江苏省兴化中学2024-2025学年高二上学期10月学情调研测试化学试卷(含答案)

这是一份江苏省兴化中学2024-2025学年高二上学期10月学情调研测试化学试卷(含答案)，共22页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．下列物质材质属于天然有机高分子的是( )
A.汉竹简B.青花碗C.有机玻璃D.光导纤维
2．下列物质的化学用语表达不正确的是( )
A.甲烷的空间填充模型：
B.对硝基甲苯的结构简式：
C.2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：
D.羟基的电子式：
3．下列关于常见有机物的说法不正确的是( )
A.沸点高低顺序为：新戊烷>异戊烷>正戊烷
B.可利用乙醇的还原性检验是否“酒驾”
C.油脂在碱性条件下能水解，可用于制肥皂
D.乳酸与乙醇、乙酸均可发生酯化反应
4．实验室制取乙烯并验证其化学性质的实验原理及装置均正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
5．有机化合物种类繁多，包括烃和烃的衍生物，如烷、烯、、芳香烃等，以及醇、醛、羧酸、酯等。有机物分子中基团间的相互影响使得有机物化学性质出现差异用途也不同。有机化合物用途广泛，如甲烷燃烧放出大量热可作为燃料，其燃烧热为。下列有关有机物的性质与应用对应关系正确的是( )
A.乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液
B.乙炔有可燃性，可用于制导电塑料聚乙炔
C.甲醛能使蛋白质变性，可用其水溶液保存动物标本
D.苯酚显酸性，可作杀菌剂
6．有机化合物种类繁多，包括烃和烃的衍生物，如烷、烯、、芳香烃等，以及醇、醛、羧酸、酯等。有机物分子中基团间的相互影响使得有机物化学性质出现差异用途也不同。有机化合物用途广泛，如甲烷燃烧放出大量热可作为燃料，其燃烧热为。下列指定反应的化学方程式正确的是( )
A.甲烷燃烧热的热化学方程式：
B.实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：
C.向苯酚钠溶液中通入：
D.苯酚与足量浓溴水的反应：
7．有机化合物种类繁多，包括烃和烃的衍生物，如烷、烯、、芳香烃等，以及醇、醛、羧酸、酯等。有机物分子中基团间的相互影响使得有机物化学性质出现差异用途也不同。有机化合物用途广泛，如甲烷燃烧放出大量热可作为燃料，其燃烧热为。下列说法不合理的是( )
A.乙醇分子中乙基是给电子基团，氧氢键极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢
B.醛基中氧的电负性大，碳氧双键中电子偏向氧原子，与HCN加成时H连在氧原子上
C.用核磁共振氢谱能区分和
D.受吸电子基团和给电子基团的影响，乙酸的酸性强于三氯乙酸
8．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是( )
A.a分子中所有原子可能共面
B.M为乙醇
C.a、b分别与足量发生加成反应后的产物中含有相同数目的手性碳原子
D.将改为，也可以完成由b向c的转化
9．下列相关过程中反应类型或相关产物不合理的是( )
A.乙烯→乙二醇：
B.溴乙烷→乙醇：
C.1-溴丁烷→1-丁炔：
D.乙炔→聚氯乙烯：
10．青蒿素是治疗疟疾的有效药物，主要从黄花蒿中提取，其结构简式和实验室制备的部分流程分别如下图。下列说法不正确的是( )
A.青蒿素分子式为
B.青蒿素中含氧官能团有过氧基、醚键和羰基
C.干燥破碎能增加黄花蒿与乙醚接触面积，提高萃取率
D.“减压蒸馏”能减少青蒿素中过氧基的分解
11．苯乙酮()可用于制造香皂，也用作塑料工业生产中的增塑剂等。其一种合成机理如图所示。
下列说法不正确的是( )
A.过程1、3发生的都是取代反应
B.过程2有π键断裂，过程4有π键形成
C.总反应属于加成反应，原子利用率等于100%
D.化合物是反应的催化剂
12．下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
13．药物Z可通过如下转化合成得到：
下列说法不正确的是( )
A.Z分子存在顺反异构现象
