第67练　苯　芳香烃 课时作业（含答案）2026届高三化学一轮总复习

这是一份第67练　苯　芳香烃 课时作业（含答案）2026届高三化学一轮总复习，共8页。试卷主要包含了 下列关于苯的说法中，正确的是， 已知等内容，欢迎下载使用。
1. 已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是( )
A. 异丙苯的分子式为C9H12
B. 异丙苯的沸点比苯高
C. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面
D. 异丙苯和苯为同系物
2. 在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：
下列说法不正确的是( )
A. 该反应属于取代反应
B. 甲苯的沸点高于144 ℃
C. 用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D. 从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
3. 下列关于苯的说法中，正确的是( )
A. 苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃
B. 从苯的凯库勒式()看，苯分子中只有碳碳双键，应属于烯烃
C. 在催化制作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应
D. 苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同
4. 化工原料Z是X与HBr反应的主产物。X→Z的反应机理如下：
下列说法错误的是( )
A. X中所有碳原子可共平面
B. Y中有2个碳原子采取sp3杂化
C. X→Z反应类型是加成反应
D. X与HBr反应可产生一种无手性的副产物
5. (2025·南师附中高三下月考)布洛芬是一种经典解热镇痛药，异丁基苯是合成它的一种原料，二者的结构简式如图。下列说法不正确的是( )
A. 异丁基苯属于芳香烃，与对二乙苯互为同分异构体
B. 异丁基苯所有碳原子不可能处于同一平面
C. 布洛芬与足量H2反应生成的有机化合物含1个手性碳原子
D. 1 ml布洛芬与过量的Na2CO3稀溶液反应生成22 g CO2
6. Heck反应是指卤代烃与活化不饱和烃在钯催化下，生成反式产物的反应，例如：
利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备的合成路线如图，下列说法正确的是( )
A. 该合成路线中，也可以用苯的溴代反应代替，制备溴苯的方法是将铁屑、溴水、苯混合加热
B. 合成路线中涉及到三种有机反应类型
C. 若乙苯与氯气在光照条件下只发生烷基上的取代反应，则烷基上的三氯代物的种类与二氯代物的种类一样多
D. 中间产物中，最多有12个原子共面
7. 聚苯乙烯是一种无毒、无臭、无色的热塑性材料，是四大通用塑料之一。以苯、乙烯为原料生产聚苯乙烯的一种工艺流程如图所示。下列说法正确的是( )
A. 乙和丙均为甲的同系物
B. 丙和丁互为同分异构体
C. 可用溴的CCl4溶液区分乙和丙
D. 丙分子中至少有6个碳原子共平面
8. 已知：①，苯胺极易被氧化；
②(烷基化反应)；
③—CH3为邻、对位取代定位基，—NO2、—COOH为间位取代定位基。
以苯为原料合成对氨基苯甲酸()合理的步骤是( )
A. 苯eq \(――→,\s\up7(硝化))Xeq \(――→,\s\up7(烷基化))Yeq \(――→,\s\up7(氧化甲基))Zeq \(――→,\s\up7(还原硝基))对氨基苯甲酸
B. 苯eq \(――→,\s\up7(硝化))Xeq \(――→,\s\up7(烷基化))Yeq \(――→,\s\up7(还原硝基))Zeq \(――→,\s\up7(氧化甲基))对氨基苯甲酸
C. 苯eq \(――→,\s\up7(烷基化))Xeq \(――→,\s\up7(硝化))Yeq \(――→,\s\up7(氧化甲基))Zeq \(――→,\s\up7(还原硝基))对氨基苯甲酸
D. 苯eq \(――→,\s\up7(烷基化))Xeq \(――→,\s\up7(硝化))Yeq \(――→,\s\up7(还原硝基))Zeq \(――→,\s\up7(氧化甲基))对氨基苯甲酸
第67练 苯 芳香烃
