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    三年高考化学真题分类汇编(2022-2024)专题15化学反应速率和化学平衡含解析答案
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    三年高考化学真题分类汇编(2022-2024)专题15化学反应速率和化学平衡含解析答案

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    这是一份三年高考化学真题分类汇编(2022-2024)专题15化学反应速率和化学平衡含解析答案,共22页。试卷主要包含了两种酸式碳酸盐的分解反应如下,乙醇-水催化重整可获得等内容,欢迎下载使用。

    1.下列事实能用平衡移动原理解释的是
    A.溶液中加入少量固体,促进分解
    B.密闭烧瓶内的和的混合气体,受热后颜色加深
    C.铁钉放入浓中,待不再变化后,加热能产生大量红棕色气体
    D.锌片与稀反应过程中,加入少量固体,促进的产生
    (2023·湖南卷)
    2.向一恒容密闭容器中加入和一定量的,发生反应:。的平衡转化率按不同投料比随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是

    A.
    B.反应速率:
    C.点a、b、c对应的平衡常数:
    D.反应温度为,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
    (2023·辽宁卷)
    3.一定条件下,酸性溶液与发生反应,(Ⅱ)起催化作用,过程中不同价态含粒子的浓度随时间变化如下图所示。下列说法正确的是

    A.(Ⅲ)不能氧化
    B.随着反应物浓度的减小,反应速率逐渐减小
    C.该条件下,(Ⅱ)和(Ⅶ)不能大量共存
    D.总反应为:
    (2022·天津卷)
    4.向恒温恒容密闭容器中通入2ml 和1ml ,反应达到平衡后,再通入一定量,达到新平衡时,下列有关判断错误的是
    A.的平衡浓度增大B.反应平衡常数增大
    C.正向反应速率增大D.的转化总量增大
    (2022·重庆卷)
    5.两种酸式碳酸盐的分解反应如下。某温度平衡时总压强分别为p1和p2。
    反应1:NH4HCO3(s)NH3(g)+H2O(g)+CO2(g) p1=3.6×104Pa
    反应2:2NaHCO3(s)Na2CO3(s)+H2O(g)+CO2(g) p2=4×103Pa
    该温度下,刚性密闭容器中放入NH4HCO3和Na2CO3固体,平衡后以上3种固体均大量存在。下列说法错误的是
    A.反应2的平衡常数为4×106Pa2B.通入NH3,再次平衡后,总压强增大
    C.平衡后总压强为4.36×105PaD.缩小体积,再次平衡后总压强不变
    (2022·天津卷)
    6.向恒温恒容密闭容器中通入2 ml 和1 ml ,反应:达到平衡后,再通入一定量,达到新的平衡时,下列有关判断不正确的是
    A.的平衡转化率增大B.的平衡浓度增大
    C.反应平衡常数不变D.正向反应速率增大
    (2022·江苏卷)
    7.用尿素水解生成的催化还原,是柴油机车辆尾气净化的主要方法。反应为,下列说法正确的是
    A.上述反应
    B.上述反应平衡常数
    C.上述反应中消耗,转移电子的数目为
    D.实际应用中,加入尿素的量越多,柴油机车辆排放的尾气对空气污染程度越小
    (2022·江苏卷)
    8.乙醇-水催化重整可获得。其主要反应为,,在、时,若仅考虑上述反应,平衡时和CO的选择性及的产率随温度的变化如图所示。
    CO的选择性,下列说法正确的是
    A.图中曲线①表示平衡时产率随温度的变化
    B.升高温度,平衡时CO的选择性增大
    C.一定温度下,增大可提高乙醇平衡转化率
    D.一定温度下,加入或选用高效催化剂,均能提高平衡时产率
    (2022·海南卷)
    9.某温度下,反应CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g)在密闭容器中达到平衡,下列说法正确的是
    A.增大压强,,平衡常数增大
