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    题型17 有机推断与合成综合题-高考化学二轮热点题型归纳与变式演练(新高考通用)

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    题型17 有机推断与合成综合题-高考化学二轮热点题型归纳与变式演练(新高考通用)

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    目 录
    题型综述
    解题攻略
    题组01 以字母、分子式为主要形式的有机推断
    题组02 以结构简式为主要形式的有机推断
    题组03 以“半推半知”为主要形式的的有机推断
    高考练场
    有机化学的结构与性质是有机化学的基础知识,涉及有机物的基本概念,有机物的组成与结构、有机反应类型、同分异构体的书写及判断,官能团的结构与性质、常见有机物的检验与鉴别等。在近几年的高考中题型主要为选择题,通常以药物、材料、新物质的合成为载体考查有机化学的核心知识。涉及的常见考点如下:有机物结构简式的确定、官能团的名称、反应类型的判断、有机物的命名、化学方程式的书写、同分异构体的分析和书写等,但知识点覆盖面广,侧重考查对知识的理解及综合运用能力。高考非选择题通常以药物、材料、新物质的合成为背景,根据合成路线命题形式不同可分为三个题组:一是以字母、分子式为主要形式的合成路线的有机推断,即在合成路线中各物质的结构简式是未知的,需要结合反应条件、分子式、目标产物、题给信息等进行推断;二是以结构简式为主要形式的合成路线的有机推断,此类试题中所涉及的有机物大多是陌生且比较复杂的,需要根据前后的变化来分析其反应特点;三是“半推半知”型的有机推断,即合成路线中部分有机物的结构简式是已知的,部分是未知的,审题时需要结合条件及已知结构去推断未知有机物的结构。
    题组01 以字母、分子式为主要形式的有机推断
    【例1-1】(2024·山东·高考真题)心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下:
    已知:
    I.
    Ⅱ.
    回答下列问题:
    (1)A结构简式为 ;B→C反应类型为 。
    (2)C+D→F化学方程式为 。
    (3)E中含氧官能团名称为 ;F中手性碳原子有 个。
    (4)D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数比为),其结构简式为 。
    (5)C→E的合成路线设计如下:
    试剂X为 (填化学式);试剂Y不能选用,原因是 。
    【例1-2】(2023·山东·高考真题)根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线,回答下列问题。
    已知:Ⅰ.R1NH2+OCNR2→
    Ⅱ.
    路线一:
    (1)A的化学名称为 (用系统命名法命名);的化学方程式为 ;D中含氧官能团的名称为 ;E的结构简式为 。
    路线二:
    (2)H中有 种化学环境的氢,①~④属于加成反应的是 (填序号);J中原子的轨道杂化方式有 种。
    【提分秘籍】有机推断题的突破口——题眼
    有机推断解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。
    题眼1、有机反应条件
    条件1、这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如:①烷烃的取代;芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代;③不饱和烃中烷基的取代。
    条件2、这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。
    条件3、或为不饱和键加氢反应的条件,包括:-C=C-、=C=O、-C≡C-的加成。
    条件4、是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃;②醇分子间脱水生成醚的反应;③酯化反应的反应条件。
    条件5、是①卤代烃水解生成醇;②酯类水解反应的条件。
    条件6、是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。
    条件7、是①酯类水解(包括油脂的酸性水解);②糖类的水解
    条件8、或是醇氧化的条件。
    条件9、或是不饱和烃加成反应的条件。
    条件10、是苯的同系物侧链氧化的反应条件(侧链烃基被氧化成-COOH)。
    条件11、显色现象:苯酚遇FeCl3溶液显紫色;与新制Cu(OH)2悬浊液反应的现象:1、沉淀溶解,出现深蓝色溶液则有多羟基存在;2、沉淀溶解,出现蓝色溶液则有羧基存在;3、加热后有红色沉淀出现则有醛基存在。
    题眼2、有机物的性质
    1、能使溴水褪色的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。
    2、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”、醇类、酚类。
    3、能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。
    4、能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。
    5、能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。
    6、能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。
    7、能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
    8、能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
    9、遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
    10、能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯,即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应:A→B→C,则A应是具有“—CH2OH”的醇,B就是醛,C应是酸。
    11、加入浓溴水出现白色沉淀的有机物含有酚羟基 、遇碘变蓝的有机物为淀粉 遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质
    题眼3、有机物之间的转化
    1、直线型转化:(与同一物质反应)
    醇醛羧酸 乙烯乙醛乙酸
    炔烃烯烃 烷烃
    2、交叉型转化
    淀粉
    葡萄糖
    麦芽糖
    蛋白质
    氨基酸
    二肽


