[生物]陕西省西安市蓝田县田家炳中学大学区联考2023-2024学年高二下学期4月期中试题(解析版)

这是一份[生物]陕西省西安市蓝田县田家炳中学大学区联考2023-2024学年高二下学期4月期中试题(解析版)，共16页。试卷主要包含了选择题，多项选择题等内容，欢迎下载使用。

一、选择题（共10小题，每小题3分，共30分）
1. 在古代新鲜蔬菜不易保存，人们将其制作泡菜，即改变口味又增加了储存时间。《中馈录》中记载：“泡盐菜法，定要覆水坛。此坛有一外沿如暖帽式，四周内可盛水；坛口厦一盖，浸于水中，…则所泡之菜不坏矣。泡菜之水，用花椒和盐素沸。加烧酒少许。……。坛沿外水须隔日一换。勿令其干。”下列说法不正确的是（ ）
A. “坛口覆一善，浸于水中”有利于保持坛内的无氧环境
B. “泡菜之水，用花椒和盐煮”的目的之一是消毒杀菌
C. 泡菜制作过程需要用到的乳酸菌属于厌氧菌，发酵会产生乳酸
D. “坛沿外水须隔日一换。勿令其干”以保证坛内适宜湿度
【答案】D
【详解】A、“坛口覆一盖，浸于水中”目的是阻止空气进入坛内，有利于保持坛内的无氧环境，A正确；
B、泡菜之水，用花椒和盐煮沸”的目的包括提升泡菜味道、减少水中的溶氧量和消毒杀菌防止杂菌污染，B正确；
C、泡菜的制作离不开乳酸菌，乳酸菌代谢类型是异养厌氧型，发酵过程酵母菌无氧呼吸会产生乳酸，C正确；
D、“坛沿外水须隔日一换，勿令其干”以保证坛内的无氧环境，D错误。
故选D。
2. 下列有关土壤中尿素分解菌的分离和培养的叙述，正确的是（ ）
A. 培养基中加入尿素作为唯一碳源，该培养基是鉴别培养基
B. 测定土壤中分解尿素的细菌数量和测定土壤中放线菌的数量可采用相同的稀释度
C. 细菌合成的脲酶能将尿素分解成氨，氨会使培养基的碱性增强，pH升高
D. 利用稀释涂布平板法可以直接完成土壤中分解尿素的细菌的分离计数和纯化鉴定
【答案】C
【分析】土壤中尿素分解菌的分离和培养，需要使用以尿素为唯一氮源的选择培养基，计数的关键是经梯度稀释后的倍数要合适，计数时通常选择菌落数在30～300之间的实验组平板进行计数。
【详解】A、培养基中加入尿素作为唯一氮源，在该培养基中只有分解尿素的细菌才能生长，因此该培养基是选择培养基，A错误；
B、因为土壤中各类微生物的数量不同，故为获得不同类型的微生物，要按不同的稀释倍数进行分离，B错误；
C、在细菌分解尿素的化学反应中，细菌合成的脲酶能将尿素分解成氨，氨会使培养基的碱性增强，pH升高，C正确；
D、可以利用稀释涂布平板法对土壤中分解尿素的细菌进行分离计数，该方法计数的原理是：当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个单菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌，因此可以通过统计平板上的菌落数，推测出样品中大约含有多少活菌。可见，稀释涂布平板法并不是对土壤中分解尿素的细菌直接进行分离计数，D错误。
故选C。
3. 啤酒生产的简要流程如图所示，制麦时用赤霉素溶液浸泡大麦种子，糖化主要将麦芽中的淀粉等有机物水解为小分子。下列说法错误的是（ ）
A. 在整个发酵过程中，要始终保持严格的无菌、厌氧环境
B. 用赤霉素溶液浸泡大麦种子，目的是促进α-淀粉酶合成
C. 在接种酵母菌前进行冷却处理，是为了避免杀死酵母菌种
D. 包装后放置的啤酒变酸且产生表面菌膜，一般可从菌膜中分离得到醋酸菌
【答案】A
【分析】大麦种子萌发时，其贮存的大分子物质淀粉、蛋白质分解为小分子，为种子萌发提供物质和能量。赤霉素主要是由未成熟的种子、幼芽和幼根合成，能够促进细胞伸长、促进种子萌发和果实发育。在实际应用中可以促进植物茎秆伸长，解除种子和其他部位休眠，提早用来播种。
