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科学四年级下册2.预测综合训练题
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这是一份科学四年级下册2.预测综合训练题，共32页。试卷主要包含了儿科处方的保存期限为，混悬型气雾剂的组成部分不包括，是所有微生物的代谢产物，是内毒素的主要成分，丙二醇，液状石蜡，溶液型气雾剂的组成部分不包括等内容，欢迎下载使用。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
【答案】A
【解析】我国规定，每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。
2.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
A. 固体的表面积
B. 剂型
C. 温度
D. 扩散系数
E. 扩散层的厚度
【答案】B
【解析】本题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Nyes-Whin-ey方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择B。
3.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
A. 药物的溶解度
B. 油水分配系数
C. 生物半衰期
D. 剂量大小
E. 药物的稳定性
【答案】C
【解析】此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。
4.混悬型气雾剂的组成部分不包括
A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 助悬剂
【答案】B
【解析】此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物；混悬型气雾剂处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。所以本题答案应选择B。
5.是所有微生物的代谢产物
A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质
【答案】A
【解析】此题重点考查热原的概念和组成。热原是所有微生物的代谢产物，是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以答案应选择A、C。
6.是内毒素的主要成分
A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质
【答案】C
【解析】本题考点是热原的来源及致热特点。热原系指注射后能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。广义的热原包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热原等。药剂学上的“热原”通常是指细菌性热原，是微生物的代谢产物或尸体，注射后能引起特殊的致热反应。大多数细菌和许多霉菌甚至病毒均能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素由由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，存在于细菌的细胞膜与固体膜之间，其中脂多糖(Lps)是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。
7.水
A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
【答案】A
【解析】此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。
8.丙二醇
A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
【答案】E
【解析】此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。
9.液状石蜡
A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
【答案】B
【解析】此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。
10.溶液型气雾剂的组成部分不包括
A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 润湿剂
【答案】E
【解析】本题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。故本题答案应选E。
11.二相气雾剂为
A. 溶液型气雾剂
B. O/W乳剂型气雾剂
C. W/O乳剂型气雾剂
D. 混悬型气雾剂
E. 吸入粉雾剂
【答案】A
【解析】本题重点考查气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故本题答案应选A。
12.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括
A. 纳米粒
B. 纳米囊
C. 微球
D. 脂质体
E. 微乳
【答案】C
【解析】此题重点考查微粒分散体系的概念。属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。微球属于粗分散体系的微粒给药系统。所以本题答案选C。
13.不属于国家发展药品的方针政策的是
A. 国家发展现代药和传统药
B. 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C. 保护野生药材资源
D. 鼓励培育中药材
E. 保障人民用药安全
【答案】E
【解析】《药品管理法》规定，国家发展药品的方针政策包括发展现代药和传统药，充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用。同时国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。保障人民用药安全是《药品管理法>的立法目的，而不是发展药品的方针政策。故正确答案是E。
14.不得委托生产的药品有
A. 中药口服液
B. 化学药品
C. 抗生素
D. 中成药
E. 疫苗制品
【答案】E
【解析】《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。
15.允许凭执业医师处方零售的药品有
A. 麻醉药品片剂
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 麻醉药品注射剂
【答案】C
【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按照剂量规定销售第二类精神药品。故正确答案是C。
16.医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行
A. 隔日剂量调剂配发
B. 日剂量调剂配发
C. 单剂量调剂配发
D. 集中调配供应
E. 分散调配供应
【答案】C
【解析】医疗机构门、急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。
17."医疗机构制剂许可证"变更分为
A. 许可事项变更和关键事项变更
B. 许可事项变更和登记事项变更
C. 一般事项变更和关键事项变更
D. 一般事项变更和登记事项变更
E. 许可事项变更和一般事项变更
【答案】B
【解析】《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。
18.属于毒性中药的是
A. 洋地黄毒苷
B. 阿托品
C. 去乙酰毛花苷
D. 雄黄
E. 士的宁
【答案】D
【解析】我国规定，毒性中药共计27种，毒性西药共计11个品种。雄黄属于毒性中药，其他A、B、C、E均属毒性西药。
19.《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过
A. 1日用量
B. 2日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量
【答案】C
【解析】《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。
20."四查十对"中查药品时，应对
A. 药品性状、用法用量
B. 科别、姓名、年龄
C. 临床诊断、注意事项
D. 药名、规格、数量、标签
E. 药品、不良反应、禁忌
【答案】D
【解析】《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。
21.药品所含成分不符合国家药品标准的是
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
【答案】A
【解析】《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
22.被污染的药品属于
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
【答案】B
【解析】《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
23.超过有效期的药品属于
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
【答案】D
【解析】《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
24.经营处方药的药品零售企业应当依法配备
A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员
【答案】A
【解析】《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。
25.经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备
A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员
【答案】A
【解析】《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。
26.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员
【答案】E
【解析】《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。
27.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得
