湖南省岳阳市平江县颐华高级中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题（原卷版+解析版）

这是一份湖南省岳阳市平江县颐华高级中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题（原卷版+解析版），共28页。试卷主要包含了单选题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
时量：75分钟，满分100分
一、单选题
1. 下列关于人类的X染色体和Y染色体的叙述，正确的是（ ）
A. X和Y染色体的大小、形态均不同，不属于同源染色体
B. 男性体内的Y染色体只能来自其父亲
C. 女性体内的X染色体只能来自其母亲
D 若某细胞中含有两条X染色体，则该细胞来源于女性
2. 学习“减数分裂和受精作用 ”的内容后，某同学形成以下认识。请帮他判断哪个是错误的（ ）
A. 受精过程依赖精、卵细胞表面信号与受体的识别
B. 细胞中的遗传物质一半来自父亲，一半来自母亲
C. 人体细胞内，不是每对同源染色体的大小都相同
D. 每个人的染色体组合不同，造就生命的独一无二
3. 某昆虫的性别决定方式为 XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A. 若F₁每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B. 若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体
C. 若F₁有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D. 若 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
4. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
5. 蜜蜂受精卵（2n=32）发育成蜂王或工蜂，未受精的卵细胞发育成雄蜂。如图为雄蜂产生精细胞过程的示意图，下列有关叙述错误的是（ ）

A. 减数分裂Ⅰ前期，初级精母细胞中的同源染色体联会形成8个四分体
B. 减数分裂Ⅰ染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关
C. 若蜂王基因型为Aabb，则该蜂群中新发育成的雄蜂基因型可能有Ab和ab两种
D. 据图可知，雄蜂的一个精原细胞只能产生一个精细胞
6. 研究发现，有一种“自私基因”能杀死不含该基因的配子，并通过这种方式来改变后代分离比，如基因型为Aa的水稻，在产生花粉时，A能杀死一定比例不含 A的花粉，某基因型为 Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为 AA：Aa：aa=3：4：1，F1随机传粉得F2。下列说法错误的是（ ）
A. A 基因会使2/3 的不含 A的花粉死亡
B. F1产生的雌配子的比例为 A：a=5：3
C. F1产生的雄配子的比例为A：a=5：1
D. F2中基因型为aa的个体所占比例为3/32
7. 某植物的花色有白色、红色和紫色，控制颜色的相关基因（M和m、N和n、E和e）独立遗传，相关物质的合成途径如图所示。现有紫色花植株自交，F1表型及比例为白色：红色：紫色=28：9：27，下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本紫花基因型为MmNnEc
B. F1白色花的基因型有15种
C. F1中白色花纯合子比例为3/14
D. F1红色花中杂合子比例为8/9
8. 杂合高茎豌豆自交后得到F1，在幼苗期淘汰全部隐性个体后，让其①自交或②自由交配得到F2。则两种方法获得的F2的性状分离比分别为（ ）
A. ①5：1，②8：1B. ①7：1， ②3：1C. ①7：1，②8：1D. ①5：1，②3：1
9. 下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（ ）

A. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因携带者
C. 四图都可能表示白化病遗传系谱图
D. 家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
10. 下列关于人体精子和卵细胞形成过程的叙述，正确的是（ ）
A. 精原细胞可通过有丝分裂的方式增殖而卵原细胞不可以
B. 减数分裂I时非同源染色体的分离导致配子中染色体数目减半
C. 减数分裂的相同时期，人体细胞中的染色体行为变化存在性别差异
D. 人体细胞正常减数分裂形成的每个配子中的染色体都是一整套非同源染色体的组合
11. 人类性染色体组成如图所示，Ⅰ区为同源区段，Ⅱ区为非同源区段。下列叙述正确是（ ）
A. 位于Ⅱ区的基因都与性别决定有关
B. 位于Ⅱ-1的致病基因只遗传给女性
C. 致病基因位于Ⅰ区的遗传病有伴性遗传的现象
D. 遗传咨询可以预防致病基因位于Ⅰ区的遗传病
12. 染色体是基因的载体。若不考虑变异，则下列说法正确的是（ ）
A. 基因在染色体上是萨顿通过观察实验得出的结论
B. 染色体上的每个基因都能在其同源染色体上找到等位基因
C. 细胞中所有基因的行为和染色体的行为均存在平行关系
D. 等位基因的分离和同源染色体的分离均可发生在减数分裂Ⅰ后期
13. XY型性别决定在生物界中是比较普遍的。很多种类的昆虫，某些鱼类和两栖类，所有的哺乳动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻等都属于这种类型。下列关于XY型性别决定的生物的叙述，错误的是（ ）（不考虑任何变异）
A. 雄性生物体内的细胞中均含有两种异型性染色体
B. 雄性生物中位于XY同源区段上的基因遗传时也会出现与性别相关联的现象
C. Y染色体上的基因所控制的性状并非只在雄性个体中出现
D. 若某性状由性染色体上的一对等位基因控制，则与该性状相关的基因型可能超过5种
（2024·昆明高一月考）
14. 图示为某基因型为AaBb的高等雄性动物相应细胞不同分裂时期的模式图（图中所示为该细胞中所有的染色体），Ⅰ、Ⅱ为染色体。下列叙述错误的是（ ）
A. 该动物处于减数分裂Ⅰ前期的细胞中有4个四分体
B. 图甲细胞中有8个核DNA，4条染色体，无同源染色体
C. Ⅱ染色体上a基因，源自于姐妹染色单体之间交换的相应片段
D. 若两图来源于同一个精原细胞，则图乙不是图甲细胞分裂形成的
15. 已知豌豆的高茎对矮茎为显性，现有一株高茎豌豆甲，要确定甲的遗传因子组成，以下方法不可行的是（ ）