【详解】A、酵母菌是兼性厌氧微生物，在整个发酵过程中，要先通气使酵母菌大量繁殖，然后保持严格的无菌、厌氧环境，使其无氧呼吸进行发酵，A错误；
B、用赤霉素溶液浸泡大麦种子，可以让大麦种子无需发芽便能产生更多的α-淀粉酶，降低生产成本，B正确；
C、在接种酵母菌前进行冷却处理，是为了避免杀死酵母菌种，C正确；
D、包装后放置的啤酒变酸且产生表面菌膜，一般可从菌膜中分离得到醋酸菌，D正确。
故选A。
4. 奶酪是人类最古老的食品之一，其种类繁多。如图是天然奶酪的简要制作过程 ，其中凝乳是指 凝固的牛奶，酸性物质一般都可以使牛奶变性凝固 ，小牛的胃中有一种称为凝乳酶的物质也可以将牛奶凝固成凝乳利于消化。下列有关叙述错误的是 （ ）
A. 为了保证奶酪的营养成分 ，牛奶在乳酸发酵之前应该煮沸消毒处理
B. 乳酸发酵过程中可能产生了有机酸或凝乳酶能使牛奶中蛋白质凝固
C. 加热压缩过程可以去除凝乳中多余的水分 ，有利于奶酪的硬化和保存
D. 由奶酪制作过程可推测 ，儿童食用牛奶比天然奶酪更容易消化吸收
【答案】A
【分析】奶酪是以牛奶为原料，加入乳酸菌发酵而成，牛奶经乳酸菌的发酵后形成凝乳，利于消化。酸性物质一般都可以使牛奶变性凝固，小牛的胃中有一种称为凝乳酶的物质也可以将牛奶凝固成凝乳利于消化。
【详解】A、为保证奶酪的营养成分，应使用巴氏消毒法，在70~75煮钟或80°C煮钟，不仅可以杀死牛奶中的微生物，还可以使牛奶的营养成分不被破坏，A错误；
B、由题干信息可知，酸性物质和凝乳酶都可以促使牛奶凝固形成凝乳，而图中经过了乳酸发酵，牛奶形成了凝乳，因此乳酸发酵过程中可能产生了有机酸或凝乳酶能使牛奶中蛋白质凝固，B正确；
C、加热压缩过程去除水分，水分减少，奶酪的硬度加大，不利于微生物生长，有利于储存，C 正确；
D、由制作过程可知，奶酪制作过程中经过了微生物发酵，将牛奶中蛋白质分解或变性处理，都有利于蛋白质的消化和吸收，D正确。
故选A。
5. 甲品种青花菜具有由核基因控制的多种优良性状，但属于胞质雄性不育品种。通过植物体细胞杂交，可成功将乙品种青花菜细胞质中的可育基因引入甲品种细胞中。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 植物体细胞杂交是指将不同来源植物的体细胞在一定条件下融合成杂种细胞进而培育成新植物体的技术
B. 在愈伤组织培养基中加入细胞融合的诱导剂，可获得染色体加倍的细胞
C. 用纤维素酶和果胶酶去除甲、乙品种青花菜的细胞壁，以制备原生质体
D. 筛选出的杂种植株含有控制甲品种青花菜优良性状的基因，能通过父本进行传递
【答案】B
【分析】植物体细胞杂交技术就是将不同种的植物体细胞原生质体在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成完整植物体的技术。诱导融合的方法：物理法、化学法一般是用聚乙二醇(PEG)作为诱导剂。
【详解】A、植物体细胞杂交是指将不同来源植物的体细胞在一定条件下融合成杂种细胞进而培育成新植物体的技术，打破了生殖隔离，实现远缘杂交育种，培育植物新品种等方面展示出独特的优势，A正确；
B、有活性的原生质体加入细胞融合的诱导剂，可获得融合细胞，但愈伤组织有细胞壁，不能直接进行细胞融合，B错误；
C、植物细胞壁的成分主要是纤维素和果胶。制备植物细胞的原生质体时，需用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，C正确；
D、甲品种青花菜具有由核基因控制的多种优良性状，杂种植株细胞核内含有控制甲青花菜优良性状的基因，具备乙品种细胞质中的可育基因，因此精子中具备一半核基因，并可通过父本（精子）进行传递，D正确。
故选B。
6. 下列关于高产奶牛克隆过程的叙述，错误的是（ ）
A. 供体牛体细胞在进行体外培养时，会发生细胞贴壁和接触抑制的现象
