[生物]陕西省宝鸡市渭滨区2023-2024学年高一下学期期末质量监测(解析版)

这是一份[生物]陕西省宝鸡市渭滨区2023-2024学年高一下学期期末质量监测(解析版)，共26页。试卷主要包含了单选题，识图作答题等内容，欢迎下载使用。

1. 下列对遗传学中的一些概念的理解，正确的是（ ）
A. 基因型相同，表现型一定相同
B. 表现型相同，基因型可能不同
C. 性状分离指后代出现不同基因型的现象
D. 隐性性状指生物体不能表现出来的性状
【答案】B
【分析】性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。
【详解】A、基因型相同，表现型可能相同，也可能不同，因为表现型由环境和基因共同决定。A错误；
B、表现型相同，基因型可能不同，如高茎的基因型可以是DD，也可以是Dd，B正确；
C、性状分离指在杂种后代中出现不同表现类型的现象，C错误；
D、隐性性状是指具有相对性状的个体杂交，子一代生物体没有表现出来的性状，D错误。
故选B。
2. 在生物遗传的探索过程中，不同的科学家用不同的材料多角度去论证问题，下列叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔利用豌豆做杂交实验，设计自交实验对假说进行验证，发现了分离和自由组合定律
B. 摩尔根利用果蝇做眼色遗传实验，第一个将特定的基因定位到特定的染色体上，又一次验证自由组合定律是正确的
C. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体做侵染实验，用同位素同时标记DNA和蛋白质，根据子代放射性同位素差异作出合理的推测
D. 格里菲思和艾弗里利用肺炎双球菌做转化实验，若用加热杀死的S型菌与活的R型菌混合培养，培养基中有S型菌，说明加热不会让S型菌的遗传物质丧失活性
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、孟德尔利用豌豆做杂交实验，设计测交实验对假说进行验证，发现了分离和自由组合定律，从自交实验中发现了问题，A错误；
B、摩尔根利用果蝇做眼色遗传实验，只涉及一对等位基因，因此遵循的是基因的分离定律，不遵循自由组合定律，B错误；
C、赫尔希和蔡斯利用噬菌体做侵染实验，用同位素分别标记DNA和蛋白质，根据子代放射性同位素的差异作出合理的推测，C错误；
D、格里菲思和艾弗里利用肺炎双球菌做转化实验，若用加热杀死的S型菌与活的R型菌混合培养，培养基中有S型菌，说明加热不会让S型菌的遗传物质丧失活性，D正确。
故选D
3. 孟德尔用圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，F1全部表现为圆粒，F1自交得F2。下列关于该实验的叙述，正确的是（ ）
A. 杂交操作中要对父本及时去雄并套上纸袋
B. F2中豌豆的性状分离比为1：1
C. F2中有一半植株的自交后代不会发生性状分离
D. 若F1连续自交多代，则纯合圆粒豌豆所占比例逐渐减小
【答案】C
【分析】控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、杂交操作中要对母本及时去雄并套上纸袋，A错误；
B、圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，F1全部表现为圆粒，圆粒为显性性状，假设相关基因为A和a，故F1的基因型为Aa，F1自交得F2中豌豆的圆粒：皱粒=3：1，B错误；
C、F1的基因型为Aa，F2中AA：Aa：aa=1：2：1，其中只有基因型为Aa的植株自交才会发生性状分离（占1/2），因此F2中有一半植株（AA和aa）的自交后代不会发生性状分离，C正确；
D、F1的基因型为Aa，连续自交多代，杂合子Aa植株所占的比例为1/2n（n表示自交代数），故纯合圆粒豌豆（AA）所占的比例为（1-1/2n）÷2，因此，纯合圆粒豌豆所占比例逐渐增大，D错误。
故选C。
4. 在卵细胞形成过程中，等位基因的分离、非等位基因的自由组合和交叉互换分别发生在（ ）
A. 减数第二次分裂、减数第二次分裂、减数第一次分裂
B. 减数第一次分裂、减数第二次分裂、减数第一次分裂
C. 减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂
D. 减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第一次分裂
【答案】D
【分析】减数分裂过程：减数分裂各时期特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成； MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体； MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。
基因分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】ABCD、等位基因的分离随同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂后期；非等位基因的自由组合随同源染色体的自由组合而发生，发生在减数第一次分裂后期；交叉互换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体时，ABC错误，D正确。
故选D。
5. 孟德尔运用“假说一演绎法”研究豌豆一对相对性状的杂交实验，发现了分离定律。下列哪一项属于其研究过程中的“演绎”
A. 测交结果为30株高茎，34株矮茎
B. 受精时，雌雄配子的结合是随机的
C. 测交预期结果为高茎：矮茎接近1：1
D. 亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分开
【答案】C
【分析】孟德尔的豌豆杂交实验运用了假说演绎的科学研究方法，在杂交实验结果分析的基础上提出问题，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。
【详解】A、测交实验是验证假说的过程，是在演绎之后，A错误；
B、“受精时，雌雄配子的结合是随机的”，是孟德尔提出的假说内容之一，B错误；
C、预期测交结果属于孟德尔根据假说内容进行的演绎过程，C正确；
