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    2024年高考化学真题分类汇编08水溶液中的离子反应与平衡含解析答案

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    这是一份2024年高考化学真题分类汇编08水溶液中的离子反应与平衡含解析答案,共17页。试卷主要包含了常温下水溶液体系中存在反应,室温下,通过下列实验探究的性质等内容,欢迎下载使用。

    1.常温下和的两种溶液中,分布系数δ与pH的变化关系如图所示。[比如:]
    下列叙述正确的是
    A.曲线M表示的变化关系
    B.若酸的初始浓度为,则a点对应的溶液中有
    C.的电离常数
    D.时,
    (2024·全国·高考真题)
    2.将配制成悬浊液,向其中滴加的溶液。(M代表、或)随加入溶液体积(V)的变化关系如图所示(忽略溶液体积变化)。
    下列叙述正确的是
    A.交点a处:
    B.
    C.时,不变
    D.
    (2024·山东·高考真题)
    3.常温下水溶液体系中存在反应:,平衡常数为K。已初始浓度,所有含碳物质的摩尔分数与变化关系如图所示(忽略溶液体积变化)。下列说法正确的是
    A.线Ⅱ表示的变化情况
    B.的电离平衡常数
    C.时,
    D.时,
    (2024·浙江·高考真题)
    4.常温下、将等体积、浓度均为溶液与新制溶液混合,出现白色浑浊;再滴加过量的溶液,振荡,出现白色沉淀。
    已知:
    下列说法不正确的是
    A.溶液中存在
    B.将溶液稀释到,几乎不变
    C.溶液与溶液混合后出现的白色浑浊不含有
    D.存在反应是出现白色沉淀的主要原因
    (2024·浙江·高考真题)
    5.室温下,水溶液中各含硫微粒物质的量分数随变化关系如下图[例如]。已知:。
    下列说法正确的是
    A.溶解度:大于
    B.以酚酞为指示剂(变色的范围8.2~10.0),用标准溶液可滴定水溶液的浓度
    C.忽略的第二步水解,的溶液中水解率约为
    D.的溶液中加入等体积的溶液,反应初始生成的沉淀是
    (2024·江苏·高考真题)
    6.室温下,通过下列实验探究的性质。已知,。
    实验1:将气体通入水中,测得溶液。
    实验2:将气体通入溶液中,当溶液时停止通气。
    实验3:将气体通入酸性溶液中,当溶液恰好褪色时停止通气。
    下列说法正确的是
    A.实验1所得溶液中:
    B.实验2所得溶液中:
    C.实验2所得溶液经蒸干、灼烧制得固体
    D.实验3所得溶液中:
    (2024·河北·高考真题)
    7.在水溶液中,可与多种金属离子形成配离子。X、Y、Z三种金属离子分别与形成配离子达平衡时,与的关系如图。
    下列说法正确的是
    A.的X、Y转化为配离子时,两溶液中的平衡浓度:
    B.向Q点X、Z的混合液中加少量可溶性Y盐,达平衡时
    C.由Y和Z分别制备等物质的量的配离子时,消耗的物质的量:
    D.若相关离子的浓度关系如P点所示,Y配离子的解离速率小于生成速率
    (2024·湖南·高考真题)
    8.常温下,向溶液中缓慢滴入相同浓度的溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加入溶液体积的变化关系如图所示,下列说法错误的是
    A.水的电离程度:
    B.M点:
    C.当时,
    D.N点:
    (2024·湖北·高考真题)
    9.气氛下,溶液中含铅物种的分布如图。纵坐标()为组分中铅占总铅的质量分数。已知,、,。下列说法错误的是
    A.时,溶液中
    B.时,
    C.时,
    D.时,溶液中加入少量,会溶解
    (2024·吉林·高考真题)
    10.下,、和的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。某实验小组以为指示剂,用标准溶液分别滴定含水样、含水样。
    已知:①为砖红色沉淀;