B. 培养至MⅡ期的卵母细胞的细胞质中含有能促进细胞核全能性表达的物质
C. 通过电融合法促进供体与去核受体细胞两两融合，供体核进入卵母细胞
D. 胚胎移植时，应将重组细胞直接移入代孕母牛的子宫
【答案】D
【分析】动物细胞核移植技术是指将动物一个细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中，使这个重新组合的细胞发育成新的胚胎，继而发育成动物个体的技术。核移植得到的动物称克隆动物，克隆动物的核基因完全来自供体动物。
【详解】A、供体牛体细胞在进行体外培养时，当贴壁细胞分裂生长到细胞表面相互接触时，细胞会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触性抑制，A正确；
B、核移植用MⅡ期的卵母细胞做受体细胞，其原因是：卵母细胞体积大，便于操作，含有能促进细胞核全能性表达的物质，营养物质丰富，B正确；
C、去核的卵母细胞与供体细胞通过电击后融合，供体核进入受体卵母细胞，C正确；
D、胚胎移植时，应将重组细胞在体外培养至早期胚胎的桑葚胚或囊胚阶段，再移入代孕母牛的子宫，D错误。
故选D。
7. 采用CRISPR/Cas9 基因编辑技术可将增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因定点插入到受精卵的Y染色体上，获得转基因雄性小鼠。该转基因小鼠与野生型雌性小鼠交配，通过观察荧光可确定早期胚胎的性别。下列操作错误的是（ ）
A. 基因编辑处理的受精卵在体外培养时，不同发育阶段的胚胎需用不同成分的培养液
B. 基因编辑处理的受精卵经体外培养至2细胞期，须将其植入同期发情小鼠的子宫，才可获得表达 EGFP的小鼠
C. 分离能表达EGFP的胚胎干细胞，通过核移植等技术可获得大量的转基因小鼠
D. 通过观察早期胚胎的荧光，能表达 EGFP 的即为雄性小鼠胚胎
【答案】B
【分析】分析题意可知，通过基因编辑技术将EGFP基因定点插入到受精卵的Y染色体上，使含有该Y染色体的小鼠能够发出绿色荧光，转基因鼠将Y染色体传递给子代的雄性个体，通过观察荧光可确定早期胚胎的性别。
【详解】A、依据胚胎在不同发育阶段对培养条件的特定需要，受精卵在体外培养时，不同发育阶段的胚胎需用不同成分的培养液，A正确；
B、基因编辑处理的受精卵一般经体外培养至桑椹胚或囊胚阶段，进行胚胎移植，可获得表达EGFP的小鼠，B错误；
C、分离能表达EGFP的胚胎干细胞，通过核移植、早期胚胎培养、胚胎移植等技术，可获得大量的转基因小鼠，C正确；
D、由分析可知，通过基因编辑技术将Y染色体用绿色荧光蛋白基因标记，通过观察早期胚胎的荧光，能表达EGFP的个体含有Y染色体，即为雄性小鼠胚胎，D正确。
故选B。
8. 目的基因导入受体细胞后，需要检测目的基因是否可以稳定维持和表达其遗传特性。下列关于目的基因的检测和鉴定的叙述，错误的是（ ）
A. 抗虫、抗病特性鉴定可用于确定转基因生物是否具备相关性状
B. 采用PCR技术检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因
C. 目的基因是否转录和翻译的检测方法是DNA分子杂交技术
D. 可从转基因生物中提取蛋白质来检测目的基因是否翻译成相应蛋白质
【答案】C
【详解】A、抗虫、抗病特性鉴定属于个体生物学水平的鉴定，可用于确定转基因生物在个体水平上是否具备相关性状，A正确；
B、检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因或检测目的基因是否成功转录，均可使用PCR技术，B正确；
C、目的基因是否转录出了mRNA的检测方法是分子杂交技术，检测目的基因是否翻译成蛋白质，应该用相应的抗体进行抗原-抗体杂交，C错误；
