专题05基因的传递规律-备战2025年高考生物真题题源解密（新高考通用）

这是一份专题05基因的传递规律-备战2025年高考生物真题题源解密（新高考通用），共72页。
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试题精讲
考向一 基因分离定律的实质和应用
（2024·安徽·高考真题）
1．某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是（ ）
A．1/2B．3/4C．15/16D．1
考点解读
1.分离定律
（1）分离定律的适用范围
①真核生物有性生殖的细胞核遗传。
②由成对的遗传因子控制的一对相对性状的遗传。
（2）分离定律的实质
在形成配子时，控制同一性状的成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（3）遵循分离定律并不一定就会出现3：1的性状分离比条件：
①F1形成的两种配子的数目相等且生活力相同。
②雌雄配子结合的机会相等。
③F2中不同基因型的个体的存活率相当。
④等位基因间的显隐性关系是完全的。
⑤观察的子代样本数目足够多。
2.分离定律的验证方法
（1）测交法：F1×隐性纯合子⇒子代两种性状的数量比为1∶1⇒F1产生两种数量相等的配子，遵循分离定律。
（2）自交法：F1→①→子代性状分离比为3∶1⇒F1产生了两种数量相等的配子，遵循分离定律。
（3）花粉鉴定法（以水稻花粉为例）
①过程：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色，用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，取F1的花粉放在载玻片上，加一滴碘液，在显微镜下观察。
②结果：半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色，遵循分离定律。
考向二 基因自由组合定律的实质和应用
（2024·全国·高考真题）
2．果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
（2024·全国·高考真题）
3．某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。
(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得，根据的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则瓜刺的表现型及分离比是 。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或中选择材料进行的实验及判断依据是 。
(2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，均为黑刺雌性株，经诱雄处理后自交得，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。
(3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是 。
考点解读
1.基因的自由组合定律分析
（1）研究对象：位于非同源染色体上的非等位基因
（2）发生时间：减数分裂Ⅰ后期而非配子结合时
（3）实质：非同源染色体上的非等位基因自由组合
（4）适用生物：进行有性生殖的真核生物的遗传
（5）适用遗传方式：适用于细胞核遗传，不适用于细胞质遗传
2.非等位基因不一定都位于非同源染色体上
（1）非等位基因可位于同源染色体上，也可位于非同源染色体上。同源染色体上的非等位基因不能自由组合。
（2）同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合。
3.判断两对等位基因是否位于1对同源染色体上
（1）自交法
①实验方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，让F1自交，观察F2的性状分离比。
②结果分析：若子代出现9∶3∶3∶1的性状分离比，则这两对基因位于2对同源染色体上；若子代出现3∶1或1∶2∶1的性状分离比，则这两对基因位于1对同源染色体上。
（2）测交法
①实验方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，让F1与隐性纯合子杂交，观察F2的性状比例。
②结果分析：若子代性状比例为1∶1∶1∶1，则这两对基因位于2对同源染色体上；若子代性状比例为1∶1，则这两对基因位于1对同源染色体上。
考向三 伴性遗传的遗传规律及应用
（2024·吉林·高考真题）
4．位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2
B．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4
C．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4
D．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0
考点解读
1.性染色体与性别决定
（1）不是所有生物都有性染色体，由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物（如水稻等）无性染色体。
（2）性别并不都是由性染色体决定的。有些生物的性别与环境有关，如某些种类的蛙，其成蛙的性别与发育过程中的环境温度有关；有些生物的性别由卵细胞是否受精决定，如蜜蜂中雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，蜂王（雌蜂）是由受精卵发育而来的。
（3）由性染色体决定性别的方式除XY型、ZW型，还有其他的，如X染色体个数决定性别，蝗虫、蟋蟀等少数动物，性染色体组成为XX时为雌性，性染色体组成为XO时为雄性。
2.伴性遗传的类型和遗传特点分析
（1）伴X染色体隐性遗传
①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。④自然群体中男性患者多于女性
（2）抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性，图中显示的遗传特点是世代连续遗传
考向四 人类遗传病
（2024·山东·高考真题）
5．如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（ ）
A．该致病基因不位于Y染色体上
B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子
C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病
D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
（2024·湖北·高考真题）
6．某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：
(1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 （填序号）。
①血型 ②家族病史 ③B超检测结果
(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是 （填序号），判断理由是 ；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 （填序号）。
(3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图 （填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是 。
(4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是 。
（2024·安徽·高考真题）
7．一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。
回答下列问题。
(1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病 ；乙病 。推测Ⅱ-2的基因型是 。
(2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是 （答出2点即可）。
(3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基 所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为 ；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的 倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。
(4)近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择 基因作为目标，有望达到治疗目的。
考点解读
1.人类遗传病
（1）概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
（2）人类常见遗传病的特点、类型及实例
①单基因遗传病：由一对等位基因控制，色盲
②多基因遗传病：两对或两对以上等位基因控制，原发性高血压
③染色体异常遗传病：由染色体结构或者数目异常引起的，猫叫综合征，21三体综合征
2.遗传病的检测和预防
（1）手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。
（2）意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
（3）产前诊断
①概念：是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
②基因检测：是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。
3.遗传病的调查
（1）调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等。
（2）调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。
某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数×100%。
（3）调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。
考向一 一对相对性状的杂交实验
（2023·海南·高考真题）
8．某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（ ）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1
（2022·浙江·高考真题）
9．番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ）
A．让该紫茎番茄自交B．与绿茎番茄杂交C．与纯合紫茎番茄杂交D．与杂合紫茎番茄杂交
（2021·山东·高考真题）
10．小鼠 Y 染色体上的 S 基因决定雄性性别的发生，在 X 染色体上无等位基因，带有 S 基因的染色体片段可转接到 X 染色体上。已知配子形成不受 S 基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含 S 基因的受精卵均发育为雄性，不含 S 基因的均发育为雌性，但含有两个 Y 染色体的受精卵不发育。一个基因型为 XYS 的受精卵中的 S 基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得 F1，F1 小鼠雌雄间随机杂交得 F2，则 F2 小鼠中雌雄比例可能为（ ）
A．4∶3
B．3∶4
C．8∶3
D．7∶8
考向二 基因位于染色体上的位置
（2022·江苏·高考真题）
11．摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（ ）
A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
（2021·海南·高考真题）
12．孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。下列有关这两个实验的叙述，错误的是（ ）
A．均将基因和染色体行为进行类比推理，得出相关的遗传学定律
B．均采用统计学方法分析实验结果
C．对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证
D．均采用测交实验来验证假说
（2018·浙江·高考真题）
13．下列关于基因和染色体的叙述，错误的是
A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性
B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方
C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子
D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
1.遗传实验常用材料及特点
（1）豌豆
①豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物，可以避免外来花粉的干扰，自然状态下都为纯种。
②豌豆植株具有稳定的、易于区分的相对性状。
③豌豆花大，易于做人工杂交实验。
④子代个体数量较多，用数学统计方法分析结果更可靠，且偶然性小。
（2）玉米
①雌雄同株且为单性花，便于人工授粉；
②生长周期短，繁殖快；
③相对性状易于区分；
④籽粒多，统计更准确。
（3）果蝇
①易于培养，繁殖快；
②染色体数目少且大；
③后代多；
④相对性状易于区分区分。
2.孟德尔杂交实验的方法
（1）去雄：花蕊未成熟前，花蕾期
（2）套袋：防止外来花粉的干扰
（3）人工授粉：雌蕊成熟时
（4）再次套袋：保证杂交种子是人工传粉所结
3.相关概念
（1）性状是指生物的形态结构、生理特征、行为习惯等具有的各种特征。有的是形态特征（如豌豆种子的颜色、形状），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性、耐寒性），有的是行为方式（如狗的攻击性、服从性）等等。
（2）相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。
（3）杂交：遗传因子组成不同的个体间的相互交配。
（4）正交和反交：正交和反交是相对而言的，若甲类型个体作父本，乙类型个体作母本，称为正交，则甲类型个体作母本，乙类型个体作父本，称为反交。
（5）显性性状：具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代显现出来的性状。
（6）隐性性状：具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代未显现出来的性状。
（7）性状分离：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。
（8）显性遗传因子：决定显性性状的遗传因子为显性遗传因子，用大写字母表示。
（9）隐性遗传因子：决定隐性性状的遗传因子为隐性遗传因子，用小写字母表示。
（10）纯合子：遗传因子组成相同的个体，如DD、dd。
（11）杂合子：遗传因子组成不同的个体，如Dd。
4.遗传图解的书写规范
（1）左侧标注。一般在遗传图解的左侧用遗传学符号或文字做出鲜明的标识，代表这一行表示的内容，起到引领作用。如：P、配子、F1、F2等。
（2）要明确写出亲代和子代的遗传因子组成、性状表现。有时还需要在亲代旁边标上父本、母本（或♂、♀符号），尤其是题中明确要求了父本和母本、要区分正交和反交时。
（3）要写出杂交（×）、自交（⊗）符号，以及表示遗传因子在上下代之间传递关系的箭头（注意不是线段）。
（4）要写出最后一代的相关比例。
5.显、隐性性状的判断
①定义法：若具有相对性状的个体杂交，后代只表现一种性状，则该性状为显性性状。
②比例法：若后代分离比为3﹕1，则3代表的为显性，1代表的为隐性。
③口诀法：无中生有为隐性，有中生无为显性。
6.基因型互推
（1）由亲代推断子代的遗传因子组成、性状表现及其概率（正推型）。
（2）由子代推断亲代的遗传因子组成（逆推型）。
角度一：遗传因子填充法。
先根据亲代性状表现写出能确定的遗传因子，如显性性状的遗传因子组成可用A_来表示，那么隐性性状的遗传因子组成只有一种aa，根据子代中一对遗传因子分别来自两个亲本，可推出亲代中未知的遗传因子。
角度二：隐性纯合子突破法。
如果子代中有隐性个体存在，它往往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯合子（aa），因此亲代遗传因子组成中必然都有一个a遗传因子，然后再根据亲代的性状表现做进一步的推断。
角度三：根据分离定律中的规律性比值来直接判断。
7.概率计算
（1）用经典公式计算
概率＝某性状或遗传因子组成个体数/总组合数×100%。
（2）根据分离比计算
如Aa→①→1AA：2Aa：1aa
①如果没有明确子代的性状表现，那么AA、aa出现的概率各是1/4，Aa出现的概率是1/2.