A. 选另一株矮茎豌豆与甲杂交，子代若有矮茎出现，则甲为杂合子
B. 让甲与另一株高茎豌豆杂交，子代若都表现高茎，则甲为纯合子
C. 让甲豌豆进行自花传粉，子代中若有矮茎出现，则甲为杂合子
D. 让甲与另一株高茎豌豆杂交，子代若高茎与矮茎之比接近3∶1，则甲为杂合子
16. 某株豌豆M测交，F1基因型只有Yyrrdd和YyRrdd两种，相关三对等位基因独立遗传，则豌豆M的基因型是（ ）
A YyrrddB. YyRrDdC. YYrrDdD. YYRrdd
二、不定项选择题
17. 马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果：
①黑色马×棕色马→1匹黑色马；②黑色马×黑色马→2匹黑色马；③棕色马×棕色马→3匹棕色马；④黑色马×棕色马→1匹黑色马+1匹棕色马。
根据上面的结果判断，下列说法错误的是（ ）
A. 黑色是显性性状，棕色是隐性性状B. 无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子
C. 棕色是显性性状，黑色是隐性性状D. 不同组合中的亲本肯定都是纯合子
18. 图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体上的DNA含量，图2是处于不同细胞分裂时期的细胞图像。据图判断，下列分析错误的是（ ）

A. 图1中AB段的形成是由于DNA复制，图2中丙细胞将发生CD段所示的变化
B. 图2中乙代表的初级卵母细胞正在发生同源染色体分离
C. 图2中甲、乙、丙中所含染色体数目分别是8条、4条、4条
D. 图1中D点时细胞中的染色体数目与A点时细胞中的染色体数目相等
19. 如图中abcd分别表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列叙述正确的是（ ）
A. a与d过程均存在基因的选择性表达B. a与b的主要差异之一是前者存在同源染色体的分离
C. b与d的主要差异之一是前者存在姐妹染色单体的分离D. c过程体现细胞膜的结构特点
20. 下列关于“基因在染色体上呈线性排列”的说法，正确的是（ ）
A. 一条染色体上只有一个基因B. 一条染色体上有多个基因
C. 一条染色体上有多对等位基因D. 位于同一条染色体上的基因之间互不重叠
三、非选择题
21. 图甲、乙为某二倍体生物的细胞分裂模式图（仅显示部分染色体），图丙表示每条染色体上的DNA含量在细胞分裂各时期的变化，图丁表示细胞分裂各时期染色体与DNA分子的相对含量。回答下列
（1）图甲细胞分裂的方式和时期是______，图乙细胞所处的时期分别对应图丙的______段。
（2）图丙中cd段形成的原因是______，该原因会导致图丁中某一种时期转变为另一种时期，其转变的具体情况是______（用字母和箭头作答）。
（3）若某细胞处于图丁Q时期，取自精巢，没有同源染色体，则该细胞名称是______。若图丁中M、N、Q为有丝分裂的各个时期，则三者出现的先后顺序是______（用字母和箭头作答）。
22. 野生型果蝇表现为正常翅、灰体、有眼，自然繁殖过程中会在翅型、体色等性状方面出现一些突变体。回答下列问题：
（1）果蝇的缺刻翅是由染色体上某基因缺失引起的，并且有纯合致死效应，导致雄性中不存在缺刻翅个体。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得到Fl，F1中的雌雄果蝇自由交配得F2，F2的表型及比例为______。
（2）将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交（不考虑相关基因位于Y染色体上），子一代的表型及比例如表：
①根据上述结果可以判断，控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于________染色体上，果蝇的无眼性状一定不是位于X染色体上的________（填“显性”或“隐性”）性状。
②请以上述实验中的杂交子一代果蝇为实验材料，设计只用一个杂交实验来判断控制果蝇有眼/无眼性状基因的显隐性关系和置_______（简要写出实验方案并预期实验结果、结论）。
23. 番茄的花色和叶的宽窄分别由A/a、B/b两对等位基因控制。现用红花窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1。据此回答下列问题：
（1）番茄叶的宽窄这对性状中，________为显性性状，判断的依据是_________。
（2）番茄的花色和叶的宽窄这两对相对性状的遗传遵循___________定律，子代红花窄叶有_________种基因型，子代表现型比例为6：2：3：1的原因是致死。
（3）让子代白花窄叶植株自由交配，后代表现性及比例为_________。
（4）现欲得到纯合的白花窄叶番茄植株，最简单的实验方法是_________。
24. 如图表示高等生物的生活史示意图，据图回答：
（1）过程A表示____________，它发生在哺乳动物的____________中。
（2）过程B表示____________，其实质是_________________________________________________。
（3）如果该图表示被子植物的生活史，那么个体发育的起点是从________开始的，主要进行________分裂。
（4）假设成体Ⅰ的染色体数目为20条，那么图中Ⅲ和Ⅳ的染色体数目依次为______________。
25. 如图是科学家根据果蝇的遗传实验，绘制出的果蝇某一条染色体上的某些基因的位置，请据图回答：
（1）染色体的主要成分是_____和_____。
（2）基因和染色体行为存在着明显的_____关系。
（3）_____最先提出了基因在染色体上的假说。基因在染色体上呈_____排列。
（4）该染色体上控制朱红眼和深红眼的两个基因，在形成配子时，是否遵循孟德尔的遗传规律？_____。
颐华学校2024-2025年度高一第二学期第一次大练习
生物
时量：75分钟，满分100分
一、单选题
1. 下列关于人类的X染色体和Y染色体的叙述，正确的是（ ）
A. X和Y染色体的大小、形态均不同，不属于同源染色体
B. 男性体内的Y染色体只能来自其父亲
C. 女性体内的X染色体只能来自其母亲
D. 若某细胞中含有两条X染色体，则该细胞来源于女性
【答案】B
【解析】
【分析】人类的性别决定是XY型，男性的染色体是XY，女性的染色体是XX，X染色体与Y染色体是一对同源染色体，但是两条染色体的形态大小不同，Y染色体要比X染色体小。
【详解】A、X和Y染色体的大小、形态均不同，但是X与Y是同源染色体，A错误；
B、男性体内的Y染色体只能来自其父亲，女性的体内不含Y染色体，B正确；
C、女性的体内有两条X染色体，一条来自母方，另一条来自父方，C错误；