    羧酸

    卤代烃
    烯烃


    题眼4、有机数据信息
    (1)有机分子中原子个数比
    1. C︰H=1︰1,可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。
    2. C︰H=l︰2,可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。
    3. C︰H=1︰4,可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。
    (2)常见式量相同的有机物和无机物
    1. 式量为28的有:C2H4,N2,CO。
    2. 式量为30的有:C2H6,NO,HCHO。
    3. 式量为44的有:C3H8,CH3CHO,CO2,N2O。
    4. 式量为46的有:CH3CH2OH,HCOOH,NO2。
    5. 式量为60的有:C3H7OH,CH3COOH,HCOOCH3,SiO2。
    6. 式量为74的有:CH3COOCH3,CH3CH2COOH,CH3CH2OCH2CH3,
    Ca(OH)2,HCOOCH2CH3,C4H9OH。
    7. 式量为100的有:CH2=C(OH)COOCH3,CaCO3,KHCO3,Mg3N2。
    8. 式量为120的有: C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯),MgSO4,NaHSO4,KHSO3,CaSO3,NaH2PO4,MgHPO4,FeS2。
    9. 式量为128的有:C9H20(壬烷),C10H8(萘)。
    (3)有机反应数据信息
    1、根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:1ml=C=C=加成时需1mlH2,1mlHX,1ml—C≡C—完全加成时需2mlH2,1ml—CHO加成时需1mlH2,而1ml苯环加成时需3mlH2。
    2、含1ml—OH或1ml—COOH的有机物与活泼金属反应放出0.5mlH2。
    3、含1ml—COOH的有机物与碳酸氢钠溶液反应放出1mlCO2。
    4、1ml一元醇与足量乙酸反应生成1ml酯时,其相对分子质量将增加42。
    1ml二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。
    1ml一元酸与足量乙醇反应生成1ml酯时,其相对分子质量将增加28。
    1ml二元酸与足量乙醇反应生成酯时,其相对分子质量将增加56。
    5、1ml某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1ml乙酸。
    6、由—CHO变为—COOH时,相对分子质量将增加16。
    7、分子中与饱和链烃相比,若每少2个氢原子,则分子中可能含双键。
    8、烃和卤素单质的取代:取代1 ml 氢原子,消耗1 ml 卤素单质(X2)。
    9、1 ml —CHO对应2 ml Ag;或1 ml —CHO对应1 ml Cu2O。
    题眼5 反应类型与官能团的关系:
    题眼6 特征反应现象:
    【变式演练】
    【变式1-1】(2024·云南丽江·一模)利喘贝是一种新的平喘药,其合成过程如图:
    已知:ⅰ.。
    ⅱ.R1-CHOR1-CH=CH-COOH。
    回答下列问题:
    (1)A中碳原子的杂化方式有 种。
    (2)C的化学名称为 。
    (3)E中所含官能团的名称为 。
    (4)E+L→G的反应类型是 。
    (5)由C生成D反应的化学方程式为 。
    (6)H苯环上的一氯代物有两种,能与氯化铁溶液发生显色反应且能发生银镜反应,I的结构简式为
    (7)满足下列条件的J的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
    ①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生水解反应
    (8)已知同一个碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:,己-3-烯二酸()是目前国际上应用广泛的防腐剂。请结合相关信息,设计仅以乙炔与CH2(COOH)2为有机原料制备己-3-烯二酸的合成路线 。
    【变式1-2】.(2024·河南郑州·一模)靛蓝在我国生产和使用已有三千多年的历史。1870年,德国化学家拜耳首次合成了靛蓝,并于1905年因确定靛蓝的结构而获得诺贝尔化学奖。靛蓝的一种合成路线如图所示:
    已知:
    (1)靛蓝中含有的官能团除了亚氨基()外,还有___________。
    A.碳碳双键B.酮羰基C.酰胺键D.醛基
    (2)B的化学名称为 ;的反应类型为 ;所需的试剂与条件为 。
    (3)写出第一步反应的反应式: 。
    (4)F分子中一定有___________个原子在同一条直线上。
    A.3B.4C.5D.6
    拜耳当时给出的靛蓝的结构实际上是错误的,他给出的其实是异靛蓝(结构如图)的结构。
    (5)靛蓝与异靛蓝互为 。
    A.构造异构体 B.顺反异构体 C.对映异构体
    (6)靛蓝和异靛蓝都是分子晶体。已知异靛蓝的沸点高于靛蓝,从结构及作用力角度解释原因 。
    (7)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。
    i.苯环上有三个取代基,其中一个为氰基()
    ii.能与溶液反应
    iii.核磁共振氢谱中共有三组峰,其面积之比为
    (8)写出由A合成B的另一种转化路线 。
    题组02 以结构简式为主要形式的有机推断
    【例2-1】(2024·天津·高考真题)天然产物P是具有除草活性的植物化感物质,其合成路线如下:
    (1)A因官能团位置不同而产生的异构体(不包含A)数目为 ;其中核磁共振氢谱有四组峰的异构体的结构简式为 ,系统命名为 。
    (2)B的含氧官能团名称为 。
    (3)写出的化学方程式 。
    (4)D的结构简式为 。
    (5)的反应类型为 。
    (6)根据G与H的分子结构,判断下列说法正确的是 (填序号)。
    a.二者互为同分异构体 b.H的水溶性相对较高 c.不能用红外光谱区分二者
    (7)已知产物P在常温下存在如下互变异构平衡。下列说法错误的是 (填序号)。
    a.P和经催化加氢可得相同产物 b.P和互为构造异构体
    c.P存在分子内氢键 d.含有手性碳原子
    (8)已知氯代烃与醇在碱的作用下生成醚。以甲苯和化合物C为原料,参照题干路线,完成目标化合物的合成 (无机试剂任选)。
    【例2-2】(2024·福建·高考真题)软珊瑚素的关键中间体(L)的某合成路线如下。(不考虑立体异构)
    已知:和为保护基团。
    (1)B中官能团有碳碳双键、 、 。(写名称)
    (2)Ⅱ的反应类型为 ;的空间结构为 。
    (3)Ⅲ的化学方程式为 。
    (4)Ⅳ的反应条件为 。
    (5)由J生成L的过程涉及两种官能团的转化,分别示意如下:
    ① ②
    K的结构简式为 。
    (6)Y是A的同分异构体,且满足下述条件。Y的结构简式为 。
    ①Y可以发生银镜反应。②Y的核磁共振氢谱有2组峰,峰面积之比为9:1。
    【提分秘籍】官能团的引入、消除与保护:
    1、引入常见的官能团
    2、有机合成中的成环反应
    ①加成成环:不饱和烃小分子加成(信息题);
    ②二元醇分子间或分子内脱水成环;
    ③二元醇和二元酸酯化成环;
    ④羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。
    3、有机合成中的增减碳链的反应
    ⑴增加碳链的反应:
    有机合成题中碳链的增长,一般会以信息形式给出,常见方式为有机物与HCN反应或者不饱和化合物间的聚合、①酯化反应 、 ②加聚反应、 ③ 缩聚反应
    ⑵减少碳链的反应:
    ① 水解反应:酯的水解,糖类、蛋白质的水解;
    ② 裂化和裂解反应;
    氧化反应:燃烧,烯催化氧化(信息题),脱羧反应(信息题)。
    4、官能团的消除
    ①通过加成消除不饱和键;
    ②通过加成或氧化等消除醛基(—CHO);
    ③通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基(—OH)
    5、官能团的保护
    在有机合成中,某些不希望起反应的官能团,在反应试剂或反应条件的影响下发生副反应,这样就不能达到预计的合成目标,因此,必须采取保护某些官能团,待完成反应后,再除去保护基,使其复原。如:
    (1)为了防止—OH被氧化可先将其酯化;
    (2)为保护碳碳双键不被氧化可先将其与HBr加成或与水加成;
    (3)为保护酚羟基,可先用NaOH溶液使转化为,再通入CO2使其复原。
    6、官能团的改变
    ①利用官能团的衍生关系进行衍变,如
    R—CH2OHeq \(,\s\up11(O2),\s\d4(H2))R—CHOeq \(――→,\s\up7(O2))R—COOH;
    ②通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如
    CH3CH2OHeq \(――――→,\s\up11(消去),\s\d4(-H2O))CH2==CH2eq \(――→,\s\up11(加成),\s\d4(+Cl2))Cl—CH2—CH2Cleq \(――→,\s\up7(水解))HO—CH2—CH2—OH;
    ③通过某种手段改变官能团的位置,如