D、 检测目的基因是否翻译成蛋白质，可从转基因生物中提取蛋白质，用相应的抗体进行抗原-抗体杂交，若有杂交带出现，表明目的基因已形成蛋白质产品，D正确。
故选C。
9. 水蛭素是一种蛋白质，可用于预防和治疗血栓，但在治疗过程中发现其抗凝血活性低。研究人员欲提高水蛭素抗凝血活性，正确的操作步骤是（ ）
①确定影响活性的氨基酸序列
②分析水蛭素的空间结构，找到影响其活性的结构域
③推测需要替换的氨基酸序列
④构建表达载体，使其在受体细胞中表达
⑤PCR技术获得改造后的水蛭素基因
⑥确定基因中的碱基序列
A. ②①③⑤⑥④B. ②③⑥①⑤④
C. ②①③⑥⑤④D. ①②③④⑤⑥
【答案】C
【分析】蛋白质工程：指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。
【详解】运用蛋白质工程技术，先分析水蛭素的空间结构，找到影响其活性的结构域，然后确定影响活性的氨基酸序列，推测需要替换的氨基酸序列，最终确定基因中的碱基序列，据此通过PCR技术获得改造后的水蛭索基因，并构建表达载体，使其在受体细胞中表达，可提高水蛭素抗凝血活性，综上，ABD错误，C正确。
故选C。
10. 有人认为转基因生物有可能成为“入侵的外来物种”，威胁生态系统中其他生物的生存。他的依据是（ ）
A. 转入的外源基因有可能与感染转基因生物的某些细菌杂交，形成新的病原体
B. 转基因植物的抗除草剂基因，有可能通过花粉传播而进入杂草中，使杂草成为“超级杂草”
C. 科学家赋予了转基因生物某些特殊性状，增强了它们在该地区生存条件下的竞争能力
D. 转基因植物花粉传播的距离有限，只能在种植区以内繁殖
【答案】C
【分析】外来物种入侵是指生物物种由原产地通过自然或人为的途径迁移到新的生态环境的过程。入侵的外来物种可能会破坏生态系统，危害动植物多样性，影响遗传多样性。
【详解】A、已知病原体重组产生新的病原体可能会对生物多样性构成潜在的风险和威胁，但不能称之为“外来物种”，A错误；
B、“超级杂草”体现了基因污染，B错误；
C、转基因生物获得外源基因，可能具备特殊性状，增强生存能力，它们可能成为“入侵的外来物种”，一般无天敌，易生长失控，从而威胁其他生物的生存。
D、转基因植物花粉传播的距离有限，只能在种植区以内繁殖，不是外来入侵种，D错误。
故选C。
二、多项选择题（共4小题，每题4分，共计16分。每题有一个或多个选项符合题意，每题全选对者得4分，选对但不全的得2分，错选或不答的得0分。）
11. 文登学酒作为文登区酒的代表，已有很多年的历史。关于酿造酒的叙述正确的是（ ）
A. 选用菌种的种类和比例会影响酒的品质
B. 选用棕色玻璃瓶以防止光照抑制酵母菌发酵
C. 将发酵瓶置于35 ℃的恒温环境中可加快发酵速度
D. 要给发酵瓶适时排气，后期可延长排气间隔时间
【答案】AD
【分析】酵母发酵的适宜温度是18~25℃，过高过低都会影响发酵进程；此外，菌种的种类和比例也会影响发酵产物的品质。
【详解】A、发酵时选用菌种的种类和比例会影响酒的品质，A正确；
B、光照不会抑制酵母菌的发酵，B错误；
C、酵母菌繁殖的适宜温度是18~30℃，酵母菌无氧呼吸的适宜温度为28℃左右，C错误；
D、酵母菌发酵产生酒精时还会产生二氧化碳，因此要给发酵瓶适时排气，后期可延长排气间隔时间，D正确。
故选AD。
12. 中药山茱萸的主要活性成分是马钱子苷。科研小组为探究不同浓度的马钱子苷对神经干细胞分化的影响，从8周龄的成年小鼠大脑中取出神经干细胞组织，制成细胞悬液后均分为4组，各组用加入不同浓度的马钱子苷的分化培养基培养，在37 ℃、含5%CO2的培养箱中培养3天，检测神经干细胞的分化情况，结果如图。下列相关叙述正确的是（ ）

A. 用胰蛋白酶处理神经干细胞组织可获得分散的神经干细胞
B. 培养箱中5%CO2的主要作用是维持培养液的pH
