2025届高考一轮复习苏教版 有机化学的发展及研究思路 单元测试

这是一份2025届高考一轮复习苏教版 有机化学的发展及研究思路 单元测试，共30页。试卷主要包含了单选题，多选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
1．实验室中初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是( )
A.环己醇、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得
B.若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量
C.“操作X”为蒸馏，“试剂b”可选用浓盐酸或
D.试剂e可以选用浓盐酸或硫酸
2．下列说法正确的是( )
A.可采用如图所示装置将甲烷中混有的水蒸气除去
B.可采用过滤的方法将苯与溴水萃取后的混合液分离
C.可采用加热蒸发法从粗苯甲酸（杂质为氯化钠和泥沙）溶液中提纯出苯甲酸
D.通常状况下，可用溶液鉴别醋酸和稀盐酸
3．下列化学用语表示正确的是( )
A.乙酸的分子式：
B.羟基的电子式：
C.乙烯的结构简式：
D.丙烷的空间充填模型：
4．已知苯胺（液体）、苯甲酸（固体）微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是( )
A.苯胺既可与盐酸也可与溶液反应
B.由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法
C.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得
D.①、②、③均为两相混合体系
5．除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是( )
A.AB.BC.CD.D
6．红外光谱图可以获得分子中所含有的化学键或官能团的信息，某有机物X的红外光谱图如图所示，则X的结构简式可能为( )
A.B.
C.D.
7．下列有机化合物的分子中，含有两种处于不同化学环境的氢原子的是( )
A.AB.BC.CD.D
8．氧化2.12g有机物X的蒸汽，生成了7.04g二氧化碳和1.80g水，通过仪器分析得知X的相对分子质量为106，用核磁共振氢谱仪测出X的核磁共振氢谱中有2组峰，其峰面积之比为2:3，用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图所示，下列说法错误的是( )
A.上述测X的相对分子质量的方法称为质谱法
B.X的结构简式为
C.X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物
D.Y是X的同分异构体，符合①属于芳香烃②苯环上的一氯代物有三种这两个条件的Y的结构简式有三种
9．下列物质分离或提纯所采用的方法最合适的是( )
A.用蒸馏法分离苯和水B.用酒精萃取碘水中的单质碘
C.用蒸馏法分离甲醇和乙醇D.用过滤法分离和
10．下列实验方案能够达到实验目的的是( )
A.AB.BC.CD.D
11．为提纯下列物质（括号内为杂质），所用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
12．同位素示踪是研究反应机理的重要手段之一。已知醛与在酸催化下存在如下平衡：。据此推测，对羟基苯甲醛与10倍量的在少量酸催化下反应，达到平衡后，下列化合物中含量最高的是( )
A.B.C.D.
13．两种常见烃①②的球棍模型如图所示，下列叙述错误的是( )
A.①属于饱和烃，②属于不饱和烃
B.可以用酸性高锰酸钾溶液将二者区分开
C.可以用溴水除去①中混有的②杂质
D.等质量的①②充分燃烧时，②消耗的更多
14．为除去括号内杂质，下列有关试剂和操作方法不正确的是( )
A.乙烷（乙烯）：溴水，洗气B.苯（苯酚）：浓溴水，过滤
C.乙醇（乙酸）：CaO固体，蒸馏D.溴苯（溴）：稀NaOH溶液，分液
15．反应可用于氯气管道的检漏。下列表示相关微粒的化学用语正确的是( )
A.中子数为9的氮原子：
B.分子的电子式：
C.分子的结构式：
D.的结构示意图：
16．下列实验不能用如图所示装置实现的是 ( )
A.用提取碘水中的碘
B.用水去除硬脂酸钠中的甘油
C.用NaOH溶液除去溴苯中的溴
D.用饱和溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
17．用氧化甲苯制备苯甲酸。苯甲酸的熔点为，微溶于水，易溶于酒精。实验方法：将甲苯和溶液在反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾（）和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是( )
A.无色液体是苯甲酸，白色固体是甲苯