    B.加入催化剂,平衡时的浓度增大
    C.恒容下,充入一定量的,平衡向正反应方向移动
    D.恒容下,充入一定量的,的平衡转化率增大
    (2022·浙江卷(6月))
    10.恒温恒容的密闭容器中,在某催化剂表面上发生氨的分解反应:,测得不同起始浓度和催化剂表面积下氨浓度随时间的变化,如下表所示,下列说法不正确的是

    A.实验①,,
    B.实验②,时处于平衡状态,
    C.相同条件下,增加氨气的浓度,反应速率增大
    D.相同条件下,增加催化剂的表面积,反应速率增大
    (2022·湖南卷)
    11.甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。
    旧法合成的反应:
    新法合成的反应:
    下列说法错误的是(阿伏加德罗常数的值为)
    A.的电子式为
    B.新法没有副产物产生,原子利用率高
    C.的溶液中的微粒数小于
    D.的作用是降低反应的活化能,使活化分子数目增多,百分数不变
    (2022·广东卷)
    12.在相同条件下研究催化剂I、Ⅱ对反应的影响,各物质浓度c随反应时间t的部分变化曲线如图,则
    A.无催化剂时,反应不能进行
    B.与催化剂Ⅰ相比,Ⅱ使反应活化能更低
    C.a曲线表示使用催化剂Ⅱ时X的浓度随t的变化
    D.使用催化剂Ⅰ时,内,
    (2022·广东卷)
    13.恒容密闭容器中,在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是
    A.该反应的
    B.a为随温度的变化曲线
    C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
    D.向平衡体系中加入,H2的平衡转化率增大
    (2022·浙江卷(1月))
    14.在恒温恒容条件下,发生反应A(s)+2B(g)3X(g),c(B)随时间的变化如图中曲线甲所示。下列说法不正确的是
    A.从a、c两点坐标可求得从a到c时间间隔内该化学反应的平均速率
    B.从b点切线的斜率可求得该化学反应在反应开始时的瞬时速率
    C.在不同时刻都存在关系:2v(B)=3v(X)
    D.维持温度、容积、反应物起始的量不变,向反应体系中加入催化剂,c(B)随时间变化关系如图中曲线乙所示
    (2021·江苏卷)
    15.N2是合成氨工业的重要原料,NH3不仅可制造化肥,还能通过催化氧化生产HNO3;HNO3能溶解Cu、Ag等金属,也能与许多有机化合物发生反应;在高温或放电条件下,N2与O2反应生成NO,NO进一步氧化生成NO2。2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ΔH=-116.4kJ·ml-1。大气中过量的NOx和水体中过量的NH、NO均是污染物。通过催化还原的方法,可将烟气和机动车尾气中的NO转化为N2,也可将水体中的NO3-转化为N2。对于反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g),下列说法正确的是
    A.该反应的ΔH<0,ΔS<0
    B.反应的平衡常数可表示为K=
    C.使用高效催化剂能降低反应的焓变
    D.其他条件相同,增大,NO的转化率下降
    (2021·江苏卷)
    16.NH3与O2作用分别生成N2、NO、N2O的反应均为放热反应。工业尾气中的NH3可通过催化氧化为N2除去。将一定比例的NH3、O2和N2的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,NH3的转化率、生成N2的选择性[100%]与温度的关系如图所示。
    下列说法正确的是
    A.其他条件不变,升高温度,NH3的平衡转化率增大
    B.其他条件不变,在175~300 ℃范围,随温度的升高,出口处N2和氮氧化物的量均不断增大
    C.催化氧化除去尾气中的NH3应选择反应温度高于250 ℃
    D.高效除去尾气中的NH3,需研发低温下NH3转化率高和N2选择性高的催化剂
    (2021·海南卷)
    17.制备水煤气的反应 ,下列说法正确的是
    A.该反应
    B.升高温度,反应速率增大
