高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三节 芳香烃同步练习题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三节 芳香烃同步练习题，共26页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。

基础练习
一、单选题
1．下列反应属于加成反应的是
A．CH3CHBr -CH2Br
B．
C．
D．
2．以下三种物质的分子式均为。下列说法错误的是
A．①②互为同分异构体
B．①的一氯代物有6种
C．③存在分子中含有苯环的同分异构体
D．②分子中所有碳原子不可能处于同一平面
3．有7种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④环己烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是
A．④⑤B．④⑤⑦C．②④⑤⑦D．③④⑤
4．有机物命名正确的是
A． 2-乙基丙烷B．CH3CH=CH2 2-丁烯
C． 邻二甲苯D． 3-甲基戊烷
5．为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是
A．AB．BC．CD．D
6．苯氧乙酸是制备某种具有菠萝气味的香料的中间体，其制备原理如图所示。
下列说法正确的是
A．苯氧乙醇有3种官能团
B．环氧乙烷中所有原子共平面
C．苯氧乙酸的核磁共振氢谱有4组峰
D．反应1是加成反应，反应2是氧化反应
7．下列实验装置或操作能达到相应实验目的的是
A．AB．BC．CD．D
8．下列关于各实验装置图的叙述正确的是
A．装置甲可用于验证苯与液溴发生取代反应B．用图乙装置进行苯和溴苯的分离
C．用图丙装置除去乙炔中的硫化氢D．装置丁可用于分离碘单质与四氯化碳
9．下列方程式与所给事实相符的是
A．实验室用电石制乙炔：CaC2+H2O→C2H2↑+CaO
B．醋酸与乙醇的反应：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O
C．乙烯和次氯酸反应：CH2=CH2+HClO→CH3CH2OCl
D．苯制溴苯：+Br2
10．已知下面信息：
下列说法错误的是
A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．甲苯比苯容易硝化，硝基苯比苯难硝化
C．甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代
D．的一氯代物有3种
11．下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是
A．甲烷B．丙烯C．溴苯D．乙醇
12．下列变化中，由加成反应引起的是
A．乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中，高锰酸钾溶液褪色
B．甲烷与氯气混合后，光照黄绿色消失
C．在铁粉催化剂存在下，苯与液溴反应生成溴苯
D．丙烯通入溴水中，溴水褪色
13．下列实验操作、现象和结论均正确的是
A．AB．BC．CD．D
14．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．标准状况下，苯在中完全燃烧，得到个分子
B．中含有共价键的数目为
C．甲基所含有的电子数是
D．苯分子中碳碳双键的数目为
15．下列关于苯的叙述正确的是
A．反应①为取代反应，有机产物的密度比水小
B．反应②中1ml苯最多与3mlH2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键
C．反应③为取代反应，有机产物是一种芳香烃
D．反应④为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有较多的黑烟
提升练习
二、填空题
16．已知：苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
现有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C10H14，完成以下空格：
(1)甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ；
(2)乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸，则乙可能的结构有种 ，请写出其中一种结构 。
(3)丙苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙可能的结构简式(写至少2种) 、 。