B.加入浓盐酸酸化的目的是将苯甲酸钾转化为产物苯甲酸
C.为了得到更多的白色固体，冷却结晶时温度越低越好
D.操作Ⅰ的名称为蒸馏，操作Ⅱ的名称为分液
18．下列关于物质的分离、提纯实验中结晶的说法正确的是( )
A.提纯NaCl和晶体常采用不同的结晶方式是因为它们的溶解度不同
B.在苯甲酸重结晶实验中，滤液放置冷却可以结晶出纯净的苯甲酸晶体
C.在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加少量NaOH溶液
D.在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷却到常温才过滤
二、多选题
19．下列对有机物结构或性质的描述中错误的是( )
A.一定条件下，可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
B.乙烷和丙烯的物质的量共1ml，完成燃烧生成3ml
C.用核磁共振氢谱鉴别乙醇和乙醚
D.间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构
20．二氯化二硫()是一种黄红色液体，常用作橡胶的低温硫化剂和粘结剂。分子中各原子最层均有8个电子。遇水反应会产生淡黄色沉淀和刺激性气味气体。下列说法不正确的是( )
A.可能使品红溶液褪色
B.的结构式为Cl-S-S-Cl
C.与水反应时，氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:2
D.将气体通入溶液中，若有白色沉淀产生，则气体中有HCl
21．为提纯下列物质（括号内为杂质），所用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
22．有机物A的分子式为。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于A的下列说法中，正确的是( )
A.有机物A分子中最多有16个原子共平面
B.有机物A能使紫色石蕊试液变红
C.有机物A的结构简式为
D.与有机物A属于同类化合物的同分异构体只有2种
三、填空题
23．具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：
已知：ⅰ.；
ⅱ.。
回答下列问题：
（1）（M）与A_________（填“互为同系物”“互为同分异构体”或“是同种物质”），M的化学名称为_________，M在核磁共振氢谱图中有_________组峰。
（2）B的同分异构体有多种，其中能发生银镜反应和水解反应且含有苯环的结构有_________种（不考虑立体异构），核磁共振氢谱图中峰面积之比为的结构简式为_________。
（3）的反应类型为_________。
（4）化合物B与溶液反应的化学方程式为_________。
（5）结合所学知识并参考上述合成路线，设计以为原料合成的路线_________（无机试剂任选）。
24．抗肿瘤药物培美曲塞的部分合成路线如图：
已知：
（1）A中所含官能团的结构简式是_________。
（2）反应所需的试剂和条件是_________。
（3）E的结构简式是_________。
（4）G的结构简式是_________。
（5）的化学方程式是_________。
（6）下列关于J的说法正确的是_________。
a.J分子中有三种官能团
b.核磁共振氢谱有5组峰
c.由E和I生成J的反应类型是取代反应
25．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图所示：
（1）芳香烃A的名称是_________。
（2）反应③所需的无机试剂及反应条件是_________。
（3）E含有的官能团的名称是_________。
（4）反应⑤的化学方程式是_________。
（5）下列说法正确的是_________.
a.①、③、⑥均属于取代反应
b.化合物A可以与溴水发生取代反应
c.G中有三种官能团
（6）已知E在一定条件下水解生成。T存在多种同分异构体，写出符合下列条件的T的同分异构体的结构简式：_________。
①直接连在苯环上；
②结构中含有酯基
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为
26．有机物K为某药物的一种重要的中间体，其合成路线如图所示：
已知：①属于邻、对位定位基，—COOH属于间位定位基；
②；
③（R代表烃基）。
回答下列问题：
（1）E中含氧官能团的名称是_________，H与足量反应的产物中含有_________个手性碳原子。
（2）F的结构简式为_________；F→G的反应类型为_________。
（3）反应①、反应②、反应③所使用试剂的先后顺序为_________（填字母）。
a.、、
b.、、
c.、、
（4）I→J的反应产物中有磷酸生成，写出I→J的化学方程式：_________。