    C.恒温下,增大总压,H2O(g)的平衡转化率不变
    D.恒温恒压下,加入催化剂,平衡常数增大
    (2021·辽宁卷)
    18.某温度下,降冰片烯在钛杂环丁烷催化下聚合,反应物浓度与催化剂浓度及时间关系如图。已知反应物消耗一半所需的时间称为半衰期,下列说法错误的是
    A.其他条件相同时,催化剂浓度越大,反应速率越大
    B.其他条件相同时,降冰片烯浓度越大,反应速率越大
    C.条件①,反应速率为
    D.条件②,降冰片烯起始浓度为时,半衰期为
    (2021·辽宁卷)
    19.某温度下,在恒容密闭容器中加入一定量X,发生反应,一段时间后达到平衡。下列说法错误的是
    A.升高温度,若增大,则
    B.加入一定量Z,达新平衡后减小
    C.加入等物质的量的Y和Z,达新平衡后增大
    D.加入一定量氩气,平衡不移动
    (2021·北京卷)
    20.丙烷经催化脱氢可制丙烯:C3H8C3H6+H2。600℃,将一定浓度的 CO2与固定浓度的C3H8通过含催化剂的恒容反应器,经相同时间,流出的 C3H6、CO和H2浓度随初始 CO2浓度的变化关系如图。
    已知:
    ①C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l) △H=-2220kJ/ml
    ②C3H6(g)+9/2O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l) △H=-2058kJ/ml
    ③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) △H=-286kJ/ml
    下列说法不正确的是
    A.C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g) △H=+124kJ/ml
    B.c(H2)和c(C3H6)变化差异的原因:CO2+H2CO+H2O
    C.其他条件不变,投料比c(C3H8)/c(CO2)越大,C3H8转化率越大
    D.若体系只有C3H6、CO、H2和H2O生成,则初始物质浓度c0与流出物质浓度c之间一定存在:3c0(C3H8)+c0(CO2)=c(CO)+c(CO2)+3c(C3H8)+3c(C3H6)
    (2021·浙江卷(6月))
    21.一定温度下:在的四氯化碳溶液()中发生分解反应:。在不同时刻测量放出的体积,换算成浓度如下表:
    下列说法正确的是
    A.,生成的平均速率为
    B.反应时,放出的体积为(标准状况)
    C.反应达到平衡时,
    D.推测上表中的x为3930
    (2021·广东卷)
    22.反应经历两步:①;②。反应体系中、、的浓度c随时间t的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是
    A.a为随t的变化曲线
    B.时,
    C.时,的消耗速率大于生成速率
    D.后,
    (2021·河北卷)
    23.室温下,某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等,同时发生以下两个反应:①M+N=X+Y;②M+N=X+Z,反应①的速率可表示为v1=k1c2(M),反应②的速率可表示为v2=k2c2(M) (k1、k2为速率常数)。反应体系中组分M、Z的浓度随时间变化情况如图,下列说法错误的是
    A.0~30min时间段内,Y的平均反应速率为6.67×10-8ml•L-1•min-1
    B.反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比保持不变
    C.如果反应能进行到底,反应结束时62.5%的M转化为Z
    D.反应①的活化能比反应②的活化能大
    0
    600
    1200
    1710
    2220
    2820
    x
    1.40
    0.96
    0.66
    0.48
    0.35
    0.24
    0.12
    参考答案:
    1.B
    【详解】A.MnO2会催化 H2O2分解,与平衡移动无关,A项错误;
