2024-2025学年湖北省武汉市新洲区高一生物下学期期末考试模拟试题（附答案）

这是一份2024-2025学年湖北省武汉市新洲区高一生物下学期期末考试模拟试题（附答案），共22页。试卷主要包含了 某二倍体高等雌性动物等内容，欢迎下载使用。
1. 下列关于细胞生命历程的描述，错误的是（ ）
A. 在细胞有丝分裂的过程中，DNA和染色体数量比为2∶1的时期是前期和中期
B. 衰老的细胞新陈代谢速率加快，是由于衰老的细胞内的大部分酶的活性增强
C. 细胞分化使多细胞生物体的细胞趋向专门化是因为遗传信息的执行情况不同
D. 在成熟的生物体中，某些被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的
【答案】B
【解析】
【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；
2、细胞衰老的特征：①细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢速率减慢；②细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；③细胞色素随着细胞衰老逐渐沉积；④细胞内多种酶的活性降低；⑤细胞内呼吸速率减慢，细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩，染色加深；
3、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，它对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程中。
【详解】A、在细胞有丝分裂的过程中，间期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，所以前期和中期，细胞中DNA和染色体数量比为2：1，A正确；
B、衰老细胞新陈代谢速率都会减慢，大多数酶的活性降低，但不是所有酶的活性都降低，B错误；
C、同一个体的体细胞有相同的核基因，在个体发育中，遗传信息的执行情况不同（基因的选择性表达）导致细胞分化，使多细胞生物体的细胞趋向专门化，C正确；
D、在成熟的生物体中，细胞的自然更新，某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的，D正确。
故选B。
2. 在“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”活动中，观察到不同分裂时期的细胞如图所示，下列叙述不正确的是（ ）

A. 图甲细胞所处时期发生DNA复制及相关蛋白质的合成
B. 图丙细胞中的染色体数目比图乙细胞中的增加了一倍
C. 图丁细胞会逐渐出现核仁核膜，细胞中部出现赤道板
D. 装片制作过程中需用清水漂洗已解离的根尖便于染色
【答案】C
【解析】
【分析】高等植物细胞的有丝分裂过程：
分裂间期：为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度生长；
前期：染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗，成为染色体。每条染色体包括两条并列的姐妹染色单体，并有一个着丝粒连接着。核仁逐渐解体，核膜逐渐消失。从细胞两极发出纺锤丝，形成一个梭形的纺锤体；
中期：每条染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板位置，染色体形态固定，数量清晰，便于观察；
后期：着丝粒分裂，染色体数量加倍；
末期：染色体逐渐变成染色质丝。纺锤丝逐渐消失，出现核仁和核膜。在赤道板的位置出现一个细胞板，细胞板逐渐扩展，形成新的细胞壁，一个细胞分裂成两个子细胞。
【详解】A、图甲细胞处于分裂间期，发生DNA复制及相关蛋白质的合成，A正确；
B、图丙细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍比图乙细胞（有丝分裂中期）中的增加了一倍，B正确；
C、图丁细胞处于有丝分裂末期，核膜核仁重现，在赤道板位置出现细胞板，C错误；
D、装片制作流程：解离、漂洗、染色、制片。解离后防止解离过度，用清水进行漂洗，也便于染色，D正确。
故选C。
3. 肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝细胞损伤，利用干细胞疗法将脐带间充质干细胞经诱导形成的肝细胞回输到肝脏，利于新的肝细胞再生，替换已损伤的肝细胞，最大程度恢复肝脏功能。下列叙述错误的是（ ）
A. 诱导脐带间充质干细胞形成肝细胞的过程中DNA可能发生了甲基化修饰
B. 运用干细胞疗法对损伤的肝脏进行修复和重建时，肝细胞也会发生细胞凋亡
C. 经诱导生成的肝细胞若发生染色质收缩、端粒变短，则其发生了细胞凋亡
D. 利用脐带间充质干细胞进行治疗时，干细胞会存在细胞癌变的风险
【答案】C
【解析】
【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，属于正常的生命现象，对生物体有利；利用脐带间充质干细胞，经诱导形成的肝细胞再输入肝脏，该过程发生细胞分化，使细胞功能专门化。
【详解】A、脐带间充质干细胞转化成肝细胞属于细胞分化，该过程中DNA可能发生了甲基化修饰，A正确；
B、细胞凋亡是基因决定的细胞的编程性死亡，会发生在整个生命历程中，运用干细胞疗法对损伤的肝脏进行修复和重建时，肝细胞也会发生细胞凋亡，B正确；
C、经诱导生成的肝细胞若发生染色质收缩、端粒变短，则其可能发生了细胞衰老，C错误；
D、正常细胞转变成癌细胞，是若干基因突变的累加效应，利用脐带间充质干细胞进行治疗时，干细胞会存在细胞癌变的风险，D正确。
故选C。
4. 依据旱金莲花朵的花瓣数目的不同将其花朵分为单花、双花和超双花，分别由a1、a2和a3控制。某科研小组进行杂交实验发现：超双花与双花杂交后代是超双花：双花=1：1，或者全部是超双花；超双花自交产生的全是超双花，或是超双花：双花=3：1，或是超双花：单花=3：1；单花自交产生的全是单花。下列说法错误的是（ ）