（5）M是G的同分异构体，则符合下列条件的M的结构有_________种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶1∶3的物质的结构简式为_________。
①分子中含且与苯环直接相连；
②苯环上只有2个取代基。
四、实验题
27．回收磁性合金钕铁硼（）可制备半导体材料铁酸铋和光学材料氧化钕。
（1）钕铁硼在空气中焙烧转化为、等（忽略硼的化合物），用盐酸酸浸后过滤得到溶液和含铁滤渣。Nd、Fe浸出率（）随浸取时间变化如图所示。
①含铁滤渣的主要成分为__________（填化学式）。
②浸出初期Fe浸出率先上升后下降的原因是__________。
（2）含铁滤渣用硫酸溶解，经萃取、反萃取提纯后，用于制备铁酸铋。
①用含有机胺（）的有机溶剂作为萃取剂提纯一定浓度的溶液，原理为：（有机层）
已知：
其他条件不变，水层初始pH在0.2~0.8范围内，随水层pH增大，有机层中Fe元素含量迅速增多的原因是__________。
②反萃取后，经转化可得到铁酸铋。铁酸铋晶胞如图所示（图中有4个Fe原子位于晶胞体对角线上，O原子未画出），其中原子数目比__________。
（3）净化后的溶液通过沉钕、焙烧得到。
①向溶液中加入溶液，可转化为沉淀。该反应的离子方程式为__________。
②将（摩尔质量为）在氮气氛围中焙烧，剩余固体质量随温度变化曲线如图所示。时，所得固体产物可表示为，通过以上实验数据确定该产物中的比值__________（写出计算过程）。
参考答案
1．答案：B
解析：A.由分析，产品①、②、③依次为环己醇、苯酚、苯甲酸，A正确；
B.由分析，有机相Ⅰ中有环己醇和苯酚，苯酚和碳酸钠反应得碳酸氢钠，不会产生，没有气泡产生，B错误；
C.操作X是分离出环己烷，液态有机物分离，且沸点相差较大，可以用蒸馏，试剂b是将苯酚钠转化为苯酚，可以用浓盐酸或，C正确；
D.试剂e是将苯甲酸钠转化为苯甲酸，强酸可以实现，故试剂e可以选用浓盐酸或硫酸，D正确；
故错误的选B。
2．答案：A
解析：A.甲烷性质稳定，不能与浓硫酸反应，因此可用浓硫酸除去甲烷中的水，故A正确；
B.苯与溴水萃取后的混合液应采用分液法分离，故B错误；
C.提纯粗苯甲酸，先溶解后过滤、结晶，即三个步骤：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，故C错误；
D.醋酸和盐酸酸性均强于碳酸，与醋酸和稀盐酸均能反应生成气泡，因此不能鉴别，故D错误；
故选：A。
3．答案：B
解析：A.乙酸的分子式是，结构简式是，A错误；
B. O原子最外层有6个电子，O原子与H原子形成1对共用电子对，从而形成羟基，其电子式为，B正确；
C.乙烯分子中两个C原子形成碳碳双键，剩余价电子全部与H原子结合，在写物质的结构简式时，官能团碳碳双键不能省略，故乙烯的结构简式：，C错误；
D.图示模型为丙烷的球棍模型，D错误；
故合理选项是B。
4．答案：C
解析：本题考查有机物的分离。苯胺含，能与盐酸反应，不能与氢氧化钠反应，A项错误；由题意知，苯胺（液体）与盐酸反应生成苯胺盐酸盐进入水相Ⅰ，然后与氢氧化钠反应生成苯胺，①是分液操作，有机相Ⅱ主要是甲苯和苯甲酸，苯甲酸与碳酸钠反应生成苯甲酸钠，②是分液操作，得到甲苯，水相Ⅱ是苯甲酸钠溶液，与盐酸反应生成苯甲酸，③是重结晶、过滤、洗涤等操作，得到苯甲酸，B项错误，C项正确；综上所述，①②③均为一相体系，D项错误。
5．答案：A
解析：A.苯难溶于水，苯酚与碳酸钠反应生成易溶于水的苯酚钠和碳酸氢钠，反应后溶液分层，可通过分液除去水层得苯，故A正确；
B.乙烷和酸性高锰酸钾不反应，乙烯被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，乙烷中引入新杂质二氧化碳，故B错误；
C.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以不能用氢氧化钠除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误；
D.乙酸与氢氧化铜反应生成乙酸铜，不能用新制氢氧化铜除去乙酸中的乙醛，故D错误。
答案选A。
6．答案：A
解析：A.由图可知，反应①中原子全部转化到生成物中，原子利用率为100%，A正确:B，与苯环直接相连的原子共面，单键可以旋转，则酚轻基中氢原子可能共面，中轻基可能共面，故最多有15个原子共平面，B错误；C.A分子中的两个轻基，分别为酚轻基、轻基，性质不完全相同，C错误:D.lml酚醛树脂（B）中含有，D错误；故选A。
7．答案：D
解析：A.正戊烷中只有一种不同化学环境的氢原子，故A不选；
B.3－甲基－1－丁烯中有四种不同化学环境的氢原子，故B不选；
C.甲苯中有四种不同化学环境的氢原子，故C不选；
D.对二甲苯中有两种不同化学环境的氢原子，故D选；
故选D。
8．答案：D
解析：
9．答案：C