②如果明确了子代的性状表现是显性，那么AA出现的概率是1/3，Aa出现的概率是2/3.
（3）用配子法计算
①先计算亲本产生每种配子的概率。
②根据题目要求用相关的两种（♀、♂）配子的概率相乘，即可得出某一遗传因子组成的个体的概率。
③计算性状表现概率时，再将相同性状表现的个体的概率相加即可。
（4）当杂合子（Aa）连续自交n代后，Fn中各种类型的个体所占比例如表：
8.特殊情况下的性状分离比
（1）不完全显性
具有相对性状的纯合亲本杂交，F1显现中间类型的现象。例如，红花的遗传因子组成为AA，白花的遗传因子组成为aa，杂合子的遗传因子组成为Aa，开粉红花。这种情况下，F2的性状分离比不是3∶1，而是1∶2∶1.
（2）致死现象
①配子致死：指致死遗传因子在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象。
②合子致死：指致死遗传因子在胚胎时期或幼体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体夭折的现象。
如：Aa×Aa→1AA：2Aa：aa→显性纯合致死→显性：隐性=2：1→隐性纯合致死→全为显性=3：1
（3）从性遗传
①从性遗传是指由常染色体上遗传因子控制的性状，在性状表现上受个体性别影响的现象，又称性控遗传。比如牛、羊角的遗传，人类秃顶，蝴蝶颜色的遗传等。
②从性遗传的本质：性状表现＝遗传因子组成＋环境条件（性激素种类及含量差异等）。
（4）人类ABO血型的决定方式
IAIA、IAi→A型血；IBIB、IBi→B型血；
IAIB→AB型血（共显性）；ii→O型血。
9.基因自由组合定律拓展题型突破
（1）基因互作
（2）显性基因累加效应
原因：A与B的作用效果相同，但显性基因越多，效果越强。
（3）致死现象导致性状分离比的改变
①胚胎致死或个体致死
甲、AA和BB致死---AaBb自交后代：4：2：2：1
乙、AA或BB致死---AaBb自交后代：6：3：2：1
丙、aabb致死----AaBb自交后代：9：3：3
丁、aa或bb致死----AaBb自交后代：9：3
②配子致死或配子不育
甲、AB致死---AaBb自交后代5：3：3：1
乙、Ab或aB致死---AaBb自交后代：7：3：1：1
（2023·山东潍坊·三模）
14．“母性效应”是指子代某一性状的表型仅由母本核基因型决定，而不受自身基因型支配的现象。椎实螺外壳的旋向符合“母性效应”，右旋（S）对左旋（s）为显性。研究发现，第一次卵裂的纺锤体向右旋转约45°，则椎实螺的外壳会右旋。下列说法正确的是（ ）
A．椎实螺第一次卵裂纺锤体的角度由细胞质中的物质直接决定
B．左旋椎实螺的基因型有三种可能
C．利用纯合子验证旋向基因的遗传符合分离定律至少需要繁殖两代椎实螺
D．通过与一只右旋的椎实螺杂交，可推断出任一椎实螺的旋向相关基因型
（2024·北京西城·二模）
15．斑点牛分为褐色和红色，相关基因位于常染色体上。育种人员将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，实验结果如下表。相关叙述错误的是（ ）
A．斑点牛体色的表现型与性别有关
B．该性状受2对独立遗传基因控制
C．F1公牛、母牛的相关基因型相同
D．反交实验结果应与上述结果相同
（2024·浙江·三模）
16．水稻中有一种特殊的基因R，，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，其等位基因r则无该作用。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr＝1：3：2，F1自交获得F2。雄配子死亡对后代个体总数的影响忽略不计。下列说法错误的是（ ）
A．R基因会使1/3的含R的雄配子死亡
B．F1产生的雌配子的总比例为R：r＝5：7
C．F2中基因型为rr的个体所占比例为1/2
D．从亲本到F2，R基因的频率越来越低
（2024·山西太原·一模）
17．已知大豆的高茎与矮茎受同源染色体上一对等位基因控制，其花的结构和生理特性与豌豆相似。现取甲、乙两组各取100粒大豆种子（假设每粒大豆种子的繁殖能力相同），分别在适宜的条件下种植并繁殖。从甲、乙两组获得的种子中分别随机选取1500粒并种植，获得子代植株，其中甲组子代植株为高茎1125株、矮茎375株；乙组子代植株为高茎1200株、矮茎300株。根据上述信息，判断下列说法正确的是（ ）
A．甲、乙组子代的表型及比例符合典型的性状分离比，可推断高茎为显性
B．乙组子代的矮茎大豆植株中出现了一定数目的个体致死
C．控制大豆高茎、矮茎的等位基因位于常染色体或X染色体上
D．据子代数据无法得出甲、乙组亲代中不能稳定遗传大豆种子的比例
（2024·山东青岛·二模）
18．小鼠背毛颜色受常染色体上3对等位基因控制，C基因通过指导酪氨酸酶的合成控制色素的合成，A、B基因能够调控C基因的表达。A基因单独作用时小鼠呈浅灰色，B基因单独作用时呈黑色，二者共同作用时呈深灰色，二者都不发挥作用时呈银灰色。c基因纯合时表现为白色。现有四个纯合品系：深灰色野生型、黑色品系甲、浅灰色品系乙和白色品系丙，并且品系甲、乙、丙分别只有一对基因与野生型不同。取甲×丙、乙×丙杂交得F1，F1自由交配得F2，两组实验的F2均出现3种表型且比例为9:3:4，下列说法正确的是（ ）
A．两组杂交组合的F2中会出现一定比例的银灰色个体
B．以上两组实验证明这三对等位基因的遗传符合自由组合定律
C．两组杂交组合的F2中白色个体的基因型均有3种，其中纯合子占1/2
D．甲×丙的F2代的深灰色个体自由交配，白色在子代中的比例是1/4
（2024·陕西西安·三模）
19．安达卢西亚鸡的性别决定为ZW型，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雄性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3：1。下列分析错误的是（ ）
A．基因t可能位于Z染色体上
B．若基因t位于Z、W染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4种基因型
C．若基因t位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5：3，则亲本均为杂合子
D．无论若基因t位于常染色体上，还是位于Z、W染色体的同源区段，父本一定产生含基因T的配子
（2024·广西河池·三模）
20．某植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制。当基因A存在时开蓝花，但若还同时存在基因B则开紫花，且当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育。亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F1中出现蓝花、紫花及白花植株。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本紫花植株的基因型为AaBb，其可产生3种可育配子.