D、含有两条X染色体的细胞可能是女性体细胞，也可能是次级精母细胞，次级精母细胞在减数第二次分裂后期也有两条X染色体，D错误。
故选B。
2. 学习“减数分裂和受精作用 ”的内容后，某同学形成以下认识。请帮他判断哪个是错误的（ ）
A. 受精过程依赖精、卵细胞表面信号与受体的识别
B. 细胞中的遗传物质一半来自父亲，一半来自母亲
C. 人体细胞内，不是每对同源染色体的大小都相同
D. 每个人的染色体组合不同，造就生命的独一无二
【答案】B
【解析】
【分析】同源染色体是指减数分裂中配对的两条染色体，形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。X和Y形态、大小不同，是一对特殊的同源染色体。
【详解】A、受精过程依赖精、卵细胞表面信号与受体的识别完成信息交流，并借助膜的流动性完成融合过程，A正确；
B、受精后形成的受精卵内染色体一半来自父方，一半来自母方，但细胞质内的遗传物质均来自卵细胞，因此受精卵内遗传物质来自母方的要多于来自父方的，B错误；
C、人体细胞内，不是每对同源染色体的大小都相同，如X和Y形态、大小不同，是一对特殊的同源染色体，C正确；
D、由于减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此不同精子和卵细胞内的染色体组合一般不同，受精后形成的不同受精卵内的染色体组合不同，每个人的染色体组合不同，造就生命的独一无二，D正确。
故选B。
3. 某昆虫的性别决定方式为 XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A. 若F₁每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B. 若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体
C. 若F₁有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D. 若 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【解析】
【分析】位于性染色体上基因在遗传上总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。
【详解】A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，这两种情况的杂交组合产生的F1均有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体上，则杂交的结果是：F1有两种表型为雌性、两种为雄性，或者只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体上，则性状的表现与性别没有关联，F1每种表型都应该有雌雄个体，不可能出现F1有两种表型为雌性、两种为雄性的情况，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体上，C正确；
D、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性、两种为雄性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。
故选D。
4. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
【答案】D
【解析】
【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。
2、同源染色体，着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。
【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；
B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；
C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误；
D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。
故选D。
5. 蜜蜂受精卵（2n=32）发育成蜂王或工蜂，未受精的卵细胞发育成雄蜂。如图为雄蜂产生精细胞过程的示意图，下列有关叙述错误的是（ ）

A. 减数分裂Ⅰ前期，初级精母细胞中的同源染色体联会形成8个四分体
B. 减数分裂Ⅰ染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关
C. 若蜂王基因型为Aabb，则该蜂群中新发育成的雄蜂基因型可能有Ab和ab两种
D. 据图可知，雄蜂的一个精原细胞只能产生一个精细胞
【答案】A
【解析】
【分析】 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、雄蜂的精原细胞中无同源染色体，因此在减数分裂Ⅰ前期不发生同源染色体联会，不存在四分体，A错误；
B、由题图可知，初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，细胞内的染色体均移向一极，另一极无染色体，而染色体的移动依靠纺锤丝的牵引，所以减数分裂Ⅰ染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关，B正确；
C、若蜂王基因型为Aabb，则可以形成基因型为ab和Ab的两种卵细胞，雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，所以该蜂群中新发育成的雄蜂基因型可能有Ab和ab两种，C正确；
D、据图可知，雄蜂的一个精原细胞只能产生一个精细胞，D正确。
故选A。
6. 研究发现，有一种“自私基因”能杀死不含该基因的配子，并通过这种方式来改变后代分离比，如基因型为Aa的水稻，在产生花粉时，A能杀死一定比例不含 A的花粉，某基因型为 Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为 AA：Aa：aa=3：4：1，F1随机传粉得F2。下列说法错误的是（ ）
A. A 基因会使2/3 的不含 A的花粉死亡
B. F1产生的雌配子的比例为 A：a=5：3
C. F1产生的雄配子的比例为A：a=5：1
D. F2中基因型为aa的个体所占比例为3/32
【答案】C
【解析】