解析：苯和水不互溶，应该用分液的方法分离苯和水最合适，A项错误；乙醇与水互溶，应用苯作萃取剂，B项错误；甲醇和乙醇的沸点不同，C项正确：和都是液体，不能用过滤法分离，应该用蒸馏法分离和，D项错误。
10．答案：D
解析：通过质谱法分析只能确定有机物的相对分子质量，A项错误；由实验操作和现象可知，苯中溶液变为紫红色，甲苯中溶液变为无色，说明苯环使甲基变活泼，易于被酸性高锰酸钾溶液氧化，B项错误；生成的乙炔中混有硫化氢，乙炔和硫化氢均能与溴反应，则溴的四氯化碳溶液褪色，不能证明生成乙炔，C项错误；四氯化碳可除去挥发的溴，生成的HBr可使紫色石蕊溶液变红，可验证苯与液溴发生取代反应，D项正确。
11．答案：A
解析：生石灰与水反应生成，与乙醇沸点相差较大，可通过蒸馏分离得到乙醇，A项正确；乙酸与NaOH反应产生的乙酸钠能够溶于水，乙醇也溶于水，二者互溶不分层，因此不能通过分液的方法分离、提纯，B项错误；杂质乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为气体，而使乙烷中混入新的杂质气体，不能达到除杂的目的，C项错误；溴与KI反应产生的也易溶于溴苯中，不能通过分液的方法分离、提纯，D项错误。
12．答案：C
解析：含量高，与对羟基苯甲醛分子发生如下反应：
13．答案：D
解析：①为乙烷，②为乙烯。乙烷属于饱和烃，乙烯属于不饱和烃，A项正确：乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烯可以，B项正确：乙烷不能与溴水反应而乙烯可以与溴水发生加成反应生成油状液体，因此可以用溴水除去乙烷中的乙烯，C项正确：等质量的乙烷和乙烯，乙烷含氢的质量分数大，充分燃烧时耗氧量大，D项错误。
14．答案：B
解析：A.乙烯与溴水发生加成反应，而乙烷不能，然后洗气可除杂，A正确；
B.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚又溶解在苯中，应加入氢氧化钠溶液，然后分液，B错误；
C.乙酸与氧化钙反应生成乙酸钙和水，乙醇不与氧化钙反应，然后利用乙酸钙和乙醇沸点不同，通过蒸馏分离，C正确；
D.溴与氢氧化钠溶液反应后，与溴苯分层，然后分液即可除杂，D正确；
答案选B。
15．答案：C
解析：C.分子中N原子与每个H原子共用一对电子，结构式：，C项正确；
答案选C。
16．答案：B
解析：A.碘不易溶于水，易溶于四氯化碳，水和四氯化碳互不相溶，故用CCl4提取碘水中的碘，可利用图中装置，A正确；
B.硬脂酸钠、甘油均溶于水，不能利用图中装置分离，B错误；
C.溴与氢氧化钠反应，与溴苯分层，故用NaOH溶液除去溴苯中的溴，可利用图中的装置，C正确；
D.乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，故用饱和溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，可利用图中装置，D正确；
故选B。
17．答案：B
解析：A.由上述分析可知，无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸，故A错误;
B.由强酸制弱酸原理可知，加入浓盐酸将转化成溶解度较小的苯甲酸，故B正确;
C.温度太低杂质溶解度降低，可析出杂质，导致产物纯度降低，故C错误;
D.由上述分析可知，操作1的名称为分液，操作的名称为蒸馏，故D错误;故选:B,
18．答案：B
解析：NaCl和的溶解度受温度影响不同，与溶解度不同无关，A项错误；在苯甲酸的重结晶实验中，滤液中还含有少量的杂质，放置冷却可以结晶出纯净的苯甲酸晶体，但温度不宜过低，防止杂质析出，B项正确；水在加热过程中会蒸发，加热溶解后还要加少量蒸馏水，防止溶液过饱和苯甲酸提前析出，C项错误；常温时苯甲酸的溶解度不大，应趁热过滤防止苯甲酸损失，D项错误。
19．答案：D
解析：
20．答案：CD
解析：A.与水发生反应,二氧化硫能使品红溶液褪色,所以可能使品红溶液煺色,故A正确;B.S与Cl之间形成一个共用电子对,S与S之间形成一个共用电子对,满足分子中各原子最层均有8个电子,则的结构式为,故B正确;C.与水发生反应，是氧化产物,S是还原产物,则氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:3，故错误;D.与水反应生成HCl,将气体通入溶液中,若有白色沉淀产生,不能说明气体中有HCl,可能是与水生成的HCl,故D错误;故选CD。
21．答案：BC
解析：A.乙烯能被氧化而除去，但同时生成的氧化产物为，混合在乙烷中，形成新的杂质，A错误；B.与NaOH反应生成可溶于水的和NaBrO，故可除去苯中溶解的溴，苯不溶于水，可用分液法与水层分离，B正确；C.加入的生石灰可与水反应生成熟石灰从而把乙醇中的水除去，再用蒸馏法把混合物中乙醇蒸馏分离出来，C正确；D.饱和碳酸钠溶液可与乙酸反应从而除去乙酸，还可减小乙酸乙酯的溶解度，除去乙酸后，乙酸乙酯与水相互不相溶，用分液法即可分离，D错误；故选BC.