A. 与旱金莲花朵性状相关的基因型共有6种
B. a3对a1、a2为显性，a2对a1为显性
C. 双花自交后代可能出现双花：单花=3：1
D. 超双花和双花杂交后代不能同时出现单花、双花和超双花
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、与旱金莲花朵性状相关的基因型共有6种，即a1a1、a2a2、a3a3、 a1a2、 a1a3和a2a3，A正确；
B、超双花与双花杂交后代是超双花：双花=1：1，或者全部是超双花，说明a3对a2显性；超双花自交产生的全是超双花，或是超双花：双花=3：1，或是超双花：单花=3：1，说明a3对a1、a2为显性；单花自交产生的全是单花，说明单花是隐性，所以该性状的显隐关系是a3对a1、a2为显性，a2对a1为显性，B正确；
C、双花植株基因型为a2a2或a2a1，a2a1的双花植株自交后代出现双花：单花=3：1，C正确；
D、若a3a1与a2a1杂交，后代为a3a2、 a3a1、 a2a1、a1a1，同时出现单花、双花和超双花，D错误。
故选D。
5. 进行有性生殖的生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现遗传的多样性，下列有关遗传多样性原因的叙述，错误的是（ ）
A. 受精卵的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，增加了子代遗传的多样性
B. 减数分裂中非同源染色体的自由组合导致配子中染色体组合的多样性
C. 交叉互换导致配子中染色体组合的多样性
D. 精子和卵细胞的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性
【答案】A
【解析】
【分析】在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。
【详解】A、母方还提供细胞质DNA，因此受精卵的遗传物质并非一半来自父方，一半来自母方，A错误；
B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的配子染色体组合多样，B正确；
C、除了非同源染色体的自由组合，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换也会增加染色体组合的多样性，C正确；
D、非同源染色体的自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换产生多样的配子，精子和卵细胞的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性，D正确。
故选A。
6. 摩尔根起初对萨顿“基因位于染色体上”的假说持怀疑态度，于是他和同事设计了果蝇杂交实验对此进行研究。发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇都为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2，F2中红眼果蝇：白眼果蝇=3：1，白眼果蝇全为雄性。下列有关杂交实验的说法，正确的是（ ）
A. 上述果蝇杂交实验属于“假说—演绎法”的“实验验证”阶段
B. F1中红眼雌果蝇和F2中白眼雄果蝇交配，可通过眼色直接判断子代果蝇性别
C. 无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，后代如果出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性
D. 通过F2代的现象能够验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”
【答案】C
【解析】
【分析】假说—演绎法包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节。孟德尔和摩尔根研究遗传规律时都运用了假说—演绎法。
【详解】A、“发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇都为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2，F2中红眼果蝇：白眼果蝇=3：1，白眼果蝇全为雄性”，这属于实验现象，观察分析的内容，摩尔根等人通过测交方法来验证他们提出的假说，A错误；
B、摩尔根设计的果蝇杂交实验，F2中红眼雌果蝇XBXb和F2中白眼雄果蝇（XbY）交配，后代雌雄个体中都有红眼和白眼，所以不能通过眼色直接判断子代果蝇的性别，B错误；
C、红眼雌果蝇基因型为XBXb或XBXB，红眼雄果蝇基因型为XBY，红眼雌雄果蝇相互交配，则后代雌性一定是红眼，所以无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，若后代出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性，C正确；
D、通过F2代的现象能够验证白眼基因存在于X染色体上，但不能排除Y染色体上含有它的等位基因，D错误。
故选C
7. 已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼分别受一对等位基因控制。某同学让一只长翅红眼雌果蝇与一只长翅棕眼雄果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3：3：1：1。下列描述错误的是（ ）
A. 根据上述结果只能判断长翅为显性
B. 控制翅型和眼色的两对等位基因遵循自由组合定律
C. 不能通过统计小翅中雌雄比例来确定其基因是否位于X染色体上
D. 若已知棕眼为显性，仅通过观察子代雄性眼色即可判断其基因是否位于常染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】分析题意，分别统计子代翅型和眼色的表现型和比例，长翅：小翅=3：1，红眼：棕眼=1:1，亲本都是长翅，子代出现性状分离，可知小翅为隐性性状；亲本有红眼和棕眼，子代两种表现型都有，比值为1:1，可知亲本是杂合子测交，但无法判断显隐性。