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=3：4：1，aa=1/8=1/2×1/4，Aa型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，判断亲代Aa的a花粉有2/3死亡，导致产生了a雄配子的比例变成1/4，A正确；
B、A基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=3：4：1，则AA=3/8，Aa=4/8，aa=1/8，故雌配子A=3/8+1/2×4/8=5/8，雌配子a=1/8+12×4/8=3/8，即A：a=5：3，B正确；
C、F1中三种基因型的比例为AA : Aa : aa=3:4:1。即AA =3/8，Aa =4/8，aa=1/8，且A基因会使同株水稻2/3的不含该基因的花粉死亡，故花粉A =3/8+1/2 ×4/8=5/8，花粉a=1/8+[(1/2) × 4/8]×1/3=5/24，即 A：a =5/8：5/24=3：1，C错误；
D、基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=3：4：1，F1自由交配获得F2，雌配子A=5/8，雌配子a=3/8，Aa型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，雄配子A=5/8=15/24，雄配子a=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，有a=2/3×1/2×4/8=4/24死亡，因此雄配子A=3/4，雄配子a=1/4，雌雄配子随机结合，F2中基因型为aa的个体所占比例为3/8×1/4=3/32，D正确。
故选C。
7. 某植物的花色有白色、红色和紫色，控制颜色的相关基因（M和m、N和n、E和e）独立遗传，相关物质的合成途径如图所示。现有紫色花植株自交，F1表型及比例为白色：红色：紫色=28：9：27，下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本紫花基因型为MmNnEc
B. F1白色花的基因型有15种
C. F1中白色花纯合子比例为3/14
D. F1红色花中杂合子比例为8/9
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、据题意可知，M_N_ee表示红色，M_N_E_表示紫色，其余为白色，现有紫色花植株自交，F1表型及比例为白色：红色：紫色=28：9：27，即F1中紫色为27/64=3/4×3/4×3/4，因此亲代紫花为三杂合个体，即亲本紫花基因型为MmNnEc，A正确；
B、亲本紫花基因型为MmNnEc，F1中共有基因型为3×3×3=27种，红色（M_N_ee）基因型有2×2×1=4种，紫色（M_N_E_）基因型有2×2×2=8种，其余都为白色，因此白色基因型有27-4-8=15种，B正确；
C、F1中纯合子共有8种，红色和紫色都只有一种纯合子，因此白色中纯合子为6种，F1中白色花纯合子比例为6/64=3/32，C错误；
D、F1红色花中只有一种纯合子，比例为1/9，因此杂合子比例为8/9，D正确。
故选C。
8. 杂合高茎豌豆自交后得到F1，在幼苗期淘汰全部隐性个体后，让其①自交或②自由交配得到F2。则两种方法获得的F2的性状分离比分别为（ ）
A. ①5：1，②8：1B. ①7：1， ②3：1C. ①7：1，②8：1D. ①5：1，②3：1
【答案】A
【解析】
【分析】1、自交：指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。
2、自由交配：又称随机交配，指群体中的个体随机进行交配，基因型相同和不同的个体之间都要进行交配。
3、假设杂合高茎豌豆基因型为Aa，其自交后F1基因型及比例AA：Aa：aa=1：2：1，幼苗期淘汰全部隐性个体后，F1基因型及比例为AA：Aa=1：2。
【详解】幼苗期去掉隐性个体后F1基因型及比例为AA：Aa=1：2，1/3AA自交结果为1/3AA，2/3Aa自交即2/3×{1/4AA：1/2Aa：1/4aa}，2/3Aa自交结果为1/6AA、1/3Aa、1/6aa，则①自交得到F2为AA：Aa：aa={1/3AA+1/6AA}：1/3Aa：1/6aa=3：2：1，F2性状分离比为5：1；
幼苗期去掉隐性个体后F1基因型及比例为AA：Aa=1：2，其自由交配，即群里中母本AA：Aa=1：2，父本AA：Aa=1：2，则F1雌配子及比例为A：a=2：1，雄配子及比例A：a=2：1，自由交配后F2基因型及比例为AA：Aa：aa={2/3×2/3}：{2×2/3×1/3}：{1/3×1/3}=4：4：1，②自由交配F2性状分离比为8：1，A正确；
故选A。
9. 下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（ ）

A. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因携带者
C. 四图都可能表示白化病遗传系谱图
D. 家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
【答案】A
【解析】
【分析】甲病正常双亲生育了一个患病的女儿，为常染色体隐性病；乙病正常双亲生育了患病儿子，说明为隐性病；丙图中女患者的儿子正常，说明不是伴X隐性病；丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病。
【详解】A、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，由题图分析可知甲（常染色体隐性遗传病）、丙（不可能是伴X染色体隐性遗传病）和丁（常染色体显性遗传病）肯定不是红绿色盲遗传的家系，A正确；
B、乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，若是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲是该致病基因携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲不是该致病基因的携带者，B错误；
C、白化病属于常染色体隐性遗传病，根据系谱图分析可知，丁图表示常染色体显性遗传病，不可能是白化病的家系，C错误；
D、丁属于常染色体显性遗传病，设相关基因为A、a，则双亲基因型均为Aa，该家系中这对夫妇再生一个正常（aa）女儿的概率是1/4×1/2＝1/8，D错误。
故选A。
10. 下列关于人体精子和卵细胞形成过程的叙述，正确的是（ ）
A. 精原细胞可通过有丝分裂的方式增殖而卵原细胞不可以
B. 减数分裂I时非同源染色体的分离导致配子中染色体数目减半
