河南省南阳市新未来联考2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题（解析版）

这是一份河南省南阳市新未来联考2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题（解析版），共19页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
本卷主要考查内容：必修2第1章～第3章第2节。
一、单项选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 玉米的花为单性花，玉米和豌豆均是理想的遗传学实验材料。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 自然状态下，豌豆自花传粉时没有外来花粉干扰
B. 与豌豆相比，玉米杂交可以省去父本去雄的环节
C. 红花豌豆和白花豌豆人工杂交，子代均为红花豌豆
D. 若高茎玉米自交后代均为高茎，则高茎对矮茎为显性
【答案】A
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：
（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；
（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；
（3）豌豆的花大，易于操作；
（4）豌豆生长期短，易于栽培。
【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下，花还未开放就已经完成了受粉过程，所以自花传粉时没有外来花粉干扰，A正确；
B、玉米的花为单性花，一朵花要么是雄花，要么是雌花，进行杂交时，对母本雌花套袋，然后采集父本雄花的花粉进行授粉，无需对父本去雄；而豌豆是两性花，进行杂交时需要对母本去雄，所以与豌豆相比，玉米杂交可以省去母本去雄的环节，而不是父本去雄，B错误；
C、红花豌豆和白花豌豆人工杂交，子代的表现型取决于亲代的基因型。如果红花是显性纯合子（AA），白花是隐性纯合子（aa），子代均为红花豌豆（Aa）；但如果红花是杂合子（Aa），白花是隐性纯合子（aa），子代既有红花豌豆（Aa），也有白花豌豆（aa），C错误；
D、若高茎玉米自交后代均为高茎，有两种可能情况，一是高茎是隐性性状，其基因型为纯合子，自交后代不会发生性状分离，均为高茎；二是高茎是显性性状，且该高茎玉米为纯合子，自交后代也均为高茎。所以仅根据高茎玉米自交后代均为高茎，不能确定高茎对矮茎为显性，D错误。
故选A。
2. 科研人员用正常叶色甜瓜（甲）和黄绿叶色甜瓜（乙）进行杂交实验，F1均表现为正常叶色。F1测交，F2中正常叶色：黄绿叶色=1：1。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 正常叶色和黄绿叶色互为相对性状
B. F1自交，后代的性状分离比为3：1
C. F2中正常叶色甜瓜的基因型和甲相同
D. 甜瓜叶色的遗传遵循分离定律
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质是：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、正常叶色和黄绿叶色是甜瓜叶色这一性状的不同表现形式，互为相对性状，A正确；
B、设控制叶色的基因为A、a，F1的基因型为Aa，F1自交，即Aa×Aa，根据基因分离定律，后代基因型及比例为AA:Aa:aa = 1:2:1，性状分离比为正常叶色（AA + Aa）：黄绿叶色（aa） = 3:1，C正确；
C、F2中正常叶色甜瓜的基因型为Aa，而甲（正常叶色）的基因型为AA，二者不相同，C错误；
D、从题干中F1测交后代的性状分离比为1:1，以及F1自交后代性状分离比理论上为3:1，都符合基因分离定律，说明甜瓜叶色的遗传遵循分离定律，D正确。
故选C。
3. 拟南芥属于一年生自花传粉植物，其育性与基因M有关，不含M基因的个体不育。基因型为Mm的可育植株连续自交两代，后代的表型及比例为（ ）
A. 可育：不育=5：1B. 可育：不育=5：3
C. 可育：不育=2：1D. 可育：不育=1：1
【答案】A
【分析】分离定律的实质是在减数分裂过程形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】第一代自交：基因型为 Mm 的植株自交，根据基因分离定律，其后代基因型及比例为MM:Mm:mm=1:2:1。由于 mm 个体不育，所以可育个体（MM 和 Mm）的比例为MM:Mm=1:2，在可育个体中，MM 占1/3，Mm 占2/3。