A. 受试者或监护人的书面同意
B. 受试者或监护人的口头同意
C. 受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D. 受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E. 受试者或监护人签署的《临床试验方案》
【答案】A
【解析】《药品管理法实施条例》规定，药物临床试验机构进行药物临床试验应当事先告知受试者或监护人真实情况，并取得其书面同意。
28.下列是软膏水性凝胶基质的是
A. 植物油
B. 卡波姆
C. 泊洛沙姆
D. 凡士林
E. 硬脂酸钠
【答案】B
【解析】此题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物，故本题答案应选择B。
29.一般注射液的pH应为
A. 3～8
B. 3～10
C. 4～9
D. 4～11
E. 5～10
【答案】C
【解析】此题考查注射液的一般质量要求。注射液的pH要求与血液相等或相近（血液pH约7.4），一般控制在4～9范围内。故答案应选择C。
30.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并
A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 处2万元以上10万元以下的罚款
E. 处1万元以上20万元以下的罚款
【答案】B
【解析】《药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。
31.下列适合制成胶囊剂的药物是
A. 易风化的药物
B. 吸湿性的药物
C. 药物的稀醇水溶液
D. 具有臭味的药物
E. 油性药物的乳状液
【答案】D
【解析】本题考查要点是“胶囊剂的特点”。(1)胶囊剂的优点①掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性：药物在胶囊壳的保护下，免于空气、光线等的干扰，掩蔽药物的不良臭味，保护性质不稳定的药物，以维持药物的稳定性。②起效快、生物利用度高：药物以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不同于片剂、丸剂等剂型，胶囊剂未经机械挤压等过程，使该制剂在目标位置迅速分散、释放和吸收，快速起效，提高生物利用度。③帮助液态药物固体剂型化：可以把难以制成丸剂、片剂等固体制剂的液态药物或含油量高的药物充填于软质胶囊中，制成方便携带、服用和剂量明确的软胶囊。④药物缓释、控释和定位释放：将药物制成缓释、拉释的颗粒，按需装入胶囊中，起到缓控释的作用；肠溶胶囊壳装载药物，可在小肠处定位释放；可制成定位在直肠或阴道的腔道给药的胶囊剂。(2)胶囊剂的局限性：除了上述胶囊剂的优点外，从药物稳定性、制备工艺和经济效应方面考虑，胶囊剂还存在很多局限性。①胶囊壳多以明胶为原料制备，受温度和湿度影响较大。以湿度为例，相对湿度较低易导致胶囊壳龟裂、减重；相对湿度较高胶囊壳易变形、增重。因此在制备、贮存时应该妥善处理。②生产成本相对较高。胶囊剂是把药物制备成粉末、颗粒、小片、小丸等后，填充于囊壳中。相比于上述几种剂型，其增加了制备的工艺程序和生产成本。③婴幼儿和老人等特殊群体，口服此剂型的制剂有一定困难。④胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物；会导致囊壁软化的风化性药物；会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物；导致明胶变性的醛类药物；会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。因此，本题的正确答案为D。
32.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为
A. 分层（乳析）
B. 絮凝
C. 破裂
D. 转相
E. 反絮凝
【答案】B
【解析】此题考查乳剂的稳定性。乳剂的絮凝系指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。所以本题答案应选择B。
33.下列药典标准筛孔径最小的筛号是
A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛
【答案】E
【解析】本题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为E。
34.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为
A. 湿润剂
B. 填充剂
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 润滑剂
【答案】C
【解析】本题重点考查片剂的常用辅料。聚维酮的纯溶液或水溶液可作为片剂的黏合剂使用。所以答案应选择C。
35.可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是
A. 甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 聚维酮
D. 无毒聚氯乙烯
E. 甲壳素
【答案】B
【解析】本题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或蜡类物质，包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。所以本题答案应选择B。
36.聚异丁烯在经皮给药系统中为
A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料
【答案】C
【解析】本题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案选择C。
37.医疗机构配制制剂的批准部门是
A. 所在地县级药品监督管理部门
B. 所在地市级药品监督管理部门
C. 所在地省级药品监督管理部门
D. 所在地市级卫生行政管理部门
E. 所在地省级卫生行政管理部门
【答案】C
【解析】申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。
38.下面不属于主动靶向制剂的是
A. 修饰的微球
B. 热敏脂质体
C. 脑部靶向前体药物
D. 长循环脂质体
E. 免疫脂质体
【答案】B
【解析】本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。
39.某药品有效期为2012.06，表示该药品可以使用至
A. 2012年5月30日
B. 2012年5月31日
C. 2012年6月30日
D. 2012年6月31日
E. 2012年7月31日
【答案】B
【解析】《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2012.06.，则表示该药品可以使用至2012年5月31日。
40.不适宜用作矫味剂的物质是
A. 阿拉伯胶浆
B. 单糖浆
C. 薄荷水
D. 苯甲酸
E. 泡腾剂
【答案】D
【解析】此题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。所以本题答案应选择D。
41.有关散剂的特点叙述不正确的是
A. 粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B. 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C. 贮存、运输、携带比较方便
D. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E. 粒径较小，较其他固体制剂更稳定
【答案】E
【解析】此题考查散剂的特点。散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快；但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。所以答案应选择为E。
42.药材的浸出过程不包括
A. 粉碎
B. 浸润渗透
C. 解析溶解
D. 扩散
E. 置换
【答案】A
【解析】此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换等相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择A。
43.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是
A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂
【答案】E
【解析】此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。所以本题答案应选择E。
44.下列药典标准筛孔径最大的筛号是
A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛
【答案】A
【解析】此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为A。
45.下列属于栓剂油脂性基质的是
A. 甘油明胶
B. 聚乙二醇类
C. 可可豆脂
D. S-40
E. Plxamer
【答案】C
【解析】此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类——油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本题答案应选择C。
46.下列是软膏剂烃类基质的是
A. 羊毛脂
B. 蜂蜡
C. 硅酮
D. 凡士林
E. 聚乙二醇
【答案】D
【解析】此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。
47.TDDS代表的是
A. 药物释放系统
B. 经皮传递系统
C. 靶向给药系统
D. 多剂量给药系统
E. 药物传递系统
【答案】B
【解析】本题考查经皮吸收制剂的概念。经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS，系指经皮给药的新制剂。故本题答案选择B。
48.负责摆药、加药混合调配的人员应当具有
A. 药士以上专业技术职务任职资格
B. 药师以上专业技术职务任职资格
C. 主管药师以上专业技术职务任职资格
D. 药学专业专科以上学历任职资格
E. 药学专业本科以上学历任职资格
【答案】A
【解析】《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有药士以上专业技术职务任职资格。
49.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂
【答案】D
【解析】此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。
50.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂
【答案】E
【解析】此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。
51.设立新药监测期的国产药品应当
A. 自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告
B. 自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告
C. 自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告
D. 自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告
E. 自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
【答案】B
【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。
52.下列不属于医院药事管理常用方法的是
A. 直线回归法和ABC分类法
B. PDCA循环法和直线回归法
C. 调查研究方法和直线回归法
D. 评估数据法和数据分析法
E. 调查研究方法和目标管理法
【答案】D
【解析】医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、直线回归法和ABC分类法。
53.以下具有昙点的表面活性剂是
A. Span80
B. Tween80
C. 卵磷脂
D. 十二烷基硫酸钠
E. 季铵化合物
【答案】B
【解析】此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此现象称为起昙。Tween类为含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，故具有起昙现象。所以本题答案应选择B。
54.明胶
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是
【答案】A
【解析】此题重点考查空胶囊的组成。除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以答案应选，择A、D、B。
55.二氧化钛
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是
【答案】D
【解析】此题重点考查空胶囊的组成，除主要成囊材料明胶外，根据具体情况可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以本题答案应选择A、D、B。
56.甘油
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是
【答案】B
【解析】此题重点考查空胶囊的组成。除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以答案应选，择A、D、B。
57.二相气雾剂
A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂
【答案】A
【解析】此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。
58.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是
A. 聚乙二醇类
B. 半合成棕榈油酯
C. 可可豆脂
D. 半合成山苍子油酯
E. 硬脂酸丙二醇酯
【答案】A
【解析】此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。所以本题答案应选择A。
59.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
A. 固体的表面积
B. 温度
C. 扩散层的厚度
D. 扩散系数
E. 制剂类型
【答案】E
【解析】此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Nyes-Whiney方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择E。
60.被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于
A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
【答案】E
【解析】《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。
61.医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例
A. 不得少于1%
B. 不得少于3%
C. 不得少于5%
D. 不得少于6%
E. 不得少于8%
【答案】E
【解析】医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。
62.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A. 专用许可证明
B. 质量合格标志
C. 检验报告书
D. 注册商标
E. 使用说明书
【答案】B
【解析】《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。
63.制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是
A. 防腐剂
B. 着色剂
C. 增溶剂
D. 助溶剂
E. 复合溶剂
【答案】D
【解析】此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物。碘在水中的溶解度为1：2950，而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择D。
64.属于阳离子型表面活性剂的是
A. 脂肪酸山梨坦
B. 泊洛沙姆
C. 月桂醇硫酸钠
D. 硬脂酸钠
E. 苯扎溴铵
【答案】E
【解析】此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦和泊洛沙姆为非离子型表面活性剂，硬脂酸钠和月桂醇硫酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择E。
65.除去药液中的热原宜选用
A. 高温法
B. 酸碱法
C. 蒸馏法
D. 吸附法
E. 紫外线灭菌法
【答案】D
【解析】热原的去除方法有：①高温法，适用于能经受高温加热处理的容器与用具；②酸碱法，适用与玻璃容器、用具；③吸附法，适用于注射液；④离子交换法；⑤凝胶过滤法；⑥反渗透法；⑦超滤法；⑧其他方法。
66.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约
A. 2cm
B. 4cm
C. 6cm
D. 8cm
E. 10cm
【答案】A
【解析】本题考查栓剂全身作用的吸收途径。一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进人大循环。栓剂引入直肠的深度愈小（距肛门约2cm处），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多，一般由直肠给药有50%～70%不经肝脏而直接进入大循环。所以本题答案应选择A。
67.对热不稳定药物溶液最好选用的灭菌方法是
A. 过滤灭菌法
B. 微波灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 流通蒸汽灭菌法
E. 紫外线灭菌法
【答案】A
【解析】此题考查常用灭菌方法的适用情况。过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法，适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。所以本题答案应选择A。
68.以下为胃溶型薄膜衣的材料不包括
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 羟丙基纤维素
C. 聚乙烯吡咯烷酮
D. 丙烯酸树脂Ⅵ号
E. 丙烯酸树脂Ⅱ号
【答案】E
【解析】此题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择E。
69.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是
A. 月桂醇硫酸钠
B. 羊毛脂
C. 司盘类
D. 硬脂酸钙
E. 胆固醇
【答案】A
【解析】此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺），脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠>、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。
70.有关包衣目的不正确的是
A. 控制药物在胃肠道的释放部位
B. 控制药物在胃肠道中的释放速度
C. 掩盖苦味或不良气味
D. 防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E. 防止裂片现象
【答案】E
【解析】此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光、增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。
71.有关制剂中易降解氧化的药物有
A. 酯类
B. 酚类
C. 酰胺类
D. 六碳糖
E. 巴比妥类
【答案】B
【解析】此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。
72.非处方药标签和说明书的批准部门为
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 卫生部
C. 国家发改委
D. 省级食品药品监督管理局
E. 省级卫生厅
【答案】A
【解析】《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。
73.浸膏剂每19相当于原药材
A. 1g
B. 2g
C. 5g
D. 2～5g
E. 10g
【答案】D
【解析】此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原有药材2～5g。所以本题答案应选择D。