C. 减数分裂的相同时期，人体细胞中的染色体行为变化存在性别差异
D. 人体细胞正常减数分裂形成的每个配子中的染色体都是一整套非同源染色体的组合
【答案】D
【解析】
【分析】精卵细胞形成的异同点：
相同点：
1、 由各自的生殖母细胞经减数分裂形成。
2 、在减数分裂前期I，同源染色体都可能发生染色体片段交换。
不同点：
1 、初级精母细胞经2次均等分裂形成4个大小相同的精细胞；而初级卵母细胞经2次不等分裂，形成1个大的卵细胞和3个极体。卵细胞中集中了大部分的细胞质。
2 、精子的成熟过程中，会出现变形，卵细胞形成无此现象。
【详解】A、精原细胞和卵原细胞都可通过有丝分裂的方式增殖，A错误；
B、减数分裂I结束，同源染色体的分离分别进入两个子细胞，导致子细胞中染色体数目减半，B错误；
C、减数分裂过程中，雌雄个体细胞中的染色体行为变化相同，无性别差异，C错误；
D、人体细胞在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，使得每个配子中都是一整套非同源染色体的组合，D正确。
故选D。
11. 人类性染色体组成如图所示，Ⅰ区为同源区段，Ⅱ区为非同源区段。下列叙述正确的是（ ）
A. 位于Ⅱ区的基因都与性别决定有关
B. 位于Ⅱ-1的致病基因只遗传给女性
C. 致病基因位于Ⅰ区的遗传病有伴性遗传的现象
D. 遗传咨询可以预防致病基因位于Ⅰ区的遗传病
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：X、Y染色体属于同源染色体，但大小、形态有差异，Ⅰ为同源区段，说明在Ⅰ上存在的基因在Y染色体上有对应的基因，Ⅱ为非同源区段，在X染色体上存在的基因在Y染色体没有对应的基因。
【详解】A、Ⅱ为非同源区段，位于Ⅱ区的基因只有部分与性别决定有关，A错误；
B、位于Ⅱ-1的致病基因也会遗传给男性，B错误；
C、致病基因位于Ⅰ区的遗传病有伴性遗传的现象，如XaXa和XaYA杂交，子代雌性都为隐性性状，雄性都为显性性状，C正确；
D、遗传咨询可以预防致病基因位于Ⅱ区的遗传病，其遗传与性别相关联，D错误。
故选C。
12. 染色体是基因的载体。若不考虑变异，则下列说法正确的是（ ）
A. 基因在染色体上是萨顿通过观察实验得出的结论
B. 染色体上的每个基因都能在其同源染色体上找到等位基因
C. 细胞中所有基因的行为和染色体的行为均存在平行关系
D. 等位基因的分离和同源染色体的分离均可发生在减数分裂Ⅰ后期
【答案】D
【解析】
【分析】减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。减数第二次分裂后期，染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开。
【详解】A、萨顿提出基因在染色体上，但并未通过实验进一步验证，A错误；
B、等位基因位于同源染色体上，但染色体上的每个基因未必都能在其同源染色体上找到等位基因，如Y染色体的基因可能在X染色体无对应的等位基因，B错误；
C、染色体是基因的主要载体，并非所有基因的行为和染色体的行为均存在平行关系，C错误；
D、等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，等位基因的分离和同源染色体的分离均可发生在减数分裂Ⅰ后期，D正确。
故选D。
13. XY型性别决定在生物界中是比较普遍的。很多种类的昆虫，某些鱼类和两栖类，所有的哺乳动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻等都属于这种类型。下列关于XY型性别决定的生物的叙述，错误的是（ ）（不考虑任何变异）
A. 雄性生物体内的细胞中均含有两种异型性染色体
B. 雄性生物中位于XY同源区段上的基因遗传时也会出现与性别相关联的现象
C. Y染色体上的基因所控制的性状并非只在雄性个体中出现
D. 若某性状由性染色体上的一对等位基因控制，则与该性状相关的基因型可能超过5种
【答案】A
【解析】
【分析】自然界中性别决定方式有很多种，其中由性染色体决定性别的主要有两类：XY型和ZW型，XY型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为同型的，即XX；雄性的性染色体组成为异型的，即：XY，常见于人、哺乳动物、一些两栖类和大多数昆虫。
【详解】A、不考虑变异，XY 型雄性生物体内一个正常的处于非分裂期的体细胞内含有两条异型性染色体，处于减数分裂的细胞内可能含有一种性染色体，A错误；
B、XY型雄性生物中位于XY同源区段上的基因在X、Y染色体上均有，但是在遗传时也会出现与性别相关联的现象，例如基因型为XAYa和XaXa的个体杂交产生的后代会因为性别而有差异，B正确；
C、Y染色体非同源区段上的基因所控制的性状只在雄性个体中出现，XY 同源区段上的基因所控制的性状在雌雄个体中均存在，C正确；
D、若控制该性状的基因位于X染色体的非同源区段，基因型有5种，若控制该性状的基因位于XY染色体的同源区段，基因型有7种，D正确。
故选A。
（2024·昆明高一月考）
14. 图示为某基因型为AaBb的高等雄性动物相应细胞不同分裂时期的模式图（图中所示为该细胞中所有的染色体），Ⅰ、Ⅱ为染色体。下列叙述错误的是（ ）
A. 该动物处于减数分裂Ⅰ前期的细胞中有4个四分体
B. 图甲细胞中有8个核DNA，4条染色体，无同源染色体
C. Ⅱ染色体上的a基因，源自于姐妹染色单体之间交换的相应片段
D. 若两图来源于同一个精原细胞，则图乙不是图甲细胞分裂形成的
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：图甲中没有同源染色体，染色体都排列在赤道板上，所以细胞处于减数第二次分裂中期；图乙中的染色体不含染色单体，没有同源染色体，是减数分裂形成的子细胞。
【详解】AB、据图分析，甲图为减数分裂Ⅱ中期，细胞中无同源染色体，有8个核DNA，4条染色体，推测该生物减数分裂Ⅰ的前期，细胞中有4个四分体，AB正确；
C、乙图中Ⅱ上含有的a基因，源自于同源染色体非姐妹染色单体之间互换相应的片段，C错误；
D、图乙和图甲细胞中相对应的同源染色体颜色正好相反，因此图乙是另一个次级精母细胞分裂形成的，D正确。
故选C
15. 已知豌豆的高茎对矮茎为显性，现有一株高茎豌豆甲，要确定甲的遗传因子组成，以下方法不可行的是（ ）
A. 选另一株矮茎豌豆与甲杂交，子代若有矮茎出现，则甲为杂合子
B. 让甲与另一株高茎豌豆杂交，子代若都表现高茎，则甲为纯合子
C. 让甲豌豆进行自花传粉，子代中若有矮茎出现，则甲为杂合子
D. 让甲与另一株高茎豌豆杂交，子代若高茎与矮茎之比接近3∶1，则甲为杂合子
【答案】B
【解析】
【分析】鉴别方法：