第二代自交：MM 自交后代全是 MM，占可育个体后代的比例为1/3×1=1/3。Mm 自交后代基因型及比例为MM:Mm:mm=1:2:1，由于 mm 不育，所以在 Mm 自交产生的可育后代中，MM 占1/3+2/3×1/4=1/2，Mm 占2/3×2/4=1/3，共占5/6，不育个体 mm 占2/3×1/4=1/6，所以可育：不育=5/6：1/6=5：1，A正确。
故选A。
4. 睡莲叶形有圆形和披针形，相关基因用A/a、B/b、C/c……表示。将一株圆形叶个体和一株披针形叶个体杂交，F1均表现为圆形叶，F1自交得F2，F2中圆形叶：披针形叶=9：7。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 睡莲的叶形可能由两对独立遗传的等位基因控制
B. 披针形叶亲本的基因型是AAbb、aaBB或aabb
C. F1通过减数分裂可产生四种比例相等的雄配子
D. F2圆形叶睡莲有4种基因型，其中纯合子占1/9
【答案】B
【详解】A、依据题干信息，将一株圆形叶个体和一株披针形叶个体杂交，F1均表现为圆形叶，F1自交得F2，F2中圆形叶：披针形叶=9：7，为9:3:3:1的变式，说明睡莲的叶形可能由两对独立遗传的等位基因控制，A正确；
B、结合A项可知，F1的基因型为AaBb，则亲本圆形叶个体的基因型为AABB，披针形个体的基因型为aabb，B错误；
C、F1的基因型为AaBb，通过减数分裂可产生AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1的雄配子，C正确；
D、F2中圆形叶睡莲的基因型为A-B-，包括AABB、AABb、AaBB、AaBb四种，其中纯合子AABB所占比例为1/169/16=1/9，D正确。
故选B。
5. 鸭喙有黑、花、黄（不能合成黑色素）三种颜色，受常染色体上A、a和B、b两对等位基因控制，其中A基因控制黑色素的合成，B基因可以使黑色素沉积在整个喙部。花喙鸭因黑色素不能沉积在整个喙部，造成喙部黑黄相间。某黑喙鸭与纯合黄喙鸭交配，F1中黑喙鸭：花喙鸭：黄喙鸭=1：1：2。不考虑染色体片段互换，黑喙鸭亲本相关基因在染色体上的分布情况为（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【分析】根据题目信息可知，A_B_个体表现型为黑喙鸭，aa__个体表现型为黄喙鸭，A_bb个体表现型为花喙鸭。
【详解】根据题目信息可得，A_B_个体表现型为黑喙鸭，aa__个体表现型为黄喙鸭，A_bb个体表现型为花喙鸭，其中纯合黄喙鸭的基因型有aaBB、aabb两种，现有某黑喙鸭与纯合黄喙鸭（aaBB或aabb）交配，结合基因型与表型关系可得：F1中黑喙鸭（A_B_）：花喙鸭（A_bb）：黄喙鸭（aa__）=1：1：2，结合喙部颜色分析可推出纯合黄喙鸭亲本的基因型为aa，黑喙鸭亲本的基因型为Aa，结合黑色素沉积情况可推出纯合黄喙鸭亲本的基因型为bb，黑喙鸭亲本的基因型为Bb，即亲本纯合黄喙鸭的基因型为aabb，黑喙鸭基因型为AaBb，根据F1性状分离比可确定两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，位于两对同源染色体上，A符合题意，BCD不符合题意。
故选A。
6. 图甲、乙为某动物细胞分裂图像（含部分染色体），图1、2为细胞分裂过程中染色体的变化。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该动物为雌性个体，图乙细胞的子细胞是卵细胞
B. 图甲细胞中的染色体数目和染色单体数目均加倍
C. 图甲细胞的染色体行为变化对应图2，同源染色体分离
D. 图乙细胞的染色体行为变化对应图1，姐妹染色单体未分开
【答案】D
【详解】A、图乙细胞的子细胞是次级卵细胞和极体，A错误；
B、图甲细胞中的染色体数目加倍，染色单体数目变为0，B错误；
C、图2中着丝粒未分裂，对应的细胞分裂时期为有丝分裂前期、中期、减数分裂Ⅱ前期、减数分裂Ⅱ中期，图甲细胞对应的时期为有丝分裂后期，C错误；
D、图乙细胞的染色体正在进行同源染色体的分离，对应图1，姐妹染色单体未分开，D正确。
故选D。
7. 下图表示细胞分裂过程中不同细胞的染色体数和核DNA数，类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂。下列相关叙述正确的是（ ）
A. ■代表核DNA，□代表染色体
B. 一定具有同源染色体的细胞类型有a、b、c
C. 减数分裂过程中，b、d、e细胞类型依次出现
D. a细胞类型中，同源染色体可能排列在赤道板两侧
【答案】C
【分析】图中a中含有核DNA数=染色体数=4n，表示有丝分裂后期、末期的细胞。b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则b应为减数第一次分裂的细胞，d为减数第二次分裂前、中期的细胞，e为减数第二次分裂后产生的子细胞（精细胞或卵细胞、极体）。c细胞中核DNA数和染色体数都是2n，为不分裂的体细胞或者减数第二次分裂后期、末期的细胞。