17．有机物的种类繁多，在日常生活中有重要的用途。请回答下列问题：
(1)键线式为的烃，其系统命名法名称是 。
(2)青蒿素的结构简式为，青蒿素的分子式为 ，青蒿素分子中具有的官能团有 (填序号)。
a．羟基 b．醚键 c．羧基 d．酯基
(3)过氧乙酸()是一种常用的消毒剂。在过氧乙酸中碳原子的杂化方式有 ，分子中键和键的个数比为 。
(4)A~G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：

①分子中所有原子在同一平面上的是 (填标号)。
②能够发生加成反应的烃是 (填标号)。
③写出F与液溴在一定条件下发生反应的化学方程式： 。
18．按要求填空。
(1)中所含官能团名称有： 。（填名称）
(2)的分子式为 ，按碳的骨架分，该有机物属于 。（填字母）
a.脂环烃 b.芳香化合物 c.环状化合物 d.苯的同系物
(3)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称为 。（填字母）
a.乙苯 b.邻二甲苯 c.对二甲苯 d.间二甲苯
(4)香料材料苯丙烯醇（）中可能共面的碳原子数最多有 个。苯丙酮（）与苯丙烯醇（），两者中 （填名称）熔沸点更高，主要原因是 。
(5)已知化合物C4Si4H8与立方烷的分子结构相似，如图所示，则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为 。
19．分析下列烃分子，完成填空。
①CH3-CH2-CH2-CH2-CH3②③④⑤ ⑥
(1)属于烷烃的有 ；互为同系物的有 (任写一组)。
(2)任写一种①的同分异构体的结构简式： 。
(3)写出②的结构简式： 。
(4)苯的硝化反应的化学方程式： 。
20．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。
完成下列各题：
(1)正四面体烷的分子式为 。
(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是： 。
a. 能使酸性溶液褪色
b. 1ml乙烯基乙炔能与3ml发生加成反应
c. 乙烯基乙炔分子内含有两种官能团
d. 等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实(填入编号)。
a. 苯不能使溴水褪色 b. 苯能与发生加成反应
c. 溴苯没有同分异构体 d. 邻二溴苯只有一种
(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式： 。
21．(1)按系统命名法，的名称是 。
(2)甲烷和苯都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯却可以使其褪色，主要原因是 。
(3)甘氨酸和硝基乙烷的熔点分别为240℃和-50℃，从物质结构角度解释甘氨酸熔点较高的原因 。
22．回答下列问题：
(1)用系统命名法命名下列有机物：
①CH3CH(C2H5)－C(C2H5)=CH－CH3 。
②CH3－CH(C2H5)－C(CH3)3 。
(2)有4种烃：甲烷、乙炔、环己烷、甲苯，分别取一定量的这些烃，完全燃烧后生成mmlCO2和nmlH2O。则
①当m=n时，该烃是 。
②燃烧时黑烟最浓，该烃是 。
(3)下列各化合物中，属于同系物的是 ，属于同分异构体的是 填入编号。
A．CH3CH2CH2CHO与 B．与
C．与 D．与
E.与 F.戊烯和环戍烷
(4)某烃类化合物A的相对分子质量为84，分子中含有一个碳碳双键，其分子中只有一种类型的氢原子。
①A的结构简式为 。
②A中的碳原子是否都处于同一平面 ？(填“是”或者“不是”)。
(5)乙烷中混有少量乙烯，可以用什么试剂 ？。从粗苯甲酸中提取苯甲酸，可以用 (填“蒸发结晶”或者“降温结晶”)。
23．
(1)已知丙酮[ CH3COCH3 ]键线式可表示为 ，根据键线式回答下列问题：
分子式： ，结构简式： 。
(2) 分子中最多有 个原子共直线；最多有 个原子共平面。
(3)写出乙烯分子的电子式： 。
(4)有机物(CH3)2CHCH(C2H5)CH=CH2的名称是 。
(5)写出甲苯制TNT化学方程式 。
(6) 的一氯取代物有 种， 的二氯取代物有 种。
24．已知有如下8种有机物，其中③④均只由C、H两种元素组成，请根据所学知识回答下列问题：
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧
(1)上述物质属于芳香烃的是 (填标号，下同)。