74.下列关于药典叙述不正确的是
A. 药典由国家药典委员会编写
B. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E. 一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
【答案】D
【解析】此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。
75.《药品类易制毒化学品购用证明》的有效为
A. 1个月
B. 3个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月
【答案】B
【解析】《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。
76.高分子溶液根据流动和变形性质其属于
A. 牛顿流动
B. 塑性流动
C. 假塑性流动
D. 胀性流动
E. 触变流动
【答案】C
【解析】此题重点考查非牛顿流动的分类。高分子溶液表现为假塑性流动，这种高分子随着剪切应力值的增大其分子的长轴按流动方向有序排列。所以本题答案选C。
77.热原具有特别强的致热活性的成分是
A. 核糖核酸
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 蛋白质
E. 磷脂
【答案】C
【解析】此题考查热原的组成。热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以本题答案应选择C。
78.关于表面活性剂分子结构表述正确的是
A. 具有亲水基团与疏水基团
B. 仅有亲水基团而无疏水基团
C. 仅有疏水基团而无亲水基团
D. 具有网状结构
E. 具有双电层结构
【答案】A
【解析】此题重点考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成。所以本题答案应选择A。
79.关于输液的叙述不正确的是
A. 输液中不得添加任何抑菌剂
B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意
C. 渗透压可为等渗或低渗
D. 输液pH力求接近人体血液pH
E. 降压物质必须符合规定
【答案】C
【解析】此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。
80.下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是
A. 增大药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化
D. 使药物具靶向性
E. 提高药物的生物利用度
【答案】D
【解析】此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物优点有包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。
81.制备水溶性滴丸时用的冷凝液为
A. PEG6000
B. 水
C. 植物油
D. 硬脂酸
E. 乙醇
【答案】C
【解析】此题重点考查滴丸剂常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择C。
82.物料中颗粒不够干燥可能造成
A. 松片
B. 裂片
C. 崩解迟缓
D. 粘冲
E. 片重差异大
【答案】D
【解析】此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中颗粒不够干燥会黏附冲头造成黏冲现象。所以答案应选择D。
83.调剂过程的步骤可分为
A. 收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药
B. 收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药、交代患者和签名
C. 收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
D. 收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
E. 收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药
【答案】B
【解析】为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程：接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→发药→交代用法用量→在处方上签名。
84.常用的水溶性抗氧剂是
A. 二丁甲苯酚
B. 叔丁基对羟基茴香醚
C. 维生素E
D. 硫代硫酸钠
E. BHA
【答案】D
【解析】本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择D。
85.药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是
A. 每半年1次
B. 每年1次
C. 每两年1次
D. 每3年1次
E. 每5年1次
【答案】B
【解析】《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
86.住院药房实行单剂量配发药品的目的是
A. 方便药师调剂
B. 方便医师了解病情
C. 提高患者服药主动性
D. 减少药疗差错
E. 提高药品应用的安全性和经济性
【答案】E
【解析】暂无解析
87.医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是
A. 第一类精神药品
B. 第二类精神药品
C. 贵重药品
D. 自费药品
E. 普通药品
【答案】E
【解析】暂无解析
88.下列叙述错误的是
A. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
B. 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名
C. 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
D. 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
E. 全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务
【答案】E
【解析】暂无解析
89.下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁做润滑剂
A. 克拉霉素片
B. 维生素B2片
C. 阿司匹林片
D. 尼美舒利片
E. 红霉素片
【答案】C
【解析】暂无解析
90.控制区对空气洁净度要求是
A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级
【答案】B
【解析】此题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，控制区的洁净度要求为10万级。所以本题答案应选择B。
91.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择
A. 酸
B. 碱
C. 冰
D. 乙醇
E. 甲醛
【答案】E
【解析】此题重点考查微囊制备时固化剂的选择。药物成囊后常用甲醛作交联剂交联固化，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化。故本题答案应选择E。
92.下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是
A. 阿拉伯胶—琼脂
B. 西黄蓍胶—阿拉伯胶
C. 阿拉伯胶—明胶
D. 西黄蓍胶—果胶
E. 阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠
【答案】C
【解析】此题重点考查微囊的囊材。复凝聚法系指使用两种相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法口可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CA等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。故本题答案应选择C。
93.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括
A. 有效
B. 安全
C. 经济
D. 方便
E. 合理
【答案】D
【解析】暂无解析
94.禁止发布广告的药品是
A. 中药饮片
B. 化学原料药
C. 医疗机构配制的制剂
D. 抗生素
E. 诊断药品
【答案】C
【解析】暂无解析
95.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
A. 药品广告批准文号
B. 新药生产批准文号
C. 药品生产许可证
D. 医院制剂批准文号
E. 医院制剂许可证
【答案】B
【解析】暂无解析
96.有关注射用水质量要求，叙述正确的是
A. pH应为3～5
B. pH应为5～9
C. 每1ml中含内毒素量应小于0.25EU
D. 每1ml中含内毒素量应小于0.5EU
E. 与纯化水质量要求完全相同
【答案】C
【解析】暂无解析
97.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
A. 生物制品
B. 一次性注射器
C. 疫苗
D. 中药材
E. 进口化学原料药
【答案】B
【解析】暂无解析
98.流能磨粉碎
A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎
【答案】C
【解析】此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎；比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎为水飞法粉碎。所以本题答案应选择C、A、B。
99.球磨机粉碎
A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎
【答案】A
【解析】此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎；比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎为水飞法粉碎。所以本题答案应选择C、A、B。
100.水飞法粉碎
A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎
【答案】B