B.X分子可以与发生缩聚反应
C.与足量溶液反应，最多消耗
D.Z分子与按物质的量之比为1：1加成，生成2种产物
二、填空题
14．一种由有机物A、D与阿司匹林为原料制备缓释阿司匹林M的合成路线如下，其中物质D是二元醇，的反应类型是加聚反应。
(1)阿司匹林的结构可表示为。
①欲确定A中存在的化学键或官能团，可采取的仪器分析方法为___________(填字母)。
A.原子发射光谱B.核磁共振氢谱
C.质谱D.红外光谱
②阿司匹林与足量溶液反应，最多可消耗___________。
③证明阿司匹林中含有酯基、不含酚羟基的实验方法是：将阿司匹林研碎后放入适量水中，振荡静置，取用上层清液，分成两份，向其中一份___________。向另一份___________。
(2)完全燃烧可产生和，A的蒸气对氢气的相对密度是29，有机物A的核磁共振氢谱有1组峰，写出A的结构简式：___________。
(3)已知：。物质B的结构简式为___________，的反应类型是___________。
(4)物质D与反应生成二元醛的化学方程式为___________。
15．化合物对角蛋白纤维的染色有较好的效果，其人工合成路线如下。
(1)A中含氧官能团有___________。
(2)反应中N原子的杂化方式变化___________。
(3)中有一种分子式为的副产物生成，其官能团种类和数目与D相同，该副产物的结构简式为___________。
(4)写出满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：___________。
①含有苯环，分子中不同化学环境的氢原子个数比是；
②能发生水解反应，水解产物之一能与溶液发生显色反应。
(5)已知：。写出以
和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。
16．夫马洁林是一种用于治疗微孢子虫病的抗生素，其部分合成路线如下：
(1)1mlA中含键的数目为___________。
(2)化合物B的分子式为，则B结构简式为___________。
(3)C→D的过程，加入强碱性的作用是___________。
(4)写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________。
Ⅰ.能发生银镜反应；
Ⅱ.核磁共振氢谱图中有3个峰。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。
17．化合物G是一种重要的药物中间体，其合成路线如下：
(1)分子中键和键数目之比为___________。
(2)的反应类型为___________。
(3)发生的反应类型为加成反应，写出D的结构简式___________。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与溶液发生显色反应，分子中含有1个手性碳原子。
②分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知①苯酚和不饱和羰基化合物在一定条件下可以发生如下反应：；
②；
写出以、和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)______________________。
参考答案
1．答案：A
解析：A.汉竹简主要成分为纤维素，属于天然有机高分子，A正确；
B.青花碗的主要材质为硅酸盐类物质，B错误；
C.有机玻璃属于人工合成的高分子材料，C错误；
D.光导纤维主要成分为，属于无机物，D错误；
故选A。
2．答案：B
解析：A.甲烷是正四面体结构，C原子半径大于H原子的，空间填充模型：，A正确；
B.对硝基甲苯的母体是甲苯，硝基上的N原子与苯环上C原子相连，结构简式为，B错误；
C.2−乙基−1，3−丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“−”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2−乙基−1,3−丁二烯的键线式为，C正确；
D.羟基属于中性基团，氧原子与氢原子共用1对电子，且氧原子上存在单电子，其电子式为，D正确；