    ②相同条件下溶解度大于;
    ③时,,。
    pAg=-lg[c(Ag+)/(ml·L-1)]
    pX=-lg[c(Xn-)/(ml·L-1)](X代表Cl-、Br-或CrO)
    下列说法错误的是
    A.曲线②为沉淀溶解平衡曲线
    B.反应的平衡常数
    C.滴定时,理论上混合液中指示剂浓度不宜超过
    D.滴定达终点时,溶液中
    (2024·安徽·高考真题)
    11.环境保护工程师研究利用、和处理水样中的。已知时,饱和溶液浓度约为,,,,。下列说法错误的是
    A.溶液中:
    B.溶液中:
    C.向的溶液中加入,可使
    D.向的溶液中通入气体至饱和,所得溶液中:
    参考答案:
    1.D
    【分析】随着pH的增大,、浓度减小,、浓度增大,—Cl为吸电子基团,的酸性强于,即),δ(酸分子)=δ(酸根离子)=0.5时的pH分别约为1.3、2.8,则两种酸的电离常数分别为,,由此分析解题。
    【详解】A.根据分析,曲线M表示的变化关系,A错误;
    B.根据,初始,若溶液中溶质只有,则,但a点对应的,说明此时溶液中加入了酸性更强的酸,根据电荷守恒,,B错误;
    C.根据分析,CH2ClCOOH的电离常数Ka=10-2.8,C错误;
    D.电离度,,则=,,时,,,D正确;
    故答案选D。
    2.D
    【分析】向含的悬浊液中滴加的溶液,发生反应:,两者恰好完全反应时,溶液的体积为v(NaCl)=,2mL之后再加溶液,c(Cl-)增大,据,Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)可知,c(Ag+)会随着c(Cl-)增大而减小,所以2mL后降低的曲线,即最下方的虚线代表Ag+,升高的曲线,即中间虚线代表Cl-,则剩余最上方的实线为曲线。由此分析解题:
    【详解】A.2mL时与溶液恰好完全反应,则a点时溶质为NaCl和Na2CrO4,电荷守恒:c(Na+)+c(Ag+)+c(H+)=2c()+c(Cl-)+c(OH-),此时c(H+)、c(OH-)、c(Ag+)可忽略不计,a点为Cl-和曲线的交点,即c()=c(Cl-),则溶液中c(Na+)≈3c(Cl-),A错误;
    B.当V(NaCl)=1.0mL时,有一半的Ag2CrO4转化为AgCl,Ag2CrO4与AgCl共存,均达到沉淀溶解平衡,取图中横坐标为1.0mL的点,得Ksp(AgCl)= c(Ag+)c(Cl-)=10-5.18×10-4.57=10-9.75,Ksp(Ag2CrO4)= c2(Ag+)c()=(10-5.18)2×10-1.60=10-11.96,则==102.21,B错误;
    C.V<2.0mL时,Ag+未沉淀完全,体系中Ag2CrO4和AgCl共存,则=为定值,即为定值,由图可知,在V≤2.0mL时c(Ag+)并不是定值,则的值也不是定值,即在变化,C错误;
    D.V>2.0mL时AgCl处于饱和状态,V(NaCl)=2.4mL时,图像显示c(Cl-)=10-1.93ml/L,则c(Ag+)===10-7.82ml/L,故y1=-7.82,此时Ag2CrO4全部转化为AgCl,n()守恒,等于起始时n(Ag2CrO4),则c(CrO)===ml/L,则y2=lg c(CrO)=lg=-lg34,D正确;
    故答案选D。
    3.C
    【分析】在溶液中存在平衡:CH3COOHCH3COO-+H+(①)、Ag++CH3COO-CH3COOAg(aq)(②),Ag+的水解平衡Ag++H2OAgOH+H+(③),随着pH的增大,c(H+)减小,平衡①③正向移动,c(CH3COOH)、c(Ag+)减小,pH较小时(约小于7.8)CH3COO-浓度增大的影响大于Ag+浓度减小的影响,CH3COOAg浓度增大,pH较大时(约大于7.8)CH3COO-浓度增大的影响小于Ag+浓度减小的影响,CH3COOAg浓度减小,故线Ⅰ表示CH3COOH的摩尔分数随pH变化的关系,线Ⅱ表示CH3COO-的摩尔分数随pH变化的关系,线Ⅲ表示CH3COOAg随pH变化的关系。
    【详解】A.根据分析,线Ⅱ表示CH3COO-的变化情况,A项错误;
