广西梧州市2023-2024学年高一下学期期末抽样检测生物试卷（解析版）

这是一份广西梧州市2023-2024学年高一下学期期末抽样检测生物试卷（解析版），共17页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制。根据以下杂交实验，可以得出的结论是（ ）
A. 红花为显性性状
B. 红花①为杂合子
C. 红花③与红花④的基因型不同
D. 白花②中的基因未遗传给后代
【答案】A
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】AB、分析表格，实验一中，红花①×白花②→后代均为红花，说明红花相对于白花是显性性状，则①的基因型为RR，②的基因型为rr，A正确、B错误；
C、实验二中，红花③×红花④→后代性状分离为3：1，说明红花③与红花④的基因型相同，都是Rr，C错误；
D、实验一中白花为rr，后代均为红花，基因型是Rr，说明白花②中的基因遗传给后代，D错误；
故选A。
2. 孟德尔成功揭示了分离定律和自由组合定律，主要运用的科学方法是（ ）
A. 同位素标记法B. 假说-演绎法
C. 密度梯度离心法D. 对比实验法
【答案】B
【分析】假说演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。
【详解】孟德揭示了分离定律和自由组合定律，主要运用的科学方法是假说-演绎法，过程是提出问题→假说解释→演绎推理→实验验证→总结规律。
故选B。
3. 下列是对“一对相对性状的杂交实验”中性状分离现象的各项假设性解释，其中错误的是（ ）
A. 生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的
B. 体细胞中的遗传因子成对存在，互不融合
C. 在配子中只含有每对遗传因子中的一个
D. 生物的雌雄配子数量相等，且随机结合
【答案】D
【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。
【详解】A、孟德尔认为生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的，A正确；
B、孟德尔认为遗传因子在体细胞中成对存在，并且互不融合，B正确；
C、孟德尔认为遗传因子在配子中成单存在，配子中只含有每对遗传因子中的一个，C正确；
D、孟德尔认为受精时，雌雄配子的结合是随机的，但没有提出雌雄配子数量相等的假设性解释，D错误。
故选D。
4. 控制两对相对性状的基因自由组合，如果F₂的分离比分别是13：3和9：6：1，那么F₁与双隐性个体测交。得到的分离比分别是（ ）
A. 1:3和2:1:1B. 1:2和1:2:1
C. 1:3和1:2:1D. 3:1和1:2:1
【答案】D
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】F2的分离比为13：3时，说明生物的表型与基因型的对应关系为(9A_ B_ +3A_ bb+1aabb) : 3aaB_或(9A _B_ +3aaB_ +1aabb) : 3A_ bb，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是(A_ B_+aaB_ +aabb)：A_ bb或(A_ B_+A_ bb +aabb)：aaB_=3：1；F2的分离比为9：6：1时，说明生物的表型与基因型的对应关系为9A_ B_ : (3A _bb+3aaB_) :1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表型分离比分别是A_ B_:(A_ _bb+aaB_ )：aabb=1：2：1，D正确。
故选D。
5. 下图是减数分裂过程中某时期的细胞分裂图，图中1与2、3与4是同源染色体。减数分裂过程中能发生联会的染色体是（ ）

A. 1与4B. 2与3
C. 1与3、2与4D. 1与2、3与4
【答案】D
【分析】减数分裂：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时，进行染色体数目减半的细胞分裂。同源染色体的形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。
【详解】在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体1和2、3和4，都会两两配对发生联会现象，形成2个四分体，D正确，ABC错误。
故选D。
6. 摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交。F1全部表现为红眼，再让 F1红眼采蝇相互交配，F2性别比为1：1.红眼果蝇与白眼采蝇的数目比例是3：1，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假说，你认为最合理的假说是（ ）
A. 控制白眼的基因位于X 染色体上
B. 控制红眼的基因位于X染色体上
C. 控制白眼的基因位于 Y 染色体上