D、“亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分开”，也是孟德尔假说的内容之一，D错误。
6. 两对相对性状的遗传实验表明，F2中除了出现两个亲本类型之外，还出现了两个与亲本不同的类型．对这一现象的正确解释是（ ）
A. 控制性状的基因结构发生了改变
B. 等位基因在染色体上的位置发生了改变
C. 控制相对性状的基因之间发生了重新组合
D. 新产生了控制与亲本不同性状的基因
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质：具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在F1（杂合体）形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合；
孟德尔的豌豆两对相对性状的遗传实验中，F2中除了出现两个亲本类型外，还出现了两个与亲本不同的类型，这是由于基因的自由组合导致的。
【详解】A、孟德尔的豌豆两对相对性状的遗传实验中，遗传物质基因的结构没有发生改变，A错误；
B、等位基因在染色体上的位置不变，B错误；
C、出现了两个与亲本不同的类型原因是控制相对性状的基因之间发生了重组，C正确；
D、没有出现新的基因，而是原有基因的重新组合，D错误。
故选C。
7. 孟德尔进行豌豆杂交实验正确的操作顺序是（ ）
①未开花时去除高茎花的雄蕊②开花后去除高茎花的雄蕊③将去雄的高茎植株的花粉传到未去雄的矮茎花上④将未去雄的矮茎花的花粉传到去雄的高茎植株的花上⑤传粉后套袋⑥传粉后不套袋⑦去雄后套袋
A. ①④⑤B. ①⑦③⑤C. ①⑦④⑤D. ①④⑥
【答案】C
【分析】豌豆是自花闭花授粉植物，在自然条件下只能进行自交，要进行杂交实验，需要进行人工异花传粉，其过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】人工异花传粉过程为：①未开花时去除高茎花的雄蕊→⑦去雄后套袋→④将未去雄的矮茎花的花粉传到去雄的高茎植株的花上→⑤传粉后套袋。
故正确的顺序是①⑦④⑤。
故选C。
8. 下面关于基因、蛋白质和性状三者之间关系的叙述不正确的是（ ）
A. 生物体的表现型是由基因型和环境共同控制
B. 基因与性状之间都是一一对应的关系
C. 基因通过控制结构蛋白的合成，进而直接控制生物体的性状
D. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
【答案】B
【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。
【详解】A、生物体的性状是基因与环境共同作用的结果，A正确；
B、基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系，如有些性状由多对基因控制，B错误；
C、基因可通过控制结构蛋白的合成，直接控制生物体的性状，C正确；
D、基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。
故选B。
9. 下列关于遗传学的相关概念叙述中正确的是（ ）
A. 位于同源染色体上同一位点，控制相同性状的两个基因称为等位基因
B. 纯合子杂交产生的子一代所表现出的性状就是显性性状
C. 在不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同
D. 基因自由组合定律指F1产生4种类型的精子和卵细胞自由组合
【答案】C
【分析】等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因；
具有相对性状的纯合亲本杂交产生的子一代所表现出的性状就是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状。
【详解】A、位于同源染色体上同一位点，控制相对性状的两个基因称为等位基因，A错误；
B、具有相对性状的纯合亲本杂交产生的子一代所表现出的性状就是显性性状，B错误；
C、表现型=基因型+外界环境，因此在不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同，C正确；
D、基因自由组合定律发生在减数分裂过程中，而不是发生在受精作用过程中，D错误。
故选C。
10. 下列有关遗传和变异的叙述，不正确的是（ ）
A. 兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状
B. 基因型是性状表现的内在因素，表现型是基因型的表现形式
C. 基因型为AaBb的个体自交，其后代因基因重组而出现性状重组的变异个体
D. 紫外线、X射线及其他辐射能够损伤DNA而导致基因突变
【答案】A
【分析】等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因；
具有相对性状的纯合亲本杂交产生的子一代所表现出的性状就是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状。
【详解】A、狗的长毛与卷毛不是同一性状，所以不属于相对性状，A错误；
B、表现型由环境和基因共同决定，所以基因型是性状表现的内在因素，表现型是基因型的表现形式 ，B正确；
C、AaBb的个体含有两对等位基因，产生配子时可以发生基因重组，后代会出现性状重组，C正确；
D、紫外线、X射线及其他辐射能够损伤DNA，导致DNA分子中碱基对发生改变，从而导致基因突变，D正确。
故选A。
11. 小麦的毛颖（A）对光颖（a）是显性，抗锈（R）对感锈（r）是显性，这两对性状是独立遗传的。基因型为AaRr和aaRr的两亲本杂交，后代光颖抗锈中的纯合体个体占（ ）
A. 1/6B. 1/3C. 1/4D. 1/8
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】将基因型为AaRr和aarr的个体杂交，求子代表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa×aa→1Aa∶1aa、Rr×Rr→1RR∶1Rr∶1rr，后代中光颖抗锈（aaR_）的个体中纯合体（aaRR）占[1/2（aa）×1/4（RR）]÷[1/2（aa）×3/4（R_）]=1/3，B正确。
故选B。
12. 下列关于生物遗传、变异和进化的叙述正确的是（ ）