【详解】A、由分析可知，长翅为显性，A正确；
B、两对等位基因控制的两种性状，子代出现四种表现型，长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3：3：1：1，可知控制翅型和眼色的两对等位基因遵循自由组合定律，B正确；
C、子代长翅：小翅=3：1，若控制翅型的基因在常染色体上（用A/a表示），亲本基因型为Aa×Aa，子代小翅个体中雌雄比例相等；若控制翅型的基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa×XAY，子代小翅个体只有雄性没有雌性，故能通过统计小翅中雌雄比例来确定其基因是否位于X染色体上，C错误；
D、若已知棕眼为显性（用B表示），可写出亲本的基因型为Bb×bb或XBY×XbXb，前者子代基因型为Bb：bb=1:1，雌雄都有棕眼和红眼个体；后者子代基因型及比例为XBXb:XbY=1:1,子代只有雌性为棕眼，仅通过观察子代雄性眼色即可判断其基因是否位于常染色体上，D正确。
故选C。
8. 生命科学史中蕴含着丰富的科学思维和科学方法，下列叙述正确的是（ ）
A. 萨顿是第一个将特定基因定位在一条特定染色体上的科学家
B. 格里菲思通过肺炎链球菌转化实验推断加热杀死的S型细菌DNA可将R型细菌转化为S型细菌
C. 肺炎链球菌转化实验的设计利用了遗传物质能够指导蛋白质合成，控制生物的性状的特点
D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法和密度梯度离心法探究DNA的复制方式
【答案】C
【解析】
【分析】格里菲思通过肺炎链球菌转化实验发现加热杀死的S型菌可将R型菌转化为S型菌，推断出有转化因子，但不能确定是DNA。艾弗里利用物质提纯和微生物培养技术，发现使R型细菌发生转化的是S型细菌的DNA，证明了S型细菌的遗传物质是DNA。赫尔希和蔡斯利用同位素标记和离心技术，证实了T2噬菌体的遗传物质是DNA。还有其他科学家证明RNA病毒的遗传物质是RNA。
【详解】A、摩尔根是第一个将特定基因定位在一条特定染色体上的科学家，A错误；
B、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验推断加热杀死的S型细菌中存在“转化因子”，但不能确定是DNA，B错误；
C、噬菌体侵染大肠杆菌实验能说明“作为遗传物质能够指导蛋白质合成”，因为子代噬菌体合成所需要的模板是亲代DNA，肺炎链球菌的体外转化实验也能提体现DNA指导蛋白质的合成，控制生物体的性状，因为只有加入S型细菌的DNA才能发生转化，C正确；
D、梅塞尔森和斯塔尔研究了DNA的复制方式时用同位素15N标记DNA，并通过密度梯度离心法确定子代DNA的组成，但15N无放射性，D错误。
故选C。
9. 某二倍体高等雌性动物（2n=4）的基因型为AaBb。其卵原细胞（DNA双链被32P全部标记）在31P培养液中分裂产生的卵细胞与精子（DNA双链被32P全部标记）完成受精作用，受精卵在31P培养液中进行一次分裂。分裂过程中形成的某时期的细胞如图所示，图中①、②两条染色体仅含31P。下列叙述正确的是（ ）

A. 产生该细胞的受精卵中只含有31P的染色体数为1条
B. 图示细胞中有6条染色体含32p，含31P的核DNA有8个
C. 受精卵形成该细胞的分裂过程中发生了基因突变或基因重组
D. 若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞的基因型是AAbb
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知，卵原细胞的DNA双链被32P全部标记，卵原细胞减数分裂后产生的卵细胞中，每条染色体上的DNA一条脱氧核苷酸链为32P标记，一条脱氧核苷酸链为31P。精子每条染色体上的DNA两条脱氧核苷酸链均为32P标记，精卵完成受精后，受精卵在31P环境中进行一次（有丝）分裂，着丝粒分裂后，来自母方的染色体共4条。图中①、②两条染色体仅含31P，由此可见①、②两条染色体以及他们的原姐妹染色单体，均来自于卵细胞，故卵细胞基因型为aB；可判断此细胞中来自父方的精子基因型为ab或Ab，受精卵基因型应该为aaBb或AaBb。
【详解】A、卵细胞中2条染色体DNA的全部是一条链含31P，一条链含32P，精细胞的DNA双链被32P全部标记，故产生该细胞的受精卵中只含有31P的染色体数为0条，A错误；
B、由于图中①、②两条染色体仅含31P，所以图示细胞中有6条染色体含32P，且该染色体每个DNA的一条链为31P，另一条链32P，因此含31P的核DNA有8个，B正确；
C、由于受精卵只能进行有丝分裂，由图可知，姐妹染色体形成的染色体上的基因不同（A与a），因此受精卵的分裂过程中发生了基因突变，C错误；
D、图中①、②两条染色体仅含31P，由此可见①、②两条染色体以及他们的原姐妹染色单体，均来自于卵细胞，故卵细胞基因型为aB；可判断此细胞中来自父方的精子基因型为ab或Ab，若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞基因型可能为aabb或AAbb，D错误。
故选B
10. 某原核生物的基因X经转录形成了一条mRNA，经测定发现该mRNA中腺嘌呤的数目是尿嘧啶数目的2倍，尿嘧啶的数目是120个，尿嘧啶占RNA碱基总数的12%。不考虑终止密码子，下列有关基因X的说法，正确的是（ ）
A. 基因X的碱基对之间有2600个氢键
B. 基因X形成mRNA的过程中，需要解旋酶和RNA聚合酶参与
C. 基因X连续复制2次需消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1920个
D. 该mRNA翻译形成肽链的过程中最多产生333个水分子
【答案】C
【解析】