故选B。
3．答案：A
解析：A.含碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点越低，故沸点高低顺序为：正戊烷>异戊烷>新戊烷，A错误；
B.乙醇具有还原性，乙醇能使酸性重铬酸钾溶液褪色，可利用乙醇的还原性检验是否“酒驾”，B正确；
C.油脂在碱性条件下的水解反应是皂化反应，可以用于生产甘油和肥皂，C正确；
D.乳酸中含羟基和羧基，与乙醇、乙酸均可发生酯化反应，D正确；
故选A。
4．答案：C
解析：A.乙醇加热至170℃时在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯，不能水浴加热，A错误；
B.乙烯、二氧化硫均可被酸性高锰酸钾氧化，将原物质除去，不能除杂，B错误；
C.乙烯含碳碳双键，与溴发生加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色，可验证不饱和性，C正确；
D.乙烯的密度与空气密度接近，不能选排空气法收集，应排水法收集，D错误；
故答案为：C。
5．答案：C
解析：A.乙二醇能与水任意比例混合，混合后的液体冰点显著降低，可用作汽车防冻液，但是与水溶性无关系，A错误；
B.乙炔有可燃性，可用于高温切割金属，与制导电塑料无关，B错误；
C.甲醛能使蛋白质变性，可用其水溶液保存动物标本，确保动物标本不腐败，C正确；
D.苯酚可作杀菌剂是因为苯酚能够影响细胞壁中的生物分子和酶系统，改变其分子结构并抑制其正常活性‌，使蛋白质变性，与其酸性无关，D错误；
答案选C。
6．答案：B
解析：A.甲烷燃烧热的热化学方程式是放热反应，应该写为：，A错误；
B.实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯，发生取代反应，B正确；
C.向苯酚钠溶液中通入：，苯酚酸性弱于碳酸，不会生成碳酸根离子，C错误；
D.苯酚与足量浓溴水发生取代反应，取代位置分别在两个邻位和羟基的对位上：，D错误；
答案选B。
7．答案：D
解析：A.乙醇分子中乙基是推电子基，氧氢键的极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢，A正确；
B.醛基中氧原子电负性大，碳氧双键中电子偏向氧原子，氧原子显负价，与HCN加成时H连在氧原子上，B正确；
C.和分别含有两种和三种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱分别形成两组峰和三组峰，可以核磁共振氢谱区别，C正确；
D.三氯乙酸的酸性比乙酸更强，这是因为氯原子具有吸电子效应，三氯乙酸中的氯原子吸引电子，使得羧基上的氢离子更容易电离出来，从而表现出更强的酸性‌，D错误；
答案选D。
8．答案：C
解析：A.a分子存在饱和碳原子，是四面体结构，不可能所有原子共面，A错误；
B.a生成b是发生酯化反应，为羧基和甲醇反应，M为甲醇，B错误；
C.连接四种不同基团的碳为手性碳原子，a、b中碳碳双键分别与足量发生加成反应后的产物中手性碳原子分别为、，含有相同数目的手性碳原子都是2，C正确；
D.将改为，只有b中碳碳双键和氢气发生加成反应，酯基与氢气不反应，不能实现b到c的转化，D错误；
故选C。
9．答案：B
解析：A.乙烯与发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，然后与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙二醇，两步实现物质转化，故A不符合题意；
B.溴乙烷是卤代烃，与NaOH醇溶液共热，发生消去反应产生乙烯，不是水解反应，故B符合题意；
C.1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁烯，与发生加成反应产生1，2-二溴丁烷，1，2-二溴丁烷再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁炔，故C不符合题意；
D.乙炔和HCl发生加成反应生成氯乙烯，在催化剂作用下发生加聚反应生成聚氯乙烯，故D不符合题意；
答案选B。
10．答案：B