B．F1植株共有5种基因型，其中白花植株的基因型为aabb
C．若让F1紫花植株随机授粉，则所得后代中白花植株占1/25
D．若让F1紫花植株测交，则所得后代中蓝花：紫花=1:1
（2024·湖北·二模）
21．如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）

A．摩尔根运用同位素标记法将白眼基因定位在X染色体上
B．图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联
C．雄果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个
D．白眼和石榴红眼是一对相对性状
（2024·广东汕头·一模）
22．下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（ ）
A．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法
B．摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上
C．萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
D．研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制
（2024·贵州贵阳·二模）
23．基因和性状的研究是遗传学研究的基础，下列有关基因和性状说法正确的是（ ）
A．同一性状个体自交，若后代出现了新的性状，则新性状为隐性
B．有性生殖的生物，基因都是随染色体遗传给后代的
C．萨顿应用假说—演绎法证明了基因在染色体上
D．减数分裂过程中，等位基因的分离可以发生在减数第二次分裂过程中
（2024·河南信阳·二模）
24．下列有关生命科学发展过程中重要实验的描述，正确的是（ ）
A．鲁宾和卡门用同位素示踪的方法，证明光合作用释放的氧气来自于水，可在释放的O2中检测到放射性
B．魏斯曼通过显微镜以蝗虫细胞为实验材料最早观察到了减数分裂过程
C．摩尔根利用F1红眼雌蝇×白眼雄蝇直接证明了控制眼色基因在X染色体上的假说
D．探究酵母菌无氧呼吸方式时，培养液中的葡萄糖会干扰酸性重铬酸钾检测酒精
（2024·安徽合肥·三模）
25．某动物的性别决定方式为XY型，该种动物翅型的长翅和截翅由等位基因A、a控制，体色的红色和白色由等位基因B、b控制。现让多对基因型相同的白色截翅雌性动物与红色长翅雄性动物杂交，获得的F1中红色长翅雌性：白色长翅雄性=1：1。相关基因不在X、Y染色体的同源区段，不考虑突变和染色体互换。下列说法正确的是（ ）
A．亲本红色长翅雄性个体的初级精母细胞中不会发生等位基因A和a的分离
B．F1白色长翅雄性的处于后期的初级精母细胞和体细胞中均有4个染色体组
C．亲本白色截翅雌性为纯合子且其初级卵母细胞中不会发生同源染色体分离
D．F1红色长翅雌性的初级卵母细胞不均等分裂时基因B、b均可在细胞内观察到
（2024·山东青岛·三模）
26．家蚕（ZW型）体表有无斑纹受等位基因A、a控制，斑纹的颜色深浅受等位基因B、b控制。现有无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，F1雌雄自由交配所得F2结果见下表（不考虑ZW同源区段）。下列说法正确的是（ ）
A．亲本家蚕的基因型分别为bbZaW、BBZAZA
B．F1雄蚕的次级精母细胞含1个或2个a基因
C．F2中无斑纹蚕包含6种基因型
D．F2无斑纹蚕自由交配，后代深斑纹雌蚕概率为1/24
（2024·浙江温州·三模）
27．某植物的性别决定为XY型，该植物的高茎、矮茎由等位基因H/h决定，红花、白花由等位基因R/r决定，两对基因独立遗传且均不在Y染色体上。一高茎红花雌株与一矮茎白花雄株杂交，F₁代出现高茎红花、高茎白花两种表型，F₁代雌、雄植株随机授粉，F₂代中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1。不考虑致死，下列叙述错误的是（ ）
A．高茎对矮茎呈显性
B．红花对白花呈显性
C．等位基因H/h位于常染色体上
D．等位基因R/r位于 X染色体上
（2024·湖北·一模）
28．临床医学上了解遗传病的规律对预防遗传病有重要意义。下图是某一家族某种遗传病的系谱图，已知基因a和基因b均可独立导致人体患病（等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a位于性染色体上），图2表示该家系部分成员与该病有关的基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．通过遗传咨询可确定胎儿是否患遗传病
B．导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自Ⅰ-1
C．致病基因a和基因b分别对应图2中的条带④和③
D．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病孩子的概率为1/16
（2024·广西·一模）
29．甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（ ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号或9号
B．乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母
C．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/18
D．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常
（2024·四川凉山·三模）
30．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．该病是常染色体或伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ-2为纯合子，则Ⅲ-5是杂合子
C．若Ⅲ-2为杂合子，则Ⅱ-5为纯合子
D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子
（2024·河南·二模）
31．精神分裂症（SZ）由遗传和环境因素综合作用所致。研究发现SZ患者的甲基化位点显著增多，与正常个体在组蛋白（磷酸化）修饰上也存在明显差异。下列叙述错误的是（ ）
A．SZ患者可能存在过度的DNA甲基化现象
B．DNA甲基化属于表观遗传，而组蛋白磷酸化不属于
C．SZ受遗传和环境综合作用，可能是一种多基因遗传病
D．组蛋白修饰可通过影响染色质状态等从而影响基因表达
（2024·辽宁·二模）
32．如图为某角膜营养不良症患者的遗传系谱图，先证者是该家系中第一个被确诊的患者。在基因检测中还发现，Ⅱ₂为红绿色盲基因的携带者，但没有角膜营养不良症相关致病基因。已知图中所有患者均为角膜营养不良症患者，但不患红绿色盲。下列相关分析正确的是（ ）
A．角膜营养不良症为常染色体隐性遗传病
B．图中所有角膜营养不良症患者均为杂合子
C．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率为1/16
D．角膜营养不良症的遗传遵循孟德尔的基因分离定律
（2024·黑龙江·三模）
33．某两性花植物的高茎和矮茎为一对相对性状，纯种高茎植株与纯种矮茎植株杂交，无论正交还是反交，F1全部为高茎，F1自交，得到的F2植株中，高茎为270株，矮茎为211株。回答下列问题：
(1)该植物株高性状中， 为显性性状。若该植物株高性状由两对等位基因控制，则两对等位基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，理由是 。F2矮茎植株中杂合子所占比例为 。若该植物株高性状由一对等位基因控制，则F2出现上述性状分离比的原因可能是含 （填“显性”或“隐性”）基因的雄配子部分死亡，该种雄配子的成活比例为 。
(2)该植物果实颜色的粉红色和红色是一对相对性状，受两对以上且独立遗传的基因控制。现有甲、乙、丙三种基因型不同的纯种结粉红色果实的植株，育种工作者对它们做了以下两组杂交实验：
实验一：甲与乙杂交子代（F1）全为红色，F1自交得F2，F2中红色与粉红色之比为812：630
实验二：乙与丙杂交子代（F1）全为红色，F1自交得F2，F2中红色与粉红色之比为540：421
相应基因依次用A/a，B/b，C/c，D/d……表示，不考虑变异。
①该植物果实颜色至少受 对等位基因控制，且当至少有 个不同的显性基因存在时表现为红色。
②若甲的基因型为AAbbcc，乙的基因型为aaBBcc，则丙的基因型为 。在实验一中，让F2中的结粉红色果的植株自交，其中能够发生性状分离的植株所占比例为 。
（2024·四川凉山·三模）
34．小鼠的皮毛颜色由常染色体上的三对基因控制，基因A控制合成灰色物质，a控制合成黄色物质。基因B能将灰色物质转变为黑色物质，b将灰色物质转变为褐色物质。基因D不影响上述2对基因的功能，但基因d纯合的个体为白色。选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲-褐色、乙-白色、丙-黄色）进行杂交，结果如下：
请回答下列问题（不考虑突变）：
(1)小鼠乙的基因型是 。
(2)实验一的F2代中，白色鼠共有 种基因型，褐色鼠中杂合体占的比例为 。
(3)让实验二的所有F2黑色小鼠与只含隐性基因的小鼠测交，白色小鼠在全体子代中的比例为 。
(4)张三同学认为仅根据实验一、二的结果不能判断三对基因的遗传遵循自由组合定律，还需增加一组实验，则增加的实验亲本组合是 ，只有F2表现型及比例为 ，才能说明三对基因遵循自由组合定律。
（2024·湖北·三模）
35．某种自花传粉植物的大叶（A）与小叶（a）、耐旱（B）与非耐旱（b）这两对相对性状各受一对等位基因控制。群体中具有大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种表型的植株，为研究这些植株的基因型，进行了相关遗传学实验。回答下列问题：
(1)某大叶耐旱植株甲的一个原始雄性生殖细胞经减数分裂产生了AB、Ab、aB、ab四种基因型的花粉，推测该原始雄性生殖细胞在减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的 （填“等位基因”或“非等位基因”）随着非姐妹染色单体之间的互换而发生了交换。据现有结果 （填“能”或“不能”）判断基因A/a与B/b是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，理由是 。
(2)研究小组进行了相关杂交实验，结果如下。
实验一：大叶耐旱植株乙自交，F1表现为大叶耐旱：小叶非耐旱=2：1。
