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甘肃省多校2024-2025学年高二上学期期末联考化学试卷(解析版)
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这是一份甘肃省多校2024-2025学年高二上学期期末联考化学试卷(解析版),共18页。试卷主要包含了本卷主要考查内容, 下列有关实验或说法错误的是, 下列说法正确的是,00 mL进行滴定等内容,欢迎下载使用。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答;字体工整,笔迹清楚。
4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。
5.本卷主要考查内容:选择性必修1。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 1 6 Na 23 S 32 K 39 Fe 56 Cu 64 Zn 65
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生活、生产息息相关。下列说法正确的是
A. 银质首饰久置表面会变暗,该过程与电化学腐蚀有关
B. 铵态氮肥(含)可以与草木灰(含)混合使用
C. 燃料电池可将化学能100%转化为电能
D. 在船舶的外壳安装锌块,采用的保护方法是牺牲阳极法
【答案】D
【解析】银质首饰久置表面会变暗,是因为银和空气中的、发生反应的结果,属于化学腐蚀,与电化学腐蚀无关,A错误;与会发生相互促进的水解反应,从而生成,降低肥效,故不能混合使用,B错误;一般来说,燃料电池将化学能转化为电能的转化率超过80%,不会达到100%,C错误;在船舶的外壳安装锌块,锌块与船舶、海水构成原电池装置,Zn作负极,船体作正极,船体被保护,该方法称为牺牲阳极法,D正确;故选:D。
2. 下列物质的水溶液不一定呈酸性的是
A. 电离出的阳离子全为的强电解质
B. 滴加甲基橙显黄色的溶液
C. 常温下,pH=6的溶液
D. 的溶液
【答案】B
【解析】电离出的阳离子全为的强电解质,为强酸,其水溶液呈酸性,A不合题意;甲基橙变色范围为3.1−4.4,滴加甲基橙显黄色的溶液,可能呈酸性、中性或碱性,B符合题意;常温下,pH=6的溶液呈酸性,C不合题意;的溶液呈酸性,D不合题意;故答案为:B。
3. 某学生欲实现的反应,设计了四个实验,如图所示。你认为可行的实验是
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】该装置为电解池,Cu作阳极失电子,氢离子阴极得电子生成氢气,总反应为:,故A符合题意;该装置为原电池,但铜为不活泼金属,不与稀硫酸反应,无法实现上述反应发生,故B错误;该装置为电解池,C作阳极,水在阳极放电生成氧气,Cu作阴极,氢离子得电子生成氢气,实质是电解水,无法实现上述反应的发生,故C错误;该装置为原电池,Fe比Cu活泼,Fe作负极,Cu作正极,电极总反应是铁置换氢气,故D错误;故选:A。
4. 镍镉(Ni-Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用。已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液,其充、放电按下式进行:。下列说法错误的是
A. 充电时阳极反应式为
B. 放电时负极附近溶液pH变小
C. 放电时Cd为负极被还原
D. 充电时阳极与外加电源正极相连
【答案】C
【解析】充电时阳极发生氧化反应,阳极反应式为,A正确;放电时负极Cd失电子生成Cd2+,与氢氧根结合成,附近溶液pH变小,B正确;放电时Cd为负极被氧化,C错误;充电时阳极与外加电源正极相连,D正确; 故选C。
5. 在一定条件下,某可逆反应达到平衡后,X的转化率与温度(T)、压强()的关系如图所示。根据图像,下列判断正确的是
A. a>c
B. 该反应的
C. 该反应在高温下具有自发性
D. 向平衡体系中加入适量Y,平衡向右移动
【答案】C
【解析】从图中信息可知,在温度相同的条件下,压强越小,X的转化率越高,说明压强减小有利于平衡正向移动,故有,A错误;压强相同时,升高温度,X的转化率增大,说明升温时平衡向右移动,正反应是吸热反应,,B错误;,,,只有高温下才可能使,反应才具有自发性,C正确;Y是固体,加入Y后平衡不移动,D错误;故选C。
