陕西省西安市2023-2024学年部分学校高二下学期期中检测化学试卷（解析版）

这是一份陕西省西安市2023-2024学年部分学校高二下学期期中检测化学试卷（解析版），文件包含2025届福建百校高三11月联考化学试题pdf、2025届福建百校高三11月联考化学答案pdf等2份试卷配套教学资源，其中试卷共10页， 欢迎下载使用。
1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。
2.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。
4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
本试卷中可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
第Ⅰ卷(选择题共50分)
一、选择题(共10小题，每小题只有一个正确答案，每小题3分，计30分)
1. NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A. 1ml甲醇中含有C-H键数目为4NA
B. 常温常压下，44 g C3H8中含有的碳碳单键数为3NA
C. 2.3g甲苯和丙三醇(C3H8O3)的混合物中，含氢原子数目为0.2NA
D. 标准状况下，2.24 L溴乙烷中含共价键数目为0.7NA
【答案】C
【解析】甲醇为CH3OH，1ml甲醇中含有C-H键的数目为3NA，故A错误；44 g(1 ml)C3H8中含有的碳碳单键数为2NA，故B错误；2.3g甲苯和丙三醇(C3H8O3)的混合物中，含氢原子数目为0.2NA，故C正确；溴乙烷在标准状况下不是气体，2.24L溴乙烷物质的量不是0.1ml，故D错误。故选：C。
2. 某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则下列说法正确的是
A. 有机物分子中的C、H、O的个数比一定为1:2:3
B. 该有机物不是丙烯
C. 该有机物的相对分子质量是14
D. 该有机物可能是甲醛(结构简式为HCHO)
【答案】D
【解析】有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则C、H的个数比为1:2，不能确定有机物中是否含有氧原子，A错误；丙烯分子式为，在氧气中充分燃烧生成的与也是等物质的量，该有机物有可能是丙烯，B错误；根据题干信息，只能确定该有机物组成中C、H的个数比，不能确定分子式，不能确定该有机物的相对分子质量，但该有机物的相对分子质量一定不是14，最简单的有机物是甲烷其相对分子质量为16，C错误；甲醛(结构简式为HCHO)，符合该有机物完全燃烧生成等物质的量的水和二氧化碳，该有机物可能是甲醛，D正确；答案选D。
3. 化学之美，对称之美。下列说法正确的是
A. 乙烯()存在顺反异构体
B. 对苯二甲酸()属于芳香烃
C. 雪花呈六角形，属于分子晶体
D. 脱氧核糖核酸(DNA)分子中存在的化学键：共价键和氢键
【答案】C
【解析】乙烯()分子中碳碳双键两端的碳原子上 均连有相同的原子H，故不存在顺反异构体，A错误；仅含碳氢两种元素的化合物为烃，故对苯二甲酸()不属于烃，也就不属于芳香烃，B错误；由于H2O分子间存在氢键，氢键具有饱和性和方向性，故雪花(H2O)呈六角形，属于分子晶体，C正确；氢键不属于化学键，脱氧核糖核酸(DNA)分子中存在的化学键为共价键，D错误；故答案为：C。
4. 光刻胶是芯片制造的关键材料。以下是一种光刻胶的酸解过程，下列说法正确的是
A. X的单体属于碳酸酯B. X在水中的溶解度大于Y
C. Z中所有原子共平面D. 该酸解过程不含消去反应
【答案】A
【解析】X的单体为，属于碳酸酯，A正确；Y中含有酚羟基，能与水分子形成分子间氢键，增大溶解度，故X在水中的溶解度小于Y，B错误；Z中有甲基，甲基上的所有H原子不能全部与C共平面，C错误；该酸解过程有Z生成，Z中含有碳碳双键，故含有消去反应，D错误；故选A。
5. 氯喹是一种用于治疗疟疾的药物、制药厂通常将其转化为磷酸氯喹，其结构及其转化如图所示，下列说法错误的是
A. 氯喹转化为磷酸氯喹目的是增大溶解度，增强疗效
B. 氯喹与NaOH乙醇溶液共热，可以发生消去反应
C. 磷酸氯喹分子中苯环上的二溴代物有3种
D. 可以通过X射线衍射获得氯喹的分子结构
