安徽省县中联盟2023-2024学年高三下学期(三模)联考化学试题 含解析
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这是一份安徽省县中联盟2023-2024学年高三下学期(三模)联考化学试题 含解析,共20页。试卷主要包含了满分100分,考试时间75分钟,本卷命题范围等内容,欢迎下载使用。
1.满分100分,考试时间75分钟.
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应題目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区战内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效.
3.本卷命题范围:高考范围.
可能用到的相对原子质量:
一、单项选择题:本题包括14小题,每小题3分,共计42分.每小题只有一个选项最符合题意.
1. 祝融号火星车主体部件采用新型铝基碳化硅材料制造。铝基碳化硅材料属于
A. 金属材料B. 无机非金属材料C. 有机合成材料D. 复合材料
【答案】D
【解析】
【详解】铝基碳化硅材料是由铝和碳化硅复合而成材料,属于复合材料;
故选D
2. 化学与生活、环境和生产密切相关。下列叙述不涉及氧化还原反应的是
A. 使用添加氟化物牙膏预防龋齿B. 绿化造林助力实现碳中和目标
C. 用氯化铁溶液制作铜印刷电路板D. 用泡腾片杀灭新型冠状病毒
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A.使用添加氟化物牙膏预防龋齿,该过程中是发生沉淀的转化,将牙釉质转化为含氟的更坚硬的沉淀,发生的是复分解反应,故不涉及元素化合价变化,不属于氧化还原反应,A符合题意;
B.绿化造林助力实现碳中和目标,即让绿色植物进行光合作用,故涉及C、O元素化合价变化,属于氧化还原反应,B不合题意;
C.用氨化铁溶液制作铜印刷电路板,发生的反应为:2FeCl3+Cu=CuCl2+2FeCl2,涉及Fe元素化合价变化,属于氧化还原反应,C不合题意;
D.用ClO2泡腾片杀灭新型冠状病毒,利用ClO2的强氧化性,使蛋白质被氧化而发生变性,自身被还原为Cl-,故有元素化合价变化,属于氧化还原反应,D不合题意;
故答案为:A。
3. 稀有气体氙的氟化物与溶液反应剧烈,与水反应则较为温和,反应式如下:
下列说法正确的是
A. 具有平面三角形结构B. 的还原性比强
C. 反应均为氧化还原反应D. 反应iv每生成,转移电子
【答案】B
【解析】
【详解】A.XeO3中中心Xe的价层电子对数=3+1=4,分子为三角锥形分子,A错误;
B.由iii、iv两组实验对比可知,在氢氧化钠溶液中,可以发生还原反应,而在水中则发生非氧化还原反应,故可知:的还原性比强,B正确;
C.i、ii、iv三组化学反应为氧化还原反应,iii 中各元素化合价不变,不是氧化还原反应,C错误;
D.分析iv可知,每生成一个O2,整个反应转移6个电子,故每生成,转移电子,D错误;
答案选B。
4. 已知:.箱细化学品W是酸性条件下X与反应的主产物,是反应过程中的过渡态或中间体.的反应过程可表示如下:
下列说法正确的是
A. X的名称为环氧丙酮B. Z中采取杂化的碳原子有3个
C. W存在对映异构体D. X与互为同素异形体
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知,酸性条件下2,3-环氧丙烷与氢氰酸发生环加成反应的方程式为+HCN,据此回答。
【详解】A.由结构简式可知,X的名称为2,3-环氧丙烷,A错误;
B.由结构简式可知,Z中带正电荷的碳正离子的杂化方式为sp2杂化,B错误;
C.由结构简式可知,W分子中存在如图*所示的1个手性碳原子,所以W分子存在对映异构体,C正确;
D.X与互为同系物,D错误;
故选C。
5. 在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的有些性质是相似的。和均为两性氢氧化物,溶于强碱形成。BeO和都具有难溶于水、高熔点等性质。和在气态时通常以二聚体的形式存在,的结构如图所示。B和Si均能溶于NaOH溶液生成盐和氢气。工业上用焦炭和石英砂(主要成分为)在高温条件下反应制得粗硅。硼酸()和硅酸都是弱酸,硼酸晶体有类似于石墨的片层状结构,常用作医用消毒剂、润滑剂等。下列说法正确的是
A. 中含有配位键B. 的空间结构为平面正方形
C. 中的O-Si-O键角为120°D. 晶体中存在的作用力只有共价键
【答案】A
【解析】
【详解】A.中Al原子提供空轨道、Cl原子提供孤电子对以此来形成配位键,所以中含有配位键,A正确;
B.中的中心原子为Be,Be原子和四个OH-形成共价键,Be原子采用sp3杂化,空间构型应为正四面体结构,B错误;
C.SiO2为原子晶体,每个O原子被两个Si原子共用,每个Si原子分别与4个O原子相连,故Si原子采用sp3杂化,形成的应为正四面体结构,键角不为120°,C错误;
D.晶体中存在的作用力除了共价键还存在分子间作用力,D错误;
故选A。
6. 下列化学反应表示错误的是
A. 氢氧化铍溶于强碱:
B. 可溶性铝盐净水原理:
C. 硅与氢氧化钠溶液反应:
D. 焦炭与石英砂反应:
【答案】B
【解析】
【详解】A.氢氧化铍是两性氢氧化物,溶于强碱,反应离子方程式为,故A正确;