实验二：大叶耐旱植株丙自交，F1均表现为大叶耐旱。F1任意单株测交，F2均表现为大叶非耐旱：小叶耐旱=1：1。
①据上述实验可推测：A、a、B、b这四个基因中 纯合时会致死。植株丙自交不发生性状分离，请提出合理的解释 。
②若解释成立，那么，群体中大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种植株的基因型分别是 。为获得自交不发生性状分离的大叶耐旱植株，请从群体中选择植株作为亲本，设计杂交实验，使子一代中所有的大叶耐旱植株一定为所需植株。杂交的亲本的组合是 （写表型）。
命题解读
考向
考查统计
遗传规律方面常以遗传现象为情景，考查遗传规律的实质及相关拓展性应用，能力方面多侧重于遗传现象的演绎与推理和相关实验的设计与验证。伴性遗传方面常结合基本规律的相关计算、基因在染色体上的位置判断方法及实验验证、遗传系谱图的分析进行综合考查。
考向一 一对相对性状的杂交实验
2022·全国甲·T32 2022·广东·T5 2021·海南·T4
考向二 基因分离定律的实质和应用
2024·安徽·T122023·全国甲·T6 2023·江苏·T23 2023·天津·T16 2023·北京·T19 2022·全国甲·T32 2022·海南·T15 2022·湖南·T19
考向三 基因自由组合定律的实质和应用
2024·全国甲·T62024·新课标·T32
2023·山东·T23 2023·湖北·T14 2022·全国乙·T32 2022·天津·T9 2021·北京·T20 2021·河北·T20
考向四 基因位于染色体上的实验证据
2023·江苏·T23 2023·北京·T4 2022·北京·T4 2022·广东·T5
考向五 伴性遗传的遗传规律及应用
2024·吉林·T202023·海南·T18 2023·山东·T7 2023·山东·T18
2023·广东·T16 2023·北京·T4
考向六 人类遗传病的类型
2024·湖北·T222024·安徽·T19
2024·山东·T8
2023·江苏·T8 2022·浙江1月·T24
2022·浙江6月·T3
亲本
子代遗传因子组成
子代性状表现
AA×AA
AA
全为显性
AA×Aa
AA∶Aa＝1∶1
全为显性
AA×aa
Aa
全为显性
Aa×Aa
AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1
显性∶隐性＝3∶1
Aa×aa
Aa∶aa＝1∶1
显性∶隐性＝1∶1
aa×aa
aa
全为隐性
后代显隐性关系
双亲类型
结合方式
显性∶隐性＝3∶1
都是杂合子
Aa×Aa→3A_∶1aa
显性∶隐性＝1∶1
测交类型
Aa×aa→1Aa∶1aa
只有显性性状
至少一方为显性纯合子
AA×AA或AA×Aa或AA×aa
只有隐性性状
一定都是隐性纯合子
aa×aa→aa
Fn
杂合子
纯合子
显性纯合子
隐性纯合子
显性性状个体
隐性性状个体
所占比例
1/2n
1－1/2n
1/2－1/2n+1
1/2－1/2n+1
1/2+1/2n-1
1/2－1/2n+1
类型
F1（AaBb）自交后代比例
F1测交后代比例
①
存在一种显性基因时表现为同一性状，其余为正常表现
9∶6∶1
1∶2∶1
②
两种显性基因同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状
9∶7
1∶3
③
当某一对隐性基因（如aa）成对存在时表现为双隐性状，其余为正常表现
9∶3∶4
1∶1∶2
④
只要存在显性基因就表现为一种性状，其余为正常表现
15∶1
3∶1
⑤
双显和某一单显基因（如A）表现一致，双隐和另一单显分别表现一种性状
12∶3∶1
2∶1∶1
相关比较
举例分析（以基因型AaBb为例）
自交后代比例
测交后代比例
显性基因在基因型中的个数影响性状原理
A与B的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强
显性基因在基因型中的个数影响性状表现
AABB∶（AaBB、AABb）∶（AaBb、aaBB、AAbb）∶（Aabb、aaBb）∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1
AaBb∶（Aabb、aaBb）∶aabb＝1∶2∶1
子代
表现型
比例
F1
褐色公牛：红色母牛
1：1
F2
褐色公牛：红色公牛：褐色母牛：红色母牛
3：1：1：3
性状
性别
无斑纹
深斑纹
浅斑纹
雌性
242
41
42
雄性
239
82
0
亲本组合
F1表现型
F2表现型及比例
实验一
甲×乙
黑色
黑色∶褐色∶白色=9∶3∶4
实验二
乙×丙
黑色
黑色∶黄色∶白色=9∶3∶4
《专题05 基因的传递规律-备战2025年高考生物真题题源解密（新高考通用）》参考答案：
1．A
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】由题意可知控制白色的基因在雄虫中不表达，随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，说明白色对黄色为显性，若相关基因用A/a表示，则亲代白色雌虫基因型为AA，黄色雄虫基因型为AA或Aa或aa。若黄色雄虫基因型为AA，则F1基因型为AA，F1自由交配，F2基因型为AA，F2雌性中白色个体的比例为1；若黄色雄虫基因型为Aa，则F1基因型为1/2AA、1/2Aa，F1自由交配，F2基因型为9/16AA、6/16AA、1/16aa，F2雌性中白色个体的比例为15/16；若黄色雄虫基因型为aa，则F1基因型为Aa，F1自由交配，F2基因型为1/4AA、1/2AA、1/4aa，F2雌性中白色个体的比例为3/4。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。
故选A。
2．A
【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B不符合题意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D不符合题意。
故选A。
3．(1) 黑刺：白刺=1:1 从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性
(2)F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。
(3)将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明F1中性状有白刺也有黑刺，则亲本显性性状为杂合子，F1瓜刺的表现型及分离比是黑刺：白刺=1:1。
若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验，即从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性。
（2）黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明在瓜刺这对相对性状中黑刺为显性，在性别这对相对性状中雌性株为显性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性别的基因用B/b表示，则亲本基因型为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F1经诱雄处理后自交得F2 ，若这2对等位基因不位于1对同源染色体上，则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自由组合定律，即F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。
（3）在王同学实验所得杂交子代中，F2中白刺雌性株的基因型为aaBB和aaBb，测交方案只能证明白刺雌性株是否为纯合子，一般的瓜类是一年生的，证明了纯合子还是得不到纯合子。 筛选方案应为：将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，纯合子自交子代均为纯合子，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。
4．ABD
【分析】由题意可知，STR（D18S51）位于常染色体上，STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段。
【详解】A、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一个D18S51，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，A正确；
B、TR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染色体，这条X染色体来自Ⅰ代父方的概率为1/2，来自Ⅰ代母方中的一条的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+1/4=3/4，B正确；
C、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一个D18S51，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，C错误；
D、STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅲ-1只能从Ⅰ代遗传Y基因，Ⅱ-4只能从Ⅰ代遗传X基因，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。
故选ABD。
5．D
【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。
【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；
B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况: 常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确；
D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。
故选D。
6．(1)②
(2) ③ 系谱图③中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病 ①②
(3) 不能 乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因