C. 神经干细胞分化过程中，所有mRNA都会发生改变
D. 实验结果说明不同浓度的马钱子苷对神经干细胞分化的作用不同
【答案】ABD
【分析】动物细胞培养过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养。
【详解】A、利用胰蛋白酶或胶原蛋白酶可将动物组织分散成单个细胞，因此，用胰蛋白酶处理神经干细胞组织可获得分散的神经干细胞，A正确；
B、动物细胞培养时，需将细胞置于5% CO2的气体环境中，CO2的作用是维持培养液的pH，B正确；
C、神经干细胞分化的实质是基因的选择性表达，该过程中mRNA和蛋白质会发生改变，但不是所有mRNA都会发生改变，如呼吸酶基因相关的mRNA不会发生改变，C错误 ；
D、由图可知，与空白对照相比，马钱子苷浓度为50μml/L时促进神经干细胞的分化，100μml/L和200μml/L时抑制神经干细胞的分化，D正确。
故选ABD。
13. “中中”和“华华”是两只在我国出生的克隆猕猴，它们也是国际上首例利用体细胞克隆技术获得的非人灵长类动物。如图表示培育“中中”和“华华”的流程。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图示过程中利用的技术有核移植和干细胞移植技术等
B. 这两只克隆猕猴不是由同一受精卵发育而成的双胞胎
C. 融合细胞的培养过程需要无菌无毒的环境和营养等条件
D. 利用A猴的胚胎干细胞核移植获得克隆猕猴的难度要小些
【答案】CD
详解】A、图示过程包括核移植技术和胚胎切割移植技术，没有干细胞移植技术，A错误；
B、这两只克隆猕猴是同一个个体提供的细胞核发育而来的，所以是由同一个受精卵发育而来，B错误；
C、融合细胞的培养过程需要无菌无毒的环境和营养等条件，C正确；
D、胚胎干细胞的全能性比体细胞的全能性高，所以利用A猴的胚胎干细胞核移植获得克隆猕猴的难度要小些，D正确。
故选CD。
14. FⅧ基因主要在肝脏中表达，控制合成凝血因子（FⅧ）。若使FⅧ第309位的丙氨酸替换为丝氨酸，可增加FⅧ的分泌。A型血友病是由于FⅧ基因突变导致FⅧ含量降低或功能异常的疾病。下列叙述正确的是（ ）
A. 上述得到高分泌量的FⅧ的操作过程属于蛋白质工程
B. 构建基因表达载体时应将编辑后的FⅧ基因连接于肝脏细胞特异性启动子下游
C. 腺病毒为载体将编辑后的FⅧ基因插入肝细胞核基因组可对A型血友病患者进行治疗
D. 为了检测编辑后的FⅧ基因是否成功表达，不能从血液中提取蛋白质进行抗原抗体杂交
【答案】ABC
【详解】A、根据题干信息可知，操作结果是使自然界中原有蛋白质的空间结构发生改变，使其功能更加符合人类生产生活需要，属于蛋白质工程，A正确；
B、为使编辑后的FⅧ基因在肝脏细胞中特异性表达，需要将该基因连接于肝脏细胞特异性启动子的下游，使FⅧ基因表达严格限于肝细胞，B正确；
C、A型血友病是由于FⅧ基因突变导致FⅧ含量降低或功能异常的疾病，利用腺病毒的侵染性，以腺病毒作为载体将编辑后的FⅧ基因插入肝细胞核基因组，使其在肝细胞中表达出更多的FⅧ，能对A型血友病患者进行治疗，C正确；
D、编辑后的FⅧ基因表达的凝血因子与患者体内遗传凝血因子不同，所以可以从血液中提取蛋白质进行抗原-抗体杂交，检测编辑后的FⅧ基因是否成功表达，D错误。
故选ABC。
第II卷（非选择题）
二、非选择题（共54分）
15. 幽门螺杆菌是栖息在胃黏膜的螺旋形的细菌（该菌对万古霉素﹑两性霉素B等抗生素不敏感，对青霉素高度敏感），感染后可引起胃炎等疾病。幽门螺杆菌能产生有较强活性的脲酶，该酶能催化热稳定性低的尿素分解为NH3和CO2．体检时可通过14C尿素呼气试验来检测幽门螺杆菌感染情况。受试者口服14C标记的尿素胶囊后，定时收集受试者吹出的气体并测定其中是否含有14CO2以及量的多少，作为诊断指标。