（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；
（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；
（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】A、选另一株矮茎豌豆与甲杂交是测交，子代若有矮茎出现，说明甲为杂合子，A正确。
B、让甲与另一株高茎豌豆杂交，子代若都表现高茎，则甲为纯合子，也可能是杂合子，而另一株高茎豌豆可能是纯合体，B错误。
C、让甲豌豆进行自花传粉，子代中若有矮茎的出现，说明出现性状分离，则甲豌豆是杂合子，C正确。
D、让甲与另一株高茎豌豆杂交，子代若高矮茎之比接近3：1，让甲与另一株高茎豌豆杂交，D正确。
故选B。
【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，学会运用不同的方法进行鉴别，能扣住题干中关键词“不可行”选出正确的答案，属于考纲理解层次的考查。
16. 某株豌豆M测交，F1基因型只有Yyrrdd和YyRrdd两种，相关三对等位基因独立遗传，则豌豆M的基因型是（ ）
A. YyrrddB. YyRrDdC. YYrrDdD. YYRrdd
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生的时间为减数分裂形成配子时。每对等位基因均可产生两种配子，含有n对独立遗传的等位基因的个体产生的配子的种类数为2n种。
【详解】测交的亲本基因型是yyrrdd，并只产生一种配子yrd。由于子代基因型分别来自两个亲本配子结合而成，F1基因型只有Yyrrdd和YyRrdd两种，去掉来自其中一种亲本的配子yrd即可获得亲本M产生的配子类型，即亲本豌豆M只有两种配子Yrd和YRd且数量1∶1，则亲本M的基因型为YYRrdd，即D正确。
故选D。
二、不定项选择题
17. 马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果：
①黑色马×棕色马→1匹黑色马；②黑色马×黑色马→2匹黑色马；③棕色马×棕色马→3匹棕色马；④黑色马×棕色马→1匹黑色马+1匹棕色马。
根据上面的结果判断，下列说法错误的是（ ）
A. 黑色是显性性状，棕色是隐性性状B. 无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子
C. 棕色是显性性状，黑色是隐性性状D. 不同组合中的亲本肯定都是纯合子
【答案】ACD
【解析】
【分析】判断性状的显隐性关系：两表现不同的亲本杂交子代表现的性状为显性性状；或亲本杂交出现 3：1 时，比例高者为显性性状。后代分离比推断法：
（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；
（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；
（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。
【详解】A、黑×棕的后代只有1匹黑色马，具有很大的偶然性，因而不能确定黑色是显性性状，棕色是隐性性状，A错误；
B、由于后代数目少，具有偶然性，所以无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子，B正确；
C、四种不同杂交组合都无法确定棕色是显性性状，黑色是隐性性状，C错误；
D、黑×棕→1匹黑+1匹棕的杂交组合中，肯定有杂合体，D错误。
故选ACD。
18. 图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体上的DNA含量，图2是处于不同细胞分裂时期的细胞图像。据图判断，下列分析错误的是（ ）

A. 图1中AB段的形成是由于DNA复制，图2中丙细胞将发生CD段所示的变化
B. 图2中乙代表的初级卵母细胞正在发生同源染色体分离
C. 图2中甲、乙、丙中所含染色体数目分别是8条、4条、4条
D. 图1中D点时细胞中的染色体数目与A点时细胞中的染色体数目相等
【答案】CD
【解析】
【分析】分析曲线图：图示表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。AB段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，进行染色体的复制；BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；CD段表示着丝粒分裂，DE段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。
分析细胞分裂图：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、图1中AB段表示分裂间期DNA的复制；图2中丙细胞不含同源染色体，为减数第二次分裂中期，下一时期为减数第二次分裂后期，减数第二次分裂后期将发生着丝粒的分裂，所以图2中丙细胞将可以发生CD段的变化，A正确；
B、图2中的图乙细胞正在发生同源染色体分离，为减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，所以细胞名称为初级卵母细胞，B正确；
C、甲细胞含有8条染色体，乙细胞含有4条染色体，丙细胞含有2条染色体，C错误；
D、若图1表示有丝分裂，那么CD段表示着丝粒分裂，D点可表示有丝分裂后期，染色体数目加倍，所以D点时期细胞中染色体数是A点时期染色体数目的2倍，D错误。
故选CD。
19. 如图中abcd分别表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列叙述正确的是（ ）
A. a与d过程均存在基因的选择性表达B. a与b的主要差异之一是前者存在同源染色体的分离
C. b与d的主要差异之一是前者存在姐妹染色单体的分离D. c过程体现细胞膜的结构特点
【答案】AD
【解析】
【分析】题图分析：图示a、b、c、d分别表示人的生殖周期中不同的生理过程，其中a表示有丝分裂，b表示减数分裂，c表示受精作用，d表示有丝分裂。
【详解】A、a表示有丝分裂过程，d表示细胞增殖和分化过程，这两个过程中都存在基因选择性表达，A正确；
B、a过程中，细胞通过有丝分裂方式增殖，b过程中，细胞通过减数分裂方式产生配子，因此a与b主要差异之一是后者存在同源染色体的分离，B错误；
C、b表示减数分裂过程，d过程中细胞通过有丝分裂方式增殖，这两种分裂过程中都存在姐妹染色单体的分离，C错误；
D、c表示受精作用，该过程中精子和卵细胞的融合体现了细胞膜的结构特点--流动性，D正确。
故选AD。
