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    “10道选择+2道大题”综合小卷(七)(含答案)-2025高考化学二轮复习 抢分练

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    “10道选择+2道大题”综合小卷(七)(含答案)-2025高考化学二轮复习 抢分练

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    这是一份“10道选择+2道大题”综合小卷(七)(含答案)-2025高考化学二轮复习 抢分练,共10页。试卷主要包含了 选择题, 非选择题等内容,欢迎下载使用。
    1 硫和氮及其化合物对人类生存和社会发展意义重大,但硫氧化物和氮氧化物造成的环境问题也日益受到关注,下列说法正确的是( )
    A. 汽车尾气中NO主要来源于汽油、柴油的燃烧
    B. SO2不仅可以漂白纸浆,还能杀菌消毒
    C. 植物直接吸收利用空气中的NO和NO2作为肥料,实现氮的固定
    D. 工业废气中的SO2和CO2均可采用石灰法进行脱除
    2 [2023泰州期末]CN-具有较强的配位能力,能与Cu+形成一种无限长链离子,其片段为。下列说法正确的是( )
    A. 基态Fe2+核外电子排布式为[Ar]3d54s1
    B. Cu+与CN-形成离子的化学式为[Cu(CN)3]2-
    C. K4[Fe(CN)6]中Fe2+的配位数为6
    D. 某铁晶体(晶胞如图所示)中与每个Fe紧邻的Fe数目为6
    3 [2023南通调研]FeCl3易水解、易升华,是有机反应中常用的催化剂。实验室用如图所示装置制备少量FeCl3。下列说法正确的是( )
    甲 乙 丙 丁
    A. 实验开始时,先点燃酒精灯,再滴加浓盐酸
    B. 实验时若Cl2不足量,则可能生成FeCl2
    C. 装置丙的作用是收集FeCl3
    D. 装置丁中CaCl2的作用是吸收未反应的Cl2
    4 [2023南通调研]一种由含Sc3+的酸性溶液制备氧化钪(Sc2O3)的工艺流程如下:
    含Sc3+的酸性溶液 eq \(―――→,\s\up15(\a\vs4\al(H2C2O4,溶液)),\s\d8(过滤))Sc2(C2O4)3(s) eq \(―――→,\s\up4(\a\vs4\al(在足量空,气中焙烧)))Sc2O3下列说法正确的是( )
    A. 基态Sc原子核外电子排布式为[Ar]3d1
    B. 1 ml H2C2O4(乙二酸)含有5 ml σ键
    C. 生成Sc2(C2O4)3的离子方程式为2Sc3++3H2C2O4===Sc2(C2O4)3↓+6H+
    D. Sc2(C2O4)3在足量空气中焙烧,消耗n[Sc2(C2O4)3]∶n(O2)=1∶2
    5 [2024南通如皋适应性考试一T9]工业上用CH4催化还原NO2可以消除氮氧化物的污染,反应原理为CH4(g)+2NO2(g)⥫⥬N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-867.0 kJ/ml。不同的催化剂催化该反应的最佳活性温度不同。下列说法正确的是( )
    A. 上述反应平衡常数K= eq \f(c(CO2)·c(N2),c2(NO2)·c(CH4))
    B. 其他条件不变时,反应单位时间,NO2去除率随温度升高而增大的原因可能是平衡常数变大
    C. 其他条件不变,在低温下使用高效催化剂可提高CH4的平衡转化率
    D. 反应中若采用高分子分离膜及时分离出水蒸气,可以使反应的平衡常数增大
    6 [2025南通海安期初T13]C3O4在磁性材料、电化学领域应用广泛,利用钴渣(主要含C2O3、FeO)制备C3O4的流程如图所示。下列说法正确的是( )
    A. “浸取”后的滤液中主要阳离子有:H+、Fe3+、C3+
    B. (NH4)2C2O4溶液中:c(NH eq \\al(+,4))+c(H+)=c(C2O eq \\al(2-,4))+c(HC2O eq \\al(-,4))+
    c(OH-)
    C. “沉钴”时将(NH4)2C2O4换成Na2C2O4,则制得的C3O4纯度降低
    D. “煅烧”时每生成1 ml C3O4,转移2 ml电子
    7 有机物Z可用于治疗阿尔茨海默症,其合成路线如下:
    下列说法错误的是( )
    A. 该反应为加成反应
    B. X、Y分子中含有的手性碳原子个数不同
    C. Z的消去反应产物具有顺反异构体
    D. Z的同分异构体中不可能含有2个苯环