【分析】1、DNA分子是双链结构，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等；DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程；转录是在RNA聚合酶的作用下，以DNA的一条链为模板形成RNA的过程。
2、某DNA分子中含某碱基a个，则复制n次共需要含该碱基的脱氧核苷酸数为a×（2n-1），第n次复制需要含该碱基的脱氧核苷酸数为a×2n-1。
【详解】A、基因X经转录形成的mRNA中尿嘧啶的数目是120个，占mRNA碱基总数的12%，说明mRNA碱基总数为1000个。因此，基因X的碱基总数为2000个（1000对）。RNA中腺嘌呤的数目是尿嘧啶数目的2倍，腺嘌呤的数目为240个，mRNA分子中A+U的数目占mRNA碱基总数的36%，可以推知基因X中A+T=36%，G+C=64%；A=T=18%，G=C=32%。基因X中腺嘌呤有2000×18%=360个，鸟嘌呤有2000×32%=640个，该DNA的1000个碱基对中A—T共360个、G—C共640个，故基因X中氢键数为360×2+640×3=2640（个），A错误；
B、DNA转录形成mRNA的过程中，需要RNA聚合酶参与，RNA聚合酶还具有催化DNA解旋的作用，故不需要解旋酶，B错误；
C、基因X连续复制2次，由于DNA复制为半保留复制，所以共需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为（22-1）×640=1920（个），C正确；
D、该mRNA含有1000个碱基，最多组成333个密码子，不考虑终止密码子，故翻译出的肽链最多含有333个氨基酸，因此最多生成333-1=332个水分子，D错误。
故选C
11. 核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ）
A. 图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的3'端向5'端移动
B. 该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对
C. 图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译
D. 若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化
【答案】B
【解析】
【分析】图示为翻译的过程，在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
【详解】A、图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的5'端向3'端移动，A错误；
B、该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，tRNA通过识别mRNA上的密码子携带相应氨基酸进入核糖体，B正确；
C、图中5个核糖体结合到mRNA上开始翻译，从识别到起始密码子开始进行翻译，识别到终止密码子结束翻译，并非是同时开始同时结束，C错误；
D、若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目可能会减少，D错误。
故选B。
12. RNA病毒有正单链RNA（+RNA）、负单链RNA（-RNA）和双链RNA（±RNA）病毒。下图是遗传物质为+RNA的丙肝病毒指导蛋白质合成的图解，①②③表示过程。下列分析正确的是（ ）

A. 丙肝病毒的遗传信息可以储存在+RNA和±RNA中
B. ①过程表示逆转录过程，②③过程均表示翻译过程
C. 丙肝病毒的+RNA上只含有一个起始密码子和一个终止密码子
D. 整个过程需要宿主细胞提供模版、原料、酶和能量
【答案】A
【解析】
【分析】1、病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，主要有由蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。
2、病毒是寄生生物，其蛋白质的合成场所是宿主细胞的核糖体，如图病毒属于正链RNA（+RNA）病毒，RNA进入宿主细胞，就直接作为mRNA，翻译出蛋白质（酶），该病毒重新合成+RNA的过程可用图中①表示。
【详解】A、+RNA是丙肝病毒的遗传物质，遗传信息可通过复制从+RNA传递到±RNA，因此遗传信息可以储存在+RNA和±RNA中，A正确；
B、①过程RNA复制过程，②、③过程均表示翻译过程（形成了酶和结构蛋白），B错误；
C、丙肝病毒的+RNA可作为翻译的模板，能翻译出RNA复制酶和结构蛋白，因此其上含有不止一个起始密码子和一个终止密码子，C错误；
D、①②③过程的模板都是RNA，模板由病毒自身提供，原料、酶和能量由宿主细胞提供，D错误。
故选A。
13. 细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图1。图2表示基因B表达过程中的②过程。下列叙述正确的是（ ）

A. 真核生物图1中的①和②过程肯定分别发生在细胞核和细胞质中
B. 参与图1中②过程的共有mRNA和tRNA两种RNA
C. 图2中X的密码子为5’-UUA-3’
D. 细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A表达效率高于基因B
【答案】D
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。
【详解】A、真核生物中，图1中①为转录过程，发生的场所为细胞核、线粒体或叶绿体，②为翻译过程，发生的场所是细胞质中的核糖体，A错误；
B、图1中②为翻译过程，mRNA、rRNA和tRNA都参与翻译过程，共有三种，B错误；
C、图2翻译的方向为从右到左，翻译的方向是从mRNA的5'到3'即从右到左，密码子位于mRNA上，故图2中X的密码子为5’-AUU-3’，C错误；
D、基因的表达包括转录和翻译两个过程，图中基因A表达的蛋白质分子数量明显多于基因B表达的蛋白质分子，说明基因A表达的效率高于基因B，D正确。
故选D。