20. 下列关于“基因在染色体上呈线性排列”的说法，正确的是（ ）
A. 一条染色体上只有一个基因B. 一条染色体上有多个基因
C. 一条染色体上有多对等位基因D. 位于同一条染色体上的基因之间互不重叠
【答案】BD
【解析】
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】AB、基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体，一条染色体上含有多个基因，A错误，B正确；
C、等位基因位于同源染色体上，一条染色体上不含等位基因，C错误；
D、基因在染色体上呈线性排列，位于同一条染色体上的基因之间是互不重叠的，D正确。
故选BD。
三、非选择题
21. 图甲、乙为某二倍体生物的细胞分裂模式图（仅显示部分染色体），图丙表示每条染色体上的DNA含量在细胞分裂各时期的变化，图丁表示细胞分裂各时期染色体与DNA分子的相对含量。回答下列
（1）图甲细胞分裂的方式和时期是______，图乙细胞所处的时期分别对应图丙的______段。
（2）图丙中cd段形成的原因是______，该原因会导致图丁中某一种时期转变为另一种时期，其转变的具体情况是______（用字母和箭头作答）。
（3）若某细胞处于图丁Q时期，取自精巢，没有同源染色体，则该细胞的名称是______。若图丁中M、N、Q为有丝分裂的各个时期，则三者出现的先后顺序是______（用字母和箭头作答）。
【答案】（1） ①. 有丝分裂中期 ②. de
（2） ①. 着丝粒分裂 ②. N→M
（3） ①. 次级精母细胞 ②. N→M→Q
【解析】
【分析】1、图甲：甲细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。
2、图乙：乙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。
3、图丙：ab段形成原因是DNA的复制；bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝点的分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
4、丁图：该生物为u二倍体生物，M组所含染色体数目、DNA数目为4n，是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；N组染色体：DNA=1：2，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；Q组染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期。
【小问1详解】
图甲细胞中存在同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。图乙细胞中每条染色体上只有1个DNA分子，其对应于图丙中的de段。
【小问2详解】
由于着丝粒分裂使得姐妹染色单体分离，cd段每条染色体上的DNA数由2→1，该变化对应图丁中的N→M。
【小问3详解】
某细胞处于图丁Q时期，取自精巢，此时染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，但细胞中没有同源染色体，则该细胞处于减数第二次分裂后期，该细胞的名称为次级卵母细胞。结合分析可知，若图丁中M、N、Q为有丝分裂的各个时期，则正确的发生顺序是N→M→Q。
22. 野生型果蝇表现为正常翅、灰体、有眼，自然繁殖过程中会在翅型、体色等性状方面出现一些突变体。回答下列问题：
（1）果蝇的缺刻翅是由染色体上某基因缺失引起的，并且有纯合致死效应，导致雄性中不存在缺刻翅个体。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得到Fl，F1中的雌雄果蝇自由交配得F2，F2的表型及比例为______。
（2）将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交（不考虑相关基因位于Y染色体上），子一代的表型及比例如表：
①根据上述结果可以判断，控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于________染色体上，果蝇的无眼性状一定不是位于X染色体上的________（填“显性”或“隐性”）性状。
②请以上述实验中的杂交子一代果蝇为实验材料，设计只用一个杂交实验来判断控制果蝇有眼/无眼性状基因的显隐性关系和置_______（简要写出实验方案并预期实验结果、结论）。
【答案】（1）缺刻翅雌果蝇:正常翅雌果蝇:正常翅雄果蝇=1:3:3
（2） ①. 常 ②. 隐性 ③. 实验方案：让无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型。
预期实验结果及结论：若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因位于X染色体上且为显性；若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因位于常染色体上且为显性；若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因位于常染色体上且为隐性
【解析】
【分析】染色体上某个基因缺失引起果蝇的性状发生改变而成为缺刻翅个体，雄性中不存在缺刻翅个体，可知这种变异类型属于染色体结构变异，相当于伴X染色体显性遗传。
【小问1详解】
染色体上某个基因缺失引起果蝇的性状发生改变而成为缺刻翅个体，雄性中不存在缺刻翅个体，可知这种变异类型属于染色体结构变异，相当于伴X染色体显性遗传，相关基因用H、h表示。根据题意，由于雌性中纯合子致死，因此缺刻翅雌果蝇基因型可表示为XHXh，正常翅雄果蝇基因型为XhY，杂交得F1的基因型为XHXh、XhXh、XHY（死亡）、XhY，F1雌果蝇产生的配子类型及比例为XH:Xh=1：3，F1雄果蝇产生的配子类型及比例为Xh:Y=1：1，F1中雌、雄果蝇自由交配得到的F2的基因型及比例为XHXh:XHY:XhXh:XhY=1：1：3：3，其中XHY致死，所以F2的表现型及比例为缺刻翅雌：正常翅雌：正常翅雄=1：3：3。
【小问2详解】
①根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，灰体雌果蝇与灰体雄果蝇杂交子代出现黑檀体，灰体是显性性状。后代灰体和黑植体性状在雌雄中的比例均为3：1，与性别无关，可以判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上。因为亲本雌果蝇为无眼，雄果蝇为有眼，假设无眼性状是位于X染色体上的隐性性状，则得到的子代雄果蝇都是无眼，雌果蝇都是有眼，不符合题意，所以可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的隐性性状。