【详解】A、□代表核DNA，■代表染色体，A错误；
B、c细胞类型可能处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中不含同源染色体，B错误；
C、b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则b应为减数第一次分裂的细胞，d为减数第二次分裂前、中期的细胞，e为减数第二次分裂后产生的子细胞，所以减数分裂过程中，b、d、e细胞类型依次出现，C正确；
D、a细胞表示的是有丝分裂的后期或末期，不会出现同源染色体排列在赤道板两侧的现象；b细胞为减数第一次分裂时期的细胞，同源染色体可能排列在赤道板两侧，D错误。
故选C。
8. 减数分裂过程中染色体分离异常可能导致唐氏综合征（多出一条21号染色体）等疾病。下列叙述错误的是（ ）
A. 唐氏综合征患者由含47条染色体的受精卵发育而来
B. 唐氏综合征患者的父亲减数分裂Ⅱ异常，形成了异常精子
C. 唐氏综合征患者的母亲可能形成了含24条染色体的卵子
D. 正常卵子和精子结合是人体染色体数目保持稳定的前提
【答案】B
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、正常人的染色体数目是46条，唐氏综合征患者多出一条21号染色体，故唐氏综合征患者由含47条染色体的受精卵发育而来，A正确；
B、唐氏综合征患者多了一条21号染色体，可能是父亲或母亲的减数分裂异常导致的，B错误；
C、唐氏综合征患者的母亲可能形成了含24条染色体的卵子，与正常的23条染色体的精子结合，形成了47条染色体的异常个体，C正确；
D、受精卵是由精卵结合而来，正常卵子和精子结合是人体染色体数目保持稳定的前提，D正确。
故选B。
9. 某自花传粉植物的花色由A/a基因控制，白花植株和红花植株杂交所得后代均表现为粉花，结合基因和染色体的行为存在着平行关系，下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本形成的配子中的核基因数和染色体数均是体细胞的一半
B. 亲本形成花粉的过程中等位基因会随同源染色体的分开而分离
C. 基因型为Aa的个体缺失相应染色体片段后可能表现出白花性状
D. 亲本植株杂交过程中A、a基因相融合导致后代中出现粉花植株
【答案】D
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】A、在减数分裂形成配子时，染色体数目减半，核基因数也随之减半，A正确；
B、亲本形成花粉的过程中等位基因会随同源染色体的分开而分离，B正确；
C、如果A基因所在的染色体片段缺失，Aa个体可能只表达a基因而表现为白花，故基因型为Aa的个体缺失相应染色体片段后可能表现出白花性状，C正确；
D、粉花性状的出现是由于不完全显性（Aa表现中间性状），而非A、a基因的融合，基因不会在杂交过程中”融合”，而是保持独立存在，D错误。
故选D。
10. 摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A. 雄果蝇只有4对染色体，常作为遗传学实验材料
B. 摩尔根对果蝇杂交实验的研究运用了假说—演绎法
C. 白眼雄果蝇的白眼基因来自父本或母本
D. 红眼雌果蝇的子代可能均表现为红眼
【答案】C
【详解】A、雄果蝇有有4对染色体8条染色体，由于染色体数目较少，因此常作为遗传学实验材料，A正确；
B、摩尔根与孟德尔一样对果蝇杂交实验的研究运用了假说—演绎法，B正确；
C、白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体，父本给白眼雄果蝇的是Y染色体，因此白眼果蝇只能来自于母本，C错误；
D、若红眼雌果蝇的基因型为纯合子，则子代表现型均为红眼，D正确。
故选C。
11. 蚕豆病是一种由一对等位基因（T/t）控制的遗传性溶血性疾病，下图为某蚕豆病患者的家系图。已知Ⅰ1不携带该病的致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A. 该病与人类红绿色盲的遗传方式相同
B. 若Ⅰ3携带致病基因，则男性Ⅲ₁患该病
C. 若Ⅰ3不携带致病基因，则Ⅲ₁不患该病
D. 该家系正常女性均至少含一个T基因
【答案】B
【分析】由“Ⅰ1号、Ⅰ2和Ⅱ2号个体的表型”及题意“Ⅰ1不携带该病的致病基因”可推知：蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、由“Ⅰ1号、Ⅰ2和Ⅱ2号个体的表型”及题意“Ⅰ1不携带该病的致病基因”可推知：蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病，人类红绿色盲也是伴X染色体隐性遗传病，二者的遗传方式相同，A正确；