A. 如果具有两对相对性状的遗传杂交实验中，F2的性状分离比分别为9：7，9：6：1和15：1，那么F1与隐性个体测交得到的性状分离比将分别是1：3，1：2：1和1：1
B. 某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比将保持不变
C. 二倍体水稻的花药经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒均变小
D. 无籽西瓜与无籽番茄都属于无籽果实，但二者培育的原理不同；无籽西瓜的无籽性状不能遗传下去，而无籽番茄的无籽性状则能遗传下去
【答案】B
【分析】在基因自由组合中，9：3：3：1有多种变式，同时测交比例1：1：1：1也有多种变式。当变式为15：1时，即表示只有双隐性纯合的表现为隐性，其它均为显性，因此测交的结果比例应为3：1。
在一个随机交配，并且没有选择的情况下，种群的基因频率和基因型频率均保持相对稳定。
二倍体水稻的花药经离体培养得到单倍体水稻，并且该单倍体中只有一个染色体组，单倍体植株特征：植株长得弱小而且高度不育。
发育中的种子产生的生长素能促进果实的发育，利用此原理可以培育无籽果实（如无籽番茄等），染色体变异可以应用于单倍体育种和多倍体育种（如培育无籽西瓜）。
【详解】A、如果具有两对等位基因控制的遗传杂交实验中，F2的性状分离比分别为9：7，9：6：1和15：1，那么F1与隐性个体测交得到的性状分离比将分别是1：3，1：2：1和3：1，A错误；
B、某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，则Aa占48%，因此A的基因频率=16%+48%÷2=40%，该种群随机交配产生的后代中AA个体的百分比=40%×40%=16%，B正确；
C、二倍体水稻的花药经离体培养，可得到单倍体水稻，由于该单倍体没有同源染色体，因此不育，不会结出稻穗，C错误；
D、无籽番茄与无籽西瓜培育的原理不同，无籽番茄是采用了生长素能促进果实发育的原理，无籽性状不能遗传下去；无籽西瓜培育的原理是染色体变异，无籽性状能遗传下去，D错误。
故选B。
13. 基因型为AaBb的个体自交，若后代性状分离比为9：3：3：1，则应满足的条件有（ ）
①A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上
②A、a和B、b基因分别控制一对相对性状
③A、a及B、b基因之间的相互关系均为完全显性
④AaBb自交产生的后代生存机会相等
A. ①②③B. ②③④C. ①②④D. ①②③④
【答案】D
【详解】①基因型为AaBb的个体自交，若后代性状分离比为9：3：3：1，则应满足的条件有： A、a基因与B、b 基因分别位于两对同源染色体上，①正确；
②A、a和B、b基因分别控制一对相对性状，②正确；
③A、a及B、b基因之间的相互关系均为完全显性，③正确；
④AaBb自交产生的后代生存机会相等，④正确。
故选D。
14. 已知某个体基因型为AaBb（两对基因自由组合），据此作出的下列推断中，正确的是（ ）
①如果该个体只有一个亲本，其基因型肯定也是AaBb
②如果该个体有两个亲本，其基因型肯定分别是aabb和AABB
③该个体产生的配子类型及比例肯定是4种，各占25％
④该个体自交产生的后代中肯定存在着aabb基因型个体
A. ①③④B. ②③④C. ①②③④D. ①②③
【答案】A
【分析】如果AaBb有两个亲本，其基因型可能是aabb和AABB，也可能是AAbb和aaBB；AaBb自交产生的后代中基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。
【详解】①如果该个体只有一个亲本，其基因型中得有A、a、B、b，这样产生的子代中才能有A、a、B、b这四个基因，所以其基因型肯定也是AaBb，①正确；
②如果该个体有两个亲本，其基因型可以是aabb和AABB，也可以是AAbb和aaBB，②错误；
③AaBb的个体的两对基因是自由组合的，所以该个体产生的配子类型是AB、Ab、aB、ab4种，比例为1：1：1：1，各占25％，③正确；
④该个体自交产生的后代中肯定存在着aabb基因型个体，④正确。
综上所述，正确的是①③④，A正确，BCD错误。
故选A。
15. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是（ ）
A. 果蝇的灰身、红眼是显性性状
B. 由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C. 若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16
D. 若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8
【答案】C
【分析】题意分析：对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且基因位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上；假设用A/a表示控制灰身和黑身的基因；B/b表示控制红眼和白眼的基因，根据表格中后代的表现型，可知组合①的亲本基因型为AAXBXB、aaXbY；组合 ②的亲本基因型为aaXbXb、AAXBY。
【详解】A、由分析可知，果蝇的灰身、红眼是显性性状，A正确；
B、根据组合②子代的眼色表现与性别有关，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；
C、根据分析可知，组合①中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼所占比例为1/4AA×1/2XBXB＝1/8，C错误；
D、根据分析可知，组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，F2雄蝇中黑身白眼占1/4aa×1/2XbY＝1/8，D正确。
故选C。
16. 香豌豆中，只有当A、B两显性基因共同存在时，才开红花，一株红花植株与aaBb杂交，子代中有3/4开红花；求此红花植株的基因型，若此红花植株自交，其红花后代中杂合子占（ ）
A. AaBb 8/9B. AABb 2/3
C. AaBB 2/3D. AABb 1/2
【答案】B