    【变式演练】
    【变式2-1】(2024·山西·模拟预测)化合物是一种降脂药物的中间体,其合成路线如图所示(部分反应条件已简化)。
    已知:
    回答下列问题:
    (1)化合物A的名称为 。
    (2)由B生成C的反应类型是 。C和B的合成顺序不能对换,其理由是 。
    (3)化合物中的含氧官能团的名称为 。
    (4)C转化为D的过程中加入的作用是 。
    (5)E的结构简式为 。
    (6)C的同分异构体有多种,同时满足下列两个条件的有 种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰的面积之比为的同分异构体的结构简式为 。
    ①与溶液能发生显色反应 ②能发生银镜反应
    【变式2-2】(2024·河南·二模)依喜替康是一种具有较强抗肿瘤活性的药物。以物质A为起始物,经过如下一系列反应转化,最终可得到依喜替康衍生物H。回答下列问题:
    (1)A中含有官能团的名称为 。
    (2)转化中使用了三氟乙酸()。酸性远强于酸性的原因为 。
    (3)C的结构简式为 ;C→D的反应类型为 ,设计该步骤的目
    (4)的化学方程式为 。
    (5)物质与互为同系物,其化学式为,则符合下列条件的物质Q的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
    ①分子结构中除苯环外不含其他环,且苯环上只有三个取代基;
    ②分子结构中含有氨基和羧基()。
    (6)已知。写出上述流程步骤中使用的试剂M的结构简式: 。
    题组03 以“半推半知”为主要形式的的有机推断
    【例3-1】(2024·贵州·高考真题)氨磺必利是一种多巴胺拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)。
    回答下列问题:
    (1)Ⅰ的结构简式是 。
    (2)Ⅱ含有的官能团名称是磺酸基、酯基、 和 。
    (3)Ⅲ→Ⅳ的反应类型是 ,Ⅵ→Ⅶ的反应中的作用是 。
    (4)Ⅴ是常用的乙基化试剂。若用a表示Ⅴ中的碳氢键,b表示Ⅴ中的碳氢键,则两种碳氢键的极性大小关系是a b(选填“>”“

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