14. Cre重组酶可以切除两个lxP序列之间的基因并使其失活。现有一只黑体（a）雌果蝇和一只灰体（A）雄果蝇，决定体色的一对等位基因位于X染色体上。科学家将一个Cre重组酶基因B导入到雌果蝇的常染色体上，将雄果蝇的灰体基因A两侧插入lxP序列，雌雄果蝇杂交，得F1，F1随机交配得F2。下列分析错误的是（ ）
A. F1和F2中含有B基因的果蝇均为黑体色
B. B基因和A基因的遗传遵循孟德尔遗传规律
C. F1中灰体雌性果蝇占1/4
D. F2中灰体雄性果蝇占3/16
【答案】D
【解析】
【分析】由题意可知，Cre重组酶可以切除两个lxP序列之间的基因并使其失活，雄果蝇的灰体基因A两侧插入lxP序列，会导致X上的基因A被切除且失活。
【详解】AC、一个Cre重组酶基因B导入到黑体雌果蝇的常染色体上，其基因型为B0XaXa（0表示没有B基因），灰体雄果蝇的基因型为00XAY（灰体基因A两侧插入lxP序列，基因A能被Cre重组酶切除并使其失活），雌雄果蝇杂交，F1的基因型以及比例为B0XAXa：B0XaY：00XAXa：00XaY=1：1：1：1，F1中含有B基因的果蝇基因型为B0XAXa和B0XaY，基因A能被Cre重组酶切除并使其失活，切除并失活后等于没有该基因A，故F1的基因型以及比例可表示为B0XXa：B0XaY：00XAXa：00XaY=1：1：1：1，灰体雌性果蝇（00XAXa）占1/4，由于F1和F2中含有B基因的果蝇都会使基因A失活，故都表现为黑体色，AC正确；
B、B基因位于常染色体上，A基因位于X染色体上，其遗传遵循孟德尔遗传规律（基因的分离定律和自由组合定律），B正确；
D、F1的基因型以及比例为B0XXa：B0XaY：00XAXa：00XaY=1：1：1：1，单独分析每一对，F1产生的雌雄配子B：0=1：3，随机交配，F2中B-：00=7：9，F1产生雌配子X：XA：Xa=1：1：2，产生雄配子Xa：Y=1：1，后代灰色雄性果蝇的基因型为00XAY，其占比为9/16×1/4×1/2=9/128，D错误。
故选D。
15. 高危型人乳头状瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤。下列说法错误的是（ ）
A. HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变
B. HPV的寄生引发子宫颈细胞中出现了原癌基因
C. 基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成
D. 子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变
【答案】B
【解析】
【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征有：无限增殖；形态结构发生显著变化；细胞膜上的糖蛋白减少、细胞之间的黏着性降低、易在体内分散转移。
【详解】A、细胞发生癌变的原因是基因突变，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤，故HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变，A正确；
B、原癌基因在宫颈细胞中本身就存在，而不是HPV的寄生引发出现的，B错误；
C、HPV会整合到人的基因组中，该过程中涉及DNA的重组，DNA单链上脱氧核苷酸之间的化学键是磷酸二酯键，故基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成，C正确；
D、子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变，且会出现糖蛋白减少，黏着性降低等现象，D正确。
故选B。
16. 野生型红花豌豆种群中偶然出现了两个白花突变体（甲和乙），将甲、乙分别与野生型植株杂交，子一代均开红花，子二代的性状分离比均为3：1。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 两个白花突变体均为隐性突变，且为同一基因突变
B. 子二代出现3：1的性状分离比说明控制花色的基因发生了基因重组
C. 若甲、乙两个白花突变体杂交所得F1均为红花，则说明基因突变具有随机性
D. 子二代出现3：1的性状分离比与豌豆的减数分裂无关
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因突变的特点：a、普遍性；b、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低频性 ；d、多数有害性； e、不定向性。
2、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、根据将甲、乙分别与野生型植株杂交，子一代均开红花，可得知两个白花突变体均为隐性突变，至于是否为同一基因突变，需要进一步进行两个突变体的杂交实验，A错误；
B、由子二代出现3：1的性状分离比可推知突变体甲和乙分别是一对基因发生隐性突变，子一代控制该性状的等位基因彼此分离进入配子中，雌雄配子随机结合所致，不是基因重组；基因重组发生在控制两对或多对性状的非等位基因之间，B错误；
C、若甲、乙两个白花突变体杂交所得F1均为红花，则说明突变体甲和突变体乙是不同基因隐性突变所致，故体现了基因突变具有随机性，C正确；
D、子二代出现3：1的性状分离比与子一代控制该性状的等位基因彼此分离进入配子中有关，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，故与豌豆的减数分裂有关，D错误。
故选C。
17. 将眼形突变型果蝇与野生型果蝇杂交，F1均为野生型，F1雌雄果蝇随机交配，F2中野生型果蝇有300只，突变型有20只。进一步测序研究，发现与野生型果蝇相比，突变型果蝇常染色体上三个基因中的碱基发生了变化，情况如表所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 果蝇在形成配子时既可能发生基因突变，也可能发生基因重组，两者均是生物变异的来源