6. 下列有关实验或说法错误的是
A. 常温下,用pH试纸测定溶液的pH>7
B. NaOH、、的溶液均呈碱性,可以大量共存
C. 在溶液中滴加2滴酚酞溶液显浅红色,微热,红色加深
D. “错把陈醋当成墨,写尽半生纸上酸”中陈醋里的醋酸是弱电解质
【答案】B
【解析】为强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,其pH>7,A正确;NaOH与不能共存:,B错误;为强碱弱酸盐,水解显碱性,盐类水解是吸热过程,所以加热促进的水解,碱性增强,溶液红色加深,C正确;醋酸是弱酸,在水中能部分电离产生和,属于弱电解质,D正确;故选:B。
7. 下列说法正确的是
A. 图①装置可用氢氧化钠标准溶液滴定未知浓度的醋酸溶液
B. 图②采用的是外加电流法保护闸门
C. 图③装置可准确测量盐酸和NaOH溶液发生反应的中和热
D. 图④装置可加热氯化铁溶液制备氯化铁固体
【答案】B
【解析】图①中氢氧化钠溶液不能盛放在酸式滴定管中,A错误;图②可用于深浸在海水中的钢闸门的防腐,闸门连接外接电源的负极,本身做阴极被保护,B正确;图③缺少玻璃搅拌器,因此不能准确测量盐酸和NaOH溶液发生反应的中和热,C错误;加热条件下会促进氯化铁水解,不会制得氯化铁固体,D错误;故答案为:B。
8. 用滴定法测定NaOH(含NaCl杂质)的质量分数,下列操作会引起测定值偏高的是
A. 试样中加入酚酞作指示剂,用标准酸液进行滴定
B. 锥形瓶用蒸馏水洗涤后,直接加入待测溶液进行滴定
C. 滴定管用蒸馏水洗涤后,直接注入标准酸液进行滴定
D. 滴定管用蒸馏水洗涤后,直接注入待测液,取20.00 mL进行滴定
【答案】C
【解析】用标准酸液滴定NaOH溶液,滴定终点为中性,选用酚酞作指示剂对实验结果无影响,故A不符合题意;锥形瓶用蒸馏水洗涤后,直接加入待测液进行滴定,对实验结果无影响,故B不符合题意;该操作会使V(HCl)偏大,所测NaOH的质量分数偏高,故C符合题意;该操作会使V(HCl)偏小,所测NaOH的质量分数偏低,故D不符合题意;综上所述答案为C。
9. 某兴趣小组按如图所示四种装置进行实验。下列说法正确的是
A. 由①中的实验现象可对比锌和铁的金属活动性
B. 一段时间后,②中C电极上会出现铜单质
C. 一段时间后,③中阳极上产生无色气体
D. 实验结束后,取④中铁电极附近的少许溶液于试管中,滴加1~2滴溶液,会有蓝色沉淀生成
【答案】D
【解析】①装置为电解池,由①中实验现象无法对比锌和铁的金属活动性,A错误;②为电解池,Fe为阴极,铜离子得电子转化为铜,C为阳极,水分子失电子转化为氧气和氢离子,故一段时间后,②中Fe电极上会出现铜单质,B错误;③为电解饱和食盐水,Cl-在阳极上失电子,产生黄绿色的氯气,C错误;④为原电池,铁为负极,失去电子变为Fe2+,实验结束后,取④中铁电极附近的少许溶液于试管中,滴加1~2滴K3[Fe(CN)6]溶液,会有蓝色沉淀生成,D正确;故答案选D。
10. 下表是五种银盐的溶度积常数(25℃):
下列说法错误的是
A. 因AgI难溶于水,故其不属于电解质
B. 五种物质在常温下溶解度最小的是
C. 在的混合溶液中,逐滴滴加硝酸银溶液,依次产生AgI、AgBr、AgCl沉淀
D. AgCl沉淀中加入NaBr溶液,可以转化为AgBr沉淀
【答案】A
【解析】AgI难溶于水,但是溶于水的完全电离,故其为强电解质,A错误;的大于的,所以的溶解度大于的溶解度,AgCl、AgBr、AgI中,AgI的溶解度最小,达到溶解平衡时,的溶解度可以表示为,AgI达到溶解平衡时,AgI的溶解度可以表示为,所以五种物质在常温下溶解度最小的是,B正确;AgI、AgBr、AgCl三种沉淀为同类型沉淀,在的混合溶液中,逐滴滴加硝酸银溶液,溶度积小的先生成沉淀,即依次产生AgI、AgBr、AgCl沉淀,C正确;由于AgCl的Ksp大于AgBr的Ksp,AgCl沉淀中加入NaBr溶液,可能会生成AgBr沉淀,D正确;故选:A。
11. 常温下,下列关于pH=5的和pH=9的两种溶液的说法正确的是
A. 两溶液中由水电离出的相等
B. 溶液中的与溶液中的相等
C. 向溶液中滴加次氯酸钠溶液,增大
D. 两溶液中均存在:(R代表C或S)
【答案】D
【解析】常温下,溶液pH=5,呈酸性,即溶液中的电离程度大于其水解程度,则抑制水的电离,而溶液pH=9,呈碱性,即溶液中的水解程度大于其电离程度,则促进水的电离,所以两溶液中由水电离出的不相等,A错误;因两种溶液的初始浓度未知,所以无法比较溶液中的与溶液中的的大小关系,B错误;次氯酸钠具有强氧化性,向溶液中滴加次氯酸钠溶液,可将亚硫酸氢根离子氧化为硫酸根离子,导致减小,C错误;两溶液中由物料守恒可得:(R代表C或S),由电荷守恒可得:(R代表C或S),联立以上两式可知两溶液中均存在:(R代表C或S),D正确;故选D。