1. C 解析：由有机物结构简式可知有机物的分子式为C9H12，故A正确；异丙苯和苯均为分子晶体，异丙苯的相对分子质量比苯大，故分子间作用力强于苯，沸点比苯高，故B正确；分子中带有特殊标记的这五个原子构成四面体形，故四个带特殊标记的碳原子不在同一平面上，故C错误；异丙苯和苯的结构相似，分子组成上相差3个CH2原子团，互为同系物，故D正确。故选C。
2. B 解析：甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得，属于取代反应，故A正确；甲苯的相对分子质量比二甲苯小，故沸点比二甲苯低，故B错误；苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，故C正确；因为对二甲苯的沸点较高，将温度冷却至－25 ℃～13 ℃，对二甲苯形成固体，从而将对二甲苯分离出来，故D正确。故选B。
3. D 解析：苯的分子式为C6H6，其氢原子数未达到饱和，苯的不饱和度为4，属于不饱和烃，碳原子间是一种介于单键和双键之间的一种特殊键，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；苯的结构简式是凯库勒式，苯分子中碳原子间是一种介于单键和双键之间的一种特殊键，不含碳碳双键，属于芳香烃，苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，故B错误；在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢，发生了取代反应，故C错误；苯分子为平面正六边形结构，碳原子间是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的共价键，6个碳原子之间的化学键完全相同，故D正确。故选D。
4. B 解析：与苯环直接相连的原子共面、碳碳双键两端的原子共面，单键可以旋转，则X中所有碳原子可共平面，A错误；Y中只有甲基碳采取sp3杂化，B错误；X→Z反应类型是碳碳双键和HBr的加成反应，C正确；手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；X与HBr反应可产生一种无手性的副产物CH2—CH2Br，D正确。故选B。
5. D 解析：异丁基苯属于芳香烃，与对二乙苯分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故A正确；异丁基苯含有两个甲基且连在同一个碳原子上，所有碳原子不可能处于同一平面，故B正确；手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，布洛芬与足量H2反应生成的有机化合物为，含1个手性碳原子，位置为，故C正确；布洛芬含有1个羧基，与过量的Na2CO3稀溶液反应不能生成二氧化碳，故D错误。故选D。
6. C 解析：该合成路线中，eq \(――→,\s\up7(KI/BTPPC))I也可以用苯的溴代反应代替，制备溴苯的方法是将铁屑、液溴、苯混合加热，使其发生取代反应生成溴苯，A错误；合成路线中涉及到取代反应和消去反应，共2种反应类型，B错误；若乙苯与氯气在光照条件下只发生烷基上的取代反应，乙基上共有5个氢原子，根据等效氢可知，烷基上的三氯代物的种类与二氯代物的种类一样多，C正确；与苯环直接相连的原子共面，碳碳单键可以旋转，支链上甲基通过旋转可以有1个碳、1个氢与苯环共面，故中间产物中，最多有14个原子共面，D错误。故选C。
7. C 解析：甲分子中不含官能团，丙分子中含有碳碳双键，二者不互为同系物，A错误；苯乙烯和聚苯乙烯的分子式不同，二者不互为同分异构体，B错误；丙分子中含有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色，而乙不能使Br2的CCl4溶液褪色，现象不同，可以鉴别，C正确；由苯分子中12个原子共平面知，丙分子中至少有7个碳原子共平面，D错误。
8. C 解析：由③知，硝基为间位取代定位基，故应该先引入甲基，羧基也为间位取代定位基，故引入硝基之前，不能将甲基氧化为羧基；由①知，苯胺极易被氧化，故应该先将甲基氧化为羧基，后将硝基还原为氨基；正确顺序如下：苯eq \(――→,\s\up7(烷基化))Xeq \(――→,\s\up7(硝化))Yeq \(――→,\s\up7(氧化甲基))Zeq \(――→,\s\up7(还原硝基))对氨基苯甲酸。故选C。
对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
苯
沸点/ ℃
138
144
139
80
熔点/ ℃
13
－25
－47
6