B. 突变基因Ⅰ控制合成的肽链长度增加可能与终止密码子位置变化有关
C. 突变基因Ⅲ中碱基发生变化但相应蛋白质无变化，可能与密码子的简并性有关
D. 突变基因Ⅰ和Ⅱ任意存在一个就会出现眼形突变型果蝇
【答案】D
【解析】
【分析】1、分析题文和表格：突变型果蝇与野生型果蝇杂交，F1均为野生型，F1雌雄交配所得F2中野生型：突变型=15:1，是9:3:3:1的变式，说明突变型是双隐性个体。
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因序列的改变，进而产生新基因。
【详解】A、基因突变可以发生在任何时期，基因重组发生在减数第一次分裂的前期、后期。所以果蝇在形成配子的过程中，既可能发生基因突变，也有可能发生基因重组，两者均是生物变异的来源，A正确；
B、基因突变后导致转录形成的mRNA上的起始密码子的位置提前或者终止密码子的位置延后均会导致多肽链变长，因此突变基因Ⅰ控制合成的肽链长度增加可能与终止密码子位置变化有关，B正确；
C、由于密码子具有简并性，不同的密码子可能决定相同的氨基酸，所以突变基因Ⅲ中碱基发生变化但相应蛋白质无变化，可能与密码子的简并性有关，C正确；
D、题干信息显示，F1雌雄果蝇交配F2中野生型：突变=15:1，说明控制眼形的基因至少为两对等位基因，只考虑这两对基因，眼形突变型果蝇是双隐性个体，突变基因Ⅰ、Ⅱ只存在一个不会出现眼形突变型果蝇，D错误。
故选D。
18. 雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，但在雌配子中失活的X染色体又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上。下图1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（ ）

A. Lesch-Nyhan综合征是一种代谢缺陷型遗传病
B. Ⅲ-6体细胞中性染色体上相关基因分布如图2
C. Ⅲ-8的致病基因是由I-2经Ⅱ-4传递而来
D. Ⅲ-7不含致病基因，其女儿一定不患该病
【答案】D
【解析】
【分析】Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上，且Ⅱ-4、5正常，生出患病后代，可知此病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，属于代谢缺陷型遗传病，A正确；
B、由于Ⅱ-5为正常男性只能是XAY，Ⅲ-6患病只能是XAXa，且XA形成巴氏小体，B正确；
C、由于Ⅱ-5为正常男性只能是XAY，Ⅲ-8的致病基因只能来自Ⅱ-4，同理Ⅰ-1为正常男性，Ⅱ-4的致病基因只能来自I-2，C正确；
D、III-7不含致病基因，但其配偶的基因型未知，可能会出现女儿为XAXa，且XA形成巴氏小体的患病情况，D 错误。
故选D。
二、非选择题（共4小题，每小题16分，共64分）
19. 某动物的体细胞中含2N=20条染色体，图甲为其细胞分裂部分时期的图像（仅画出部分染色体），图乙为其细胞内染色体及核DNA相对含量的变化曲线。请根据曲线和图像回答下列问题：

（1）图甲中A、B细胞可同时出现在___________（器官）内，一般情况下这一器官的细胞中可能出现的染色体条数有_________________。
（2）图甲中细胞B对应图乙中的__________（填数字）区间，此时细胞中发生的主要变化是___________，其分裂后产生的子细胞名称为____________。图乙中不含同源染色体的区间是________________（填数字）。
（3）图丙中，若Y表示细胞染色体数且α=20，β=40，则该图可表示____________过程中染色体的部分变化曲线。若Y表示细胞染色体数且cd段核DNA分子数是染色体数的两倍，则该曲线可表示_________（以上两空均选填以下序号）
①有丝分裂 ②减数分裂 ③有丝分裂和减数分裂
【答案】（1） ①. 卵巢 ②. 10条、20条或40条
（2） ①. 3～4 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ③. 第一极体和次级卵母细胞 ④. 5～8
（3） ①. ① ②. ②
【解析】
【分析】分析甲图：图中A细胞着丝点分裂，移向细胞两极的染色体中存在同源染色体，所以细胞处于有丝分裂后期；B图中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期。
分析乙图：根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知，0～8表示的是减数分裂；8位点发生受精作用；8～13表示的是有丝分裂。具体的时间段1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次为减数第一次分裂的前期、中期、后期、末、减数第二次分裂的前期、中期、后期和末期；9～10、10～11、11～12、12～13依次为有丝的前期、中期、后期和末期。
【小问1详解】
图中A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期且细胞质分裂不均等，该动物为雌性，故图甲中A、B细胞可同时出现在卵巢内。
该动物的体细胞中含2N=20条染色体，有丝分裂细胞中染色体数目变化为20 →40→20，减数分裂过程中染色体数目变化为20 →10→20→10，故一般情况下这一器官的细胞中可能出现的染色体条数有10条、20条或40条。
【小问2详解】
图甲中细胞B处于细胞处于减数第一次分裂后期，核DNA数目为40，故图甲中细胞B对应图乙中的3～4区间。减数第一次分裂后期细胞中发生的主要变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该细胞质分裂不均等，为初级卵母细胞，其分裂后产生的子细胞名称为第一极体和次级卵母细胞。减数第二次分裂细胞中不含有同源染色体，故图乙中不含同源染色体的区间是5～8区间。
【小问3详解】