解析：黄花蒿干燥破碎后与乙醚混合，发生萃取，萃取液通过减压蒸馏得到青蒿素粗品，据此解答。
A.由结构可知青蒿素分子式为，故A正确；
B.青蒿素中含氧官能团有过氧基、醚键和酯基，不存在羰基，故B错误；
C.黄花蒿通过干燥破碎，可以增加黄花蒿与乙醚接触面积，从而提高萃取率，故C正确；
D.过氧键受热易断键，“减压蒸馏”能减少青蒿素中过氧基的分解，故D正确。
故选：B。
11．答案：C
解析：过程1是醋酸酐中的被所取代，过程2中的C=O中含有π键断裂，过程3是中的被苯取代，过程4中生成苯乙酮；
A.过程1是醋酸酐中的被所取代，为取代反应；过程3是中的被苯取代，为取代反应，故A正确；
B.过程2中的C=O中含有π键断裂，过程4中生成苯乙酮，因此有π键形成，故B正确；
C.总反应中还有的生成，并没有全部生成苯乙酮，原子利用率小于100%，故C错误；
D.先反应，后生成，在反应前后质量和性质不变，为催化剂，故D正确；
故选C。
12．答案：B
解析：A.醛基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以仅根据酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明分子结构中含有碳碳双键，A项错误；
B.卤代烃与醇溶液共热发生消去反应，生成卤化钠等物质，加入足量稀硝酸酸化，可排除等杂质离子的干扰，再滴加溶液产生白色沉淀，说明生成了AgCl，可以证明卤代烃中含有氯原子，B项正确；
C.醋酸具有挥发性，向碳酸钠中加入醋酸溶液，产生的气体中可能混有醋酸，醋酸也能与苯酚钠反应使溶液变浑浊，所以不能得出碳酸的酸性强于苯酚的结论，C项错误；
D.淀粉水解后需要先加入NaOH溶液中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液水浴加热，否则稀硫酸会和银氨溶液，导致实验失败，所以未出现银镜不能说明淀粉未水解，D项错误；
答案选B。
13．答案：D
解析：A.Z分子中的碳碳双键两端碳原子上均连有两个不同的原子或原子团，存在顺反异构现象，A正确；
B.X含有酚羟基，且酚羟基邻位含有H原子，可以与发生缩聚反应,B正确；
C.Y中酯基、溴原子均能和溶液反应发生取代反应，最多能消耗，C正确；
D.Z分子中存在2个碳碳双键，与按物质的量之比为1:1加成，可发生1,2-加成或1，4-加成故所得产物大于2种，D错误；
故选D。
14．答案：(1)D；3；滴入少量溶液，不显色，说明阿司匹林中不含酚羟基滴入少量稀硫酸，加热一段时间后，(滴入适量溶液)，再滴入少量溶液若显色，说明阿司匹林中含有酯基(若不加稀硫酸，而是加入溶液，充分振荡后加入适量稀硫酸亦可)
(2)
(3)；消去反应
(4)
解析：由逆推法，的反应类型是加聚反应，F和阿司匹林()发生酯化反应生成缓释阿司匹林M，则F为，E为，D是二元醇，则D是，C为，根据B生成C的反应条件可知发生醇的消去反应，B为，由(3)已知：，则A为；
（1）①欲确定A中存在的化学键或官能团，可采取的仪器分析方法为红外光谱，故选D；
②阿司匹林的结构可表示为，羧基和酯基都能与NaOH发生反应，酯基水解后的羟基连接在苯环上形成酚羟基，能继续消耗NaOH，则阿司匹林与足量溶液反应，最多可消耗3mlNaOH；
③为证明阿司匹林中含有酯基、不含酚羟基，利用显色反应，用溶液检验酚羟基，检验含有酯基时可先加入酸发生酯的水解，得到酚羟基，再滴入氯化铁溶液检验，实验方法是：将阿司匹林研碎后放入适量水中，振荡静置，取用上层清液，分成两份，向其中一份滴入少量溶液，不显色，说明阿司匹林中不含酚羟基；向另一份滴入少量稀硫酸，加热一段时间后，(滴入适量溶液)，再滴入少量溶液若显色，说明阿司匹林中含有酯基(若不加稀硫酸，而是加入溶液，充分振荡后加入适量稀硫酸亦可)；
（2）A的蒸气对氢气的相对密度是29，则A的摩尔质量为2×29=58g/ml，完全燃烧可产生和，，，，有机物A中，C、H、O个数比为3：6：1，A的分子式为，有机物A的核磁共振氢谱有1组峰，则A的结构简式：；
（3）A的结构简式：，已知：，B为；根据B生成C的反应条件可知发生醇的消去反应，C为，的反应类型是消去反应；
（4）根据分析，二元醇D是，物质D与反应生成二元醛的化学方程式为。
15．答案：(1)硝基、(酚)羟基、醚键
(2)杂化变为杂化
(3)
(4)
(5)