B、若I3携带致病基因，I3的基因型为XTXt，I4的基因型为XTY，他们的女儿II3的基因型可能为XTXT或XTXt。II2的基因型为XtY，II2与II3结婚，则所生男性III1可能患该病（基因型为XtY），也可能不患该病（基因型为XTY），B错误；
C、若I1不携带致病基因，I3的基因型为XTXT，I4​的基因型为XTY，则II3的基因型为XTXT，II2​的基因型为XtY，II2与II3结婚，III1的基因型为XTY或XTXt，一定不患该病，C正确；
D、蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病，该家系正常女性均至少含一个T基因，D正确。
故选B。
12. 鸡的快慢羽常被用于分辨初生雏鸡的雌雄，该性状由Z染色体上的一对等位基因控制，慢羽（D）对快羽（d）为显性。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 鸡的性别决定方式和果蝇相同，性染色体同型的为雌性
B. 与快慢羽有关的基因型共有5种，卵子中都含Z染色体
C. 慢羽雄鸡一定不含d，其Z染色体上的基因呈线性排列
D. 慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据子代的羽毛分辨雌雄
【答案】D
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW，雄性为ZZ，对于羽毛颜色性状，群里内的基因型为ZbZb、ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW。
【详解】A、鸡（ZW型）和果蝇（XY型）的性别决定方式不同，鸡的性染色体同型（ZZ）为雄性，A错误；
B、雌鸡的性染色体组成为ZW，故卵子中含Z染色体或W染色体，B错误；
C、杂合慢羽雄鸡含d基因，C错误；
D、慢羽雌鸡（ZDW）和快羽雄鸡（ZdZd）杂交，子代的基因型及表型为ZDZd为慢羽雄鸡，ZdW为快羽雌鸡，D正确。
故选D。
13. 艾弗里的实验是在格里菲思的实验基础上进行的，下图为艾弗里实验的部分示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 有荚膜的S型细菌可使人和小鼠患肺炎
B. 注射加热致死的S型细菌后小鼠不死亡
C. 图中细胞提取物由R型细菌破碎后制得
D. 经蛋白酶处理后，细胞提取物仍有转化活性
【答案】C
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、具有荚膜的S型细菌是唯一可以使人和小鼠患肺炎，A正确；
B、加热杀死的S型细菌失去活性没有活的R型细菌也无法转化获得活的S型细菌，因此注射加热致死的S型细菌后小鼠不死亡，B正确；
C、根据图示结果同时具有S和R型细菌可知，图中细胞提取物由S型细菌破碎后制得，C错误；
D、蛋白酶催化水解的是蛋白质，具有转化活性的物质是DNA，因此经蛋白酶处理后，细胞提取物仍有转化活性，D正确。
故选C。
14. 科学与技术是相互支持、相互促进的，艾弗里和赫尔希等人都采用了一些技术手段来实现他们的实验设计。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 艾弗里进行实验时，控制自变量采用了“减法原理”
B. 赫尔希采用了噬菌体培养技术、放射性同位素标记技术等
C 格里菲思采用了细菌培养技术等，推断出S型活细菌含转化因子
D. 分别提取烟草花叶病毒的蛋白质和RNA，两者都能使烟草感染病毒
【答案】D
【详解】A、艾弗里将细胞提取物分别加入不同的酶除去某一种物种后再进行转化实验，利用了减法原理，A正确；
B、赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用放射性同位素标记法，证明DNA是遗传物质，B正确；
C、格里菲思提出S型细菌体内有“转化因子”的实验推论，理由是加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后出现了活的S型细菌，C正确；
D、烟草花叶病毒由蛋白质和RNA组成，从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，只能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，即表明有的生物的遗传物质是RNA，单独的蛋白质无法完成感染，D错误。
故选D。
15. DNA双螺旋结构模型的构建在生物学发展中具有里程碑式的意义。下列选项中，不能为DNA结构模型的构建提供支持的是（ ）