    B.NO2转化为N2O4 的反应是放热反应,升温平衡逆向移动, NO2浓度增大,混合气体颜色加深,B项正确;
    C.铁在浓硝酸中钝化,加热会使表面的氧化膜溶解,铁与浓硝酸反应生成大量红棕色气体,与平衡移动无关,C项错误;
    D.加入硫酸铜以后,锌置换出铜,构成原电池,从而使反应速率加快,与平衡移动无关,D项错误;
    故选B。
    2.B
    【详解】A.一定条件下,增大水的浓度,能提高CH4的转化率,即x值越小,CH4的转化率越大,则,故A正确;
    B.b点和c点温度相同,CH4的起始物质的量都为1ml,b点x值小于c点,则b点加水多,反应物浓度大,平衡正向移动,甲烷的转化率增大,生成物的浓度增大,则在相同温度下反应速率:,故B错误;
    C.由图像可知,x一定时,温度升高CH4的平衡转化率增大,说明正反应为吸热反应,温度升高平衡正向移动,K增大;温度相同,K不变,则点a、b、c对应的平衡常数:,故C正确;
    D.该反应为气体分子数增大的反应,反应进行时压强发生改变,所以温度一定时,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态,故D正确;
    答案选B。
    3.C
    【分析】开始一段时间(大约13min前)随着时间的推移Mn(Ⅶ)浓度减小直至为0,Mn(Ⅲ)浓度增大直至达到最大值,结合图像,此时间段主要生成Mn(Ⅲ),同时先生成少量Mn(Ⅳ)后Mn(Ⅳ)被消耗;后来(大约13min后)随着时间的推移Mn(Ⅲ)浓度减少,Mn(Ⅱ)的浓度增大;据此作答。
    【详解】A.由图像可知,随着时间的推移Mn(Ⅲ)的浓度先增大后减小,说明开始反应生成Mn(Ⅲ),后Mn(Ⅲ)被消耗生成Mn(Ⅱ),Mn(Ⅲ)能氧化H2C2O4,A项错误;
    B.随着反应物浓度的减小,到大约13min时开始生成Mn(Ⅱ),Mn(Ⅱ)对反应起催化作用,13min后反应速率会增大,B项错误;
    C.由图像可知,Mn(Ⅶ)的浓度为0后才开始生成Mn(Ⅱ),该条件下Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)不能大量共存,C项正确;
    D.H2C2O4为弱酸,在离子方程式中应以化学式保留,总反应为2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,D项错误;
    答案选C。
    4.B
    【详解】A.平衡后,再通入一定量,平衡正向移动,的平衡浓度增大,A正确;
    B.平衡常数是与温度有关的常数,温度不变,平衡常数不变,B错误;
    C.通入一定量,反应物浓度增大,正向反应速率增大,C正确;
    D.通入一定量,促进二氧化硫的转化,的转化总量增大,D正确;
    故选B。
    5.B
    【详解】A.反应2的平衡常数为,A正确;
    B.刚性密闭容器,温度不变,则平衡常数不变,,,再次达到平衡后,气体的分压不变,则总压强不变,B错误;
    C., ,,,所以总压强为:,C正确;
    D.达平衡后,缩小体积,增大压强,平衡逆向移动,温度不变,化学平衡常数不变,各组分的分压不变,再次平衡后总压强不变,D正确;
    故选B。
    6.A
    【详解】A.平衡后,再通入一定量,平衡正向移动,但是的平衡转化率减小,A错误;
    B.平衡后,再通入一定量,平衡正向移动,的平衡浓度增大,B正确;
    C.平衡常数是与温度有关的常数,温度不变,平衡常数不变,C正确;
    D.再通入一定量,反应物浓度增大,正向反应速率增大,D正确;
    故选A。
    7.B
    【详解】A.由方程式可知,该反应是一个气体分子数增大的反应,即熵增的反应,反应△S>0,故A错误;
    B.由方程式可知,反应平衡常数,故B正确;
    C.由方程式可知,反应每消耗4ml氨气,反应转移12ml电子,则反应中消耗1ml氨气转移电子的数目为3ml×4××6.02×1023=3×6.02×1023,故C错误;
    D.实际应用中,加入尿素的量越多,尿素水解生成的氨气过量,柴油机车辆排放的氨气对空气污染程度增大,故D错误;
    故选B。
    8.B
    【分析】根据已知反应①,反应②,且反应①的热效应更大,温度升高的时候对反应①影响更大一些,根据选择性的含义,升温时CO选择性增大,同时CO2的选择性减小,所以图中③代表CO的选择性,①代表CO2的选择性,②代表H2的产率,以此解题。
