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    广东省2025届普通高中毕业班第二次调研考试生物试卷

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    广东省2025届普通高中毕业班第二次调研考试生物试卷

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    这是一份广东省2025届普通高中毕业班第二次调研考试生物试卷,共9页。试卷主要包含了未知等内容,欢迎下载使用。

    一、未知
    1.群落中每种生物都占据着相对稳定的生态位,这有利于不同生物充分利用环境资源。下列生产实践活动主要利用生态位原理的是( )
    A.中耕松土、适时排水,有利于作物的生长
    B.中等强度捕捞有利于持续获得较大的鱼产量
    C.四大家鱼混合养殖有利于提高经济效益
    D.种桑养蚕,蚕沙喂鱼,塘泥培桑的农业生产模式
    2.SLC25A51转运蛋白可以选择性地转运,调控细胞内水平,是哺乳动物细胞产生ATP所必需的。最有可能被SLC25A51转运到细胞内的部位是( )
    A.细胞质基质B.线粒体基质C.线粒体内膜D.液泡
    3.动物细胞核移植技术中能用作受体细胞的通常有MⅡ期卵母细胞和受精卵。早期核移植技术中常用受精卵,后来基本上用MⅡ期卵母细胞取代了受精卵,主要原因是两者的( )
    A.细胞大小不同B.基因数目不同
    C.染色体形态不同D.细胞质环境不同
    4.生物技术的创新能有效推动生物学科的发展。下列生物技术的具体应用错误的是( )
    A.利用克隆技术制备单克隆抗体
    B.利用人工授精对濒危动物进行保护
    C.利用X射线衍射技术研究生物大分子的结构
    D.利用PCR技术扩增DNA
    5.某兴趣小组课外进行“培养液中酵母菌种群数量的变化”的探究实践,并用血细胞计数板进行计数。下列叙述正确的是( )
    A.用样方法调查培养液中酵母菌数量的变化
    B.酵母菌均匀悬浮在计数室有利于对其精确计数
    C.小方格内酵母菌过多,应移动计数板重新选择小方格
    D.可以通过台盼蓝染液染色统计活酵母菌数量
    6.研究人员在电镜下观察动物细胞有丝分裂,发现大部分细胞有串珠状的细丝结构,其粗度为10nm,少部分细胞没有串珠状的细丝结构,取而代之的是粗度为30nm的杆状结构。推测出现这种现象的原因是( )
    A.间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成
    B.两组中心粒之间的星射线形成了纺锤体
    C.前期染色质螺旋化缩短变粗形成染色体
    D.后期着丝粒分裂导致姐妹染色单体分开
    7.雷鸟在冬季来临前将羽毛换成白色的,有利于在白雪皑皑的环境中保护自己,若下雪时间推迟则容易被天敌发现。这种现象说明( )
    A.适应具有相对性B.适应是自然选择的结果
    C.适应是普遍存在的D.适应的必要条件是可遗传变异
    8.RAS是一种原癌基因。哺乳动物细胞中的miRNA(单链小分子RNA)let-7可以结合到RAS基因的mRNA上,并抑制该mRNA的功能。let-7抑制的生理过程是( )
    A.DNA的复制B.转录C.翻译D.逆转录
    9.Treg细胞通过主动调节的方式抑制存在于正常机体内潜在T细胞的活化与增殖。下列疾病最有可能与Treg细胞功能缺失有关的是( )
    A.唐氏综合征B.系统性红斑狼疮C.艾滋病D.苯丙酮尿症
    10.Icdec胰岛素是首款超长效胰岛素制剂,研究人员改变该药与血清白蛋白(胰岛素的转运体和存储体)和胰岛素受体的亲和力,实现持续稳定地释放胰岛素,降低低血糖风险。Icdec胰岛素实现长效的机制是( )
    A.与血清白蛋白的亲和力提高,与胰岛素受体的亲和力降低
    B.与血清白蛋白的亲和力降低,与胰岛素受体的亲和力提高
    C.与血清白蛋白和胰岛素受体的亲和力都提高
    D.与血清白蛋白和胰岛素受体的亲和力都降低
    11.研究人员对改造绿地的昆虫进行调查,记录到68种昆虫,隶属于10目45科,都明显高于对照样地。该调查的主要内容是( )
    A.种群最基本的数量特征B.群落中的物种丰富度