【分析】只有当A、B两显性基因共同存在时才开红花，一株红花植株（A_B_）与aaBb杂交，后代中开红花植株（A_B_）所占的比例为有3/4，即1×3/4，说明该红花植株的基因型为AABb。据此答题。
【详解】根据分析可知，此类红花植株的基因型为AABb，其自交后代的基因型、表现型及比例为AABB（开红花）：AABb（开红花）：AAbb（不开红花）=1：2：1。因此，自交后代的红花植株中，杂合体占2/3。
故选B。
17. 在小鼠自由组合试验中，得到一个3：6：1：2：3：1的比，其可能的解释是（ ）
A. 这是两对完全显性基因的分离
B. 这是两对不完全显性基因的分离
C. 这是两对共显性基因的分离
D. 一个基因为不完全显性，一个基因为完全显性
【答案】D
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】根据题意分析：后代的性状分离比是3：6：1：2：3：1，总和是16，是9：3：3：1的变形，是3：1和1：2：1的乘积，说明亲本都是双杂合子，受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，其中一对基因是完全显性，一对基因不完全显性，ABC错误，D正确。
故选D。
18. 基因型为AaBbdd的哺乳动物在产生配子过程中某一时期细胞分裂图如下。下列叙述正确的是（ ）

A. 与基因型为aBd精子完成受精后，该细胞可形成基因型为aaBbdd的受精卵
B. 形成该细胞的过程中一定发生了染色体互换，且发生在减数第一次分裂前期
C. 该细胞中有3对同源染色体，6个DNA分子
D. 在该哺乳动物的睾丸中，能观察到此细胞
【答案】A
【分析】根据题意和图示分析可知：细胞中着丝点分裂，染色单体形成染色体并向细胞两极移动，且没有同源染色体，说明细胞处于减数第二次分裂后期；又细胞质不均等分裂，说明细胞为次级卵母细胞。
【详解】A、图示细胞为次级卵母细胞，减数分裂结束后产生的卵细胞为abd，因此与基因型为aBd精子完成受精后，可形成基因型为aaBbdd的受精卵，A正确；
B、形成该细胞的过程中可能发生了交叉互换，也可能发生了基因突变，B错误；
C、该细胞中没有同源染色体，C错误；
D、雌性哺乳动物的减数第二次分裂后期发生在输卵管中，在受精过程中完成，所以该过程不是发生在睾丸中，D错误。
故选A。
19. 右图中甲、乙、丙表示某一动物正在分裂的三个细胞。下列叙述正确的是（ ）
A. 该生物正常体细胞含8条染色体
B. 甲、乙、丙中核DNA含量的比例为8：8：4
C. 若三个细胞来自同一器官，该器官可能是卵巢
D. 若三个细胞为亲子代关系，则关系为甲→乙→丙
【答案】B
【分析】甲、乙、丙图所示为同一动物的三个细胞，图甲为减数第一次分裂后期的细胞，细胞质均等分配，该细胞应为初级精母细胞；图乙为有丝分裂后期的细胞；图丙为减数第二次分裂后期的细胞，是次级精母细胞。
【详解】A、图A同源染色体分离是减数第一次分裂后期，此时有4条染色体，说明正常体细胞含4条染色体，A错误；
B、甲图中有8个DNA，乙图中有8个DNA，丙图中有4个，B正确；
C、因为减数第一次分裂后期细胞质是均等平分的，应是雄性动物的睾丸，C错误；
D、甲为减数第一次分裂后期的细胞，图乙为有丝分裂后期的细胞，图丙为减数第二次分裂后期的细胞，如果有亲子代关系应是乙→甲→丙，D错误。
故选B。
20. 如图A、B、C、D分别表示某哺乳动物细胞（2n）进行减数分裂的不同时期，其中a表示细胞数目。试判断c所代表的结构物质、基因重组可能发生的时期（ ）

A. 染色体B→C的过程中
B. 染色体C→D的过程中
C. DNA A→B的过程
D. DNA C→D的过程
【答案】A
【分析】根据题意和图示分析可知：A、B、C、D分别处于减数分裂间期DNA分子未复制时、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期、减数第二次分裂末期。
【详解】从图中A、B、C、D四个时期可以分析出，d周期性地出现和消失，说明d是染色单体数；1个精原细胞或卵原细胞经减数分裂可产生4个精细胞或1个卵细胞和3个极体，说明a为细胞数目；在减数第一次分裂过程中，由于DNA分子复制，数目加倍，但染色体数目不变，说明b为核DNA分子数、c为染色体数。基因重组可能发生减数第一次分裂过程中，所以是对应在是B→C的过程中，A正确，BCD错误。
故选A。
21. 如果一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎所生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是（ ）
A. XBXB × XbYB. XBXb × XBY
C. XbXb × XBYD. XBXb × XbY
【答案】D
【分析】红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传，由于这两对夫妇是同卵孪生姐妹与同卵孪生兄弟，所以这两对夫妇的基因型相同，根据这两对夫妇的后代的表现型推出这两对夫妇的基因型。
【详解】由题意可知，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者（XbXb），该女孩的一个红绿色盲基因来自父亲，所有其父亲是色盲患者，基因型为XbY，另女孩的一个色盲基因来自母亲，母亲有一个色盲基因，又因为该对夫妇二胎生的男孩色觉正常（XBY），该男孩色觉正常的基因来自母亲，所以母亲的基因型是XBXb，由此可以推出该对夫妇的基因型是XBXb和XbY，由于同卵孪生姐妹的基因型相同，同卵孪生兄弟的基因型也相同，因此这两对夫妇的基因型是XBXb 和 XbY，D正确。
故选D。
22. 如果用32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为（ ）
A. 可在外壳中找到35SB. 可在DNA中找到32P、35S
C. 可在外壳中找到32PD. 可在DNA中找到32P
【答案】D
【分析】根据组成噬菌体的蛋白质和DNA的组成元素可以判断，32P、35S分别标记噬菌体的DNA、蛋白质，而当噬菌体侵染细菌的过程，噬菌体只将DNA注入细菌，蛋白质外壳留在外面，并且DNA是进行的半保留复制，因此只能在子代噬菌体的DNA中找到32P。
【详解】A、由于利用细菌的原料合成子代的蛋白质外壳，所以不能在子代噬菌体的外壳中找到35S，A错误；