(2)上述物质互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 。
(3)⑧的分子式为 ，该分子中含有的官能团名称为 。
(4)⑦分子中共平面的原子个数最多为 。
(5)M是⑥的同分异构体，其中含有苯环的M的结构(不含C-O-C结构)有 种(不包括⑥)。
25．回答下列问题：
(1)观察下面几种烷烃的球棍模型：

①A的结构简式为 ，B的最简式为 。
②B的一氯代物有 种，D的分子式为 。
(2)若、、、、五种烃各为1ml，在足量中燃烧，消耗最多的是 (填化学式，下同)；1g，在足量中燃烧，消耗物质的量为 ；
(3)① ② ③ ④ ⑤ ⑥
上述物质中互为同系物的是 (填物质序号)。属于芳香烃的是 (填物质序号)。③的核磁共振氢谱峰面积之比为 。
(4)肉桂醛的结构式为，1ml肉桂醛中不含氧官能团的个数为 。
参考答案：
1．A
【详解】A．由方程式可知，丙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴丙烷，故A符合题意；
B．由方程式可知，浓硫酸作用下苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，故B不符合题意；
C．由方程式可知，铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，故C不符合题意；
D．由方程式可知，浓硫酸作用下乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，故D不符合题意；
故选A。
2．B
【详解】A．①②的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A项正确；
B．①中有5种不同化学化学环境的氢原子，一氯代物有5种，B项错误；
C．③的不饱和度为4，与苯的不饱和度相同，C项正确；
D．分子中含有饱和碳原子，所有碳原子不可能处于同一平面，D项正确。
答案选B。
3．A
【详解】①甲烷结构稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色；
②苯不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色；
③聚乙烯不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色；
④环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色；
⑤2-丁炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色；
⑥环己烷不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色；
⑦邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与溴水反应使之褪色；
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是④⑤，选A。
4．D
【详解】
A．根据烷烃的系统命名法可知，的名称为2，2-二甲基丙烷，A错误；
B．根据烯烃的烯烃命名法可知，CH3CH=CH2的名称为丙烯，B错误；
C．根据苯的同系物的系统命名法可知，的名称为：对二甲苯或者1，4-二甲基苯，C错误；
D．根据烷烃的系统命名法可知，的名称为：3-甲基戊烷，D正确；
故答案为：D。
5．A
【详解】A．H2O可以与CaO反应生成Ca(OH)2，而乙醇不反应，通过蒸馏将乙醇蒸出，得到较纯净的乙醇，A正确；
B．环己烯（）与Br2可以发生加成反应，生成，和苯均为有机物，可以互溶，因此不能用分液的方法分离，B错误；
C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化为CO2，引入新杂质，C错误；
D．溴苯、Br2和苯可以互溶，因此不能用分液的方法分离，D错误；
故选A。
6．D
【详解】A．苯氧乙醇有醚键和羟基2种官能团，A错误；
B．环氧乙烷中含有两个饱和碳原子，采用sp3杂化，空间四面体，不可能所有原子共平面，B错误；
C．苯氧乙酸分子中含有5类等效氢，其核磁共振氢谱有5组峰，C错误；
D．反应1是环氧乙烷的开环加成反应，反应2是醇羟基向羧基转化的氧化反应，D正确；
故选D。
7．D
【详解】A．用浓盐酸与二氧化锰制备氯气时需要加热，装置没有加热功能，无法制取到氯气，A错误；
B．向溶液中加入NaOH溶液会生成沉淀，无法得到胶体，B错误；
C．溴具有挥发性，进入烧杯中和硝酸银溶液反应产生淡黄色的溴化银沉淀，该装置不能达到实验目的，C错误；
