色盲，而Ⅱ-6是女孩且不患蓝色盲，可知蓝色盲为显性遗传病。若蓝色盲为伴X染色体显性，I-1患病则Ⅱ-6是女孩一定患病，不符合题意，因此蓝色盲是常染色体显性遗传病。
【小问1详解】
I-1和I-2均患蓝色盲，而Ⅱ-6是女孩且不患蓝色盲，可知蓝色盲为显性遗传病。若蓝色盲为伴X染色体显性，I-1患病则Ⅱ-6是女孩一定患病，不符合题意，因此蓝色盲是常染色体显性遗传病。
【小问2详解】
单独考虑蓝色盲,蓝色盲是常染色体显性遗传病，I-4患病，Ⅱ-9正常，故I-4为杂合子。单独考虑红绿色盲，由于I-3 和I-4正常而Ⅱ-8患病，所以红绿色盲为隐性遗传病。若红绿色盲为常染色体隐性遗传，则I-4为杂合子，则I-4四个基因都有，电泳结果应当为4个条带，结果只有3个。综合以上分析，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，则I-4蓝色盲基因为杂合子 Aa，红绿色盲基因为纯合子XBY，电泳结果为3个条带。则I-3基因型为aaXBXb，I-4基因型为 AaXBY，Ⅱ-8基因型为 AAXbY或AaXbY，但Ⅱ-8电泳结果为3个条带，所以Ⅱ-8基因型为 AaXbY。则Ⅱ-8不含基因B，基因2为B。I-3和I-4都含aXB，则基因4为a，I-3含有的另一个基因3就为b，则基因1为 A。则蓝色盲致病基因为基因1，红绿色盲致病基因为基因 3。由于Ⅱ-6正常，且生下Ⅲ-10惠红绿色盲，则Ⅱ-6基因型为 aaXBXb，Ⅱ-7患蓝色盲，则基因型为 AaXBY，Ⅲ-11 正常,基因型 aaX BXb或 aaXBXB。与I-3条带相同的概率为 1/2。
【小问3详解】
由于Ⅱ-6正常，且生下III-10患红绿色盲，II-6基因型为 aaXBXb，Ⅱ-7患蓝色盲,则基因型为 AaXBY。Ⅱ-6和Ⅱ-7生育的子代关于蓝色盲的情况是:1/2患病、1/2 正常。单独考虑红绿色盲，Ⅱ-6和Ⅱ-7生育的子代关于红绿色盲的情况是:正常 3/4、患病 1/4。综合以上分析，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生育一个色盲后代的概率可以用1—健康概率表示,后代健康概率为:1/2×3/4=3/8，则患色盲概率为 5/8。据图分析，蓝色盲基因A上决定 Gln的一个碱基对发生了替换，导致决定 Gln 的密码子 CAA 变为终止密码子 UAA，翻译提前终止。
19. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物(2n一8)中两条染色体的着丝粒(分别用“●”和“○”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示。图2为减数分裂过程(甲～丁)中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图3表示某哺乳动物(基因型为AaBb)的某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，I～Ⅳ表示细胞。回答下列问题。
（1）图 1中①→②过程发生在___________时期，同源染色体出现___________行为。
（2）非同源染色体的自由组合发生在图2的___________时期(填甲、乙、丙、丁)。
（3）若细胞Ⅳ的基因型为ABb，其产生的原因可能是___________。该卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子结合形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为abb 的配子的概率是___________。
【答案】（1） ①. 减数第一次分裂前期（或者四分体时期） ②. 联会
（2）甲 （3） ①. 减数第一次分裂后期，含有B、b的同源染色体没有分开，移向了细胞的同一级 ②. 1/12