解析：A发生还原反应得到B，B发生氧化反应得到C，C经过亲核反应得到D，D经过氧化反应得到E，E重排得到F。
（1）A中含氧官能团有硝基、(酚)羟基、醚键；
（2）反应中N原子由转化为，由双键转化为三个单键，存在一对孤对电子，杂化方式变化杂化变为杂化；
（3）C→D中有一种分子式为的副产物生成，其官能团种类和数目与D相同，该副产物的结构简式为：；
（4）C的同分异构体：①含有苯环，分子中不同化学环境的氢原子个数比是2：2：2：3；②能发生水解反应，水解产物之一能与溶液发生显色反应，说明含酚酯基，满足条件的结构简式为：；
（5）和反应得到，发生消去反应得到，发生还原反应和取代反应得到，参照C到D的反应，经过反应得到，合成路线为：。
16．答案：(1)
(2)
(3)使卤素原子充分被消去形成双键，闭合成环
(4)
(5)
解析：对比A、C结构简式，结合B分子式可推出B结构简式：；B发生取代反应生成C，C在强碱性条件下使卤素原子充分被消去形成双键，闭合成环生成D；D在臭氧和Zn作用下先开环，在KOH加热条件下再闭环生成夫马洁林；
（1）根据A物质结构可知1mlA中含键的数目为；
（2）化合物B的分子式为，结合A、C结构简式对比可知B结构简式：；
（3）加入强碱性的作用：使卤素原子充分被消去形成双键，闭合成环；
（4）C分子式，符合下列条件：Ⅰ.能发生银镜反应，说明有醛基；Ⅱ.核磁共振氢谱图中有3个峰，说明为对称结构；则符合要求的同分异构体：；
（5）在氢氧化钠的醇溶液条件下发生消去反应生成；参考题干D→E生成；参考E→F生成，与氢气加成生成，与溴化氢发生取代反应生成目标产物；合成路线如下：；
17．答案：(1)14:3
(2)还原反应
(3)
(4)或(其余合理答案也可)
(5)
解析：由题干合成流程图转化信息可知，B和乙醇进行酯化反应生成C。由D的分子式和C、E的结构简式以及C到D、D到E的转化条件可知，D的结构简式为：。E到F，支链上的酯基发生断键，其主体结构上氢原子数增加，发生还原反应。已知F的分子式为：，则F同时满足条件①能与溶液发生显色反应即含有酚羟基，分子中含有1个手性碳原子即有1个同时连有4个互不相同原子或原子团的碳原子；②分子中有4种不同化学环境的氢，由此确定该同分异构体的结构简式。合成路线题采用逆向合成法，根据题干已知信息①可知，可由制取；根据已知信息②可知，可由在作用下转化而得，由题干B到C的转化信息可知，可由和发生酯化反应得到，由题干A到B的转化信息可知，可由和在一定条件下转化而得，可由原料催化氧化得到，确定合成流程，据此解题。
（1）已知单键均为σ键，双键为1个σ键和1个π键，三键为1个σ键和2个π键，故分子中含有C、N三键、C、O双键，故其σ键和π键数目之比为14:3，故答案为：14:3。
（2）E到F，支链上的酯基发生断键，其主体结构上氢原子数增加，发生还原反应，故答案为：还原反应。
（3）由分析可知，C→D发生的反应类型为加成反应，再结合原子守恒，所以D的结构简式为：，故答案为：。
（4）已知F的分子式为：，则F同时满足条件①能与溶液发生显色反应即含有酚羟基，分子中含有1个手性碳原子即有1个同时连有4个互不相同原子或原子团的碳原子；②分子中有4种不同化学环境的氢；该同分异构体的结构简式有：或，故答案为：或。
（5）根据题干已知信息①可知，可由制取；根据已知信息②可知，可由在作用下转化而得，由题干B到C的转化信息可知，可由和发生酯化反应得到，由题干A到B的转化信息可知，可由和在一定条件下转化而得，可由原料催化氧化得到，据此确定合成流程。故答案为：
A制取
B除去中的
C验证不饱和性
D收集
选项
实验操作
现象
结论
A
向溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液
酸性高锰酸钾溶液褪色
证明中含有碳碳双键
B
卤代烃Y与醇溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴加溶液
产生白色沉淀
卤代烃Y中含有氯原子
C
向碳酸钠中加入醋酸溶液，将产生的气体通入苯酚钠溶液中
溶液变浑浊
碳酸的酸性强于苯酚
D
向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间；冷却后再加入少量银氨溶液，水浴加热
未出现银镜
淀粉未水解