    8 [2023南京二模]下列实验探究方案不能达到探究目的的是( )
    9 [2024扬州中学考前模拟T12]工业利用含镍废料(以镍铁钙合金为主)制取NiC2O4(草酸镍),再经高温煅烧NiC2O4制取Ni2O3的流程如图所示。已知:NiC2O4、CaC2O4均难溶于水;Fe3+完全沉淀的pH约为3.7。下列说法正确的是( )
    A. 酸溶时,可加入大量硫酸来提高“酸溶”效率
    B. 调pH时,加入Na2CO3溶液,目的是使Fe3+转化为Fe2(CO3)3沉淀
    C. 沉镍时,发生反应的离子方程式为Ni2++C2O eq \\al(2-,4)===NiC2O4↓
    D. 煅烧时,反应的化学方程式为2NiC2O4 eq \(=====,\s\up7(高温))Ni2O3+3CO↑+CO2↑
    10 [2023无锡期末]在催化剂作用下,CO2氧化C2H6可获得C2H4。其主要化学反应如下:
    反应Ⅰ:C2H6(g)+CO2(g)⥫⥬C2H4(g)+H2O(g)+CO(g) ΔH1=+177 kJ/ml
    反应Ⅱ:C2H6(g)+2CO2(g)⥫⥬4CO(g)+3H2(g) ΔH2=+430 kJ/ml
    压强分别为p1、p2时,将2 ml C2H6和3 ml CO2的混合气体置于密闭容器中反应,不同温度下体系中乙烷的平衡转化率、乙烯的选择性[C2H4的选择性= eq \f(n生成(C2H4),n总转化(C2H6))×100%]如图所示。下列说法正确的是( )
    A. p1>p2
    B. 压强为p1,温度为210 ℃时,反应达到平衡时,n生成(CO)=n生成(C2H4)
    C. C2H4的选择性下降的原因可能是随着温度的升高,反应Ⅱ中生成的CO抑制了反应Ⅰ的进行
    D. 研发低温下C2H6转化率高和C2H4选择性高的催化剂,可以提高平衡时C2H4的产率
    二、 非选择题。
    11 [2023无锡期末]化合物G是合成治疗抑郁症药物帕罗西汀的中间体,其人工合成路线如下:
    (1) B分子中碳原子的杂化轨道类型是 。
    (2) C―→D的反应类型为 。
    (3) D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_____________________________________。
    ①分子中含有5种不同化学环境的氢原子;
    ②含有2个苯环,每个苯环上有4个取代基,且只有1种含氧官能团。
    (4) F的分子式为C12H14NO2F,其结构简式为 。
    (5) 已知: eq \(―――→,\s\up12(1) R″MgBr),\s\d4(2) H3O+))(R和R′表示烃基或氢,R″表示烃基),羧基与酯基也能与格氏试剂(R″MgBr)反应。RBr eq \(―――→,\s\up12(NaCN),\s\d4())RCN。
    写出以 和CH3MgBr、CH3CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
    12 [2023南京、盐城二模]硫酸亚铁晶体(FeSO4·7H2O)可用于生产聚合硫酸铁。以钕铁硼二次废渣(主要含Fe2O3、Fe3O4等)为原料制备硫酸亚铁晶体的实验流程如下:
    (1) “酸浸”时,Fe3O4 发生反应的离子方程式为________________________
    ______________________________________________________________________。
    (2) 将“滤渣”返回“酸浸”工序,其目的是 。
    (3) 与普通过滤相比,使用图甲装置进行过滤的优点是 。
    (4) 固定其他条件不变,反应温度、反应时间、铁粉过量系数 eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\c1(\f(n投入(Fe),n理论(Fe))))分别对“滤液”中Fe3+还原率的影响如图乙、丙、丁所示。

    甲 乙 丙 丁
    设计由100 mL“滤液”[其中c(Fe3+)=0.8 ml/L]制备硫酸亚铁粗品的实验方案:___________________________________________________________________
    ____________________________________________________________________________________________________________________________________________
    (须使用的试剂和仪器:铁粉、冰水、真空蒸发仪)。