D. 控制白眼的基因位于常染色体上
【答案】A
【分析】根据题意分析：将白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状；F1红眼果蝇相互交配，子代白眼只限于雄性，说明该性状的遗传与性别相关联。
【详解】白眼♂与红眼♀杂交，F1全部表现为红眼，说明红眼为显性，F2性别比为1：1，红眼占3/4，白眼占1/4，说明控制果蝇颜色的基因符合基因分离规律，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性，说明该性状的遗传与性别相关联，属于伴性遗传，若为伴Ｙ遗传，则亲本白眼雄果蝇的子代雄蝇也应为白眼，与题意不符，因此控制白眼基因存在于X染色体上，A正确，BCD错误。
故选A。
7. 下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（ ）
A. 人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体
B. 含X染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子
C. 位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联
D. 一对色觉正常的夫妇不可能生出一个红绿色盲的儿子
【答案】C
【详解】A、人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误；
B、含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B错误；
C、位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，C正确；
D、红绿色盲是伴X隐性遗传病，若这对色觉正常的夫妇中妻子是红绿色盲基因携带者，则其后代中可以出现患红绿色盲的儿子，D错误。
故选C。
8. 用DNA和蛋白质均被3H标记的T2噬菌体侵染不含放射性标记的大肠杆菌，保温一段时间后，释放出子代T2噬菌体。子代噬菌体被标记的情况是（ ）
A. 蛋白质都不含标记，少数噬菌体的DNA含标记
B. 少数噬菌体的蛋白质含标记，DNA都不含标记
C. 少数噬菌体的蛋白质和DNA都含有标记
D. 所有噬菌体的蛋白质、DNA都不含标记
【答案】A
【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌，保温适当时间后，搅拌、离心，子代噬菌体位于沉淀物中，亲代噬菌体外壳因未侵入大肠杆菌而位于上清液中。
【详解】3H既可标记噬菌体蛋白质外壳，也可标记噬菌体的DNA，用DNA和蛋白质均被3H标记的T2噬菌体侵染不含放射性标记的大肠杆菌，保温一段时间后，释放出子代T2噬菌体，其亲代蛋白质外壳未进入未标记的大肠杆菌，子代噬菌体合成蛋白质外壳所需的氨基酸未被标记，所以蛋白质都不含标记，而亲代DNA进入大肠杆菌，作为合成子代噬菌体DNA的模板，通过半保留方式进行复制，所以少数噬菌体的DNA含标记，A正确，BCD错误。
故选A。
9. 某冬小麦需经过春化作用才能开花结实，而该冬小麦的DNA甲基化水平降低是其开花的前提。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 可推测春化作用使冬小麦的DNA甲基化水平降低
B. DNA甲基化可使甲基化处的DNA碱基序列发生改变
C. 低DNA甲基化水平引起的表型改变能传递给后代
D. DNA甲基化引起的表型改变属于表观遗传
【答案】B
【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。
【详解】A、由题意“某冬小麦需经过春化作用才能开花结实，而该冬小麦的DNA甲基化水平降低是其开花的前提”可知，春化作用使某植物的DNA甲基化水平降低而促进植物提前开花，A正确；
B、DNA的甲基化没有改变DNA分子中的碱基序列，B错误；
C、低DNA甲基化水平引起的表型改变能传递给后代，使后代出现同样的表型，C正确；
D、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，D正确。
故选B。
10. 在人类单基因遗传病中，男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（ ）
A. 线粒体中B. 常染色体上
C. X染色体上D. Y染色体上
【答案】C
【分析】常见的几种遗传方式及特点：
（1）伴X染色体隐性遗传：①男患者多于女患者； ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
（2）伴X染色体显性遗传：①女性发病率多于男性；②男患者的母亲和女儿一定是患者。
（3）伴Y遗传：只在男性中发病。
（4）常染色体遗传时，与性别无关，男性与女性发病率相等。
【详解】男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由该病在遗传时与性别相关联，推测该病最可能为伴X隐性遗传，即致病基因很可能在X染色体上，C正确。