【答案】B
【解析】根据氯喹结构特点及官能团特点，可以得出氯喹难溶解于水，转化为磷酸盐可以增加其溶解性，便于被吸收，故A正确；根据氯喹的结构可知，Cl连接在苯环上，但苯环上的Cl无法与NaOH乙醇溶液发生消去反应，故B错误；根据“定一议二”可知，磷酸氯喹分子中苯环上的二溴代物有3种：、、，故C正确；氯喹属于分子晶体，可以通过X射线衍射获得氯喹的分子结构，故D正确；故答案选B。
6. 乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3OCH3)的结构式如图所示，下列关于这两种物质的说法正确的是
A. 乙醇可与金属钠反应B. 常温下，均难溶于水
C. 均含有非极性共价键D. 二甲醚中所有原子均满足8电子稳定结构
【答案】A
【解析】乙醇含有羟基，可与金属钠反应，A项正确；乙醇与水互溶，B项错误；二甲醚不含非极性共价键，C项错误；H原子不满足8电子稳定结构，D项错误；故选A。
7. 下列互为同位素的是
A. 乙醇和乙酸B. 和CH3CH2CH2CH3
C. 12C与14CD. 金刚石和石墨
【答案】C
【解析】乙醇和乙酸是不同类的有机物，故A不符合题意；和CH3CH2CH2CH3互为同分异构体，故B不符合题意；同位素是指质子数相同而中子数不同同一元素的不同原子互称为同位素，12C与14C互为同位素；故C符合题意；金刚石和石墨都是由碳元素组成的同素异型体，故D不符合题意；故答案选C。
8. 利用柠檬真菌青霉生成的前体可生产瑞舒伐他汀类药物，该类药物对降低胆固醇有积极作用，某种伐他汀类药物结构如图，下列关于该物质的说法正确的是
A. 含有五种官能团B. 分子中所有碳原子可能共平面
C. 可发生氧化反应、加成反应D. 分子中最多有5个手性碳原子
【答案】C
【解析】此分子含有酯基、碳碳双键、羟基共三种官能团，故A错误；连接四个单键的碳原子为饱和碳原子，而饱和碳原子类似于甲烷的结构，最多有2个原子能与之共平面，如：中红色圈中碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围3个碳原子通过单键连接，不能均共平面，因此该有机物不可能所有碳原子共平面，故B错误；此分子含有酯基，可发生水解反应，含碳碳双键，可发生加成反应、氧化反应，含羟基，可发生酯化反应、氧化反应，故C正确；连接四个不同的基团的碳原子为手性碳原子，如图：，该分子含有7个手性碳原子，故D错误；故答案选C。
9. 下列有关苯甲酸重结晶实验操作中说法正确的是
A. 粗苯甲酸加热溶解后可以直接趁热过滤
B. 趁热过滤中，为了防止苯甲酸结晶，可先将漏斗进行预热
C. 趁热过滤后，为了析出更多晶体，热滤液用冰盐水充分冷却，同时缩短结晶的时间
D. 温度越低，苯甲酸的溶解度越小，所以温度越低越有利于苯甲酸的重结晶实验
【答案】B
【解析】粗苯甲酸加热溶解后，为防止苯甲酸晶体提前析出，滞留在过滤器中，需在过滤前适当稀释，不能直接过滤，A错误；漏斗进行预热，可减小温差，防止苯甲酸结晶，B正确；趁热过滤后，用冰盐水冷却形成的结晶很小，比表面积大，吸附的杂质多，C错误；温度太低，杂质的溶解度也会降低，部分杂质也会析出，达不到提纯苯甲酸的目的，D错误；故选B。
10. 荜茇酰胺是从中药荜茇中提取的一种有抗癌活性的天然生物碱，结构如下图所示。下列说法正确的是
A. 分子中有3种官能团B. 双键均为顺式结构
C. 分子式为D. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】A
【解析】由图知，分子中含有醚键、碳碳双键、酰胺键三种官能团，A正确；由图知，该分子中的碳碳双键一个为顺式结构，一个为反式结构，B错误；由图知，该分子的分子式为，C错误；由图知，分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；故选A。
二、选择题(共5小题，每小题有1个或2个正确答案，每小题4分，计20分)
11. 已知有一种烃的结构类似自行车，简称“自行车烃”，如图所示，下列关于它的性质叙述正确的是
A. 难溶于水B. 可以发生取代反应
C. 其密度大于水的密度D. 与环己烷互为同系物
【答案】AB
【解析】“自行车烃”一种烷烃，烷烃都难溶于水，故A正确；烷烃可以发生取代反应，故B正确；烷烃密度都比水小，故C错误；“自行车烃”与环己烷二者结构不同，不满足分子式相差n个CH2原子团的要求，所以和环己烷不互为同系物，故D错误；故答案选AB。