    C.群落中物种的生态位D.生态系统的营养结构
    12.阳江豆豉生产具有悠久的历史,主要选用阳江当地所产的黑豆,并保持了传统生产工艺,主要工艺流程如下图。下列叙述错误的是( )
    A.制曲是利用空气中的微生物进行自然接种
    B.洗曲类似灭菌,需将黑豆上的微生物全洗净
    C.豆豉的发酵主要是利用微生物的无氧呼吸
    D.发酵时间需要根据气候条件进行适当调整
    13.A基因是野生型拟南芥(T0)中赤霉素合成的关键基因。为确定新单基因突变体T1是否为A基因突变,研究人员构建了A基因突变体T2,以及将A基因导入T1构成株系T3,并进行实验,结果如下表。下列分析最不合理的是( )
    A.T1中突变后的赤霉素相关基因是隐性基因
    B.T3的性状为T1是A基因突变提供依据
    C.T2×T1的结果支持T1是A基因突变
    D.对比T2的性状说明T1不是A基因突变
    14.研究发现,抑郁症患者体内神经递质5-羟色胺(5-HT)含量低于正常人,5-HT降低与抑郁症发生相关。5-HT的合成、释放及与受体结合传递信号的过程如图(是自身受体,受体同时具有离子通道功能)。下列分析合理的是( )
    A.5-HT是一种抑制性的神经递质,会促进抑郁症的发生
    B.激活位于轴突末梢的受体会缓解抑郁症的发生
    C.提高5-HT转运体对5-HT的回收率会促进抑郁症发生
    D.5-HT通过受体上的离子通道进入突触后神经元
    15.研究人员以低叶绿素含量突变体水稻(YL,比野生型低50%)和其野生型(WT)为材料进行光合作用实验。在幼苗期先进行低光强(LL)和高光强(HL)处理,培养一段时间后,检测不同光照强度下的光合值,结果如图。下列分析合理的是( )
    A.YL主要吸收蓝紫光,WT主要吸收红光和蓝紫光
    B.HL处理能够有效提高YL和WT的光合速率
    C.光强大于,YL的生长更有优势
    D.维持叶片高叶绿素含量是提高光合速率的必要条件
    16.研究发现,骨形态发生蛋白2(BMP2)基因的表达与下游一段高度保守的2.1kb调控片段有关。为探究这段2.1kb序列的功能,研究人员设计3个截断体BMP2-1、BMP2-2和BMP2-3对这段区域进行了全面覆盖,成功构建了含有不同目的片段的重组载体,导入相关受体并检测相关基因的表达活性,结果如图。下列分析不合理的是( )
    A.BMP2-2.1kb的DNA片段中缺乏促进BMP2表达的相关碱基序列
    B.调控区不同长度的片段对BMP2表达调控的效果可能是相反的
    C.BMP2-2.1kb的DNA片段不具有增强BMP2基因表达的功能
    D.BMP2-1、BMP2-2和BMP2-3的DNA片段均具有增强BMP2表达的功能
    17.胰腺癌中DYRK1B蛋白表达水平与患者预后呈负相关。研究人员对控制DYRK1B蛋白表达的Dyrklb基因与免疫系统的关系开展一系列的研究。回答下列问题:
    (1)用敲除Dyrklb基因的胰腺癌细胞和正常小鼠为材料进行了如下表中的4组实验,根据前期研究结果和本实验的思路,研究人员预期的实验结果是 。研究人员对表格中相关指标进行检测后得到如图1结果。根据结果初步推测敲除Dyrklb基因让胰腺癌细胞 ,同时体现出强有力的抑肿瘤效应。研究人员同时检测了③④组肿瘤细胞周围的巨噬细胞的聚集量得到如图2结果。据图分析,敲除Dyrk1b基因体现强有力的抑癌效应的生理过程是 。
    (2)敲除胰腺癌细胞的Dyrklb基因如何激活巨噬细胞,研究人员猜测这可能与胰腺癌细胞外分泌物质的改变有关。为验证上述猜测,请以胰腺癌细胞和巨噬细胞为材料,设计简要的实验思路: 。
    (3)研究人员发现敲除癌细胞的Dyrk1b基因体现强有力的抑癌效应的关键是肿瘤细胞表面的CD24蛋白,并且巨噬细胞表面的特异蛋白能与CD24结合。研究人员测定③④组肿瘤细胞表面的CD24蛋白,结果如图。据图分析,请进一步完善敲除DyrkIb基因体现强有力的抑癌效应的机理是 。
    (4)根据本研究的结论,请提出一种治疗胰腺癌的思路: ,这种思路或许可以与现有免疫治疗实现协同增效。