    【详解】A.由分析可知②代表H2的产率,故A错误;
    B.由分析可知升高温度,平衡时CO的选择性增大,故B正确;
    C.一定温度下,增大,可以认为开始时水蒸气物质的量不变,增大乙醇物质的量,乙醇的平衡转化率降低,故C错误;
    D.加入CaO同时吸收CO2和水蒸气,无法判断平衡如何移动,无法判断如何影响平衡时产率,故D错误;
    故选B。
    9.C
    【详解】A.该反应是一个气体分子数减少的反应,增大压强可以加快化学反应速率,正反应速率增大的幅度大于逆反应的,故v正> v逆,平衡向正反应方向移动,但是因为温度不变,故平衡常数不变,A不正确;
    B.催化剂不影响化学平衡状态,因此,加入催化剂不影响平衡时CH3CH2OH(g)的浓度,B不正确;
    C.恒容下,充入一定量的H2O(g),H2O(g)的浓度增大,平衡向正反应方向移动,C正确;
    D.恒容下,充入一定量的CH2=CH2 (g),平衡向正反应方向移动,但是CH2=CH2 (g)的平衡转化率减小,D不正确;
    综上所述,本题选C。
    10.C
    【详解】A.实验①中,0~20min,氨气浓度变化量为2.4010-3ml/L-2.0010-3ml/L=4.0010-4ml/L,v(NH3)==2.0010-5ml/(L·min),反应速率之比等于化学计量数之比,v(N2)=v(NH3)=1.0010-5ml/(L·min),A正确;
    B.催化剂表面积大小只影响反应速率,不影响平衡,实验③中氨气初始浓度与实验①中一样,实验③达到平衡时氨气浓度为4.0010-4ml/L,则实验①达平衡时氨气浓度也为4.0010-4ml/L,而恒温恒容条件下,实验②相对于实验①为减小压强,平衡正向移动,氨气浓度减小,因此实验②60min时处于平衡状态,根据等效平衡可以判断x<0.2,即x≠0.4,B正确;
    C.实验①、实验②中0~20min、20min~40min氨气浓度变化量都是4.0010-4ml/L,实验②中60min时反应达到平衡状态,实验①和实验②催化剂表面积相同,实验①中氨气初始浓度是实验②中氨气初始浓度的两倍,实验①60min时反应未达到平衡状态,相同条件下,增加氨气浓度,反应速率并没有增大,C错误;
    D.对比实验①和实验③,氨气浓度相同,实验③中催化剂表面积是实验①中催化剂表面积的2倍,实验③先达到平衡状态,实验③的反应速率大,说明相同条件下,增加催化剂的表面积,反应速率增大,D正确;
    答案选C。
    11.D
    【详解】
    A.氢氰酸为共价化合物,结构式为H—C≡N,电子式为 ,故A正确;
    B.由方程式可知,新法合成甲基丙烯酸甲酯的反应为没有副产物生成,原子利用率为100的化合反应,故B正确;
    C.硫酸氢铵是强酸弱碱的酸式盐,铵根离子在溶液中会发生水解反应,所以1L0.05ml/L的硫酸氢铵溶液中铵根离子的数目小于0.05ml/L×1L×NAml—1=0.05NA,故C正确;
    D.由方程式可知,钯为新法合成甲基丙烯酸甲酯的催化剂,能降低反应的活化能,使活化分子的数目和百分数都增大,故D错误;
    故选D。
    12.D
    【详解】A.由图可知,无催化剂时,随反应进行,生成物浓度也在增加,说明反应也在进行,故A错误;
    B.由图可知,催化剂I比催化剂Ⅱ催化效果好,说明催化剂I使反应活化能更低,反应更快,故B错误;
    C.由图可知,使用催化剂Ⅱ时,在0~2min 内Y的浓度变化了2.0ml/L,而a曲线表示的X的浓度变化了2.0ml/L,二者变化量之比不等于化学计量数之比,所以a曲线不表示使用催化剂Ⅱ时X浓度随时间t的变化,故C错误;
    D.使用催化剂I时,在0~2min 内,Y的浓度变化了4.0ml/L,则(Y) ===2.0,(X) =(Y) =2.0=1.0,故D正确;
    答案选D。
    13.C
    【详解】A.从图示可以看出,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是吸热反应,即ΔH>0,故A错误;
    B.从图示可以看出,在恒容密闭容器中,随着温度升高氢气的平衡时的物质的量减少,则平衡随着温度升高正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线表示的是物质的量不随温度变化而变化,故B错误;