12. 下列各化合物的命名中正确的是
A. CH2=CH-CH=CH2：1，3-丁二烯
B. CH2ClCH2Cl：二氯乙烷
C. CH3CH2CH(CH3)OH：1-甲基-1-丙醇
D. ：2-甲基苯酚
【答案】AD
【解析】CH2=CH-CH=CH2的名称为1，3-丁二烯，故A正确；CH2ClCH2Cl的名称为1，2-二氯乙烷，故B错误；CH3CH2CH(CH3)OH为2-丁醇，故C错误；为2-甲基苯酚或邻甲基苯酚，故D正确；故选AD。
13. 下列事实能说明苯分子中不存在单、双键交替结构的是
A. 邻二溴苯不存在同分异构体
B. 对二甲苯不存在同分异构体
C. 既能发生取代反应，又能发生加成反应
D. 苯分子中碳碳键的键长、键能均相等
【答案】AD
【解析】若苯的结构中存在单、双键交替结构，则邻二溴苯就存在同分异构体，若苯分子中的碳碳键都完全相同时，邻二甲苯只有一种，故可根据邻二溴苯不存在同分异构体确定苯分子中不存在单、双键交替结构，A正确；若苯的结构中存在单、双键交替结构，对二甲苯只有一种，碳碳键都完全相同时，对二甲苯只有一种，因此不能据此判断碳碳键都完全相同，B错误；苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在单、双键交替结构，C错误；苯分子中碳碳键的键长、键能均相等，说明苯环结构中的碳碳键只存在一种，因此可以证明苯分子中不存在单、双键交替结构，D正确；故合理选项是AD。
14. 1，4-环己二醇()，是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是
A. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
B. 反应(5)生成的产物有2种
C. 反应(2)和反应(7)的反应条件可能相同
D. 有机物N和Y可能为同分异构体
【答案】C
【解析】发生取代反应得到，发生消去反应得到M：，M与溴水发生加成反应得到N：，N发生消去反应得到，与溴水发生加成反应得到，与氢气发生加成反应得到Y：，Y发生水解反应得到产物。
根据分析可知，合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应，故A正确；反应(5)生成的产物有2种，除之外，另一种为：，故B正确；反应(2)是氯代烃的消去反应，条件为强碱的醇溶液，而反应(7)为卤代烃水解得到醇，反应条件为强碱的水溶液，反应条件不相同，故C错误；根据分析，N和Y可能为同分异构体，若M与氯气发生加成反应得到N，此时N与Y不互为同分异构体，故D正确；故答案选C。
15. 某含三种元素的未知物X，经实验测定该物质中元素的质量分数为碳72.0%，氢6.67%。另测得X的相对分子质量为150.下列关于X的说法正确的是
A. 实验式和分子式均为
B 可能含有苯环
C. 完全燃烧，可生成水
D. 若未测得X的相对分子质量，也能确定X的分子式
【答案】BC
【解析】已知另测得X的相对分子质量为150，碳元素的质量分数为72.0%，则X分子中碳原子数为；氢元素的质量分数为6.67%，X分子中氢原子数为，则X分子中氧原子数为。
根据分析可知，X分子中含有9个C原子、10个H原子、2个O原子，所以实验式和分式均为C9H10O2，A错误；苯环的不饱和度是4，X的分子式为C9H10O2，不饱和度是5，所以X分子中可能含有苯环，B正确；X的分子式为C9H10O2，根据氢原子守恒，1ml C9H10O2完全燃烧，可生成5ml水，C正确；若未测得X的相对分子质量，根据质量分数只能够测定实验式，不能确定分子式，D错误；故选BC。
第Ⅱ卷(非选择题共50分)
三、填空题(共5小题，计50分)。
16. 完成下列问题。
（1）键线式表示的物质的分子式为_______。
（2）中含有的官能团的名称为_______。
（3）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式：_______。
（4）某芳香烃的结构为，它的分子式为_______，一氯代物有_______种。
（5）分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______。
【答案】（1）C6H14 （2）（酚）羟基、酯基 （3）
（4）①.C18H14 ②.4 （5）
【解析】