    B.由图可知,当c(CH3COOH)=c(CH3COO-)相等时(即线Ⅰ和线Ⅱ的交点),溶液的pH=m,则CH3COOH的电离平衡常数Ka==10-m,B项错误;
    C.pH=n时=10-m,c(CH3COO-)==10n-mc(CH3COOH),Ag++CH3COO-CH3COOAg(aq)的K=,c(Ag+)=,由图可知pH=n时,c(CH3COOH)=c(CH3COOAg),代入整理得c(Ag+)=ml/L,C项正确;
    D.根据物料守恒,pH=10时溶液中c(Ag+)+c(CH3COOAg)+c(AgOH)=0.08ml/L,所以c(Ag+)+c(CH3COOAg)<0.08ml/L,D项错误;
    答案选C。
    4.C
    【详解】A.亚硫酸是二元弱酸,存在二次电离,电离方程式为:,,则溶液中,A正确;
    B.亚硫酸根离子是其二级电离产生的,则稀释的时候对氢离子的影响较大,稀释的时候,亚硫酸的浓度变为原来的一半,另外稀释的平衡常数不变,对第二级电离影响很小,则稀释时亚硫酸根浓度基本不变,B正确;
    C.加入双氧水之前,生成的白色浑浊为BaSO3沉淀,C错误;
    D.过氧化氢具有强氧化性,可以将+4价硫氧化为+6价硫酸根离子,则存在反应,,则出现白色沉淀的主要原因生成BaSO4沉淀,D正确;
    故选C。
    5.C
    【分析】
    在H2S溶液中存在电离平衡:H2SH++HS-、HS-H++S2-,随着pH的增大,H2S的物质的量分数逐渐减小,HS-的物质的量分数先增大后减小,S2-的物质的量分数逐渐增大,图中线①、②、③依次代表H2S、HS-、S2-的物质的量分数随pH的变化,由①和②交点的pH=7可知Ka1(H2S)=1×10-7,由②和③交点的pH=13.0可知Ka2(H2S)=1×10-13。
    【详解】A.FeS的溶解平衡为FeS(s)Fe2+(aq)+S2-(aq),饱和FeS溶液物质的量浓度为=ml/L=×10-9ml/L,Fe(OH)2的溶解平衡为Fe(OH)2Fe2+(aq)+2OH-(aq),饱和Fe(OH)2溶液物质的量浓度为=ml/L=×10-6ml/L>×10-9ml/L,故溶解度:FeS小于Fe(OH)2,A项错误;
    B.酚酞的变色范围为8.2~10,若以酚酞为指示剂,用NaOH标准溶液滴定H2S水溶液,由图可知当酚酞发生明显颜色变化时,反应没有完全,即不能用酚酞作指示剂判断滴定终点,B项错误;
    C.Na2S溶液中存在水解平衡S2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2OH2S+OH-(忽略第二步水解),第一步水解平衡常数Kh(S2-)=====0.1,设水解的S2-的浓度为x ml/L,则=0.1,解得x≈0.062,S2-的水解率约为×100%=62%,C项正确;
    D.0.01ml/L FeCl2溶液中加入等体积0.2ml/L Na2S溶液,瞬间得到0.005ml/L FeCl2和0.1ml/L Na2S的混合液,结合C项,瞬时c(Fe2+)c(S2-)=0.005ml/L×(0.1ml/L-0.062ml/L)=1.9×10-4>Ksp(FeS),c(Fe2+)c2(OH-)=0.005ml/L×(0.062ml/L)2=1.922×10-5>Ksp[Fe(OH)2],故反应初始生成的沉淀是FeS和Fe(OH)2,D项错误;
    答案选C。
    6.D
    【分析】实验1得到H2SO3溶液,实验2溶液的pH为4,实验2为NaHSO3溶液,实验3和酸性溶液反应的离子方程式为:。
    【详解】A. 实验1得到H2SO3溶液,其质子守恒关系式为:,则 ,A错误;
    B.实验2为pH为4,依据,则=,溶液,则,B错误;
    C.NaHSO3溶液蒸干过程中会分解成Na2SO3、Na2SO3可被空气中O2氧化,故蒸干、灼烧得固体,C错误;
    D.实验3依据发生的反应:,则恰好完全反应后,D正确;
    故选D。
    7.B
    【详解】A.的X、Y转化为配离子时,溶液中,则,根据图像可知,纵坐标约为时,溶液中,则溶液中的平衡浓度:,A错误;