22．答案：AC
解析：A.苯环上所有原子共面，上所有原子共面，碳碳单键可以旋转，使得两个平面可以共面，为四面体结构最多三个原子共面，可以旋转，使得三个共面原子与前两个面共面，所以有机物A分子中最多有16个原子共平面，故A正确；
B.有机物A不含羧基，不显酸性，不可以使紫色石蕊试液变红，故B错误；
C.有机物A的结构简式为，故C正确；
D.与有机物A属于同类化合物的同分异构体含有苯环、酯基，同分异构体为、、、、，故D错误；
故选：AC。
23．答案：（1）互为同分异构体；对二甲苯；2
（2）4；
（3）取代反应或酯化反应
（4）
（5）
解析：（1）M和A的分子式都是，结构不同，两者互为同分异构体，M的化学名称为对二甲苯，M的对称性较好，只有两种化学环境不同的H，故M在核磁共振氢谱图中有2组峰；
（2）B的同分异构体能发生银镜反应和水解反应说明有-OCHO的结构，如果苯环上有两个基团，还有一个基团为甲基，两个基团处于邻、间、对位有3种同分异构体：，若苯环上只有一个基团，则为，故满足条件的同分异构体共4种，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为3:2:2:1时，说明含甲基，考虑等效氢的种数，结构简式为；
（3）由分析，C→D的反应类型为取代反应或酯化反应；
（4）B为，其中羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，反应方程式为；
（5）对目标产物分析，结合题干中D得到的反应，可以知道目标产物可以由和以2:1反应得到，其中可以由丙烯与溴加成得到，可以由丙烯和水加成得1-丙醇，再进行催化氧化得到，故设计合成路线为：。
24．答案：（1）
（2）醇溶液；加热
（3）
（4）
（5）
（6）ac
解析：（1）A的结构简式为：，所含官能团的结构简式是；
（2）B为，C为，B与醇溶液在加热的条件下发生消去反应得到C；
（3）由分析得，为；
（4）由分析得，G为；
（5）H为在浓硫酸加热的条件下与反应得到I，I为，化学方程式为：；
（6）根据分析，J为；
a.J分子中有三种官能团，分别为羟基、碳碳三键、酯基，a正确；
b.由J的结构简式可知，分子中含有6种不同环境的H原子，即核磁共振氢谱有6组峰，b错误；
c.由E（）和I（）生成J（）的反应类型是取代反应，I上的被取代，正确；
答案选ac。
25．答案：（1）甲苯
（2）浓硝酸、浓硫酸、加热
（3）碳氟键、氨基
（4）
（5）ac
（6）
解析：（1）B的分子式为，C的结构简式为、分子式为，对比B、C的分子式，结合C的结构简式可知，B的结构简式为，A与氯气在光照条件下反应生成，则A的结构简式为，其名称为甲苯；
（2）反应③是转化为（D），即在苯环引入硝基，所需的无机试剂浓硝酸、浓硫酸，反应条件是加热；
（3）E的结构简式为，其含有的官能团的名称是碳氟键、氨基；
（4）
与在吡啶作用下反应生成F，F转化为（G），对比、和的结构简式可知，F的结构简式为，所以反应⑤的化学方程式是；
（5）a.反应①为与氯气在光照条件下发生取代反应生成，反应③为在浓硝酸、浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成，反应⑥为转化为，对比和的结构简式可知，反应为硝基取代苯环上H原子，即为取代反应，所以均属于取代反应，故a正确；
b.化合物A的结构简式，可以萃取溴水中的溴，可以在液溴、Fe做催化剂条件下，Br原子取代苯环上H原子，或者、光照条件下，Br原子取代苯环侧链上H原子，与溴水不反应，故b错误；
c.的结构简式为，其中有碳氟键、硝基、酰胺基三种官能团，故c正确；
故答案为：ac；