（1）下列关于幽门螺杆菌的说法错误的是_____。
A. 具有核糖体，能独立合成蛋白质
B. 幽门螺杆菌生命系统的边界是细胞壁
C. 幽门螺杆菌以二分裂方式进行增殖
D. 幽门螺杆菌可以在酸性条件下生存
（2）为研究培养幽门螺杆菌所需的气体条件，某小组利用半固体培养基（琼脂含量3．5 g/L）对幽门螺杆菌进行培养。下图代表微生物可能出现的四种生长状态。

结果显示幽门螺杆菌的生长状态类似②号试管，则培养幽门螺杆菌的气体最适条件应为_____。
A. 纯氧B. 90%N、10%CO2
C. 无菌空气D. 5%O2、85%N、10%CO2
（3）为了从胃炎患者的胃黏膜提取稀释液中分离得到幽门螺杆菌，应将稀释液样品接种在以_____为唯一氮源的_____（填“固体”或“液体”）培养基上，以_____（填方法）接种后置于培养箱中培养。若要鉴别是否是幽门螺杆菌，可向培养基中添加_____指示剂，在培养过程中若出现红色环带的菌落，表明该菌落为幽门螺杆菌菌落。
（4）若要将得到的幽门螺杆菌进行扩大培养，可采用布氏肉汤基础培养液进行培养，培养液中需加入混合抗生素（包括万古霉素、两性霉素B等），其目的是_____。
（5）医院针对幽门螺杆菌的常用治疗方案是连续服用青霉素2周，至14C检测阴性后停药。其依据是_____。
【答案】（1）B （2）D
（3）①. 尿素 ②. 固体 ③. 稀释涂布平板法或平板划线法 ④. 酚红
（4）抑制除幽门螺杆菌以外的其他杂菌的生长
（5）幽门螺杆菌对青霉素高度敏感，连续使用青霉素可有效抑制幽门螺杆菌生长，14C检测阴性说明幽门螺杆菌被基本清除
【分析】幽门螺杆菌能产生有较强活性的脲酶，该酶能催化热稳定性低的尿素分解为NH3和CO2。体检时可通过14C尿素呼气试验来检测幽门螺杆菌感染情况。分离幽门螺杆菌时应将样品稀释液接种于以尿素为唯一氮源的固体选择培养基上；由于幽门螺杆菌代谢类型属于异养厌氧型（氧气浓度在5%~8%左右适合，完全无氧或空气环境中无法生存），因此接种后的培养皿在氧气浓度在5%-8%左右条件下，倒置于37℃的恒温培养箱中培养。
【小问1详解】
A、幽门螺杆菌为原核生物，细胞中有核糖体，而核糖体是合成蛋白质的场所，因此，幽门螺杆菌能独立合成蛋白质，A正确；
B、幽门螺杆菌生命系统的边界是细胞膜，B错误；
C、幽门螺杆菌为原核生物，以二分裂方式增殖，C正确；
D、幽门螺杆菌能在胃内生活，胃内含有胃酸，因而其中属于酸性环境，可见幽门螺杆菌能在酸性条件下生存，D正确。
故选B。
【小问2详解】
为研究培养幽门螺杆菌所需的气体条件，某研究小组利用半固体培养基对幽门螺杆菌进行培养，结果显示幽门螺杆菌的生长状态类似②号试管，根据其在试管中的分布可推知幽门螺杆菌繁殖需要较低的氧浓度，因此，D培养条件为最适条件，D正确，ABC错误。
小问3详解】
由题意可知，幽门螺杆菌可以产生活性高的脲酶，利用尿素作为氮源，因此利用以尿素作为唯一氮源的固体培养基可以进行有效筛选，以稀释涂布平板法或平板划线法接种后置于培养箱中培养。同时酚红指示剂可以鉴别有无脲酶催化尿素分解。
【小问4详解】
若要对幽门螺杆菌进行扩大化培养，则要抑制除幽门螺杆菌以外的其他杂菌的生长，培养液中需加入混合抗生素。
【小问5详解】
由题意知，受试者口服14C标记的尿素胶囊后，定时收集受试者呼出的气体并测定其中是否含有14CO2以及量的多少，作为诊断指标。由于幽门螺杆菌对青霉素高度敏感，连续使用青霉素可有效抑制幽门螺杆菌生长，14C检测阴性说明幽门螺杆菌被基本清除。
16. 靶向药物是指被赋予了靶向能力的药物或制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。“生物导弹”就是主动靶向药物的一种，其疗效高、毒副作用小，具有广阔的应用前景。