(4)该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；
②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确；
③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。
故选②。
（2）①Ⅱ-2、Ⅱ-3患该病，Ⅲ-1不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的母亲Ⅰ -2不患该病，说明该病为常染色体显性遗传病；
②Ⅰ-1、Ⅰ-2患该病，Ⅰ-1不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的女儿Ⅲ-2不患该病，说明该病为常染色体显性遗传病；
③Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病；
④Ⅱ-2的女儿Ⅲ-1不患该病，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病；
故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。
（3）乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能2号和4号个体携带了致病基因。
（4）该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。
7．(1) 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 Aabb
(2)操作简便、准确安全、快速等
(3) 缺失 1/900 25
(4)A
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
（2）逻辑推理与论证：
【详解】（1）据图判断，Ⅰ -1和Ⅰ -2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ -1和Ⅰ -2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ -1和Ⅰ -2的基因型都是AaBb，Ⅱ-2两病兼患，但是她的儿子 Ⅲ-2不患甲病，推断Ⅱ-2的基因型是Aabb
（2）采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的操作简便、而且利用的是怀孕母体的血液中来自胎儿的游离DNA，所以准确安全、快速。
（3）根据遗传系谱图判断 Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短，所以乙病是由于正常基因发生了碱基缺失所致。Ⅰ -1和Ⅰ -2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB（根据电泳图判断），推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男性是携带者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根据电泳图判断Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均为BB，据家族系谱图判断，Ⅱ-5和Ⅱ-4的基因型相同为1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同，为1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3××1/4=1/36，生育患病孩子的概率是前一种婚配的1/36÷1/900=25倍
（4）反义RNA药物能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。因为甲病是显性遗传病影响A基因的表达可以达到治疗的目的，所以在上述家系中，可以选择A基因作为目标。
8．D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型均为（P）dd，表现为雄性不育，A正确；
B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B正确；
C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C正确；
D、①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，则二者杂交的后代为（H）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D错误。
故选D。
9．C
【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。
【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎， A不符合题意；
B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意；
C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意；
D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。
故选C。
10．ABD
【分析】根据题干信息“，带有S基因的染色体片段可转接到 X 染色体上”，一个基因为 XYS 的受精卵中的 S 基因丢失，记为XY；
由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠，与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交，则该雄鼠肯定含有S基因，且体细胞中有两条性染色体，所以其基因型只能是XYS，XSY，XSX，如果是两条性染色体都含S基因，则子代全为雄性，无法交配。
【详解】根据分析如果雄鼠的基因型是XYS，当其和该雌鼠XY杂交，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS=1∶1∶1，雌性∶雄性为2∶1，当F1杂交，雌性产生配子及比例3X∶1Y，雄性产生的配子1X∶1YS，随机交配后，3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY（致死），所以雌性∶雄性=4∶3；
如果雄鼠的基因型是XSY，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSX∶XSY∶XY=1∶1∶1，雄性∶雌性=2∶1，雄性可以产生的配子及比例为1X∶2XS∶1Y，雌性产生的配子及比例1X∶1Y，随机结合后，1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY，雌性∶雄性=3∶4。
如果雄鼠的基因型是XSX，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSX∶XSY∶XX∶XY=1∶1∶1∶1，雌性∶雄性=1∶1，随机交配，雌性产生的配子3X∶1Y，雄性产生的配子2XS∶1X∶1Y，随机结合后，6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY（致死），雄性∶雌性=8∶7。
故选ABD。
11．D
【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。
【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；
B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；
C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；
D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
故选D。
12．A
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证 (测交实验)→得出结论。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、两个实验都是采用的假说—演绎法得出相关的遗传学定律，A错误;
B、孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都采用了统计学方法分析实验数据，B正确;
C、孟德尔豌豆杂交实验成功的原因之一是选择了豌豆作为实验材料，并且从豌豆的众多性状中选择了7对性状；摩尔根的果蝇杂交实验成功的原因之一是选择了果蝇作为实验材料，同时也从果蝇的众多性状当中选择了易于区分的白红眼性状进行研究，C正确；
D、这两个实验都采用测交实验来验证假说，D正确。
故选A。
13．D
【详解】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，同源染色体是指形状和大小一般都相同，而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。可见，体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性，受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，A、B正确；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中，C正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。
14．A
【分析】根据题意分析可知：椎实螺螺壳的旋向是由一对核基因控制的，遵循基因的分离定律。由于旋向的遗传规律是子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，所以后代的性状受母本影响，取决于母本的基因型所决定的性状。
【详解】A、据题意，子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，而旋向又是由第一次卵裂的纺锤体的角度决定，所以椎实螺第一次卵裂纺锤体的角度由细胞质中的物质直接决定，A正确；
B、右旋（S）对左旋（s）为显性，子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，左旋椎实螺的母本基因型应为ss，所以其基因型可为Ss或ss两种，B错误；