故选C。
11. 囊性纤维病是一种常见的遗传病，其致病原因是编码一个跨膜蛋白(CFTR 蛋白)的基因发生突变，导致CFTR 蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR 蛋白的结构，使CFTR 转运氯离子的功能异常。下列关于该病的叙述，正确的是（ ）
A. 该病的病因是正常的基因中有3个碱基对发生替换
B. 该实例说明基因序列改变可影响其编码的蛋白质
C. 实例说明造成遗传病的基因突变具有高发性
D. 囊性纤维病患者体内含有异常CFTR 蛋白导致细胞发生癌变
【答案】B
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换引起基因结构改变。基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少利性。
【详解】A、囊性纤维病产生的直接原因是CFTR蛋白缺少一个氨基酸，根本原因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基对，A错误；
B、该实例说明基因突变造成所编码的蛋白质结构改变，造成了生物体性状的改变，B正确；
C、该实例不能说明基因突变具有高发性，基因突变具有低频性，C错误；
D、囊性纤维病患者体内含有异常CFTR的细胞会使CFTR转运氯离子的功能异常，未发生癌变，D错误。
故选B。
12. 相互隔绝的三座小岛生活着某种昆虫，其体色受复等位基因(同源染色体的相同位点上，存在的两种以上的等位基因)A(黑色)、a(白色)、a₁(灰色)控制，其中乙岛和丙岛上的昆虫是从甲岛上迁移过去的。迁移3年后和20年后统计所得的相关数据如表所示，甲岛基因频率一直未变。下列据表分析正确的是（ ）
A. 复等位基因 A、a、a₁的遗传遵循自由组合定律
B. 乙岛和丙岛上昆虫都没有发生进化
C. 迁移3年后，乙岛上该昆虫种群A基因频率与甲岛上的保持不变
D. 迁移20年后，三座岛屿上该昆虫种群间存在地理隔离和生殖隔离
【答案】C
【详解】A、复等位基因 A、a、a1的遗传遵循分离定律，A错误；
BC、3年后乙岛A的基因频率=40%＋1/2×40%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=9%＋1/2×10%=14%；20年后乙岛A的基因频率=36%＋1/2×48%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=5%，a的基因频率=40%，乙岛在迁移3年后与20年后，A与a基因频率不变，即乙岛上的该昆虫种群A基因频率与甲岛上的保持相同，说明乙岛上昆虫没有发生进化，而丙岛上昆虫种群基因频率发生了变化，说明丙岛上昆虫发生了进化，B错误，C正确；
D、乙岛上昆虫没有发生进化，丙岛上昆虫发生了进化，可能还是同一个物种，因此，三座岛上该昆虫种群间可能不存在生殖隔离，D错误。
故选C。
13. 科学家在拟南芥细胞中发现一种长链RNA (TR).TR 可与BL基因有关位点结合，从而调节BL基因的表达，增强拟南芥的耐盐能力。拟南芥受盐胁迫一定时间后，在耐盐植株、敏感植株中TR和BL 基因表达情况如下图所示。下列有关分析正确的是（ ）
A. TR 中四种碱基的数量关系满足A+T=C+G
B. TR 改变了耐盐胁迫植株的基因序列
C. TR 促进RNA 聚合酶与BL基因结合
D. 植物的耐盐性与 TR 表达量呈正相关
【答案】D
【分析】TR是长链RNA，可与BL基因有关位点结合，从而调节BL基因的表达，根据题图分析，耐盐植株细胞中LR基因表达量高，BL基因的表达量低，说明TP会抑制BL基因的表达。
【详解】A、TR 是长链RNA，没有T，含有U，A错误；
B、TR与BL基因有关位点结合，从而调节BL基因的表达，但BL基因的序列不变，B错误；
C、由图可知，细胞中TR基因相对表达量高时即细胞中TR含量较多时，BL基因表达显著降低，说明TR与BL基因有关位点结合会抑制BL基因的表达，则TR可能会抑制RNA聚合酶与BL基因结合，C错误；
D、根据图示信息，耐盐植株中TR的表达量高，敏感植株中TR表达量低，说明植物的耐盐性与 TR 表达量呈正相关，D正确。
故选D。
14. 基因编辑技术可以通过在基因特定位置加入或减少部分碱基序列，实现对基因的定点编辑。对小鼠某基因进行编辑后，导致其雄配子发育异常，最终导致雄鼠的育性降低。下列推测错误的是（ ）
A. 基因编辑的小鼠体内遗传信息的流动方向发生改变
B. 基因编辑的小鼠体内某些基因的遗传信息发生改变
C. 被编辑基因转录的mRNA 上密码子排列顺序发生改变
D. 基因编辑技术可以运用于鼠害的治理
【答案】A
【分析】基因编辑又称基因组编辑或基因组工程，是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术或过程。
【详解】A、基因编辑的小鼠体内遗传信息的流动方向不发生改变，A错误；
BC、基因编辑技术可以通过在基因特定位置加入或减少部分碱基序列，从而使某些基因的遗传信息发生改变，被编辑基因转录的mRNA 上密码子排列顺序发生改变，BC正确；
