北京市第十九中学2023-2024学年高二下学期4月期中化学试卷(Word版附解析)
展开Ⅰ卷(共42分)
可能用到的相对原子质量为H-1 C-12 O-16 Br-80 Ag-108
1. 对下列物质所属类别的判断中,不正确的是
A. CH3COOH、醛B. CH3COOC2H5、酯
C. CH3CH2OH、醇D. CH2ClCH3、卤代烃
2. 下列化学用语或模型不正确的是
A. 苯实验式:CHB. 乙烯的结构简式:CH2CH2
C. 乙炔的球棍模型:D. 甲基的电子式:
3. 下列有机化合物的分子中,所有原子不可能处于同一平面的是
A. B. C. (苯)D. (甲苯)
4. 下列有机化合物的命名正确的是
A. :2-甲基-2-乙基丙烷B. :丙醛
C. CH3COOCH3:乙酸甲酯D. :二氯丁烷
5. 下列有机物存在顺反异构现象的是
A. CH3CH3B. CH2=CH2C. CH3CH=CHCH3D. CH3CH=CH2
6. 下列分子式只表示一种物质的是
A. C4H10B. C3H6C. CH2Cl2D. C2H6O2
7. 下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是
A. 甲苯和水B. 正己烷和水C. 乙酸乙酯和水D. 乙酸和乙醇
8. 下列化合物分子在核磁共振氢谱中能给出三种峰信号的是( )
A. CH3CH2CH3B.
C. CH3—O—CH3D.
9. 下列物质互为同系物的是
A. C2H5OH与HOCH2CH2OHB. CH3CH2CH3与CH2=CHCH3
C. 与 D. HCHO与CH3CH2CHO
10. 下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是
A. 乙酸丙酯的水解反应B. 溴乙烷与NaCN的取代反应
C. 乙醛与HCN的加成反应D. 乙烯的加聚反应
11. 下列分子的一氯取代产物(指有机产物)只有一种的是
A. 甲苯B. 对二甲苯
C. 2,2,3,3—四甲基丁烷D. 异丁烷
12. 是某有机化合物A的加氢还原产物,该有机化合物A可能是
A. 乙醇的同系物B. 丙醛的同分异构体
C. D. CH3CH2COCH3
13. 有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A. 苯与液溴在催化条件下能反应,苯酚能与浓溴水反应
B. 分子中O-H键的易断裂程度:3>1>2
C. 2-丙醇能被催化氧化,2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化
D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
14. 下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是
A. CH3BrB.
C. D.
15. 下列说法中,不正确的是
A. 核磁共振氢谱不能区分CH3CH2OH和CH3OCH3
B. 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯
C. 室温下,在水中的溶解度:甘油>苯酚>溴乙烷
D. 乙烯、乙炔、乙醇和乙醛都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色
16. 用括号中的试剂除去各组中的杂质,正确的是
A. 溴苯中的苯(液溴)
B. 乙烷中的乙烯(溴水)
C. 乙酸中的乙醛(新制)
D. 乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液)
17. 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,下列关于这种衍生物的说法正确的是
A. 分子式为C9H8O3Br
B. 不能与浓溴水反应生成沉淀
C. 与HCHO一定条件下可以发生加成反应
D. 1ml此衍生物最多与2mlNaOH发生反应
18. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是
A. 1 ml绿原酸与足量NaHCO3溶液反应,生成3 ml CO2气体
B 1 ml绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5 ml Br2
C 1 ml绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 ml NaOH
D. 绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应
19. 已知,下列关于甲醛()危害、去除与利用的说法不正确的是
A. 上述已知过程中发生了加成反应和消去反应
B. 依据电负性,甲醛中C带部分正电荷可能与蛋白质中带部分负电荷的N结合,使蛋白质失活,对人体造成危害
C. 含氨基的试剂和酸性KMnO4溶液均可与甲醛反应,反应原理相同
D. 甲醛与可反应生成
20. 下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是
A. AB. BC. CD. D
21. 某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下,有关说法不正确的是
已知:。
A. A→B的反应方程式为:
B. A加入酸性KMnO4溶液后可直接生成D
C. Fe/HCl的作用是还原剂
D. 1ml该有效成分与足量NaHCO3溶液反应,生成1mlCO2气体
(Ⅱ卷)
22. 依据下列①~⑥有机物回答问题:
(1)以上物质中,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的是_______,不能使酸性KMnO4溶液褪色的是_______。
(2)1ml物质①和氢气加成,消耗氢气的物质的量为_______mL。
(3)物质②与浓硝酸和浓硫酸的混合物,在加热条件下可制备2,4,6-三硝基甲苯(TNT),写出该反应的化学方程式_______。