    B.Q点时,即,加入少量可溶性Y盐后,会消耗形成Y配离子,使得溶液中减小(沿横坐标轴向右移动),与曲线在Q点相交后,随着继续增大,X对应曲线位于Z对应曲线上方,即,则,B正确;
    C.设金属离子形成配离子的离子方程式为金属离子配离子,则平衡常数,,即,故X、Y、Z三种金属离子形成配离子时结合的越多,对应曲线斜率越大,由题图知,曲线斜率:,则由Y、Z制备等物质的量的配离子时,消耗的物质的量:,C错误;
    D.由P点状态移动到形成Y配离子的反应的平衡状态时,不变,增大,即增大、c(Y配离子)减小,则P点状态Y配离子的解离速率>生成速率,D错误;
    本题选B。
    8.D
    【分析】结合起点和终点,向溶液中滴入相同浓度的溶液,发生浓度改变的微粒是Na+、、和;当,溶液中存在Na+、H+和,,随着加入溶液,减少但不会降到0,当,,随着加入溶液,会与反应而减少,当,溶质为,,,很少,接近于0,则斜率为负的曲线代表;当时,中=,很小,随着加入溶液,溶质由变为和混物,最终为,增加的很少,而增加的多,当,溶质为,少部分水解,,斜率为正的曲线代表,即经过M点在下降的曲线表示的是浓度的改变,经过M点、N点的在上升的曲线表示的是浓度的改变。
    【详解】A.N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa,此时仅存在HCOONa的水解,M点时仍剩余有未反应的NaOH,对水的电离是抑制的,故水的电离程度M<N,故A正确;
    B.M点溶液中电荷守恒有,M点为交点可知,联合可得,故B正确;
    C.当时,溶液中的溶质为,根据电荷守恒有,根据物料守恒,两式整理可得,故C正确;
    D.N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa,甲酸根发生水解,因此及观察图中N点可知,,根据,可知,故D错误;
    故答案选D。
    9.D
    【详解】A.由图可知,pH=6.5时δ(Pb2+)>50%,即c(Pb2+)>1×10-5ml/L,则c()≤=ml/L=10-7.1ml/LB.由图可知,δ(Pb2+)=δ(PbCO3)时,溶液中还存在Pb(OH)+,根据c0(Pb2+)=2.0×10-5ml/L和Pb守恒,溶液中c(Pb2+)<1.0×10-5ml/L,B正确;
    C.溶液,则,pH=7时,,,,,则2c(Pb2+)+c[Pb(OH)+]<,故2c(Pb2+)+c[Pb(OH)+] <c()+2c()+c(),C正确;
    D.NaHCO3溶液中的水解平衡常数为==10-7.6>Ka2(H2CO3),的水解程度大于其电离程度,溶液中浓度几乎没有变化,且加入少量NaHCO3固体,形成缓冲溶液,溶液的pH变化不明显,结合图像,PbCO3不会溶解,D错误;
    答案选D。
    10.D
    【分析】由于AgCl和AgBr中阴、阳离子个数比均为1:1,即两者图象平行,所以①代表,由于相同条件下,AgCl溶解度大于AgBr,即,所以②代表AgCl,则③代表AgBr,根据①上的点(2.0,7.7),可求得,根据②上的点(2.0,7.7),可求得,根据③上的点(6.1,6.1),可求得。
    【详解】A.由分析得,曲线②为AgCl沉淀溶解平衡曲线,故A正确;
    B.反应的平衡常数,故B正确;
    C.当Cl-恰好滴定完全时,,即,因此,指示剂的浓度不宜超过10-2ml/L,故C正确;
    D.当Br-到达滴定终点时,,即,,故D错误;
    故选D。
    11.B
    【详解】A.溶液中只有5种离子,分别是,溶液是电中性的,存在电荷守恒,可表示为,A正确;
    B.溶液中,水解使溶液呈碱性,其水解常数为,由于,根据硫元素守恒可知,所以,则,B不正确;
    C.远远大于,向的溶液中加入时,可以发生沉淀的转化,该反应的平衡常数为,因此该反应可以完全进行,的饱和溶液中,若加入足量时可使,C正确
    D.的平衡常数,该反应可以完全进行,因此,当向的溶液中通入气体至饱和,可以完全沉淀,所得溶液中,D正确;
    综上所述,本题选B。
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