A. DNA是以4种脱氧核苷酸为单位连接成的长链
B. 查哥夫发现了腺嘌呤的量总是等于胞嘧啶的量
C. 富兰克林应用X射线技术拍摄的DNA衍射图谱
D. 制作的模型与基于照片推算出的DNA结构相符
【答案】B
【分析】（1）DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链，这4种脱氧核苷酸分别含有A、T、C、G4种碱基”，属于沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的成果。
（2）威尔金和富兰克林提供的DNA衍射图谱属于沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的过程中利用的经验。
（3）查哥夫提供的“腺嘌呤和胸嘧啶的量总是相等，鸟嘌呤和胞嘧啶的量总是相等”属于沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的过程中利用的经验。
【详解】A、DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链，这4种脱氧核苷酸分别含有A、T、C、G4种碱基”，属于沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的成果，这个叙述能为DNA结构模型提供支持，A正确；
B、查哥夫规则实际上是：腺嘌呤(A)的量等于胸腺嘧啶(T)的量，鸟嘌呤(G)的量等于胞嘧啶(C)的量，这个叙述不能为DNA结构模型提供支持，B错误；
C、富兰克林的X射线衍射图谱直接揭示了DNA的螺旋结构和主要参数，是构建模型的关键实验证据，C正确；
D、制作的模型与基于照片推算出的DNA结构相符，模型与实验数据相符是验证模型正确性的重要标准，D正确。
故选B。
16. 某DNA片段的结构模式图如下，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该DNA有两个游离的磷酸基团与5'-C相连
B. ①③为嘌呤碱基，②④为嘧啶碱基，⑧排列在内侧
C. ⑦的种类与④⑤相关，⑤排列在外侧构成基本骨架
D. ⑨可连接DNA单链中相邻的脱氧核苷酸
【答案】A
【分析】细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）两种，构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸，每个脱氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基形成，每个核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基形成。
【详解】A、该DNA是双链DNA分子，有两个游离的磷酸基团与5'-C相连，A正确；
B、①为胞嘧啶，②为腺嘌呤，③为鸟嘌呤，④为胸腺嘧啶，B错误；
C、⑦的种类与④⑤有关，⑤脱氧核糖和⑥磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架，C错误；
D、⑨为氢键，连接的是碱基对，D错误。
故选A。
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17. 松叶形状有三种，由A/a、B/b基因控制。科研人员通过如下杂交实验研究松叶形状的遗传规律，F1自交产生F2。回答下列问题：
（1）松叶形状的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断的依据是________。
（2）杂交一和杂交二中，尖状叶亲本的基因型________（填“相同”或“不相同”）。杂交二中，F1管状叶的基因型是________。
（3）杂交三F2中的尖状叶个体自交，F3的表型及比例是________。
（4）科研人员推测，出现杂交三实验结果的原因是由于某一显性基因对另一对基因起遮盖作用，即显性上位效应。为验证该推测，可以选择杂交三F1与表型为针状叶的个体杂交，若子代表型及比例为________，则表明存在显性上位效应。
【答案】（1）①. 遵循 ②. 杂交三中F2的表型比属于9：3：3：1的变式
（2）①. 相同 ②. AABb或AaBB
（3）尖状叶：针状叶：=5：1
（4）管状叶：尖状叶：针状叶=2：1：1
【小问1详解】
依据杂交三，F2中的表型及比例为为12:3:1，为9:3:3:1的变式，所以松叶形状的遗传遵循自由组合定律。
【小问2详解】