图丙中，若Y表示细胞染色体数且α=20，β=40，在有丝分裂过程中，该动物细胞染色体变化是2N（20）→4N（40）→2N（20），在减数分裂过程中，染色体变化是2N（20）→N（10）→2N（20），图中是40→20，则该图可表示①有丝分裂过程中染色体的部分变化曲线。若Y表示细胞染色体数且cd段核DNA分子数是染色体数的两倍，说明染色体数目减半，但是着丝点没有分裂，则该曲线表示减数分裂，且bc段表示减数第一次分裂结束，cd表示减数第二次分裂前期和中期，因此则该曲线可表示②减数分裂 。
20. 下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。分析有关遗传病的资料，回答问题。

（1）Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的_____________。
（2）甲病的致病基因位于______________染色体上，是__________性遗传病。
（3）假定Ⅲ-11与K结婚，K的基因组成以及两人产生的配子的情况如图2，若a卵与e精子受精，生育出的男孩G患两种病，那么G的基因型是________；若a卵与b精子受精，产生后代的基因型是__________，表型是___________，这个后代与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是______________。
【答案】（1）I-3或I-4
（2） ①. 常 ②. 隐
（3） ①. aaXBY
②. AaXBXb ③. 仅患乙病的女性 ④. 5/12
【解析】
【分析】题图分析：图1中Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于性染色体上，且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是杂合子，表现为患病，因此乙病是X染色体上的显性遗传病；
图2表示减数分裂和受精作用过程，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。
【小问1详解】
Ⅲ-14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ-9，Ⅱ-9的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4。
【小问2详解】
题图分析：图1中Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于性染色体上，且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是杂合子，表现为患病，因此乙病是X染色体上的显性遗传病。
【小问3详解】
Ⅲ-11是男性，X染色体上不含有致病基因，其基因型可表示为AAXbY或AaXbY，因此后代的女性都正常，K是女性，其基因型可表示为AaXBXb，其X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，假定Ⅲ-11与K结婚，若a卵与e精子受精，发育出的G患两种病，其基因型是aaXBY，产生该个体的精子和卵细胞的基因型分别为aY、aXB；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型互补，而e的基因型为aXB，则b精子的基因型为AXb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的后代的基因型是AaXBXb，为仅患乙病的女性；双亲都正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型应为1/3AAXbY或2/3AaXbY，基因型是AaXBXb的后代与之结婚，后代患甲病的概率为2/3×1/4=1/6，患乙病的概率为1/2，则不患病的概率为5/6×1/2=5/12。
21. 脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。下图为BDNF基因的表达及调控过程：

（1）图甲中有发生碱基互补配对的过程是_____（填序号）。①过程以_____为原料。已知A链的部分碱基序列为5'…CUGGCUUCU…3'，则①过程中非模板链上相应的碱基序列是_____（按5'端到3'端的顺序书写，并标注出来）。
（2）图甲核糖体在A链上的移动方向是_____（填“从左向右”或“从右向左”）。A链上结合多个核糖体的意义是_____。
（3）图乙是某种tRNA，是以_____为模板合成的。在③过程中携带的氨基酸是_____。（UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；AGC：丝氨酸；CGA：精氨酸。以上密码子均以5'端到3'端方向书写）。
（4）由图可知：miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是_____。
【答案】（1） ①. ①②③ ②. 核糖核苷酸 ③. 5'…CTGGCTTCT…3'
（2） ①. 从右向左 ②. 少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高蛋白质合成的效率
（3） ①. DNA的一条链 ②. 精氨酸
（4）miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA结合形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录形成的mRNA无法与核糖体结合，不能进行后续的翻译等过程
【解析】
【分析】图甲中miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，进而影响蛋白质的合成。图乙为tRNA结构，其反密码子为GCU。
【小问1详解】
①表示转录（DNA与mRNA上的碱基互补配对），②为BDNF基因转录的mRNA与miRNA-195碱基互补配对，③为翻译过程（mRNA上的密码子与mRNA上的反密码子的碱基互补配对），因此图甲中的①②③均遵循碱基互补配对原则；