12. 金属Ni可活化放出,其反应历程如图所示。下列说法错误的是
A. 反应
B. 增加反应物的浓度,可以使反应物发生有效碰撞的次数增多
C. 整个过程中中间体2→中间体3的活化能最大,化学反应速率最快
D. 该反应过程中涉及极性键的断裂和形成、非极性键的断裂
【答案】C
【解析】由图可知,镍和乙烷的反应为放热反应,反应的热化学方程式为 ,A正确;增加反应物的浓度,单位体积内活化分子数增加,可以使反应物发生有效碰撞的次数增多,B正确;反应的活化能越大,反应速率越慢,化学反应速率取决于最慢的一步反应,由图可知,中间体2→中间体3能量差值最大,该步反应的活化能最大,化学反应速率最慢,C错误;反应过程中涉及C-C非极性键的断裂,C-H极性键的断裂和形成,D正确;故选C。
13. 高铁酸钠()易溶于水,是一种新型多功能水处理剂,可以用电解法制取,工作原理如图所示。装置通电后,铁电极附近生成紫红色的,镍电极有气泡产生。下列说法错误的是
A. 铁电极与电源正极相连
B. 电解结束后,阳极室溶液的pH将增大
C. 阳极室中发生的电极反应为
D. 电解总方程式为
【答案】B
【解析】装置通电后,铁电极附近生成紫红色的,铁电极为阳极,镍电极有气泡产生,镍电极为阴极。
铁电极上发生的电极反应为,发生氧化反应,铁电极为阳极,接电源的正极,A正确;阳极室消耗,且生成水,降低,pH将减小,B错误;铁电极上发生氧化反应,电极反应为,C正确;Ni电极发生的电极反应为,铁电极发生的电极反应为,电解总方程式为,D正确;答案选B。
14. 常温下,用0.100ml/L NaH溶液分别滴定20.00mL 0.100ml/L的HX和HY溶液,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是
A. 的数量级为10-4
B. 若将HX曲线上的A点对应溶液与C点对应溶液混合,则混合后溶液中:
C. B点溶液中满足
D. A、B、C三点溶液中,水电离出的由大到小的顺序:C点>A点>B点
【答案】D
【解析】由图可知,0.100 HY溶液的pH为2,则,A错误;HX曲线上的A点溶液中的溶质为NaX和HX,且两者的物质的量浓度相等,C点溶液中的溶质为NaX,A点溶液中存在,C点溶液中存在,故若将HX曲线上的A点溶液与C点溶液混合,混合后溶液中不存在关系,B错误;B点溶液中的溶质为NaY和HY,且两者的物质的量浓度相等,根据电荷守恒得到,根据物料守恒得到,两式合并,得到,C错误;A、B、C三点中,C点溶液中的溶质为NaX,A点溶液中的溶质为NaX和HX且两者的物质的量浓度相等,B点溶液中的溶质为NaY和HY且两者的物质的量浓度相等,C点溶液促进水电离,A点溶液、B点溶液均显酸性,且A点溶液的酸性较弱,说明抑制水的电离程度较小,即A点溶液中水的电离程度大于B点溶液中水的电离程度,因此三点溶液中,水电离出的由大到小的顺序为C点>A点>B点,D正确;故选:D。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 化学反应所提供的能量大大促进了社会的发展,研究化学反应中的能量变化有重要意义。回答下列问题:
(1)生活中常见燃料的燃烧热如下表所示:
①写出表示燃烧热的热化学方程式___________。
②“热值”指单位质量燃料完全燃烧放出的热量,则的热值为___________kJ/kg。
③已知:
则与反应生成和的热化学方程式为___________。
④碱性氢气燃料电池可大大提高氢气的能量利用率,请写出该燃料电池负极的电极反应式___________。该燃料电池转移2ml电子时,实际提供的电能为200.06kJ,与作燃料相比,该电池的能量转化率约为___________%(保留整数)。
(2)火箭推进剂常用液态过氧化氢做氧化剂,液态肼()做还原剂,二者混合即可剧烈反应生成氮气和水,若0.5ml肼完全被氧化放出408.8kJ的热量。则6.4g液态肼完全被氧化放出的热量为___________kJ(保留两位小数)。
(3)已知含11.2g KOH的稀溶液与1L 0.1的稀溶液反应放出11.46kJ的热量。请写出KOH的稀溶液与稀溶液发生中和反应,表示中和热的热化学方程式为___________。
【答案】(1)①.