B、由于32P只存在于亲代噬菌体DNA，35S只存在亲代噬菌体蛋白质，噬菌体侵染细菌，蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌，以自身DNA为模板，利用细菌提供原料，所以可在子代噬菌体的DNA中可找到32P，但是不能找到35S，B错误；
C、结合B选项，可在子代噬菌体的DNA中可找到32P，外壳中找不到，C错误；
D、结合B选项，可在子代噬菌体的DNA中找到32P，D正确。
故选D。
23. 下列关于遗传的物质基础的叙述，正确的是（ ）
A. 基因是4种碱基对的随机排列
B. 某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为7%
C. 在一个细胞的分化过程中，核DNA的数量会发生变化
D. 一般情况下，同一生物个体的不同细胞DNA分子数均相同
【答案】B
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；
（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；
（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理
【详解】A、基因具有特定的碱基对的排列顺序，A错误；
B、某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，则该DNA分子T占碱基总数的12%，根据碱基互补配对原则，T=（T1+T2）÷2，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，则占该链的比例为10%，那么另一条链中T占该链的比例为14%，占DNA分子全部碱基总数的比例为7%，B正确；
C、细胞分化过程中，遗传物质不发生改变，C错误；
D、同一生物个体的体细胞中，不分裂的情况下体细胞的核DNA都是一样的，但如果细胞分裂时发生了DNA的复制，则DNA数目加倍，所以同一生物个体的不同细胞DNA分子数不一定相同，D错误。
故选B。
24. 具有A个碱基对的DNA分子片段，含有m个腺嘌呤，该片段完成n次复制需要多少个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸（ ）
A. B.
C. D.
【答案】B
【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：
（1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2n-1）×m个。
（2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为（2n-1）×m个。
【详解】具有A个碱基对的个DNA分子片段，含有m个腺嘌呤，根据碱基互补配对原则，该片段含有鸟嘌呤数目为（A-m）；DNA分子的复制方式为半保留复制，因此该DNA分子完成n次复制需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为（2n-1）（A-m），ACD错误，B正确。
故选B。
25. 下列关于遗传变异的叙述，不正确的是（ ）
A. 唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病
B. 控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
C. 在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸
D. 男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿
【答案】B
【分析】伴性遗传是指位于性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联。
【详解】A、唇裂是多基因遗传病，由多对基因控制，苯丙酮尿症是由一对基因控制单基因遗传病，A正确；
B、由于密码子的简并性（多个密码子编码同一种氨基酸），控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血红蛋白的结构不一定发生改变，B错误；
C、在翻译蛋白质的过程中，一种转移RNA只能携带并运载一种特定的氨基酸，C正确；
D、色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿，D正确。
故选B。
26. 下列关于基因突变的叙述，错误的是（ ）
A. 基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换
B. 基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的
C. 基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引发
D. 基因突变会改变染色体上基因的数量
【答案】D
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变．基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）。
基因突变的特征：
（1）基因突变在自然界是普遍存在的；
（2）变异是随机发生的、不定向的；
（3）基因突变的频率是很低的；
（4）多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。
【详解】A、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，A正确；
B、由于基因结构中碱基对的增添、缺失和替换，而导致基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序发生改变，B正确；
C、基因突变可以自发产生，也可由外界因素诱发产生，C正确；
D、基因突变只是染色体某一位点上基因的改变，但并没有改变基因的数量，D错误。
故选D。
27. 下列关于细胞生命历程的说法中，不正确的是（ ）
A. 细胞分化过程中细胞结构、形态及功能会改变
B. 原癌基因主要负责调节细胞周期
C. 细胞凋亡和癌变过程中DNA和mRNA都会改变
D. 温度和pH影响动物细胞培养的细胞周期
【答案】C