    18.先天性全身性脂肪萎缩(CGL)是一种极其罕见的单基因遗传病,表现为明显的全身脂肪缺失。BSCL2基因突变导致的2型CGL是所有类型中最严重的。某医院收治一名女性患者,携带BSCL2基因复合杂合突变(BSCL2基因不同位点发生突变,分别是p.Y187C和p.E189X),对患者家系分析如图1。同时用组蛋白脱乙酰酶抑制剂(SAHA和Panbinstat)进行实验,结果如图2。回答下列问题:
    (1)CGL2型的突变基因BSCL2编码内质网上的一种跨膜蛋白SEIPIN,其调控细胞脂滴融合和脂质储存过程。CGL2型患者常表现为高血糖,一方面的原因是血糖去向之一的 过程受阻。
    (2)据图1分析,CGL2型的遗传方式是 ;从遗传的角度分析,图中女性患者患病的原因是 。图中该对夫妇再生育一个完全正常孩子的概率是 。
    (3)本研究使用组蛋白脱乙酰酶抑制剂(SAHA和Panbinstat)处理患者来源的成纤维细胞,观察SEIPIN蛋白的表达,结果如图2。SAHA和Panbinstat的作用机制是 ,从而达到 的效果。该结果也为后续相关治疗的研究提供思路。若该对夫妇想再生育第三胎,为了达到优生优育的目的,需要进行产前诊断,主要通过 确定胎儿是否患有CGL遗传病。
    19.研究人员对β-葡萄糖苷酶的催化活性进行研究,得到结果如图。回答下列问题:
    (1)据图分析,该实验的自变量是 。随着反应时间的延长,反应60min和120min对应的酶活性最高时的温度为 。该实验结果说明该酶的最适温度并非固定值,而是 。产生这种现象的原因是温度在影响分子热运动和 两个层面综合影响酶的催化活性。
    (2)为了验证上述变量之间的关系,研究人员对常温储存的β-葡萄糖苷酶的活性进行了如下表中的3组实验,完成下列表格。
    (3)加酶洗衣粉的最适温度为40℃~50℃,为提高加酶洗衣粉的冷水洗涤效率,请简要阐述改造酶制剂可行的设计思路: 。
    20.研究人员用金鱼藻、黑藻和苦草3种沉水植物处理富营养化水体,检测各植物体内的氮、磷含量变化如下表,对照组采用去离子水培养。回答下列问题:
    注:去除率是根据植物体内氮、磷含量变化进行的计算。
    (1)富营养化是由于水体中氮、磷大量增加,导致 等大量繁殖,进而引起水质污染的现象。利用沉水植物修复富营养化水体,是利用 作为能源驱动的一种环保、低碳处理技术。本研究中选择的3种沉水植物对污染物的净化能力都比较强,这主要是遵循了生态工程的 原理。
    (2)据表分析,3种沉水植物可以通过吸收氮、磷并固定在植物体内,从而去除水体中的氮、磷元素,作出此判断的依据是 。是否可以根据表格数据得出在富营养化水体中,净化氮最适合选择金鱼藻,净化磷最适合选择黑藻?作出判断并说明理由: 。
    (3)除上述研究外,根据生态工程的协调原理,还需要从 方面对3种植物进行进一步的研究。
    21.为实现利用微生物高效生产红景天苷,本研究筛选出红景天苷合成中的糖基转移酶UGT33以及蔗糖合酶AtSUS,用pET28a、pETDuet-1两种质粒构建重组大肠杆菌,并对培养条件进行优化。回答下列问题:
    (1)研究人员优化培养基的成分如下表,其中为大肠杆菌提供氮源的成分是 。本实验中需要不断筛选重组大肠杆菌,为了便于操作,该实验中用 法将大肠杆菌接种到固体培养基。
    (2)本实验中用到两种质粒构建重组大肠杆菌,质粒pET28a适用于单一基因的高表达,而质粒pETDuet-1则适用于同时表达多个基因,并且每个基因都可以独立调控。若要研究不同蛋白质的相互作用,更适合用 质粒构建表达载体。
    (3)为了实现糖基转移酶与蔗糖合酶的共表达,选择了pET28a、pETDuet-1两种大肠杆菌常用的表达载体构建UGT33、AtSUS双酶共表达重组质粒,并进行培养,表达载体构建和培养结果如图。该实验的目的是 。为了进一步提高基因表达水平,可以在载体中增加糖基转移酶或蔗糖合酶相关基因的拷贝数,研究人员重新构建了不同拷贝数的6个新的重组菌株S5~S10,并以前期实验的 组作为对照组,比较6个重组菌株红景天苷的产量。实验结果表明S9能有效提高红景天苷的产量,并测定酶的活性,结果如下表,据表分析,S9能有效提高红景天苷产量的原因是 。
    组别
    T0
    T3
    T0×T1的
    T2×T1的
    T1
    T2
    主根长度(cm)
    3.30
    3.32
    3.40
    2.73
    2.75
    2.10
    组别
    处理
    检测指标