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱排布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【小问1详解】
图1中①→②过程出现同源染色体联会现象，发生在减数第一次分裂前期（或者四分体时期）。细胞中③→④为同源染色体分离，发生在减数第一次分裂后期。
【小问2详解】
非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图2中的甲时期。
【小问3详解】
若细胞Ⅳ的基因型为ABb，存在等位基因，则最可能的原因是减数第一次分裂后期，含有B、b这对等位基因的同源染色体没有分离，移向了细胞的同一级。卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵的基因型为AaBbb，减数分裂产生的配子A：a=1：1，a的概率为1/2，B：bb：Bb：b=1：1：2：2，产生bb的概率为1/6，则产生基因型为abb的配子的概率是1/2×1/6=1/12。
20. 中心法则是遗传信息在细胞内的生物大分子间转移的基本法则，遗传信息的转移包括核酸分子间的转移、核酸和蛋白质分子间的转移。如图表示某细胞内遗传信息的传递和表达过程。回答下列问题。
（1）请用示意图的形式表示该细胞内遗传信息的流动过程：___________。
（2）图中所示的酶3是___________，图中翻译发生的方向是___________(填“从左到右”或“从右到左”)。
（3）图中一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是___________。
（4）若该细胞是酵母菌，则图示过程发生的场所可能是___________。某DNA片段含2000个碱基对，若该片段全部作为模板转录，转录出的 mRNA中G＋C所占的比例为38%，且模板链中的腺嘌呤占26% ，则非模板链中的腺嘌呤的数量为___________个。
【答案】（1） （2） ①. RNA聚合酶 ②. 从左到右
（3）少量mRNA分子能迅速合成大量的蛋白质
（4） ①. 线粒体 ②. 720
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。
【小问1详解】
据图可知：图中显示该细胞内进行了DNA复制、转录的翻译，用示意图的形式表示为：
【小问2详解】
据图可知，酶3能催化DNA的一条链合成RNA，即催化转录过程，因此酶3表示RNA聚合酶。翻译过程形成的长肽链的核糖体是先与mRNA 结合的,故根据翻译过程中形成的肽链长短可知,图中翻译发生的方向是从左到右。
【小问3详解】
图中一条mRNA上结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成，说明少量mRNA分子能迅速合成大量的蛋白质，从而提高翻译的效率。
【小问4详解】
真核生物在细胞核内进行转录，核糖体上进行翻译过程，而图中转录和翻译同时进行，因此若该细胞为酵母菌，不会发生在细胞核。但线粒体中含有少量 DNA，因此图示过程发生的场所可能是线粒体。据题意可知，转录出的mRNA 中 G十C所占的比例为 38%，根据碱基互补配对原则可知，控制该 RNA合成的基因中模板链 G+C所占比例也为 38%，那么 A+T=1-38%=62%，模板链中的腺嘌呤占 26%，模板链中的胸腺嘧啶占36%，非模板链中腺嘌呤占比也为 36%，因此非模板链中的腺嘌呤的数量为2000×36%=720个。
21. 甲型流感病毒有多种亚型，根据表面存在的血凝素(H)和神经氨酸酶(N)的不同可分为HN、HgNg等，回答下列问题。
（1）为验证甲型流感病毒的遗传物质为RNA而不是DNA，请选择下列实验材料，写出实验思路、预期结果和结论。
实验材料：甲型流感病毒、含放射性标记的T的完全培养基(含有各种营养物质，仅有T带放射性)、含放射性标记的U的完全培养基、人支气管上皮细胞(宿主细胞)、放射性检测仪器。
实验思路：___________。
预期结果和结论：___________。
