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      湖北省云学名校联盟2024-2025学年高二下学期期中联考化学试题(Word版附解析)

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      湖北省云学名校联盟2024-2025学年高二下学期期中联考化学试题(Word版附解析)

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      这是一份湖北省云学名校联盟2024-2025学年高二下学期期中联考化学试题(Word版附解析),文件包含湖北省云学名校联盟2024-2025学年高二下学期期中联考化学试卷原卷版docx、湖北省云学名校联盟2024-2025学年高二下学期期中联考化学试卷Word版含解析docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共28页, 欢迎下载使用。
      时长:75 分钟,试卷满分:100 分
      注意事项:
      1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答
      题卡上的指定位置。
      2.选择题的作答:每小题选出答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在
      试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
      3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和
      答题卡上的非答题区域均无效。
      4.考试结束后,请将答题卡上交。
      可能用到的相对原子质量:
      一、选择题:本题共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一
      项是符合题目要求的。
      1. 2024 年我国科技呈现井喷式发展,化学学科在这些发展中发挥了重要作用。下列说法正确的是
      A. 我国科学家研制出世界首款基于原语的类脑互补视觉芯片,目前广泛使用的硅基芯片的主要成分是高纯
      度二氧化硅
      B. 我国首艘大洋钻探船“梦想”号采用大量合金来制作船身,合金的熔点比其成分金属高
      C. 2024 年我国新能源汽车产销量仍然领跑全球,从安全性角度来看,研发固态电解质动力电池取代目前的
      锂离子电池是一个理想的方向
      D. 我国已有多个手机品牌采用有机电致发光材料作为显示屏,这种材料和聚乙烯一样都属于纯净物
      【答案】C
      【解析】
      【详解】A.硅基芯片的成分是高纯硅,A 错误;
      B.合金的熔点一般比其成分金属低,B 错误;
      C.固态电解质具有不易燃烧和爆炸的优点,是动力电池研究的主要方向,C 正确;
      D.有机电致发光材料同聚乙烯一样,是高聚物,聚合度为不定值,故为混合物,不是纯净物,D 错误;
      故选 C。
      2. 工业制漂白液的反应原理是 2NaOH + Cl2 = NaCl + NaClO + H2O ,下列化学用语表述正确的是
      第 1页/共 19页
      A. NaOH 的电子式: B. H2O 的空间结构模型:
      C. Cl2 分子中的 p-p σ键电子云轮廓图为: D. 基态 Cl-的价层电子排布式:
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.NaOH 的电子式: ,A 正确;
      B.H2O 的价层电子对数 ,sp3 杂化,2 对孤电子对,空间结构为 V 形,不是直线形,B 错
      误;
      C.Cl2 中 p-pσ键电子云图形是轴对称的,不是镜面对称,C 错误;
      D.基态 Cl-的价层电子排布式 3s23p6,D 错误;
      故选 A。
      3. NA 代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
      A. 标准状况下,22.4 L CH2Cl2 所含原子总数为 5NA B. 18 g D2O 含有的质子总数为 10NA
      C. 31 g P4 含有 P-P 键的数目为 NA D. 0.5 ml [Cu(NH3)4]SO4 含有σ键的数目为 10NA
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.CH2Cl2 在标况下为非气体,22.4 L CH2Cl2 的物质的量不是 1ml,故 A 错误;