D、对小鼠某基因进行编辑后，导致其雄配子发育异常，最终导致雄鼠的育性降低，使小鼠的种群数量下降，因此基因编辑技术可以运用于鼠害的治理，D正确。
故选A。
15. 科学家曾提出DNA 复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和弥散复制(图甲).科学家以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验(图乙)，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 实验使用放射性同位素15N直接标记DNA 后再通过离心来观察DNA 的分布情况
B. 第一代细菌DNA离心后，只出现1条中带，说明DNA 复制方式一定是半保留复制
C. 结合第一代和第二代细菌DNA的离心结果，说明DNA 复制方式可能是弥散复制
D. 若复制方式是全保留复制，继续培养至第三代，细菌DNA 离心后试管中会出现1条轻带和1条重带
【答案】D
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点，第一代的DNA分子应一条链含15N，一条链含14N。
【详解】A、实验中使用15N标记大肠杆菌的DNA，15N不具有放射性，A错误；
B、第一代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带，则可以排除全保留复制，但有可能是半保留复制或弥散复制，B错误；
C、第一代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带，则可以排除全保留复制，第二代离心结果可以排除弥散复制，C错误；
D、若DNA复制方式是半保留复制，继续培养至第三代，形成的子代DNA只有两条链均为14N，或一条链含有14N、一条链含有15N两种类型，因此细菌DNA离心后试管中只会出现1条中带和1条轻带，D正确。
故选D。
16. 科研人员将红色荧光蛋白基因导入烟草细胞培育转基因烟草，如图①②③为两个红色荧光蛋白基因随机整合在染色体上的三种转基因烟草的体细胞示意图。不考虑交叉互换和突变，下列说法正确的是（ ）
A. 植株①自交后代中有一半个体散发红色荧光
B. 植株②的花粉细胞中都含有1个红色荧光蛋白基因
C. 处于有丝分裂后期时，有4条染色体含有红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①②③
D. 处于减数第二次分裂后期时，可能含4个红色荧光蛋白基因的细胞来自植株②和③
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
题图分析：①植株相当于是红色荧光蛋白基因杂合子，其产生的配子中有1/2含有红色荧光蛋白基因；②植株相当于是红色荧光蛋白基因纯合子，其产生的配子均含有红色荧光蛋白基因；③植株相当于是红色荧光蛋白基因杂合子，其产生的配子中有3/4含有红色荧光蛋白基因。
【详解】A、植株①相当于是红色荧光蛋白基因杂合子，其产生的配子中有1/2含有红色荧光蛋白基因，因此，植株①自交后代中有3/4个体散发红色荧光，A错误；
B、植株②相当于是红色荧光蛋白基因纯合子，因此其产生的花粉细胞中都含有1个红色荧光蛋白基因，B正确；
C、处于有丝分裂后期时，有4条染色体含有红色荧光蛋白基因的细胞来自植株②③，植株①细胞处于有丝分裂后期时有两条染色体含有红色荧光蛋白基因，C错误；
D、由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合，到减数第二次分裂后期可能含四个红色荧光蛋白基因的有①和③，D错误。
故选B。
二、非选择题(共60分。)
17. 下图是一段DNA 空间结构和平面结构的示意图，据图回答下列问题：
（1）从图甲中可以看出DNA 具有规则的_______结构，由两条_______的脱氧核苷酸链构成。
（2）若图甲中某段DNA 一条链的序列是5'- GACTCAC-3'，那么它的互补链的序列是5'__________3'。
（3）图乙中由1、2、3组成4的中文全称为_________，5代表的是__________，DNA的基本骨架是由__________交替连接构成的。
【答案】（1）①. 双螺旋 ②. 反向平行
（2）CTGACTG
（3）①. 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 ②. 碱基对 ③. 脱氧核糖与磷酸
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点如下：
（1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与T (胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【小问1详解】
从图甲中可以看出DNA 具有规则的双螺旋结构，且由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成。