D．该装置构成电解池，铁片作阴极，被保护，D正确；
故选D。
8．C
【详解】A．由于Br2具有挥发性，且挥发出的Br2能与水反应生成HBr，进而与AgNO3反应生成淡黄色沉淀AgBr，因此装置甲不可用于验证苯与液溴发生取代反应，故A错误；
B．苯和溴苯是互溶液体，使用蒸馏的方法即可分离，温度计应在蒸馏烧瓶支管口处，冷凝管进出水口应下进上出，故B错误；
C．H2S能与CuSO4反应生成CuS，从而除去乙炔中的硫化氢，故C正确；
D．由于I2易溶于CCl4中，分离I2和CCl4应该使用蒸馏装置，分液不可用于分离碘单质与四氯化碳，故D错误；
故选C。
9．B
【详解】A．实验室用电石制乙炔：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2，故A错误；
B．醋酸与乙醇发生酯化反应：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O，故B正确；
C．乙烯和次氯酸反应：CH2=CH2+HClO→CH2ClCH2OH，故C错误；
D．苯制溴苯：+Br2+HBr，故D错误；
故答案选B。
10．D
【详解】A．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B．根据反应需要的温度可知，甲苯比苯容易硝化，硝基苯比苯难硝化，B正确；
C．甲苯发生硝化反应时，产物的量最少，说明甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代，C正确；
D．的氢原子有5种，一氯代物有5种，D错误；
故选D。
11．C
【详解】A．甲烷是正四面体结构，原子不共面，故不选A；
B．丙烯分子中含有1个饱和碳原子，不可能所有原子共平面，故不选B；
C．苯分子为平面结构，1个溴原子代替苯环上的1个H原子得到溴苯，所以溴苯中所有原子都处于同一平面，故选C；
D．乙醇中含有2个饱和碳原子，不可能所有原子共平面，故不选D；
选C。
12．D
【详解】A．乙烯中含有碳碳双键具有还原性，通入酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，高锰酸钾溶液发生还原反应而褪色，A不符合题意；
B．甲烷与氯气混合光照后发生取代反应，消耗氯气，黄绿色消失，B不符合题意；
C．在催化剂存在下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，C不符合题意；
D．丙烯中含有碳碳双键，与Br2发生加成反应从而使溴水褪色，D符合题意；
故选D。
13．A
【详解】A．浓硝酸具有强氧化性，能将氧化成，因而无法确定样品中是否含有，故A正确；
B．用洁净铂丝蘸取某溶液进行焰色试验，火焰呈黄色，溶液中一定含有，检验K+，要透过蓝色的钴玻璃观察，故不能确定是否含有K元素，故B错误；
C．向溴水中加入苯，振荡后静置，溴被苯萃取，水层颜色变浅，此过程未发生加成反应，故C错误；
D．向某溶液中滴入几滴氯水，再滴入KSCN溶液，观察到溶液变红，可能原溶液中只有无，也可能是转化为，故D错误；
故答案选A。
14．B
【详解】A．标准状况下苯为液体，无法计算苯的物质的量，也就无法计算其在中完全燃烧，得到分子的数目，A错误；
B．已知CH2Cl2中含有2个C-H和2个C-Cl，故中含有共价键的数目为，B正确；
C．已知甲基为中性基团，即一个甲基含有9个电子，故甲基所含有的电子数是=，C错误；
D．苯分子中不存在碳碳双键，故苯分子中碳碳双键的数目为0，D错误；
故答案为：B。
15．D
【详解】A．苯与液溴在铁做催化剂的条件下生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，溴苯的密度大于水，A错误；
B．苯分子中没有碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间独特的键，B错误；
C．苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液加热发生取代反应生成硝基苯，有机产物硝基苯是烃的衍生物，不属于芳香烃，C错误；
D．苯分子中含碳量高，燃烧的现象是火焰明亮并带有较多的黑烟，D正确；
故选D。
16．(1)
(2) 3 或或
(3)
【详解】（1）甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，说明其苯环所连碳上没有氢原子，则苯环直接所连碳上都与碳原子相连，符合的结构为：，故答案为：；
（2）乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸，说明其中有3个烃基被氧化成羧基，结合组成可知三个烃基均为甲基，三个甲基在苯环上有三种结构，分别为：或或，故答案为：3；或或；