C、利用纯合子验证旋向基因的遗传是否符合分离定律，纯合子杂交，F1基因型为Ss，F2雌雄个体中基因型即比例分别为SS：Ss：ss=1：2：1，但表型均为右旋，还无法验证分离定律；要验证分离定律，即要求子代中出现右旋：左旋=3：1，这一结果（右旋：左旋=3：1）在F3中才会出现，所以F2的母本需要再繁殖（自交）一代，即总共需要繁殖3代，C错误；
D、右旋椎实螺的母本基因型应为S_，所以其基因型可为SS或Ss或ss，无法通过与右旋的椎实螺杂交推断出任一椎实螺的旋向相关基因型，D错误。
故选A。
15．B
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、分析题意，将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，子代中性状与性别有关联，说明斑点牛体色的表现型与性别有关，A正确；
B、斑点牛相关基因位于常染色体上，且据F2可知，同一性别内均出现3∶1的分离比，说明该性状受1对基因控制，B错误；
C、将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，F1是褐色公牛：红色母牛=1∶1，且F2中公牛与母牛均有3：1的分离比，说明F1公牛、母牛的相关基因型相同，均为杂合子，C正确；
D、该基因位于常染色体上，反交实验结果应与上述结果相同，D正确。
故选B。
16．A
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、F1中三种基因型的比例为RR∶Rr∶rr＝1∶3：2，题意显示，含有R的雄配子部分致死而雌配子不受影响，其等位基因r则无该作用，设含有R的雄配子比例为x，则（1/2）x=1/6，则x=1/3，因而可推测，R基因会使1/2的含R的雄配子死亡，A错误；
B、F1中三种基因型的比例为RR∶Rr∶rr＝1∶3∶2，则雌配子R=1/6+(1/2)× 1/2=5/12，雌配子r=1/3+(1/2) × 1/2=7/12，即R∶r＝5∶7，B正确；
C、F1中三种基因型的比例为RR∶Rr∶rr＝1∶3∶2，则F2中rr个体的比例为1/2×1/3+1/3=1/2，C正确；
D、每一代都会有R基因的死亡，故R基因的频率会越来越低，D正确。
故选A。
17．D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象， 由题干信息及乙组子代的植株数量可知，乙组的亲代不都是杂合子，乙组的子代不符合典型的3:1性状分离比，A错误；
B、甲、乙两组亲代、子代数目分别相同，亲代表现型未知且种子繁殖力相同， 根据题中数据无法确定乙组是否有个体致死，B错误；
C、大豆花的结构与豌豆相似，均为两性花，雌雄同体，因此控制大豆高茎、矮茎的等位基因一定不位于X染色体上，C错误；
D、大豆花的结构和生理特性与豌豆相似，自然条件下是自花传粉，即进行自交，甲、乙两组亲代植株表现型未知，只根据子代数据无法得出亲代中杂合子的比例，D正确。
故选D。
18．C
【分析】由题意可知，小鼠浅灰色为A_bbC_，黑色为aa_B_C_，深灰色为A_B_C_，银灰色为aabbC_，白色为_ _ _ _cc。
【详解】A、由题意可知，深灰色野生型AABBCC、黑色品系甲、浅灰色品系乙和白色品系丙，并且品系甲、乙、丙分别只有一对基因与野生型不同，则甲为aaBBCC、乙为AAbbCC、丙为AABBcc，当乙×丙→F1时，F1为AABbCc，F2不会出现银灰色个体aabbC_，A错误；
B、甲aaBBCC×丙AABBcc，可以说明A/a和C/c遵循基因的自由组合定律，乙AAbbCC×丙AABBcc，可以说明B/b和C/c遵循基因的自由组合定律，但上述实验不能说明A/a和B/b遵循基因的自由组合定律，B错误；
C、两组杂交组合的F2中白色个体的基因型均有3种（1/4AABBcc、2/4AaBBcc、1/4aaBBcc或1/4AABBcc、2/4AABbcc、1/4AAbbcc），其中纯合子占1/2，C正确；
D、甲aaBBCC×丙AABBcc的F2代的深灰色个体（1/9AABBCC、2/9AaBBCC、2/9AABBCc、4/9AaBBCc）自由交配（可产生配子为4/9ABC、2/9ABc、2/9aBC、1/9aBc），白色_ _ _ _cc在子代中的比例是（2/9×2/9+1/9×1/9+2×2/9×1/9）=1/9，D错误。
故选C。
19．B
【分析】ZW型性别决定的生物中，杂交时基因的行为和染色体的行为一致，在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。
【详解】AD、若亲本中tt作母本，Tt作父本，二者杂交，子代有1/2的tt雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为3：1；若亲本为ZtW×ZTZt，子代雌、雄性比也为3：1；若亲本为ZtWT×ZTZt，子代雌、雄性比也为3：1，则基因t可能位于Z染色体上，也可能位于常染色体上，还可能位于Z、W染色体的同源区段上，父本一定产生含基因T的配子，AD正确；
B、若基因t位于Z、W染色体的同源区段，则雌性基因型有正常雌性4种，以及雄性性反转的1种（ZZ），B错误；
C、若亲本为Tt×Tt，子代有1/2的tt雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为5：3，C正确。
故选B。
20．C
【分析】某植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制，因此遵循自由组合定律。当基因A存在时开蓝花，但若还同时存在基因B则开紫花，且当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育。据此分析作答。
【详解】A、根据题意可知，A-bb为蓝花，A-B-为紫花，则aa--为白花，亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F1中出现蓝花（A-bb）、紫花（A-B-）及白花（aa--）植株，则亲本紫花植株基因型为AaBb，蓝花植株基因型为Aabb，AaBb产生的配子为AB、Ab、ab、aB，由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育，故只有3种可育配子，A正确；
B、AaBb产生的可育配子为AB、Ab、ab，Aabb产生的配子为Ab、ab，形成子代的基因型为AABb、AAbb、Aabb、AaBb、aabb，共5种基因型，其中白花植株的基因型为aabb，B正确；
C、子一代紫花植株基因型和比例为AABb∶AaBb=1∶1，产生的配子为AB∶Ab∶ab∶aB=（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×1/4）=3∶3∶1∶1，由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育，故可育的配子为AB∶Ab∶ab=3∶3∶1，所得后代中白花植株占1/7×1/7=1/49，C错误；
D、子一代紫花植株基因型和比例为AABb∶AaBb=1∶1，产生的可育配子为AB∶Ab∶ab=3∶3∶1，若让子一代紫花测交，后代AaBb∶Aabb∶aabb=3∶3∶1，表现为蓝花∶紫花∶白花=3∶3∶1，即蓝花∶紫花=1∶1，D正确。
故选C。
21．B
【分析】由图可知，基因位于染色体上，并且呈线性排列。一条染色体上的非等位基因不能遵循自由组合定律。
【详解】A、摩尔根运用假说-演绎法进行一系列杂交实验，最终证明白眼基因位于X染色体上，A错误；
B、图示中所示的基因位于X染色体上，会随着X染色体传递给子代，属于伴性遗传，因此其控制的性状遗传都和性别相关联，B正确；
C、雄果蝇的体细胞只有一条X染色体，在细胞分裂过程中经过DNA复制后细胞内分叉毛基因最多有2个，C错误；
D、控制白眼和石榴红眼的基因位于同一条染色体的不同位置上，不属于等位基因，因此白眼和石榴红眼不是一对相对性状，D错误。
故选B。
22．A
【分析】1、归纳法是指由一定程度的关于个别事物的观点过渡到范围较大的观点，也就是由一系列具体事实推出一般结论的思维方法。分为完全归纳法和不完全归纳法。
2、假说-演绎法：在观察和分析基础.上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。
【详解】A、摩尔根运用果蝇做实验，并发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因，B错误；
C、萨顿通过类比推理法发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，没有说明基因在染色体上呈线性排列，C错误；
D、细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制无法证明基因在染色体上呈线性排列，D错误。
故选A。
23．A
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因。每个基因中含有许多脱氧核苷酸。
【详解】A、同一性状个体自交，若后代出现了新的性状，则新性状为隐性，A正确；
B、有性生殖的生物，基因主要是随染色体遗传给后代的，还有细胞质基因，B错误；
C、萨顿应用类比推理法证明了基因在染色体上，C错误；
D、减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂过程中，D错误。
故选A。
24．D
【分析】用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪物质的运行和变化规律。通过追踪同位素标记的化合物，可以弄清楚化学反应的详细过程。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性，如14C、32P、3H、35S等；有的不具有放射性，是稳定同位素，如15N、18O等。
【详解】A、鲁宾和卡门用同位素示踪的方法，证明光合作用释放的氧气来自于水，但是18O无放射性，A错误；
B、魏斯曼从理论上预测了减数分裂的存在，并没有用显微镜观察到，B错误；
C、根据F1红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交的结果无法判定控制眼色的基因在常染色体上还是X染色体上，C错误；
D、酸性重铬酸钾溶液与酒精、葡萄糖都会出现由橙色变为灰绿色的颜色变化，因此培养液中的葡萄糖会干扰酸性重铬酸钾检测酒精，D正确。
故选D。
25．A
【分析】由题意可知，亲本白色雌性与红色雄性杂交，子代雌性全为红色，雄性全为白色，说明B/b基因位于X染色体上，可推出亲本的基因型为XbXb和XBY；亲本截翅雌性与长翅雄性杂交，子代雌雄全为长翅，说明A/a基因位于常染色体上，可推出亲本的基因型为aa和AA。综上所述，亲本的基因型为aaXbXb和AAXBY。