【解析】此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎；比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎为水飞法粉碎。所以本题答案应选择C、A、B。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
【答案】A
【解析】我国规定，每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。
2.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
A. 固体的表面积
B. 剂型
C. 温度
D. 扩散系数
E. 扩散层的厚度
【答案】B
【解析】本题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Nyes-Whin-ey方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择B。
3.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
A. 药物的溶解度
B. 油水分配系数
C. 生物半衰期
D. 剂量大小
E. 药物的稳定性
【答案】C
【解析】此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。
4.混悬型气雾剂的组成部分不包括
A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 助悬剂
【答案】B
【解析】此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物；混悬型气雾剂处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。所以本题答案应选择B。
5.是所有微生物的代谢产物
A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质
【答案】A
【解析】此题重点考查热原的概念和组成。热原是所有微生物的代谢产物，是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以答案应选择A、C。
6.是内毒素的主要成分
A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质
【答案】C
【解析】本题考点是热原的来源及致热特点。热原系指注射后能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。广义的热原包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热原等。药剂学上的“热原”通常是指细菌性热原，是微生物的代谢产物或尸体，注射后能引起特殊的致热反应。大多数细菌和许多霉菌甚至病毒均能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素由由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，存在于细菌的细胞膜与固体膜之间，其中脂多糖(Lps)是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。
7.水
A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
【答案】A
【解析】此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。
8.丙二醇
A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
【答案】E
【解析】此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。
9.液状石蜡
A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
【答案】B
【解析】此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。
10.溶液型气雾剂的组成部分不包括
A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 润湿剂
【答案】E
【解析】本题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。故本题答案应选E。
11.二相气雾剂为
A. 溶液型气雾剂
B. O/W乳剂型气雾剂
C. W/O乳剂型气雾剂
D. 混悬型气雾剂
E. 吸入粉雾剂
【答案】A
【解析】本题重点考查气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故本题答案应选A。
12.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括
A. 纳米粒
B. 纳米囊
C. 微球
D. 脂质体
E. 微乳
【答案】C
【解析】此题重点考查微粒分散体系的概念。属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。微球属于粗分散体系的微粒给药系统。所以本题答案选C。
13.不属于国家发展药品的方针政策的是
A. 国家发展现代药和传统药
B. 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C. 保护野生药材资源
D. 鼓励培育中药材
E. 保障人民用药安全
【答案】E
【解析】《药品管理法》规定，国家发展药品的方针政策包括发展现代药和传统药，充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用。同时国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。保障人民用药安全是《药品管理法>的立法目的，而不是发展药品的方针政策。故正确答案是E。
14.不得委托生产的药品有
A. 中药口服液
B. 化学药品
C. 抗生素
D. 中成药
E. 疫苗制品
【答案】E
【解析】《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。
15.允许凭执业医师处方零售的药品有
A. 麻醉药品片剂
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 麻醉药品注射剂
【答案】C
【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按照剂量规定销售第二类精神药品。故正确答案是C。
16.医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行
A. 隔日剂量调剂配发
B. 日剂量调剂配发
C. 单剂量调剂配发
D. 集中调配供应
E. 分散调配供应
【答案】C
【解析】医疗机构门、急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。
17."医疗机构制剂许可证"变更分为
A. 许可事项变更和关键事项变更
B. 许可事项变更和登记事项变更
C. 一般事项变更和关键事项变更
D. 一般事项变更和登记事项变更
E. 许可事项变更和一般事项变更
【答案】B
【解析】《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。
18.属于毒性中药的是
A. 洋地黄毒苷
B. 阿托品
C. 去乙酰毛花苷
D. 雄黄
E. 士的宁
【答案】D
【解析】我国规定，毒性中药共计27种，毒性西药共计11个品种。雄黄属于毒性中药，其他A、B、C、E均属毒性西药。
19.《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过
A. 1日用量
B. 2日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量
【答案】C
【解析】《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。
20."四查十对"中查药品时，应对
A. 药品性状、用法用量
B. 科别、姓名、年龄
C. 临床诊断、注意事项
D. 药名、规格、数量、标签
E. 药品、不良反应、禁忌
【答案】D
【解析】《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。
21.药品所含成分不符合国家药品标准的是
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
【答案】A
【解析】《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
22.被污染的药品属于
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
【答案】B
【解析】《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
23.超过有效期的药品属于
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
【答案】D
【解析】《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
24.经营处方药的药品零售企业应当依法配备
A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员
【答案】A
【解析】《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。
25.经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备
A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员
【答案】A
【解析】《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。
26.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员
【答案】E
【解析】《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。
27.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得
A. 受试者或监护人的书面同意
B. 受试者或监护人的口头同意
C. 受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D. 受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E. 受试者或监护人签署的《临床试验方案》