      B.D2O 分子中质子数为 10,18 g D2O 含质子数 ,故 B 错误;
      C.P4 是正四面体结构,1 个分子中含有 6 个 P-P 键,31 g 的 P4 含有 P-P 键的数目为
      ,故 C 错误;
      D.[Cu(NH3)4]SO4 中 Cu2+和 NH3 分子间形成 4 个配位键(σ键),NH3 分子中有 3 个 N-Hσ键,硫酸根离子中
      存在 4 个σ键,所以 0.5 ml [Cu(NH3)4]SO4 含有σ键的数目为 10NA,故 D 正确;
      选 D。
      4. 下列说法正确的是
      A. CH3COOCH2CH3 与 CH3CH2COOCH3 为同一种物质
      B. CH3CH2NH2 和 CH3CH2CONH2 均属于胺类化合物
      第 2页/共 19页
      C. 和 含有官能团的种类数相同
      D. 的核磁共振氢谱图中有 5 组峰
      【答案】C
      【解析】
      【详解】A.由结构简式可知,CH3COOCH2CH3 的名称为乙酸乙酯,CH3CH2COOCH3 的名称为丙酸甲酯,
      则两者不是同一种物质,故 A 错误;
      B.由结构简式可知,CH3CH2NH2 的官能团为氨基,属于胺类化合物,CH3CH2CONH2 的官能团为酰胺基,
      属于酰胺类化合物,故 B 错误;
      C.由结构简式可知, 的官能团为羟基、酯基、酮羰基,共有 3 种,
      的官能团为羟基、酯基、碳碳双键,共有 3 种,则两者含有官能团的种类数相同,故
      C 正确;
      D.由结构简式可知, 分子中含有 3 类氢原子,核磁共振氢谱图中有 3 组峰,故 D
      错误;
      故选 C。
      5. 类比和推理是化学学习的重要方法,下列推测合理的是
      A Cl2 能从碘化钾溶液中置换出 I2 F2 能从碘化钾溶液中置换出 I2
      B SiH4 的沸点比 CH4 高 H2S 的沸点比 H2O 高
      C 干冰中 CO2 分子采用分子密堆积 冰中 H2O 分子采用分子密堆积
      D NCl3 中 N 原子采取 sp3 杂化 AsCl3 中 As 原子采取 sp3 杂化
      A. A B. B C. C D. D
      第 3页/共 19页
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.氟气太活泼,会和溶液中水反应,F2 不能从碘化钾溶液中置换出 I2,A 错误;
      B.H2O 分子间存在氢键,故 H2S 的沸点比 H2O 低,B 错误;
      C.冰晶的水分子间存在氢键,氢键具有方向性,使得冰晶体中 H2O 分子采用分子非密堆积,C 错误;
      D.NCl3、AsCl3 中的中心原子 N、As 均形成 3 个共价键且均存在一对孤电子对,故均采取 sp3 杂化,D 正
      确;
      故选 D。
      6. 下列判断正确的是
      A. 酸性: B. 沸点:CCl4>CBr4>CI4
      C. 键的极性: D. 热稳定性:H2O<H2S<H2Se
      【答案】C
      【解析】
      【 详 解 】 A. 电 负 性 F>Cl, 对 电 子 的 吸 引 力 更 强 , 使 羧 基 上 的 O-H 键 极 性 更 大 , 故 酸 性 :
      ,A 错误;
      B.组成结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高,三者均是分子晶体,故沸点:CCl4
      <CBr4<CI4,B 错误;
      C.Si 和 N 电负性差值大于 C 和 N 的电负性差值,故键的极性: ,C 正确;
      D.同主族元素由上到下非金属性减弱,简单氢化物稳定性减弱,故热稳定性:H2O>H2S>H2Se,D 错误;
      故选 C。
      7. 价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是
      A. SO2 和 SO3 的 VSEPR 模型均为平面三角形 B. 和 的空间构型均为平面三角形
      C. CI4 和 NH3 均为非极性分子 D. BCl3 与 PCl3 的键角相等
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.SO2 价层电子对数 ,VSEPR 模型均为平面三角形,SO3 价层电子对数
      ,VSEPR 模型均为平面三角形,A 正确;
      第 4页/共 19页
      B. 价层电子对数 ,sp3 杂化,1 对孤电子对,空间构型为三角锥形, 价层电