②.l42900(或)
③.
④. ⑤.70
(2)163.52
(3)
【解析】
【小问1详解】
①的燃烧热为5518,表示燃烧热的热化学方程式;;
②燃烧热为285.8,即1ml氢气(2g)完全燃烧放出285.8kJ的热量,则的热值为;
③已知:i、
ii、
根据盖斯定律可得2×i-ii得反应,则该反应,该反应热化学方程式为:;;
④碱性氢气燃料电池负极的电极反应式;该燃料电池转移2ml电子时,消耗1ml氢气,则理论上提供的能量为285.8kJ,实际提供的电能为200.06kJ,该电池的能量转化率约为70%;
【小问2详解】
0.5ml肼完全被氧化放出408.8kJ的热量,则6.4g液态肼即为,完全被氧化放出的热量=408.8kJ=163.52 kJ;
【小问3详解】
11.2g KOH为;1L 0.1的含的物质的量为0.1ml;两者恰好完全反应,放出的热量为11.46kJ,则1mlKOH反应时放出11.46kJ×5=57.3 kJ,表示中和热的热化学方程式为: 。
16. 利用电化学反应可以实现能量和物质的转化,请运用原电池与电解池相关原理回答下列问题:
(1)某化学兴趣小组的同学设计了如图1所示的装置:
①盐桥的作用除了形成闭合回路、将两烧杯中的溶液隔开外,还能平衡两烧杯溶液中的电荷。反应过程中盐桥中的进入___________(填“甲”或“乙”)烧杯。
②正极的电极反应式为___________。若电路中每转移0.2ml电子,则两电极质量相差___________g。
(2)在酸性电解质溶液中,以太阳能电池为电源,惰性材料作电极,可将CO2转化为乙烯。实验装置如图2所示:
①生成乙烯的电极反应式为___________。
②若电路中转移0.4ml电子,电解过程中生成标准状况下O2的体积为___________L。
(3)将CO2还原为CH4,是实现CO2资源化利用的有效途径之一,装置如图所示:
①d电极的电极反应式为___________。
②若电源为CH3OH-O2-KOH(aq)清洁燃料电池,则电极a为电源的___________极(填“正”或“负”)。该清洁燃料电池中正极的电极反应式为___________。
【答案】(1)①.乙 ②.Cu2++2e-=Cu ③.12.9
(2)①.2CO2+12H++12e-=CH2=CH2+4H2O ②
(3)①.CO2+8H++8e-=CH4+2H2O ②.正 ③.O2+4e-+2H2O=4OH-
【解析】(1)已知Zn比铜活泼,故Zn为负极,电极反应为:Zn-2e-=Zn2+,Cu为正极,电极反应为:Cu2++2e-=Cu,原电池中阳离子移向正极,阴离子移向负极;
(2)由题干装置图可知,左侧电极为CO2转化为C2H4,C的化合价降低,发生还原反应,即该电极为阴极,右侧电极为阳极,产生O2,发生氧化反应,中间为质子交换膜,故两电极反应分别为:2CO2+12H++12e-=CH2=CH2+4H2O、2H2O-4e-=4H++O2↑;
(3)由题干图示信息可知,在d电极上CO2转化为CH4,C的化合价降低,发生还原反应即d为阴极,b为电源负极,a为电源正极,有机物被氧化生成CO2和H+,据此分析解题。
小问1详解】
①盐桥的作用除了形成闭合回路、将两烧杯中的溶液隔开外,还能平衡两烧杯溶液中的电荷,由分析可知,Zn为负极,Cu为正极,原电池中阳离子移向正极,即反应过程中盐桥中的进入乙烧杯,故答案为:乙;
②由分析可知,正极的电极反应式为Cu2++2e-=Cu,若电路中每转移0.2ml电子,则负极上有0.1mlZn被消耗,正极将析出0.1ml的Cu,故两电极质量相差0.1ml×65g/ml+0.1ml×64g/ml=12.9g,故答案为:Cu2++2e-=Cu;12.9;
【小问2详解】
①由分析可知,生成乙烯电极反应式为:2CO2+12H++12e-=CH2=CH2+4H2O,故答案为:2CO2+12H++12e-=CH2=CH2+4H2O;
②由分析可知,阳极反应式为:2H2O-4e-=4H++O2↑,结合电子守恒可知,若电路中转移0.4ml电子,电解过程中生成标准状况下O2的体积为=2.24L,故答案为:2.24;
【小问3详解】
①由分析可知,d电极为电解池的阴极,发生还原反应,结合电解质溶液环境,该电极的反应式为:CO2+8H++8e-=CH4+2H2O,故答案为:CO2+8H++8e-=CH4+2H2O;