【答案】A
【解析】《药品管理法实施条例》规定，药物临床试验机构进行药物临床试验应当事先告知受试者或监护人真实情况，并取得其书面同意。
28.下列是软膏水性凝胶基质的是
A. 植物油
B. 卡波姆
C. 泊洛沙姆
D. 凡士林
E. 硬脂酸钠
【答案】B
【解析】此题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物，故本题答案应选择B。
29.一般注射液的pH应为
A. 3～8
B. 3～10
C. 4～9
D. 4～11
E. 5～10
【答案】C
【解析】此题考查注射液的一般质量要求。注射液的pH要求与血液相等或相近（血液pH约7.4），一般控制在4～9范围内。故答案应选择C。
30.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并
A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 处2万元以上10万元以下的罚款
E. 处1万元以上20万元以下的罚款
【答案】B
【解析】《药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。
31.下列适合制成胶囊剂的药物是
A. 易风化的药物
B. 吸湿性的药物
C. 药物的稀醇水溶液
D. 具有臭味的药物
E. 油性药物的乳状液
【答案】D
【解析】本题考查要点是“胶囊剂的特点”。(1)胶囊剂的优点①掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性：药物在胶囊壳的保护下，免于空气、光线等的干扰，掩蔽药物的不良臭味，保护性质不稳定的药物，以维持药物的稳定性。②起效快、生物利用度高：药物以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不同于片剂、丸剂等剂型，胶囊剂未经机械挤压等过程，使该制剂在目标位置迅速分散、释放和吸收，快速起效，提高生物利用度。③帮助液态药物固体剂型化：可以把难以制成丸剂、片剂等固体制剂的液态药物或含油量高的药物充填于软质胶囊中，制成方便携带、服用和剂量明确的软胶囊。④药物缓释、控释和定位释放：将药物制成缓释、拉释的颗粒，按需装入胶囊中，起到缓控释的作用；肠溶胶囊壳装载药物，可在小肠处定位释放；可制成定位在直肠或阴道的腔道给药的胶囊剂。(2)胶囊剂的局限性：除了上述胶囊剂的优点外，从药物稳定性、制备工艺和经济效应方面考虑，胶囊剂还存在很多局限性。①胶囊壳多以明胶为原料制备，受温度和湿度影响较大。以湿度为例，相对湿度较低易导致胶囊壳龟裂、减重；相对湿度较高胶囊壳易变形、增重。因此在制备、贮存时应该妥善处理。②生产成本相对较高。胶囊剂是把药物制备成粉末、颗粒、小片、小丸等后，填充于囊壳中。相比于上述几种剂型，其增加了制备的工艺程序和生产成本。③婴幼儿和老人等特殊群体，口服此剂型的制剂有一定困难。④胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物；会导致囊壁软化的风化性药物；会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物；导致明胶变性的醛类药物；会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。因此，本题的正确答案为D。
32.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为
A. 分层（乳析）
B. 絮凝
C. 破裂
D. 转相
E. 反絮凝
【答案】B
【解析】此题考查乳剂的稳定性。乳剂的絮凝系指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。所以本题答案应选择B。
33.下列药典标准筛孔径最小的筛号是
A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛
【答案】E
【解析】本题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为E。
34.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为
A. 湿润剂
B. 填充剂
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 润滑剂
【答案】C
【解析】本题重点考查片剂的常用辅料。聚维酮的纯溶液或水溶液可作为片剂的黏合剂使用。所以答案应选择C。
35.可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是
A. 甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 聚维酮
D. 无毒聚氯乙烯
E. 甲壳素
【答案】B
【解析】本题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或蜡类物质，包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。所以本题答案应选择B。
36.聚异丁烯在经皮给药系统中为
A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料
【答案】C
【解析】本题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案选择C。
37.医疗机构配制制剂的批准部门是
A. 所在地县级药品监督管理部门
B. 所在地市级药品监督管理部门
C. 所在地省级药品监督管理部门
D. 所在地市级卫生行政管理部门
E. 所在地省级卫生行政管理部门
【答案】C
【解析】申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。
38.下面不属于主动靶向制剂的是
A. 修饰的微球
B. 热敏脂质体
C. 脑部靶向前体药物
D. 长循环脂质体
E. 免疫脂质体
【答案】B
【解析】本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。
39.某药品有效期为2012.06，表示该药品可以使用至
A. 2012年5月30日
B. 2012年5月31日
C. 2012年6月30日
D. 2012年6月31日
E. 2012年7月31日
【答案】B
【解析】《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2012.06.，则表示该药品可以使用至2012年5月31日。
40.不适宜用作矫味剂的物质是
A. 阿拉伯胶浆
B. 单糖浆
C. 薄荷水
D. 苯甲酸
E. 泡腾剂
【答案】D
【解析】此题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。所以本题答案应选择D。
41.有关散剂的特点叙述不正确的是
A. 粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B. 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C. 贮存、运输、携带比较方便
D. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E. 粒径较小，较其他固体制剂更稳定
【答案】E
【解析】此题考查散剂的特点。散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快；但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。所以答案应选择为E。
42.药材的浸出过程不包括
A. 粉碎
B. 浸润渗透
C. 解析溶解
D. 扩散
E. 置换
【答案】A
【解析】此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换等相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择A。
43.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是
A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂
【答案】E
【解析】此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。所以本题答案应选择E。
44.下列药典标准筛孔径最大的筛号是
A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛
【答案】A
【解析】此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为A。
45.下列属于栓剂油脂性基质的是
A. 甘油明胶
B. 聚乙二醇类
C. 可可豆脂
D. S-40
E. Plxamer
【答案】C
【解析】此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类——油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本题答案应选择C。
46.下列是软膏剂烃类基质的是
A. 羊毛脂
B. 蜂蜡
C. 硅酮
D. 凡士林
E. 聚乙二醇
【答案】D
【解析】此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。
47.TDDS代表的是
A. 药物释放系统
B. 经皮传递系统
C. 靶向给药系统
D. 多剂量给药系统
E. 药物传递系统
【答案】B
【解析】本题考查经皮吸收制剂的概念。经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS，系指经皮给药的新制剂。故本题答案选择B。
48.负责摆药、加药混合调配的人员应当具有
A. 药士以上专业技术职务任职资格
B. 药师以上专业技术职务任职资格
C. 主管药师以上专业技术职务任职资格
D. 药学专业专科以上学历任职资格
E. 药学专业本科以上学历任职资格
【答案】A
【解析】《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有药士以上专业技术职务任职资格。
49.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂
【答案】D
【解析】此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。
50.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂
【答案】E