依据杂交三中F2的表型及比例可知，管状叶的基因型为A-B-、A-bb（或aaB-），尖状叶的基因型为aaB-（或A-bb），针状叶的基因型为aabb，为了解题方便，确定A-bb为管状叶，aaB-为尖状叶，据此可知，杂交一中，F2中，尖状叶（aaB-）：针状叶（aabb）=3:1，可知，F1的基因型为aaBb，则亲本尖状叶、针状叶的基因型分别为aaBB、aabb；杂交二中，F2中，管状叶（A-B-、A-bb）：尖状叶（aaB-）=3:1，可知，F1中管状叶的基因型为AaBB，则亲本管状叶、尖状叶的基因型分别为：AABB、aaBB，综上可知，杂交一和杂交二中，尖状叶亲本的基因型是相同的，杂交二中，F1管状叶的基因型是AaBB，若aaB-为管状叶，A-bb为尖状叶，则杂交二中，F1管状叶的基因型是AABb。
【小问3详解】
杂交三F2中的尖状叶个体（1/3AAbb，2/3Aabb或1/3aaBB，2/3aaBb）自交，F3的表型及比例是尖状叶：针状叶=（1/31+2/33/4）：（2/31/4）=5：1。
【小问4详解】
科研人员推测，出现杂交三实验结果的原因是由于某一显性基因对另一对基因起遮盖作用，即显性上位效应。为验证该推测，可以选择杂交三F1与表型为针状叶的个体杂交，若子代表型及比例为管状叶：尖状叶：针状叶=2：1：1，则表明存在显性上位效应。
18. 下图甲～戊是显微镜下观察到的某生物（2n=24）精母细胞减数分裂不同时期的图像，图1表示该生物体内细胞分裂过程中某物质相对含量变化的曲线图。回答下列问题：
（1）用显微镜观察精母细胞减数分裂装片时，可通过细胞中染色体的________（答3点）来判断该细胞所处的分裂时期，甲～戊按时间排序为________（用文字和箭头表示）。
（2）图________细胞中正在发生同源染色体的分离和非同源染色体之间的自由组合。图丁细胞所处时期的主要特点是________。
（3）若图1纵坐标表示核DNA和染色体的比值，则M和P对应纵坐标的数值依次是________，处于PQ段的细胞是图________（填“乙”或“戊”）中的细胞。若图1纵坐标表示核DNA数量，则M对应的纵坐标值是________。
（4）该生物某原始生殖细胞如图2所示（含部分染色体），若减数分裂过程中1和2发生了片段互换，则其形成的精细胞中来自同一个次级精母细胞的是________。
【答案】（1）①. 形态、数目和位置 ②. 甲→乙→丁→戊→丙
（2）①. 乙 ②. （细胞中非同源染色体的）着丝粒排列在赤道板处
（3）①. 2、1 ②. 戊 ③. 48或24
（4）细胞③和细胞④
【分析】图示分析，甲含有同源染色体，同源染色体排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第一次分裂中期；乙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞一分为二，图示中有四个子细胞，处于减数第二次分裂末期；丁没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期；戊没有同源染色体，着丝粒分裂姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期。
【小问1详解】
甲含有同源染色体，同源染色体排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第一次分裂中期；乙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞一分为二，图示中有四个子细胞，处于减数第二次分裂末期；丁没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期；戊没有同源染色体，着丝粒分裂姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，不同时期的细胞染色体的形态、数目和位置不同，因此用显微镜观察精母细胞减数分裂装片时，可通过细胞中染色体的形态、数目和位置来判断该细胞所处的分裂时期，甲～戊按时间排序为甲→乙→丁→戊→丙。
【小问2详解】
图乙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中正在发生同源染色体的分离和非同源染色体之间的自由组合。图丁没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期，细胞所处时期的主要特点是所有染色体的着丝粒排列在赤道板处。
【小问3详解】
一条染色体上可能含有1个或2个核DNA分子，因此核DNA和染色体的比值为2或1，若图1纵坐标表示核DNA和染色体的比值，则M和P对应纵坐标的数值依次是2、1，处于PQ段的细胞核DNA和染色体的比值为1，说明着丝粒已经分裂，是图戊中的细胞。已知该生物体细胞中染色体数目为24，若图1纵坐标表示核DNA数量，由于图1所示曲线并没有画完整，无法确定M处于减数第一次分裂前期还是减数第一次分裂末期，因此则M对应的纵坐标值是48或24。
【小问4详解】