      子对数 ,sp2 杂化,无孤电子对,空间构型为平面三角形,B 错误;
      C.CI4 正负电中心重合,为非极性分子,NH3 为极性分子,C 错误;
      D.BCl3 价层电子对数 ,sp2 杂化,无孤电子对,空间构型为平面三角形,键角为 120°,PCl3
      价层电子对数 ,sp3 杂化,键角小于 120°,D 错误;
      故选 A。
      8. 下列描述错误的是
      A. H2O2 中 O 原子的杂化方式为
      B. 碳化硅的熔点高于晶体硅
      C. 相同条件下,O3 在水中的溶解度大于 O2 在水中的溶解度
      D. 等离子体是一类由阴阳离子构成的液态物质
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.H2O2 中 O 原子 价层电子对数 ,杂化方式为 ,A 正确;
      B.碳化硅与晶体硅均为共价晶体,由于碳原子半径小于硅原子半径,使得 Si-C 的键长小于 Si-Si 的键长,
      Si-C 的键能大于 Si-Si 的键能,故碳化硅的熔点高于晶体硅,B 正确;
      C.O3 和水为极性分子,O2 为非极性分子,根据相似相溶原理,相同条件下,O3 在水中的溶解度大于 O2
      在水中的溶解度,C 正确;
      D.等离子体是由阳离子、电子和电中性粒子组成的整体上呈电中性的气态物质,D 错误;
      故选 D。
      9. 下列事实与氢键无关的有
      A. HF 比 HCl 稳定
      B. CH3NH2 比 CH3CH3 的熔、沸点高
      C. CH3CH2OH、CH3COOH 可以和水互溶
      D. 邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸低
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.同族元素由上至下非金属性减弱,非金属性越弱,简单氢化物稳定性越差,故 HF 比 HCl 稳定,
      第 5页/共 19页
      A 正确;
      B.CH3NH2 存在分子间氢键,CH3CH3 的不存在分子间氢键,故 CH3NH2 熔、沸点高,B 错误;
      C.CH3CH2OH、CH3COOH 可以和水分子间形成氢键,以及根据相似相溶原理,故 CH3CH2OH、CH3COOH
      可以和水互溶,C 错误;
      D.邻羟基苯甲酸形成分子内氢键使熔、沸点降低,对羟基苯甲酸形成分子间氢键熔、沸点增高,故邻羟基
      苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸低,D 错误;
      故选 A。
      10. 结构决定性质,性质决定用途。针对下列事实,解释正确的组合是
      序号 事实 解释
      分解温度:HCl(1500℃)高于 HI(300℃
      ① 范德华力大小不同
      )
      ② 键角:PF3 小于 PCl3 F 与 Cl 的电负性差异
      氯乙酸(pKa=2.86)的酸性强于乙酸 Cl-C 的极性大于 H-C 的极性,导致氯乙酸的羧基中的羟 ③
      (pKa=4.76) 基的极性更大,酸性更强
      N2 与 CO 气体,相对分子质量相同,
      ⑤ 两种分子的极性不同,分子极性越大,范德华力越大
      范德华力:N2 < CO
      C60 与 C70 的分子大小不同,“杯酚”能把 C60 装起来而不 ⑥ 用“杯酚”分离 C60 与 C70
      能装下 C70
      A. ①②③④⑤ B. ②③④⑤⑥ C. ②③④⑤ D. ②③④⑥
      【答案】B
      【解析】
      【详解】①分解温度:HCl 为 1500℃,HI 为 300℃,即热稳定性:HCl>HI,是由于 H-Cl 键的键能比 H-I
      键的键能大,与范德华力无关,故①错误;
      ②电负性:F>Cl,故 PF3 中共用电子对离 P 更远,排斥力更小,键角更小,且原子半径:FW
      C. 简单氢化物的沸点:Y>Z>X
      D. 该阴离子中含有配位键 ,由 W 形成的离子提供孤电子对
      【答案】C
      【解析】
      第 9页/共 19页

      SiO2 晶体的熔点为 1713℃,干冰的熔
      点为-78.5℃
      SiO2 晶体为共价晶体,干冰为分子晶体
      C
      除去 KNO3 固体
      中的 NaCl
      重结晶 KNO3 在水中的溶解度很大