【小问2详解】
根据碱基互补配对原则可知，若图甲中某段DNA 一条链的序列是5'- GACTCAC-3'，那么它的互补链的序列是5'- CTGACTG- 3'。
【小问3详解】
分析图乙可知，A与T配对，所以图乙中3为胸腺嘧啶，由1、2、3组成4的中文全称为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，5代表碱基对，DNA的基本骨架是由脱氧核糖与磷酸交替连接构成的。
18. 基因表达的调控包括转录水平的调控和翻译水平的调控，转录水平的调控又可分为转录前水平和转录后水平的调控，如图为某生物中dxx基因表达的相关过程。

注：启动子为RNA 聚合酶识别并结合的区域：外显子可编码蛋白质，内含子不编码蛋白质。
（1）基因是具有_______的DNA 片段，过程①______(选填“需要”或“不需要”)解旋酶。
（2）过程②对基因表达的调控属于_______(选填“转录前”或“转录后”)水平调控。过程③中，核糖体沿着mRNA__________(选填“从5'到3'”或“从3' 到5'”)向前移动。
（3）以雄性体内成熟mRNA 为模板，经逆转录得到的dxx基因并不包含内含子，原因是________________________________。
【答案】（1）①. 遗传效应 ②. 不需要
（2）①. 转录后 ②. 从5' 到3'
（3）逆转录是以成熟的mRNA 为模板合成DNA 的过程，成熟的mRNA 已经经过加工切除了内含子。
【小问1详解】
基因是具有遗传效应的DNA 片段；过程①是转录过程，不需要解旋酶；
【小问2详解】
根据题图可知，过程②对基因表达的调控属于转录后水平调控；分析图可知，核糖体上的肽链5'端短，3'端长，所以5'端为开始，过程③中，核糖体在mRNA上的移动方向是5'端→3'端；
【小问3详解】
逆转录是用成熟的mRNA为模板合成DNA，成熟的mRNA经过加工已经切除掉内含子部分。
19. 已知某二倍体雌雄同株(正常株)植物，基因t纯合导致雄性不育而成为雌株，宽叶与窄叶由等位基因(A、a)控制，将宽叶雌株与窄叶正常株进行杂交实验，其F₁全为宽叶正常株。 F1自交产生F₂， F₂的表型及数量：宽叶雌株748株、窄叶雌株249株、宽叶正常株2260株、窄叶正常株754株，回答下列问题：
（1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需进行___________处理，授粉后需套袋，其目的是_________。
（2）该植株的上述两对基因________(选填“是”或“否”)符合自由组合定律，若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代(F3)的表型及比例为___________________。
（3）请从F2中选择植株与F1进行测交实验，以验证F1植株的基因型，用遗传图解表示_____________________________。
【答案】（1）①. 人工去雄 ②. 防止外来花粉授粉
（2）①. 是 ②. 宽叶雌株:宽叶正常株=1:1
（3）
【分析】分析题意可知，宽叶与窄叶亲本杂交，F1全为宽叶，所以宽叶对窄叶为显性。F1自交产生F2，F2的表现型及比例为：宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶正常株：窄叶正常株=3：1：9：3，符合自由组合定律分离比，说明两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。
【小问1详解】
与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，由于雄性不育，所以不需进行人工去雄处理。授粉后需套袋的目的是防止外来花粉授粉，保证实验结果的准确性。
【小问2详解】
分析题意可知，F1自交产生F2，F2的表现型及比例为：宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶正常株：窄叶正常株=3：1：9：3，符合自由组合定律分离比，说明两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。基因t纯合导致雄性不育而成为雌株，若取F2中纯合宽叶雌株AAtt与杂合窄叶正常株aaTt杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为宽叶雌株Aatt：宽叶正常株AaTt=1：1。
【小问3详解】
验证F1植株的基因型AaTt，一般用测交的方法，即AaTt（宽叶正常株）与aatt（窄叶雌株）杂交，AaTt产生四种等比配子，aatt只产生一种配子，遗传图解为：
20. 如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图，其中1-1 不携带甲病致病基因、1-4不携带乙病致病基因，回答下列问题：
（1）乙遗传病的遗传方式为_______________，判断依据是______________。