    (5) 通过下列实验测定硫酸亚铁晶体样品的纯度。准确称取1.200 0 g样品置于锥形瓶中,用50 mL蒸馏水完全溶解,加一定量硫酸和磷酸溶液;用0.020 00 ml/L KMnO4标准溶液滴定至终点(MnO eq \\al(-,4)转化为Mn2+),平行滴定3次,平均消耗KMnO4标准溶液42.90 mL。计算硫酸亚铁晶体样品中FeSO4·7H2O的质量分数: (写出计算过程)。
    “10+2”综合小卷(七)
    1 B 汽车尾气中NO主要是由汽车气缸中氮气和氧气在高温下反应生成的,与汽油、柴油的燃烧无关,A错误;SO2具有漂白性和弱氧化性,不仅可以漂白纸浆,还能杀菌消毒,B正确;植物直接吸收利用铵盐和硝酸盐来作为肥料,不能吸收空气中的NO和NO2,氮的固定为氮气转化为含氮化合物的过程,C错误;生石灰的主要成分是CaO,能与SO2反应生成CaSO3,再被氧化为CaSO4,则工业废气中的SO2可采用石灰法进行脱除,但CO2不可采用石灰法进行脱除,D错误。
    2 C 基态Fe2+核外电子排布式为[Ar]3d6,A错误;结合图示,根据均摊法,Cu+与CN-形成的离子的化学式为[Cu(CN)2]-,B错误;K4[Fe(CN)6]中Fe2+的配位数为6,C正确;该铁晶体中与每个Fe紧邻的Fe数目为12,D错误。
    3 C 实验开始,先滴加浓盐酸,利用生成的Cl2排尽装置内的空气,以免铁粉与氧气发生反应,A错误;铁与Cl2只能生成FeCl3,即使Cl2不足也不能生成FeCl2,B错误;装置丙的作用是收集冷凝后的固体FeCl3,C正确;CaCl2与Cl2不能反应,其目的是防止NaOH溶液中的水蒸气进入装置丙中使FeCl3水解,D错误。
    4 C Sc是21号元素,基态原子核外电子排布式为[Ar]3d14s2,A错误;H2C2O4的结构简式为,1 ml H2C2O4分子中含有7 ml σ 键,B错误;Sc2(C2O4)3在足量空气中焙烧生成Sc2O3,Sc元素的化合价没有发生变化,C2O eq \\al(2-,4)中C元素由+3价上升到+4价,O2中O元素由0价下降到-2价,根据得失电子守恒可知,消耗的n[Sc2(C2O4)3]∶n(O2)=2∶3,D错误。
    5 C 水为气态,c2(H2O)应列入平衡常数表达式的分子中,A错误;该反应为放热反应,温度升高,平衡常数减小,B错误;虽然催化剂只能改变反应速率,不可改变平衡转化率,但“在低温下使用高效催化剂”的关键点是“低温”,降低温度,可使放热反应的平衡正向移动,故CH4的平衡转化率增大,C正确;温度不变,平衡常数不变,D错误。
    6 C 草酸钴中钴元素的化合价是+2,则“浸取”时,C3+被H2O2还原为C2+,故“浸取”后的滤液中主要阳离子有:H+、Fe3+、C2+,A错误;(NH4)2C2O4溶液中存在电荷守恒:c(NH eq \\al(+,4))+c(H+)=2c(C2O eq \\al(2-,4))+c(HC2O eq \\al(-,4))+c(OH-),B错误; “沉钴”时将(NH4)2C2O4换成Na2C2O4,NH eq \\al(+,4)在空气中煅烧生成气体,钠离子附着在沉淀表面,形成杂质,则制得的C3O4纯度降低,C正确; “煅烧”时草酸钴生成C3O4,化学方程式为3CC2O4+2O2 eq \(=====,\s\up7(煅烧))C3O4+6CO2,C、C元素化合价均升高,O元素化合价降低,则每生成1 ml C3O4,转移8 ml电子,D错误。
    7 B X与Y发生加成反应生成Z,A正确;连接4个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子,则X中六元杂环与苯环连接醚键的碳原子为手性碳原子,Y中六元杂环与环外形成醚键的碳原子为手性碳原子,可知均只有1个手性碳原子,B错误;Z中醇羟基发生消去反应后得到的产物具有碳碳双键,且碳碳双键两端均连有两个不相同的原子或基团,具有顺反异构体,C正确;Z的不饱和度为7,2个苯环需要8个不饱和度,故Z的同分异构体中不可能含有2个苯环,D正确。
    8 B 乙酸具有挥发性,挥发出的乙酸与苯酚钠反应,会干扰碳酸和苯酚酸性强弱的比较,B错误。
    9 D 酸溶时,硫酸不能过量太多,否则“调pH”时会消耗较多的Na2CO3,A错误;调pH时,加入Na2CO3溶液,目的是使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,B错误;草酸为弱酸,不能拆分为离子形式,C错误;由得失电子守恒推知,煅烧时,NiC2O4分解为Ni2O3、CO、CO2,D正确。
    10 C 相同温度下,增大压强,反应Ⅰ、Ⅱ均逆向移动,乙烷的转化率降低,故p1

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