    C.容器体积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,故C正确;
    D.BaSO4是固体,向平衡体系中加入BaSO4,不能改变其浓度,因此平衡不移动,氢气的转化率不变,故D错误;
    故选C。
    14.C
    【详解】A.图象中可以得到单位时间内的浓度变化,反应速率是单位时间内物质的浓度变化计算得到,从a、c两点坐标可求得从a到c时间间隔内该化学反应的平均速率,选项A正确;
    B.b点处的切线的斜率是此时刻物质浓度除以此时刻时间,为反应物B的瞬时速率,选项B正确;
    C.化学反应速率之比等于化学方程式计量数之比分析,3v(B)=2v(X),选项C不正确;
    D.维持温度、容积不变,向反应体系中加入催化剂,平衡不移动,反应速率增大,达到新的平衡状态,平衡状态与原来的平衡状态相同,选项D正确;
    答案选C。
    15.A
    【详解】A.2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ΔH=-116.4kJ·ml-1,反应气体物质的量减少,ΔS<0,故A正确;
    B.2NO(g)+O2(g)2NO2(g)反应的平衡常数可表示为K=,故B错误;
    C.使用高效催化剂,反应的焓变不变,故C错误;
    D.其他条件相同,增大,NO的转化率增大,故D错误;
    选A。
    16.D
    【详解】A.NH3与O2作用分别生成N2、NO、N2O的反应均为放热反应,根据勒夏特列原理,升高温度,平衡向逆反应方向进行,氨气的平衡转化率降低,故A错误;
    B.根据图像,在175~300 ℃范围,氮气量先增后减,因为转化率低温区升高更快,故B错误;
    C.根据图像,温度高于250℃ N2的选择率降低,且氨气的转化率变化并不大,浪费能源,根据图像,温度应略小于225℃,此时氨气的转化率、氮气的选择率较大,故C错误;
    D.氮气对环境无污染,氮的氧化物污染环境,因此高效除去尾气中的NH3,需研发低温下NH3转化率高和N2选择性高的催化剂,故D正确;
    答案为D。
    17.B
    【详解】A.该反应的正反应是气体体积增大的反应,所以△S>0,A错误;
    B.升高温度,物质的内能增加,分子运动速率加快,有效碰撞次数增加,因此化学反应速率增大,B正确;
    C.恒温下,增大总压,化学平衡向气体体积减小的逆反应方向移动,使H2O(g)的平衡转化率减小,C错误;
    D.恒温恒压下,加入催化剂,化学平衡不移动,因此化学平衡常数不变,D错误;
    故合理选项是B。
    18.B
    【详解】A.由题干图中曲线①②可知,其他条件相同时,催化剂浓度越大,反应所需要的时间更短,故反应速率越大,A正确;
    B.由题干图中曲线①③可知,其他条件相同时,降冰片烯浓度①是③的两倍,所用时间①也是③的两倍,反应速率相等,故说明反应速率与降冰片烯浓度无关,B错误;
    C.由题干图中数据可知,条件①,反应速率为=,C正确;
    D.反应物消耗一半所需的时间称为半衰期,由题干图中数据可知,条件②,降冰片烯起始浓度为时,半衰期为125min÷2=,D正确;
    故答案为:B。
    19.C
    【详解】A.根据勒夏特列原理可知,升高温度,化学平衡向着吸热反应方向移动,而增大,说明平衡正向移动,故则,A正确;
    B.加入一定量Z,Z的浓度增大,平衡逆向移动,故达新平衡后减小,B正确;
    C.加入等物质的量的Y和Z,Z的浓度增大,平衡逆向移动,由于X、Y均为固体,故K=c(Z),达新平衡后不变,C错误;
    D.加入一定量氩气,加入瞬间,X、Z的浓度保持不变,故正、逆反应速率不变,故平衡不移动,D正确;
    故答案为:C。
    20.C