【解析】此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。
51.设立新药监测期的国产药品应当
A. 自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告
B. 自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告
C. 自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告
D. 自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告
E. 自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
【答案】B
【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。
52.下列不属于医院药事管理常用方法的是
A. 直线回归法和ABC分类法
B. PDCA循环法和直线回归法
C. 调查研究方法和直线回归法
D. 评估数据法和数据分析法
E. 调查研究方法和目标管理法
【答案】D
【解析】医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、直线回归法和ABC分类法。
53.以下具有昙点的表面活性剂是
A. Span80
B. Tween80
C. 卵磷脂
D. 十二烷基硫酸钠
E. 季铵化合物
【答案】B
【解析】此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此现象称为起昙。Tween类为含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，故具有起昙现象。所以本题答案应选择B。
54.明胶
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是
【答案】A
【解析】此题重点考查空胶囊的组成。除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以答案应选，择A、D、B。
55.二氧化钛
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是
【答案】D
【解析】此题重点考查空胶囊的组成，除主要成囊材料明胶外，根据具体情况可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以本题答案应选择A、D、B。
56.甘油
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是
【答案】B
【解析】此题重点考查空胶囊的组成。除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以答案应选，择A、D、B。
57.二相气雾剂
A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂
【答案】A
【解析】此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。
58.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是
A. 聚乙二醇类
B. 半合成棕榈油酯
C. 可可豆脂
D. 半合成山苍子油酯
E. 硬脂酸丙二醇酯
【答案】A
【解析】此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。所以本题答案应选择A。
59.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
A. 固体的表面积
B. 温度
C. 扩散层的厚度
D. 扩散系数
E. 制剂类型
【答案】E
【解析】此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Nyes-Whiney方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择E。
60.被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于
A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
【答案】E
【解析】《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。
61.医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例
A. 不得少于1%
B. 不得少于3%
C. 不得少于5%
D. 不得少于6%
E. 不得少于8%
【答案】E
【解析】医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。
62.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A. 专用许可证明
B. 质量合格标志
C. 检验报告书
D. 注册商标
E. 使用说明书
【答案】B
【解析】《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。
63.制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是
A. 防腐剂
B. 着色剂
C. 增溶剂
D. 助溶剂
E. 复合溶剂
【答案】D
【解析】此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物。碘在水中的溶解度为1：2950，而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择D。
64.属于阳离子型表面活性剂的是
A. 脂肪酸山梨坦
B. 泊洛沙姆
C. 月桂醇硫酸钠
D. 硬脂酸钠
E. 苯扎溴铵
【答案】E
【解析】此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦和泊洛沙姆为非离子型表面活性剂，硬脂酸钠和月桂醇硫酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择E。
65.除去药液中的热原宜选用
A. 高温法
B. 酸碱法
C. 蒸馏法
D. 吸附法
E. 紫外线灭菌法
【答案】D
【解析】热原的去除方法有：①高温法，适用于能经受高温加热处理的容器与用具；②酸碱法，适用与玻璃容器、用具；③吸附法，适用于注射液；④离子交换法；⑤凝胶过滤法；⑥反渗透法；⑦超滤法；⑧其他方法。
66.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约
A. 2cm
B. 4cm
C. 6cm
D. 8cm
E. 10cm
【答案】A
【解析】本题考查栓剂全身作用的吸收途径。一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进人大循环。栓剂引入直肠的深度愈小（距肛门约2cm处），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多，一般由直肠给药有50%～70%不经肝脏而直接进入大循环。所以本题答案应选择A。
67.对热不稳定药物溶液最好选用的灭菌方法是
A. 过滤灭菌法
B. 微波灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 流通蒸汽灭菌法
E. 紫外线灭菌法
【答案】A
【解析】此题考查常用灭菌方法的适用情况。过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法，适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。所以本题答案应选择A。
68.以下为胃溶型薄膜衣的材料不包括
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 羟丙基纤维素
C. 聚乙烯吡咯烷酮
D. 丙烯酸树脂Ⅵ号
E. 丙烯酸树脂Ⅱ号
【答案】E
【解析】此题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择E。
69.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是
A. 月桂醇硫酸钠
B. 羊毛脂
C. 司盘类
D. 硬脂酸钙
E. 胆固醇
【答案】A
【解析】此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺），脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠>、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。
70.有关包衣目的不正确的是
A. 控制药物在胃肠道的释放部位
B. 控制药物在胃肠道中的释放速度
C. 掩盖苦味或不良气味
D. 防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E. 防止裂片现象
【答案】E
【解析】此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光、增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。
71.有关制剂中易降解氧化的药物有
A. 酯类
B. 酚类
C. 酰胺类
D. 六碳糖
E. 巴比妥类
【答案】B
【解析】此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。
72.非处方药标签和说明书的批准部门为
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 卫生部
C. 国家发改委
D. 省级食品药品监督管理局
E. 省级卫生厅
【答案】A
【解析】《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。
73.浸膏剂每19相当于原药材
A. 1g
B. 2g
C. 5g
D. 2～5g
E. 10g
【答案】D
【解析】此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原有药材2～5g。所以本题答案应选择D。
74.下列关于药典叙述不正确的是
A. 药典由国家药典委员会编写
B. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E. 一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