【详解】A、亲本白色雌性与红色雄性杂交，子代雌性全为红色，雄性全为白色，可推出亲本的基因型为XbXb和XBY；亲本截翅雌性与长翅雄性杂交，子代雌雄全为长翅，可推出亲本的基因型为aa和AA。综上所述，亲本的基因型为aaXbXb和AAXBY。亲本红色长翅的基因型为AAXBY，只有A基因，无a基因，其初级精母细胞中不会发生等位基因A和a的分离，A正确；
B、处于减数分裂Ⅰ后期的初级精母细胞有2个染色体组，处于有丝分裂后期的体细胞有4个染色体组，B错误；
C、由A可知，亲本白色截翅雌性aaXbXb为纯合子，其初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期会发生同源染色体分离，只是没有发生等位基因分离，C错误；
D、细胞内不能直接观察到基因，D错误。
故选A。
26．D
【分析】鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类的性别决定方式属于ZW型，此类性别决定的特点是雌性个体细胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体细胞内有两条同型的性染色体ZZ。现有无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，可推出无斑纹为显性，由A基因控制。
【详解】A、无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，可推出无斑纹为显性，由A基因控制，再根据F2中无论雌雄无斑纹：有斑纹≈3：1，没有性别差异，说明A/a基因位于常染色体上，F2中浅斑纹只出现在雌性中，雄性全部都是深斑纹，说明深斑纹对浅斑纹为显性，且B/b基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为AAZbW、aaZBZB，F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，A错误；
B、F1雄蚕的基因型为AaZBZb，减Ⅰ后期同源染色体分离，则次级精母细胞含0或2个a基因，B错误；
C、F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，F2中无斑纹蚕的基因型有A_（ZBZ_、ZBW、ZbW），共2×4=8种基因型，C错误；
D、F2无斑纹雄蚕基因型及比例为AAZBZB：AAZBZb：AaZBZB：AaZBZb=1：1：2：2，F2无斑纹雌蚕基因型及比例为AAZBW：AaZBW：AAZbW：AaZbW=1：2：1：2，后代深斑纹雌蚕概率为（2/3×2/3×1/4aa）×3/4（ZB）×2/4（W）=1/24，D正确。
故选D。
27．B
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题意可知，亲本为高茎×矮茎，F1均为高茎，说明高茎对矮茎呈显性，A正确；
BD、由F2代中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1，分别分析两对相对性状，根据性状分离情况，F2出现新组合性状，说明两对性状符合自由组合定律，亲本、F1、F2中均含有红花和白花，类似测交类型，又因为不考虑致死，若控制花色的基因在常染色体上，则亲本为Rr×rr（或rr×Rr），F1为Rr×rr（或rr×Rr），F1可产生配子为1/4R、3/4r，随机授粉，F2出现R_：rr=7：9，不符合题意，所以等位基因R/r位于 X染色体上，则亲本为XrXr×XRY，F1为XRXr、XrY，随机授粉，F2为XRXr、XRY、XrXr、XrY，符合题意，即白花对红花为显性性状，B错误，D正确；
C、由BD可知，两对性状符合自由组合定律，且等位基因R/r位于 X染色体上，则等位基因H/h位于常染色体上，C正确。
故选B。
28．C
【分析】分析题意，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上，又因为已知等位基因A/a、B/b独立遗传，说明A、a相关基因位于常染色体。
【详解】A、产前进行遗传咨询在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，但不能准确筛查遗传病胎儿，A错误；
B、题干信息，等位基因A/a、B/b独立遗传，则遵循自由组合定律，基因a位于性染色体上，则b位于常染色体上，若Ⅱ-1是a导致的患病，则I-2也患病，不符合题意，可见Ⅱ-1是b导致的患病，只考虑B/b，则I-1和I-2的基因型为Bb，Ⅱ-1的基因型为bb，A/a位于性染色体上，Ⅱ-1的基因型为bbXAX-，但是图2中Ⅱ-1有3个条带，故Ⅱ-1基因型是bbXAXa，其体内的致病基因来源于I-1和I-2，B错误；
C、只考虑B/b，则I-1和I-2的基因型为Bb，A/a位于性染色体上，图2中I-1和I-2都是杂合子，I-1和I-2的基因型分别是BbXAXa和BbXAY，则Ⅱ-2的基因型为B_XAY。I-2不含基因a，说明条带④为基因a；由上述分析可知Ⅱ-1不含基因B，说明条带①为基因B；图2中Ⅱ-2的条带只有2条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY，则②为A，结合图2分析可进一步确定，条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a，C正确；
D、I-1（BbXAXa）和I-2（BbXAY）生一个只患a导致的遗传病概率为1/4，只患b导致的遗传病概率为1/4，则正常孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/4）=9/16，故再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16，D错误。
故选C。
29．C
【分析】分析图1：3号和4号个体不患乙病，生出的9号个体患有乙病，说明乙病为隐性病，由于4号个体不携带致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病；分析图2：由1、4、8、10号个体的电泳图可知1号和4号关于甲病基因均为纯合子，8号和10号均为杂合子，10号为男性个体，则控制甲病的基因位于常染色体上，8号和10号为杂合子，表现为正常，说明甲病为隐性病，故甲病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、分析图2：由1、4、8、10号个体的电泳图可知1号和4号关于甲病基因均为纯合子，8号和10号均为杂合子，10号为男性个体，则控制甲病的基因位于常染色体上，8号和10号为杂合子，表现为正常，说明甲病为隐性病，故甲病为常染色体隐性遗传病，图2中的X为显性纯合子，图2中的X可能为图1中的2号或9号，A正确；
B、分析图1：3号和4号个体不患乙病，生出的9号个体患有乙病，说明乙病为隐性病，由于4号个体不携带致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其母亲，而母亲的致病基因可以来自母亲的父亲或母亲，即9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母，B正确；
C、结合A、B选项的分析，若令A、a表示甲病，B、b表示乙病，则7号个体的基因型为AaXBY，8号个体的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/4×1/2×1/2=1/16，C错误；
D、结合C选项的分析，7号个体的基因型为AaXBY，8号个体的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若11号患乙病且性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常，Xb姐妹染色单体移向同一极，形成了XbXb的卵细胞，D正确。
故选C。
30．C
【分析】分析遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；母亲Ⅰ-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3为患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。
【详解】A、男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；母亲Ⅰ-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3为患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，若该病用A/a表示，A错误；
B、若Ⅱ-2为纯合子（aa），则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-5是杂合子或纯合子，B错误；
C、若Ⅲ-2为杂合子（Aa），则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-5为纯合子，C正确；
D、若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为Aa、aa，若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子（aa）；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为aa、Aa，若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为杂合子（Aa），D错误。
故选C。
31．B
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、由题意可知，SZ患者的甲基化位点显著增多，与正常个体在组蛋白（磷酸化）修饰上也存在明显差异，因此SZ患者可能存在过度的DNA甲基化现象，A正确；
B、DNA 甲基化及组蛋白磷酸化修饰都属于表观遗传，B错误；
C、精神分裂症（SZ）由遗传和环境因素综合作用所致，可能是一种多基因遗传病，因为多基因遗传病容易受环境因素的影响，C正确；
D、组蛋白修饰是指在生物体内不同酶的作用下，在核小体的组蛋白不同氨基酸中加上多种化学基团的现象，这种修饰能改变染色质状态及其开放程度，进而调控基因的表达，D正确。
故选B。
32．CD
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、由于Ⅱ2没有角膜营养不良症相关致病基因，但Ⅲ1、Ⅲ3患角膜营养不良症，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，为常染色体显性遗传病，A错误；