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过。
【详解】A、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，A正确；
B、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，B正确；
C、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，在此过程中DNA不会改变，但由于与凋亡相关的基因的表达，mRNA会发生改变，癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，因此在癌变过程中DNA和mRNA都会改变，C错误；
D、温度和pH通过影响酶的活性而影响动物细胞培养的细胞周期，D正确。
故选C。
28. 用3H标记蚕豆根尖分生区细胞的DNA双链，将细胞转入不含3H但含秋水仙素的培养液中培养．若秋水仙素对细胞连续发挥作用，则下列叙述不正确的是（ ）
A. 秋水仙素可抑制纺锤体的形成，但不影响着丝粒的正常分裂
B. 通过对细胞中不含姐妹染色单体的染色体计数，可推测DNA复制的次数
C. 通过检测DNA链上3H出现的情况，可推测DNA的复制方式
D. 细胞中DNA第二次复制完成时，每条染色体的姐妹染色单体均带有3H标记
【答案】D
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制特点：半保留复制．秋水仙素的作用是抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，导致细胞中染色体数目加倍。
【详解】A、秋水仙素可抑制纺锤体的形成，但不影响着丝粒的正常分裂，从而导致细胞中染色体数目加倍，A正确；
B、1个DNA复制n次后的数目为2n个，所以通过对细胞中不含单体时的染色体计数，可推测DNA复制的次数，B正确；
C、通过检测DNA链上3H标记出现的情况，可推测DNA的复制方式是半保留复制，C正确；
D、细胞中DNA第二次复制完成时，每条染色体的单体中只有一半带有3H标记，D错误。
故选D。
29. 下列说法正确的是（ ）
A. 新物种形成的标志是产生了基因突变
B. 新物种的形成的必要条件是地理隔离
C. 生物进化的实质是种群基因频率的定向改变
D. 种群中每个个体含有种群基因库全部基因
【答案】C
【分析】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、物种形成的标志是产生生殖隔离，A错误；
B、隔离是新物种形成的必要条件，B错误；
C、进化的单位是种群，进化的实质是种群基因频率的定向改变，C正确；
D、基因库是指种群内全部个体的所有基因，种群中每个个体只含有基因库的部分基因，D错误。
故选C。
30. 瓢虫的黑色和红色受一对等位基因控制，黑色（B）对红色（b）为显性。某一群体中BB占18%，Bb占78%，bb占4%。基因B和b的频率分别是（ ）
A. 18%、82%B. 36%、64%C. 57%、43%D. 92%、8%
【答案】C
【分析】基因频率及基因型频率：
(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；
(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。
【详解】一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。某一群体中BB占18%，Bb占78%，bb占4%，B的基因频率=18%+1/2×78%=57%，b的基因频率=4%+1/2×78%=43%，C正确。
故选C。
二、识图作答题：本大题共6小题，共40分
31. 香豌豆的花色有白色和紫色两种，前体物质需先形成花青素再形成色素才呈紫色，代谢过程简图如下所示：
回答下列问题：
（1）开紫色花植株的基因型________种，若两株开白色花的纯合亲本杂交，F1开紫色花，亲本的基因型是________。
（2）让F1与隐性纯合子测交，若F2的表现型及其比值为________，说明控制香豌豆花色的基因遵循基因的________定律。
（3）图中基因对生物体性状的控制方式是________。
【答案】（1）①. 4##四 ②. ccPP、CCpp
（2）①. 紫花：白花=1：3 ②. 自由组合（自由组合和分离）
（3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
【分析】从图中看出，紫色花基因型是C_P_，其余的基因型为白花。
【解析】（1）从图中看出，要开紫色花，需要同时具有C酶和P酶，即基因型是C_P_，有CCPP、CCPp、CcPP、CcPp共四种基因型，若两株开白色花的纯合亲本杂交，F1开紫色花（C_P_），说明白花的基因型是ccPP和CCpp。
（2）亲代基因型是CCpp和ccPP，F1基因型是CcPp，产生配子时，控制不同性状的基因自由组合，会产生CP、Cp、cP和cp共四种基因型，当其和隐性纯合子测交时，子代基因型CcPp：Ccpp：ccPp：ccpp=1:1:1:1，紫色：白色=1:3。所以让F1与隐性纯合子测交，若F2的表现型及其比值为紫色：白色=1:3，说明控制香豌豆花色的基因遵循基因的自由组合定律。
（3）图中基因对生物体性状的控制方式是基因控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
32. 下表是豌豆四种杂交组合的实验统计数据：（设D、d表示株高的显、隐性基因，R、r表示花颜色的显、隐性基因）。
（1）根据_________组杂交结果，可判断株高中_________为显性性状；根据_________组杂交结果，可判断花色中_________为显性性状。
（2）由表中数据可以推断豌豆株高和花色的遗传遵循__________________定律。
（3）第一组亲本中高茎红花植株基因型是______。第二组后代中纯合的高茎白花占____。
（4）四组后代都出现了亲本所没有的新性状组合，产生该现象的根本原因是__________。
【答案】（1）①. 二、三、四 ②. 高茎 ③. 一、三、四 ④. 红花
（2）（基因的分离和）基因的自由组合
（3）①. DdRr ②. 1/8
（4）有性生殖产生配子的过程中，控制不同性状的基因进行了自由组合