      【分析】X 的核外电子排布式为 1s22s22p2,X 是碳元素,X、Y 为同周期相邻元素,Y 是氮元素,Z 的最高
      化合价与最低化合价的代数和为 4,结合阴离子结构图,可推知 Z 位于第 VIA 族,S 为 S,W 是目前产量
      最大,应用最广泛的过渡金属,W 是 Fe 元素,X、Y、Z、W 分别为 C、N、S、Fe 元素,据此分析解题
      【详解】A.根据分析可知 W 是 Fe,结合结构图可知化合价为+3,A 错误;
      B.同周期主族元素的第一电离能从左往右呈现增大的趋势,同主族元素的第一电离能从上往下逐渐减小,
      X、Y、W 分别为 C、N、Fe 元素,由于 N 元素的价层电子为半充满稳定状态,因此第一电离能更大,故第
      一电离能最大的是 N 元素,即 Y>X>W,B 错误;
      C.X、Y、Z 的简单氢化物分别为 CH4、NH3、H2S,NH3 分子间形成氢键,沸点最大,CH4 为非极性分子,
      硫化氢为极性分子且相对分子质量比甲烷大,故硫化氢沸点大于甲烷,C 正确;
      D.观察结构可知 Fe3+与 SCN-以配位键结合,Fe3+提供空轨道,D 错误;
      故选 C。
      15. 将酞菁、钴酞菁、三氯化铝复合嵌接在碳纳米管上,制得一种高效催化还原二氧化碳的催化剂。已知酞
      菁分子中所有原子共平面,钴酞菁是由酞菁分子失去两个氢原子后与钴离子形成的配合物,气态 AlCl3 通
      常以二聚体 Al2Cl6 的形式存在, 酞菁、钴酞菁以及二聚体 Al2Cl6 的分子结构如下图所示。下列说法正确
      的是
      A. 酞菁分子内氮原子的杂化方式有两种
      B. 钴酞菁分子中,钴元素的化合价为+4
      C. 二聚体 Al2Cl6 中 Al 的杂化轨道类型为 sp2
      D. AlF3 的熔点为 1090℃,AlCl3 的熔点为 192℃,两种物质属于不同的晶体类型
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.由题目信息可知,酞菁分子中所有原子共平面,则酞菁分子中的 N 原子的杂化方式均为 sp2,
      其中③号 N 原子分别与 2 个碳原子和 1 个氢原子形成σ键,剩下一对电子未参与 p 轨道的杂化,参与形成了
      大π键,而①②号 N 原子的杂化轨道类型为 sp2 杂化,孤电子对参与杂化,孤电子对为 sp2 杂化轨道的电子,
      第 10页/共 19页
      剩余一个单电子参与形成大π键,故③号 N 原子的 p 轨道能提供一对电子,A 错误;
      B.根据题图可知,由酞菁分子形成配合物钴酞菁时,酞菁分子中失去了两个带正电荷的 H 原子,使③号 N
      原子各带一个单位负电荷,为保证钴酞菁整体呈现电中性,则应该是+2 价钴离子与之配合形成钴酞菁分子,
      B 错误;
      C.根据 AlCl3 形成的二聚体结构可知每个 Al 和 4 个 Cl 成键,杂化轨道类型为 sp3 杂化,C 错误;
      D.AlF3 的熔点为 1090℃,AlCl3 的熔点为 192℃,AlF3 的熔点远高于 AlCl3 的熔点,前者属于离子晶体,
      后者属于分子晶体,两种物质属于不同的晶体类型,D 正确;
      故选 D。
      二、非选择题(本题共 4 小题,共 55 分)。
      16. 用如图方法回收废旧 CPU 中的单质 Au、Ag 和 Cu。
      已知:①Au 不溶于浓硝酸 。② 。
      (1)Cu 在周期表中的位置为 _______,Ag 位于 Cu 下一周期,和 Cu 是同族元素,Ag 的价电子排布式为
      _______ 。
      (2)当单一波长的X射线通过上述流程得到Au时,在记录仪上产生明锐的衍射峰,说明得到的Au是_______
      (填“晶体”或“非晶体”) 。
      (3)写出 Au 溶于 HNO3-NaCl 溶液生成 NO 的离子方程式:_______。
      (4)若用 Zn 粉将含有 2 ml HAuCl4 的溶液完全还原,则消耗 Zn 的物质的量为_______ml。
      (5)金属合金 MgCux 的结构可看作以 Cu4 四面体替换立方金刚石结构中的碳原子,且 Cu4 四面体相互共用
      顶点(图部分呈现),形成三维骨架,在晶胞空隙处,有序地放置 Mg 原子(四面体的 4 个顶点代表 Cu 原子,
      圆球代表 Mg 原子),结构如图所示。
      ①每个晶胞中含 Cu 原子个数为_______。
      第 11页/共 19页
      ②若镁原子 C 的原子坐标为( , , ),则 A 的原子坐标为_______。
      【答案】(1) ①. 第四周期第 IB 族 ②.