（6）在一定条件下水解生成，则T的结构简式为，符合条件①直接连在苯环上、②结构中含有酯基、③核磁共振氢谱有组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为。
26．答案：（1）酰胺基；4
（2）；加成反应
（3）a
（4）
（5）15；
解析：（1）E中含氧官能团为酰胺基；H中苯环和羰基均能加成氢气，加成后得到，该物质中含4个手性碳原子，如图所示：；
（2）由以上分析可知F应为：；F与发生加成反应生成G；
（3）由以上分析可知反应①为甲基的氧化反应，使用试剂为，反应②为苯环上的氯代反应，试剂为，反应③为羧基取代反应，试剂为；
（4）I→J的反应产物中有磷酸生成，I→J的化学方程式：；
（5）G的同分异构体符合下列条件：①分子中含且与苯环直接相连；②苯环上只有2个取代基，其中一个为，则另一取代基可以是：、、、、，两个取代基在苯环上均有邻间对三种位置，共15种结构；其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶1∶3的物质的结构简式为。
27．答案：（1）①；②浸出初期，较大，Fe的浸出率较大，5 min之后，溶液酸性减弱，水解生成进入滤渣
（2）①pH增大，有利于的形成，促进萃取平衡向正反应方向移动，有机层中的Fe元素增多；②2:1
（3）①；②2:1，的物质的量为，550~600 ℃时，固体分解产生与，质量共减少1.24 mg，其中，，则，，，
解析：（1）①溶于HCl生成，随着反应的进行，溶液中下降，水解程度增大，生成的会进入滤渣中。②浸出初期，溶解，Fe浸出率上升，5 min之后，HCl被逐渐消耗，下降，水解生成进入滤渣中，使得Fe浸出率又下降。
（2）①pH增大时，减小，会促进反应：向萃取方向移动，根据已知反应，增大，也会使平衡逆向移动，萃取剂的浓度增大，也促进萃取反应正向进行，故有机层中的Fe元素增多。②由均摊法知，晶胞中位于面上的Fe有8个，位于晶胞内的Fe有4个，则，位于晶胞面上的Bi有8个，则，故。
（3）①发生相互促进的水解反应，产物为和，根据电荷守恒、原子守恒配平反应的离子方程式为。②，其中，550~600 ℃时，生成，质量减少，焙烧产物中不含有H元素，则根据，焙烧过程中生成的的质量为，则生成的的质量为，根据，发生反应的的物质的量为，起始固体中含有的的物质的量，则剩余固体中的物质的量为，焙烧过程中，Nd不会减少，则剩余固体中的物质的量为，故产物中。
选项
混合物（括号内为杂质）
试剂（足量）
分离方法
A
苯（苯酚）
溶液
分液
B
乙烷（乙烯）
酸性溶液
洗气
C
乙酸乙酯（乙酸）
NaOH溶液
分液
D
乙酸（乙醛）
新制悬浊液
过滤
A
B
C
D
选项
实验目的
实验方案
A
验证乙醇分子中含有羟基
使用质谱仪确定质荷比
B
验证甲基使苯环变活泼
向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，观察颜色
C
验证电石（含有硫化钙）与水反应产生乙炔
将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液，观察溶液颜色变化
D
验证苯与液溴（含溴化铁）发生取代反应
将反应产生的气体通入后，再通入紫色石蕊溶液，观察溶液颜色变化
选项
A
B
C
D
被提纯物质
乙醇（水）
乙醇（乙酸）
乙烷（乙烯）
溴苯（溴）
除杂试剂
生石灰
氢氧化钠溶液
酸性高锰酸钾溶液
KI溶液
分离方法
蒸馏
分液
洗气
分液
选项
不纯物
除杂试剂
分离方法
A
（）
酸性溶液
洗气
B
苯（）
NaOH溶液
分液
C
（）
生石灰
蒸馏
D
乙酸乙酯（乙酸）
饱和溶液
蒸馏