（3）丙苯环上的一溴代物只有一种，可苯环的烃基为对称结构，可能是对位二取代结构，也可能是四甲基苯结构，结构有：；；；，故答案为：；或或；
17．(1)2-甲基戊烷
(2) C15H22O5 bd
(3) sp3、sp2 8∶1
(4) CDF CDFG +Br2+HBr
【详解】（1）该物质是烷烃的键线式表示，分子中最长碳链上含有五个C原子，命名时应该从离支链较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链连接在主链上的位置，该物质的系统命名方法命名为2-甲基戊烷；
（2）青蒿素的结构简式，可知其分子式为C15H22O5；
根据青蒿素分子结构简式，可知其分子中具有的官能团有酯基、醚键，故合理选项是bd；
（3）在过氧乙酸分子中，饱和C原子采用sp3杂化；酯基中含有羰基的C原子采用sp2杂化；共价单键都是σ键，共价双键中1个是σ键，1个是π键，则在1个CH3COOOH分子中含有8个σ键，1个π键，故在过氧乙酸分子中σ键和π键的个数比为8：1；
（4）
①在上述几种烃的分子球棍模型中，A表示CH4，分子呈正四面体形，分子中所有原子不在同一平面上；B为CH3CH3，分子结构也是立体结构，分子中所有原子不在同一平面上；C为CH2=CH2，该物质分子是平面形分子，分子中所有原子在同一平面上；D为HC≡CH，分子是直线形，分子中所有原子在同一平面上；E为CH3CH2CH3，分子结构也是立体结构，分子中所有原子不在同一平面上；F表示为苯，结构简式为，苯分子是平面分子，分子中所有原子在同一平面上；G表示的物质是，由于甲基，具有甲烷的四面体结构，因此甲苯分子中所有原子不能再同一平面上。综上所述可知：分子中所有原子在同一平面上的物质序号是CDF；
②C为CH2=CH2，D为HC≡CH，F为，G为，它们在一定条件下都可以发生加成反应，故能够发生加成反应的烃的序号是是CDFG；
③F为，F与液溴在FeBr3催化下能够发生取代反应，产生溴苯和HBr，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr。
18．(1)醛基、醚键
(2) ac
(3)c
(4) 9 苯丙烯醇 苯丙烯醇分子间可形成氢键，苯丙酮分子间不能形成氢键，所以苯丙烯醇熔沸点高于苯丙酮
(5)4
【详解】（1）
中所含官能团名称有：醛基和醚键；
（2）
的分子式：；按碳的骨架分，该有机物属于脂环烃、环状化合物；
（3）a．乙苯苯环上有3种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物有3种，A错误；
b．邻二甲苯的苯环上有2种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物有2种，B错误；
c．对二甲苯的苯环上有1种氢原子，所以苯环上的一溴取代物只有1种，C正确；
d．间二甲苯的苯环上只有3种氢原子，所以苯环上的一溴取代物有3种，D错误；
答案选c；
（4）
根据分子结构，苯环上的原子以及与苯环直接相连的原子共平面，形成碳碳双键的两个碳原子及与之相连的原子共平面，结构单键可旋转特性，最多可有9个碳原子共平面；苯丙烯醇（）分子间可形成氢键，苯丙酮（）分子间不能形成氢键，所以苯丙烯醇（）熔沸点更高；
（5）取代情况分别如下：取代2个C上的H，取代2个Si上的H，取代相邻C和Si上的H，取代对角线上的C和Si上的H，C4Si4H8的二氯代物的同分异构体有：同一条棱上的二氯代物1种、面对角线上的二氯代物2种、体对角线上的二氯代物1种，故同分异构体数目为4。
19．(1) ①④⑥ ①④⑥(或③⑤)
(2)CH3-CH(CH3)-CH2-CH3或(CH3)4C
(3)CH2=CH2
(4)+HNO3+H2O
【详解】（1）①CH3-CH2-CH2-CH2-CH3分子中C原子之间以单键结合成链状，其余价电子全部与H原子结合，达到结合H原子的最大数目，属于烷烃；
④表示乙烷，乙烷属于烷烃；
⑥是甲烷的球棍模型，甲烷属于烷烃，
故已知物质中属于烷烃的有①④⑥；
在题目已知物质中，①是戊烷，④是乙烷，⑥是甲烷，它们结构相似，在分子组成上相差CH2的整数倍，三种物质互为同系物；
③表示苯，⑤表示甲苯，二者结构相似，在分子组成上相差1个CH2，两种物质互为同系物；
故上述物质中属于同系物的有①④⑥(或③⑤)；
（2）①是CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，其同分异构体结构简式为：CH3-CH(CH3)-CH2-CH3或(CH3)4C；
（3）②是乙烯的球棍模型，其结构简式为：CH2=CH2；