      (2)晶体 (3)
      (4)4 (5) ①. 16 ②.
      【解析】
      【分析】废旧 CPU 加入硝酸,Ag 和 Cu 溶解,Au 不反应,加入 HNO3-NaCl 溶液,溶解生成 ,加
      Zn 粉还原生成 Au,据此分析;
      【小问 1 详解】
      Cu 在周期表第四周期第 IB 族,Ag 在周期表第五周期第 IB 族,Ag 的价电子排布式为 4d105s1;
      【小问 2 详解】
      当单一波长的 X 射线通过晶体时,会在记录仪上产生明锐的衍射峰,说明得到的 Au 是晶体;
      【小问 3 详解】
      Au 溶于 HNO3-NaCl 溶液生成 NO 和 ,反应的离子方程式

      【小问 4 详解】
      HAuCl4 中+1 价的氢和+3 价的金均被还原,2mlHAuCl4 的溶液完全还原,转移 8ml 电子,根据得失电子
      守恒可得消耗 Zn 的物质的量为 4ml;
      【小问 5 详解】
      ①由题图可知,Cu4 位于顶点、面心和四个四面体空隙,根据均摊法可得 Cu4 的个数为 =8,
      每个铜原子被两个四面体共用,因此铜原子的个数为 8×4× =16;
      ②由题图可知,C 原子位于右前下四面体空隙,A 原子位于左前上四面体空隙,因此二者 y 坐标相同,A 原
      子坐标为( , , )。
      17. 某化学兴趣小组选用下列装置制取乙炔并进行乙炔性质的探究,试回答下列问题。
      第 12页/共 19页
      (1)仪器 a 的名称为_______,A 中制取乙炔的化学方程式为_______。
      (2)关于实验室制乙炔,下列说法不合理的是_______(填字母)。
      A. 用饱和食盐水代替水与电石反应,是为了控制生成乙炔的速率
      B. 酸性 KMnO4 溶液褪色,说明乙炔具有漂白性
      C. 相同质量的乙炔与苯(C6H6)分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的量相同
      D. 用 Br2 的 CCl4 溶液验证乙炔的性质,不需要用硫酸铜溶液除杂
      (3)已知: ,如果要合成 ,所用的原料可以是_______(填字母)。
      A. 2-乙基-l,3-丁二烯和丙炔 B. 1,3-戊二烯和 2-丁炔
      C. 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和丙炔 D. 2-甲基-l,3-丁二烯和 1-丁炔
      (4)某卤代烃 A 的分子式为 C3H6Br2,A 的核磁共振氢谱图如图所示,则 A 的结构简式为_______。
      (5)烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律如下图所示:
      已 知 某 烯 烃 的 化 学 式 为 C4H8, 它 与 酸 性 高 锰 酸 钾 溶 液 反 应 后 , 得 到 的 产 物 为 二 氧 化 碳 和 丙 酮
      ( ),则该烯烃的结构简式为_______。
      (6)完全燃烧 1.40g 某有机化合物,生成 4.40gCO2 和 1.80gH2O。则该有机化合物的实验式为_______。
      实验测得该有机物的相对分子质量为 70,且能使溴的四氯化碳溶液褪色,满足上述条件的有机物的同分异
      第 13页/共 19页
      构体有_______种(不考虑立体异构)。
      【答案】(1) ①. 分液漏斗 ②. (2)BD (3)AD
      (4)
      (5) (6) ①. ②. 5
      【解析】
      【分析】A 装置电石与饱和食盐水制取乙炔[CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2],生成的乙炔会混有硫化氢等杂
      质气体,B 装置利用硫酸铜溶液除去杂质气体,防止对检验乙炔的性质产生干扰,最后利用酸性高锰酸钾