    胰腺癌细胞体外培养
    肿瘤细胞增殖

    敲除胰腺癌细胞的Dyrk1b基因,并进行体外培养

    未敲除Dyrk1b基因的胰腺癌细胞被植入小鼠体内
    形成肿瘤的体积

    敲除Dyrk1b基因的胰腺癌细胞被植入小鼠体内
    实验材料
    实验组:常温储存的β-葡萄糖苷酶;阳性对照组: ;阴性对照组
    实验条件
    置于 ℃水浴以确保酶促反应高效进行
    结果测量
    每分钟取适量溶液测定结果,连续测量至第15min
    沉水植物
    N初始质量分数(mg/g)
    N处理后质量分数(mg/g)
    去除率(%)
    P初始质量分数(mg/g)
    P处理后质量分数(mg/g)
    去除率(%)
    黑藻
    30.507
    33.440
    6.34
    6.113
    13.907
    114.25
    对照
    30.507
    31.337
    2.7
    6.113
    7.691
    25.82
    苦草
    38.519
    41.653
    8.14
    7.091
    15.403
    94.86
    对照
    38.519
    39.735
    3.16
    7.091
    9.201
    16.40
    金鱼藻
    43.042
    47.386
    10.09
    6.030
    12.160
    101.67
    对照
    43.042
    43.981
    2.18
    6.030
    7.371
    58.15
    培养基名称
    成分
    TB培养基
    蛋白胨、酵母提取物、甘油、、
    酶制剂
    酶活性(U/mL)
    对照组
    UGT33
    0.88
    AtSUS
    8.12
    S9
    UGT33
    2.61
    AtSUS
    8.26

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