B.铝离子水解生成氢氧化铝,吸附水中悬浮杂质,可溶性铝盐净水原理为,故B错误;
C.硅与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠和氢气,反应的化学方程式为,故C正确;
D.焦炭与石英砂反应,化学方程式为,故D正确;
答案选B。
7. 对于下图所示实验,不能达到实验目的的是
A. 实验甲:验证SO2的氧化性
B. 实验乙:曲MgCl2·6H2O制备无水MgCl2
C. 实验丙:比较KMnO4、Cl2、S氧化性强弱
D. 实验丁:证明浓硫酸的吸水性、脱水性和强氧化性
【答案】D
【解析】
【详解】A.SO2与硫化钠反应生成S,则可验证SO2具有氧化性,故A正确;
B.在HCl气流中蒸发可抑制镁离子水解,可由MgCl2·6H2O制备无水MgCl2,故B正确;
C.浓盐酸与高锰酸钾反应生成氯气,氯气与硫化钠反应生成S,由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可比较,故C正确;
D.浓硫酸使蔗糖脱水后,C与浓硫酸反应生成二氧化硫、二氧化硫使品红褪色,二氧化硫被高锰酸钾氧化,可验证浓H2SO4具有脱水性、强氧化性,无法证明吸水性,故D错误;
故选D。
8. X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素。X和Y的基态原子s能级电子总数均等于其p能级电子总数,Z的原子最外层电子数是Y原子最外层电子数的2倍,W和X位于同一主族。下列说法不正确的是
A. Z单质可用于制作半导体材料
B. 元素Z、W的最高价氧化物对应水化物都是强酸
C. 元素X的简单气态氢化物的热稳定性比W的强
D. 简单离子半径:
【答案】B
【解析】
【分析】短周期元素X、Y的s能级电子总数均等于p能级,若是第二周期元素则s能级电子数为4,2p能级电子数为4,原子序数为8,为O元素,若位于第三周期,则s能级电子为6,2p能级电子数为6,3p能级没有电子,原子序数为12,为Mg元素,因此X为O,Y为Mg;W与X同主族,则W为S;Z最外层电子数是Y最外层电子数的两倍,则Z最外层有4个电子,为Si元素。据此解答该题。
【详解】A.Z为Si,单质可用于制作半导体材料,A正确;
B.Z的最高价氧化物对应水化物是硅酸,为弱酸,B错误;
C.O的非金属性比S强,因此简单气态氢化物更稳定,C正确;
D.电子层数越多半径越大,电子层数相同,原子序数越小半径越大,S2-的电子层数多于O2-和Mg2+,故半径最大,O2-和Mg2+电子层数相同,O的原子序数更小半径更大,因此简单粒子半径:,D正确;
故选B。
9. 可用作有机合成的氯化剂,在体积为的密闭容器中充入,发生反应:.图中所示曲线分别表示反应在时和平衡时的转化率与温度的关系.下列说法正确的是
A. 的
B. 当容器中气体密度恒定不变时,反应达到平衡状态
C. 时,向体积为的容器中充入,时的转化率大于
D. 时,起始时在该密闭容器中充入和各,此时
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图可知,温度升高,平衡时的转化率增大,可知该反应为吸热反应,,A错误;
B.该反应在恒容密闭容器中进行,V不变。反应物和生成物均为气体,气体总质量不变,则为一个恒定值,即密度恒定不变,所以当容器中气体密度恒定不变时,不能确定该反应是否达到平衡状态,B错误;
C.由图可知,55℃时,在体积为VL的密闭容器中充入,amin时的转化率等于50%,但反应未达到平衡,若体积缩小为0.5VL,则气体浓度增大,反应速率加快,所以amin时的转化率大于50%,C正确;
D.由图可知,82℃时的转化率为90%,得出三段式(单位:ml/L):
平衡常数K=,在该密闭容然中充入和各,此时浓度商Q=1<K,平衡正向移动,所以,D错误;
答案选C。
10. 下列实验操作和现象,得出的相应结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.氧化剂氧化性大于氧化产物,盛的试管中产生黄绿色气体,说明将氯离子氧化为氯气,而氢氧化铁不行,故氧化性:,A正确;
B.出现黑色沉淀(CuS),是因为硫化铜的溶解度较小,不能说明酸性,B错误;
C.浓硫酸被乙醇还原生成SO2,SO2能与溴单质反应使得溴水褪色,不能说明乙烯发生了加成反应,C错误;
D.出现黄色沉淀,说明电离出了磷酸根离子,D错误;
故选A。
【点睛】
11. 电化学原理在工业生产中发挥着巨大的作用。Na2FeO4是制造高铁电池的重要原料,同时也是一种新型的高效净水剂。在工业上通常利用如图装置生产Na2FeO4,下列说法正确的是
A. 阳极的电极反应式为Fe+8OH--6e-=FeO+4H2O
B. 右侧的离子交换膜为阳离子交换膜
C. 阴极区a%>b%
D. 阴极产生的气体是氧气
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A.由图所示,Fe为阳极,故发生氧化反应生成FeO42-,电极反应式为Fe+8OH--6e-=FeO+4H2O,A正确;
B.阳极反应消耗阴离子氢氧根离子,向右侧阳极移动,故右侧交换膜为能使阴离子通过的阴离子交换膜,B错误;
C.阴极区水被电解产生H2和OH-,故产出的NaOH浓度变大,a%”“
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