①表示转录合成mRNA，其原料为核糖核苷酸。①表示转录，A链（mRNA）的部分碱基序列为5’…CUGGCUUCU…3’，则转录模板链相应碱基序列与mRNA碱基互补配对，则模板链相应碱基序列是5’…AGAAGCCAG…3’，非模板链与转录模板链相应碱基互补配对，故①过程中非模板链上相应碱基序列是5'…CTGGCTTCT…3'。
【小问2详解】
根据肽链的长短，先翻译的肽链更长，可知核糖体的移动方向为从右向左。A（mRNA）链上结合多个核糖体的意义是少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高蛋白质合成的效率。
【小问3详解】
图乙是某种tRNA，tRNA是转录形成的，故是以DNA的一条链为模板合成的。图乙中tRNA反密码子为GCU，对应的氨基酸密码子为CGA，编码精氨酸，因此图乙中tRNA在③过程中携带的氨基酸是精氨酸。
【小问4详解】
由图可知，miRNA—195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，不能进行后续的翻译等过程。
22. 某植物的花色性状由两对等位基因A/a、B/b控制，且基因A和B是红花（深红花或浅红花）出现的必需基因。种植中发现，深红花和白花性状均可稳定遗传，而浅红花性状总是不能稳定遗传。深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：8：7。回答下列问题：
（1）该植物花色性状的遗传遵循____________定律。F1浅红花色花植株基因型为______________。
（2）根据上述杂交结果判断，白花植株的基因型有__________种；白花植株能稳定遗传的原因是：_______________________________。F2植株自交，后代会出现2种花色的植株占F2的比例为________________。
（3）若在另一对染色体上，还存在色素合成抑制基因（D/d），当基因D存在时，均表现为白花，若某白花植株自交，子代深红花：浅红花：白花=1：2：13，则该白花植株的基因型为_________________________。
（4）若甲品系与乙品系另一对染色体上色素合成抑制基因均为基因d，甲和乙杂交产生的F1中，偶然出现一株白花品系，若该白花植株是由于红花基因（A/a、B/b）或色素合成抑制基因（D/d）中的一个基因发生突变所致，请设计实验，探究是哪种基因发生了突变：让该白花植株_____________，若子代中____________，则说明是红花基因突变所致；若子代中______________________________，则说明是色素合成抑制基因突变所致。
【答案】（1） ①. 基因的（分离和）自由组合 ②. AaBb
（2） ①. 5 ②. 白花植株的基因型中至少有一对花色基因隐性纯合，没有同时具有基因A和B，所以其自交后不能产生同时有A和B的红色或浅红色后代 ③. 0
（3）AaBBDd或AABbDd
（4） ①. 自交 ②. 均为白花 ③. 有白花、深红花和浅红花（或不都为白花）
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
小问1详解】
深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1∶8∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明控制花色的两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，则F1的基因型可表示为AaBb。
【小问2详解】
据此可推测深红花个体的基因型为AABB，浅红色个体的基因型为AABb、AaBB、AaBb共三种，而白花个体的基因型为aaBb、aaBB、Aabb、AAbb、aabb共五种。白花植株的基因型中至少有一对花色基因隐性纯合，没有同时具有基因A和B，所以其自交后不能产生同时有A和B的红色或浅红色后代，因此白花植株自交时能稳定遗传。F2中浅红色个体（AABb、AaBB、AaBb）自交依次出现的性状分离比为深红花∶浅红花∶白花=1∶2∶1、深红花∶浅红花∶白花=1∶2∶1、深红花：浅红花：白花=1∶8∶7，而深红花和白花性状均可稳定遗传，因此，F2植株自交，后代会出现2种花色的植株占F2的比例为0。
【小问3详解】
若在另一条染色体上，还存在色素合成抑制基因D，当基因D存在时，均表现为白花，若某白花植株自交，子代深红花∶浅红花∶白花=1∶2∶13，由于子代出现了有色花，则该白花植株的基因型一定为Dd_____，而Dd自交出现的白色花（D______）的比例为3/4，而实际白花的比例为13/16，说明子代中另一类白色花的比例为13/16-3/4=1/16=1/4×1/4，因而说明子代中基因型为dd____的白色花占比为1/16，结合题（2）分析可知，只有基因型为AABb、AaBB的浅色花自交会出现1/4的白花，因而可确定该白花个体的基因型为AaBBDd或AABbDd。
【小问4详解】
甲品系（AABB）与乙品系（aabb）杂交产生的F1（AaBb）中，偶然出现一株白花品系，若该白花植株是由于红花基因（A/a、B/b）中的一个基因发生突变所致，则发生AaBb突变aaBb或者是AaBb突变Aabb；若是色素合成抑制基因（D/d）中的一个基因发生突变所致，则发生AaBbdd突变为AaBbDd。为探究是哪种基因发生了突变，可让该白花植株自交，观察并统计其子代的表现型及比例。若是红花基因突变所致，则aaBb或Aabb自交后代均仍为白花；若是色素合成抑制基因突变所致，则AaBbDd自交产生的子代中有白花、深红花和浅红花（或不都为白花），通过统计后代表现型及比例即可区分。突变基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
碱基变化
GAA→G
A→G
G→C
氨基酸/多肽链/蛋白质变化
多肽链比野生型果蝇长
有一个氨基酸与野生型果蝇不同
相应蛋白质无变化