【答案】D
【解析】此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。
75.《药品类易制毒化学品购用证明》的有效为
A. 1个月
B. 3个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月
【答案】B
【解析】《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。
76.高分子溶液根据流动和变形性质其属于
A. 牛顿流动
B. 塑性流动
C. 假塑性流动
D. 胀性流动
E. 触变流动
【答案】C
【解析】此题重点考查非牛顿流动的分类。高分子溶液表现为假塑性流动，这种高分子随着剪切应力值的增大其分子的长轴按流动方向有序排列。所以本题答案选C。
77.热原具有特别强的致热活性的成分是
A. 核糖核酸
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 蛋白质
E. 磷脂
【答案】C
【解析】此题考查热原的组成。热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以本题答案应选择C。
78.关于表面活性剂分子结构表述正确的是
A. 具有亲水基团与疏水基团
B. 仅有亲水基团而无疏水基团
C. 仅有疏水基团而无亲水基团
D. 具有网状结构
E. 具有双电层结构
【答案】A
【解析】此题重点考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成。所以本题答案应选择A。
79.关于输液的叙述不正确的是
A. 输液中不得添加任何抑菌剂
B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意
C. 渗透压可为等渗或低渗
D. 输液pH力求接近人体血液pH
E. 降压物质必须符合规定
【答案】C
【解析】此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。
80.下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是
A. 增大药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化
D. 使药物具靶向性
E. 提高药物的生物利用度
【答案】D
【解析】此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物优点有包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。
81.制备水溶性滴丸时用的冷凝液为
A. PEG6000
B. 水
C. 植物油
D. 硬脂酸
E. 乙醇
【答案】C
【解析】此题重点考查滴丸剂常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择C。
82.物料中颗粒不够干燥可能造成
A. 松片
B. 裂片
C. 崩解迟缓
D. 粘冲
E. 片重差异大
【答案】D
【解析】此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中颗粒不够干燥会黏附冲头造成黏冲现象。所以答案应选择D。
83.调剂过程的步骤可分为
A. 收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药
B. 收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药、交代患者和签名
C. 收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
D. 收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
E. 收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药
【答案】B
【解析】为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程：接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→发药→交代用法用量→在处方上签名。
84.常用的水溶性抗氧剂是
A. 二丁甲苯酚
B. 叔丁基对羟基茴香醚
C. 维生素E
D. 硫代硫酸钠
E. BHA
【答案】D
【解析】本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择D。
85.药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是
A. 每半年1次
B. 每年1次
C. 每两年1次
D. 每3年1次
E. 每5年1次
【答案】B
【解析】《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
86.住院药房实行单剂量配发药品的目的是
A. 方便药师调剂
B. 方便医师了解病情
C. 提高患者服药主动性
D. 减少药疗差错
E. 提高药品应用的安全性和经济性
【答案】E
【解析】暂无解析
87.医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是
A. 第一类精神药品
B. 第二类精神药品
C. 贵重药品
D. 自费药品
E. 普通药品
【答案】E
【解析】暂无解析
88.下列叙述错误的是
A. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
B. 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名
C. 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
D. 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
E. 全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务
【答案】E
【解析】暂无解析
89.下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁做润滑剂
A. 克拉霉素片
B. 维生素B2片
C. 阿司匹林片
D. 尼美舒利片
E. 红霉素片
【答案】C
【解析】暂无解析
90.控制区对空气洁净度要求是
A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级
【答案】B
【解析】此题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，控制区的洁净度要求为10万级。所以本题答案应选择B。
91.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择
A. 酸
B. 碱
C. 冰
D. 乙醇
E. 甲醛
【答案】E
【解析】此题重点考查微囊制备时固化剂的选择。药物成囊后常用甲醛作交联剂交联固化，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化。故本题答案应选择E。
92.下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是
A. 阿拉伯胶—琼脂
B. 西黄蓍胶—阿拉伯胶
C. 阿拉伯胶—明胶
D. 西黄蓍胶—果胶
E. 阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠
【答案】C
【解析】此题重点考查微囊的囊材。复凝聚法系指使用两种相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法口可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CA等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。故本题答案应选择C。
93.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括
A. 有效
B. 安全
C. 经济
D. 方便
E. 合理
【答案】D
【解析】暂无解析
94.禁止发布广告的药品是
A. 中药饮片
B. 化学原料药
C. 医疗机构配制的制剂
D. 抗生素
E. 诊断药品
【答案】C
【解析】暂无解析
95.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
A. 药品广告批准文号
B. 新药生产批准文号
C. 药品生产许可证
D. 医院制剂批准文号
E. 医院制剂许可证
【答案】B
【解析】暂无解析
96.有关注射用水质量要求，叙述正确的是
A. pH应为3～5
B. pH应为5～9
C. 每1ml中含内毒素量应小于0.25EU
D. 每1ml中含内毒素量应小于0.5EU
E. 与纯化水质量要求完全相同
【答案】C
【解析】暂无解析
97.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
A. 生物制品
B. 一次性注射器
C. 疫苗
D. 中药材
E. 进口化学原料药
【答案】B
【解析】暂无解析
98.流能磨粉碎
A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎
【答案】C
【解析】此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎；比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎为水飞法粉碎。所以本题答案应选择C、A、B。
99.球磨机粉碎
A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎
【答案】A
【解析】此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎；比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎为水飞法粉碎。所以本题答案应选择C、A、B。
100.水飞法粉碎
A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎
【答案】B
【解析】此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎；比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎为水飞法粉碎。所以本题答案应选择C、A、B。
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