减数第一次分裂同源染色体分离，非同源染色体自由组合，来自于同一个次级精母细胞的精细胞染色体几乎是相同的（除交换的片段外）。该生物某原始生殖细胞如图2所示（含部分染色体），若减数分裂过程中1和2发生了片段互换，则其形成的精细胞中来自同一个次级精母细胞的是细胞③和细胞④。
19. 小鼠的有毛对无毛为显性，由2号常染色体上的T/t基因控制。2号染色体上可能有致死基因，且致死基因发挥作用受性别影响。研究人员进行了如下实验，回答下列问题：
（1）已知致死基因与T基因在2号染色体上，基因型为________的雄鼠完全致死。实验二F1有毛雌雄个体交配，F2的表型及比例为________（考虑性别）。
（2）小鼠尾形的弯曲与正常是一对相对性状，由D/d基因控制。实验二亲本中的无毛雌鼠为弯曲尾，有毛雄鼠为正常尾，杂交后F1中雌鼠和雄鼠中弯曲尾：正常尾均为1：1。上述实验结果________（填“能”或“不能”）说明D/d基因不在2号染色体上，不考虑X、Y染色体的同源区段，据此分析，F1雄鼠中有毛弯曲尾占________。
（3）研究人员让弯曲尾雌鼠和正常尾雄鼠交配，子一代小鼠均为弯曲尾。子一代小鼠随机交配，子二代小鼠中弯曲尾：正常尾=3：1，且正常尾个体全为雄鼠。上述实验现象不足以说明小鼠尾形遗传方式是伴X染色体遗传，原因是________。现有各种基因型纯合的该种鼠若干，请设计一次杂交实验确定小鼠尾形的遗传方式，写出该实验的设计思路：________。
【答案】（1）①. TT ②. 有毛雌鼠：无毛雌鼠：有毛雄鼠：无毛雄鼠=3：1：2：1
（2）① 不能 ②. 0或1/2或1/4
（3）①. 该基因位于X、Y染色体同源区段时，也能得到同样的实验结果 ②. 用正常尾雌鼠与弯曲尾雄鼠杂交，统计子代小鼠（尾形）的表型及比例
【小问1详解】
实验一中，有毛的雌、雄个体交配后，子代均有毛且雌：雄=2:1，说明有毛雄性（TT或Tt）死亡了一半。若致死基因与T基因在2号染色体上，则TT个体中致死基因纯合，所以应为基因型为TT的雄鼠完全致死。实验二亲本无毛雌鼠基因型为tt、有毛雄鼠Tt，两者杂交后F1有毛雌雄个体基因型均为Tt。实验二F1有毛雌雄个体交配（Tt×Tt），由于TT雄鼠死亡，F2的表型及比例为有毛雌鼠：无毛雌鼠：有毛雄鼠：无毛雄鼠=3：1：2：1。
【小问2详解】
实验二亲本中的无毛雌鼠为弯曲尾，有毛雄鼠为正常尾，F1中雌鼠和雄鼠中弯曲尾：正常尾均为1：1，所以不管正常尾和弯曲尾谁是显性，亲本关于尾型的基因是Dd×dd，由于子代不存在致死现象，不管D/d基因在不在2号染色体上，两者杂交后代雌鼠和雄鼠中弯曲尾：正常尾均为1：1，故不能判断D/d基因不在2号染色体上。（1）若弯曲尾对正常尾为显性性状，实验二亲本中的无毛雌鼠弯曲尾雌鼠基因型为ttDd，产生配子tD：td=1:1，有毛正常尾雄鼠基因型为Ttdd，产生配子Td:td=1:1，不管T/t、D/d两对基因自由组合或连锁，F1雄鼠中有毛弯曲尾（TtDd）占1/4；（2）若正常尾对弯曲尾为显性性状，实验二亲本中的无毛雌鼠弯曲尾雌鼠基因型为ttdd，可产生td的雌配子，有毛正常尾雄鼠基因型为TtDd，①若T/t、D/d两对基因自由组合，雄鼠能产生TD：Td：tD：td=1:1:1:1的雄配子，F1雄鼠中有毛弯曲尾（TtDd）占1/4；②若T/t、D/d两对基因位于一对同源染色体上，且雄鼠中T与D在一条染色体上、t与d在一条染色体上，则雄鼠能产生TD：td=1:1的雄配子，F1雄鼠中有毛弯曲尾（TtDd）占1/2；③若T/t、D/d两对基因位于一对同源染色体上，且雄鼠中T与d在一条染色体上、t与D在一条染色体上，则雄鼠能产生Td：tD=1:1的雄配子，F1雄鼠中不会出现有毛弯曲尾（TtDd）。综上：实验二中F1雄鼠中有毛弯曲尾占0或1/2或1/4。
【小问3详解】
研究人员让弯曲尾雌鼠和正常尾雄鼠交配，子一代小鼠均为弯曲尾，说明弯曲尾对正常尾为显性。子一代小鼠随机交配，子二代小鼠中弯曲尾：正常尾=3：1，且正常尾个体全为雄鼠，说明小鼠尾型的遗传方式是伴性遗传，但上述实验现象不足以说明小鼠尾形遗传方式是伴X染色体遗传，原因是该基因位于X、Y染色体同源区段时，也能得到同样的实验结果。若要设计一次杂交实验确定小鼠尾形的遗传方式，可用正常尾雌鼠（XdXd）与弯曲尾雄鼠（XDY或XDYD）杂交，统计子代小鼠（尾形）的表型及比例。若后代雌性都是弯曲尾、雄性都是正常尾，则小鼠尾形遗传方式是伴X染色体遗传；若后代雌、雄鼠都是弯曲尾，小鼠尾形基因位于X、Y染色体的同源区段。
20. M13噬菌体是一种丝状噬菌体，只侵染某些特定的大肠杆菌。研究人员用M13噬菌体进行“噬菌体侵染细菌的实验”，分别用35S、32P和3H标记M13噬菌体，然后用被标记的M13噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，所得放射性情况如图1；某组实验的上清液放射性强度随保温时间的变化曲线如图2所示。回答下列问题：