【小问1详解】
该键线式是烷烃的键线式，有6个碳原子，分子式为C6H14。
【小问2详解】
根据结构简式可知，该有机物中的官能团为酚羟基和酯基。
【小问3详解】
戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物说明该戊烷只有一种等效氢，是新戊烷：。
【小问4详解】
该芳香烃有18个C，三个苯环结构，因此其分子式为C18H14；该芳香烃的对称性如图，，看任意一个四分之一的部分可知，含有4种等效氢，因此其一氯代物有4种。
【小问5详解】
分子式为，不饱和度为1，所有碳原子都在同一平面上，说明结构对称性高，即中心结构为碳碳双键，结构简式为：。
17. 回答下列问题。
（1）写出下面有机化合物的结构简式和键线式：
：______、______
（2）某有机化合物的键线式为，则它的分子式为______，含有的官能团名称为______。
（3）已知分子式为C5H12O的有机化合物有多种同分异构体，下列给出其中的四种：
A．
B．
C．
D．
根据上述信息完成下列各题：
①根据所含官能团判断，A属于______类有机化合物。B、C、D中，与A互为官能团异构的是______（填字母，下同），互为碳架异构的是______，互为位置异构的是______。
②写出与A互为位置异构（但与B、C、D不重复）的有机化合物的结构简式：______。
③与A互为碳架异构的同分异构体共有5种，除B、C、D中的一种外，再写出其中两种同分异构体的结构简式：______、______。
【答案】（1）①. ②.
（2）①.C9H14O ②.羟基和碳碳双键
（3）①.醇 ②.B ③.D ④.C ⑤.
⑥. ⑦.
【解析】
【小问1详解】
为1，3—丁二烯，其结构简式为，键线式为。
【小问2详解】
某有机化合物的键线式为，它的分子中含有9个C原子、1个O原子，不饱和度为3，则所含H原子数为9×2+2-3×2=14，分子式为C9H14O，含有的官能团名称为羟基和碳碳双键。
【小问3详解】
①A为，根据所含官能团为羟基，则A属于醇类有机化合物。B()、C()、D()中，与A互为官能团异构的是B，互为碳架异构的是D，互为位置异构的是C。
②与A互为位置异构（但与B、C、D不重复）的有机化合物，主链上也应含有5个碳原子，只是-OH的位置不同，则结构简式：。
③与A互为碳架异构的同分异构体共有5种，它们的-OH都应位于主链的第一个碳原子上，除B、C、D中的一种外，还有两种同分异构体的结构简式：、。
18. 4-溴环己烯(W)在不同条件所发生的相关反应如图：
已知：①；
②。
回答下列问题：
（1）W中所含官能团的名称为___________。
（2）M的结构简式可能为___________。
（3）Q的核磁共振氢谱中，有___________组峰，且峰面积之比为___________。
（4）N与NaOH的水溶液在共热条件下发生反应的化学方程式为___________，该反应的反应类型为___________。
（5）化合物L与P互为同分异构体，同时满足下列条件的L的结构有___________种(不包含P和不考虑立体异构)。
①除含一个六元环外不含其他环；
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
③无和结构。
【答案】（1）碳碳双键、碳溴键
（2）、 （3）①.4 ②.1:4:4:2
（4）①. ②.取代反应
（5）14
【解析】W与溴的四氯化碳溶液反应生成N，N的结构简式为，与氢氧化钠醇溶液加热发生消去反应，生成物有两种，分别是、，与氢气发生加成反应生成Q，Q的结构简式为,与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应生成P，P的结构简式为。
【小问1详解】
W中有碳碳双键和碳溴键（或者溴原子）；
【小问2详解】
W到M发生消去反应，可能有两种消去方式，产物有两种、；
【小问3详解】
Q的结构简式为，有四种等效氢原子，个数比为1:4:4:2，对应核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1:4:4:2；
【小问4详解】
N的结构简式为，与NaOH的水溶液供热发生取代反应，溴原子被羟基取代，反应的化学方程式为，反应类型是取代反应；
【小问5详解】