    【详解】A.根据盖斯定律结合题干信息①C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l) △H=-2220kJ/ml②C3H6(g)+9/2O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l) △H=-2058kJ/ml ③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) △H=-286kJ/ml 可知,可由①-②-③得到目标反应C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g),该反应的△H==+124kJ/ml,A正确;
    B.仅按C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)可知C3H6、H2的浓度随CO2浓度变化趋势应该是一致的,但是氢气的变化不明显,反而是CO与C3H6的变化趋势是一致的,因此可以推断高温下能够发生反应CO2+H2CO+H2O,从而导致C3H6、H2的浓度随CO2浓度变化趋势出现这样的差异,B正确;
    C.投料比增大,相当于增大C3H8浓度,浓度增大,转化率减小, C错误;
    D.根据质量守恒定律,抓住碳原子守恒即可得出,如果生成物只有C3H6、CO、H2O、H2,那么入口各气体的浓度c0和出口各气体的浓度符合3c0(C3H8)+c0(CO2)=3c(C3H6)+c(CO)+3c(C3H8)+c(CO2),D正确;
    答案为:C。
    21.D
    【详解】A.,的变化量为(0.96-0.66)==0.3,在此时间段内的变化量为其2倍,即0.6,因此,生成的平均速率为,A说法不正确;
    B.由表中数据可知,反应时,的变化量为(1.40-0.35)==1.05,其物质的量的变化量为1.050.1L=0.105ml,的变化量是其,即0.0525ml,因此,放出的在标准状况下的体积为0.0525ml 22.4L/ml=,B说法不正确;
    C.反应达到平衡时,正反应速率等于逆反应速率,用不同物质表示该反应的速率时,其数值之比等于化学计量数之比,,C说法不正确;
    D.分析表中数据可知,该反应经过1110s(600-1710,1710-2820)后的浓度会变为原来的,因此,的浓度由0.24变为0.12时,可以推测上表中的x为(2820+1110)=3930,D说法正确。
    综上所述,本题选D。
    22.D
    【分析】由题中信息可知,反应经历两步:①;②。因此,图中呈不断减小趋势的a线为X的浓度随时间的变化曲线,呈不断增加趋势的线为Z的浓度随时间的变化曲线,先增加后减小的线为Y的浓度随时间的变化曲线。
    【详解】A.X是唯一的反应物,随着反应的发生,其浓度不断减小,因此,由图可知,为随的变化曲线,A正确;
    B.由图可知,分别代表3种不同物质的曲线相交于时刻,因此,时,B正确;
    C.由图中信息可知,时刻以后,Y的浓度仍在不断减小,说明时刻反应两步仍在向正反应方向发生,而且反应①生成Y的速率小于反应②消耗Y的速率,即时的消耗速率大于生成速率,C正确;
    D.由图可知,时刻反应①完成,X完全转化为Y,若无反应②发生,则,由于反应②的发生,时刻Y浓度的变化量为,变化量之比等于化学计量数之比,所以Z的浓度的变化量为,这种关系在后仍成立, 因此,D不正确。
    综上所述,本题选D。
    23.A
    【详解】A.由图中数据可知,时,M、Z的浓度分别为0.300和0.125 ,则M的变化量为0.5-0.300 =0.200 ,其中转化为Y的变化量为0.200-0.125 =0.075 。因此,时间段内,Y的平均反应速率为 ,A说法不正确;
    B.由题中信息可知,反应①和反应②的速率之比为,Y和Z分别为反应①和反应②的产物,且两者与M的化学计量数相同(化学计量数均为1),因此反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比等于 ,由于k1、k2为速率常数,故该比值保持不变,B说法正确;
    C.结合A、B的分析可知反应开始后,在相同的时间内体系中Y和Z的浓度之比等于=,因此,如果反应能进行到底,反应结束时有 的M转化为Z,即的M转化为Z,C说法正确;
    D.由以上分析可知,在相同的时间内生成Z较多、生成Y较少,因此,反应①的化学反应速率较小,在同一体系中,活化能较小的化学反应速率较快,故反应①的活化能比反应②的活化能大,D说法正确。
    综上所述,相关说法不正确的只有A,故本题选A。
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