      溶液检验乙炔的性质,据此分析;
      【小问 1 详解】
      仪器 a 为分液漏斗,制取乙炔的化学方程式为: ;
      【小问 2 详解】
      A.电石和水反应比较剧烈,所以用饱和食盐水代替水,逐滴加入饱和食盐水可控制反应物水的供给,从而
      控制生成乙炔的速率,A 正确;
      B.酸性 KMnO4 溶液能氧化乙炔,因此乙炔使酸性 KMnO4 溶液褪色,说明乙炔具有还原性,而不 漂白
      性,B 错误;
      C.乙炔(C2H2)与苯(C6H6)具有相同的最简式,当质量相同的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,
      消耗氧气的量相同,C 正确;
      D.制取乙炔气体中会混有硫化氢可以被 Br2 氧化,使 Br2 CCl4 溶液褪色,对乙炔性质的检验产生干扰,
      所以应用硫酸铜溶液洗气,D 错误;
      故选 BD;
      【小问 3 详解】
      根据 ;由 逆推,2-乙基-l,3-丁二烯和丙炔可合成 ;由 逆推,
      2-甲基-l,3-丁二烯和 1-丁炔可合成 ,故选 AD;
      【小问 4 详解】
      化合物 A 的分子式是 C3H6Br2,A 的核磁共振氢谱图显示 A 中只有一种等效氢原子,则 A 的结构简式为 C
      (CH3)2Br2;
      【小问 5 详解】
      第 14页/共 19页
      已知某烯烃的化学式为 C4H8,它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物为二氧化碳和丙酮
      ( ),则此烯烃的结构简式是 ;
      【小问 6 详解】
      1.40g 有 机 化 合 物 完 全 燃 烧 , 生 成 4.40gCO2 和 1.80gH2O。 可 以 算 出 有 机 物 中 的 碳 元 素 的 质 量 为
      =1.2g,氢元素的质量为 =0.2g,可推知该有机物为烃,进而
      确定实验式为 CH2。再结合相对分子质量可确定该烃的分子式为 C5H10,它能使溴的四氯化碳溶液褪色,确
      定该烃为烯烃,其结构简式可能为 CH3CH2CH2CH=CH2、CH3CH2CH=CHCH3、CH2=CHCH(CH3)2、CH3CH=
      C(CH3)2、CH2=C(CH3) CH2CH3,不考虑顺反异构,总共有 5 种同分异构体。
      18. 硒是人体必需的微量元素之一,富硒食品备受青睐。含硒化合物在材料和药物等领域也具有重要应用,
      我国科学家首先合成了含硒的发光材料,其中一种含硒的新型分子的合成路线如下:
      (1)基态硒原子的电子共有_______种运动状态。
      (2)S 原子价层电子的轨道表示式为_____,第一电离能 S_____Se(填“>”或“S>Se > H>C
      (5)Ⅱ中共平面的碳原子最多有_______个。
      (6)热电材料是一种能将热能高效的转化为电能的新型材料,我国科学家合成了一系列此类材料。化合物
      A 是合成的热电材料之一,其晶胞结构如图 1,沿 x、y、z 轴方向的投影均为图 2。
      第 15页/共 19页
      设 A 的最简式的式量为 Mr,晶体密度为 ,则 A 中相邻 Se 和 K 之间的最短距离为_______pm(NA 为
      阿伏加德罗常数的值)。
      【答案】(1)34 (2) ①. ②. >
      (3) ①. 碳碳双键 ②. 碳碳三键
      (4)a、c (5)28
      (6)
      【解析】
      【小问 1 详解】
      基态 Se 核外有 34 个电子,故有 34 种电子运动状态;
      【小问 2 详解】
      S 原子价层电子的轨道表示式为 ;同主族元素第一电离能从上至下减小,S 位于 Se 的
      上一周期,第一电离能 S>Se;
      【小问 3 详解】
      观察Ⅱ的结构简式,可知其含有的官能团名称为碳碳双键,碳碳三键;