P的结构简式，满足除含一个六元环外不含其他环，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。且无和结构有：、、、（①②③④⑤代表双键位置），共14种。
19. 乙炔在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。
（1）乙炔的电子式为______，实验室制取乙炔的化学反应方程式为____________。
（2）现有如下几种结构的分子式均满足：
A． B． C． D．
其中只有A是平面构型，其余均为立体构型。关于A、B、C、D，下列说法正确的是________。
A. C的二氯代物只有3种B. C是立方烷的同系物
C. B属于二烯烃D. A、B、C、D常温下均为气体
（3）聚乙炔是新型导电高分子，写出聚乙炔的结构简式________。
（4）关于聚乙炔的说法正确的是______。
A. 聚乙炔塑料容易老化
B. 1摩尔聚乙炔能与1摩尔发生加成反应
C. 能使酸性溶液褪色
D. 等质量的聚乙炔与乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
【答案】（1）①. ②.CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ （2）A
（3） （4）AC
【解析】
【小问1详解】
①乙炔的电子式；
②实验室制乙炔采用电石和水反应，生成氢氧化钙和乙炔，化学方程式为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；
【小问2详解】
A．C的二氯代物有3种，分别是三角形的两个顶点、正方形同一条边的两个顶点、正方形对角线的两个顶点，故A正确；
B．C的分子式为C6H6，立方烷的分子式为C8H8，分子组成相差2个CH，不是同系物，B错误；
C．B中含有2个C=C双键，存在环状，不属于属于二烯烃，故C错误；
D．A、B、C、D常温下均不是气体，故D错误；
故选A；
【小问3详解】
聚乙炔属于含有碳碳双键的高聚物，结构简式为；
【小问4详解】
A．聚乙炔中有碳碳双键，容易被氧化而老化，A正确；
B．1摩尔聚乙炔能与n摩尔Br2发生加成反应，B错误；
C．聚乙炔中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．聚乙炔与乙炔最简式均为CH，等质量完全燃烧时耗氧量相同，D错误；
故选AC。
20. 为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
（1）将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成和，消耗氧气(标准状况下)，则该物质的实验式是___________。
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为___________，该物质的分子式是___________。
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：___________
（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为___________。
【答案】（1）
（2）①.46 ②.
（3）CH3-O-CH3或CH3CH2OH
（4）CH3CH2OH
【解析】
【小问1详解】
生成，，消耗氧气，则有机物中n(O)= 0.2ml×2 +0.3ml-0.3ml×2=0.1ml，则有机物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2ml：(0.3ml×2)：0.1ml=2：6：1，故有机物A的实验式为；
【小问2详解】
由图可知，最大质荷比为46，则有机化合物的相对分子质量为46，其实验式恰与分子式一样，则分子式是；
【小问3详解】
若O只形成C-O键，A的结构简式为CH3-O-CH3；若O形成O-H键，A的结构简式为CH3CH2OH；
【小问4详解】
图中显示的有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，而乙醇结构中含三种不同化学环境的氢原子，二甲醚中只有一种不同化学环境的氢原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。