（4）苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生取代反应产生硝基苯和水，则苯与浓硝酸的取代反应也叫苯的硝化反应，则该反应的化学方程式为：+HNO3+H2O。
20． C4H4 d ad
【分析】(1)每个顶点上含有一个C原子，每个碳原子形成四个共价键，据此确定该物质分子式；
(2)乙烯基乙炔中含有碳碳双键、碳碳三键，具有烯烃和炔烃性质；
(3)根据双键能发生加成反应分析性质，根据Br−C−C−Br和Br−C＝C−Br两种不同的位置分析结构；
(4)环辛四烯的不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，苯环的不饱和度为4，则苯环上取代基含有碳碳双键。
【详解】(1)每个顶点上含有一个C原子，每个碳原子形成四个共价键，所以该物质分子式为C4H4；故答案为：C4H4；
(2)a．该分子中含有碳碳双键、碳碳三键，具有烯烃和炔烃性质，所以能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；
b．碳碳双键和碳碳三键都能和溴单质发生加成反应，1ml碳碳双键完全加成需要1ml溴单质，1ml碳碳三键完全加成需要2ml溴单质，所以1ml乙烯基乙炔能与3ml Br2发生加成反应，故正确；
c．该分子中含有碳碳双键和三键，所以乙烯基乙炔分子内含有两种官能团，故正确；
d．乙炔和乙烯炔的最简式相同，所以等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同，故错误；
故答案为：d；
(3) 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C＝C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水发生反应而褪色，这一点不能解释；如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br−C−C−Br和Br−C＝C−Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释；故答案为：ad；
(4)环辛四烯的不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，苯环的不饱和度为4，则苯环上取代基含有碳碳双键，所以环辛四烯符合条件的同分异构体为苯乙烯，其结构简式为 ；故答案为： 。
【点睛】关于有机物的性质要根据所含的官能团进行分析和判断；判断同分异构体可以从不饱和度的角度思考。
21． 3，4-二甲基己烷 苯环使变活泼，使甲基易被氧化成-COOH 硝基乙烷是分子晶体，甘氨酸主要以内盐形式存在(存在离子键)，所以熔点较高
【详解】(1)选长链为主链，甲基分别取代在3,4号碳上，系统命名法为：3，4-二甲基己烷；
(2)苯环使-CH3变活泼，使甲基易被氧化成-COOH，甲苯能够使酸性高锰酸钾褪色；
(3)甘氨酸主要以内盐形式存在，存在离子键熔点较高，硝基乙烷是分子晶体，分子间作用力小于离子键，所以甘氨酸熔点较高。
22．(1) 4-甲基-3-乙基-2-己烯 2，2，3-三甲基戊烷
(2) 环己烷 乙炔
(3) BE AF
(4) (CH3)2C=C(CH3)2 是
(5) 溴水 降温结晶
【详解】（1）①该有机物碳碳双键在2、3号碳上，主链为2-己烯，4号碳上有一个甲基，3号碳上有一个乙基，则用系统命名法命名为4-甲基-3-乙基-2-己烯；
②根据系统命名法的规则，可知该物质的名称为2，2，3-三甲基戊烷；
（2）①完全燃烧后生成mmlCO2和nmlH2O，则烃分子中N (C) :N (H) =m:2n，当m=n时，该烃分子中N (C) : N (H) =m:2n=1:2，则环己烷符合题意；
②燃烧时黑烟最浓，说明该有机物含碳量最高，则乙炔符合题意；
（3）A．CH3CH2CH2CHO与分子式相同，官能团不同，二者互为同分异构体；
B．与含有的官能团相同，二者相差1个CH2原子团，则二者互为同系物；
C．与含有官能团不同，前者是酚羟基，后者是醇羟基，分子式也不同，二者既不是同系物，也不是同分异构体；
D． 与含有的羟基数目不相同，分子式不同，二者既不是同系物，也不是同分异构体；
E．与均含有2个羧基，二者相差2个CH2原子团，则二者互为同系物；
F．戊烯含有碳碳双键，环戊烷属于饱和烃，二者结构不同，分子式相同，互为同分异构体；
综上所述，属于同系物的是BE；属于同分异构体的是AF ；
（4）①某烃类化合物A的相对分子质量为84，分子中最大C原子数目为，则A的分子式为C6H12，分子中含有一个碳碳双键，其分子中只有一种类型的氢原子，该有机物结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2；