【分析】根据题意和图表分析可知：第二、四组的双亲都是高茎，但杂交后代出现了矮茎；第三组的双亲是高茎和矮茎，但杂交后代都是高茎，说明高茎对矮茎为显性性状；第一、四组的双亲都是红花，但杂交后代出现了白花，说明红花对白花为显性性状。
【解析】（1）根据题意和图表分析可知：第二、四组的双亲都是高茎，但杂交后代出现了矮茎；第三组的双亲是高茎和矮茎，但杂交后代都是高茎，说明高茎对矮茎为显性性状，第一、三、四组的双亲都是红花，但杂交后代出现了白花，说明红花对白花为显性性状。
（2）由表中第四组数据，后代性状分离比接近9:3:3:1，可以推断豌豆株高和花色的遗传遵循基因的自由组合定律。
（3）根据表中数据分析：组合一中，子代高茎：矮茎 ≈1:1，红花：白花 ≈3:1，结合亲本的表现型，故组合一亲本中高茎红花植株的基因型为DdRr；组合二中，子代高茎：矮茎 ≈3:1，红花：白花 ≈1:1，结合亲本的表现型，故组合二为 DdRr×Ddrr；则其后代中纯合高茎白花所占的比例为 1/4×1/2=1/8。
（4）性状重新组合根本原因是在有性生殖产生配子的过程中，控制不同性状的基因进行了自由组合。
33. 图甲、乙、丙是一些二倍体生物的细胞中染色体组成和分裂的相关图示。回答问题：
（1）图甲中，处于图乙中BC段的细胞是_________。
（2）分析图甲中细胞③可知，该细胞的名称为___________，该细胞所在生物体的体细胞中染色体数目是____________条。
（3）图丙中由（一）→（二）的过程，完成了图乙中的___________段的变化，其中a、b、c中表示染色体的是__________。
（4）若图甲细胞⑤所在生物体的基因型为AaBb，则细胞⑤中出现等位基因Bb这一结果的原因最可能是____。
【答案】（1）①③④ （2）①. 初级精母细胞 ②. 4
（3）①. AB ②. a
（4）交叉互换
【分析】分析甲图：①细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；②细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；③细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期； ⑤细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。
分析乙图：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒的分裂；DE段可代表有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
分析丙图：丙图中a为染色体、b为染色单体、c为DNA分子；（一）中没有染色单体，染色体：DNA=1：1；（二）中染色体：染色单体：DNA=1：2：2。
【解析】（1）图乙中BC段表示含有染色单体，故处于图乙中BC段的细胞是①③④。
（2）图甲细胞③含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，说明该细胞为初级精母细胞。该时期细胞中染色体数与体细胞相同，故该细胞所在生物体的体细胞中染色体数目是4条。
（3）图丙中（一）→（二）过程中，染色体数目不变，但出现染色单体，且DNA含量加倍，这是由于间期染色体复制所致，对应于图乙中的AB段。b有时存在有时不存在是姐妹染色单体，a的数量小于或等于c的数目，a是染色体，c是DNA。
（4）细胞⑤所在生物体的基因型为AaBb，该细胞是次级精母细胞，如果出现等位基因Bb这一结果的原因最可能是同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，即含有B基因和b基因的染色体片段发生互换。
34. 人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000。某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下。

（1）第一次调查时所作系谱见图一，其时第Ⅲ代处于中青年、第Ⅳ代处于幼年。甲病可排除的是伴Y遗传和_________遗传。
（2）第二次调查后补充系谱见图二，其时第Ⅳ代处于中老年、第V代处于中青年。此时甲病的遗传方式可进一步排除的是_________________，此时判断Ⅳ3的基因型可能是_________________。
（3）第三次调查时补充系谱见图三，其时第V代处于中老年，第Ⅵ代处于中青年。已知N不患甲病但患有乙病，乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，甲病与乙病基因独立遗传。S表现正常，则N的基因型是____________。已知T表现正常，S与T的孩子____________（可能/不可能）患甲病，____________（可能/不可能）患乙病。
（4）直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属；旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属，即和自己同出一源的亲属。下列属于直系血亲是（ ）
A. I-1和Ⅱ-3B. I-2和Ⅲ-7
C. Ⅲ-3和Ⅲ-4D. Ⅲ-3和Ⅲ-6
（5）为了降低遗传病的发病率，可采取的措施是（ ）
A. 禁止近亲结婚B. 遗传咨询C. 产前诊断D. 适龄生育
【答案】（1）伴X隐性
（2）①. 伴X显性 ②. Dd（致病基因d）或dd（致病基因D）
（3）①. DDEe或DdEe ②. 可能 ③. 不可能 （4）AB （5）ABCD
【分析】根据题意和图示分析可知：人类甲病是一种遗传病，为单基因控制，遵循基因的分离定律；图一中第Ⅱ代女性患病，说明甲病不可能是伴Y遗传；又第Ⅰ代女性患者的儿子正常，说明甲病不可能是伴X隐性性遗传。
【解析】（1）根据图一分析，第Ⅱ代女性患病，说明甲病不可能是伴Y遗传；又第Ⅰ代女性患者的儿子正常，说明甲病不可能是伴X隐性性遗传。甲病可排除的是伴Y遗传和伴X隐性遗传。
（2）图二中，第Ⅳ代处于中老年，都是正常个体，而第Ⅲ代的2号个体患病，因而可进一步判断甲病的遗传方式不可能是伴X显性遗传．因此，甲病的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传病．此时判断Ⅳ-3的基因型可能是Dd（致病基因d）或dd（致病基因D）。