（2）Ⅱ-4的基因型为____________, Ⅲ-2的基因型为___________。
（3）若Ⅲ-2与一个正常男子结婚，生出一个性染色体组成为 XXY的乙病患者，则该患者出现的B因最可能为________(填“父方”或“母方”)在___________时期发生了异常。
【答案】（1）①. 伴 X 染色体隐性遗传 ②. I-3、I-4 不患乙病, 且I-4 不携带乙病致病基因, 但Ⅱ-6 患病
（2）①. AaXBY ②. aaXBXᵇ或aaXBXB
（3）①. 母方 ②. 减数第二次分裂后期
【分析】分析系谱图：根据甲病代代相传，且Ⅰ-1不携带甲病致病基因，判断出甲病为显性遗传病，Ⅰ-1患甲病，而所生女儿Ⅱ-3表现正常，因此甲遗传病是常染色体显性遗传；根据Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常，所生Ⅱ-6患乙病，判断出乙病为隐性遗传病，再根据Ⅰ-4不携带乙病致病基因，判断出乙遗传病是伴X染色体隐性遗传。
【小问1详解】
根据Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常，所生Ⅱ-6患乙病，判断出乙病为隐性遗传病，再根据Ⅰ-4不携带乙病致病基因，判断出乙遗传病是伴X染色体隐性遗传；
【小问2详解】
根据甲病代代相传，且Ⅰ-1不携带甲病致病基因，判断出甲病为显性遗传病，Ⅰ-1患甲病，而所生女儿Ⅱ-3表现正常，因此甲遗传病是常染色体显性遗传。Ⅱ-4有甲病没有乙病，其母亲没有甲病所以其基因型是AaXBY；Ⅲ-2没有甲病也没有乙病，但其兄弟有乙病说明其母亲是乙病携带者，所以其基因型是aaXBXB或aaXBXb；
【小问3详解】
正常男子的基因型是aaXBY，Ⅲ-2与其结婚后生出一个XbXbY的孩子，说明是母亲在减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分开，形成了XbXb的配子。
21. 随着抗生素的人均用量增多，细菌耐药率也逐年提高，药物的治疗作用明显下降。为探究抗生素对细菌的选择作用，科研人员做了如下实验：
步骤一：取少量大肠杆菌菌液均匀涂布在已灭菌的培养基平板上，并将平板划分为四个大小一致的区域，分别标记为①-④.①区域放一张不含抗生素的圆形滤纸片，②-④区域各放一张含抗生素的相同圆形滤纸片，将培养皿置于无菌条件下培养16h，滤纸片周围出现抑菌圈(见下图)。测量并记录抑菌圈的直径并取平均值，记为 N1。
步骤二：从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌。重复上述步骤，培养至第五代。测量并记录每一代抑菌圈直径的平均值（N1-N）。
请思考并回答以下问题：
（1）细菌的抗药性变异来源于__________。耐药性基因的产生增加了__________的多样性。
（2）步骤一中①区域放一张不含抗生素的圆形滤纸片的目的是________________________。
（3）根据抑菌圈大小可判定药物抑菌效果，抑菌圈越小，抑菌作用越________。随着培养代数的增加，抑菌圈直径数据从N,→N,会____________________________。
（4）人类不断研发新的抗生素，细菌对新药的耐药性也在不断提高，甚至出现了无药可治的“超级细菌”，请用现代生物进化理论观点解释“超级细菌”的出现的原因_____________________________。
【答案】（1）①. 基因突变 ②. 遗传(基因)
（2）作为空白对照组
（3）①. 弱 ②. 逐渐变小
（4）抗生素的滥用，使耐药菌生存和繁殖的机会增加，耐药性基因在细菌种群中的基因频率逐年上升，形成“超级细菌”
【分析】现代进化理论的基本内容是：①适应是自然选择的结果；②进化是以种群为基本单位；③突变和基因重组产生进化的原材料；④自然选择导致种群的基因频率定向改变而决定生物进化的方向；⑤隔离导致物种形成；⑥生物进化的过程实际上是生物与生物，生物与无机环境协同进化的过程；⑦生物多样性是协同进化的结果。
【小问1详解】
细菌属于原核生物，不能发生基因重组和染色体变异，其抗药性变异来源于基因突变；基因突变的结果是产生新基因，故耐药性基因的产生增加了基因（遗传）的多样性；
【小问2详解】
步骤一中①区域放一张不含抗生素的圆形滤纸片的目的是起空白对照作用，排除滤纸片对实验结果的影响。
【小问3详解】
根据抑菌圈大小可判定药物抑菌效果，抑菌圈越小，抑菌作用越弱，随着培养代数的增加，由于抗生素的定向选择，抑菌圈直径数据从N1→N5会逐渐变小；
【小问4详解】
抗生素的滥用，使耐药菌生存和繁殖的机会增加，耐药性基因在细菌种群中的基因频率逐年上升，形成“超级细菌”。
杂交组合
后代性状
一
红花①×白花②
全为红花
二
红花③×红花④
红花与白花数量≈3： 1
甲岛AA (36%)、Aa(48%)、aa(16%)
迁移
3年后
20年后
→
乙岛AA(40%)、Aa(40%)、aa (20%)
乙岛A (60%)、a(40%)
→
丙岛AA(9%)、Aa(10%)、aa|(81%)
丙岛A(5%)、a(40%)、z₁(55%)