B、由于角膜营养不良症为常染色体显性遗传，若相关基因用A、a表示；则图中第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代中所有该病患者基因型均为Aa（由于患者有正常子女或正常的亲本），但Ⅰ2基因型不能确定，可能为AA，也可能为Aa，B错误；
C、若红绿色盲相关基因用B、b表示，Ⅱ1的基因型为AaXBY，Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ4的基因型为aaXBY，他们再生一个孩子同时患两种病的概率为1/2aa×（1/2×1/4=1/8）XbY=1/16，C正确；
D、角膜营养不良症是一种常染色体单基因显性遗传病，受一对等位基因控制，遵循孟德尔的基因分离定律，D正确。
故选CD。
33．(1) 高茎 遵循 F2植株中高茎：矮茎=9：7，是9：3：3：1的变式 4/7 显性 1/7
(2) 3 2 aabbCC 0
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）根据题意，纯种高茎植株与纯种矮茎植株杂交，无论正交还是反交，F1​全部为高茎，说明高茎为显性性状，矮茎为隐性性状。若该植物株高性状由两对等位基因控制，由于F2​植株中高茎∶矮茎=270∶211≈9∶7，这是9：3：3：1的变式，说明这两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。设该植物株高性状的两对等位基因由（A/a、B/b）控制，则F2矮茎植株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，故F2矮茎植株中杂合子所占比例为4/7。若该植物株高性状由一对等位基因控制，设高茎和矮茎分别由基因A、a控制，且F1的雌雄个体的基因型均为Aa，其自交产生的F2植株中，高茎(AA+Aa)：矮茎(aa)=9:7可知，含A基因的雄配子部分死亡，雌配子为1/2A、1/2a，由于aa=7/16=1/2×7/8，故a基因的雄配子比例为7/8，则成活的A基因的雄配子比例为1/8，即含A基因的雄配子的致死率为 6/7，含A基因的雄配子的成活比例为1/7。
（2）①由题干信息可知，控制植物果实颜色的多对基因独立遗传。用甲、乙、丙三种基因型不同的纯种结粉红色果实的植株来做杂交实验，实验一中F2表型及比例为红色：粉红色=812：630≈9:7，为9:3:3:1的变式，可知植物果实颜色至少受两对等位基因控制，且双显性植株的果实为红色；实验二中F2的表型及比例为果实红色：果实粉红色=540:421≈9:7，为9:3:3:1的变式，可知植物果实颜色至少受两对等位基因控制，且双显性植株的果实为红色。若植物果实颜色受2对等位基因控制，则甲与丙的基因型相同，由于甲、乙、丙的基因型不同，推测植物果实颜色至少受3对等位基因控制，且当至少有2个不同的显性基因存在时植物果实才表现为红色。
②结合①的分析可知，若甲的基因型为AAbbcc，乙的基因型为aaBBcc，则丙的基因型为aabbCC。在实验一中，F1的基因型为AaBbcc，F2中结粉红色果实的植株的基因型为aaB_cc、A_bbcc、aabbcc，让F2中结粉红色果实的植株自交，其产生的子代的果实颜色都为粉红色，故让中结粉红色果实的植株自交，其中能够发生性状分离的植株所占的比例为0。
34．(1)AABBdd
(2) 3 2/3
(3)1/3
(4) 甲×丙 黑色：褐色：黄色=9：3：4
【分析】分析题干信息可知，基因A控制合成灰色物质，a控制合成黄色物质。基因B能将灰色物质转变为黑色物质，b将灰色物质转变为褐色物质，基因d纯合的个体为白色。推测三只纯合小鼠的基因型，甲-褐色：AAbbDD，乙-白色：----dd：丙-黄色：aa--DD。
【详解】（1）实验一甲×乙杂交，F1都表现为黑色，则乙的应含有B基因，为--BBdd，F1自交得到F2，F2表型及其比例为黑色：褐色：白色=9：3：4，为9：3：3：1的变式，说明F1为双杂合。根据题干分析可知，甲的基因型为AAbbDD，乙应该为AABBdd，F1为AABbDd。
（2）实验一中F1为AABbDd，F1自交得到F2为黑色：9/16AAB_D_，褐色：3/16AAbbD_，白色：3/16AAB_dd和1/16AAbbdd。则实验一的F2代中，白色鼠的基因型有AABBdd、AABbdd、AAbbdd，共三种基因型。褐色鼠AAbbD_中杂合体AAbbDd占的比例为2/3。
（3）乙的基因型为AABBdd，丙的基因型为aa--DD，实验二乙×丙杂交，F1都表现为黑色，F1自交得到F2，F2表型及其比例为黑色：黄色：白色=9：3：4，为9：3：3：1的变式，说明F1为双杂合，则丙的基因型为aaBBDD，F1的基因型为AaBBDd，F1自交得到F2为黑色：9/16A_BBD_，黄色：3/16A_BBD_，白色：3/16A_BBdd和1/16aaBBdd。让实验二的所有F2黑色小鼠与只含隐性基因（aabbdd）的小鼠测交，根据题干信息可知，基因d纯合的个体为白色，若要得到白色小鼠，F2黑色小鼠的基因型只能为A_BBDd，所占比例为2/3，即子代中白色小鼠所占的比例为2/3Dd×dd→1/3dd，所以白色小鼠在全体子代中的比例为1/3。
（4）为了说明三对基因遵循自由组合定律，增加甲（AAbbDD）×丙（aaBBDD）的亲本组合，F1的基因型为AaBbDD，F1自交得到F2为黑色：9/16A_B_DD，褐色：3/16A_bbDD，黄色：3/16aaB_DD和1/16aabbDD，即黑色∶褐色∶黄色=9∶3∶4。
35．(1) 等位基因 不能 基因A/a与B/b无论位于一对还是两对同源染色体上，发生染色体互换后，一个AaBb的原始雄性生殖细胞经减数分裂均能产生四种基因型的花粉
(2) A和B 植株丙的基因A与b位于同源染色体的一条上，基因a与B位于同源染色体的另一条上，且A基因、B基因纯合均致死，所以自交只保留了大叶耐旱植株 AaBb、Aabb、aaBb、aabb 大叶非耐旱×小叶耐旱
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）一个原始雄性生殖细胞经减数分裂产生了AB、Ab、aB、ab四种基因型的花粉，推测该原始雄性生殖细胞的基因型是AaBb，其在减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生了交换；基因A/a与B/b无论位于一对还是两对同源染色体上，发生染色体互换后，一个AaBb的原始雄性生殖细胞经减数分裂均能产生四种基因型的花粉，所以据现有结果不能判断基因A/a与B/b是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上。
（2）①由实验二可知，F1均表现为大叶耐旱，测交后代仅大叶非耐旱（Aabb）、小叶耐旱（aaBb）两种表型，故F1只能产生Ab、aB两种配子，故两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因A和基因b在一条染色体上，基因a和基因B在一条染色体上，F1基因型为AaBb，结合题干“大叶耐旱植株丙自交，F1均表现为大叶耐旱”信息可知，丙基因型为AaBb，自交后代中AAbb、aaBB死亡，仅留下大叶耐旱（AaBb），而测交后代大叶非耐旱（Aabb）、小叶耐旱（aaBb）存活，故可知A、a、B、b这四个基因中A或B纯合时会致死；因此植株丙自交不发生性状分离的原因是植株丙的基因A与b位于同源染色体的一条上，基因a与B位于同源染色体的另一条上，且A基因、B基因纯合均致死，所以自交只保留了大叶耐旱植株（AaBb）；
②若A基因、B基因纯合均致死成立，则可以写出群体中大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种植株的基因型分别是AaBb、Aabb、aaBb、aabb；由于群体中大叶耐旱植株AaBb的基因连锁情况有多种，因此大叶耐旱植株AaBb无论是测交（与aabb杂交）还是自交，子一代中均有可能出现植株乙的类型（基因A与B位于同源染色体的一条上，基因a与b位于同源染色体的另一条上），不符合题目要求，若采用群体中的“大叶非耐旱（Aabb）×小叶耐旱（aaBb）”的杂交组合，子一代中所有的大叶耐旱植株，均是植株丙的类型，自交后代不会发生性状分离（实验二），符合题目要求，故杂交的亲本的组合是大叶非耐旱×小叶耐旱。
题干关键信息
所学知识
信息加工
具有一对相对性状的亲本杂交，根据子代性状不能判断显隐性
测交不能判断显隐性
亲本显性性状对应的基因
2对等位基因不位于1对同源染色体上
非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律
双杂合自交子代会出现性状比9：3：3：1
题干关键信息
所学知识
信息加工
遗传咨询
遗传病的监测和预防可通过遗传咨询和产前诊断的方法
遗传病进行遗传咨询可根据家族史推测患病方式，血型和B超检测结果不能判断遗传病
遗传图谱分析
遗传病的遗传特点
X染色体上显性病男患者的目前和女儿都患病，X染色体的隐性病女患者的儿子和目前都患病
患者产生不含致病基因的卵细胞
减数分裂的过程
该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞
题干关键信息
所学知识
信息加工
遗传方式判断及基因型推断
根据性状分离现象，相同表型的亲本杂交，子代出现性状分离现象，则子代中与亲本不同的表型为隐性
Ⅰ -1和Ⅰ -2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3；Ⅱ-2患甲乙两种病
PCR技术优点
PCR的实质为体外DNA复制，可大量扩增DNA分子
怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，可获得胎儿DNA，对胎儿无损伤，对母体子宫无创伤
基因突变类型
基因结构中碱基对增添、缺失或替换会引起基因突变
A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短，
子代患病概率推算
两对基因独立遗传，两对基因的遗传遵循基因自由组合规律
Ⅲ-5的基因型是1/3Bb、2/3BB，正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，Ⅲ-5与无亲缘关系的正常男子婚配
基因与性状关系
基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状；基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状
A基因的显性致病基因，抑制A基因表达，则不出现相应病症