2025届生物高考 二轮复习 遗传信息控制生物性状的遗传规律 主干知识 自主落实 课件

这是一份2025届生物高考 二轮复习 遗传信息控制生物性状的遗传规律 主干知识 自主落实 课件，共25页。PPT课件主要包含了演绎推理，等位基因分离，核基因遗传，摩尔根，伴X染色体显性遗传，伴Y染色体遗传，染色体异常遗传病，产前诊断等内容，欢迎下载使用。
减数分裂Ⅰ后期
非同源染色体上的非等位基因自由组合
考点1　分离定律和自由组合定律的应用
【把脉高考】 通过具体的遗传实例,推断亲子代基因型并进行相应的遗传现象分析和概率计算,是遗传规律考查中最主要的命题形式。解答此类问题要熟练掌握基因分离定律和自由组合定律的原理,能根据子代性状比例,准确推断亲本的基因型。“配子不育”和“致死效应”是近几年高考考查的重要内容。配子不育包括完全不育和部分不育;致死效应包括配子致死和合子致死两大类。解答此类问题要注意归纳总结常见“致死效应”的类型,并总结一般解题规律。
1.两大遗传定律的关系及相关比例
2.两对等位基因相关的性状分离比(1)常染色体与性染色体上的两对等位基因自由组合(AaXBXb×AaXBY):
(2)两对等位基因完全连锁
3.常染色体上的n对等位基因独立遗传(AaBbCc……)
4.基因分离定律与自由组合定律的验证
1.判断——遗传规律(1)(2022·河北卷)孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同。(　√　)(2)(2022·浙江卷)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子,可让其与纯合紫茎番茄杂交。(　×　)(3)(2022·天津卷)不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的。(　×　)
2.(2022·全国甲卷)玉米通常是雌雄同株异花植物,但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制,雌花花序由显性基因B控制,雄花花序由显性基因T控制,基因型bbtt个体为雌株。现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4种纯合子玉米植株。回答下列问题。(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种,需进行人工传粉,具体做法是　对母本甲的雌花花序进行套袋,待雌蕊成熟时,采集丁的成熟花粉,撒在甲的雌蕊柱头上,再套上纸袋　。 (2)乙和丁杂交,F1全部表现为雌雄同株;F1自交,F2中雌株所占比例为　1/4　,F2中雄株的基因型是　bbTT、bbTt　;在F2的雌株中,与丙基因型相同的植株所占比例是　1/4　。 
(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性,某研究人员将糯玉米纯合子与非糯玉米纯合子(两种玉米均为雌雄同株)间行种植进行实验,果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状,可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性,则实验结果是　糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒　;若非糯是显性,则实验结果是　非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒　。 
1.(必修2P7图1-5)孟德尔验证实验中用隐性纯合子对F1进行测交实验,原因是　隐性纯合子产生的配子只含有隐性基因,分析测交后代的性状表现及比例即可推知被测个体产生的配子种类及比例　。 2.(必修2P8拓展应用1拓展)某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的现象,是否属于性状分离?为什么?　不属于。性状分离是指杂合子后代中同时出现显性性状与隐性性状的现象,非糯性水稻产生的糯性与非糯性两种花粉属于雄配子,不属于性状分离现象　。 
3.(必修2P8思维训练)本来开白花的花卉,在种植过程中偶然出现了一株开紫花的植株,利用这株紫花植株获得紫花纯种植株的方法是　让该紫花植株连续自交,直到后代不再出现性状分离为止　。 4.科学家将耐盐植物的耐盐基因成功导入到了小麦体内,结果发现一批小麦植株自交后代耐盐∶不耐盐=3∶1,另一批小麦植株自交后代耐盐∶不耐盐=15∶1。请你解释这一现象:　自交后代耐盐∶不耐盐=3∶1的小麦植株其亲本只在一条染色体上导入了耐盐基因。自交后代耐盐∶不耐盐=15∶1的小麦植株,其亲本在两条非同源染色体上导入了耐盐基因　。 
考点2　伴性遗传与人类遗传病
【把脉高考】 伴性遗传和人类遗传病是高考中的高频考点。在高考命题中,主要结合遗传病考查伴性遗传类型和遗传特点。复习时要掌握伴性遗传和人类遗传病的类型与特点。遗传系谱图在高考试题中出现的频率较高,此类试题的命题点主要集中在遗传方式的判断、亲子代基因型的分析及剖析个别基因的来源等方面,常与电泳图谱等联合命题,考查考生的科学思维和探究与创新能力。
1.分析性染色体不同区段遗传规律(以人类为例)
(1)X、Y染色体的来源及传递规律①男性(XY):X染色体只能来自母亲,只能传给　女儿　,Y染色体只能来自父亲,只能传给　儿子　。 ②女性(XX):其中一条X染色体来自母亲,另一条X染色体来自父亲。向下一代传递时,任何一条X染色体既可传给女儿,又可传给儿子。
(2)仅在X染色体上的基因的遗传特点
(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点①涉及同源区段的基因型:女性为XAXA、XAXa、XaXa,男性为 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa (基因用A、a表示)。②遗传性状与性别的关系如下:
2.运用“程序法”分析遗传系谱图
3.明确遗传病中的5个“不一定”(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者,不患色盲。(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A,家庭中多个成员患夜盲症。(5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病在个体生长发育到一定阶段才表现出来。
1.判断——伴性遗传和人类遗传病(1)(2023·河北卷)摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上。(　×　)(2)(2022·广东卷)摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上。(　√　)(3)(2021·海南卷)孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验均采用测交实验来验证假说。(　√　)(4)(2022·浙江卷)果蝇(2n=8)杂交实验中,F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇,这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是1/4。(　×　)
2.(2023·海南卷)家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状,且慢羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽;子二代的公鸡和母鸡中,慢羽与快羽的比例均为1∶1。回答下列问题。(1)正常情况下,公鸡体细胞中含有　2　个染色体组,精子中含有　0　条W染色体。 (2)等位基因D/d位于　Z　染色体上,判断依据是　快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽,出现性别差异　。 
(3)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢,产蛋后由于某种原因导致卵巢退化,精巢重新发育,出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡,设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论(已知WW基因型致死)。提示 将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交,观察后代的表型及比例。若后代公鸡∶母鸡=1∶1,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽∶白色慢羽=1∶1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD;若后代公鸡∶母鸡=1∶1,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽∶有色快羽∶白色慢羽∶白色快羽=1∶1∶1∶1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd;若后代公鸡∶母鸡=1∶2,公鸡全为慢羽,母鸡慢羽∶快羽=1∶1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
1.(必修2P32拓展应用1)用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别;用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交,通过眼睛颜色却不能直接判断子代果蝇的性别,原因是　白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,后代雌雄果蝇均为红眼　。 
2.(必修2P37正文)色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D佝偻病基因(相关基因用D、d表示)同样都是位于X染色体的非同源区段,前者遗传特点是“男性患者多于女性患者”,而后者遗传特点是“女性患者多于男性患者”,因为　色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病,而男性体细胞只有一条X染色体,只要具备一个b基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性患者”;而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常,而男性只要具备一个d基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性患者”　。