(4)用系统命名法对③命名: _______。
(5)与物质④含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有4种,写出其中一种含有2个甲基(—CH3)的同分异构体的结构简式为_______。
(6)1ml⑤与足量氢氧化钠溶液共热,反应的化学方程式为_______。
(7)物质⑥通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线,能直接在人体内降解吸收。⑥在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是_______。
23. 有机物的结构和性质对有机化学的学习非常重要,请结合所学知识回答下列问题:
(1)已知甲酸(HCOOH)和乙酸(CH3COOH)的pKa数值分别是3.75和4.76(提示:pKa数值越小,酸性越强)。试从化学键的极性角度解释甲酸酸性强于乙酸的原因_______。
(2)已知乙酸和1-丙醇的相对分子质量均为60,其沸点分别为97.4℃和118℃,请从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因:_______。
(3)某有机化合物的燃烧只生成CO2和H2O,完全燃烧2.9g该物质,生成3.36LCO2(标准状况)和2.7g水。已知该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。
①若该物质能发生银镜反应,且0.58g该物质与足量银氨溶液反应,生成Ag的质量为_______g。
②若该物质不能发生银镜反应,核磁共振氢谱中只有一组峰,其结构简式为_______。
24. 有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。
(1)某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。
①CH3CHO→A的反应类型是_______。
②B→D的化学方程式为_______。
③E的结构简式为_______。
④F→502医用胶的化学方程式是_______。
(2)下图是聚碳酸酯(PC)的合成过程和分子结构片段。请在反应物中用虚线标出断键位置____。
25. 有机反应一般速率较小,副反应多,产物复杂。结合学过的知识回答下列问题:
(1)甲同学欲用装置I比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱,苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是_______;饱和NaHCO3溶液的作用是_______。
(2)乙同学利用装置Ⅱ制备乙烯并验证乙烯的性质。当温度迅速上升后,可观察到试管中的溴水褪色,烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色。
①装置Ⅱ生成乙烯的化学方程式是_______。
②丙同学认为:溴水褪色的现象不能证明装置I中有乙烯生成,原因是_______。
③丙同学查文献得知:若用溴水验证,反应后装置Ⅱ的产物主要为BrCH2CH2OH,含少量BrCH2CH2Br。建议将装置中的溴水改为“溴的CCl4溶液”以排除H2O对乙烯与Br2反应的干扰。写出乙烯与溴水反应生成BrCH2CH2OH的化学方程式_______。
(3)丁同学利用下装置探究卤代烃的性质,他向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇,搅拌。再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片,微热。产生的气体依次通过试管A、B后,试管B溶液紫红色逐渐褪去。
①写出1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式_______试管A中盛放的试剂是_______。
②已知溴乙烷的沸点为38.4℃,1-溴丁烷的沸点为101.6℃。有同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验,发现试管B中酸性KMnO4溶液不褪色。试分析实验失败的可能原因_______。
26. 有机化工原料1,4—二苯基—1,3—丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:
请完成下列各题。
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团是_________。
(2)②中反应条件是_________;F生成G的反应类型是_________。
(3)①的化学方程式是_________。
(4)E的结构简式是_________。
(5)③的化学方程式是_________。
(6)设计C→D和E→F两步反应目的是_________。
(7)1,4—二苯基—1,3—丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_________。
a.结构中有两个苯环,无其他环状结构 b.苯环上的一硝基取代产物有两种选项
实验方案
现象
结论
A
向试管中加入2mL10%CuSO4溶液,再加入5滴5%NaOH溶液,振荡后加入0.5mL某待测溶液,加热。
无砖红色沉淀生成
待测溶液中无醛基
B
向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加热,冷却后取上层液体,滴加过量稀硝酸,再加入几滴AgNO3溶液
有淡黄色沉淀生成
该卤代烃中含有溴元素
C
向2-丁烯醛(CH3-CH=CH-CHO)中滴加酸性KMnO4溶液
紫色褪去
该有机物中存在醛基
D
向乙醇和水中分别加入少量Na
乙醇和钠缓慢反应,水和钠剧烈反应
羟基氢的活泼性乙醇>水
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