②无眼雌果蝇（XBXb）×无眼雄果蝇（XBY）→无眼雌果蝇（XBXB、XBXb）、无眼雄果蝇（XBY）、有眼雄果蝇（XbY），若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因位于X染色体上且为显性。无眼雌果蝇（Bb）×无眼雄果蝇（Bb）→无眼雌雄果蝇（BB、Bb）、有眼雌雄果蝇（bb），若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因位于常染色体上且为显性。无眼雌果蝇（bb）x无眼雄果蝇（bb）→无眼雌雄果蝇（bb），若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因位于常染色体上且为隐性。
23. 番茄的花色和叶的宽窄分别由A/a、B/b两对等位基因控制。现用红花窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1。据此回答下列问题：
（1）番茄叶的宽窄这对性状中，________为显性性状，判断的依据是_________。
（2）番茄的花色和叶的宽窄这两对相对性状的遗传遵循___________定律，子代红花窄叶有_________种基因型，子代表现型比例为6：2：3：1的原因是致死。
（3）让子代白花窄叶植株自由交配，后代表现性及比例为_________。
（4）现欲得到纯合的白花窄叶番茄植株，最简单的实验方法是_________。
【答案】（1） ①. 窄叶 ②. 窄叶植株自交，后代既有窄叶又有宽叶，且窄叶与宽叶的比例为3：1
（2） ①. 自由组合（和分离定律） ②. 2
（3）白花窄叶：白花宽叶=8：1
（4）让子代的白花窄叶植株自交，对后代没有发生性状分离的植株的子代进行自交留种
【解析】
【分析】红色窄叶植株自交，后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分离，因而可判断红色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性。由于番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死，所以子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3∶1，这是9∶3∶3∶1的特殊情况，因而遵循基因的自由组合定律。
【小问1详解】
红色窄叶植株自交，后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分离，因而可判断红色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性。
【小问2详解】
番茄的花色和叶的宽窄这两对相对性状在子代中的表现型及比例为6∶2∶3∶1，这是9∶3∶3∶1的特殊情况，因而遵循基因的自由组合定律。根据红花：白花=2:1可知，红花中显性纯合致死，即AA纯合致死，因此子代红花窄叶的基因型为AaB_，基因型有2种。
【小问3详解】
子代白花窄叶的基因型及比例为1/3aaBB、2/3aaBb，自由交配后代产生白花宽叶的比例为2/3×2/3×1/4=1/9，则后代表现性及比例为白花窄叶：白花宽叶=8：1。
【小问4详解】
现欲得到纯合的白花窄叶（aaBB）番茄植株，最简单的方法是让子代的白花窄叶植株自交，对后代没有发生性状分离的植株的子代进行自交留种。
24. 如图表示高等生物的生活史示意图，据图回答：
（1）过程A表示____________，它发生在哺乳动物的____________中。
（2）过程B表示____________，其实质是_________________________________________________。
（3）如果该图表示被子植物的生活史，那么个体发育的起点是从________开始的，主要进行________分裂。
（4）假设成体Ⅰ的染色体数目为20条，那么图中Ⅲ和Ⅳ的染色体数目依次为______________。
【答案】 ①. 减数分裂 ②. 睾丸或卵巢 ③. 受精作用 ④. 精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合 ⑤. 受精卵 ⑥. 有丝 ⑦. 10条、20条
【解析】
【分析】生物体发育成熟后通过减数分裂产生有性生殖细胞，有性生殖细胞再通过受精作用形成受精卵，受精卵是高等生物个体发育的起点，再经过有丝分裂和细胞分化形成完整的生物个体。减数分裂和受精作用维持了生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定。
【详解】（1）过程A表示减数分裂，发生在哺乳动物的睾丸或者卵巢中。
（2）过程B表示受精作用，其实质就是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合。
（3）个体发育的起点是受精卵，主要进行有丝分裂。
（4）假设成体Ⅰ的染色体数目为20条，那么图中Ⅲ和Ⅳ的染色体数目依次为10条、20条。
25. 如图是科学家根据果蝇遗传实验，绘制出的果蝇某一条染色体上的某些基因的位置，请据图回答：
（1）染色体的主要成分是_____和_____。
（2）基因和染色体行为存在着明显的_____关系。
（3）_____最先提出了基因在染色体上的假说。基因在染色体上呈_____排列。
（4）该染色体上控制朱红眼和深红眼的两个基因，在形成配子时，是否遵循孟德尔的遗传规律？_____。
【答案】（1） ①. DNA ②. 蛋白质
（2）平行 （3） ①. 萨顿 ②. 线性 （4）不遵循
【解析】
【分析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【小问1详解】
染色体的主要成分是蛋白质和DNA。
【小问2详解】
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
小问3详解】
萨顿最先提出了基因在染色体上的假说，基因在染色体上呈线性排列。
【小问4详解】
控制朱红眼和深红眼的两个基因位于同一条染色体上，因此它们的遗传不遵循孟德尔遗传定律。
眼
性别
灰体∶黑檀体
1/2有眼
雌∶雄=1∶1
雌3∶1
雄3∶1
1/2无眼
雌∶雄=1∶1
雌3∶1
雄3∶1
眼
性别
灰体∶黑檀体
1/2有眼
雌∶雄=1∶1
雌3∶1
雄3∶1
1/2无眼
雌∶雄=1∶1
雌3∶1
雄3∶1