      【小问 4 详解】
      a.Ⅰ中既有σ键,又有苯环中的π键;既有极性键,又有非极性键,a 正确;
      b.Ⅱ中原子的杂化轨道类型只有 sp(碳碳三键碳原子)和 sp2(碳碳双键碳原子和苯环碳原子)两种,b
      不正确;
      c.Ⅲ分子中含 N—H 键,可以形成分子间氢键,c 正确;
      d.同族元素从上至下电负性减小,同周期电负性从左至右增大,故Ⅳ所含原子中电负性大小顺序应为:O
      >S>Se、C> Se>H,d 不正确;
      第 16页/共 19页
      故选 ac;
      【小问 5 详解】
      苯环 12 原子共面,碳碳双键 6 原子共面,碳碳三键 4 原子共线,故Ⅱ中所有的碳原子均有可能共平面,故
      最多有 28 个;
      【小问 6 详解】
      设 X 的最简式的式量为 Mr,晶体密度为ρ g/cm3,设晶胞参数为 a pm,根据均摊法,晶胞中含有的 K 数目
      为 8,晶胞中含有的 数目为 ,得到 =ρg/cm3,解得 a
      = ×1010,A 中相邻 Se 和 K 之间的最短距离为 ,即 × ×1010pm。
      19. 乙烯是化学工业的基础原材料,乙烯产量能代表一个国家的石油化工发展水平,2023、2024 年我国乙
      烯产量连续居世界第一、某实验室以乙烯为原料,设计了如下合成二酮 H 的合成路线:
      已知有关物质在一定条件下可以发生如下反应: 。回答下列问题:
      (1)E 的名称为_______;不对称烯烃与 HBr 的加成反应符合马氏规则,即主要产物是氢原子加在含氢较
      多的双键碳原子上。写出 HBr 与 E 发生反应的化学方程式_______。
      (2)聚乙炔 被称为导电塑料,是因为其分子中形成了大π键,电子可以在其中自由移
      动,写出其大π键符号_______。
      (3)G 的结构简式为_______,它的同分异构体中属于脂肪烃且只含有一个官能团的物质有_______种(不考
      虑立体异构)。
      (4)H 的手性碳原子有_______个。
      第 17页/共 19页
      (5)写出 G→H 的反应方程式_______。
      【答案】(1) ①. 2-甲基-2-丁烯 ②.
      (2)
      (3) ①. ②. 3
      (4)2 (5) +
      【解析】
      【分析】A 发生加成反应生成 B,B 和镁单质反应转化为 C,C 转化为含有羟基的 D,D 发生消去反应引入
      碳碳双键生成 E,E 通过反应引入 2 个羟基生成 F,F 发生消去反应得到双烯 G
      ( ),G 和 发生加成反应生成 H,据此分析;
      小问 1 详解】
      E 的系统命名法为 2-甲基-2-丁烯;根据马氏规则,HBr 与 E 发生反应的化学方程式

      【小问 2 详解】
      聚乙炔中每个碳原子均以 sp2 方式杂化,还有一个 p 轨道没有参与杂化,其中容纳一个电子,肩并肩重叠形
      成离域大π键,聚乙炔的分子式为 C2nH2n,2n 个碳原子共用 2n 个电子形成大π键,故其大π键表示为 ;
      【小问 3 详解】
      依据题给信息,G 到 H 发生了环加成反应,倒推出 G 的结构简式为 ;它的同分异
      构体中属于脂肪烃且只含有一个官能团的物质属于单炔烃,存在 3 种同分异构体,结构分别为:CH≡
      CCH2CH2CH3,CH3C≡CCH2CH3,CH(CH3)2C≡CH;
      【小问 4 详解】
      第 18页/共 19页
      H 的结构简式为 ,其中含有两个手性碳原子,如图 “*”
      所示;
      【小问 5 详解】
      利用题给信息,可推知 G→H 发生了双烯加成反应,其反应方程式为: +

      第 19页/共 19页

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