（2）玛巴洛沙韦是一种治疗甲流的特效药，研究发现其代谢物可以与流感病毒增殖所需的RNA复制酶的PB2位点特异性结合，从而抑制病毒复制。但目前出现一种 PB2位点突变毒株，各种药物都无法与该毒株的PB2位点结合。现研制了一种新型药物A，为探究药物A是否也有抑制病毒复制的作用，并通过结合PB2位点来抑制病毒复制，进行了以下实验。
②由1、2、3三组实验结果，可得出结论：___________。
③由四组实验结果，可得出结论：___________。
【答案】（1） ①. 将等量的生理状况正常的人支气管上皮细胞(宿主细胞)随机分成甲乙两组，甲组培养在含放射性标记的U的完全培养基中，乙组培养在含放射性标记的T的完全培养基中，然后分别向两组接种等量的甲型流感病毒。培养一段时间后收集病毒并检测其放射性 ②. 预期结果是甲组子代病毒有放射性，乙组子代病毒没有放射性；结论是甲型流感病毒的遗传物质为RNA
（2） ①. 使宿主细胞感染一定量PB2位点突变毒株,，加入等量新药物A ②. 药物A也有抑制病毒复制的作用 ③. 新药物A是通过结合PB2位点来抑制病毒复制
【解析】
【分析】病毒主要由核酸和衣壳两部分构成，二者合称为核衣壳，有些病毒仅有核衣壳构成．有些病毒在核衣壳外面还有一层囊膜，生有刺突．核酸只有一种，是DNA或RNA．病毒的生活史过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：病毒的核酸；原料：宿主细胞的化学成分）→组装→释放。
【小问1详解】
DNA与RNA的区别有:DNA含T，RNA含U。则可以分别用含放射性标记的T和U的完全培养基培养宿主细胞，再让病毒侵染宿主细胞,产生的子代病毒若利用了含放射性的原料,则会带上放射性,本实验的自变量是提供的碱基种类，因变量为子代病毒是否带放射性。实验设计中要注意，先标记宿主细胞才可以使病毒带放射性。混合一段时间后才可以检测。验证性实验的结果和结论与实验目的一致。
【小问2详解】
玛巴洛沙韦的原理是可以通过与PB2位点特异性结合,抑制病毒复制。由1、2、3组对照可以得出新药物A也具有抑制病毒增殖的作用。若要说明新药物A通过结合PB2位点来抑制病毒复制，则可以阻断其与PB2位点结合，使用PB2位点突变毒株即可。若新药物A仍有抑制作用，则说明不是通过与PB2位点结合。若没有抑制作用，则说明是通过与PB2位点结合。
1个DNA分子中BrdU的掺入情况
‖未掺入
只有1条掺入
2条均掺入
染色结果
深蓝色
深蓝色
浅蓝色
注：|表示不含BrdU的DNA单链，表示含BrdU的DNA单链
类型1
类型2
类型3
实验
亲本
F1
F2
1
甲×丙
黑喙
9/16黑喙，3/16花喙(黑黄相间)，4/16黄喙
2
乙×丙
灰羽
6/16灰羽，3/16黑羽，7/16白羽
分组
处理方式
单位体积病毒颗粒数量(PFU/mL)
1
使宿主细胞感染一定量野生型病毒，加入一定量生理盐水，检测病毒复制量
1×108
2
使宿主细胞感染一定量野生型病毒，加入等量玛巴洛沙韦，检测病毒复制量
1×102
3
使宿主细胞感染一定量野生型病毒，加入等量新药物A，检测病毒复制量
1×102
4
①_________，检测病毒复制量
1×108
1个DNA分子中BrdU的掺入情况
‖未掺入
只有1条掺入
2条均掺入
染色结果
深蓝色
深蓝色
浅蓝色
注：|表示不含BrdU的DNA单链，表示含BrdU的DNA单链
类型1
类型2
类型3
实验
亲本
F1
F2
1
甲×丙
黑喙
9/16黑喙，3/16花喙(黑黄相间)，4/16黄喙
2
乙×丙
灰羽
6/16灰羽，3/16黑羽，7/16白羽
分组
处理方式
单位体积病毒颗粒数量(PFU/mL)
1
使宿主细胞感染一定量野生型病毒，加入一定量生理盐水，检测病毒复制量
1×108
2
使宿主细胞感染一定量野生型病毒，加入等量玛巴洛沙韦，检测病毒复制量
1×102
3
使宿主细胞感染一定量野生型病毒，加入等量新药物A，检测病毒复制量
1×102
4
①_________，检测病毒复制量
1×108