（1）“生物导弹”可以把抗癌细胞的单克隆抗体跟_________、_________或细胞毒素相结合，借助单克隆抗体的导向作用，将药物定向带到癌细胞所在的位置，在原位杀死癌细胞。
（2）下图是制备单克隆抗体的途径模式图，据图回答问题：
通过过程①___________技术，可以得到多种杂交细胞，再通过③过程用特定的___________筛选出杂种细胞，对上述筛选出的杂种细胞还需要先后多次进行___________和___________，才能获得足够数量的能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。
（3）与传统方法生产的抗体相比，单克隆抗体最主要的优点是___________。
【答案】①. 放射性同位素 ②. 化学药物 ③. 细胞融合（或答：“动物细胞融合”）④. 选择性培养基（或答：“具有筛选作用的培养基”）⑤. 克隆化培养 ⑥. 抗体检测（或答：“专一抗体检测阳性”）（说明：后两个空的答案可以颠倒）⑦. 特异性强、灵敏度高，并可能大量制备
【详解】（1）“生物导弹”可以把抗癌细胞的单克隆抗体跟放射性同位素、化学药物或细胞毒素相结合，借助单克隆抗体的导向作用，将药物定向带到癌细胞所在的位置，在原位杀死癌细胞。
（2）通过过程①细胞融合技术，可以得到多种杂交细胞，再用特定的选择性培养基筛选出杂种细胞，对上述筛选出的杂种细胞还需要先后多次进行克隆化培养和抗体检测，才能获得足够数量的能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。
（3）与传统方法生产的抗体相比，单克隆抗体最主要的优点是特异性强、灵敏度高，并可能大量制备。
17. 如图是生产抗β干扰素单克隆抗体的过程，回答相关问题。

（1）与传统方法生成的抗体相比，单克隆抗体最主要的优点是___。在癌症治疗时，把抗癌细胞的单克隆抗体跟抗癌药物相结合制成的生物导弹，能借助单克隆抗体的____作用，将药物带到癌细胞所在位置，将其在原位杀死。
（2）过程①中，将___溶液注射给小鼠，再从小鼠脾脏中分离B淋巴细胞。实验小鼠若无胸腺，则对实验结果___（填“有”或“没有”）影响。实验中所需的骨髓瘤细胞具有____的特性。
（3）过程②中，B淋巴细胞与骨髓瘤细胞混合，加入______促进细胞融合，此过程体现的细胞膜结构特点是___。
（4）过程④中，对杂交瘤细胞进行___和___检测，经多次筛选，就可获得能分泌抗β干扰素单克隆抗体的细胞。
（5）将杂交瘤细胞在体外条件下大规模培养，从_____中获取单克隆抗体，该抗体可特异性结合的抗原是___。
【答案】（1）①. 特异性强、灵敏度高，并可大量制备 ②. 导向
（2）①. β干扰素 ②. 有 ③. 无限增殖
（3）①. 聚乙二醇 ②. 具有（一定的）流动性
（4）①. 克隆化培养 ②. 抗体
（5）①. 细胞培养液 ②. β干扰素
【小问1详解】
单克隆抗体具有特异性强、灵敏度高、可大量制备的特点。单克隆抗体能准确地识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，在癌症治疗时，可以把抗癌细胞的单克隆抗体与抗癌药物相结合，制成“生物导弹”，借助单克隆抗体的导向作用，能将药物带到癌细胞所在的位置，将其在原位杀死。
【小问2详解】
根据题干信息分析，如图是生产抗β干扰素单克隆抗体的过程，故过程①中应将β干扰素注入小鼠，再从脾脏中分离B淋巴细胞；胸腺是T淋巴细胞集中、成熟的地方，T淋巴细胞能将抗原呈递给B淋巴细胞，且能产生细胞因子，因此若实验小鼠若无胸腺，则对实验结果是有影响的。骨髓瘤细胞具有无限增殖的特性。
【小问3详解】
过程②中，B淋巴细胞与骨髓瘤细胞混合，加入聚乙二醇（或灭活的病毒）溶液促进细胞融合；此过程体现的细胞膜结构特点是具有一定的流动性。
【小问4详解】