（3）图三中，其时第V代处于中老年，M个体患病而其父母都正常，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病．又N不患甲病，所以N为DD或Dd。已知N患有乙病，且乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，而S表现正常，所以N为Ee。因此，N的基因型是DDEe或DdEe，M的基因型是ddee，S的基因型是Ddee或ddee。第Ⅵ代处于中青年，T表现正常，其基因型是Ddee或ddee。因此，S与T的孩子可能患甲病（可能是dd），不可能患乙病（都是ee）。
（4）直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属，所以Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6都属于旁系血亲，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3、Ⅰ﹣2和Ⅲ﹣7都属于直系血亲。
故选AB。
（5）为了降低遗传病的发病率，可采取的措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断和适龄生育。
故选ABCD。
35. 图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家庭中该病的遗传系谱图（Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），请据图回答问题（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）：
（1）α链碱基组成为________，β链碱基组成为____________。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。
（3）Ⅱ8的基因型是_______________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为________。
（4）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？为什么？_____________________________。
【答案】（1）①. CAT ②. GUA
（2）①. 常 ②. 隐
（3）①. HbAHbA或HbAHba ②. 1/8或12.5%
（4）不可能，改变后的密码子对应的还是谷氨酸
【分析】据图分析，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白。由图系谱图可以看出，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又由于“隐性看女病，女病男正非伴性”确定，该病为常染色体隐性遗传病，由此判断各个体的基因型，运用基因的分离定律进行计算。
【解析】（1）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA。
（2）由图中，表现正常的Ⅰ3和Ⅰ4生了个患病的Ⅱ9，因此该病为隐性遗传病，由“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传。
（3）由于Ⅱ9患病，所以Ⅰ3和Ⅰ4为HbAHba，因此Ⅱ8基因型是HbAHbA或HbAHba；由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们的基因型均为HbAHba，因此再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。
（4）当基因中的CTT突变成CTC，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但由此两个密码子决定的氨基酸仍为谷氨酸，所以生物的性状不变。
36. 下图甲～丙表示获得矮秆抗锈病玉米（ddRR，两对基因独立遗传）的几种育种方式，请回答下列问题：
（1）甲途径表示的育种方式是_________，F2的矮秆抗锈病植株中，纯合子所占的比例为_________。
（2）乙途径的育种原理是_________。通过乙途径通常获得矮秆抗锈病植株的成功率很低，这是因为_________。
（3）丙途径组织培养得到的植株A是_______倍体，植株Ａ植株培育成植株B要用_______（试剂）处理。
【答案】（1）①. 杂交育种 ②. 1/3
（2）①. 基因突变 ②. 基因突变的频率低且不定向
（3）①. 单 ②. （一定浓度的）秋水仙素
【分析】分析题图：甲表示杂交育种，原理是基因重组；乙表示诱变育种，原理是基因突变；丙表示单倍体育种，原理是染色体变异。
【解析】（1）分析图甲可知，培育矮秆抗锈病植株的过程是不同优良性状的亲本进行杂交得到子一代，子一代再自交，该育种方法是杂交育种，由遗传图解可知，DDRR×ddrr→DdRr→D_R_：D_rr：ddR_：drr=9：3：3：1，其中矮秆抗锈病植株的基因型是ddR_（1/3ddRR、2/3ddDd），纯合子的基因型是ddRR，所以F2的矮秆抗锈病植株中，纯合子所占的比率是1/3。
（2）分析图乙可知，培育矮秆抗锈病植株的过程是由射线照射纯种矮秆不抗诱病植株，使其突变，从而得到矮秆抗锈病植株，该育种方法是诱变育种，其原理是基因突变，但是基因突变是不定向性的，且突变的频率很低，所以获得矮秆抗诱病植株的成功率芈很低。
（3）图丙过程对花粉细胞进行了离体培养，获得植株B的育种方法是单倍体育种。其中利用组织培养将花粉细胞得到的植株A是单倍体，再植株Ａ植株经一定浓度的秋水仙素处理进而培育成的植株B均为纯合子。
P
F1
①
♀灰身红眼×♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②
♀黑身白眼×♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
组别
表现型
高茎红花
高茎白花
矮茎红花
矮茎白花
一
高茎红花×矮茎红花
627
203
617
212
二
高茎红花×高茎白花
724
750
243
260
三
高茎红花×矮茎红花
953
317
0
0
四
高茎红花×高茎红花
925
328
315
108