（1）研究人员用32P和35S分别标记M13噬菌体的________和________，而不是标记在同一噬菌体上，这样设计的目的是________。
（2）实验①说明M13噬菌体的________没有进入细菌体内；实验②说明M13噬菌体的________进入到细菌体内。实验③的放射性结果________（填“能”或“不能”）说明M13噬菌体的遗传物质是DNA，理由是________。
（3）图2实验中上清液的放射性主要来自M13噬菌体的________。保温时间过长，上清液放射性强度升高与________有关。保温时间适宜的情况下，若图2实验搅拌时间过短，________（填“影响”或“基本不影响”）上清液的放射性强度。
【答案】（1）①. DNA ②. 蛋白质 ③. 分离DNA和蛋白质，单独观察其作用
（2）①. 蛋白质 ②. DNA ③. 不能 ④. 3H同时标记了M13噬菌体的DNA和蛋白质，不能单独观察DNA和蛋白质的作用
（3）①. DNA ②. 大肠杆菌裂解 ③. 基本不影响
【小问1详解】
根据两个物质的元素组成，研究人员用32P和35S分别标记M13噬菌体的DNA和蛋白质，而不是标记在同一噬菌体上，这样设计的目的是分离DNA和蛋白质，单独观察其作用；
【小问2详解】
实验①说明M13噬菌体的蛋白质没有进入细菌体内；实验②说明M13噬菌体的DNA进入到细菌体内。实验③的放射性结果不能说明M13噬菌体的遗传物质是DNA，理由是3H同时标记了M13噬菌体的DNA和蛋白质，不能单独观察DNA和蛋白质的作用；
【小问3详解】
图2实验中上清液的放射性主要来自M13噬菌体的DNA；保温时间过长，上清液放射性强度升高与大肠杆菌裂解有关；保温时间适宜的情况下，若图2实验搅拌时间过短，基本不影响上清液的放射性强度。
21. λ噬菌体的线性双链DNA长48.5kb（1kb=1000碱基对），两端各有一段单链序列，在侵染大肠杆菌后，其DNA会自连环化，如图所示。回答下列问题：

（1）λ噬菌体的线性双链DNA两端的单链序列________（填“相同”或“互补”）。据图分析，线性双链DNA中嘌呤碱基数________（填“等于”“不等于”或“不一定等于”）嘧啶碱基数。
（2）DNA自连环化后，环状DNA中两条链按________方式盘旋成________结构，有________个游离的磷酸基团。
（3）沃森和克里克构建的DNA结构模型属于________模型。若制作ƻ噬菌体环状DNA的模型，该模型不同位置的粗细应相同，原因是________。
（4）若λ噬菌体中胞嘧啶占全部碱基的18%，则腺嘌呤占全部碱基的________，且其中一条链的腺嘌呤占该链的14%，它的互补链中腺嘌呤有________个。
【答案】（1）①. 互补 ②. 等于
（2）①. 反向平行 ②. 双螺旋 ③. 0
（3）①. 物理 ②. 两种碱基对的形状和直径相同（，组成的DNA分子具有恒定的直径）（2分，叙述合理即可）
（4）①. 32% ②. 24250
【分析】DNA分子中两条核苷酸链反向平行，磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，碱基位于分子内部，遵循碱基互补配对原则。题干中噬菌体在侵染大肠杆菌后其DNA会自连环化，是其线性双链DNA两端的单链序列互补配对的结果。
【小问1详解】
λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列，在侵染大肠杆菌后，其DNA会自连环化，并结合图示可知，λ噬菌体的线性双链DNA两端的单链序列互补。据图分析，线性双链DNA中嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数。
【小问2详解】
DNA自连环化后，环状DNA中两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，有0个游离的磷酸基团。
【小问3详解】
沃森和克里克构建的DNA结构模型属于物理模型。若制作λ噬菌体环状DNA的模型，该模型不同位置的粗细应相同，原因是两种碱基对的形状和直径相同，组成的DNA分子具有恒定的直径。
【小问4详解】
若λ噬菌体中胞嘧啶占全部碱基（48500×2个）的18%，则根据碱基互补配对的原则，C和G的碱基比例相等，A和T的碱基比例相等，腺嘌呤占全部碱基的比例=（1-C-G）×1/2=32%，且其中一条链的腺嘌呤占该链的14%，设为A1，它的互补链中腺嘌呤的比例用A2，则（A1+A2）/2=32%，A2=50%，表示有48500×1/2=24250个。
组别
亲本组合
F1表型
F2表型及比例
杂交一
尖状叶×针状叶
尖状叶
尖状叶：针状叶=3：1
杂交二
管状叶×尖状叶
管状叶
管状叶：尖状叶=3：1
杂交三
管状叶×针状叶
管状叶
管状叶：尖状叶：针状叶=12：3：1