过程④中，需要对杂交瘤细胞进行克隆化培养和专一抗体阳性检测，经多次筛选，就可获得能分泌抗β干扰素单克隆抗体的细胞。
【小问5详解】
若将杂交瘤细胞在体外条件下做大规模培养，杂交瘤细胞将抗β干扰素单克隆抗体分泌的培养液中，因此可从培养液中提取所需抗体，该抗体可以与β干扰素特异性结合。
18. 遗传病的根治一直是人类疾病的一个难题，基因编辑器的研究终于成功打破了这个瓶颈，CRISPR/Cas9基因编辑系统由nCas9蛋白和人工设计的gRNA构成。在gRNA引导下，nCas9与靶序列结合并将DNA双链打开，在胞嘧啶脱氨酶的作用下将靶基因中碱基C转化为U。再通过细胞分裂可以实现C→T或G→A的碱基替换。下图是CRISPR/Cas9基因编辑系统工作的原理图，请结合所学知识回答：
（1）在组成DNA的分子中除了四种碱基外还有________________和磷酸。
（2）在CRISPR/Cas9基因编辑系统中，nCas9蛋白和人工设计的gRNA通过________________（结构）进入细胞核。
（3）CRISPR/Cas9基因编辑系统通过胞嘧啶脱氨酶的作用可以将靶基因的1条链上的碱基转化。因此若要使基因中1个碱基位点完成C→U转化后，完成将碱基C-G→T-A的替换至少需要进行________________次细胞分裂，产生的子细胞中转化成功的比例是________________。
（4）CRISPR/Cas9基因编辑系统在gRNA引导下识别靶基因的原理是_______________。
（5）某基因由CRISPR/Cas9基因编辑系统修复了一个碱基位点后，其编译所得的蛋白质中的氨基酸数量增加了18个，其原因可能是________________。
【答案】（1）脱氧核糖
（2）核孔 （3）①. 2 ②. 1/4
（4）gRNA与DNA中某条链的特定序列碱基互补配对
（5）修复位点是原来终止密码子对应的DNA序列，修复后使得终止信号被延后（答到改变终止密码子就给分）
【分析】分析题图：通过在Cas9基因中引入突变，获得了只有切割一 条链活性的nCas9，将nCas9与胞嘧啶脱氨酶或腺嘌呤脱氨酶融合，通过单碱基编辑技术，能够对靶位点进行精准的碱基编辑，最终可以分别实现C→T (G→A)或A→G (T→C)的碱基替换。
【小问1详解】
组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸，是由磷酸、脱氧核糖和四种含氮碱基即腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、胞嘧啶C、鸟嘌呤G组成。
【小问2详解】
蛋白质和RNA等大分子物质是通过核孔进入细胞核的，在CRISPR/Cas9基因编辑系统中，nCas9蛋白和人工设计的gRNA通过核孔进入细胞核。
【小问3详解】
根据题意，CRISPR/Cas9基因编辑系统通过胞嘧啶脱氨酶的作用可以将靶基因的1条链上的碱基转化，第一次复制的两个子代DNA中，相应位置的碱基对分别是G-C和U-A，再经过第二次复制，得到的4个子代DNA中相应位置的碱基对分别是G-C、C-G、U-A和A-T，所以复制2次后，子代DNA中靶位点碱基对由C-G彻底替换成T-A；产生的子细胞中转化成功的比例是1/4。
【小问4详解】
利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑，需构建含gRNA基因和Cas基因的表达载体，并导入受体细胞，gRNA依据碱基互补配对原则与靶序列特异性结合，引导Cas9蛋白进行切割。
【小问5详解】
某基因由CRISPR/Cas9基因编辑系统修复了一个碱基位点后，其编译所得的蛋白质中的氨基酸数量增加了18个，其原因可能是修复位点是原来终止密码子对应的DNA序列，修复后使得终止信号被延后。