②碳碳双键及其连接的原子共平面，则(CH3)2C=C(CH3)2中所有碳原子都在同一平面内；
（5）乙烯能与溴水发生加成反应，乙烷中混有少量乙烯，可以用溴水除去乙烯；苯甲酸溶解度受温度影响比较大，从粗苯甲酸中提取苯甲酸，可以用降温结晶。
23．(1) C5H8O2 CH2＝C(CH3)COOCH3
(2) 4 20
(3)4－甲基－3－乙基－1－戊烯
(4)
(5) +3HNO3 +3H2O
(6) 2 7
【详解】（1） 结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3，分子式为C5H8O2，故答案为C5H8O2；CH2=C(CH3)COOCH3；
（2）因C≡C为直线型，直接相连的C在同一直线上，则最多4个C共直线，C=C、苯环为平面结构，则最多12个C原子共面，故答案为4；12；
（3）乙烯中含碳和碳之间以共价双键结合，电子式为 ，故答案为 ；
（4）有机物(CH3)2CHCH(C2H5)CH=CH2的名称是4-甲基-3-乙基-1-戊烯，故答案为4-甲基-3-乙基-1-戊烯；
（5）甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，方程式为 +3HNO3 +3H2O，故答案为 +3HNO3 +3H2O；
（6） 中有2种氢原子，所以 的一氯取代物有2种， 的二氯取代物有：固定一个氯原子的位置在 ，有6种(如图 )，固定一个氯原子的位置在 ，有1种(如图 )，共7种，故答案为2；7。
24．(1)⑦
(2) ③④ ①⑤
(3) 酮羰基、醚键、碳碳双键
(4)17
(5)13
【详解】（1）
只含碳、氢两种元素的有机物为烃，含有苯环的烃为芳香烃，属于芳香烃的是，故选⑦；
（2）
③的分子式为C5H12、④的分子式为CH4，都属于烷烃，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团，③④属于同系物；、分子式都是C6H12，结构不同，互为同分异构体的是①⑤；
（3）
根据的结构简式，可知分子式为，该分子中含有的官能团名称为羰基、醚键、碳碳双键。
（4）
苯环结构中有12个原子共平面，乙烯结构中有6个原子共平面，单键可以旋转，甲基中最多1个H原子可以旋转至共平面，因此分子中共平面的原子个数最多为17。
（5）
的同分异构体，苯环上只有1个取代基时，取代基有2种：、，共有2种结构；苯环上有2个取代基，当取代基为-OH、时，除⑥外，还有邻、间2种结构，当取代基为、时，有邻、间、对3种结构；苯环上有3个取代基时，分别为、、-OH，共有6种结构，、、 (数字表示-OH连接的碳的位置)，因此符合条件的结构一共13种。
25．(1) 2
(2) 0.125ml
(3) ①⑥ ⑤ 1∶2∶2∶2∶1
(4)1
【详解】（1）A、B分别为丙烷和丁烷，丙烷的结构简式为，丁烷的分子式为，故最简式为。B中含两种等效氢，故一氯代物含2种，D的分子式为。
（2）烃与氧气完全燃烧的反应通式为，等物质的量的烃耗氧量和有关，由此可知耗氧量最多的为。由通式可知，1g，在足量中燃烧，消耗物质的量为。
（3）同系物为结构相似且相差若干个“CH2”的有机物互为同系物，故仅有①⑥符合；含有苯环的烃成为芳香烃，⑤符合； 中含有五组峰，核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1。
（4） 中不含氧官能团为碳碳双键，且只有一个，故1ml肉桂醛中不含氧官能团的个数为1。

被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
乙醇(水)
CaO
蒸馏
B
苯(环己烯)
溴水
洗涤
C
CH4(C2H4)
酸性KMnO4溶液
洗气法
D
溴苯(Br2)
苯
分液
实验装置或操作

实验目的
A．制取氯气
B．制备胶体
实验装置或操作


实验目的
C．制备溴苯并验证有产生
D．防止铁片被腐蚀
产物物质的量分数 58% 4% 38%

产物物质的量分数 6% 93% 1%
选项
实验操作及现象
实验结论
A
取一定量样品，溶解后加入溶液，产生白色沉淀；加入稀，沉淀不溶解
此样品中可能含有
B
用铂丝蘸取某溶液进行焰色试验，火焰呈黄色
溶液一定不含K元素
C
向溴水中加入苯，振荡后静置，水层颜色变浅
溴与苯发生了加成反应
D
向某溶液中滴入少量氯水，再滴入KSCN溶液，溶液变红
原溶液中含，无
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
B
A
D
A
D
D
C
B
D
题号
11
12
13
14
15





答案
C
D
A
B
D