②由分析可知,c为阳极,d为阴极,故电源a为正极,b为负极,若电源为CH3OH-O2-KOH(aq)清洁燃料电池,则电极a为电源的正极;原电池的正极发生还原反应,即O2得到电子生成OH-,该清洁燃料电池中正极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-,故答案为:正;O2+4e-+2H2O=4OH-。
17. 我国科学家利用多相催化剂,以为氧化剂,为氮源,在温和条件下制备酰胺、腈类。某小组以菱锰矿(主要成分为,含、CO和等)为原料制备。
已知:常温下,,。的电离常数:,。
回答下列问题:
(1)“酸浸”过程中,溶解的离子方程式为___________。
(2)“沉铁”中加入的目的是___________(用离子方程式表示)。已知常温下,,恰好完全沉淀时(此时浓度为)溶液的pH=___________。(已知)
(3)“沉钴”中发生的反应为,平衡常数___________。在化学上,平衡常数K大于时认为反应不可逆。由此推知,“沉钴”反应是___________(填“可逆”或“不可逆”)反应。
(4)“沉锰”过程中,生成沉淀的离子方程式为___________,常温下加入的溶液呈___________(填“酸性”“中性”或“碱性”)(已知:的,的,)。
【答案】(1)
(2)①. ②.3.3
(3)①. ②.不可逆
(4)①. ②.碱性
【解析】菱锰矿(主要成分为MnCO3,含、CO和等)加入稀硫酸酸浸,除去浸渣,所得溶液加入二氧化锰、通入氨气沉铁,除去氢氧化铁,加入硫化氢沉钴,除去钴,再加入碳酸氢铵沉锰,得到碱式碳酸锰,在空气中灼烧得到MnxOy;
【小问1详解】
“酸浸”过程中,稀硫酸将溶解生成硫酸铁、硫酸亚铁和水,反应的离子方程式为Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;
【小问2详解】
“沉铁”中加入MnO2将Fe2+氧化为Fe3+,使其更容易转化为沉淀而除去,反应的离子方程式为MnO2+4H++2Fe2+=2Fe3++Mn2++2H2O;已知常温下,,Fe3+恰好完全沉淀时(此时Fe3+浓度为1.0×10−5ml⋅L−1),根据Ksp=c(Fe3+)c3(OH-)=,解得c(OH-)=2×10-11ml/L,故c(H+)=5×10-4ml/L,则溶液的pH=3.3;
【小问3详解】
常温下,的平衡常数K===3.0×106;该反应的平衡常数K大于105,由此推之,该反应不可逆;
【小问4详解】
“沉锰”过程中,硫酸锰与碳酸氢铵反应生成沉淀,同时产生二氧化碳,反应的离子方程式为;NH4HCO3溶液中存在NH水解以及HCO的水解和电离,HCO的水解常数Kh2=≈2.3×10-8>Ka2,由于HCO的水解程度大于其电离程度,所以只需考虑水解即可,根据已知,一水合氨的电离常数大于碳酸的电离常数,可知HCO水解程度强于NH水解程度,故溶液呈弱碱性。
18. 氨的合成对国民经济发展有重要意义,HaberBsch法合成氨发生的反应为:,回答下列问题。
(1)氨气可用于工业脱硝(NO),脱硝反应为: 。
已知:反应①:
反应②:
反应①中正反应的活化能___________逆反应的活化能(填“小于”或“大于”),由反应①和反应②可知脱硝反应的___________。
(2)在密闭容器中充入0.1ml 和0.3ml 模拟Haber-Bsch法合成氨,平衡时的体积分数()随温度和压强(单位:kPa)的变化如图所示。
①图中压强从大到小的顺序是___________(压强用、、表示),写出判断依据___________。
②250℃,压强为条件下,10min反应达到平衡,若平衡时容器体积为2L,则0~10min内氨气的平均反应速率为___________。
③250℃,压强为条件下反应的压强平衡常数___________(用气体的平衡分压代替平衡浓度计算,某气体的平衡分压=平衡时气体总压×该气体的物质的量分数,结果保留1位小数)。图中(A点)___________(B点)(填“>”“
⑥.将氨气液化脱离反应体系(答案合理即可)
【解析】
【小问1详解】
反应①的ΔH=正反应的活化能-逆反应的活化能
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